内容正文:
苏大附中2025-2026学年第二学期阶段诊断
高二年级化学试卷
(考试时间:75分钟
总分100分)》
命题人:周瑞审卷人:丁小勤
可能用到的相对原子质量:H1C12016
一、选择题:(每题3分,13题共39分)
1.有机化学与人类生活密切相关。下列说法不正确的是
A.乙二醇可用作汽车防冻液,甘油可用于配制化妆品
B.氟氯代烷(商品名氟利昂)会对臭氧层产生破坏作用
C.苯酚有毒,如不慎沾到皮肤上,应立即用氢氧化钠溶液洗涤
D.乙炔在氧气中燃烧时放出热量,氧炔焰的温度高,常用它来焊接金属
2.下列有关说法正确的是
A-C0的电子式是
B.聚丙烯的链节:CH2-CH2-CH,
C.入◇的名称:2,33-三甲基成烷
CH,
D
的核磁共振氢谱有两种峰
3.下列有关实验装置正确且能达到实验目的的是
硝酸酸化的
2%氨水
,0.1mol/L AgNO,溶液
铁粉
澳苯
2%AgNO3
试管内壁附者
一层光亮的物质
B
D
A
A.装置A:制备溴苯
B.装置B:检验溴苯中的溴元素
C.装置C:制备乙酸乙酯
D.装置D:用于乙醛银镜反应的实验
4.下列物质性质差异是由基团之间的相互影响造成的是
A.苯酚能和NaOH溶液反应而环己醇不能
B.CH3CH2OH能发生消去反应而CH3OH不能
C.对羟基苯甲醛的沸点比邻羟基苯甲醛的高
D.丙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色而丙烷不能
5.已知苯和一卤代烷在催化剂的作用下可生成苯的同系物《☑+c,x僵化N
CH+HX
在催化剂的作用下,由苯和下列物质合成异丙苯,最好选用的是
A.CH2CH2CH3和C2
B.CH2=CHCH和C2
C.CH2=CHCH和HCI
D.CH3CH2CH3和HCI
1
6.下列8种物质中,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能与溴水发生加成反应使之褪色
的是
①甲烷②聚乙烯
③苯④氯乙烯
⑤2-丁炔⑥环己烷⑦邻二甲苯
⑧2-甲基-1,
3-丁二烯
A.④⑤⑧
B.③⑤⑧
C.⑤⑦⑧
D.③④⑤
7.下列物质转化关系正确的是
A
c,→
CH2C1 NaOH(09)
CH2OH
0
OH
B.
CH3C=CHH,O催化剂)
H2
A
CH:CCH
一定条件→
CHCHCH
C.Mg(OD2盐酸>MgCl(aq)△→MgCz(S)→Mg
D.工业制纯碱:NaCI(aq)先通CO2,再通NH>NaHCO(S△>Na2CO(S)
8.化合物Z是一种抗骨质疏松药的一种重要中间体,可由下列反应制得。下列有关X、Y、
Z的说法正确的是
HO
OH
CN H/H2O
COOH
一定条件
X
A.X分子中C原子杂化类型有2种
B.Y分子的同分异构体中,能发生水解反应的芳香族化合物有5种
C.Z可发生取代、加成和消去反应
D.用FeCl3溶液或NaHCO3溶液均可鉴别Y、Z两种物质
9.下列实验操作及现象能达到对应实验目的的是
选项
实验操作或现象
实验目的
用苯与浓H2SO4和浓NO3制备硝基苯,将产物
除去硝基苯中混有浓H2SO4和
A
倒入NaOH溶液中,静置,分液
浓NO?
向CH2=CHCHO溶液中滴加酸性高锰酸钾溶液,
CH2=CHCHO中含有碳碳双键
观察溶液颜色变化
向试管中依次加人2mL2%CuS04溶液、5滴10%
NaOH溶液、0.5mL某有机试剂,振荡,加热,先
该有机物中无醛基
生成蓝色沉淀,加热后无砖红色沉淀生成
将光亮的铜丝在酒精灯火焰上加热,立即伸入无
铜丝先变黑后恢复成原来的颜
D
水乙醇中
色,乙醇被氧化,铜作氧化剂
10.以高硫铝土矿(主要成分为Al2O3、Fe2O3,还含有少量FeS2)为原料生产Al203和FeO4
的部分工艺流程如图所示。下列说法错误的是
2
空气、少量cao
NaOH溶液
FeS2
高疏铝士矿粉→陪烧一碱浸
一→过滤
隔绝空
烧渣分离
一pFc3O4
气焙烧
A203一…滤液
S02
A.使用加压空气和搅拌有利于使反应快速充分的进行
B.“焙烧”过程中化合价发生变化的元素有F、S、O
C.“过滤”得到的滤液中通入过量CO2,后再对沉淀过滤、洗涤、灼烧可得产品A12O,
D.将少量Fe3O4产品溶于稀硫酸再滴入酸性KMnO4溶液观察到褪色,则产品中含有FO
11.化合物Z为一种高效杀菌剂,可由X和Y反应获得。下列说法正确的是
OH
OH
NH
HO
Ho
.HO
HO
HO-
0
A.X的分子式为CH2NO4
☒
Z
B.Y最多12个原子共平面
C.X、Y、Z三种分子均存在顺反异构和对映异构
D.1molZ分别与Br2,H2、NaOH溶液反应最多消耗3 mol Br2、5molH2、5 mol NaOH
12.利用甲和乙合成高比表面积的共价有机框架材料,该材料可用于千旱空气中的水分提
取。已知图1虚线框内为该材料片段,图2为该材料的结构模型。下列说法错误的是
OHO
一定条件
HO
图1
A.甲既有氧化性又有还原性
B.乙具有弱碱性
C.该材料具有较强吸附水蒸气的能力D.理论上参加反应的甲、乙物质的量之比为1:3
13.利用氢碘酸的还原性和碘的氧化性将5-羟甲基糠醛HMF)歧化得到5-甲基糠醛(5-MF)和
2,5-二甲酰基呋喃D,其反应机理如图所示。下列说法不正确的是
A.过程①中HM正发生还原反应
OHC
-CH*
B.反应中每转移1mole,耗1 mol HMF
OHC
-CH,OH
5-MF与DFP均不存在属于芳香族化合物的同分异构体
HM
OHC.
-CHO
D.
若以
CH,OH为反应物,则歧化为
CHO和
-CH
DFP
3
二、非选择题:(共61分)
14.(15分)有机物种类繁多,应用广泛。研究有机物的结构、性质及合成具有重要意义。
(1)下列物质的酸性由强到弱的顺序
(填字母)。
(已知-S03H结构为
S-OH
A.H.C
SO,H
BC〉
-S0,H
C.F3C-
SO,H
(2)有机化合物A可由葡萄糖发酵得到,在医药和食品领域
1浓硫酸,△
中有广泛应用。研究有机化合物A的分子结构、性质如右
A反应@
B
反应①
图14-1所示:
催化剂△
反应③
a.确定A的分子式:取18克样品A完全燃烧,仅得到C02
图141
和水的质量分别为26.4和10.8g,测得A的相对分子质量为90,则A的分子式为
b.确定A的分子结构(已知:
C-OH→C-0+H,0)。使用现代分析仪器对A的分子
OH
结构进行测定,A的红外光谱(图14-2)
和核磁共振氢谱(图14-3)结果如下:
12T
3500
3000
250020001500
1000
波数/cm
图142A的红外光谱
图14-3A的核磁共振氢谱
A通过反应①被O2催化氧化为物质C,反应①的化学方程式为
A通过反应③得到的高聚物D可用作手术缝合线,能直接在人体内降解吸收.A发生缩聚
反应的化学方程式是为
(③)已知苯胺(液体)、苯甲酸(固体)微溶于水,苯胺盐酸盐易溶于水。实验室初步分离甲苯、
苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如图14-4.经分离提纯后①处得到的物质为」
(填
结构简式),向有机相Ⅱ中加入0.5 mol.L-Na2C03溶液发生的化学方程式为
0.5 mol.L-1
4mol:L盐酸
Na,CO,溶液
4mol·L盐酸
混合溶液
有机相I
有机相Ⅱ
水相Ⅱ
+③
6 mol.L-
废液
水相I
NaOH溶液
①
②
图144
4
K2C0
(4)Ph.CHNH;
→HC-N◇OH的反应需经历A→X
→B的过程
K,C03
Ph
中间体X分子式为C1H13ONCL,中间体X的结构简式为
X→B反应中
使用K2CO3的作用为
(已知:“一Ph”为基团
的缩写)
15.(14分)普利类药物是常用的一线降压药,EHPB是合成众多普利类药物的重要中间
体。EHPB的一种合成方法如图所示:
0,催化剂
COOH
物质赵了
H,0
HO
COOH
CH,COCI
高温高压
C00H加温加压
COOH
血
OH
OH
OH
COOH
HNNH,KOH
CH,CH,OH
CHOCHCH)O
COOH-
浓硫酸,△
COOCH,CH,
VI
EHPB
已知:①g⑦+g-&。8-RAR-&-g+R0oo仅表示经基或氢原子。
R1、R2表示烃基)。回答下列问题
+→
②
(1)化合物Ⅱ和物质X合成化合物Ⅲ的原子利用率为100%,写出该步反应的化学方程
式
(2)化合物Ⅵ到VI的转化反应是第一个以中国科学家命名的反应(黄鸣龙还原反应),该
反应的部分机理如图所示:
OH
OH一
甲
NH
OH
H-HO
R个R①
②
⑧
5
R
HNNH
其中①和②的反应类型分别为
(3)化合物V易溶于水的原因为
(4)化合物EHPB中能与NaOH溶液反应的官能团名称为
(⑤)M是化合物VI含苯环的同分异构体,在核磁共振氢谱图上有5组峰,能发生银镜反
应和水解反应,不含醚键和过氧键,则符合条件的M的结构简式
(写出一种).
COOH
(6)结合上述合成路线,以化合物I、化合物Ⅱ和甲苯为原料制备
的合成路
线如下。
CH
COOH
HNNH ,KOH
(HOCH,CH),O
写出Y、Z的结构简式:
16.(16分)从茜草中可以提取下茜烯(A),以此为原料可制得杀虫剂菊酯D,其合成路线
如下:
①02
OHO
COO
①稀NaOH
酸性KMmO4
COOH P2Os
②zn,Hz0
②H,0/△
A
B
O
①CH:Mgl
C00H浓HS04
CHOH
COOCH
CH10O3
②NHCL,H2O
△
浓H2SOW△
E
(1)B中所含官能团的名称是
(2)由C生成D的反应类型为
;由F生成G的反应类型为
(3)E的结构简式为
F分子中含有」
个手性碳原子。
(4)写出G→H的化学方程式:
(⑤)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式:
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②分子中有4种不同化学环境的氢,峰面积之比为9:2:2:1
OH
CHO
HO
(6邻羟基桂皮酸(
CH-CHCOOH
)是合成香精的重要原料,写出以乙烯和
为原料制备邻羟基桂皮酸的路线流程题。(无机试剂和有机溶剂任用)
6
17.(16分)氧化亚铜主要用于制造船底防污漆(用来杀死低级海生动物)、杀虫剂,以及各
种铜盐、分析试剂、红色玻璃,还用于镀铜及镀铜合金溶液的配制。用某铜矿(主要含CS、
FeO)制备Cu20的一种工艺流程如下图:
氨水、
稀硫酸、MnO2
NH.HCO3水合肼N2H4H2O)
某铜矿→酸浸→调H→除锰→还原
→Cu20
Fe(OD3滤渣
N2
已知:I.常温下,Kp[Cu(OHDz]=2.2×10-20、Kp[Fe(OH02]=4.87×10-17、Kp[Mn(OH2]=2.06×1012
Kp[MnC03]=2.1×10l1
Ⅱ.当离子浓度小于1.0×105moL1时,认为离子沉淀完全
II.C20在酸性条件下不稳定
请回答下列问题:
(1)加料完成后,且保持搅拌速率不变,为提高铜元素的浸出率,工艺上可采取的措施有」
(填两种措施)。
(2)“酸浸”中加入MnO2的作用是
写出其中生成单质$的化学方程式
(3)常温下调pH时,若溶液中Fe3+浓度等于1moL,则pH=1时开始出现Fe(O田3沉
淀,继续调节pH=
时,Fe3+沉淀完全。
(4)“除锰”时发生的离子方程式
滤渣洗涤烘干后可留作其他用途,确定滤渣已洗涤干净的方法是
(5)C20产品分析.获得材料的成分、材料内部原子或分子
◆C0
的结构或形态等信息可利用X射线衍射XRD)法.右图为不
A-C
同Cu20样品的XRD谱图,由图可知各样品都是由Cu20及
极微量的铜组成,极微量铜产生的原因是
0-HS0,处理
O-Ac处理
通过对比各样品XRD曲线发现硫酸或醋酸HAc处理后,产
2951
30
43
60
物在20角为29.5°处衍射峰变弱,其原因是
28/)
不同Cu,O样品的XRD谦图
(用一个离子方程式表示)
7
高二化学期中试老芳窠·
东队:月瑞宝老人:小勒
一择
CcCAc
AB DAD
BDC
二、收择题(除称注年宝2治)
145分))C>B>A
c2)6、CH0,4
h、2HiC-iH-收g2Hkc-8-oMt2h0
州
LH(-中-aH@
Ho_EE--旺,Hth7
可6 C,→@cwoNa tNaHs'
X2可u叫tWo,0w,)2回ah0tU0T
%
四H听名u哈(式-州用-@)
收U,促造反店正向幽行,祝高我化车
2)加或店()坊友应咯)
)化合物1业能5形线分子词建
网酯望·
s)写|钟)
HoCz
i
②
戌C
HOWz
是-H
Q1s
w可h-0-8-H
Ho-o
。-E-H
H
H
o)o-1-H
CHs
6)
bC66)
)雕”、羧基
四氧反店哈))清?反店吹)
3)
0
2·
4)
CH,
5)
2
(6))
h24H,0
佛蜘
046W总as--H
GH
①C地题角wH)
②Hk6△
4-tHo
9好以6以&
YCH=CHCooV
②Ht
7(66)
国劣车程,及长瓦吃4同
[y将2价5元(或5)角他为履5将0角化为尼*便子后侯台盒
除天
Mn02 Cus tH)SDe S+MnsDo flusDe f2He b
(3121
9)MtH,h0十HC二MnC03 Mla tHa
乐最新后-次汽埃派,久扣过量稀以,耳加如山,肠,
者无龟沉说产生则娘嗟己埃峰。、(元”取绿后次“0分,
无是”和分)
5)时呈威邦尔)C20极从H:40进-步子原为G
C20+2H"=Cut cta20+2HAC=Cu toaf i +o
二者的阿。·
3