选择题专练(7)遗传的基本规律和应用-【鱼跃龙门卷】2026年高考生物试题逐题突破

2025一2026学年度高考试题逐题突破一选择题专练（七） 生物学·遗传的基本规律和应用 总分：32分时间：40分钟 A组 1.孟德尔在探索遗传规律时，运用“假说一演绎法”，该方法也是现代科学研究中常用的方法，利 用该方法孟德尔发现了分离定律和自由组合定律。下列相关叙述正确的是 A.F1产生的4种配子数量比为1：1：1：1属于实验验证 B.F1自交后代出现3：1的性状分离比属于孟德尔假说的内容 C.做测交实验是为了对假说及演绎推理的结论进行验证 D.孟德尔依据减数分裂的相关原理进行了“演绎推理”的过程 2.某动物毛的黑色(N)对白色(n)为显性，有尾(R)对无尾(r)为显性。如图表示甲、乙两品系动 物体细胞中部分常染色体及基因情况。已知含片段缺失染色体的雄配子致死。取自甲品系 的某雌性个体与取自乙品系的某雄性个体杂交，后代出现一个基因型为RRr的子代（丙）。不 考虑突变，下列相关叙述正确的是 A.甲品系的动物相互交配，后代有8种基因型和2种表型 B.甲品系雄性个体与乙品系雌性个体杂交，F1有4种基因 型，且F1的雄配子均不致死 C.丙与其父本杂交，产生Rr后代的概率是1/3 甲 D.产生丙的原因可能是其母本减数分裂I异常所致 3.某生物兴趣小组选择纯合黄色圆粒和绿色皱粒的豌豆进行杂交获得F,再让F1进行自交产 生F2,取F,中一株黄色皱粒植株和一株绿色圆粒植株进行杂交产生F3,下列相关述错误 的是 A.F2黄色圆粒中，有4/9的自交后代会产生3：1的分离比 B.F2中黄色皱粒豌豆的自交子代会出现黄色：绿色=5：1 C.通过对F2所结种子进行统计来获得F?表型及比例的数据 D.若F3表型有四种且比例为1：1：1：1，说明两对基因的遗传遵循自由组合定律 4.某种鸟的覆羽和单羽是一对相对性状（基因为A、a);B、b基因位于常染色体上，bb可使部分 应表现为单羽的个体表现为覆羽，对其余基因型无此影响。从群体中随机选取三对组合进行 杂交实验，如下表所示。下列说法错误的是 杂交组合 子代 组合一：单羽雄鸟×覆羽雌鸟 覆羽雄鸟：单羽雌鸟=1：1 组合二：覆羽雄鸟×单羽雌鸟 全为覆羽 组合三：覆羽雄鸟×覆羽雌鸟 出现单羽雄鸟 生物学·选择题专练（七）第1页（共4页） 鱼欧花门老 A.覆羽由Z染色体上的A基因控制 B.组合一亲本基因型可能是bbZZ、BBZAW C.组合二子代覆羽雄鸟基因型是ZAZ或ZAZA D.组合三子代单羽雄鸟基因型可能为bbZZ 5.某种繁殖力极强的小鼠(2=40)，毛色由位于常染色体上的三个复等位基因控制，显隐性关 系为Av>A'>a,Av、A'、a基因分别决定黄色、鼠色、非鼠色。不考虑突变和基因重组。下 列有关叙述错误的是 A.任选一只杂合小鼠和非鼠色小鼠杂交都可以验证基因分离定律 B.正常情况下，若两只小鼠的表型相同，基因型可能不同 C.若某对亲本杂交，子代同时出现三种毛色，则子代的表型及比例为黄色：鼠色：非鼠色= 1:1:1 D.纯种鼠色和非鼠色小鼠杂交，若子代中A基因高度甲基化，则子代都是非鼠色 6.现有四个转Bt基因的抗虫棉纯合品系（基因型为BtBt),为研究Bt基因之间的位置关系，进 行了杂交实验，结果如下表（不考虑致死情况）。下列推测错误的是 杂交组合 F F2(F1自交后代) 甲×乙 全部为抗虫植株 抗虫301株，不抗虫20株 乙×丙 全部为抗虫植株 抗虫551株，不抗虫15株 乙X丁 全部为抗虫植株 抗虫407株，不抗虫0株 A,甲与乙的Bt基因位于非同源染色体上 B.乙与丙的Bt基因位于非同源染色体上 C.乙与丁的Bt基因可能位于同源染色体的相同位置 D.甲与乙杂交组合的F,中约1/2植株自交后代不发生性状分离 7.某两性花植物的花色受三对独立遗传的等位基因A/a、B/b、C/cC基因 控制（如图），且蓝色与黄色复合后显绿色，蓝色与红色复合后显紫 酶C 蓝色 色，现有某紫花植株自交子代出现白花、黄花。下列叙述错误的是白 A.该紫花植株的基因型一定为AaBbCc 酶A一→黄色郭→红色 B.自然种群中红花植株的基因型有4种 A基因 B基因 C.绿花植株的自交后代不可能出现红花 D.该自交子代中绿花植株出现概率为3/64 8.鹌鹑（性别决定方式为ZW型）在繁殖期颈后部的长羽冠和短羽冠分别由基因G和g控制。 现有一对繁殖期表现为短羽冠的雄性和长羽冠的雌性鹌鹑杂交，得到一雄一雌两只子代。对 亲子代个体进行基因检测，电泳结果如图，不考虑基因位于性染色体的同源区段。下列叙述 错误的是 A.基因G和g位于常染色体上 编号①②③( ④ B.①和③是子代个体的基因检测结果 带1 C.若亲本继续繁殖，子代个体的基因型都相同 带2 D.F1相互交配，子代繁殖期出现雄性长羽冠的概率为3/4 生物学·选择题专练（七）第2页（共4页） 班级 B组 1.玉米籽粒饱满程度由大到小有饱满、中度饱满、干瘪等性状，研究发现玉米籽粒的饱满程度由 姓名 位于同源染色体相同位置的3个基因(S、S、S2)决定，科研人员分别利用野生型、突变体1、突 变体2进行研究，实验步骤及结果如图所示。经测定，突变体1基因型为SS1,干瘪个体基因 得分 型为S2S2,下列分析合理的是 杂交1 杂交2 野生型×突变体1 突变体1 突变体2 (饱满) (中等饱满) 饱满 中等饱满 F 答题栏 饱满 中等饱满 饱满中等饱满中等饱满干瘪 A组 3 1 3 :1 3:1 A.该玉米种群中相应的基因型有7种 2 B.S、S,、S2体现了基因突变具有随机性 C.S、S1、S2之间的显隐性关系是S>S>S2 3 D.上述杂交实验说明控制籽粒饱满程度的基因遵循自由组合定律 2.水稻的一对相对性状由A、a基因控制，且A基因编码的蛋白对雌配子活性没有影响，但会导 致同株水稻不含该基因的花粉一定比例的死亡。下列杂交组合可用于检测不含A基因的花 6 粉致死比例的是 7 A.♀AaXo aa B.♀aaXo Aa C.♀AAXoaa D.♀AaXOAA 8 3.太谷核不育小麦由显性基因Ms2控制，其调控区插入了TRIM序列，导致Ms2蛋白表达。该 B组 蛋白引发TaRomol蛋白多聚化并抑制其活性，最终特异性降低花药中活性氧(ROS)水平，致 使花药早期败育。下列叙述正确的是 2 A.让太谷核不育小麦自交，后代不会出现显性不育性状的分离 3 B.抑制TaRomol蛋白多聚化，可恢复花药中ROS水平并挽救育性 4 C.TRIM插人Ms2基因的编码区，导致Ms2蛋白功能丧失 5 D.该不育系与野生型小麦杂交时，子代不育株与可育株比例为2：1 6 4. 如图所示的显性基因A、B、C调节了四种表型之间的相互转化，其中T形箭头表示抑制，而隐 7 性突变a、b、c则会失去相应功能。下列杂交方式对应的子代表型分离比，正确是 表型 表型 表型 表型 W A.AABbCcX aabbcc,3 1 B.AaBbCCX AaBbCc,9:4 3 C.AaBbCcXaabbcc,18:8:3:3 D.AaBbCcX AaBbCc,16:36:9 3 5.某雄果蝇(2=8)基因型为AaBb,a、b基因位于同一条常染色体上，该雄果蝇某精原细胞进行 减数分裂时，四分体的非姐妹染色单体之间发生片段互换，产生了一个基因型为Ab的精子。 该精原细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。下 列说法正确的是 生物学·选择题专练（七）第3页（共4页） 鱼欧花门老 0 0 染色体核DNA 染色体核DNA 甲 A.甲、乙时期细胞中的染色单体数均为8条 B.乙时期细胞中可能含有0条或1条X染色体 C.来自另一个次级精母细胞的一个精子的基因型是ab或aB D.若该雄果蝇与基因型为aabb的雌果蝇测交，子代分离比为45：5：5：45，则该雄果蝇中 发生互换的精原细胞的比例为1/5 6.果蝇的有眼与无眼、正常翅与裂翅分别由基因D/d、F/f控制，已知这两对基因中只有一对位 于X染色体上，且某一种基因型的个体存在胚胎致死现象。现用一对有眼裂翅雌雄果蝇杂 交，F1表型及数量如下表所示，不考虑基因突变和染色体互换。下列说法错误的是 性状 有眼裂翅 有眼正常翅 无眼裂翅 无眼正常翅 雌蝇/只 181 0 62 0 雄蝇/只 89 92 31 0 A.决定有眼与无眼、正常翅与裂翅的基因分别位于常染色体和X染色体上 B.亲本的基因型为DdXFX、DdXFY,基因型为ddXY的个体胚胎致死 C.F1中有眼个体随机交配，后代成活个体中有眼正常翅雌果蝇的占比为3/71 D.用纯合无眼正常翅雌果蝇和纯合无眼裂翅雄果蝇杂交可验证胚胎致死的基因型 7.某种二倍体昆虫的性别决定方式为XY型，存在斑翅与正常翅（由一对等位基因A、a控制）、 桃色眼与黑色眼（由一对等位基因B、b控制）两对相对性状。为了研究这两对相对性状的遗 传机制，选择斑翅桃色眼雌性昆虫与正常翅黑色眼雄性昆虫杂交，得到F,雌性昆虫为正常翅 桃色眼：正常翅黑色眼=1：1，雄性昆虫为斑翅桃色眼：斑翅黑色眼=1：1，F1相互交配产 生F2,得到F2中正常翅黑色眼：正常翅桃色眼：斑翅黑色眼：斑翅桃色眼=2：3：2：3。 下列说法错误的是 A.翅型与眼色两对相对性状的遗传遵循自由组合定律 B.根据实验结果，可以确定亲本雌性昆虫基因型为bbXX C.F,中控制黑色眼的基因频率是1/5 D.昆虫种群中，斑翅黑色眼昆虫的基因型共有4种 8.家蚕的性染色体组成为ZW型，体色由多对等位基 实验1 实验2 因控制，野生型家蚕的体色为白色。研究人员获得 M×野生型 M×N 了两种黄色纯合单基因突变品系M和N,进行杂交 正反交 实验，如图所示。体色相关基因不在ZW同源区段 F,黄色 F 黄色 上，下列说法错误的是 自由交配 自由交配 A.实验2的F2白色个体均为雄性 F2黄色：白色=15：1 B.品系M和N出现黄色均是显性突变的结果 F,黄色：白色=3：1 白色均为同一性别 C.品系M和N的突变基因位于非同源染色体上 D.实验1的F,白色个体中雄性占1/2 生物学·选择题专练（七）第4页（共4页）·生物学· 质体随红色区域面积增大而减小。因洋葱鳞片叶外表皮细胞 在2mol/L乙二醇溶液中发生质壁分离和复原，故曲线ABC是 根据乙组实验结果绘制而成的，其中AB段原生质体体积变小， 细胞失水，细胞液浓度升高，细胞的吸水能力增大。曲线ADE 是根据丙组实验结果绘制而成的，第118s后原生质体相对体 积不再变化，水分子进出细胞达到平衡，即进出细胞的水分子 数目相等。曲线AFG是根据甲组实验结果绘制而成的，而甲 组蔗糖溶液浓度较大，细胞会失水过多而死亡，所以在第62s 时将该细胞放入清水中时，细胞的原生质体相对体积不会增大。 6.B【解析】玉米根细胞由于较长时间进行无氧呼吸导致能量供 应不足，使液泡膜上的H十转运减缓，引起细胞质基质内H积 累，说明细胞质基质内H+转运至液泡需要消耗能量，为主动运 输，逆浓度梯度，液泡中H+浓度高，正常玉米根细胞液泡内pH 低于细胞质基质。玉米根部短时间水淹，根部氧气含量少，部分 根细胞可以进行有氧呼吸产生CO2,检测到水淹的玉米根有 CO2的产生不能判断是否有酒精生成。转换为丙酮酸产酒精 的过程中，无ATP的产生。丙酮酸产酒精途径时消耗的[H]与 丙酮酸产乳酸途径时消耗的[H]量相同。 7.C【解析】蓝细菌是原核生物，其光合片层膜上含有叶绿素和 藻蓝素，能吸收光能进行光反应过程。由图可知，CO2通过细 胞膜不需要转运蛋白，不需要能量，属于自由扩散；通过光合片 层均需要转运蛋白和能量，属于主动运输。羧化体中能进行 CO2的固定(CO2与Cs结合形成C3),是暗反应的场所，羧化体 具有蛋白质外壳，CO2无法直接进出，说明蛋白质外壳具有特 异的选择透过性。该浓缩机制可使羧化体中CO,浓度升高，促 进CO,与R酶的结合，减少O2与R酶的结合，从而提高光合 作用效率。 8.C【解析】有丝分裂间期包括G1期、S期与G2期，核DNA的 复制发生在S期，G2期细胞是已经完成了核DNA复制的细胞。 比较分析实验①②③的结果，可以推知S期细胞中含有能引起 核DNA进行复制的活化因子，但在G1期细胞与G2期细胞中 缺少该活化因子；G1期细胞与S期细胞融合后，可诱发G1期细 胞进行核DNA的复制，S期细胞的核DNA可能会继续完成复 制。实验①②的结果不同，G,期细胞中的染色质处于未复制状 态，G?期细胞中的每条染色质均含有2条姐妹染色单体，这可 能是S期细胞中的活化因子对G1期细胞与G2期细胞的作用 不同的原因 B组 1.B【解析】多肽链上一SH基团被一S一OH取代后，影响其后 续的折叠，可见多肽链的折叠与组成多肽链的氨基酸序列密切 相关。由图可知，已被氧化的多肽链与CnoX之间形成二硫键， 二硫键断裂，已氧化的多肽链去氧化。GroES与GroEL的结合 引发CnoX的释放和多肽链的折叠。CnoX先与GroEL结合， 之后，GroES与GroEL结合后CnoX释放，所以CnoX、GroES 在与GroEL结合时可能存在竞争关系 2.A【解析】核孔蛋白的差异由氨基酸的种类、数量、排列顺序及 蛋白质的空间结构决定，而不是连接方式；大分子物质如蛋白质 和RNA通过核孔进出细胞核，核孔的数量会影响核质间物质 交换和信息交流；核孔控制生物大分子进出细胞核具有选择性， 核孔通过核孔蛋白识别和转运特定的生物大分子：细胞核是细 胞代谢和遗传的控制中心，真核细胞合成蛋白质的指令通过核 孔进入细胞质 3.C【解析】胆固醇是构成动物细胞膜的重要成分，植物细胞膜 结构一般不具有胆固醇。据图乙分析，温度较低时含胆固醇的 人工膜微黏度更低，故胆固醇可以提高膜的流动性 4.D【解析】FtsZ、MreB和Cres是构成细菌细胞骨架的主要蛋 白，蛋白质的基本单位是氨基酸，氨基酸中无磷酸基团；细菌属 于原核生物，其细胞分裂方式为二分裂，不是有丝分裂；细菌没 有高尔基体，因此，FtsZ蛋白合成后，不能由高尔基体运输；题 意显示，FtsZ是一种微管蛋白，可形成细丝并聚集到细胞膜中 部内侧形成环，驱动细胞分裂，据此可推测，用药物抑制FtsZ蛋 白的活性，可导致细菌细胞分裂停止。 5.D【解析】葡萄糖分解形成丙酮酸是呼吸作用的第一阶段，可 以释放少量能量，场所是细胞质基质。乙中细胞排出Na消耗 的能量来自ATP的水解，而吸收葡萄糖的能量来自Na+的浓 度差产生的势能。甲、乙中的转运蛋白在吸收葡萄糖时会发生 自身构象的改变。成熟红细胞和小肠上皮细胞由同一个受精 卵分裂、分化而来，甲、乙中细胞吸收葡萄糖方式不同的根本原 因是基因的选择性表达。 A【解析】图1中在线粒体的内外两层膜之间的膜间腔隙与线 粒体基质之间的H浓度差驱动ATP合成。H+通过解偶联剂 进入线粒体基质的跨膜运输方式是协助扩散。加入解偶联剂 后，有机物分解释放的能量不能形成ATP,则会更多地以热能 形式散失。解偶联剂影响了ATP的合成，则可利用解偶联剂来 开发杀虫剂、杀真菌剂以及研发减肥药物。 D【解析】叶绿素能够溶解于酒精或丙酮中，提取叶绿体中的 色素常用无水乙醇提取，也可以用丙酮提取。甲组叶片净光合 速率小于0，光合速率小于呼吸速率，将甲叶片置于光照温度恒 定的密闭容器中，叶片需从容器中吸收氧气，所以，一段时间后， 容器内氧气越来越少，而进行无氧呼吸产生酒精，故其叶肉细 胞中将开始积累酒精。据表格信息可知，乙组与丙组相比，乙组 叶片的总叶绿素含量比丙组少、气孔相对开放度比丙组低，C。 吸收量不足，故乙组叶片净光合速率较低的原因是叶绿素含量 低和气孔相对开放度低。叶片发育过程中，通过细胞分裂增加 细胞数量，通过细胞生长增大细胞体积，从而使叶面积逐渐 增大。 C【解析】条带1是胱天蛋白酶的量，胱天蛋白酶是促进细胞 调亡的关键蛋白，加入紫草素后，提高了胱天蛋白酶的含量，且 一定范围内浓度越大，提高效果越明显，说明紫草素能促进细 胞调亡，且细胞调亡率与紫草素浓度有关。条带2是D1蛋白 的量，D1蛋白是调控细胞由间期进入分裂期的关键蛋白，紫草 素可导致D1蛋白减少，导致细胞不能进入分裂期，可能是通过 抑制DNA复制而阻滞细胞增殖。根据条带3和4，紫草素浓度 升高，PI3K和AKT蛋白减少，抑制了PI3K/AKT通路，而胰岛 素样生长因子激活了通路，说明提高PI3K和AKT蛋白表达量 有利于促进细胞增殖和抑制细胞调亡。紫草素可增加胱天蛋 白酶含量，促进食管癌细胞凋亡，还可以降低D1蛋白含量，有 细胞周期阻滞的作用，有望作为治疗食管癌的药物。 生物学选择题专练（六） A组 D【解析】图中S型细菌的出现是R型细菌转化和S型细菌 自身繁殖的结果；该实验后续还需要使用减法原理以进一步探 究“转化因子”是什么；艾弗里的实验结果证明了相关转化因子 是DNA,但不能说明DNA是多数生物的遗传物质：菌落具有 种的特异性，因而可以根据菌落的形状和大小等来区分两种细 菌的菌落。 B【解析】过程②是搅拌、离心，目的是使噬菌体的蛋白质与大 肠杆菌彼此分离。 【高阶建模】32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌 上清液含噬 无放射性 全部噬菌体侵染离 菌体外壳 理细菌且未释放心 沉淀物为包含噬菌 有放射性 本DA的大物十利 时过短部分噬菌体末侵染大肠杆菌 离上清液有放射性 、过长部分噬菌体增殖后释放出寒 C【解析】由于A一T碱基对之间存在两个氢键、G一C碱基对 之间存在三个氢键，因此DNA中(A十T)/(G+C)的碱基比率 越大，说明DNA分子中A一T碱基对越多，DNA分子越不 稳定。 D【解析】第0代需在15NH4Cl培养基中培养多代，使DNA双 链均被5NH4CI标记（重DNA),作为实验起始材料。实际实验 中，第1代离心结果仅出现中带(DNA),排除全保留复制；第1 代DNA均为5N/4N(中带)。每个1N/4N产生1个15N/4N DNA和1个14N/14N-DNA,因此，第2代DNA中15N/4N-DNA 占50%（中带），14N/14N-DNA占50%（轻带）。离心结果显示 中带和轻带各占一半；梅塞尔森和斯塔尔实验通过密度梯度离 心而非差速离心，证明DNA的半保留复制 C【解析】DNA复制时可能有一个或多个起始点，真核细胞 DNA复制有多个起点，原核细胞DNA复制有1个起点；复制区 的双链结构往往需要解旋酶打开，破坏氢键；前导链和后随链 ·3 参考答案及解析 的合成都是从5′→3'端延伸；起始点可以启动单向复制或者双 发挥作用酶A也发挥作用；酶C和酶B发挥的作用不完全相 向复制，形成12个复制叉，加快复制的速率。 同，B酶使氢键断裂，酶C除了使氢键断裂，还催化核糖核苷酸 【难点突破】DNA复制时，一条模板链是3'→5′走向，其互补链 的连接；过程③中的核糖体沿着mRNA的5'向3'移动；过程② 在5'→3'方向上连续合成，称为前导链：另一条模板链是5→3 和③同时进行会发生在真核细胞的线粒体和叶绿体中。 走向，其互补链也是沿5′→3'方向合成，但是与前导链的合成方 6.A 向正好相反，随着复制的进行会形成许多不连续的片段，最后 7.B【解析】RSV通过胞吞进入宿主细胞，该过程体现了细胞膜 不连续片段连成一条完整的DNA单链，称为后随链。如图 具有一定流动性的结构特性；RSV的RNA先反转录成DNA, 所示。 再整合到宿主细胞的染色体上，反转录所需的酶来自RSV;形 多ym 成的DNA整合到宿主细胞中并利用宿主细胞提供的酶和原料 前导链复制方向3会人 进行转录和翻译；RSV中的遗传信息可从RNA传递到DNA, 为肿瘤的防治提供了新的思路，如抑制反转录酶的活性，进而 书 后有妹5 新合成的 阻止病毒遗传信息的流动。 DNA单在 8.D【解析】硒代半胱氨酸的出现使运载氨基酸的tRNA种类发 生改变，tRNA的反密码子含有3'-ACU-5'碱基序列；密码子位 D【解析】“胁迫跨代记忆”与DNA甲基化修饰有关，DNA甲 于mRNA上，正常情况下每个基因转录出的mRNA均含有终 基化属于表观遗传，表观遗传未改变基因的碱基排列顺序；由 止密码子；翻译的直接模板为RNA,多肽链中硒代半胱氨酸 题意可知，甲基化修饰可抑制DNA的转录与翻译过程，不影响 需要UGA序列，该mRNA的终止密码子可能是UGA,也可能 DNA的复制；假尿嘧啶化修饰可以提高mRNA的稳定性（不容 是其他终止密码子，则其直接模板中可能含有两个UGA序列， 易被核酸酶分解)和翻译速率，故含有假尿嘧啶核苷酸的密码 不是一定含有两个UGA序列；反密码子与密码子按碱基互补 子仍可以编码氨基酸；在逆境下，拟南芥DNA甲基化修饰可对 配对原则进行配对，与tRNA上结合的氨基酸无关。 逆境作出应答，产生较稳定的表型改变，因此可通过逆境锻炼 生物学选择题专练（七）】 激发表观遗传修饰培育新品种。 D【解析】分析题意可知，甲基化会使DNA不能进行转录，从 A组 而影响蛋白质的合成，即会影响基因的表达，细胞分化是基因选 1.C【解析】F1能产生比例相等的配子属于提出假说环节；F1自 择性表达的结果，因此DNA甲基化可能会影响细胞分化，进而 交后代出现3：1的性状分离比属于实验现象，不属于假说内 影响个体的发育过程；启动子是RNA聚合酶识别与结合的位 容：对推理（演绎）过程及结果进行的检验是通过测交实验完成 点，用于驱动基因的转录，DNA甲基化可能会干扰RNA聚合 的，做测交实验的目的在于对假说及演绎推理的结论进行验 酶对DNA相关区域（启动子）的识别和结合，进而影响表达过 证；孟德尔依据他提出的假说内容进行“演绎推理”时，人们还没 程；由图可知，胞嘧啶C和5-甲基胞嘧啶在DNA中都可以与鸟 有发现减数分裂的原理。 嘌呤G互补配对；若某基因中含500个碱基对，即1000个碱 2. C【解析】甲品系动物相互交配，雕性可以产生NR、Nr、nR、 基，其中C占26%、G占32%，C+G=58%,A+T=42%,则A nr4种配子，雄性由于n基因所在的染色体片段缺失导致nR、nr =T=21%×1000=210个，此DNA片段经3次复制，在第3 雄配子致死，只能产生NR、N2种配子，雌雄配子间随机结合， 次复制过程中需消耗腺嘌呤脱氧核苷酸的数目为(2-1)×210 子代一共有6种基因型，2种表型；甲品系动物雄性只能产生 =840个。 NR、Nr2种配子，乙品系只能产生基因型为nr的配子，所以子 B组 代一共只有2种基因型NnRr、Nnrr,F,个体染色体都没有缺 D【解析】小鼠体内的转化实验可以说明加热杀死的S型细菌 失，所以其雄配子都不致死；由丙(RRr)的基因型可以看出，其 含有某种转化因子促使R型活细菌转化为S型活细菌；R型细 中的RR来自其母本甲，r来自其父本乙，丙可以产生的配子类 菌在小鼠体内开始时大部分会被免疫系统消灭，随着小鼠免疫 型及比例为R:Rr:RR:r=2:2:1:1,父本（乙）只产生1 系统的破坏，R型细菌数量又开始增加；从理论上讲，图2中A 种配子r,所以产生Rr后代的概率为1/3；丙基因型为RRr,其 试管的放射性只会出现在上清液①中，但在实际操作中沉淀物 父本的基因型为rr,其母本的基因型为Rr,产生基因型为RR 中也会出现部分放射性，如果没经过搅拌过程，则很多噬菌体 的子代只能是母本在减数分裂Ⅱ时含R的姐妹染色单体分开 会附着在细菌表面，经过离心后会进入沉淀物中，使得沉淀物 形成的染色体没有分离而移向同一极所致。 中的放射性增强；32P标记的是噬菌体的DNA,根据DNA半保 3.D【解析】F2黄色圆粒(Y_R)中，基因型为YYRr(2/9)和 留复制的特点，细菌裂解释放的少部分子代噬菌体含有放射性。 YyRR(2/9)的植株自交时，分别会在形状（圆：皱=3：1）或颜 A【解析】“小卫星DNA”是总长度由几百至几千个碱基组成 色（黄：绿=3：1）上出现3：1的分离比，合计占4/9。F2黄色皱 的串联重复序列，不同个体间存在串联数目的差异，表现出高 粒(Yrr)中，基因型为Yyrr(占2/3)的植株自交后，子代黄色：绿色 度的个体特异性，所以“DNA指纹”中杂交带的位置在亲子代中 =3：1;基因型为YYr(占1/3)的植株自交后代全为黄色。综合比 会发生变化。 例为(1/3×1)+(2/3×3/4)黄：(2/3×1/4)绿=5：1。F3是F B【解析】该DNA片段①链的碱基序列为5'一AGTCG-3',则 植株杂交产生的子代，统计F2植株所结种子（即F3)的表型可 ②链的碱基序列为5'一CGACT一3'，A和T之间有2个氢键，C 直接获得数据；若两对基因连锁且发生互换，亲本Yyrr(Yr/yr) 和G之间有3个氢键，该DNA片段含有8个磷酸二酯键、13个 和yyRr(yR/yr)可能产生Yr、yr、yR、yr四种配子，杂交后F3表 氢键：结合碱基互补配对原则，对比亲子代DNA碱基顺序可 型比例也可为1：1：1：1，此时不遵循自由组合定律。 知，经亚硝酸盐作用后，①链中碱基A、C发生了脱氨基作用：① 4.C【解析】组合二中覆羽雄鸟×单羽雌鸟，子代全为覆羽，说明 链中碱基A、C发生了脱氨基作用，该链经过两轮复制产生的两 覆羽为显性性状，且结合题意可知，覆羽和单羽与性别相关联， 个DNA片段都是异常的，②链中碱基没有发生脱氨基作用，该 则该基因位于Z染色体上，故覆羽由Z染色体上的A基因控 链复制得到的DNA片段都是正常的；碱基A、C发生了脱氨基 制；若组合一亲本基因型为bbZZ、BBZAW,子代的基因型及比 作用的①链经两轮复制需消耗6个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸， 例为BZAZ:BbZW=1:1,符合覆羽雄鸟：单羽雌鸟=1： 没有发生脱氨基作用的②链经两轮复制需消耗4个游离的胞嘧 1,故组合一亲本基因型可能是bbZZ、BBZAW;组合二中，覆羽 啶脱氧核苷酸，经过两轮复制共消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸 雄鸟×单羽雌鸟的子代全为覆羽，仅考虑性染色体基因，覆羽 10个。 雄鸟(ZAZA)X单羽雌鸟(ZW)→覆羽雄鸟(ZAZ)、覆羽雌鸟 D【解析】结合图示可知，真核细胞的一个核基因中外显子数 (ZAW);根据题干信息“bb可使部分应表现为单羽的个体表现 目(3个)比内含子数目(2个)多一个：外显子和内含子均可以进 为覆羽”可知，若子代中出现单羽雄鸟ZZ,这样可以推出亲 行转录；由于内含子对应的序列会被剪切掉，因此若基因内含 本雌鸟的基因型为bbZW,雄鸟的基因型可能为BbZAZ或 子片段某一碱基对发生替换，则对翻译产物一般无影响；若初 bbZZ,子代中单羽雄鸟的基因型可能为BbZZ或bbZZ 级转录产物不进行剪切、连接等处理，由于不知道终止密码子 5.C【解析】任选一只杂合小鼠和非鼠色小鼠杂交，即AA'(或 的位置，因此RNA链增长，翻译的多肽链不一定会变长。 Aa)Xaa或A'aX aa,属于测交实验，都可以验证基因的分离 A【解析】复制过程是变解旋边复制，所以过程①中随着酶B 定律；由题可知，显隐性关系为A>A>a,黄色小鼠基因型为 高考试题逐题突破 AvAv、AvA￥、Ava,鼠色小鼠基因型为A'AY、A'a,由此可知 若两只小鼠的表型相同，基因型也可能不同；若子代有三种毛 色，说明子代中有aa的类型，双亲均含有a基因，且应含有黄色 和鼠色，即含有Av、A'基因，说明亲本基因型是Ava和A'a, 故子代的表型及比例为黄色(A'A'、A'a):鼠色(Aa):非鼠 色(aa)=2:1:1;纯种鼠色小鼠和非鼠色小鼠杂交，若子代中 AY基因高度甲基化，则AY基因不能正常表达，子代都表现为 非鼠色。 6.B【解析】根据甲和乙杂交结果分析，F2中抗虫：不抗虫=15 :1,该比例是9：3：3：1的变形，可知甲与乙的Bt基因位于 非同源染色体上；乙和丙杂交，F1全部为抗虫植株，F2既有抗 虫植株又有不抗虫植株，但是抗虫植株远多于不抗虫植株，可 推测乙、丙的Bt基因位于同源染色体上；乙与丁杂交，F,全部 为抗虫植株，F2也全为抗虫植株，乙与丁的Bt基因可能位于同 源染色体的相同位置；甲与乙的B基因位于非同源染色体上 用A表示甲的Bt基因，用B表示乙的Bt基因，F,为AaBb,含 Bt的基因为抗虫，不含Bt的基因不抗虫，所以F2自交后代不 发生性状分离的不只是纯合子，除了纯合子外还包括ABB(2 份)、AABb(2份)，故甲与乙杂交组合的F,中自交后代不发生性 状分离的植株比例为(1AABB+1AAbb+1aaBB+1aabb+ 2AaBB+2AABb)/16=1/2。 7.D 8.D【解析】若基因在Z染色体上，繁殖期表现出短羽冠的雄性 基因型为ZZ,繁殖期表现出长羽冠的雌性鹤鹑基因型为 ZW,二者杂交，子代为ZZ和ZW,电泳结果为四个个体两 个杂合子两个纯合子，且两个纯合子基因型不同，和题目不符； 若基因在常染色体上，短羽冠的雄性基因型为gg,长羽冠的雌 性鹌鹑基因型为GG,子代基因型为Gg,则①和③是子代，②和 ④是亲代。若短羽冠的雄性基因型为gg,长羽冠的雌性鹤鹑基 因型为Gg,子代基因型为Gg和gg,与题目不符，故亲本的基因 型为gg(雄性)和GG(雌性)，子代个体的基因型都是Gg,若亲 本继续繁殖，子代个体的基因型都相同，F1的基因型为Gg,相 互交配，子代中GG:Gg:gg=1:2：1,无论雌雄都是长羽冠 ：短羽冠=3：1，所以子代繁殖期出现雄性长羽冠的概率为1/ 2×3/4=3/8. B组 1.C【解析】该玉米种群中相应的基因型有6种：SS、S1S、S2S2 SS、SS2、SS2;一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个 以上的等位基因，体现了基因突变的不定向性，因此同源染色体 相同位置的3个基因(S、S、S2)体现了基因突变的不定向性；突 变体1为中等饱满，基因型为SS,干瘪个体基因型为S2S2,据 此可知，S决定中等饱满，S2决定干瘪，因此S决定饱满，根据 杂交2可知，饱满的后代出现中等饱满，说明S对S为显性，中 等饱满的后代出现干瘪，说明S对S2为显性，因此S、S1、S2之 间的显隐性关系是S>S>S2;复等位基因位于染色体同一位 置，遵循分离定律。 2.B【解析】根据题意“A基因编码的蛋白对雌配子活性没有影 响，但会导致同株水稻不含该基因的花粉一定比例的死亡”可 知，该基因编码的毒蛋白只影响基因型为a的雄配子，对基因型 为A的雄配子和基因型为A或a的雌配子均没有影响。故若 要检测含a基因的花粉致死比例，需选取基因型为Aa的个体 作为父本，选用基因型为aa的个体作为母本进行测交实验。 3.B【解析】太谷核不育小麦，花粉早期败育，不能自交： TaRomol活性受抑制是ROS减少的关键，抑制其多聚化可恢 复TaRomol功能，提高花药中活性氧(ROS)水平，从而达到育 性恢复；TRIM序列插人的是Ms2基因的调控区（非编码区） 而非编码区，因此不影响Ms2蛋白的编码序列，反而促进其表 达；若TRIM插入Ms2基因的编码区，影响未知；不育系只能是 杂合子，Ms2ms2X野生型ms2ms2,子代为Ms2ms2(不育)： ms2ms2(可育)=1：1。 4.D【解析】AABbCc X aabbcc,子代中AaBbCc：AabbCc: AaBbcc:Aabbcc-=1:1:1:1,其中AaBbCc与AabbCc是 种表型，所以子代表型比例为2：1：1；AaBbCC X AaBbCc,子 代中都有C基因，所以表型只有两种，表型I和表型V,表型比 例不可能有3种；AaBbCc X aabbcc,AaBbCc产生的配子是8 种，8种配子出现的概率相同，aabbcc只产生一种配子，属于测交 类型，子代组合方式是8种，表现I的基因型为aa--,占比1/2， 表型Ⅱ基因型为A bbcc,占比1/2×1/2×1/2=1/8，表型Ⅲ的基 因型为ABcc,占比为1/2×1/2×1/2=1/8，表型IN的基因型 为AC,占比为1/2×1×1/2=1/4，所以表型比例为4：1： 1：2;AaBbCcX AaBbCc,子代中表型Iaa 占的比例是1/4 表型ⅡA_bbcc占的比例是3/64，表型ⅢABcc占的比例是 9/64,表型ⅣAC占的比例是9/16，所以其子代的表型比例 为16：3：9：36。 D【解析】图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1：1，无 染色单体；乙图可表示减数分裂Ⅱ后期，则乙时期细胞中含有0 或2条X染色体；产生该精子时，若是A、a基因所在的片段发 生互换，则来自另一个次级精母细胞的精子的基因型是AB或 aB,若是B、b基因所在的片段发生互换，则来自另一个次级精 母细胞的精子的基因型是ab或aB,综合两种情况，来自另一个 次级精母细胞的精子的基因型是ab或aB或AB:根据题意“若 该雄果蝇与基因型为aabb的雌果蝇测交，子代分离比为45：5： 5：45”可知，该雄果蝇产生的重组配子Ab的概率=5/(45+5+ 5十45)=1/20，假设该雄果蝇中发生互换的精原细胞的比例为 x,则x/4=1/20,x=1/5。 C【解析】由题意知：对于眼形来说，亲本都为有眼，子代雌雄 个体都出现无眼，说明有眼为显性性状，子代雌雄个体表型比 例不同，可能是因为某种配子致死，导致雄性无眼个体减少。对 于翅形来说：亲本均为裂翅，而正常翅只在雄性中出现，说明摇 制翅型的基因位于X染色体上，裂翅为显性性状。由于两对等 位基因只有一对基因位于X染色体上，则控制有眼与无眼的基 因位于常染色体，由此推知，亲本的基因型为DdXX、DdXY, F,中没有无眼正常翅雄性个体，说明无眼正常翅雄性个体可能 胚胎致死，其基因型为ddXY。若将F1有眼个体随机交配，则 F中DD占1/3，Dd占2/3，d的基因频率为1/3，D的基因频率 为2/3。雌性中XX占1/2，XX占1/2，则X的基因频率为 1/4,X的基因频率为3/4，雄性中XY占1/2，XY占1/2，则 X的基因频率为1/4，X的基因频率为1/4，Y的基因频率为 1/2,让F,有眼个体随机交配，则后代成活个体中，有眼正常翅 雌性个体的概率为(1-1/3×1/3)×(1/4×1/4)÷(1一1/3× 1/3×1/4×1/2)=4/71;验证上述胚胎致死个体的基因型是否 成立，可选择无眼正常翅雌果蝇和无眼裂翅雄果蝇杂交，观察 并统计后代的表型及比例，若杂交后代只有雌果蝇（或只有无 眼裂翅雌果蝇)，则上述观点成立。 D【解析】根据题意可知，F1雄性全为斑翅，与母本的翅型相 同，雌性全为正常翅，与父本的翅型相同，说明翅型的遗传方式 为伴X染色体隐性遗传，且正常翅对斑翅为显性，斑翅属于隐 性性状，亲本的基因型为XX、XAY;F,雌雄个体中桃色眼： 黑色眼=1：1，说明该性状的遗传与性别无关，为常染色体遗 传，翅型与眼色两对相对性状的遗传遵循自由组合定律；F2中 黑色眼：桃色眼一4：6=2：3，说明黑色眼为显性性状，且存在 BB纯合致死现象，黑色眼基因型为Bb,桃色眼基因型为bb,亲 本雌性昆虫基因型为bbXX,雄性昆虫基因型为BbXAY;BB 纯合致死，故黑色眼的基因型为Bb,F2中黑色眼：桃色眼= 2:3,控制黑色眼的基因频率=2/5×1/2=1/5；昆虫种群中，斑 翅黑色眼昆虫的基因型共2种，BbXX,BbXY, A【解析】实验2中：M与N交配，F1均为黄色，且F2黄色： 白色=15：1，说明至少受两对等位基因的控制，且遵循自由组 合定律。实验1中：M与野生型正反交，F1均为黄色，则M相 关的突变基因位于常染色体上，F2白色个体雄性占1/2，N相关 的突变基因位于Z染色体上，品系M和N出现黄色均是显性 突变的结果。实验2中F2中白色均为雌性。 生物学选择题专练（八） A组 B【解析】血红蛋白基因所编码的血红蛋白分子的氨基酸由谷 氨酸变为缬氨酸，属于基因突变，引起镰状细胞贫血，表明基因 突变可导致性状改变；在慢性髓细胞性白血病患者中，9号和22 号染色体交换片段属于染色体结构变异中的易位，不是基因重 组，这种变异使得原癌基因abl过度表达，从而可能导致癌变， 这表明染色体结构变异可导致癌变；在神经母细胞瘤患者中， 原癌基因N-myc发生异常扩增，基因数目增加，这属于染色体 变异，表明染色体变异可导致癌变；柳穿鱼Lcyc基因有多个碱 基高度甲基化，抑制了基因的表达，进而影响花的形态结构，甲 ●4 基化修饰属于表观遗传，表明表观遗传可导致表型的改变。 不变；单个碱基对的替换通常只会改变一个氨基酸，而碱基对 D【解析】由于癌细胞能无限增殖，所以一般不会发生细胞凋 的增添可能会导致移码突变，影响多个氨基酸，因此，单个碱基 亡且细胞周期会缩短；由原癌基因的功能可知，其在人的正常 对的替换对酶活性的影响通常小于碱基对的增添，但这不是绝 细胞内能正常表达，而致癌因子只是易诱发原癌基因发生突变 对的，若碱基对替换若发生在基因中比较靠前的位置，替换使 或异常表达：从图中看出，基因重组也可能引起细胞癌变；癌细 mRNA上的终止密码子提前出现，则对酶活性的影响比较大； 胞的细胞膜表面糖蛋白减少，易扩散和转移 若图示AGT缺失AG,则转录的mRNA上碱基序列变为5' 【要点重温】癌细胞的特征：①能够无限增殖，形态结构发生显著 UGCAUUUAGC3',第三个密码子变为UAG(终止密码子)，因 变化。②细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性显 此翻译会提前终止，肽链合成变短 著降低，容易在体内分散和转移， 2.C【解析】①中酶的活性和氨基酸数目均没有发生改变，但氨 B【解析】据图可知，染色体N发生的是染色体结构变异；分 基酸种类可能改变（非关键的氨基酸改变后蛋白质活性可能不 析和比对染色体桥上基因和原来的染色体上基因，可判断交换 变)；突变的有害和有利是相对的，各种突变都能为生物进化提 的位点在B、C之间；由于减数分裂I过程中，染色体桥会随机 供原材料；④中突变后酶的氨基酸数目明显增多，最可能的原 断裂，随后的分裂正常的情况下，产生的精子可能具有正常数 因是突变导致mRNA上的终止密码子延后出现；由图中数据可 目的染色体；该个体体内的精原细胞数目巨大，无法判断每一 知，基因突变后能产生多种不同的等位基因，说明基因突变具 个精原细胞减数分裂后，产生正常和异常精子的比例，因此无 有不定向性，但生物的性状不一定改变。 法计算。 【高阶建模】基因突变可改变生物性状的4大原因：①导致肽链 C【解析】该植物2n=8,即n=4,含有两个染色体组，4对同 不能合成；②肽链延长（终止密码子推后）；③肽链缩短（终止密 源染色体，所以理论上该植物种群中最多存在4种三体；二倍体 码子提前)；④肽链中氨基酸种类改变 及其三体、双三体的体细胞染色体组数都是2；单考虑两对三体 3.D【解析】帕拉米韦对甲型流感病毒的耐药基因进行选择，但 同源染色体时，因每对三体同源染色体会产生6种类型的配子 不能直接对甲型流感病毒的耐药基因进行选择；帕拉米韦不能 所以两对三体同源染色体会产生6×6=36种类型配子，但染色 导致甲型流感病毒的表面抗原基因发生突变；甲型流感病毒 体组成正常的只有3×3=9，所以该种植物双三体产生染色体 “抗原漂变”的根本原因是发生了基因突变；人们可通过重新接 数目正常的配子的概率是1/4；四分体是处于减数分裂I前期 种流感疫苗应对病毒的“抗原漂变” 一对联会配对的同源染色体，因有4个DNA分子，所以称为四 4.D【解析】患者出现异常情况是性染色体数目异常引起的，不 分体，而三体细胞中某对同源染色体减数分裂I前期会有三条 是父母基因突变导致；患者的出现可能是父亲形成精子时，减 即6个DNA,双三体细胞中某两对同源染色体减数分裂I前期 数分裂I后期异常，XY染色体没有正常分离导致产生的精子 会有三条即6个DNA分子，所以可以通过观察减数分裂细胞 染色体组成为XY,也可能是母亲形成卵细胞时减数分裂I后 中四分体的数目来判断是否发生上述变异。 期异常，XX染色体没有正常分离导致产生的卵细胞染色体组 【难点突破】将三体同源染色体标记为1、2、3，每对三体同源染 成为XX,或减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离后移到同一极 色体会产生12、3；13、2；23、1这6种类型的配子 导致产生的卵细胞染色体组成为XX;由题意可知克氏综合征 C【解析】图中，Ⅱ4和Ⅱ，个体均患肥厚型心肌病，而二者却 患者不能产生精子；禁止近亲结婚可降低隐性遗传病的发病 生出不患病个体Ⅲ，，Ⅲ，为女性正常，故可判断肥厚型心肌病 率，无法降低染色体异常导致的遗传病的发病率。 为常染色体显性遗传病，Ⅱ4不患蚕豆病，Ⅱ。家族中无蚕豆病 5.C【解析】表中五个新品种香蕉均属于多倍体，即这五个新品 致病基因，但子代有患蚕豆病的孩子，因此为伴X染色体隐性 种香蕉在育种过程中均发生了染色体变异；低温或秋水仙素处 遗传病。假设肥厚型心肌病由基因A/a控制，蚕豆病由基因B/ 理能抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成，进而实现染色体数目 b控制，肥厚型心肌病中Ⅲ：和Ⅲ。的基因型可能为AA或Aa, 加倍获得多倍体：大麦克和南华蕉无籽的原因是细胞中含有三 其余患者都为Aa;Ⅱ，基因型为AaxBX,故其减数分裂Ⅱ后期 套染色体组，因而含有同源染色体，但在减数分裂过程中联会 可能含0、2、4个致病基因；Ⅲ4的基因型为AaXX,Ⅲ，基因型 紊乱，不能产生正常的配子，导致无籽；金手指蕉可能是FHIA 为1/3AAXY、2/3AaXY,若Ⅲ：和基因型与Ⅲ，相同的个体婚 02蕉与FHIA-03蕉杂交所得的后代，即前者产生的染色体组 配，后代患病的概率为11/12；在人群中调查这两种病的发病率 成为AA的配子与后者产生的AB型配子结合形成。 时应随机取样，常染色体遗传病男性和女性发病率相等，但伴X6.D【解析】现生海绵动物的多样性和适应性是变异和选择的 染色体隐性遗传病男性和女性发病率不相等 结果。 D【解析】基因A、a是一对等位基因，主要区别可能是脱氧核 7.D【解析】生物进化的实质在于种群基因频率的改变，在I阶 苷酸的排列顺序不同；若某个体在发育过程中A基因突变成 段中，该种群没有进化，种群的基因型频率可能不发生变化；阶 A1基因，该基因可能不会遗传给后代，比如该突变发生在体细 段I中A和a的基因频率都不变，种群的起始基因型可能全为 胞中；若该对等位基因只位于X染色体上，在雄性个体中XY 纯合子；两曲线的交点时刻，A和a的基因频率均为0.5，Aa的 的基因型频率等于X的基因频率即40%，由于雌雄个体数目 基因型频率最高，为2×50%×50%=50%；若阶段ⅢA和a的 相等，因此XY的基因型频率为20%；若该对等位基因位于常 基因频率保持不变，但与初始相比基因频率发生改变，可能形 染色体上，Aa=2×60%×40%=48%,AA=60%×60%= 成新物种。 36%,则Aa：AA=4:3,则显性个体中出现杂合雌性大熊猫概 8.A【解析】变异是不定向的，每年5月下旬至6月上旬紫堇并 率约为4/7×1/2=2/7。 不急于开花，它的外表与当地岩石背景高度一致，以避开绢蝶的 C【解析】协同进化指不同物种之间和生物与无机环境之间不 搜索，这是不同物种之间协同进化的结果；可遗传变异为自然选 断进化和发展，高鼻羚羊是同种生物；有生殖隔离的物种之间 择提供原材料，自然选择决定生物进化的方向，因此紫堇群体中 在自然条件下不能实现基因交流；利用生物技术对濒危物种的 出现的可遗传变异和绢蝶的选择作用是紫革适应环境的必要 基因进行保护，是对濒危物种保护的重要措施；对生物多样性最 条件。 有效的保护是就地保护，建立颜危动物繁育中心属于易地保护， 生物学选择题专练（九）》 是为即将灭绝的物种提供最后的生存机会。 C【解析】题目指出该基因与细菌基因相似且其他线虫无此基 A组 因，说明基因可能通过水平转移（如从细菌转移到线虫）获得，而 1.C【解析】WwDd×wwDd→(1白色：1黄色)X(3盘状：1球 非线虫自身基因突变产生；降解酶帮助线虫侵袭植物，使其在资 状)=白色盘状：白色球状：黄色盘状：黄色球状=3：1：3： 源竞争中更具适应性优势。 1;基因型为WwDd的南瓜将产生雌雄配子各4种，4种雌雄配 B组 子的数量比均接近1：1：1：1，但一般雌配子和雄配子的数量 D【解析】若图示AGT突变为CGT,由于基因两条链之间的 不相等，雄配子的数量远远多于雌配子的数量；基因的自由组 碱基配对原则不变，因此基因中仍然是嘌呤数等于嘧啶数，嘌 合发生在减数分裂I的过程中，即减数分裂产生配子时才能体 呤与嘧啶的比值不改变；密码子的读取是由RNA的5→3 现自由组合，雌、雄配子随机结合不能体现自由组合；亲本表型 RNA与基因的模板链方向相反，因此若图示AGT突变为 为白色盘状南瓜和黄色盘状南瓜，则子代中重组性状有白色球 GGT,即密码子由ACU→ACC,都是对应苏氨酸，因此酶活性 状(1Wwdd)、黄色球状(1wwdd),重组性状类型占2/8=1/4。