专题卷(8)生物技术与工程-【鱼跃龙门卷】2026年高三生物二轮复习专题金卷（广西专版）

2025一2026学年度高三二轮复习专题卷（八） 生物学·生物技术与工程 (考试时间75分钟，总分100分) 一、选择题：本题共16小题，共40分。第1~12小题，每小题2分；第13~16小题，每小题4分。 在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1.人工智能迅速发展改变了学习者的学习方式。某同学利用我国人工智能大模型检索传统发 酵相关的科学问题。下列存在科学性错误的问题的是 A.酿醋时为什么必须先完成酒精发酵才能启动醋酸发酵 B.葡萄酒发酵中，酒精积累如何反馈抑制酵母菌的细胞呼吸途径 C.为什么泡菜坛只能装八成满，且用水密封泡菜坛 D.如何通过简易方法快速评估家庭自制发酵食品中微生物污染风险 2.结核分枝杆菌生长缓慢，我国科学家发明了一种能够快速培养结核分枝杆菌的培养基，该培 养基中添加了缓冲体系溶液、结核菌素纯蛋白衍生物和牛血清纤维连接蛋白等物质。下列有 关说法错误的是 A.不能利用平板划线法对结核分枝杆菌进行分离计数 B.结核分枝杆菌的纯培养物是不含代谢废物的细菌培养物 C.牛血清纤维连接蛋白可为结核分枝杆菌的生长提供氮源 D.快速培养结核分枝杆菌的液体培养基可以用来扩大培养 3.利用发酵罐处理含食用油的废水时，可获得单细胞蛋白，实现污染物资源化。菌株A和菌株 B为能高效降解油脂的细菌，研究人员将菌株A和菌株B分别接种到含有同种食用油废水的 发酵罐中进行发酵处理，检测两菌株细胞密度和脂肪剩余量，结果如图所示。下列叙述错误 的是 菌株B细胞密度 2.5 10-0-0-g-100 2.0 -44不 菌株A细胞密度 1.5 菌株A脂肪剩余比例 1.0 公口 0.5 菌株B脂肪剩余比例 20 08 0 20 406080 100 培养时间/min A.食用油可以为菌株A和菌株B的生长提供碳源 B.发酵结束之后，采用过滤、沉淀等方法可得到单细胞蛋白 C.与菌株A相比，菌株B更适合处理含食用油的废水 D.图中显示，一定时间范围内脂肪消耗量与两菌株的细胞密度呈负相关 生物学G·专题卷（八）第1页（共8页） 鱼跃龙 4.为提高赖氨酸的产量，科学家采用人工诱变结合筛选的方法获得高产细胞株，并利用植物细 胞悬浮培养进行赖氨酸工厂化生产。下列相关叙述错误的是 A.人体细胞不能合成赖氨酸，必须从外界环境中获取 B.植物细胞形成愈伤组织后有利于诱导细胞发生突变 C.在赖氨酸进行工厂化生产的培养液中无需加入糖类 D.工厂化生产赖氨酸几乎不受季节、天气等因素影响 5.胡萝卜(2n=18)具有健脾和中，滋肝明目，化痰止咳，清热解毒的功效。羊角芹(2=12)可入 药，味苦、辛、性平，有祛风止痛的功效。科研人员利用胡萝卜、羊角芹进行育种，如图为部分 育种流程。下列分析正确的是 →植株①秋水仙素植株2 花粉粒 胡萝卜 y射线，胚状体→植株3 人会之芽、根·植株 愈伤组织 体细胞 ® 原生质体A→融合细胞→植株⑤ 。○ 羊角芹→吕一→®® 体细胞 原生质体B A.用秋水仙素处理植株①的种子或幼苗可使其染色体数目加倍 B.获得植株③的过程中必须在分裂间期用Y射线处理愈伤组织 C.获得植株④，生成芽、根的过程中再分化使得基因选择性表达 D.植株⑤不分裂的体细胞中含有4个染色体组，自交可育 6.线粒体替代疗法(MRT)是一种细胞质替换技术，将目标细胞核转移到健康去核细胞中以预防 细胞质基因遗传病，主要包括受精卵细胞核移植(PNT)和卵母细胞纺锤体一染色体复合物移 植(ST)两种方法。已知在卵母细胞中，纺锤体区域的线粒体数量较少，而受精卵中线粒体均 匀分布。下列说法正确的是 A.与ST相比，PNT的操作时间较早，细胞较为脆弱，因此成功率比ST低 B.与PNT相比，ST能够更好地避免线粒体DNA的遗传 C.只有通过PNT获得的胚胎才可能拥有三个个体的遗传物质 D.ST没有对胚胎进行操作，因此ST结束后不需要对重构胚进行激活处理 7.2025年2月，青岛农业大学成功克隆出马尔济斯幼犬。一直以来，犬类克隆被认为是体细胞 克隆方面的技术高地。犬科动物缺少高效同期发情和体外成熟体系，可用的卵子数量较少， 同时，犬科动物细胞核不可见，导致细胞核去除效率降低，这些都限制了克隆犬的生产效率和 技术椎广。下列相关叙述错误的是 A.可使用外源促性腺激素促进母犬超数排卵 B.胚胎移植前要对受体进行免疫检查，以防止其排斥移入的胚胎 C.去核就是去除MⅡ期卵母细胞中的纺锤体一染色体复合物 D.胚胎移植的实质是早期胚胎在相同生理环境下空间位置的转移 门卷 生物学G·专题卷（八）第2页（共8页） 8.现代生物技术既可以造福人类，也可能在使用不当时给人类带来潜在的危害，下列关于生物 技术的安全性与伦理问题的叙述，错误的是 A.转入叶绿体中的基因不会随花粉传递给子代，可避免基因污染 B.为了保护消费者知情权，我国对农业转基因生物实行了标识制度 C.生殖性克隆人能丰富人类基因多样性，但需对相关实验进行有效监控和严格审查 D.生物武器包括致病菌类、病毒类和生化毒剂类等，其致病能力强、攻击范围广 9.青霉素和头孢霉素是由特定霉菌（如产黄青霉）在发酵过程中产生的两种抗生素，其生物合成 途径及关键酶如图所示。因头孢霉素比青霉素更稳定，且可以口服、过敏反应低、抗菌谱广、 病菌的耐药性低，其在临床上得到广泛应用。如果改造青霉素生产菌使其只生产头孢霉素， 下列思路最合理的是 酰装移→青霉素 ACV异青霉素N合成酶IPN (前体) (中间体) 异构酶 青霉素N 扩环種.→头孢霉素 →一系列酶促反应 →单一酶促反应 羧化酶 A.用基因编辑技术敲除酰基转移酶基因 B.用基因编辑技术敲除羧化酶基因 C.将异构酶基因拷贝导入菌株 D.将强启动子插入扩环酶基因的上游 10.小吊酒是大别山区的特产，其独特的酿造工艺已选入非物质文化遗产名录。如图为小吊酒 的制作流程简图，下列分析错误的是 ③酒曲 装 ①清水搅拌、过滤② 糊化④大火蒸煮酒 浸泡籼稻 蒸煮 1醪 发酵 存 A.①可让米粒充分吸水膨胀，有利于后续的蒸煮和发酵过程 B.②是为了杀灭原料中所有的微生物，以保证产品的安全性 C.③的主要成分是酿酒酵母，其代谢类型为异养兼性厌氧型 D.④需在无氧条件下进行，且需将温度控制在18~30℃为宜 11.水蛭素具有较好的抗凝血活性，临床上用来防治血栓。工业上常利用微生物发酵工程生产 水蛭素，其中利用酵母菌和大肠杆菌生产的比较如表所示。下列叙述正确的是 微生物受体 酵母菌 大肠杆菌 周期较长，目的基因转录和翻译正常但效 周期较短，目的基因转录和翻译正常且效率 生产特点 率低，肽链折叠正确率较高 高，肽链折叠正确率较低 A.一般会用显微注射法将水蛭素相关基因导入酵母菌和大肠杆菌 B.水蛭素相关基因在酵母菌和大肠杆菌中表达时的场所完全不同 C.在构建基因表达载体时，可将酵母菌或大肠杆菌内的启动子与水蛭素相关基因连接 D.可直接对肽链的氨基酸序列进行改造，以提高蛋白质的品质，这属于蛋白质工程 生物学G·专题卷（八）第3页（共8页） 鱼跃龙门 12.研究人员利用CRISPR-Cs9技术敲除了酵母菌中的基因Y,发现其在无氧条件下的乙醇产 量显著降低，而丙酮酸积累量增加。同时，过表达基因Y的酵母菌在相同条件下乙醇产量显 著高于野生型。下列分析错误的是 A.基因Y可能编码催化丙酮酸转化为乙醇的酶 B.敲除基因Y会导致丙酮酸无法进入线粒体 C.基因Y过量表达可能增强了酒精发酵途径 D.该研究为培育高产乙醇的酵母菌提供了思路 l3.Cre-loxP系统由Cre酶和loxP序列组成，Cre酶可识别DNA分子中特定的loxP序列，当 DNA分子上存在两个同向loXP序列时，Cre酶可将两个loxP序列之间的DNA序列剪除并 降解，过程如图甲所示。研究者用Cre-loxP系统构建了结肠上皮细胞中特异性敲除M14基 因的小鼠，检测M14基因敲除纯合小鼠结肠上皮细胞生理状态变化，相关结果如图乙所示。 下列有关叙述正确的是 5 日201 K67阳性细胞数量 5 ☐凋亡率增殖率 loxP序列 1oxP序列 loxP序列 ■ 冲 → 降解 野生型 M14突变体 Cre loxP序列 注：K67是细胞繁殖的标志位，阳性细胞此例 特定基因 可以反映细胞增殖活性。 甲 d A.Cre酶相当于限制酶，1oxP是一种特殊的蛋白质 B.可通过光学显微镜直接观察Cre酶对loxP序列的作用过程 C.不能通过对相关基因进行电泳来判断M14基因是否敲除 D.M14基因能抑制细胞调亡，但几乎不影响K67阳性细胞数量 14.用DNase I酶切割DNA分子，可产生一系列不同长度的DNA片段，且相邻片段只相差1个 核苷酸。当DNA分子中的某一区段与特异的转录因子蛋白质结合后，加入DNase I酶时该 区段会得到保护，在凝胶电泳放射性自显影图片上会出现一个空白区“足迹”，这种检测DNA 序列的方法称为DNase I足迹法。上述过程如图所示，下列说法正确的是 对照实验 DNase I消化 与蛋 足迹 记 白质 结合 A.需设置不添加DNase I酶的对照组 B.对照组的每个DNA分子只发生一次磷酸二酯键的断裂 C.未与特定蛋白结合的DNA切割后的片段长度相同 D.此方法可筛选能与DNA进行特异性结合的目标蛋白 卷 生物学G·专题卷（八）第4页（共8页） 班级 15. 科研人员计划从黄粉虫肠道中分离纯化能高效降解聚苯乙烯（塑料的主要成分）的细菌，以 期实现生物降解塑料，如图为基本流程。下列有关说法正确的是 姓名 解剖取 得分 y 黄粉虫pVC 22 塑料膜饲养 富集培养 培养基I无菌水培养基Ⅱ 12天 25℃ 100 r/min A.制备培养基时先灭菌再添加营养物质 B.培养基I和Ⅱ都要添加聚苯乙烯作为碳源 选择题 C. 可根据培养基Ⅱ上菌落数准确计算培养基I菌株数 答题栏 D.使用后的培养基定点收集后直接丢弃 16.PS细胞可以分化成神经细胞、心肌细胞、肝细胞等，用来治疗对应的疾病。实验室中获得 3 PS细胞的流程如图所示，下列说法正确的是 导入四种转 小鼠 成纤维细胞 录因子基因 iPS细胞 5 6 A.图中获得PS细胞的过程中遗传物质未发生改变，基因的表达发生了变化 B.体外培养PS细胞时，在含有95%CO,和5%O2的混合气体的培养箱中进行 8 C.PS细胞分化成神经元及心肌细胞的过程体现了细胞的全能性 9 10 D.若图中PS细胞用于图中小鼠的疾病治疗，一般不会发生免疫排斥反应 11 二、非选择题：本题共5小题，共60分。 12 17.(12分)北京传统小吃“豆汁”是一种以绿豆为原料，经过一系列制作工艺流程（如图所示）得到 13 的一种以酸味为主、掺杂着些许臭味的糊状流体食品。混浆操作通常是将老浆直接倒入绿豆 14 乳中，混合浆的沉淀与酸化过程实际属于乳酸发酵，其主要产酸微生物为乳酸菌。某研究小组 15 16 测定了豆汁制作过程中部分化学成分含量变化的有关数据（如下表）。回答下列问题： 泡豆水 绿豆 分选 浸泡 残渣 浸泡豆 冲洗→磨浆 过滤 绿豆乳 (沉淀物)粉浆 分离 酸浆T← 沉淀 混合浆 混浆 酸豆汁三次沉淀 酸浆Ⅱ (上清液) (上清液) 熬制 豆汁 浆状样品 可溶性蛋白/(mg/mL) 游离氨基酸/(mg/mL) 蛋白酶/(U/mL) 混合浆 5.60 0.31 1.19 酸浆I 1.4 0.51 0.16 生物学G·专题卷（八）第5页（共8页） 鱼跃龙门 (1)混合浆发酵时所需的乳酸菌主要来自 。 乳酸发酵过程中，能为乳酸菌同时提供 氮源的物质主要是绿豆乳中的 (2)测定混合浆中乳酸菌的含量时，研究小组采用的稀释涂布平板法测得的结果通常比实际 值更低，原因是 (3)分析表中数据，酸浆I中的可溶性蛋白含量比混合浆低得多，推测其原因是 (4)为了筛选出产酸能力强的乳酸菌菌种，研究小组将不同稀释倍数的酸豆汁液接种到MRS 固体培养基（添加了质量分数为1.5%的碳酸钙，遇酸发生反应会出现透明圈）上，在适宜 条件下培养一段时间后，应挑取 的菌落进一步培养筛选。 (5)为了评估经传统工艺制得的豆汁安全性，研究小组又将不同稀释倍数的豆汁接种到所需 培养基上培养，待长出菌落后，可根据菌落的 判断是否含有致病菌。 18.(12分)纤维素是自然界中分布最广、含量最丰富的一种多糖。水解纤维素的酶系包括内切 酶(EG)、外切酶(CBH)和B葡萄糖苷酶(BGL),纤维素的酶解过程如图1。研究人员运用基 因工程获取能利用纤维素发酵的酿酒酵母工程菌株W3,基本流程如图2。回答下列问题： 纤维素EG,纤维素短链CBH纤维素糖BGL,葡萄糖 图1 EG基因表达载体 BGL基因表达载体 CBH基因表达载体 导入 导入 酵母菌W 选择培养基①，酵母菌W门 选择培养基② 导入 选择培养基③ 筛选 酵母菌W2 筛选 筛选 酵母菌W3 注：选择培养基①缺乏组氨酸，选择培养基②中缺乏色氨酸和组氨酸，选择培养基③中缺乏色氨酸、 组氨酸和亮氨酸。 图2 (1)纤维素在植物细胞中的作用是 (2)可从 中筛选纤维素分解菌，再从纤维素分解菌中获取纤维素酶相关基因。 A.黄牛的消化道 B.腐朽的木头 C.东北虎的粪便 (3)从实验材料的角度分析，能够运用选择培养基①②③分别筛选出W1、W2、W3的前提是： 酵母菌W为 (用下列字母回答，下同)营养缺陷型酵母菌；EG基因表达载体中 含有能够合成 的标记基因，BGL基因表达载体中含有能够合成 的标记 基因，CBH基因表达载体中含有能够合成 的标记基因。 A.组氨酸 B.色氨酸 C.亮氨酸 (4)选择培养基③应以 为唯一碳源。为进一步评价W3发酵的效果，可将W3接种 到液体培养基中培养一段时间，通过检测 含量，确定W3的发酵效果。 “ 生物学G·专题卷（八）第6页（共8页）】 19.(12分)2025年9月25日，中国科学家团队于国际学术刊物ClL上发表有关阿尔茨海默病 (AD)的最新研究成果，阐释疾病关键机制：神经元与神经胶质细胞（尤其是星形胶质细胞、小 胶质细胞)间的信息交流中断，与AD发展密切相关；AHNAK蛋白（主要存在于星形胶质细 胞)是驱动疾病的核心蛋白，降低其水平可减少tu蛋白(AD相关毒性蛋白)积累并改善神 经元功能；此外，携带APOE4基因(AD最强遗传风险因素)者，大脑蛋白质网络紊乱模式与 未携带者差异显著。结合该研究及所学生物学知识，回答下列问题： (1)AHNAK蛋白主要存在于星形胶质细胞，而在神经元中含量极低，出现这种差异的根本 原因是 ;研究发现两种细胞可通过特定方式传递信 息，细胞间可以实现类似的信息精准交流的结构基础是 (2)研究中，科研人员能够利用人类诱导多能干细胞(PSC)成功分化为星形胶质细胞的原因 是 。而AD患者大脑细胞功能衰退，这与 神经细胞衰老过程中 (至少答出两项)特征相关。 (3)携带APOE4基因的AD患者蛋白质网络紊乱更显著，请据上述信息进行推测：APOE4 基因可能通过影响 ,加速了疾病发展的进程。 (4)实验中，科研人员将AD患者PSC来源的星形胶质细胞与AD小鼠神经元共培养，结果 显示：降低星形胶质细胞中AHNAK水平后，共培养体系中tau蛋白水平 （填 “上升”或“下降”)，神经元功能得到改善。 20.(13分)如图表示通过体细胞杂交实现基因定位的流程图。将人(2n=46)细胞与小鼠(2n= 40)细胞融合后，得到的人一鼠杂种细胞进行长期培养。在培养过程中，由于人的着丝粒蛋 白稳定性差，杂种细胞会随机丢失人的部分染色体后保持稳定，而后分析目标基因表达与残 留染色体对应情况可实现基因定位。请回答下列问题： (21=46) 人细胞 细胞融合，杂种细胞 长期培养稳定的杂种基因染色 ,基因定位 小鼠细胞 人的染色体 细胞群 体分析 会随机丢失 (211=40) 杂种细胞 甲 乙 丙 丁 残留人染色体 10、15、17、X 17、17 3、15、17、X 10、17、X (1)诱导动物细胞融合的常用方法有 (写出两种)。仅考虑细胞两两融 合且存在染色体整条丢失，理论上稳定的杂种细胞含有的染色体条数范围为 (2)在进行杂种细胞的长期培养时，通常将细胞置于培养皿或 培养。培养过程中需 定期更换培养液，原因是 (3)杂种细胞同时含有A、B、D基因时才能保持稳定，B、D基因独立遗传。将人(AAbbDD) 与小鼠(aaBBdd)细胞融合后，从稳定的杂种细胞群中找到四个处于有丝分裂中期的样 生物学G·专题卷（八）第7页（共8页） 鱼跃龙门 本，镜检结果如上表。据表分析， 基因定位于人的17号染色体上。不考虑其他 可遗传变异，乙的基因型为 (4)与利用全部染色体进行基因定位相比，题中所述的基因定位法极大地提高了基因定位的 速率，主要原因是 21.(11分)RDX是某种军用弹药使用后残留的危险污染物。研究人员将源于细菌的RDX降解 酶基因XplA和XpB插入柳枝稷草染色体中，让转基因植物修复军用弹药RDX污染的土 壤。基因XA和XB与引物结合位点及模板链分布情况如图1所示。图2为筛选含融 合基因表达载体的农杆菌的示意图。回答下列问题： 引物1 引物3 5' 一3'a链（模板链） 5 3'a链 3 XplB XplA -5'b链 3' -5'b链（模板链） 引物2 引物4 图1 终止子、 融合基因 3 3 启动子NplB XplA 终止子5 转化「 终止子 表达转载 筛选 农杆菌 T-DNA- *启动子 Ti质粒 *启动子 潮霉素 抗性基因 潮霉素 抗性基因 注：*启动子是在柳枝稷草中启动转录的启动子 图2 (1)对细菌DNA进行PCR扩增时，需要先设计引物且引物的 (填“5”或“3'”)端要 有限制酶的识别序列。在PCR的反应体系中，引物的作用是 (2)将融合基因与农杆菌Ti质粒的T-DNA重组，构建基因表达载体。用Ca2+处理农杆菌后 使其处于 的状态，将其与基因表达载体混合一段时间，再接 种到添加潮霉素的培养基中进行培养，培养基中添加潮霉素的作用是 0 (3)若要构建图2中的融合基因，应选择图1的引物组合 ,以便通过PCR 检测其中的XpA和XpB基因形成的融合基因是否准确。 (4)用上述农杆菌侵染柳枝稷草愈伤组织，经组织培养获得植株，但成功导入融合基因的植 株不一定能降解RDX物质，原因是 卷 生物学G·专题卷（八）第8页（共8页）高三二轮复习专题卷 体细胞，一般不会遗传给后代 8.B【解析】APAP由小肠吸收后，依次经过的细胞外液应为组 11.B【解析】叶绿素a色素带较窄且颜色浅，说明其提取量较 织液、血浆、组织液(“血液”包含血细胞，不属于细胞外液)；散利 少，其原因有叶片新鲜度低、研磨不充分、未加CCO3(保护叶 痛损伤肝细胞后释放蛋白水解酶，属于细胞坏死（被动、不受调控 绿素)或无水乙醇用量过多等。 的细胞死亡)，而非细胞凋亡（主动、程序性死亡）。 12.D【解析】近亲结婚会提高隐性致病基因纯合的概率，增加患9.B【解析】SLE为一类自身免疫病，是由于免疫能力过强引起 隐性遗传病风险，对显性遗传病无明显影响。 的疾病，免疫抑制剂对SLE有疗效；免疫自稳功能异常可导致 13.A【解析】化石是研究生物进化最直接、最重要的证据。 自身免疫病，SLE为自身免疫病。 14.C【解析】mA修饰也可能对肿瘤的发生和发展产生影响，10.B 可促进原癌基因的表达来促进细胞癌变。 11.B【解析】相同抗原再次进入人体，会刺激记忆B细胞增殖、 15.C【解析】单个碱基的替换一般只影响对应的这个氨基酸， 分化为浆细胞，由浆细胞产生抗体，清除抗原。 单个碱基增添一般会影响该位点对应的以及之后的所有氨12.D【解析】据图可知曲线共10个点，可知设置了10组实验， 基酸序列，因此单个碱基的替换造成的影响一般小于碱基的 激素组成为1nmol/LBL且不含生长素的组侧根数目作为计 增添 算百分比的标准100%，可为对照组；据图可知，不加BL组，低 16.B【解析】拟二粒小麦为异源四倍体AABB,与AA和BB都 浓度下IAA抑制侧根生长，高浓度，如大于5nmol时促进侧 存在生殖隔离，属于新物种，减数分裂I前期细胞中有AA7 根生长；图中无BL单独作用时的作用曲线，无法确定BL和 个+BB7个(14个)四分体：杂种一为异源二倍体：杂种二为异 IAA表现为协同效应。 源三倍体ABD,低温可以诱导染色体数目加倍，得到普通小麦13.C【解析】经过训练后，声音信号可以引起大鼠出现条件反 植株AABBDD:普通小麦(AABBDD)的花药(ABD)进行离体 射，因为训练前，声音不能引起眨眼反射，所以声音信号由无关 培养，产生的植株为单倍体(ABD),高度不育。 刺激转为条件刺激；据题干信息可知，对大鼠的角膜吹气，大鼠 17.(1)次级精母细胞②(2)①③⑦①②⑦(3)基因重组 会不自主发生眨眼反射，故该反射为非条件反射。 (染色体互换)和染色体（数目）变异（写全才得分）AHXEY 14.C【解析】若人体摄入的食盐过多，会引起甲组织液渗透压增 或ahXY(写全才得分) 大，细胞失水，导致a细胞内液量减少。甲与丙、丙与乙之间均 18.(1)转录RNA聚合(2)氨基酸短时间内迅速合成大量蛋 为单向箭头，甲与乙之间为双向箭头，可确定甲为组织液、乙为 白质(3)增添突变发生在基因M的内含子序列中(4)导 血浆、丙为淋巴液。组织液与组织细胞之间可进行双向物质交 致mRNA剪切异常，外显子2转录出的mRNA缺失，最终导 换，由此可确定a细胞为组织细胞。正常情况下组织液中的物 致翻译出的蛋白质序列中GUS编码的序列替换了外显子2编 质会通过毛细血管的静脉端重新吸收进入血浆。给病人输入 码的序列 的NaCI溶液与细胞外液的渗透压相等，细胞外液的渗透压 19.(1)常染色体显性(2)ABC(3)0或2(4)D(5)315或99 90%来源于Na+和CI,输入的NaCl大部分在细胞外液，进入 20.(1)染色体形态和数目(2)乙乙突变体的蛋白质中发生改 细胞内液比较少。 变的氨基酸可能比甲突变体更多（或甲突变体的蛋白质可能只 15.A【解析】神经元由细胞体和突起构成，无髓鞘结构 有一个氨基酸发生改变，乙突变体的蛋白质氨基酸序列可能从16.C【解析】实验需遵循单一变量原则，用于实验的草莓植株生 第一个氨基酸后都发生改变)(3)不会枝条繁殖属于无性 长时间和生长状况应相同，否则会干扰实验结果；用一定浓度 繁殖，无性繁殖通过有丝分裂完成，遗传物质不变(4)13或 的IAA处理后的果实总数量和对照组相差不大，故IAA处理 11正常或矮生 不能明显增加草莓的结实率。 21.(1)遗传（或基因）地理种群基因频率的定向改变(2)出17.(1)非条件反射脊髓(2)C1收缩(3)箭毒乙酰胆 现生殖隔离协同进化(3)50%基因型为Aa的个体育性 碱第一次腓肠肌不收缩，第二次腓肠肌不收缩 正常，可以使基因a在杂合子中保存下来 18.(1)交感减慢甲状腺激素、肾上腺素(2)性激素的本质也 为类固醇，当外源类固醇含量增多，会加强对下丘脑和垂体的 生物学（六） 负反馈作用，使得分泌的促性腺激素释放激素和促性腺激素 1.D【解析】内环境稳态的维持机制是神经一体液一免疫调节 含量减少，影响生殖器官发育和功能(3)辅助剂H十药物K 网络。 测量各组小鼠的血压变化甲=乙>丙>丁 2.B【解析】卡马西平可能通过抑制神经纤维上Na内流，从而 19.(1)抗原健康细胞也会进行DNA复制或细胞分裂，烷化剂 抑制兴奋的传导。 无法区分靶细胞是肿瘤细胞还是健康细胞(2)B细胞、记忆 3.A【解析】②髓鞘中含有神经胶质细胞，对神经元具有支持、保 B细胞抗体是体液免疫中发挥作用的免疫活性物质（或抗体 护、营养、修复等辅助作用；⑥是树突，是细胞体向外伸出的树枝 主要分布在体液中)(3)ADC上的抗体能特异性识别肿瘤细 状的突起，增大了神经细胞的膜面积，有利于接收信息，并将其 胞上的抗原物质，从而将ADC引导至肿瘤细胞表面并与之结 传导到胞体；①是轴突末梢，其中不含细胞核，细胞核位于胞体 合高于(4)未涉及该过程没有细胞毒性T细胞的参与 中，且神经元是高度分化的细胞，不能分裂。 (或不需要细胞毒性T细胞裂解靶细胞) 4.D【解析】膜的选择透过性是指细胞膜对物质进出的选择性控 【解析】(3)ADC的核心设计是抗体+药物，抗体具有特异性 制，与信号分子结合无关 识别抗原的能力，能精准结合肿瘤细胞表面特有的抗原物质， 5.D 相当于“导航”，将连接的药物精准引导至肿瘤细胞表面，实现 6.C【解析】GH通过体液运输可以运输到肝脏，也可以运输到 靶向结合。ADC进入肿瘤细胞后，需在溶酶体中释放药物发 其他器官；注射GH后，检测到肝脏组织中Stat5蛋白的磷酸化 挥作用，因此接头与药物的结合在血浆中需保持稳定，在溶酶 水平明显升高，但不能证明GH作用于靶细胞需依赖特定转 体中需易断裂，故血浆中的稳定性高于溶酶体。 录因子。 (4)使用ADC导致肿瘤细胞发生凋亡未涉及细胞免疫过程，这 7.C【解析】反馈调节不能放大激素的调节效应，分级调节才能 是因为细胞免疫主要依靠细胞毒性T细胞与靶细胞密切接 放大激素的调节效应 触，使靶细胞裂解死亡；而ADC是通过抗体与肿瘤细胞上的 抗原结合，然后被细胞吞噬，在溶酶体作用下释放药物导致细 土，在人造表土上植树种草；刚竹高度最高(0.80m),但出笋 胞凋亡，没有细胞毒性T细胞参与这个过程。 量均值最低(1.67个/丛)，所以若考虑竹笋的经济效益，应优 20.(1)降低“旁条”生长素浓度，促进“旁条”生长 (2)B(3)吸 先选择成活率均为100%且出笋量更高的箬叶竹(5.33个/丛) 水(4)大于小于大于 或狭叶方竹(4.67个/丛)；筛选适生竹种的试验需立足本地气 21.(1)突触小泡胞吐(2)化学信号转化为电信号Ca+C 候、土壤条件，选择成活率高、适应性强的本土竹种，这体现了 促进A受体的合成和磷酸化(3)不可诱导出LTP(4)使用 协调原理。 N受体激动剂来促进N受体发挥作用 17.(1)衰退型丙(2)先增加后减少不变K值是由环境资 源量决定的，与迁入率无关(3)迁入率和迁出率“J”形 生物学（七） AB C B 1.A【解析】标记重捕法不适用于调查大熊猫，是因大熊猫高度18.(1)假单胞菌门西北土壤中主要以难溶性磷存在，假单胞菌 警觉（难以捕捉和标记），且数量较少，而非仅因活动范围小。 门对难溶性磷利用率最高(2)协同进化（或生物与生物间长 2.C【解析】曲线①第1一3年虽快速增长，但根据数据可知增长 期相互适应)混合菌剂中的根瘤菌为幼苗固氮，NREs将难 率没有维持不变，未达到“J”形增长。 溶性磷转化为可吸收磷为幼苗供磷（3)正反馈抑制 3. C【解析】新物种形成需要生殖隔离的出现。在干旱年份，A (4)接种耐盐碱的难溶性磷利用率高的NREs与白刺花根瘤菌 种群数量显著增加；而在多雨年份，B种群数量占优，说明环境 混合菌剂；种植白刺花时搭配能改善土壤磷含量的豆科植物 变化会影响种群特征和群落结构。 19.(1)总初级生产量缺氧、高盐(2)无法确定每个营养级有 4.D【解析】生态位宽度大的物种通常适应性强，能利用多种资 多种生物黑耳鸢无害化镉沿着食物链不断富集(3)栖 源，受外来人侵的影响较小；而生态位狭窄的物种更易被入侵 息地减小、食物减少标记重捕水体富营养化 物种竞争替代。 20.（1)遗传（或基因）多样性、物种多样性、生态系统多样性 5.D【解析】巢址选择受多种因素影响，如人为干扰、捕食风险、 (2)占据了更多的资源和生存空间(3)海三棱藨草的基因型 栖息地结构、食物等，不仅仅由食物分布决定。 多样性（或基因型种类）温度、光照、水分等无关变量要相同 6.B【解析】荒漠中绝大多数植物的根系长度较长，甚至大于地 且适宜排除两种植物之间的直接竞争对互花米草生长的影 面株高，以更好地吸收水分。 响海三棱藨草的基因型越多，对互花米草入侵的抵抗力越 7.B【解析】优势种的确定属于群落水平的研究。次生演替发生 强，且是通过影响土壤微生物来起作用的（或是通过化感作用 在原有植被破坏但土壤条件保留的情况下，被破坏的湿地群落 的微生物途径实现的) 自我修复的过程属于次生演替。芦苇的斑块状分布属于群落的 21.(1)生产者固定的能量和人为输入的能量25656.1 水平结构（空间异质性）。同一区域共存的两种植物生态位必然 (2)人类活动可以改变群落演替的方向(3)迁入率和迁出率 存在差异，否则会因竞争排斥无法共存。 二者均可在泥滩和草洲活动、均可以蓼子草为食、均在白天觅 8.D【解析】若两种生物的活动时间重叠度小，可诚少两种生物 食(4)高盐环境中芦苇不易生存，而互花米草生长良好 的种间竞争，利于两种生物的共存。鼠兔和鼢鼠生境条件接近 【解析】由于该生态系统受到了生活污水和工业废水的污染， 不利于对环境资源的充分利用。 所以流经该生态系统的总能量是生产者固定的太阳能和人为输 9.D【解析】不同农作物交替种植的方式（轮作）具有平衡土壤养 入的能量：图中初级消费者M用于生长、发育和繁殖的能量= 分、防治病虫害、提高土地利用率等优点，不能提高能量传递 同化的能量一呼吸作用消耗的能量=3360十2905一3700= 效率。 2565kJ/(m2·a),由M到N的能量传递效率为385÷(3360+ 10.C【解析】水生植物能为鸟类提供栖息地，鱼类能为鸟类提供 2905)X100%≈6.1%。 食物，因此鸟类种类增加与水生植物增加有关，也与鱼类多样 生物学（八） 性有关。 11.B【解析】小个子乌贼伪装成雌性抢夺交配权会导致遗传多1.B【解析】酒精积累会通过破坏细胞结构（如细胞膜）抑制酵母 样性增加，进而导致生物多样性升高。雄性乌贼的争斗能力强 菌活性，而非直接反馈抑制呼吸途径。通过观察气味、颜色、H 是雄性激素作用的结果，不属于有利变异。同一物种间不发生 变化等简易方法可初步评估微生物污染风险（如腐败菌产气、产 协同进化。 酸异常)。 12.D【解析】合理的、可持续的开发利用，才是保护环境的最有2.B【解析】由单一个体繁殖所获得的微生物群体称为纯培养 效措施。 物。结核分枝杆菌的纯培养物是指仅含结核分枝杆菌的微生 13.C【解析】本实验是探究施氮（尿素溶液浓度）对镉胁迫下鬼 物群体，微生物生长会不断产生代谢废物，故培养物中必然含 针草的影响，自变量是尿素溶液浓度，镉污染是实验的背景条 有代谢废物。 件（存在镉胁迫），并非自变量。从富集Cd的量的柱形图可以 3.D【解析】细胞密度越高，脂肪剩余比例越低（即脂肪消耗量越 看出，施加80mg/kg的尿素溶液时，鬼针草富集Cd的量比不 多)，因此脂肪消耗量与细胞密度呈正相关。 施加尿素（尿素溶液浓度为0mg/kg)时高，这表明施加4.C【解析】植物细胞悬浮培养时，细胞的生命活动需要能量，糖 80mg/kg的尿素溶液促进鬼针草对镉的富集。 类是重要的能源物质，培养基中需要加入糖类来为细胞提供能 14.C【解析】虽然放牧强度为4.35羊单位·hm2时物种多样 量，保障赖氨酸的生产。 性最高，但要获得羊的最大产量，需要综合考虑羊的食物资源 5.D【解析】据图分析：植株①不结种子，用秋水仙素处理植株① 等因素，不能仅依据物种多样性来确定放牧强度。 的幼苗可使其染色体数目加倍，不可处理其种子。基因突变具 15.A【解析】生态系统的间接价值通常远大于直接价值，因此修 有随机性，获得植株③的过程中并不是必须在分裂间期用Y射 复后的海草床间接价值应更大。 线处理愈伤组织，也可在其他时期。获得植株④，生成芽、根的 16.B【解析】矿区废弃地的竹子有很多种，所以矿区废弃地的所 过程中先基因选择性表达，然后使其发生再分化。植株⑤的体 有竹子构成的不是一个种群，而是多个种群；恢复矿区生态环 细胞中含有胡萝卜的2个染色体组和羊角芹的2个染色体组， 境的正确步骤是先通过机械方法平整压实土地，再人工制造表 共4个染色体组，自交可育。 ·生物学G· 6.B【解析】PNT是受精卵细胞核移植，受精卵比卵母细胞发育 程度高，操作时间较晚。因为卵母细胞中纺锤体区域线粒体数 16 量较少，ST将卵母细胞纺锤体一染色体复合物移植到去核卵母 细胞中，能更好地避免线粒体DNA的遗传。PNT是将受精卵 的细胞核移植到去核的健康细胞中，ST是将卵母细胞的纺锤 体一染色体复合物移植到去核卵母细胞中，这两种方法获得的 胚胎都拥有供核方、供质方以及精子来源方三个个体的遗传物 质。不管是PT还是ST,重构胚都需要进行激活处理才能正 常发育。 7.B【解析】胚胎移植时，受体对移入的胚胎通常不会发生免疫 排斥，无需进行免疫检查。 17 8.C【解析】生殖性克隆人通过无性繁殖产生，其遗传物质与供 体完全相同，不会增加人类基因多样性，且生殖性克隆人存在 严重伦理争议，目前被国际社会普遍禁止。 9.A【解析】用基因编辑技术敲除酰基转移酶基因后，可阻断生 成青霉素的代谢途径，使青霉素生产菌只能生产头孢霉素。 18 10.B【解析】步骤②过程的目的是杀灭原料中的杂菌和使淀粉 糊化。 11.C【解析】显微注射法一般用于动物细胞（如受精卵），微生物 常用转化法（大肠杆菌）。大肠杆菌和酵母菌翻译都在核糖体 为了使水蛭素基因在相应宿主中表达，需要使用该宿主细胞能 识别的启动子。蛋白质工程改造的是基因，不是直接改造 肽链。 12.B【解析】基因Y敲除导致乙醇产量减少、丙酮酸积累，说明19 其编码的酶可能催化丙酮酸转化为乙醇。无氧条件下，丙酮酸 不会进入线粒体（线粒体参与有氧呼吸），敲除基因Y不影响 线粒体功能。过表达基因Y乙醇产量增加，说明其增强了酒 精发酵途径。通过调控基因Y表达可提高乙醇产量，为培育 高产菌株提供思路。 20 13.D【解析】loxP是一种特殊的DNA序列。Cre酶对loxP序 列的作用属于分子水平变化，无法直接用光学显微镜观察。若 M14基因被敲除，其DNA片段长度会发生变化，可通过对相 关基因进行电泳来判断M14基因是否敲除。从图乙可知， M14突变体的调亡率远高于野生型，说明缺失M14基因后细 胞调亡增强，反推M14基因能抑制细胞凋亡。野生型和M14 突变体的K67阳性细胞数量无明显差异，而K67阳性细胞比 例反映增殖活性，说明M14基因几乎不影响细胞增殖。 14.D【解析】该实验是研究加入DNase I酶后，DNA分子与转 录因子蛋白质结合情况及切割情况，不需要设置不添加DNase I酶的对照组，因为重点是对比结合蛋白和未结合蛋白时 DNA被DNase I酶切割的差异，而不是与不添加酶的情况对 比。由题意可知，用DNase I酶切割DNA分子可产生一系列 不同长度的DNA片段，且相邻片段只相差1个核苷酸，这说 明对照组的DNA分子被多次切割，磷酸二酯键多次断裂，而 不是只发生一次磷酸二酯键的断裂。因为用DNase I酶切割 DNA分子会产生一系列不同长度的DNA片段，所以未与特 21 定蛋白结合的DNA切割后的片段长度是不同的。由于当 DNA分子中的某一区段与特异的转录因子蛋白质结合后，加 人DNase I酶时该区段会得到保护，在凝胶电泳放射性自显影 图片上会出现一个空白区“足迹”，通过观察是否有“足迹”，就 可以判断是否有能与DNA进行特异性结合的目标蛋白，所以 此方法可筛选能与DNA进行特异性结合的目标蛋白。 1. 15.B【解析】制备培养基时先添加营养物质再灭菌；为了从肠道 样品中持续筛选、纯化能够利用聚苯乙烯的菌株，需要在后续 2 所用的培养基工和Ⅱ中都使用聚苯乙烯作为唯一碳源，以确保 只有能降解并利用聚苯乙烯的细菌得以生长；无法只根据培养 基Ⅱ上的菌落数来准确推算培养基I中的菌株总数；使用过的 培养基应先进行灭菌处理后再丢弃，而非直接丢弃。 D【解析】获得PS细胞时导人了四种转录因子基因，遗传物 质发生了改变（添加了外源基因），同时基因的表达也会发生变 化。体外培养动物细胞时，培养箱的气体环境是95%空气（含 O2,满足细胞代谢需求)和5%CO2(维持培养液pH)。细胞 全能性是指细胞能发育成完整个体或各种细胞的潜能。PS 细胞分化成神经元、心肌细胞等，仅体现了细胞的分化能力，没 有体现细胞的全能性。PS细胞由小鼠自身的成纤维细胞诱 导而来，用于该小鼠的疾病治疗时，一般不会发生免疫排斥 反应。 (1)老浆蛋白质(2)当两个或多个细胞连在一起时，平板上 观察到的只是一个菌落(3)乳酸菌发酵产生的乳酸使pH下 降，导致可溶性蛋白质变性沉淀；（乳酸菌分泌的）蛋白酶分解 了部分可溶性蛋白质(4)透明圈相对较大(5)大小、形状 隆起程度和颜色等特征 (1)组成植物细胞壁的主要成分(2)AB(3)ABC A B C(4)纤维素酒精 【解析】分析题意可知，初步推测酵母菌W为氨基酸营养缺陷 型酵母菌，①中缺乏组氨酸，可筛选出自身可表达组氨酸标记 基因的酵母菌W1,说明EG基因表达载体中含有能够合成A 组氨酸的标记基因，同理，BGL基因表达载体中含有能够合成 B色氨酸的标记基因，CBH基因表达载体中含有能够合成C 亮氨酸的标记基因。 (1)基因的选择性表达（或“遗传信息的选择性执行情况不同”） 信号分子与受体的特异性结合(2)PSC中含有与个体生命活 动相关的全套基因酶的活性降低、代谢速率减慢等(3)蛋 白质的合成与调控（或“蛋白质网络紊乱模式”“蛋白质网络的 稳定性”等均可)(4)下降 (1)PEG融合法、灭活病毒诱导法、电融合法41~85(2)（松 盖)培养瓶清除代谢物，防止细胞代谢物积累对细胞造成伤 害(3)A、D AAAAaaaaBBBBDDDDdddd(4)杂种细胞随 机丢失了很多染色体，极大地缩小了目标基因的筛选范围 【解析】(1)仅考虑细胞两两融合且存在染色体整条丢失，人细 胞有46条染色体，小鼠细胞有40条染色体，融合后细胞最多 有46十40=86条染色体；由于人的染色体随机丢失，最少时人 的染色体只剩1条，此时细胞有40+1=41条染色体，所以稳 定的杂种细胞含有的染色体条数范围为41一85条。 (3)杂种细胞同时含有A、B、D基因时才能保持稳定，B、D基因 独立遗传。分析表格，甲、乙、丙、丁都残留人17号染色体且能 保持稳定，说明A、D基因定位于人的17号染色体上。乙保留 了人的两条17号染色体，并同时含有A、B、D基因时才能保持 稳定，A、D基因定位于人的17号染色体上，B、D基因独立遗 传，说明B基因位于其他染色体，人(AAbbDD)与小鼠 (aaBBdd)细胞融合后且处于有丝分裂中期，细胞已完成DNA 复制，因此乙的基因型为AAAAaaaaBBBBDDDDdddd。 (1)5'使DNA聚合酶能够从引物的3'端开始连接脱氧核苷 酸(2)能吸收周围环境中的DNA分子筛选得到含基因表 达载体的农杆菌(3)引物1、引物3(4)导入的融合基因不 一定能够成功表达 生物学（九） D【解析】苔原地区温度很低，其有机物分解速率最低，土壤有 机物积累导致土壤中有机物含量最高。 D【解析】据图可知，对比CK+MT组和CK组，可知常温下 褪黑素对叶绿素和类胡萝卜素的含量无显著影响，对比LT十 MT组和LT组，可知低温下褪黑素能提高叶绿素的含量，影响 不一致。 ·5 参考答案及解析 B【解析】水分子跨膜运输的主要方式是经过水通道蛋白的协14.D【解析】ADX小鼠是被摘除肾上腺的小鼠，无法产生皮质 助扩散。模型组空肠AQP3相对表达量降低，空肠黏膜细胞对 酮，给ADX小鼠注射皮质酮抑制剂，皮质酮抑制剂不会发挥 肠腔内水的吸收减少，引起腹泻。治疗后空肠、回肠AQP3相 作用。由题可知，皮质酮水平会影响DP细胞中GAS6蛋白的 对表达量提高，对水的转运增加，缓解腹泻，减少致病菌排放。 产生，而非HFSC表面的GAS6受体接收信号后会促进小鼠 治疗组回肠AQP3相对表达量高于对照组，可使回肠对水的转 皮质酮分泌。DP细胞分泌的GAS6蛋白与HFSC结合，会传 运增加。 递相关信号以促进毛发产生，不一定是刺激HFSC分裂。推 D【解析】酒精进入肝脏细胞的路径为：经胃吸收进入血浆→ 测慢性压力下导致的人体脱发、秃顶的原因很可能与肾上腺 扩散至组织液→进入肝细胞（细胞内液），经过的体液包括血浆 产生的皮质酮增多有关，皮质酮增多会抑制人体毛发生长。 组织液和细胞内液。酒精代谢的最终产物为CO2和H2O,与15.B【解析】S蛋白缺失，种子成熟程度低，因此S蛋白促进种 醋（乙酸）代谢的产物相同，且血浆pH由缓冲系统维持稳定，少 子成熟，而J蛋白过表达植株种子成熟度低，因此J蛋白抑制 量饮醋无法改变最终代谢产物的pH影响。模拟实验中应对空 种子成熟。 白对照组和模型组灌胃适量的生理盐水，保持无关变量一致。16.D【解析】细胞外酸化是由无氧呼吸产生的乳酸导致的。若 实验结果不能确定葛根提取液直接提高了ADH和ALDH的 试剂℃是细胞呼吸第一阶段的抑制剂，低氧组和正常氧组的酸 活性。 化速率（无氧呼吸强度）会趋于一致，与图中结果相符。若℃抑 C【解析】铁离子是催化剂，作用是降低反应活化能，而非“提 制有氧呼吸第二或第三阶段，第一阶段产生的丙酮酸仍可进 供活化能”。铁死亡受基因调控（程序性死亡），也受外界环境影 入无氧呼吸，正常氧组的酸化速率不会与低氧组完全一致。因 响（如ART药物、ROS浓度）。实验中①组为“未加ART、未诱 此，试剂c只能是细胞呼吸第一阶段的抑制剂。细胞外酸化速 导铁死亡的正常神经元”的空白对照组，②组中为“诱导铁死亡” 率反映无氧呼吸产生乳酸的速率。添加足量葡萄糖(a)后，低 的阳性对照组。据图推测趋势，ART可能在一定浓度范围内效 氧组的酸化速率显著高于正常氧组，说明低氧组无氧呼吸更 果随浓度升高而增强，但超过阈值后可能出现抑制（如药物毒 强烈。①时间段正常氧组的酸化速率不为0，说明存在无氧呼 性)，无法确定“浓度越高效果越好”。 吸；同时正常氧环境下，细胞也可进行有氧呼吸。根据无氧呼 C【解析】实验中，对照组的设计是不进行涝渍处理，其他条件 与实验组相同，以便与实验组进行比较。分析图示，实验的自变 吸的反应式：C,H,0,膨2C,H,0,(乳酸》十少量能量，即消 量是处理时间，因变量是株高，与对照组(0)相比，实验组的株高 耗1mol葡萄糖会产生2mol乳酸，酸化速率与乳酸产生速率 降低，说明涝渍对巨桉的生长有抑制作用。根系是吸收水和无 呈正相关，因此酸化速率越高，消耗的葡萄糖越多。②时间段 机盐的主要部位，且吸收无机盐的方式主要是主动运输，涝渍 低氧组的酸化速率高于正常氧组，说明低氧组无氧呼吸消耗 环境会导致根系缺氧，影响发生在线粒体内膜的有氧呼吸第三 的葡萄糖更多。 阶段，使根细胞的有氧呼吸减弱，供能减少，影响根对水和无机 17.(1)下丘脑垂体肾小管和集合管(2)激活PVN中的 盐的吸收。葡萄糖不能直接进入线粒体。 PXR可促进小鼠血液中ADH含量升高，且在一定范围内，激 D【解析】为更好地达到实验目的，可适当降低培养基中血清 活剂的剂量越大，促进作用越强与野生型小鼠相比，PXR突 的浓度，以促进细胞迁移。并非所有的动物细胞都适合做划痕 变小鼠24h尿量显著增多，尿液渗透压显著降低PXR突变 实验，如神经细胞已高度分化不能再分裂，不适合做划痕实验。 小鼠的PXR无法激活，不能促进ADH的合成与释放，导致肾 划痕缩小直至愈合，不完全是由细胞迁移所导致，也有细胞增 小管和集合管对水的重吸收减少，尿量增多，尿液中溶质浓度 殖的原因。 降低，渗透压下降选取PXR突变小鼠随机分为两组，实验组 B【解析】在葡萄糖培养基中加入等渗的渗透保护剂，若叶形 注射适量ADH,对照组注射等量生理盐水，在正常饮水条件下 恢复正常，说明原现象由渗透压引起；若仍变窄，则证明糖通过 饲养，检测两组小鼠24尿量和尿液渗透压与对照组相比， 代谢调控叶形。该实验直接排除渗透压变量，符合验证目的。 实验组小鼠尿量显著减少，尿液渗透压显著升高 C【解析】幼虫取食两种颜色叶片的百分比接近，不能判断其 18.(1)有丝分裂DNA分子的复制和有关蛋白质的合成(2)不 是否能区分两种颜色叶片。绿色假叶片上蝴蝶卵多，自然情况 对称分裂过程中染色体不是随机分配的，含有永生化链的染 下卵孵化后的幼虫会先食用绿色叶片，这说明叶片颜色会影响 色体进入同一个子细胞；干细胞每次分裂都会产生一个干细 自然环境中该植物被取食的概率。蝴蝶在寻找叶片并产卵过 胞(3)MSCs的输注剂量（低剂量/高剂量）和输注次数(1次/ 程中利用的是物理信息（叶片颜色属于物理信息）。环境背景颜 4次)4次高剂量MSCs多次高剂量输注是否会增加不良 色变化可能影响实验结果，需要进一步实验。 反应风险（合理即可） 0. A【解析】检测蛋白质时，双缩脲试剂与蛋白质反应显紫色。 19.(1)B排除无关变量（或生理盐水注射本身）对实验结果的影 实验中无须设置“不加试剂的样液”作为对照，因为双缩脲试剂 响，确保实验结果准确性(2)Fox3基因（或调节性T细胞 的颜色变化（浅蓝色→紫色）本身即可判断结果。 的正常功能)(3)调节性T细胞（或其关键调控基因Foxp3) B【解析】由题图可知，随着盐浓度增大，沙棘细胞膜透性变 对于维持机体免疫耐受、防止自身免疫的发生至关重要 大，鞑靼滨藜细胞膜透性略微变小，三角滨藜细胞膜透性几乎 (4)思路一：通过注射低剂量免疫信号分子，选择性激活或扩增 不变，说明沙棘的抗盐能力最弱，三角滨藜抗盐能力最强。由 患者体内的调节性T细胞，以增强其抑制功能思路二：从患 柱形图可知，盐浓度大于8g/kg,鞑靼滨藜细胞膜透性降低，说 者体内分离调节性T细胞，在体外进行扩增甚至通过基因工 明高浓度钠盐溶液对鞑靼滨藜细胞物质运输效率有影响。 程强化其功能后，再回输到患者体内，从而重建免疫耐受 C【解析】观察可知，Tnfrl敲除(Tnfr+)小鼠的肿瘤体积明 20.(1)信号(2)1组Gm表达量高于2组，且1组Gm表达量高 显小于野生(WT)小鼠和Tnfr2敲除(Tnfr2+)小鼠，这说明 于3组(3)排除蛋白与探针的非特异性结合对实验结果的影 TNF主要是通过Tnfrl信号通路来促进PDAC生长，而不是 响c(4)低蓝光→ 蓝光受体、S蛋白 Gm表达量 Tnfr2信号通路。 激活减少 一数量较少较低 3. A【解析】用涂布器将金黄色葡萄球菌接种到固体培养基上， 有活性的 茎过度 有利于观察抑菌圈的大小。 GA量较高伸长