河南省光山县第二高级中学2025-2026学年高二下学期期中考试生物试卷

高二生物学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的 答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答， 超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版选择性必修3第1章~第3章第2节。 一、选择题：本题共20小题，每小题2分，共40分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.下列有关微生物纯培养的叙述，错误的是 A.需在酒精灯火焰附近进行平板划线接种 B.接种后的平板应倒置培养，以避免杂菌污染 C.稀释涂布平板法无法通过梯度稀释获得单菌落 D.实验结束后废弃培养基需经严格灭菌处理后再丢弃 2.如图为传统发酵技术的部分制作装置示意图。下列叙述错 温9开关 开关 误的是 度 通气孔 A.装置甲用于果酒发酵时，装置中的发酵液不能装满 B.装置乙用于醋酸发酵时，需打开开关持续通入无菌空气 加水 C.装置丙用于泡菜发酵时，用水封坛的目的是为乳酸菌提 供无氧环境 $ D.装置甲与乙串联，可先通气在甲中制果醋，再密闭乙制果酒，以提升产物量 3.为探究不同有机酸对泡菜品质的影响，科研人员以未添加有机酸的发酵液为对照组(CK),分别在陈泡 菜水中添加适宜且相同浓度的乳酸、乙酸、柠檬酸制作泡菜，并在发酵0d和5d时测定泡菜的还原糖 与亚硝酸盐含量，结果如图所示（泡菜发酵过程中，硝酸盐还原菌可将硝酸盐转化为亚硝酸盐）。下列 叙述正确的是 0 四 5001 40{ ▣0d ) 0.3 ☐0d 四明5d 0.2 回5d CK乳酸乙酸柠檬酸 CK乳酸乙酸柠檬酸 图1 图2 A.乳酸组发酵5d时还原糖几乎耗尽，说明此时乳酸菌种群数量已达到K值 B.柠檬酸组发酵5时亚硝酸盐含量低于乙酸组，推测柠檬酸对硝酸盐还原菌的抑制效果强于乙酸 C.综合图示信息推测，乙酸组是提升泡菜发酵效率与食用安全性的最优处理组 D.若继续延长发酵时间，各组还原糖将持续耗尽，亚硝酸盐含量则会持续升高 4.为治理因生活污水排放导致氨氯(NH)超标的湿地富营养化问题，科研团队拟筛选可高效完成两步 硝化反应(NH-→NO2→NO,)的硝化细菌净化水体。所用选择培养基配方为：NH,Cl、NaCO、 KH2POa、MgSO4·7H2O、琼脂、蒸馏水。下列叙述正确的是 A.配制好培养基后需进行高压蒸汽灭菌，灭菌后应立即倒平板，以避免琼脂凝固 【高二生物学第1页（共6页）】 B B.培养基中的Na2CO既可作为无机碳源，也可缓冲硝化反应导致的pH变化 C.该培养基以NH4CI作为唯一氮源，可筛选出依赖氨氮生长的硝化细菌 D.若将该培养基中NH,C去除，仅通入氮气，则可同时筛选出硝化细菌和固氮菌 5.为从腐败产生醋味的火龙果中筛选出优质醋酸菌，科研人员采用了如图所示流程(CCO,可中和反应 产生的酸)。下列叙述错误的是 富集日 筛选→产酸定性检测☆产酸定量检测→耐受性检测菌株鉴定 取火龙果破 取富集培养物， 选取“符合要 将产醋酸菌种 对醋酸高产菌 根据醋酸菌菌落 损部位，置 梯度稀释后涂 求”的菌落，接 培养，筛选醋 株进行乙醇 形态和革兰氏染 于富集培养 布于含CaC0 种培养检测是 酸高产菌株。 温度和醋酸耐 色结果进行生理 基培养。 的培养基培养。 否产醋酸。 受性测定。 生化鉴定。 A.筛选中对富集培养物进行梯度稀释的目的是获得单菌落，便于后续检测和鉴定 B.推测含革兰氏染色剂的鉴别培养基，可通过染色差异实现菌株的分类鉴定 C.在含CCO3的筛选培养基上，透明圈直径与菌落直径的比值越小，菌株产酸能力越强 D.若某菌株对乙醇、高温及高浓度醋酸均具强耐受性，则其更适宜于工业发酵 6.科研人员从废水活性污泥中筛选可降解抗生素氧氟沙星(OFLX)的菌株过程如图所示。统计过程Ⅲ 中三个平板中菌落数量分别为145个、163个、154个，据此推测图中a的细菌数量约为1.54×10°个/mL. 下列叙述错误的是 废水中的 活性污泥 OFLX 1 mL I mL 1 mL 取10mL 污泥悬浊液 月 重复月取0.1mL …a 接种 富集培养 mL 9 mL 9mL 无菌水无菌水无菌水 培养、计数 曝气48h 一I A.用移液管稀释菌液时，吹吸三次的目的是使菌液与无菌水充分混匀 B.过程Ⅱ中的总稀释倍数为10，推测实际活菌数比统计结果多 C,过程Ⅲ中，可每隔24h统计一次菌落的数目，选菌落数目稳定时的记录作为结果 D.若过程Ⅲ中平板菌落的形态、大小和颜色等一致，可初步判断为同一种OFLX降解菌株 7.与传统发酵技术相比，发酵工程的产品种类更加丰富，产量和品质均明显提高。下列叙述正确的是 A.发酵工程生产的单细胞蛋白需经过提取、分离和纯化才能获得 B.可通过诱变育种或基因工程改造酵母菌，以提高啤酒产量与风味 C.啤酒生产中大部分糖的分解和代谢物的生成均在后发酵阶段完成 D.利用发酵工程生产的根瘤菌肥作为微生物农药可以促进植物生长 8.草莓为二倍体。科研人员通过花药离体培养技术培育脱毒草莓植株，流程如下：取草莓花蕾，经蒸馏水 冲洗后在4℃条件下预处理5天；随后用酒精、次氯酸钠溶液等进行消毒，获取花药作为外植体。将花 药接种于适宜培养基诱导形成愈伤组织；愈伤组织经诱导生芽和生根，最终获得脱毒苗。已知该愈伤 组织细胞易发生染色体自然加倍。下列叙述错误的是 A.草莓花蕾用酒精和次氯酸钠溶液消毒后应立即用蒸瘤水冲洗 B.愈伤组织细胞分裂旺盛，若有丝分裂后期纺缍体形成受阻，染色体可能自然加倍 C.若由花粉发育而来的愈伤组织染色体自然加倍，则加倍后的细胞发育得到的植株为二倍体 D.选用花药作为外植体培育脱毒苗的原因可能是其细胞中病毒含量极低 9.科研人员以雄性不育温州蜜柑（二倍体）的愈伤组织和沙田柚（二倍体）叶肉细胞通过植物体细胞杂交 培育出“华柚3号”。检测得出其核基因组与叶绿体基因组均来自沙田柚，线粒体基因组来自温州蜜 柑，植株表现为二倍体雄性不育。下列分析结误的是 A诱导两种细胞融合前需用纤维素酶和果胶酶去除两者的细胞壁 B.可依据核与细胞器基因组的来源差异筛选目标杂种细胞 C.该技术可实现不同物种间细胞质性状的转移，为育种提供新途径 D.可将“华柚3号”作为父本，与其他沙田柚品种杂交，培育雄性不育的沙田柚新品种 10.直肠癌是全球高发恶性肿瘤之一。为探究直肠癌细胞通过微环境诱导肝星状细胞分化，进而促进肿 瘤生长转移的机制。科研人员开展相关实验进行探究，已知实验细胞均为贴壁生长型，所用培养基中 添加500L青链霉素（抗生素组合）。下列叙述错误的是 A细胞培养时，贴壁细胞生长至相互接触时需用胰蛋白酶处理后分瓶培养 B.培养基中的青链霉素可避免杂菌产生的毒素影响实验细胞生长 C.实验中需定期更换培养液以便清除代谢废物，同时补充新鲜营养与青链霉素 D.为排除青链霉素对肝星状细胞增殖的影响，需设置等量只用无菌水培养的肝星状细胞为对照组以 排除干扰 【高二生物学第2页（共6页）】 B 11.科研人员利用化学重编程系统在短时间内将成体细胞转化为多能干细胞(hCiPS)。该系统对15个供 体细胞系的诱导成功率达100%，主要机制是通过擦除体细胞的表观遗传记忆，显著降低重编程过程 中的表观遗传屏障。下列叙述正确的是 A.与成体细胞相比，hCiPS细胞的全能性恢复，细胞分化程度提高 B.擦除体细胞表观遗传记忆过程的本质是改变体细胞DNA序列的过程 C.hCiPS与胚胎干细胞均可分化为成体所有组织和器官，且无致癌风险 D.该技术可将患者自身体细胞重编程为hCPS,理论上用它移植回病人体内治疗疾病可避免免疫排 斥反应 12.犬类卵母细胞的细胞质脂肪含量高，呈黑色不透明状态，难以清晰观察到细胞核。2025年2月，青岛 农业大学利用AI辅助去核技术成功克隆出马尔济斯幼犬，突破了犬类体细胞克隆的技术瓶颈。下列 叙述正确的是 A.体细胞核移植的成功，证明了动物体细胞仍具有发育成完整个体的能力 B.克隆犬的核遗传物质与供核个体一致，其表型也与供体完全相同 C.推测AI辅助去核技术能精准去除卵母细胞中的纺锤体一染色体复合物 D.获得的重构胚需要在胚胎移植后用Ca2+载体、乙醇等激活 13.中国科学院团队利用细胞工程与基因编辑技术，成功培育出首例双母来源孤雌小鼠与双父来源孤雄 小鼠，实现哺乳动物同性繁殖，流程如图所示。下列叙述正确的是 卵细胞 ⊙ ⊙旅活、培养转化人基因缩解、9 之众 具精子细胞核 孤雌小鼠 卵细胞 孤雌胚胎干细胞 (phESC) 特点的phESC 图1 得去热0 、激活、培养、转化 基因编辑-⊙ 孤雄小鼠 精子 孤雄胚胎干细胞 具卵细胞细胞核 (ahESC) 特点的ahESC 图2 A.经基因编辑的phESC与ahESC均属于成体干细胞 B.据图分析可知，只依赖雄性小鼠即能得到孤雄小鼠 C.图中甲、乙均处于早期胚胎的囊胚阶段，囊胚中的内细胞团将来发育成胎儿的各种组织 D.不考虑致死，孤雌小鼠和孤雄小鼠的性染色体组成分别为XX、XY 14.杜泊羊具有生长速度快、肉质好等优点。研究人员欲利用胚胎工程快速繁殖杜泊羊，流程如图所示。 下列叙述正确的是 雌性杜泊羊采集卵母细胞 体外受精，受精卵一→早期胚胞 胚胎移植，当地普通分婉杜泊羊 绵羊 雄性杜泊羊采集，精子 A.为加快体外受精进程，将获取的精子直接用于受精 B.胚胎移植前需对代孕的普通绵羊进行同期发情处理 C.胚胎移植时，需将早期胚胎移植到代孕母羊的卵巢中继续发育 D.对早期胚胎进行分割时，应选择原肠胚期的胚胎进行均等分割 15.甘加藏羊是甘肃高寒牧区的优良品种，但繁殖率较低。为促进畜牧业发展，研究人员通过体外受精、 胚胎移植等胚胎工程技术提高藏羊的繁殖率。下列叙述正确的是 A用适当的酶处理藏羊胚胎的滋养层，可获得大量胚胎干细胞 B.同期发情和超数排卵的处理目的以及处理对象均存在差异 C.胚胎体外培养过程中需要利用相关技术去除早期胚胎外的透明带 D.利用动物胚胎分割技术得到的个体基因型相同，表型也完全相同 16.下列关于基因工程的叙述，正确的是 A质粒是原核细胞中只能在细胞质中进行自我复制的小型环状DNA分子 B.在培育转基因抗虫棉时，可采用花粉管通道法将目的基因导人受体细胞 C.目的基因和质粒需用同一种限制酶切割，说明限制酶没有专一性 D.基因工程的操作水平属于个体水平，其原理为基因重组 【高二生物学第3页（共6页）】 B 17.如图为某质粒结构及四种限制酶切割位点示意图。某同学欲利用相关工具将目的基因（两端含有相 应限制酶识别位点)与该质粒连接构建基因表达载体。下列叙述正确的是 酶3 酶2 酶1 启动子 终止子 抗生素 酶4 5-GAATTC-3 5-GGATCC-3 5-CCCGGG-35-AGATCT-3 抗性基因 酶1 3-CTTAAG-5 3-CCTAGG-5 3-GGGCCC-5 3-TCTAGA-5 酶1 酶2 酶3 酶4 A.酶1、酶2、酶4切割产生的黏性末端只能用T4DNA连接酶连接 B.DNA连接酶催化目的基因片段与质粒载体片段之间形成氢键 C.可用酶1和酶2切割质粒和目的基因，再用E.coliDNA连接酶连接 D.用酶2和酶3切割质粒和目的基因后，可用E.coliDNA连接酶连接，但构建效率可能较低 18.DNA的粗提取和鉴定实验用到了多种试剂，若以鸡血为实验材料，下列试剂与其作用或处理方式对 应错误的是 A.蒸馏水一向鸡血中加入蒸馏水，可使细胞吸水涨破，释放核内DNA B.2mol/L的NaCI溶液一溶解DNA,便于后续DNA的鉴定 C.二苯胺试剂一 一在沸水浴条件下与DNA反应呈紫色，可用于鉴定DNA D.体积分数为95%的冷酒精—析出DNA,可去除溶于酒精的杂质 19.如图是某兴趣小组将PCR产物用琼脂糖凝胶电泳鉴定的结果。下列叙 bp (碱基对) a端 述正确的是 2000 A.电泳过程中，DNA分子由b端向a端移动 B.可推断1号和2号扩增的目的基因碱基序列相同 C.若两个PCR产物分子大小接近，缩短电泳时间可提高条带的清晰度 D.PCR产物与凝胶载样缓冲液混匀后，再用微量移液器将其缓慢注人加样孔 20.番茄在较低温运输或储存时会被冻坏。科学家利用基因工程技术将抗冻 1000 基因AFPs插入表达载体(Ti质粒)后，通过农杆菌转化法导入番茄幼 800 苗。下列叙述错误的是 500 A.用PCR扩增基因AFPs时添加的两种引物的碱基间不能互补配对 0日 B.构建重组Ti质粒时，需要将基因AFPs插入Ti质粒的T-DNA区域 b端 C.当农杆菌感染番茄细胞时，T-DNA会转移并整合到其染色体DNA上 标样1号2号3号 D.可通过抗原一抗体杂交技术检测农杆菌细胞中是否表达出抗冻蛋白 二、非选择题：本题共5小题，共60分。 21.(12分)野生型大肠杆菌(E.col)可通过图1途径合成色氨酸，在不含色氨酸的基本培养基上正常生 长繁殖，其突变株因某步代谢途径受阻，无法合成色氨酸，需在添加色氨酸的完全培养基上才能生长 科研人员利用影印平板培养法（影印平板培养法是一种通过盖印章的方式，达到在一系列平板的相同 位置上出现相同菌落的接种方法。如图3)筛选获得TrpB、TrpC、TrpE三种色氨酸合成缺陷型突变 株，并通过互补生长实验（图2）定位其代谢受阻步骤。回答下列问题： 分支酸①邻氨基苯甲酸②吗喉②色氨酸 图1色氨酸合成途径 用亚硝基肌处理E.coll 手把 灭过菌的 接种 金丝绒 培养 '初 步亚 原平板（完全培养基）经培养长成的菌落 培养 372 型 原平板 影印平板 (完全培养基)（缺乏色氨酸的基本培养基） 培养 超 色氨酸缺陷型菌种 图2 图3 【高二生物学第4页（共6页）】 B (1)图1中色氨酸的合成依赖三步连续酶促反应。若某突变株仅步骤①受阻，则在基本培养基中添加 (写1种，不能写色氨酸)这一物质后该突变株可恢复生长。 (2)图3中，用亚硝基胍处理E.coi的目的是 ;该 处理需在完全培养基中进行，为保证E.coi生长需将该培养基pH调至 (3)若原平板上某菌落在影印平板上无法生长，则要进一步纯化该突变株，需从 (填“原平板” 或“影印平板”)上挑取对应位置的菌落，接种到 (填“基本”或“完全”)培养基中培养。 (4)将筛选获得的TpB、TpC、TpE三种突变株分别划线接种于图2培养基的缸、Ⅱ、Ⅲ区域，结果发现： a,短时间内三个区域均有少量细菌生长增殖，结合突变株接种前的培养环境分析，其原因可能是 b.继续培养后发现I区域两端和Ⅱ区域一端的菌株可继续生长，Ⅲ区域菌株不再生长，说明 TrpB、TrpC、TrpE三种突变菌株分别对应图1中的 (填图1箭头上对应的数字)过程 受阻；Ⅱ区域接近 (填“I”或“Ⅲ”)一端的菌株能继续生长增殖，作出此判断的理由是 22.(13分)V℉杂交系统是一类高效的植物远缘杂交技术，其核心是在体外环境下对植物的雌雄配子 (精子和卵细胞)进行精准操作与融合。该技术在克服种间生殖障碍、培育新型杂交植株以及拓宽植 物可利用遗传资源等方面展现出重要的科学意义与应用前景。如图展示了小麦与水稻的VF杂交 具体流程。回答下列问题： 配子 小麦、准备 小麦精细胞 小麦卵细胞 配子融合，合子→ 染色体消除 植株 一→后代 培养 (由于核、质不亲和， 水稻染色体被排出体外) 再生 鉴定 配子 准备 水稻 水稻卵细胞 (1)配子融合过程与植物体细胞杂交中原生质体融合的原理 (填“相同”或“不同”)，该过程可 用 (写1种物理方法和1种化学方法)促进配子融合；与植物 体细胞杂交的原生质体融合相比，VF配子融合的特异性更强，原因是 (2)配子融合之前需要将处理好的细胞放在 (填“低渗”“等渗”或“高渗”)溶液中培养。配子 融合形成的合子需进行体外培养，培养体系中除需添加无机盐、蔗糖等营养物质外，还需加入启动 细胞分裂、脱分化的关键激素 ,才能诱导愈伤组织形成，其中蔗糖的作用是 (写2点)。 (3)植株再生过程中再分化阶段一般 (填“需要”或“不需要”)光照，原因是 ;再分化的实质是 ,若在该阶段发现，愈伤 组织只分裂而不能分化出芽和根，则从培养基成分分析，最可能的原因是 (4)图中再生植株的质基因来源是 23.(12分)卡妥索单抗作为一种双特异性单克隆抗体，可用于治疗胃癌、卵巢癌引发的恶性腹水。它能 同时结合肿瘤细胞表面的ECAM抗原与T细胞表面的CD3受体，CD3受体在肿瘤细胞与T细胞 结合部位聚集可有效激活T细胞，从而激活免疫系统杀伤肿瘤细胞，最终减少腹水生成。卡妥索单 抗的制备流程如图1所示，其作用结构如图2所示，回答下列问题： 小鼠 注射抗原B淋巴 a(或b) 细胞 杂交瘤细胞筛选一 诱导杂交瘤细胞a 筛选二 培养杂交瘤 a(或b) 和杂交瘤细胞b 细胞ab,获得 融合 卡妥索单抗 骨髓瘤 细胞 图1 (I)制备卡妥索单抗前，需向小鼠分别注射抗原a(EpCAM)和抗 细胞包 原b(CD3),目的是诱导小鼠体内产生 的B淋巴细胞。 (2)筛选一需分别获得杂交瘤细胞a和杂交瘤细胞b,该过程可 EpCAM- CD3 利用HAT选择培养基（只有杂交瘤细胞才可存活并增殖）进 L链 H链 行筛选，获取杂交瘤细胞a(或b)后，需在培养基中培养一段 卡妥索单抗 时间，目的是 ;筛选 (填“可以”或“不可以”)再利用HAT选择培养基，原因是 注：EpCAM是肿瘤细胞表面蛋白质； ,筛选出的杂交瘤细胞ab需 CD3是T细胞表面的蛋白质 图2 【高二生物学第5页（共6页）】 B 进行 ,最后从 中获取所需的抗体。 (3)卡妥索单抗治疗癌症的效果往往优于单克隆抗体EpCAM,原因是 若卡妥索单抗的H链或L链发生突变，可能导致 (4)与化疗相比，结合卡妥索单抗的作用机理分析，卡妥索单抗疗法的优势是 。 研究发现，利用卡妥索单抗对无胸腺患肿瘤的小鼠进行治疗，效果很差，可能的原因是 24.(I1分)实时荧光定量PCR(qPCR)可用于基因拷贝数分析、基因表达量分析等。它利用Taqman探 针实现荧光实时监测：完整探针上的荧光报告基团R的荧光会被淬灭基团Q抑制，无荧光；PCR扩增 时，Tag DNA聚合酶水解与目的基因结合的探针，使R与Q分离，R发出可检测的荧光。随着PCR 循环次数增加，目的基因拷贝数增多，被水解的探针变多，荧光强度上升。如图为Taqman探针qPCR 的原理示意图。回答下列问题： 引物 Tagman探针 (1)做qPCR之前，需要先根据目的基因的核苷酸序 荧光报告基团 二，@猝灭基团 列设计 。qPCR过程中 除加入这些物质外，还需加入Tag DNA聚合 Tag DNA聚合酶® 探针杂交 酶、含Mg2+的缓冲液、 (写1 种)等，其中PCR缓冲液中加人Mg+的目的是 秘 每二←Q (2)扩增目的基因时，PCR反应中常使用Tag DNA 查 聚合酶而不使用普通的DNA聚合酶，主要原因 1号链一 @ 为 2号链 图中的Tag DNA聚合酶除具有DNA聚合酶活性外，还具有 (填“5”或“3'”)核酸外切酶 活性。 (3)结合题意与图示判断，若最初该反应体系中只有一个DNA分子，经n次循环后，则共需要消耗 个Taqman探针；实验中检测到的荧光强度与qPCR反应体系中DNA分子数呈 (填“正相关”或“反相关”)。 (4)已知与普通PCR相比，qPCR将延伸的温度降低为60℃，据图推测最可能的原因是 ,从而防止检测到的荧光强度偏低。 (5)若要利用qPCR检测目的基因的表达情况，需先提取出mRNA,将其转变为cDNA,故qPCR反应 体系中还需添加的酶有 25.(12分)羊痘是由羊痘病毒(GPV,一类双链DNA病毒)诱发的绵羊急性烈性传染病。该病毒的P32 基因所编码的P32蛋白在病毒侵染宿主细胞、触发机体免疫应答过程中承担关键功能。将P32基因 导人大肠杆菌中表达P32蛋白，为制备疫苗提供基础。图1为P32基因扩增示意图，图2为质粒上的 酶切位点分布。回答下列问题： Nhe I XmaI Mun I EcoR I 引物5 引物1 引物2 启动子 终止子 ® OH EcoR I 基因P32 启动子 卡那霉素 HO 抗性基因 引物3 引物4 Nhe I 图1 图2 (1)扩增P32基因应选择图1中的引物 若扩增P32基因时引物选择正确，PCR 操作步骤正确，但对产物进行电泳时，发现除了目标序列外还有很多非特异性条带，请分析出现此 情况的原因： (写1点)。 (2)根据图2分析，构建正确重组质粒时，应选择限制酶 进行双酶切，选择双酶切的 优点是 不选择质粒上其他两种限制酶 的原因分别是 (3)将重组质粒导入大肠杆菌前，一般需先用 处理大肠杆菌，使其处于 的 生理状态。 (4)将大肠杆菌培养在添加 的培养基上，可初步筛选得到转入重组质粒和普通质粒的大肠杆 菌。为进一步验证P32基因与质粒成功连接且插入方向无误，进行PCR鉴定时应选用的引物为 (5)若将DNA测序正确的重组质粒转人大肠杆菌构建重组菌，培养重组菌，诱导P32蛋白合成。收 集重组菌发酵液进行离心，发现上清液中无P32蛋白，原因可能是 (写2点)。 【高二生物学第6页（共6页）】 B