山东济宁市邹城市2025-2026学年第二学期期中教学质量检测 化学试题

20252026学年度第二学期期中教学质量检测 高二化学试题 2026.04 注意：1.本试卷分第I卷（选择题)和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，第1卷40分，第Ⅱ卷60 分，共100分。考试时间90分钟。 2.请考生将第1卷选择题的正确选项用2B铅笔涂写在答题卡上。第Ⅱ卷题目的答案用0.5毫 米黑色中性笔写在答题卡的相应位置上，答案写在试卷上的无效。 可能用到的相对原子质量：H1 C_12016Na23Br80 Ce140 第I卷选择题（共40分） 一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要 求 1.化学与生活联系密切。下列说法正确的是 A.化妆品中的甘油难溶于水 B.“复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛 C.医疗上常用95%（体积分数）的乙醇溶液作消毒剂 D.食品保鲜膜、塑料水杯等生活用品的主要成分是聚氯乙烯 2.下列化学用语表达正确的是 A.SiO2的球棍模型为： B.BF3的空间填充模型： H:C CH, C.顺-2-丁烯的结构简式为 C=C D.2-丁炔的键线式： H 3.有机物种类繁多，下列说法正确的是 A. 属于芳香烃 B C-OH 含有的官能团是羰基和羟基 OH 和 CH2OH 互为同系物 CH3 D COOH和 OOCH互为同分异构体 高二化学试题 第1页共8页 4.下列物质的晶体类型和所含化学键类型完全相同的是 A.四氯化碳、四氯化硅 B.二氧化碳、二氧化硅 C.氯化钠、过氧化钠 D.石墨、足球烯(C6o) 5.下列物质的熔、沸点比较错误的是 A.沸点：NH3>PH3 B.熔点：碳化硅>单晶硅(S) C.熔点：NaCl>NaF D.沸点：2-甲基丁烷>2,2-二甲基丙烷 6.从结构的角度可对物质性质进行解释。下列相关解释错误的是 选项 性质 解释 H能接受孤电子对，NH3中的N提供孤电子对， A H能与NH,结合成NH4 两者形成配位键 B 玛瑙没有规则的多面体外形 熔融态SO2冷却速度过快 聚乙炔用于制备导电高分子 C 高分子的共轭大π键体系为电荷传递提供了通路 材料 D 冠醚(15-冠-5)可识别Na* 冠醚可与Na形成离子键 7.下列实验室制取乙炔的装置及原理中，能达到实验目的的是 饱和 食盐水 电石 酸性高锰 溴的四氯 酸钾溶液、 化碳溶液 A.制取乙炔 B.除去乙炔中的杂质C.验证乙炔的加成反应D.收集乙炔 8.己烯雌酚是人工合成的激素药物，其衍生物M结构如图。下列有关叙述错误的是 OH Br C,Hs A.M存在顺反异构体 B.每1mol该有机物最多可以与2 mol NaOH反应 C.每1mol该有机物最多可以与7molH2发生加成反应 D.M中一定共面的碳原子最多有8个 9.下列方程式与所给事实相符的是 A.用乙醇处理废弃的Na:2C2HsOH+2Na→2C2 HsONa+H21 B.向苯酚钠溶液中通入少量C02:2C6H50+C02+H20→2C6H5OH+C032 高二化学试题第2页共8页 C.用CHCH2CH2Br制丙烯： CH;CH:CH2Br+NaOHCHz-CH-CHs+NaBr+H2O D.用丙烯制聚丙烯：nCH2=CH-CH3化成七CH2CH一CH,五 10.下列物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有 ①氯乙烯②聚乙烯③聚乙炔④苯⑤TNT⑥2-甲基-2-丙醇⑦邻甲基苯酚 A.③④⑤ B.②⑤⑦C.①④⑥ D.②④⑥ 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题 目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11.结构决定性质，下列物质性质差异与结构因素匹配错误的是 性质差异 结构因素 A 热稳定性：H2O>NH3 分子间氢键数目 B Na20为离子晶体，Al203为共价晶体 离子键百分数 配离子稳定性：[CuNH)4]2+>[Cu(H2O)4]2+ 配位原子的电负性 D 熔点：A1F3(1290℃)>A1Cl3(190℃) 晶体类型 12.下列各实验的操作、现象及结论都正确的是 选项 操作 现象 结论 把1-溴丁烷与NaOH的醇溶液混合加热， 溶液红棕色 A 产物中有1-丁烯 将产生的气体通入溴的四氯化碳溶液 变无色 石蜡油加强热， 将产生的气体通入溴的四 溶液红棕色 气体中含有不饱 B 氯化碳溶液 变无色 和烃 分别向盛有2mL苯和2mL甲苯的试管中 盛有甲苯的 甲基使苯环活化 滴加几滴酸性高锰酸钾溶液，充分振荡 试管褪色 把混有氯化钠的苯甲酸固体加入烧杯中， 有白色晶体 氯化钠的溶解度 D 加水、加热搅拌使其溶解，冷却 析出 随温度变化较大 13.下列反应的有机产物中含有两种官能团的是 A.乙烯与溴发生加成反应 B.1mol乙炔与1mol氯化氢发生加成反应 C.甲苯与氯气发生取代反应 D.苯酚与饱和溴水发生取代反应 高二化学试题第3页共8页 14.双氧水是一种重要的氧化剂、漂白剂和消毒剂。生产双氧水常采用蒽醒法，其反应 原理和生产流程如图所示，下列有关叙述错误的是 OH Ca. C.H,O CH.+H.O: OH 乙基蒽醌 乙基氢蒽醌 A.乙基蒽醌的分子式为C16H12O2 B.乙基蒽醌中一定共面的碳原子有15个 C.1mol乙基蒽醌转化为乙基氢蒽醌消耗2molH2 D.乙基氢葱醌可与饱和溴水发生取代反应 15.某芳香烃的衍生物X,经元素分析测得各种元素的质量分数分别是碳69.6%，氢 7.2%,氧23.2%。X分子的苯环上只有两个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱图、红 外光谱图如下图所示，已知一个碳原子上连两个羟基不稳定。下列叙述错误的是 104 89 15 苯环架 138 收 强 78 度 质荷比 1700 10 12001000 波数/cm-l 图1 图2 图3 A.X的分子式为C8H1oO2 B.满足以上条件的X有2种 C.X能发生取代、加成、硝化、氧化反应 D.1molX的醇类同分异构体Y,能与钠反应产生1molH2,则Y可能的结构有3种 高二化学试题第4页共8页 第Ⅱ卷非选择题（共60分) 三、非选择题：本题共5小题，共60分 16.(12分)配合物在许多尖端领域如超导材料、抗癌药物的研究、自组装超分子等方面 有广泛的应用。回答下列问题： (1)配体中配位原子上的电子云密度越大，给出孤电子对的能力越强，越容易形成配位键， CH3NH2、NHOH、NH3H2O三种物质最易形成配位键的是 (填化学式)。 ① (2)1-甲基咪唑( 、②cH,)常用于配合物的制备，分子中存在大π键，能形成配位键 的N原子是 (填“①”或“②”，在酸性环境中与过渡金属的配位能力会 (填 “增强”“减弱”或“不变”)。 (3)八面体配离子[Fe(H2 NCONH2)6+中Fe3+的配位数为6，碳氮键的键长均相等，则 与Fe3+配位的原子是 (填元素符号)，1个该配离子含有的0键的数目 为 (4)螯合配位是指一种配体通过两个或更多配位原子与同一 个中心金属离子（或原子）结合，形成具有环状结构的配合 物的过程。[F©(C2O4)3]3的结构如图，1个离子中含有的配体 个数为 ，通过鳌合作用形成的配位键的数目为 17.(12分)晶体结构的缺陷美与对称美同样受关注。 L某铈的氧化物可做脱硝剂，其立方晶胞如图甲。 02 ;氧空位 OCe3t或Ce4 a nm 甲 (1)该氧化物的化学式为 铈离子的配位数为 (2)晶胞中，两个最近的02离子间的距离为 nm,则晶体的密度为 gcm(列出计算式，Na为阿伏加德罗常数的值)： (3)脱硝过程中，将NO转化为NO2时，形成氧空位，转化为新的铈氧化物 [Ce(IIDxCe(IV)yOz](如图乙)。当1mol该氧化物氧化标准状况下5.6LNO后，生成 新的铈氧化物中x、y、z的最简整数比为 高二化学试题第5页共8页 Ⅱ.“快离子导体”指的是在固态下，其内部的特定离子能够像液体中一样快速移动， 氮化锂是一种优良的锂离子快离子导体。氮化锂的晶体结构可以看作是锂-氮层（如 图甲)和纯锂离子层沿Z轴方向交替堆叠而成，其晶胞如图乙所示，晶胞参数b=36.5 nm、c=38.9nm. ON 120° 分 (④)由图甲可知，锂-氮层内Li计与N3的个数比为 在氮化锂晶胞中，若 A点的分数坐标为(0,0,0)，则B点的坐标为 。每个N周围距离最近的 L个数为 18.(12分)某有机化合物A由C、H、0三种元素组成。已知4.6gA完全燃烧可产生0.2 mol CO2和0.3molH20,A的蒸气对氢气的相对密度是23。在一定条件下，由A可以 发生以下转化，回答下列问题： ④ ⑤Cu/O, ①浓硫酸 ②HBI D A B △ 4 ③NaOH/醇，△ 4 ⑥溴的四氯化碳 pvC←DH←OHC ⑧ ⑦ G E F 催化剂/△ NaOH/醇， ()反应①中，浓硫酸在反应中起到的作用是 若反应温度控制在140℃，则生成的有机产物名称为 (2)C的同系物M有四种同分异构体，M的分子式为 写出核磁共振氢谱 只有1组峰的有机物的结构简式 (3)F可用于生产汽车防冻液，F的名称为 与反应⑦反应类型相同 的反应还有 (填序号)。 (4)PVC塑料废弃物造成的环境污染通常被称为白色污染，写出PVC的结构简 式 (5)写出反应⑤化学方程式 高二化学试题 第6页共8页 19.(12分)1一溴丁烷（沸点101.6℃）是常用的有机溶剂和合成中间体，难溶于水，密 度比水大。实验室常用正丁醇、溴化钠和浓硫酸反应制备。主要反应： NaBr+H2SO4-HBr+NaHSO4:CH3CH2CH2CH2OH+HBr-A>CH:CH2CH2CH2Br+H2O 实验装置： 电动搅拌器 回馏装置 蒸馏装置 实验步骤： 步骤1：在三颈烧瓶中加入10mL水，小心加入20mL浓硫酸，混匀后冷却至室温。再 依次加入11.1g正丁醇和15g研细的溴化钠，充分振荡并加入几粒沸石。 步骤2：安装回流装置（如上图），加热回流30~40min。 步骤3：反应结束后，冷却，将回馏装置改为蒸馏装置，蒸出粗产品1-溴丁烷。 步骤4：将粗产品依次用“水洗涤→饱和NaHCO3溶液洗涤→水洗涤”，最后加入无 水CaCl2干燥，过滤后蒸馏收集馏分。 请回答下列问题： (1)步骤1中，如果先加入溴化钠，再加入水和浓硫酸，可能会导致后果是 (2)步骤2中采用“回流”装置其主要目的是 仪器A的名称 为 ,本实验采用水浴加热的优点除受热均匀且便于控制温度外，还可以 防止温度过高生成副产物 (写结构简式) 。 (3)步骤3蒸馏时，冷凝水从 (填“a”或“b”)口通入。 (4)步骤4中，使用饱和NaHCO3溶液洗涤的目的是 (⑤)为检验1-溴丁烷中的溴元素，下列实验操作正确的顺序是： 取少量1-溴丁烷→ (填序号)。 ①加热煮沸 ②加入足量稀硝酸酸化 ③加入硝酸银溶液 ④加入氢氧化钠溶液⑤冷却 (6)由1-溴丁烷制取1,2-丁二醇需要依次经过消去、加成、取代反应，写出发生取代反 应化学方程式 高二化学试题第7页共8页 20.(12分)某种具有菠萝气味的香料M的合成路线如下，回答下列问题： 已知：①R一CH,-CH=CH,00,今R一CH-CH=C甲 CI ②RCH,COOH催化剂→R-CH-COOH CI ©R-ON3-RR0-R' M的合成路线 OH试剂X ONa →B ①C1, ② 乙酸 A 催化剂，△ 催化剂 M ⑥ 500℃， NaOH/H2O 1-丙醇丙烯 →D- ③ ④CL2 ⑤△ (1)试剂X可选用」 (填字母)。 A.CH3 COONa溶液B.NaOH溶液C.NaHCO3溶液D.Na2CO3溶液 (2)C的系统命名法的名称为 M的含氧官能团名称为 (3)①和③的反应类型分别为 写出反应③的化学方程式为 (4)B的结构简式为 ， 满足下定条件的B的同分异构体有 种，写出 苯环上有两种一硝基取代物的同分异构体的结构简式 ①含有羧基 ②能与FeCl;溶液发生显色反应 高二化学试题第8页共8页 高二化学答案 2026.04 一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。 1~5 B、C、D、A、C 6~10 D、C、B、A、D 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。全对得4分，部分得2分，有错得0分。 11、A 12、AB 13、BD 14、CD 15、BD 三、非选择题：本题共5小题，共60分 16. （12分） (1) CH3NH2 （1分） (2) ① （2分） 减弱（2分）（其它答案不给分） (3)O （1分） 48 （2分） (4) 3 （2分） 6 （2分） 17.（12分） (1) CeO2（1分） 8（1分） (2) a/2 （1分） (688×1021/NAa3) 或者(172×4×1021/NAa3) （2分） （答案合理就给分） (3) 2﹕2﹕7（2分） (4) 2﹕1 （1分） (0，1，1/2) （2分）【写 (0，0，1/2)也给分】 2 （2分） 18.（12分） (1)催化剂、脱水剂 （1分） （漏写不给分，多写吸水剂不扣分） 乙醚（1分）（二乙醚、乙氧基乙烷也给分） (2)C4H9Br（1分） 或者(CH3)3CBr （2分） (3)乙二醇（1分）（写1,2-乙二醇也给分） ④（2分） (4) 或 （2分） (5)2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O （2分）（条件漏写或错写扣1分） 19.（12分） (1)浓硫酸遇水放热，在温度高的情况下，溴化钠被浓硫酸氧化为Br2 ，还会产生SO2或者2NaBr+2H2SO4(浓) = Na2SO4+SO2↑+Br2↑+2H2O（2分）（写出溴化钠被氧化为Br2 就给分，写出生成HBr挥发给1分） (2)冷凝回流，提高利用率或防止反应物和产物挥发损失，提高产率（1分）（答出一点就给分，答案合理就给分） (球形)冷凝管 （1分）（写不写球形都给分，“形”字写错不给分） CH2==CHCH2CH3或 CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3 （1分）（写出其中一个就给分） (3)b（1分）（写成“B”不给分） (4) 中和有机相中残余的硫酸和氢溴酸（2分）（只写中和残余的酸或只说出其中一种酸只给1分） (5)④①⑤②③（2分） (6)（2分）（Br换成Cl也对，条件漏写或错写扣1分） 20. （12分） (1) BD（1分）（漏选和错选均不给分） (2) 3-氯丙烯或3-氯-1-丙烯 （1分） 醚键、酯基（1分）（漏写和错写均不给分） (3)取代反应（1分）（只写“取代”不给分） 消去反应 （1分）（只写“消去”不给分） CH₃CH₂CH₂OHCH₃CH=CH₂↑ + H₂O（2分）（条件漏写或错写扣1分，写170℃/△也给分） (4) 或或（1分） 13（2分）（2分） 学科网（北京）股份有限公司 $