专题卷(9)科学实验和探究情境-【鱼跃龙门卷】2026年高三生物二轮复习专题金卷（广西专版）

2025一2026学年度高三二轮复习专题卷（九） 生物学·科学实验和探究情境 (考试时间75分钟，总分100分) 一、选择题：本题共16小题，共40分。第1~12小题，每小题2分；第13~16小题，每小题4分。 在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1.为研究温度对生态系统中物质循环的影响，某科研小组 △山区 口温度地区△亚北极区 研究了温度对垃圾分解过程的作用，随机选择加拿大五 70i 。北方森林。草原 60 0△ 种生态系统的20个地点，把有机垃圾放在地表面，三年 50 口 毫40 o 后测量垃圾分解率，结果如图所示。下列叙述错误的是 A.温度越高垃圾分解率越高 30 11120 B.纬度越高有机物分解速率越低 10 C.如果垃圾放到热带雨林其三年分解率可能超 0 12 -7 813→ 过70% 年平均温度/℃ D.推测地球上苔原地区的土壤有机物平均含量最低 2.研究发现植物可通过产生褪黑素抵抗低温胁迫，为了研究不同温度下外施褪黑素(MT)对植 物体内光合色素含量的影响，研究人员选择某高粱品种进行了相关实验，结果如图所示，其中 CK表示常温组，LT表示低温组。下列叙述错误的是 A.本实验的自变量是温度、是否施加褪黑素，因变量是 光合色素含量 10 □叶绿素a 8 □叶绿素b B.提取叶片中的光合色素时，需要加入无水乙醇、SiO2 口类胡萝卜素 和CaCO 42 C.低温处理使叶绿素含量减少，叶绿素主要吸收红光和 CK CK+MT LT LT+MT 蓝紫光 D.不同温度处理，外施褪黑素对光合色素含量的影响基本一致 3.研究人员对小鼠进行致病性大肠杆菌接种，构建腹泻模型。用某种草药进行治疗，发现草药 除了具有抑菌作用外，对于空肠、回肠黏膜细胞膜上的水通道蛋白3(AQP3)的相对表达量也 有影响，结果如图所示。下列叙述正确的是 A.水的吸收以自由扩散为主，水通道蛋白的协助扩 61 散为辅 B.模型组空肠黏膜细胞对肠腔内水的吸收减少，引起 ☐对照组 要 图模型组 腹泻 ☐治疗组 C.治疗后空肠、回肠AQP3相对表达量降低，缓解腹 空肠 回肠 泻，减少致病菌排放 D.治疗后回肠AQP3相对表达量高于对照组，可使回肠对水的转运减少 生物学G·专题卷（九）第1页（共8页） 鱼跃龙！ 4.中国酒文化源远流长，机体胃壁吸收酒精后先在肝脏中乙醇脱氢酶(ADH)的作用下代谢为乙 醛，再在乙醛脱氢酶(ALDH)的作用下代谢为乙酸，最后转化为二氧化碳和水。一次性摄入大 量酒精，可能导致急性酒精中毒，造成肝细胞损伤。古书记载葛根具有解酒保肝功能，研究人 员以健康小鼠和急性酒精中毒小鼠进行分组实验，采用葛根提取液灌胃方式探究葛根解酒的 机理，结果如下表。以下说法错误的是 组别 空白对照组 模型组 治疗组 ADH相对活性 8.1 5.9 7.2 ALDH相对活性 6.1 5.2 6.9 A.酒精进入肝细胞氧化代谢经过的体液包括血浆、组织液和细胞内液 B.醉酒后少量饮醋不能缓解酒精最终代谢物对血浆pH的影响 C.模拟实验中应对空白对照组和模型组灌胃适量的生理盐水 D.根据实验结果可确定葛根提取液直接提高了ADH和ALDH的活性 5.铁离子可催化活性氧(ROS)与磷脂发生反应，导致磷脂过氧化，进而引发细胞程序性死亡，即 铁死亡。研究人员研究了抗疟药物青蒿素(ART)对小鼠海马区神经元铁死亡的影响，实验结 果如图所示。下列说法正确的是 2.0 ☐MDA ▣ROS A.铁离子可为ROS与磷脂发生反应的过程提供 活化能 05 B.细胞铁死亡不受外界环境的影响，只受基因的 0 Era0M二+专 + 10 调控 ART(uM) 组别①②③④ C上述实验中，①组为空白对照组，其他组不全为"数化的不表智 实验组 D.ART能有效减缓小鼠神经元铁死亡，且浓度越高效果越好 6.巨桉是生长快、耐寒性强、用途广、经济效益高的树种。为探究巨桉对涝渍（洪涝灾害引起）的 耐受性，科研人员进行了如下实验：将长势相同的盆栽巨桉幼树分成7组，每组5株。每7天 将其中1组进行水淹（即第0天将第1组水淹，第7天将第2组水淹…以此类推），直至第1 个处理组叶片开始变色或变形时结束。统计实验前后各组株高的变化量，并计算平均值X, 如图所示。下列叙述正确的是 14 A.实验中，对照组仅设计为不水淹处理即可，其他条件 12 不用在意 10 8 B.图中结果说明涝渍对巨桉的生长有促进作用 C.涝渍环境导致根系缺氧影响根对无机盐的吸收 14 21 2835 42 D.涝渍环境导致根系缺氧导致葡萄糖进入线粒体的量 处理时间/d 减少 卷 生物学G·专题卷（九）第2页（共8页） 7.细胞划痕实验是一种研究细胞迁移的体外实验方法。当细胞长到融合成单层状态时，在融合 的单层细胞上人为制造一个空白区域，称为“划痕”。划痕边缘的细胞会逐渐进入空白区域使 “划痕”愈合，以此来观察测量细胞的迁移侵袭能力。下列说法错误的是 A.经划痕处理后的细胞需放在CO,培养箱中进行培养 B.为更好地达到实验目的可适当降低培养基中血清的浓度 C.并非所有的动物细胞都适合做划痕实验 D.划痕缩小直至愈合，完全是由细胞迁移所导致 8.研究发现，拟南芥ATHB13基因过表达植株在含葡萄糖的培养基上子叶明显变窄，而在含甘 露醇（一种不易被细胞吸收的糖醇）的培养基上无此现象。为验证“糖通过调节植株代谢调控 叶形，而非通过改变渗透压”，应补充的最佳实验设计是 A.测定不同浓度葡萄糖培养基的渗透压，并与叶宽指数作相关性分析 B.在葡萄糖培养基中加入等渗的渗透保护剂，观察叶形是否恢复正常 C.检测ATHB13基因过表达植株中糖代谢关键酶的活性变化，与叶宽指数比较 D.比较转ATHB13基因植株与野生型植株在不同糖处理下的生长速率差异 9.某种植物生长在灰色背景的自然环境中，有灰色叶片植株和绿色叶 ↑口绿色■灰色 片植株，是某蝴蝶幼虫的主要食物。在两种颜色叶片中间，放置幼 虫并统计叶片被取食的比例。另放置两种颜色的假叶片，一段时间 后统计附近有蝴蝶卵的假叶片比例。结果如图所示。下列叙述正 确的是 A.幼虫能区分两种颜色的叶片并有选择地取食 0 叶片 假叶片 B.叶片颜色不会影响自然环境中该植物被取食的概率 C.蝴蝶在寻找叶片并产卵的过程中利用了物理信息 D.即使环境背景颜色发生变化，两个实验结果也不变 10.设置对照是科学实验中排除无关变量干扰的重要方法。下列对照的设置不科学的是 A.检测豆浆中的蛋白质时，用不加双缩脲试剂的样液作对照 B.探究过氧化氢酶的高效性时，用添加无机催化剂的试管作对照 C.证明某培养基具有选择作用时，用牛肉膏蛋白胨培养基作对照 D.电泳检测PCR产物时，用添加已知目的基因的加样孔作对照 11.某科研小组利用鞑靼滨藜、三角滨藜和沙棘三种植物，探究高浓度钠盐溶液对细胞膜透性的 影响，结果如图所示。下列有关叙述错误的是 细胞膜相对透性% 4 35口鞑靼滨藜 而三角滨葵 30沙棘 2 20 10 5 0 12含盐量/(g/kg) 生物学G·专题卷（九）第3页（共8页） 鱼跃龙门 A.该实验的自变量是含盐量和植物的种类 B.沙棘的抗盐能力最强，三角滨藜抗盐能力最弱 C.高浓度钠盐溶液对鞑靼滨藜细胞物质运输效率有影响 D.高浓度钠盐溶液使沙棘细胞膜透性增大，对物质的选择性透过功能降低 12.研究发现，肿瘤因子(TNF)可限制树突状细胞(DC)的数量和功能，从而促进胰腺肿瘤 (PDAC)生长。欲探究TNF利用哪个信号通路一Tnf受体(Tnfrl和Tnfr2)实现促进作 用的，随后分别向野生(WT)小鼠、Tnfr1基因敲除(Tnfr+)小鼠和Tnfr2基因敲除 (Tnfr2+)小鼠皮下注射胰腺肿瘤细胞，并在35d后观察这些肿瘤的体积，结果如图示。下列 叙述错误的是 1000r --.WT 800F 一Tnfr+ A.肿瘤坏死因子属于细胞因子，可由免疫细胞产生 600 o-Tnfr2+ 400 0.0 B.树突状细胞能够识别抗原，参与特异性免疫反应 200H C.TNF主要是通过Tnfr2信号通路来促进PDAC生长 014172125283235 天数 D.设计某种阻断Tnfrl与Tnf结合的药物可作为治疗思路 13.某兴趣小组探究不同抗生素对金黄色葡萄球菌的选择作用，结果如下表所示。下列叙述错 误的是 抑菌圈大小/cm 抗生素种类 对照组 第一代 第二代 第三代 四环素 0.60 4.00 3.53 3.07 罗红霉素 0.60 3.10 2.40 2.48 恩诺沙星 0.60 2.70 2.33 1.63 A.用接种环将金黄色葡萄球菌接种到固体培养基上 B.可使用浸润了无菌水的滤纸片作为对照组的处理 C.四环素的抑菌圈变小，说明其对菌体有选择作用 D.结果显示金黄色葡萄球菌对恩诺沙星的抗性最强 14.科学家通过手术摘除小鼠的肾上腺（称之为ADX小鼠），发现ADX小鼠毛囊中毛发生长的 频率大约是正常的3倍。通过向ADX小鼠饲喂皮质酮（一种通常由肾上腺产生的应激激 素)，能够抑制这种频繁的毛发生长并恢复正常的毛发周期。当对正常小鼠施加各种轻度压 力达9周时，检测发现小鼠体内皮质酮水平升高，皮质酮升高通过信号转导可抑制DP细胞 中GAS6蛋白的产生，使其无法与HFSC(毛囊干细胞)表面的GAS6受体结合，导致促进毛 发产生的信号无法传递。下列相关叙述正确的是 A.给ADX小鼠注射皮质酮抑制剂会抑制高频率的毛发生长 B.HFSC表面的GAS6受体接收信号后会促进小鼠皮质酮分祕 C.DP细胞分泌的GAS6蛋白与HFSC结合，会刺激HFSC分裂 D.推测慢性压力下导致的人体脱发、秃顶与机体皮质酮增多有关 0卷 生物学G·专题卷（九）第4页（共8页） 班级 15. 种子成熟阶段S蛋白和J蛋白均有表达，含量均直接影响种子成熟程度。研究者检测了不同 拟南芥种子的成熟程度，结果如图所示。S蛋白和J蛋白对种子成熟的调控作用分别是 姓名 得分 野生型 S蛋白J蛋白 缺失突变体过表达植株 A.促进、促进 B.促进、抑制 C.抑制、抑制 D.抑制、促进 16. 细胞呼吸产生的乳酸等物质的释放会引起胞外环境的酸化。为探究氧浓度对细胞呼吸的影 响，科研人员将两组肿瘤细胞在不同氧浓度下短暂培养，在箭头所示的时间点更换新的无机 选择题 盐缓冲液（不含葡萄糖），并分别添加相应的成分，其中a为足量的葡萄糖，b和c为细胞呼吸 答题栏 某一阶段的抑制剂，检测细胞外酸化速率，结果如图。下列叙述错误的是 1 A,试剂c是细胞呼吸第一阶段的抑制剂 6 士低氧 2 B.低氧组细胞由足量葡萄糖引发的无氧呼吸 口正常氧 3 更强烈 60 C.①时间段正常氧组细胞同时发生有氧呼吸和无 40 ● 5 氧呼吸 20店 D. ②时间段正常氧组细胞无氧呼吸消耗的葡萄糖 4060 80 100培养时间/min 多于低氧组 8 二、非选择题：本题共5小题，共60分。 9 17.(12分)某科研团队在研究中发现，小鼠下丘脑室旁核(PVN)中的核受体PXR在中枢神经系 10 统内参与机体水盐平衡的调节。科研人员为探究核受体PXR对小鼠抗利尿激素(ADH)释 11 放及尿液浓缩的影响，进行了相关实验。回答下列问题： 12 (I)从体液调节的角度分析，ADH的合成部位是 ,释放部位是 ,其作用的 13 靶器官主要是 14 (2)实验一：将生理状态一致的健康小鼠随机分为3组，每组10只，处理方式及结果如下表所示。 15 组别 处理方式 血液ADH含量/(pg·mL-1) 16 对照组 向PVN注射等量生理盐水 12.3±1.5 实验组1 向PVN注射低剂量PXR激活剂 25.7±2.1 实验组2 向PVN注射高剂量PXR激活剂 41.2±3.3 实验二：选取野生型小鼠(PXR可正常激活)和PXR突 ☐尿量 变小鼠(PXR无法激活)，在正常饮水条件下饲养，检测 ☐尿液渗透压 4 400 24小时尿液指标，结果如图所示。 300 ①分析实验一的表格数据，可得出的结论是 100 0 野生型 PXR突变型 ②根据实验二的柱形图，比较野生型小鼠和PXR突变小鼠尿液指标的差异： 生物学G·专题卷（九）第5页（共8页） 鱼跃龙门 请结合题干信息解释该差异产生的原因： ③若要进一步验证“PXR通过促进ADH释放影响尿液浓缩”，需在实验二的基础上补充 实验。请简要写出实验思路及预期结果。实验思路： 预期结果： 18.(12分)2025年3月，《自然医学》发表了治疗阿尔茨海默病(AD)的颠覆性突破一间充质干 细胞(MSCs)疗法。在49例轻度AD患者中，该疗法展现出惊人的脑保护效应，有效减缓海 马体萎缩。MSCs可通过不对称分裂方式增殖，该过程中，细胞的物质分配情况如图1所示， 染色体的分配情况如图2所示。回答下列问题： 定向 分1 ·衰老死亡 复制 分裂 千细胞 衰老死亡 干细胞 干细胞 图例：DNA永生化链 DNA新合成链 图1 图2 (1)MSCs的细胞分裂方式属于 (填“有丝分裂”或“减数分裂”)；MSCs分裂前，需要 进行一定的物质准备，主要包括 (2)据图1、2，简述该疗法中，确保形成足量MSCs的机制： (答出2点)。 (3)MSCs疗法治疗AD的临床试验结果如表所示，据表分析。 海马体体积变化/mm3 组别 治疗处理 第16周 第26周 第39周 第1组 4次安慰剂 -0.6 -1.1 -1.6 第2组 1次低剂量MSCs+3次安慰剂 -0.4 -0.9 -1.4 第3组 4次低剂量MSCs -0.3 -0.1 -0.5 第4组 4次高剂量MSCs -0.1 +0.1 -0.5 ①该临床试验的自变量是 根据试验结果，若要短期治疗某AD患者，最佳治疗方案是 ②若要将MSCs疗法推广，提出还需进一步探究的问题： (写出一个问题即可)。 类 生物学G·专题卷（九）第6页（共8页） 19.(13分)2025年诺贝尔生理学或医学奖授予了三位免疫学家，以表彰他们在外周免疫耐受机 制方面的发现。他们的研究揭示，免疫系统中存在一类特殊的调节性T细胞，其发育受 Foxp3基因控制。该细胞能抑制其他免疫细胞的活性，防止免疫系统攻击自身组织，如同免 疫系统的“刹车”。为探究调节性T细胞的具体功能，科学家设计了以下实验。 实验对象：多组同种、同龄、生理状态相近的健康小鼠。 处理方式： A组小鼠：注射适量可特异性清除体内调节性T细胞的药物（抗CD25抗体）。 B组小鼠：注射等量生理盐水。 C组小鼠：通过基因编辑技术使其Foxp3基因失活。 观测指标：一段时间后，检测三组小鼠的免疫系统活性及相关生理变化。 实验结果如下表所示。回答以下问题： 组别 处理方式 血清中自身抗体含量 器官炎症程度 A组 注射抗CD25抗体 显著升高 严重 B组 注射等量生理盐水 正常 无 C组 Fo.xp3基因失活 显著升高 严重 (1)本实验中的对照组是 组，其作用是 (2)实验中设置C组的目的是探究 对维持免疫耐受的重要性。 (3)综合以上实验结果，可以得出的结论是 (4)基于该机制，请尝试提出一种针对自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮）的潜在治疗 思路： 0 20.(12分)大豆是重要油料作物，在高密度种植时由于接收到的蓝光变少，导致茎过度伸长，易 倒伏，造成减产。为探究其机制，科研人员进行如下研究。 (1)光作为一种 调节植物生长发育的全过程。 (2)正常强度蓝光条件下，蓝光受体缺失突变体的茎长度大于野生型。赤霉素氧化酶(G) 能降低有活性的GA含量。研究人员测定了不同品系大豆的Gm表达量，结果如图1所 示。结果说明，需要蓝光激活蓝光受体才能促进Gm的表达，其依据是 组别 0.03 ■正常强度蓝光 12345678 ▣低强度蓝光 S蛋白 + +++++ 注： 0.02 无关蛋白 “+”表示加入 Gm启动子突变探针 × “_”表示不加入 0.01 Gm启动子探针P 1++-+++++ 数字100~400表示 竞争结合S的序列--一 -100200300400浓度倍数。 组别 12 34 复合物 电 泳 野生型 蓝光受体 游离探针一 “,方 缺失突变体 图1 图2 生物学G·专题卷（九）第7页（共8页） 鱼跃龙门 (3)研究发现S蛋白（一种调控转录的蛋白）过表达突变体的茎长度低于野生型。为探究S 蛋白对Gm表达的影响，研究人员用被标记的特定DNA序列作为探针，检测其与S蛋白 结合情况。检测原理是DNA与蛋白质结合形成复合物后，电泳迁移速率比游离探针慢。 电泳后检测标记物的位置，结果如图2所示。 ①实验中加入无关蛋白和Gm启动子突变探针的目的是 ②竞争结合S蛋白的序列与Gm启动子探针P1相比，应为 (填字母)。 a.碱基数量、种类相同，被标记但碱基序列不同 b.碱基数量、种类相同，碱基序列不同且不被标记 ℃.碱基数量、种类和碱基序列相同，但不被标记 (4)研究发现蓝光激活蓝光受体可以提高S蛋白含量。综合上述研究，请补充相应内容，完 善低蓝光导致大豆茎过度伸长的机理。 低蓝光 茎过度 伸长 21.(11分)广东省某沿海分布着不同潮间带群落：低潮带（日均淹水12h)以白骨壤为主，中潮带 (日均淹水8h)以桐花树为主，高潮带（日均淹水4h)以秋茄树为主。3多样性是衡量这些群 落间物种组成差异的指标，其计算公式为：β=（群落A独有物种数十群落B独有物种数）/ (群落A物种数十群落B物种数)。某研究团队调查数据如下表所示： 群落类型 物种数 独有物种数 低潮带 30 8 中潮带 25 高潮带 20 (1)不同潮间带分布不同植物，体现了群落的 结构，从生态位角度分析，这种分布的 意义是 (2)低潮带与中潮带的3多样性为 (保留小数点后两位)。阝多样性高的群落抵抗外 界干扰的能力更强，从生态系统稳定性角度分析，原因是 (3)为探究淹水时间对植物幼苗生长的影响，实验设计如下：选取白骨壤、桐花树、秋茄树幼 苗各20株，分别设置日均淹水4h、8h、12h三组处理，测定株高增长率。 ①本实验的自变量是 ②若白骨壤在12h组生长最好，秋茄树在4h组生长最好，说明 (4)近年来，该区域部分潮间带B多样性下降。提出一项可能的原因： 举 生物学G·专题卷（九）第8页（共8页）·生物学G· 6.B【解析】PNT是受精卵细胞核移植，受精卵比卵母细胞发育 程度高，操作时间较晚。因为卵母细胞中纺锤体区域线粒体数 量较少，ST将卵母细胞纺锤体一染色体复合物移植到去核卵母 细胞中，能更好地避免线粒体DNA的遗传。PNT是将受精卵 的细胞核移植到去核的健康细胞中，ST是将卵母细胞的纺锤 体一染色体复合物移植到去核卵母细胞中，这两种方法获得的 胚胎都拥有供核方、供质方以及精子来源方三个个体的遗传物 质。不管是PNT还是ST,重构胚都需要进行激活处理才能正 常发育。 7.B【解析】胚胎移植时，受体对移入的胚胎通常不会发生免疫 排斥，无需进行免疫检查。 17 8.C【解析】生殖性克隆人通过无性繁殖产生，其遗传物质与供 体完全相同，不会增加人类基因多样性，且生殖性克隆人存在 严重伦理争议，目前被国际社会普遍禁止。 9.A【解析】用基因编辑技术敲除酰基转移酶基因后，可阻断生 成青霉素的代谢途径，使青霉素生产菌只能生产头孢霉素。 18 10.B【解析】步骤②过程的目的是杀灭原料中的杂菌和使淀粉 糊化。 11.C【解析】显微注射法一般用于动物细胞（如受精卵），微生物 常用转化法（大肠杆菌）。大肠杆菌和酵母菌翻译都在核糖体 为了使水蛭素基因在相应宿主中表达，需要使用该宿主细胞能 识别的启动子。蛋白质工程改造的是基因，不是直接改造 肽链。 12.B【解析】基因Y敲除导致乙醇产量减少、丙酮酸积累，说明1 其编码的酶可能催化丙酮酸转化为乙醇。无氧条件下，丙酮酸 不会进入线粒体（线粒体参与有氧呼吸），敲除基因Y不影响 线粒体功能。过表达基因Y乙醇产量增加，说明其增强了酒 精发酵途径。通过调控基因Y表达可提高乙醇产量，为培育 高产菌株提供思路。 20 13.D【解析】loxP是一种特殊的DNA序列。Cre酶对loxP序 列的作用属于分子水平变化，无法直接用光学显微镜观察。若 M14基因被敲除，其DNA片段长度会发生变化，可通过对相 关基因进行电泳来判断M14基因是否敲除。从图乙可知， M14突变体的调亡率远高于野生型，说明缺失M14基因后细 胞调亡增强，反推M14基因能抑制细胞调亡。野生型和M14 突变体的K67阳性细胞数量无明显差异，而K67阳性细胞比 例反映增殖活性，说明M14基因几乎不影响细胞增殖。 14.D【解析】该实验是研究加入DNase I酶后，DNA分子与转 录因子蛋白质结合情况及切割情况，不需要设置不添加DNase I酶的对照组，因为重点是对比结合蛋白和未结合蛋白时 DNA被DNase I酶切割的差异，而不是与不添加酶的情况对 比。由题意可知，用DNase I酶切割DNA分子可产生一系列 不同长度的DNA片段，且相邻片段只相差1个核苷酸，这说 明对照组的DNA分子被多次切割，磷酸二酯键多次断裂，而 不是只发生一次磷酸二酯键的断裂。因为用DNase I酶切割 DNA分子会产生一系列不同长度的DNA片段，所以未与特 21 定蛋白结合的DNA切割后的片段长度是不同的。由于当 DNA分子中的某一区段与特异的转录因子蛋白质结合后，加 入DNase I酶时该区段会得到保护，在凝胶电泳放射性自显影 图片上会出现一个空白区“足迹”，通过观察是否有“足迹”，就 可以判断是否有能与DNA进行特异性结合的目标蛋白，所以 此方法可筛选能与DNA进行特异性结合的目标蛋白。 1. 15.B【解析】制备培养基时先添加营养物质再灭菌：为了从肠道 样品中持续筛选、纯化能够利用聚苯乙烯的菌株，需要在后续 2 所用的培养基I和Ⅱ中都使用聚苯乙烯作为唯一碳源，以确保 只有能降解并利用聚苯乙烯的细菌得以生长：无法只根据培养 基Ⅱ上的菌落数来准确推算培养基I中的菌株总数：使用过的 培养基应先进行灭菌处理后再丢弃，而非直接丢弃。 D【解析】获得PS细胞时导入了四种转录因子基因，遗传物 质发生了改变（添加了外源基因），同时基因的表达也会发生变 化。体外培养动物细胞时，培养箱的气体环境是95%空气（含 O2,满足细胞代谢需求)和5%CO2（维持培养液pH)。细胞 全能性是指细胞能发育成完整个体或各种细胞的潜能。PS 细胞分化成神经元、心肌细胞等，仅体现了细胞的分化能力，没 有体现细胞的全能性。PS细胞由小鼠自身的成纤维细胞诱 导而来，用于该小鼠的疾病治疗时，一般不会发生免疫排斥 反应。 (1)老浆蛋白质(2)当两个或多个细胞连在一起时，平板上 观察到的只是一个菌落(3)乳酸菌发酵产生的乳酸使pH下 降，导致可溶性蛋白质变性沉淀：（乳酸菌分泌的）蛋白酶分解 了部分可溶性蛋白质(4)透明圈相对较大(5)大小、形状、 隆起程度和颜色等特征 (1)组成植物细胞壁的主要成分(2)AB(3)ABC A B C(4)纤维素酒精 【解析】分析题意可知，初步推测酵母菌W为氨基酸营养缺陷 型酵母菌，①中缺乏组氨酸，可筛选出自身可表达组氨酸标记 基因的酵母菌W1,说明EG基因表达载体中含有能够合成A 组氨酸的标记基因，同理，BGL基因表达载体中含有能够合成 B色氨酸的标记基因，CBH基因表达载体中含有能够合成C 亮氨酸的标记基因。 (1)基因的选择性表达（或“遗传信息的选择性执行情况不同”） 信号分子与受体的特异性结合(2)PSC中含有与个体生命活 动相关的全套基因酶的活性降低、代谢速率减慢等(3)蛋 白质的合成与调控（或“蛋白质网络紊乱模式”“蛋白质网络的 稳定性”等均可)(4)下降 (1)PEG融合法、灭活病毒诱导法、电融合法41~85(2)（松 盖)培养瓶清除代谢物，防止细胞代谢物积累对细胞造成伤 害(3)A、D AAAAaaaaBBBBDDDDdddd(4)杂种细胞随 机丢失了很多染色体，极大地缩小了目标基因的筛选范围 【解析】(1)仅考虑细胞两两融合且存在染色体整条丢失，人细 胞有46条染色体，小鼠细胞有40条染色体，融合后细胞最多 有46+40=86条染色体：由于人的染色体随机丢失，最少时人 的染色体只剩1条，此时细胞有40+1=41条染色体，所以稳 定的杂种细胞含有的染色体条数范围为41一85条。 (3)杂种细胞同时含有A、B、D基因时才能保持稳定，B、D基因 独立遗传。分析表格，甲、乙、丙、丁都残留人17号染色体且能 保持稳定，说明A、D基因定位于人的17号染色体上。乙保留 了人的两条17号染色体，并同时含有A、B、D基因时才能保持 稳定，A、D基因定位于人的17号染色体上，B、D基因独立遗 传，说明B基因位于其他染色体，人(AAbbDD)与小鼠 (aaBBdd)细胞融合后且处于有丝分裂中期，细胞已完成DNA 复制，因此乙的基因型为AAAAaaaaBBBBDDDDdddd。 (1)5'使DNA聚合酶能够从引物的3'端开始连接脱氧核苷 酸(2)能吸收周围环境中的DNA分子筛选得到含基因表 达载体的农杆菌(3)引物1、引物3(4)导入的融合基因不 一定能够成功表达 生物学（九） D【解析】苔原地区温度很低，其有机物分解速率最低，土壤有 机物积累导致土壤中有机物含量最高。 D【解析】据图可知，对比CK十MT组和CK组，可知常温下 褪黑素对叶绿素和类胡萝卜素的含量无显著影响，对比LT十 MT组和LT组，可知低温下褪黑素能提高叶绿素的含量，影响 不一致。 5 参考答案及解析 B【解析】水分子跨膜运输的主要方式是经过水通道蛋白的协14.D【解析】ADX小鼠是被摘除肾上腺的小鼠，无法产生皮质 助扩散。模型组空肠AQP3相对表达量降低，空肠黏膜细胞对 酮，给ADX小鼠注射皮质酮抑制剂，皮质酮抑制剂不会发挥 肠腔内水的吸收减少，引起腹泻。治疗后空肠、回肠AQP3相 作用。由题可知，皮质酮水平会影响DP细胞中GAS6蛋白的 对表达量提高，对水的转运增加，缓解腹泻，减少致病菌排放。 产生，而非HFSC表面的GAS6受体接收信号后会促进小鼠 治疗组回肠AQP3相对表达量高于对照组，可使回肠对水的转 皮质酮分泌。DP细胞分泌的GAS6蛋白与HFSC结合，会传 运增加。 递相关信号以促进毛发产生，不一定是刺激HFSC分裂。推 D【解析】酒精进入肝脏细胞的路径为：经胃吸收进入血浆→ 测慢性压力下导致的人体脱发、秃顶的原因很可能与肾上腺 扩散至组织液·进入肝细胞（细胞内液），经过的体液包括血浆 产生的皮质酮增多有关，皮质酮增多会抑制人体毛发生长。 组织液和细胞内液。酒精代谢的最终产物为CO2和H2O,与 15.B【解析】S蛋白缺失，种子成熟程度低，因此S蛋白促进种 醋（乙酸）代谢的产物相同，且血浆pH由缓冲系统维持稳定，少 子成熟，而J蛋白过表达植株种子成熟度低，因此J蛋白抑制 量饮醋无法改变最终代谢产物的pH影响。模拟实验中应对空 种子成熟。 白对照组和模型组灌胃适量的生理盐水，保持无关变量一致。16.D【解析】细胞外酸化是由无氧呼吸产生的乳酸导致的。若 实验结果不能确定葛根提取液直接提高了ADH和ALDH的 试剂℃是细胞呼吸第一阶段的抑制剂，低氧组和正常氧组的酸 活性。 化速率（无氧呼吸强度）会趋于一致，与图中结果相符。若℃抑 C【解析】铁离子是催化剂，作用是降低反应活化能，而非“提 制有氧呼吸第二或第三阶段，第一阶段产生的丙酮酸仍可进 供活化能”。铁死亡受基因调控（程序性死亡），也受外界环境影 入无氧呼吸，正常氧组的酸化速率不会与低氧组完全一致。因 响（如ART药物，ROS浓度）。实验中①组为“未加ART,未诱 此，试剂c只能是细胞呼吸第一阶段的抑制剂。细胞外酸化速 导铁死亡的正常神经元”的空白对照组，②组中为“诱导铁死亡” 率反映无氧呼吸产生乳酸的速率。添加足量葡萄糖(a)后，低 的阳性对照组。据图推测趋势，ART可能在一定浓度范围内效 氧组的酸化速率显著高于正常氧组，说明低氧组无氧呼吸更 果随浓度升高而增强，但超过阈值后可能出现抑制（如药物毒 强烈。①时间段正常氧组的酸化速率不为0，说明存在无氧呼 性)，无法确定“浓度越高效果越好”。 吸；同时正常氧环境下，细胞也可进行有氧呼吸。根据无氧呼 C【解析】实验中，对照组的设计是不进行涝渍处理，其他条件 与实验组相同，以便与实验组进行比较。分析图示，实验的自变 吸的反应式：CsHO。 2C,H,0,(乳酸)十少量能量，即消 量是处理时间，因变量是株高，与对照组(0)相比，实验组的株高 耗1mol葡萄糖会产生2mol乳酸，酸化速率与乳酸产生速率 降低，说明涝渍对巨桉的生长有抑制作用。根系是吸收水和无 呈正相关，因此酸化速率越高，消耗的葡萄糖越多。②时间段 机盐的主要部位，且吸收无机盐的方式主要是主动运输，涝渍 低氧组的酸化速率高于正常氧组，说明低氧组无氧呼吸消耗 环境会导致根系缺氧，影响发生在线粒体内膜的有氧呼吸第三 的葡萄糖更多。 阶段，使根细胞的有氧呼吸减弱，供能减少，影响根对水和无机 17.(1)下丘脑垂体肾小管和集合管(2)激活PVN中的 盐的吸收。葡萄糖不能直接进入线粒体。 PXR可促进小鼠血液中ADH含量升高，且在一定范围内，激 D【解析】为更好地达到实验目的，可适当降低培养基中血清 活剂的剂量越大，促进作用越强与野生型小鼠相比，PXR突 的浓度，以促进细胞迁移。并非所有的动物细胞都适合做划痕 变小鼠24h尿量显著增多，尿液渗透压显著降低PXR突变 实验，如神经细胞已高度分化不能再分裂，不适合做划痕实验。 小鼠的PXR无法激活，不能促进ADH的合成与释放，导致肾 划痕缩小直至愈合，不完全是由细胞迁移所导致，也有细胞增 小管和集合管对水的重吸收减少，尿量增多，尿液中溶质浓度 殖的原因。 降低，渗透压下降选取PXR突变小鼠随机分为两组，实验组 B【解析】在葡萄糖培养基中加入等渗的渗透保护剂，若叶形 注射适量ADH,对照组注射等量生理盐水，在正常饮水条件下 恢复正常，说明原现象由渗透压引起：若仍变窄，则证明糖通过 饲养，检测两组小鼠24h尿量和尿液渗透压与对照组相比， 代谢调控叶形。该实验直接排除渗透压变量，符合验证目的。 实验组小鼠尿量显著减少，尿液渗透压显著升高 C【解析】幼虫取食两种颜色叶片的百分比接近，不能判断其 18.(1)有丝分裂DNA分子的复制和有关蛋白质的合成(2)不 是否能区分两种颜色叶片。绿色假叶片上蝴蝶卵多，自然情况 对称分裂过程中染色体不是随机分配的，含有永生化链的染 下卵孵化后的幼虫会先食用绿色叶片，这说明叶片颜色会影响 色体进入同一个子细胞：干细胞每次分裂都会产生一个干细 自然环境中该植物被取食的概率。蝴蝶在寻找叶片并产卵过 胞(3)MSCs的输注剂量（低剂量高剂量）和输注次数(1次 程中利用的是物理信息（叶片颜色属于物理信息）。环境背景颜 4次)4次高剂量MSCs多次高剂量输注是否会增加不良 色变化可能影响实验结果，需要进一步实验。 反应风险（合理即可） 0 A【解析】检测蛋白质时，双缩脲试剂与蛋白质反应显紫色。 19.(1)B排除无关变量（或生理盐水注射本身）对实验结果的影 实验中无须设置“不加试剂的样液”作为对照，因为双缩脲试剂 响，确保实验结果准确性(2)Foxp3基因（或调节性T细胞 的颜色变化（浅蓝色→紫色）本身即可判断结果。 的正常功能)(3)调节性T细胞（或其关键调控基因F0x3) B【解析】由题图可知，随着盐浓度增大，沙棘细胞膜透性变 对于维持机体免疫耐受、防止自身免疫的发生至关重要 大，鞑靼滨藜细胞膜透性略微变小，三角滨藜细胞膜透性几乎 (4)思路一：通过注射低剂量免疫信号分子，选择性激活或扩增 不变，说明沙棘的抗盐能力最弱，三角滨藜抗盐能力最强。由 患者体内的调节性T细胞，以增强其抑制功能思路二：从患 柱形图可知，盐浓度大于8gkg,鞑靼滨藜细胞膜透性降低，说 者体内分离调节性T细胞，在体外进行扩增甚至通过基因工 明高浓度钠盐溶液对鞑靼滨藜细胞物质运输效率有影响。 程强化其功能后，再回输到患者体内，从而重建免疫耐受 C【解析】观察可知，Tnfrl敲除(Tnfr+)小鼠的肿瘤体积明 20.(1)信号(2)1组Gm表达量高于2组，且1组Gm表达量高 显小于野生(WT)小鼠和Tnfr2敲除(Tnfr2+)小鼠，这说明 于3组(3)排除蛋白与探针的非特异性结合对实验结果的影 TNF主要是通过Tnfrl信号通路来促进PDAC生长，而不是 Tnfr2信号通路。 响。(4)低蓝光一→蓝光受体S蛋白 Gm表达量 激活减少数量较少较低 A【解析】用涂布器将金黄色葡萄球菌接种到固体培养基上， 有活性的茎过度 有利于观察抑菌圈的大小。 GA量较高伸长 高三二轮复习专题卷 【解析】竞争结合实验需排除标记物对结果的干扰，因此竞争8 序列必须满足以下条件：①碱基数量和种类相同，确保与Gm 启动子探针P1的物理性质一致：②碱基序列相同，使其能与S 蛋白结合，从而竞争性抑制P1与S蛋白的结合：③不被标记，9. 避免标记物干扰电泳迁移率的检测。 21.(1)水平有利于充分利用空间和资源(2)23.64%生态系 统的营养结构越复杂，生态系统自我调节能力越强(3)树种 类别、淹水时间不同的植物适于分布在不同潮间带(4)人 类活动或环境恶化 生物学（十） 1.B【解析】乳酸菌是细菌，其细胞壁成分是肽聚糖，没有纤维素 (纤维素是植物细胞壁的成分)。乳酸菌是原核生物，没有溶酶 体（溶酶体是真核细胞中的细胞器）。Pb+进入乳酸菌细胞后， 可能会与某些分子结合（如与一些蛋白质等结合）来降低其毒 性。题干说的是乳酸菌对Pb+具有较强的吸附能力，吸附过程 10 不依赖能量，不是主动运输。 2.A【解析】PUT2作为Na外排泵，其外排Na的过程属于主 动运输，需载体蛋白协助并消耗能量（如ATP),因此该过程需 要能量。 3.B【解析】TSCs分化为STB是细胞分化的过程，核DNA序列 不会改变。线粒体是有氧呼吸的主要场所，能为细胞生命活动 提供能量。使用线粒体呼吸抑制剂处理TSCs时，TSCs分化形 成STB数量显著下降，推测呼吸抑制剂可能通过阻断能量供应 抑制TSCs分化为STB。该实验只是表明TSCs分化为STB需 要线粒体供能，但不能证明所有细胞分化均需要依赖线粒体供 能。根据题意，使用呼吸抑制剂处理TSCs后，只有STB相关 的细胞碎片中检测到调亡小体，EVT数量未受影响，说明只有 STB发生细胞调亡，EVT未发生。 4.A【解析】中心体在间期复制，分裂期时分离到细胞两极并形 成纺锤体。若中心体复制或分离被抑制，纺锤体无法形成，导致 细胞无法通过G2M检验点进入分裂期，符合题意。 5.C【解析】四倍体鲫的初级卵母细胞在减数分裂中，由于是异 源四倍体，同源染色体配对形成四分体。由于四倍体鲫鱼的染 19 色体组为AABB,n=25,每套二倍体基因组源自不同祖先，因此 每对同源染色体可以配对形成一个四分体，共25×2=50个四 分体。四倍体鲫体细胞染色体数为100条，有丝分裂后期着丝 粒分裂，姐妹染色单体分开，染色体数暂时加倍为200条。六倍 体银鲫卵母细胞减数分裂I被抑制，同源染色体并没有分离， 产生的卵子染色体数与体细胞一致(150条)，基因型与体细胞 相同，均为AAABBB。四倍体鲫进行正常的减数分裂，染色体 13 可以自由组合，产生多种配子类型，因此具有较高的遗传多样 性。而六倍体银鲫由于减数分裂I被抑制，卵子直接发育为后 代，遗传物质未发生重组，因此遗传多样性较低。 6.D【解析】XPA切除时需要将受损部位DNA一条链的左右两 边切开，因此需断裂2个磷酸二酯键。DNA聚合酶在复制新链 合成是由5'到3的方向进行，图中下方单链修复5到3'方向为 从左到右。染色体位于细胞核中，因此修复染色体DNA损伤 的过程发生在细胞核中。DNA有害损伤发生后，最好在细胞增 殖前进行修复，对细胞最有利。 7.C【解析】F,全为绿果皮和刺瘤，说明绿果皮对白果皮为显 性，刺瘤对平瘤为显性。F2绿果皮刺瘤植株基因型为AB,包 括AABB(1,9)、AABb(2:9)、AaBB(2:9)、AaBh(49),共4种， 纯合子(AABB)占1/9。F。白果皮平瘤植株基因型为aabb,随 机交配后代全为aabb,无性状分离。回交实验(F1×PG)结果为 果皮颜色和果瘤形状均1：1，说明两对性状独立遗传，可验证15 自由组合定律。 C【解析】反义RNA可通过与靶基因（某必需基因X)的 mRNA互补配对，从而抑制该基因mRNA的翻译，这符合反义 RNA的作用机制。 C【解析】新物种形成的标志是出现生殖隔离，图1中有利突 变基因频率发生了改变，但并未说明形成生殖隔离，此时不 定形成新物种。有利突变基因若是隐性基因，其表型在后代中 不易表现出来，基因频率增加缓慢，对比图1和图2，可以看出 图1的有利突变基因频率在短时间内接近1，图2的有利突变 基因频率在较长时间后接近1，推测图1中有利突变基因是显 性基因。图1曲线突变基因频率初期增长快，推测相关突变是 显性突变，种群中可能一直存在少量其他基因型个体（比如杂 合子或原基因型个体)，所以有利突变基因频率只能接近1，无 法等于1。图2在800~1200代增长快，正是因为自然选择的 作用（有利突变被选择保留，频率快速提升），不是自然选择不起 作用。 D【解析】未受刺激时，神经细胞膜主要表现为K外流，电 流表两极均连接在神经细胞膜外侧，此时指针指向中间，无法 测得静息电位。刺激腓肠肌中的感受器，电流表会发生2次方 向相反的偏转，但反射活动中，兴奋在神经纤维上是单向传导 的。刺激M处，腓肠肌收缩，线粒体活动增强，但由于没有完 整的反射弧，所以不是反射活动。 B【解析】胰岛素降低血糖，胰高血糖素能升高血糖，这两种 激素具有相抗衡的作用，因此④⑤分别为两者之一；又由于其 他相邻激素均为协同作用，由此确定④为胰高血糖素，⑤为胰 岛素；③和④为协同作用，则③为肾上腺素，和胰高血糖素都有 升高血糖的作用：②为甲状腺激素，和肾上腺素都有提高代谢 强度的作用：①为生长激素，和甲状腺激素都有促进生长发育 的作用：寒冷刺激时，②甲状腺激素和③肾上腺素分泌增多，二 者均能促进细胞代谢、增加产热。①为生长激素，和甲状腺激 素都有促进生长发育的作用，婴幼儿时期①生长素分泌不足， 可能会引起侏儒症。机体紧张时，交感神经兴奋，促进③肾上 腺素分泌，使血液中肾上腺素浓度升高。④是胰高血糖素，可 与肝细胞膜上的特异性受体结合，促进肝糖原分解为葡萄糖， 从而升高血糖。 D【解析】种群最基本的数量特征是种群密度，而非“幼虫密 度”，幼虫密度只是种群密度的一个阶段表现。K值是环境容 纳量，指特定环境中种群能维持的最大稳定数量，与羽化率无 直接关联。结合曲线趋势，化蛹率会随密度升高先增加后下 降，并非“不断增大”。高幼虫密度下，个体间争夺食物、空间等 资源，种内竞争加剧，提前化蛹可使个体脱离幼虫阶段的资源 竞争环境，利于存活。 D【解析】生态位重叠指数(Ck)越接近0，说明物种间生态位 相似性越低，生态位分化越严重（对资源的需求差异大，竞争 弱)。从图中可见，Cik指数≥0.50的物种数极少，而Cik指数 低（如0.00、0.01~0.19）的物种数占多数，说明少数物种竞争 较强，多数物种竞争较弱。多数物种生态位重叠指数低，说明 物种对资源的需求差异大，资源利用的分化明显，因此资源尚 未被充分利用（若重叠多，资源会被更充分利用）。物种丰富度 高的生态系统的恢复力稳定性低，人为因素破坏严重时，物种 丰富度高的生态系统更难恢复到原有状态。 C【解析】T细胞在骨髓中生成后迁移至胸腺中成熟。抗体 由浆细胞分泌，Treg属于T细胞，不能分泌抗体，其通过细胞 因子抑制免疫细胞活化。Trg通过抑制免疫细胞活化维持免 疫耐受，若Treg缺失，免疫系统活性增强，对移植器官的排斥 反应会增强。免疫系统攻击自身组织和器官，属于自身免疫 病，而过敏反应是机体对过敏原的异常免疫应答。 B【解析】面食富含多糖，糖类可大量转化为脂肪，脂肪可通 过一系列代谢转化成雌二醇，导致雌激素增多。翠酮具有促进 ·6 男性生殖器官的发育、精子细胞的生成和维持男性第二性征 星形胶质细胞的生长增殖，并促进其凋亡，使其数量维持相对 的作用，据图分析，若整酮更多地转化为雌二醇，会引起睾丸功 稳定 能异常。患者雌激素异常升高，反馈调节出现失衡。长期大量 20. (1)消费者加快生态系统的物质循环、调节种间关系（或为植 服用外源雄激素，可通过负反馈调节抑制下丘脑和垂体相关 物传播花粉、种子等)(2)夜间冬季有降雪，雪覆盖了含盐 激素的分泌，最终导致性腺萎缩。 分的土壤、岩石、水源，导致水鹿难以找到舔盐地点：冬季植物 6. A【解析】由题意可知，CDS的终止子上游0.8kb处有一个 中盐分含量相对较高，水鹿可从食物中获取较多盐分(3)大 PstI的酶切位点，而SpeI酶切后产生的两个片段为4.3kb 熊猫存在它们都分布在海拔2000~3000m的区域，存 和1.3kb,由此只能推出CDS上有1个SpeI酶切位点，且位 在空间重叠：都利用了原始林和次生林，存在食物资源重叠（水 于CDS的中间位置，但不能判断CDS插入的方向。CDS的终 鹿采食鲜嫩植物、竹叶等，大熊猫食物99%是竹子，也存在食 止子上游O.8kb处有一个PstI的酶切位点，由图B可知， 物重叠) PstI切割后产生了0.8kb的片段，结合图A可知，PstI位于21.(1)将不同来源的DNA拼接在一起（或者形成重组DNA分 CDS的终止子位置，则与lacZ基因相比，CDS插入时方向相 子)限制性内切核酸酶、DNA连接酶(2)基因数据库（或序 反。线性空载体为3.0kb,MCS上有两个EcoR I位点， 列数据库)避免动物胰岛素进人人体引起过敏反应；成本低， EcoR I酶切后产生3.0kb、2.1kb、0.5kb共3个片段，说明 产量高：动物胰岛素可能效果差(3)GGGCTT蛋白质工程 CDS长度为2.6kb,在距一端0.5kb处有一个EcoRI识别位 (4)B(5)转录和翻译大肠杆菌是原核生物，细胞内没有内 点。由图B可知，重组质粒上有3个EcoRI位点，1个SpeI 质网和高尔基体 位点，该重组质粒为一个环状质粒，若重组质粒同时用EcoR I 和SpeI酶切，电泳能检测到4个不同条带。 生物学（十一） 7. (I)叶绿体基质ATP和NADPH(2)下降减少通过光1.C【解析】病毒没有细胞结构，不能独立存活，必须寄生在活细 呼吸途径产生CO2,促进CO2的固定，进而减少光合速率的下 胞内才能生存，因此不能用培养基直接培养病毒。该巨型病毒 降(3)通过基因工程技术，利用野生型植株S构建仅酶A表 的蛋白质含有C、H、O、N元素，不含P。 达量增加的植株T,在相同且适宜的条件下培养，测定其净光2.C【解析】人工细胞不完全具有天然细胞的结构和功能，不能 合速率随光照强度的变化情况 进行分裂和分化。人工细胞没有天然细胞的各种细胞器。 (1)Aabb、aaBb Aabb、aaBb、aabb能(2)正常蝶形和半蝶3.A【解析】第二信使(cAMP、Ca+等)是胞外信号与胞内效应 形2(3)aabbEE F,形成配子时，同源染色体发生了互换 之间的“桥梁”，其通过浓度变化或分子修饰等，将死亡信号传递 基因Bb和Ee位于一对同源染色体上，且B与e在一条染色 至胞内执行凋亡的酶，启动细胞凋亡程序。蛋白酶可降解细胞 体上，b与E在另一条染色体上 内的结构蛋白（如细胞骨架），内切核酸酶可将DNA切割为小 【解析】(1)甲、乙为纯种，杂交得F,F与乙杂交（测交），F 片段，两者共同作用导致细胞形态改变，形成调亡小体。据图可 花形比例为1：2：1，符合两对等位基因独立遗传时的测交结 知，调亡相关基因的激活发生在凋亡小体形成之前。 果，推测甲为正常蝶形(AABB),乙为无蝶形(aabb),F,为4.D【解析】ASB7高表达会降低H3K9me3水平，抑制其表达 AaBb,所以F2半蝶形的基因型为Aabb、aaBb。F,(AaBb)与 可恢复H3K9me3水平，增强基因组稳定性，从而抑制肿瘤发 F2中Aabb、aaBb、aabb杂交，后代半蝶形花可占一半。测交结 展。抑制ASB7功能会提高H3K9me3水平，导致染色质收缩、 果符合独立遗传的比例，可知控制花形的两对基因能独立 基因表达减少，可能加剧细胞衰老（因细胞衰老与染色质固缩 遗传。 相关)，而非改善。 (2)花色由Aa、Ee控制，AAee开白花，F2红花：白花=1：5.A【解析】甜食引起愉悦感的产生不属于反射，因为没有经过 3,是1：1：1：1的变式，因此F,的基因型是AaEe,丁的基因 完整的反射弧。 型是aaee,所以丙的基因型是AAEE,因此推测红花基因型为6.A【解析】原始合作指两种生物共同生活时双方均受益，但分 AE,白花基因型为Aee、aaE、aaee。红花香豌豆肯定含基 开后也能独立生存。 因A,而含基因A的香豌豆可以是正常蝶形(AB)或半蝶形7.B【解析】中华白海豚的科研和观赏价值属于直接为人类提供 (Abb)。正常蝶形花背定含基因A,而含基因A的香豌豆可 利用的效益，属于直接价值。 能是红花(AE)或白花(Ace)。 8.B【解析】叶退化为2~4mm长是沙拐枣对千旱环境的适应 (3)电泳条带显示甲和戊的条带不重叠，F,包含了甲和戊的全 性进化，并非环境诱导的变异，并且变异是不定向的。 部条带，甲的花形基因型为AABB,表现为白花，则其花色相关9.A【解析】注意力稳定性属于认知功能，主要与大脑皮层的高 基因型为AAee,所以甲的基因型是AABBee,戊则为纯合白色 级中枢有关，而非由专门管理躯体运动的第一运动区决定。 无蝶形花，其基因型为aabbEE,电泳条带从上到下依次为基因10.B【解析】代谢恢复能力强大指代谢物波动后能快速恢复 A、a、B、b、E、e的条带。电泳结果显示，F,个体中，基因B的条 正常水平，但餐后代谢物浓度的峰值可能仍与普通人相近，绝 带总是与基因e的条带同时出现，基因b的条带总是与基因E 对值波动范围未必更小。 的条带同时出现，这说明基因Bb和Ee位于一对同源染色 11.C【解析】强启动子是RNA聚合酶的识别和结合位点，能直 体上，且B与e连锁，b与E连锁。而出现7条带bbee的原因 接促进基因的转录。S酶作为催化剂，通过降低反应的活化能 可能是F1形成配子时，同源染色体发生了互换，产生了含be 来加速T6P的合成。重组基因导人植物细胞通常采用农杆菌 的配子。 转化法或花粉管通道法，而显微注射法主要用于动物细胞（如 (1)脑、脊髓神经中枢减少细胞外K+浓度，维持正常的 受精卵)。生物性状由基因和环境共同决定，基因并非唯一 K浓度差，以维持正常的静息电位[或避免因静息电位（绝对 因素。 值)偏小易于发生动作电位](2)THY1受体Thy1基因敲12.A【解析】据图可知，M1的OCR低于M2,而ATP合成量相 除可促进小鼠Gfap和Vim基因表达，对Thc基因表达无显著 差不大，说明M1主要进行无氧呼吸，而M2主要进行有氧呼 影响(3)下调星形胶质细胞生长增殖至与神经元相接触 吸，无氧呼吸只有第一阶段释放能量，合成ATP,可推知M1 时，识别神经元表面的THY1蛋白，信号经传导后抑制星形胶 对葡萄糖的摄取效率明显高于M2。M1的ECAR明显高于 质细胞活化相关基因(Gfap和Vim等基因)的表达，从而抑制 M2,可能是由于M1将乳酸运出细胞外，使细胞外液pH下