选择题专练(8)生物的变异和进化-【鱼跃龙门卷】2026年高考生物试题逐题突破

高考试题逐题突破 AvAv、AvA￥、Ava,鼠色小鼠基因型为A'AY、A'a,由此可知 若两只小鼠的表型相同，基因型也可能不同；若子代有三种毛 色，说明子代中有aa的类型，双亲均含有a基因，且应含有黄色 和鼠色，即含有Av、A'基因，说明亲本基因型是Ava和A'a, 故子代的表型及比例为黄色(A'A'、A'a):鼠色(Aa):非鼠 色(aa)=2:1:1;纯种鼠色小鼠和非鼠色小鼠杂交，若子代中 AY基因高度甲基化，则AY基因不能正常表达，子代都表现为 非鼠色。 6.B【解析】根据甲和乙杂交结果分析，F2中抗虫：不抗虫=15 :1,该比例是9：3：3：1的变形，可知甲与乙的Bt基因位于 非同源染色体上；乙和丙杂交，F1全部为抗虫植株，F2既有抗 虫植株又有不抗虫植株，但是抗虫植株远多于不抗虫植株，可 推测乙、丙的Bt基因位于同源染色体上；乙与丁杂交，F,全部 为抗虫植株，F2也全为抗虫植株，乙与丁的Bt基因可能位于同 源染色体的相同位置；甲与乙的B基因位于非同源染色体上 用A表示甲的Bt基因，用B表示乙的Bt基因，F,为AaBb,含 Bt的基因为抗虫，不含Bt的基因不抗虫，所以F2自交后代不 发生性状分离的不只是纯合子，除了纯合子外还包括ABB(2 份)、AABb(2份)，故甲与乙杂交组合的F,中自交后代不发生性 状分离的植株比例为(1AABB+1AAbb+1aaBB+1aabb+ 2AaBB+2AABb)/16=1/2。 7.D 8.D【解析】若基因在Z染色体上，繁殖期表现出短羽冠的雄性 基因型为ZZ,繁殖期表现出长羽冠的雌性鹤鹑基因型为 ZW,二者杂交，子代为ZZ和ZW,电泳结果为四个个体两 个杂合子两个纯合子，且两个纯合子基因型不同，和题目不符； 若基因在常染色体上，短羽冠的雄性基因型为gg,长羽冠的雌 性鹌鹑基因型为GG,子代基因型为Gg,则①和③是子代，②和 ④是亲代。若短羽冠的雄性基因型为gg,长羽冠的雌性鹤鹑基 因型为Gg,子代基因型为Gg和gg,与题目不符，故亲本的基因 型为gg(雄性)和GG(雌性)，子代个体的基因型都是Gg,若亲 本继续繁殖，子代个体的基因型都相同，F1的基因型为Gg,相 互交配，子代中GG:Gg:gg=1:2：1,无论雌雄都是长羽冠 ：短羽冠=3：1，所以子代繁殖期出现雄性长羽冠的概率为1/ 2×3/4=3/8. B组 1.C【解析】该玉米种群中相应的基因型有6种：SS、S1S、S2S2 SS、SS2、SS2;一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个 以上的等位基因，体现了基因突变的不定向性，因此同源染色体 相同位置的3个基因(S、S、S2)体现了基因突变的不定向性；突 变体1为中等饱满，基因型为SS,干瘪个体基因型为S2S2,据 此可知，S决定中等饱满，S2决定干瘪，因此S决定饱满，根据 杂交2可知，饱满的后代出现中等饱满，说明S对S为显性，中 等饱满的后代出现干瘪，说明S对S2为显性，因此S、S1、S2之 间的显隐性关系是S>S>S2;复等位基因位于染色体同一位 置，遵循分离定律。 2.B【解析】根据题意“A基因编码的蛋白对雌配子活性没有影 响，但会导致同株水稻不含该基因的花粉一定比例的死亡”可 知，该基因编码的毒蛋白只影响基因型为a的雄配子，对基因型 为A的雄配子和基因型为A或a的雌配子均没有影响。故若 要检测含a基因的花粉致死比例，需选取基因型为Aa的个体 作为父本，选用基因型为aa的个体作为母本进行测交实验。 3.B【解析】太谷核不育小麦，花粉早期败育，不能自交： TaRomol活性受抑制是ROS减少的关键，抑制其多聚化可恢 复TaRomol功能，提高花药中活性氧(ROS)水平，从而达到育 性恢复；TRIM序列插人的是Ms2基因的调控区（非编码区） 而非编码区，因此不影响Ms2蛋白的编码序列，反而促进其表 达；若TRIM插入Ms2基因的编码区，影响未知；不育系只能是 杂合子，Ms2ms2X野生型ms2ms2,子代为Ms2ms2(不育)： ms2ms2(可育)=1：1。 4.D【解析】AABbCc X aabbcc,子代中AaBbCc：AabbCc: AaBbcc:Aabbcc-=1:1:1:1,其中AaBbCc与AabbCc是 种表型，所以子代表型比例为2：1：1；AaBbCC X AaBbCc,子 代中都有C基因，所以表型只有两种，表型I和表型V,表型比 例不可能有3种；AaBbCc X aabbcc,AaBbCc产生的配子是8 种，8种配子出现的概率相同，aabbcc只产生一种配子，属于测交 类型，子代组合方式是8种，表现I的基因型为aa--,占比1/2， 表型Ⅱ基因型为A bbcc,占比1/2×1/2×1/2=1/8，表型Ⅲ的基 因型为ABcc,占比为1/2×1/2×1/2=1/8，表型IN的基因型 为AC,占比为1/2×1×1/2=1/4，所以表型比例为4：1： 1：2;AaBbCcX AaBbCc,子代中表型Iaa 占的比例是1/4 表型ⅡA_bbcc占的比例是3/64，表型ⅢABcc占的比例是 9/64,表型ⅣAC占的比例是9/16，所以其子代的表型比例 为16：3：9：36。 D【解析】图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1：1，无 染色单体；乙图可表示减数分裂Ⅱ后期，则乙时期细胞中含有0 或2条X染色体；产生该精子时，若是A、a基因所在的片段发 生互换，则来自另一个次级精母细胞的精子的基因型是AB或 aB,若是B、b基因所在的片段发生互换，则来自另一个次级精 母细胞的精子的基因型是ab或aB,综合两种情况，来自另一个 次级精母细胞的精子的基因型是ab或aB或AB:根据题意“若 该雄果蝇与基因型为aabb的雌果蝇测交，子代分离比为45：5： 5：45”可知，该雄果蝇产生的重组配子Ab的概率=5/(45+5+ 5十45)=1/20，假设该雄果蝇中发生互换的精原细胞的比例为 x,则x/4=1/20,x=1/5。 C【解析】由题意知：对于眼形来说，亲本都为有眼，子代雌雄 个体都出现无眼，说明有眼为显性性状，子代雌雄个体表型比 例不同，可能是因为某种配子致死，导致雄性无眼个体减少。对 于翅形来说：亲本均为裂翅，而正常翅只在雄性中出现，说明摇 制翅型的基因位于X染色体上，裂翅为显性性状。由于两对等 位基因只有一对基因位于X染色体上，则控制有眼与无眼的基 因位于常染色体，由此推知，亲本的基因型为DdXX、DdXY, F,中没有无眼正常翅雄性个体，说明无眼正常翅雄性个体可能 胚胎致死，其基因型为ddXY。若将F1有眼个体随机交配，则 F中DD占1/3，Dd占2/3，d的基因频率为1/3，D的基因频率 为2/3。雌性中XX占1/2，XX占1/2，则X的基因频率为 1/4,X的基因频率为3/4，雄性中XY占1/2，XY占1/2，则 X的基因频率为1/4，X的基因频率为1/4，Y的基因频率为 1/2,让F,有眼个体随机交配，则后代成活个体中，有眼正常翅 雌性个体的概率为(1-1/3×1/3)×(1/4×1/4)÷(1一1/3× 1/3×1/4×1/2)=4/71;验证上述胚胎致死个体的基因型是否 成立，可选择无眼正常翅雌果蝇和无眼裂翅雄果蝇杂交，观察 并统计后代的表型及比例，若杂交后代只有雌果蝇（或只有无 眼裂翅雌果蝇)，则上述观点成立。 D【解析】根据题意可知，F1雄性全为斑翅，与母本的翅型相 同，雌性全为正常翅，与父本的翅型相同，说明翅型的遗传方式 为伴X染色体隐性遗传，且正常翅对斑翅为显性，斑翅属于隐 性性状，亲本的基因型为XX、XAY;F,雌雄个体中桃色眼： 黑色眼=1：1，说明该性状的遗传与性别无关，为常染色体遗 传，翅型与眼色两对相对性状的遗传遵循自由组合定律；F2中 黑色眼：桃色眼一4：6=2：3，说明黑色眼为显性性状，且存在 BB纯合致死现象，黑色眼基因型为Bb,桃色眼基因型为bb,亲 本雌性昆虫基因型为bbXX,雄性昆虫基因型为BbXAY;BB 纯合致死，故黑色眼的基因型为Bb,F2中黑色眼：桃色眼= 2:3,控制黑色眼的基因频率=2/5×1/2=1/5；昆虫种群中，斑 翅黑色眼昆虫的基因型共2种，BbXX,BbXY, A【解析】实验2中：M与N交配，F1均为黄色，且F2黄色： 白色=15：1，说明至少受两对等位基因的控制，且遵循自由组 合定律。实验1中：M与野生型正反交，F1均为黄色，则M相 关的突变基因位于常染色体上，F2白色个体雄性占1/2，N相关 的突变基因位于Z染色体上，品系M和N出现黄色均是显性 突变的结果。实验2中F2中白色均为雌性。 生物学选择题专练（八） A组 B【解析】血红蛋白基因所编码的血红蛋白分子的氨基酸由谷 氨酸变为缬氨酸，属于基因突变，引起镰状细胞贫血，表明基因 突变可导致性状改变；在慢性髓细胞性白血病患者中，9号和22 号染色体交换片段属于染色体结构变异中的易位，不是基因重 组，这种变异使得原癌基因abl过度表达，从而可能导致癌变， 这表明染色体结构变异可导致癌变；在神经母细胞瘤患者中， 原癌基因N-myc发生异常扩增，基因数目增加，这属于染色体 变异，表明染色体变异可导致癌变；柳穿鱼Lcyc基因有多个碱 基高度甲基化，抑制了基因的表达，进而影响花的形态结构，甲 ●4 基化修饰属于表观遗传，表明表观遗传可导致表型的改变。 不变；单个碱基对的替换通常只会改变一个氨基酸，而碱基对 D【解析】由于癌细胞能无限增殖，所以一般不会发生细胞凋 的增添可能会导致移码突变，影响多个氨基酸，因此，单个碱基 亡且细胞周期会缩短；由原癌基因的功能可知，其在人的正常 对的替换对酶活性的影响通常小于碱基对的增添，但这不是绝 细胞内能正常表达，而致癌因子只是易诱发原癌基因发生突变 对的，若碱基对替换若发生在基因中比较靠前的位置，替换使 或异常表达：从图中看出，基因重组也可能引起细胞癌变；癌细 mRNA上的终止密码子提前出现，则对酶活性的影响比较大； 胞的细胞膜表面糖蛋白减少，易扩散和转移 若图示AGT缺失AG,则转录的mRNA上碱基序列变为5' 【要点重温】癌细胞的特征：①能够无限增殖，形态结构发生显著 UGCAUUUAGC3',第三个密码子变为UAG(终止密码子)，因 变化。②细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性显 此翻译会提前终止，肽链合成变短 著降低，容易在体内分散和转移， 2.C【解析】①中酶的活性和氨基酸数目均没有发生改变，但氨 B【解析】据图可知，染色体N发生的是染色体结构变异；分 基酸种类可能改变（非关键的氨基酸改变后蛋白质活性可能不 析和比对染色体桥上基因和原来的染色体上基因，可判断交换 变)；突变的有害和有利是相对的，各种突变都能为生物进化提 的位点在B、C之间；由于减数分裂I过程中，染色体桥会随机 供原材料；④中突变后酶的氨基酸数目明显增多，最可能的原 断裂，随后的分裂正常的情况下，产生的精子可能具有正常数 因是突变导致mRNA上的终止密码子延后出现；由图中数据可 目的染色体；该个体体内的精原细胞数目巨大，无法判断每一 知，基因突变后能产生多种不同的等位基因，说明基因突变具 个精原细胞减数分裂后，产生正常和异常精子的比例，因此无 有不定向性，但生物的性状不一定改变。 法计算。 【高阶建模】基因突变可改变生物性状的4大原因：①导致肽链 C【解析】该植物2n=8,即n=4,含有两个染色体组，4对同 不能合成；②肽链延长（终止密码子推后）；③肽链缩短（终止密 源染色体，所以理论上该植物种群中最多存在4种三体；二倍体 码子提前)；④肽链中氨基酸种类改变 及其三体、双三体的体细胞染色体组数都是2；单考虑两对三体 3.D【解析】帕拉米韦对甲型流感病毒的耐药基因进行选择，但 同源染色体时，因每对三体同源染色体会产生6种类型的配子 不能直接对甲型流感病毒的耐药基因进行选择；帕拉米韦不能 所以两对三体同源染色体会产生6×6=36种类型配子，但染色 导致甲型流感病毒的表面抗原基因发生突变；甲型流感病毒 体组成正常的只有3×3=9，所以该种植物双三体产生染色体 “抗原漂变”的根本原因是发生了基因突变；人们可通过重新接 数目正常的配子的概率是1/4；四分体是处于减数分裂I前期 种流感疫苗应对病毒的“抗原漂变” 一对联会配对的同源染色体，因有4个DNA分子，所以称为四 4.D【解析】患者出现异常情况是性染色体数目异常引起的，不 分体，而三体细胞中某对同源染色体减数分裂I前期会有三条 是父母基因突变导致；患者的出现可能是父亲形成精子时，减 即6个DNA,双三体细胞中某两对同源染色体减数分裂I前期 数分裂I后期异常，XY染色体没有正常分离导致产生的精子 会有三条即6个DNA分子，所以可以通过观察减数分裂细胞 染色体组成为XY,也可能是母亲形成卵细胞时减数分裂I后 中四分体的数目来判断是否发生上述变异。 期异常，XX染色体没有正常分离导致产生的卵细胞染色体组 【难点突破】将三体同源染色体标记为1、2、3，每对三体同源染 成为XX,或减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离后移到同一极 色体会产生12、3；13、2；23、1这6种类型的配子 导致产生的卵细胞染色体组成为XX;由题意可知克氏综合征 C【解析】图中，Ⅱ4和Ⅱ，个体均患肥厚型心肌病，而二者却 患者不能产生精子；禁止近亲结婚可降低隐性遗传病的发病 生出不患病个体Ⅲ，，Ⅲ，为女性正常，故可判断肥厚型心肌病 率，无法降低染色体异常导致的遗传病的发病率。 为常染色体显性遗传病，Ⅱ4不患蚕豆病，Ⅱ。家族中无蚕豆病 5.C【解析】表中五个新品种香蕉均属于多倍体，即这五个新品 致病基因，但子代有患蚕豆病的孩子，因此为伴X染色体隐性 种香蕉在育种过程中均发生了染色体变异；低温或秋水仙素处 遗传病。假设肥厚型心肌病由基因A/a控制，蚕豆病由基因B/ 理能抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成，进而实现染色体数目 b控制，肥厚型心肌病中Ⅲ：和Ⅲ。的基因型可能为AA或Aa, 加倍获得多倍体：大麦克和南华蕉无籽的原因是细胞中含有三 其余患者都为Aa;Ⅱ，基因型为AaxBX,故其减数分裂Ⅱ后期 套染色体组，因而含有同源染色体，但在减数分裂过程中联会 可能含0、2、4个致病基因；Ⅲ4的基因型为AaXX,Ⅲ，基因型 紊乱，不能产生正常的配子，导致无籽；金手指蕉可能是FHIA 为1/3AAXY、2/3AaXY,若Ⅲ：和基因型与Ⅲ，相同的个体婚 02蕉与FHIA-03蕉杂交所得的后代，即前者产生的染色体组 配，后代患病的概率为11/12；在人群中调查这两种病的发病率 成为AA的配子与后者产生的AB型配子结合形成。 时应随机取样，常染色体遗传病男性和女性发病率相等，但伴X6.D【解析】现生海绵动物的多样性和适应性是变异和选择的 染色体隐性遗传病男性和女性发病率不相等 结果。 D【解析】基因A、a是一对等位基因，主要区别可能是脱氧核 7.D【解析】生物进化的实质在于种群基因频率的改变，在I阶 苷酸的排列顺序不同；若某个体在发育过程中A基因突变成 段中，该种群没有进化，种群的基因型频率可能不发生变化；阶 A1基因，该基因可能不会遗传给后代，比如该突变发生在体细 段I中A和a的基因频率都不变，种群的起始基因型可能全为 胞中；若该对等位基因只位于X染色体上，在雄性个体中XY 纯合子；两曲线的交点时刻，A和a的基因频率均为0.5，Aa的 的基因型频率等于X的基因频率即40%，由于雌雄个体数目 基因型频率最高，为2×50%×50%=50%；若阶段ⅢA和a的 相等，因此XY的基因型频率为20%；若该对等位基因位于常 基因频率保持不变，但与初始相比基因频率发生改变，可能形 染色体上，Aa=2×60%×40%=48%,AA=60%×60%= 成新物种。 36%,则Aa：AA=4:3,则显性个体中出现杂合雌性大熊猫概 8.A【解析】变异是不定向的，每年5月下旬至6月上旬紫堇并 率约为4/7×1/2=2/7。 不急于开花，它的外表与当地岩石背景高度一致，以避开绢蝶的 C【解析】协同进化指不同物种之间和生物与无机环境之间不 搜索，这是不同物种之间协同进化的结果；可遗传变异为自然选 断进化和发展，高鼻羚羊是同种生物；有生殖隔离的物种之间 择提供原材料，自然选择决定生物进化的方向，因此紫堇群体中 在自然条件下不能实现基因交流；利用生物技术对濒危物种的 出现的可遗传变异和绢蝶的选择作用是紫革适应环境的必要 基因进行保护，是对濒危物种保护的重要措施；对生物多样性最 条件。 有效的保护是就地保护，建立颜危动物繁育中心属于易地保护， 生物学选择题专练（九）》 是为即将灭绝的物种提供最后的生存机会。 C【解析】题目指出该基因与细菌基因相似且其他线虫无此基 A组 因，说明基因可能通过水平转移（如从细菌转移到线虫）获得，而 1.C【解析】WwDd×wwDd→(1白色：1黄色)X(3盘状：1球 非线虫自身基因突变产生；降解酶帮助线虫侵袭植物，使其在资 状)=白色盘状：白色球状：黄色盘状：黄色球状=3：1：3： 源竞争中更具适应性优势。 1;基因型为WwDd的南瓜将产生雌雄配子各4种，4种雌雄配 B组 子的数量比均接近1：1：1：1，但一般雌配子和雄配子的数量 D【解析】若图示AGT突变为CGT,由于基因两条链之间的 不相等，雄配子的数量远远多于雌配子的数量；基因的自由组 碱基配对原则不变，因此基因中仍然是嘌呤数等于嘧啶数，嘌 合发生在减数分裂I的过程中，即减数分裂产生配子时才能体 呤与嘧啶的比值不改变；密码子的读取是由RNA的5→3 现自由组合，雌、雄配子随机结合不能体现自由组合；亲本表型 RNA与基因的模板链方向相反，因此若图示AGT突变为 为白色盘状南瓜和黄色盘状南瓜，则子代中重组性状有白色球 GGT,即密码子由ACU→ACC,都是对应苏氨酸，因此酶活性 状(1Wwdd)、黄色球状(1wwdd),重组性状类型占2/8=1/4。2025一2026学年度高考试题逐题突破一 选择题专练（八） 生物学·生物的变异和进化 总分：32分时间：40分钟 A组 1.某些基因往往由于结构、数量或基因表达水平的变化，最终影响生物性状的改变。下列叙述 错误的是 A.血红蛋白基因所编码的血红蛋白分子的氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，引起镰状细胞贫血， 表明基因突变可导致性状改变 B.在慢性髓细胞性白血病患者中，发现9号和22号染色体互换片段，原癌基因αbl过度表 达，表明基因重组可导致癌变 C.在人体神经母细胞瘤患者中，发现原癌基因N-myc发生异常扩增，基因数目增加，表明染 色体结构的变异可导致癌变 D.柳穿鱼Lcyc基因有多个碱基高度甲基化，抑制了基因的表达，进而影响花的形态结构，表 明表观遗传可导致表型的改变 2.人细胞内的原癌基因可以控制细胞的生长和分裂进程，如图是导致正常细胞成为癌细胞的三 种途径。下列说法正确的是 原癌基因 ☐—DNA 在基因内突变 基因多拷贝 基因移位 处在新调控系统中 新启动子孔 产生的蛋白质有 产生正常蛋白质 产生正常蛋白质 异常高的活性 量特别多 量特别多 ● ● ● A.癌细胞被称为“不死细胞”，一般不会发生细胞调亡，但细胞周期会变长 B.原癌基因在人的正常细胞内一般不表达，在X射线等致癌因子的作用下才能表达 C.由上述材料信息可知癌细胞的出现一定是由基因突变引起的 D.癌细胞的细胞膜表面糖蛋白减少，易扩散和转移 3.图中M、N为某高等雄性动物精原细胞中的一对同源染色体，M为正常染色体，A、B、C、D、E 表示其上的基因，该对同源染色体联会后容易发生片段的交换，导致如图所示的“染色体桥”， 该“桥”在减数分裂I后期随机断裂，其他的分裂过程正常进行。下列有关叙述正确的是 生物学·选择题专练（八）第1页（共4页） 鱼欧花门卷 A.据图判断，N染色体发生了基因突变 ABCDE 最 B.联会时发生交换的位点是基因B与CM ABCDE 染 EBCDE 终 >→被 之间 N 体 ADCBE 解 C.该精原细胞形成的精子中染色体数量一定 ADCBE 会减少 D.该个体与正常雌性个体交配，产生正常子代的概率是1/2 4.双三体是指二倍体染色体组中的两对染色体各增加一条染色体的生物，可以表示为(2十1十 1)。科研人员发现某植物(2=8)种群中，存在三体和双三体变异类型，经减数分裂都能够产 生少量正常配子。下列相关叙述错误的是 A.理论上该植物种群中最多存在4种三体 B.二倍体及其三体、双三体的体细胞染色体组数相同 C.该种植物双三体产生染色体数目正常的配子的概率是1/6 D.可通过观察减数分裂细胞中四分体的数目来判断是否发生上述变异 5.肥厚型心肌病和蚕豆病均为单基因遗传病，如图为某家系的遗传系谱图，Ⅱ，家族中无蚕豆病 致病基因。下列相关叙述正确的是 ■○正常男女 ●患肥厚型心肌病男女 患蚕豆病女 Ⅲ■■● 网4 效患两种病男 34 5 6 A.肥厚型心肌病为常染色体显性遗传病，图中此病患者基因型都相同 B.Ⅱ4减数分裂产生配子时，减数分裂Ⅱ后期不可能含4个致病基因 C.若Ⅲ4和基因型与Ⅲ，相同的个体婚配，后代患病的概率为11/12 D.在人群中调查这两种病的发病率时应随机取样，二者在男性和女性中发病率均相等 6.已知在一个较大的大熊猫种群中雌雄数量相等，雌雄之间可自由交配，若该种群中A的基因 频率为60%，的基因频率为40%，不考虑突变、迁移及自然选择，则下列有关说法错误的是 A.基因A、a的主要区别可能是脱氧核苷酸的排列顺序不同 B.若某个体在发育过程中A基因突变成A1基因，该基因可能不遗传给后代 C.若该对等位基因只位于X染色体上，则XY的基因型频率为20% D.若该对等位基因位于常染色体上，则显性个体中出现杂合雌性大熊猫的概率约为20% 7.高鼻羚羊因鼻部隆大而膨起，向下弯，鼻孔长在尖端，因而得名“高鼻羚羊”。20世纪40一50年 代，高鼻羚羊广泛分布于新疆，栖息在半荒漠草原。目前我国的野生高鼻羚羊已经完全绝迹。 现已引种回国，在甘肃和新疆半散养，为恢复野外种群进行实验和研究。以下说法正确的是 A.高鼻羚羊独特的形态特征是在不同高鼻羚羊之间协同进化过程中形成的 B.高鼻羚羊与藏羚羊之间有生殖隔离，但在自然条件下仍然可以进行基因交流 C.利用生物技术对高鼻羚羊的基因进行保护，是对其保护的重要措施 D.将高鼻羚羊引种回国，进入濒危动物繁育中心，这是对生物多样性最有效的保护 生物学·选择题专练（八）第2页（共4页） 班级 8.一般认为，寄生动物需要招募共生微生物来降解植物细胞壁，从而侵袭植物。但研究发现，在 植物上寄生的两种不同线虫中都有同种编码细胞壁降解酶的基因，这种基因与细菌的基因非 姓名 常相似，且不存在于其他线虫类群中。下列相关叙述错误的是 A.线虫、植物及微生物之间通过自然选择协同进化 B.两种不同线虫的细胞壁降解酶基因频率可能存在差异 得分 C.基因突变最可能是这两种线虫获得该基因的根本原因 D. 具有降解酶基因的线虫在与其他线虫类群竞争中具有优势 B组 答题栏 1.如图为控制某种酶的基因中突变位点附近编码4个氨基酸的碱基序列。若仅考虑虚线框内的 A组 碱基对改变，下列说法正确的是 A.若图示AGT突变为CGT,基因中嘌呤与嘧啶的比模板链：5'…GCT AAAAGTGCA…3 值改变 3'…CGA TTT TCACGT…5 2 部分密码子对应氨基酸：ACU/ACC/ACG-苏氨酸 B.若图示AGT突变为GGT,酶活性会发生变化 UAA/UGA/UAG-终止密码子 4 C.单个碱基对的替换对酶活性影响一定小于碱基对的增添 D.若图示AGT缺失AG,则翻译提前终止，合成的肽链变短 6 2.编码酶X的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y。如图显示了与酶X相比，酶Y 7 可能出现的四种状况。据图分析，可推测 8 比值个 B组 酶Y活性 1.5 口 酶X活性 .0 酶Y氨基酸数目 2 酶X氨基酸数目 3 ② 4 突变类型 A.①中酶的氨基酸序列和肽键数目比值一定没有变化 6 B.②③属于有害突变，不能为生物进化提供原材料 7 C.④可能是由于突变导致终止密码子延后造成的 D.图示说明基因突变具有不定向性，一定会导致其性状改变 3.甲型流感病毒的表面抗原会发生细小变异来伪装自已，从而躲避人体免疫系统的识别，这种 变异称为“抗原漂变”。药物帕拉米韦可抑制甲型流感病毒的繁殖。下列说法正确的是 A.帕拉米韦直接对甲型流感病毒的耐药基因进行选择 B.帕拉米韦能导致甲型流感病毒的表面抗原基因发生突变 C.甲型流感病毒“抗原漂变”的根本原因是发生了基因重组 D.人们可通过重新接种流感疫苗应对病毒的“抗原漂变” 4.克氏综合征是一种男性遗传性疾病，性染色体组成为XXY。患者的主要症状是睾丸萎缩、睾 酮低下、无精子等。下列叙述正确的是 A.患者出现异常情况的原因是父母发生基因突变 生物学·选择题专练（八）第3页（共4页） 鱼欧花门老 B.该病一定是患者的母亲形成卵细胞时减数分裂I后期异常 C.克氏综合征通过减数分裂产生的精子有正常也有异常的 D.禁止近亲婚配无法降低克氏综合征的发病率 5.香蕉的原始种是尖苞野蕉(AA)和长梗蕉(BB)两个野生芭蕉属品种，尖苞野蕉味甜但多籽，长 梗蕉软糯但酸涩。人们利用多种育种手段得到了口感更好的多个新品种，如下表所示，A、B 分别表示不同的染色体组。下列说法错误的是 品种 大麦克南华蕉 金手指蕉 FHIA-O2蕉 FHIA-O3蕉 染色体组成 AAA ABB AAAB AAAA AABB A.表中五个新品种香蕉在育种过程中均发生了染色体变异 B.低温或秋水仙素处理能抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成 C.大麦克和南华蕉无籽的原因是细胞中无同源染色体无法联会 D.金手指蕉可能是FHIA-O2蕉与FHIA-O3蕉杂交所得的后代 6.在湖北宜昌，距今约5.5亿年前的石板滩生物群中，科学家们发现了一块令人兴奋的新化石， 该化石被命名为“螺旋网格海绵”。科学家们对“螺旋网格海绵”进行了详细的研究和分析。 他们将此化石与各种现生海绵动物进行比较，结果显示，“螺旋网格海绵”属于冠群海绵，并且 与六放海绵的亲缘关系较近。下列叙述错误的是 A.化石证据是研究生物进化最直接的证据 B.细胞和分子水平的证据可以作为进化的佐证 C.地理隔离在不同水域分布的海绵进化过程中起作用 D.现生海绵动物的多样性和适应性是变异的结果 7.在一个雌雄数量相等的生物种群中，若种群中的基因频率为80%，A的基因频率为20%。 在工、Ⅱ、Ⅲ时间段都经历多次繁殖过程，I阶段该种群没有自然选择，定期随机取样计算出A 和a的基因频率变化曲线如图所示。则下列说法错误的是 个基因频率 100%---- A.在I阶段中，该种群没有进化，种群的基因型频率可能不 80% A 发生变化 B.阶段I中种群的起始基因型可能全为纯合子 20%-- C.两曲线的交点时刻，Aa的基因型频率最高 Ⅲ时间 D.若阶段ⅢA和a的基因频率保持不变，该种群不可能形成新物种 8.紫堇是罂粟科紫堇属的一年生草本植物。绢蝶成虫选择合适的紫堇植株并在其附近产卵，幼 虫以紫堇为食。每年5月下旬至6月上旬是绢蝶产卵的高峰期，但这时紫堇并不急于开花，它 的外表与当地岩石背景高度一致，以避开绢蝶的搜索。7月中下句，这种绢蝶的产卵季已过 去，紫堇才陆续开出天蓝色的鲜艳花朵，吸引熊蜂等昆虫为其传粉。下列叙述错误的是 A.为了避免绢蝶的捕食，紫堇通过变异让它的外表与当地岩石背景一致 B.紫堇群体中出现的可遗传变异和绢蝶的选择作用是紫堇适应环境的必要条件 C.紫堇吸引熊蜂等昆虫为其传粉，体现了生物种群的繁衍离不开信息传递 D.紫堇和绢蝶的生长特点和习性是二者长期协同进化的结果 生物学·选择题专练（八）第4页（共4页）