河北省雄安部分学校2025-2026学年高二下学期4月份联考生物试卷

高二生物 全卷满分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1.答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上 的指定位置。 r 2.请按题号顺序在答题卡上各题目的答题区域内作答，写在试卷、草稿纸和答题卡上的非 答题区域均无效。 3.选择题用2B铅笔在答题卡上把所选答案的标号涂黑；非选择题用黑色签字笔在答题卡 上作答；字体工整，笔迹清楚。 4.考试结束后，请将试卷和答题卡一并上交。 深 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项 是符合题目要求的。 1.《屐人记》中“贾太公哲术数，徒过岭，枯树野果（柿子），生涩而摘，挥执锹（农具），埋锅而酿，久 经地气（窑洞陈酿），…，无酒之酣，万般果醇（果醋）”描写的是贾氏贡醋“先酒精发酵，后乙 酸发酵，再窑洞陈酿”的制作过程。下列叙述正确的是 A.“无酒”与醋酸菌的代谢活动有关 B.“埋锅”时酵母菌只进行无氧呼吸 叠 C.酵母菌数量越多，酒精浓度就越高 D.窑洞的温度较低，有助于乙酸发酵 2.酸笋是螺蛳粉的“灵魂”。在自然发酵过程中，酸笋中的乳酸菌作为主要微生物分解蛋白质产 生硫化氢等物质，形成了螺蛳粉的特殊风味。酸笋的传统发酵工艺包括原材料处理、装坛、发 酵等过程。下列叙述正确的是 A.乳酸菌代谢类型为异养厌氧型，所以不会分布在空气中 B.原材料处理主要是对采摘后的竹笋进行剥壳、清洗和灭菌 p C.装坛时应保证竹笋被盐水全部浸没，才能保证发酵的正常进行 D.随着发酵的进行，发酵液pH逐渐升高后保持稳定 3.在酵母菌的纯培养实验中，平板划线和培养的具体操作如图所示，下列操作正确的是 线 ①灼烧接种环 ②冷却接种环， ③试管口通过火焰 ④接种环蘸取菌液 拔出试管棉塞 拟 43 ⑤试管口通过火焰 ⑥接种环划线操作 ⑦接种环划线方法 ⑧平板倒置培养 并塞上棉塞 A.②③④⑤⑧ B.①③④⑤⑧ C.①②⑤⑥⑦ D.①②③⑥⑦ 【高二生物 第1页（共8页）】 HB 4.野生型大肠杆菌菌株能在基本培养基上生长，氨基酸营养缺陷型突变株无法合成某种氨基 酸，只能在完全培养基上生长，下图为纯化某氨基酸营养缺陷型突变株的部分流程图，①②③ ④代表培养基，A、B、C表示操作步骤，D、E为菌落。下列叙述错误的是 A.图中①②④为完全培养基，③为基本培养基 无菌落 无菌绒布 B.A操作的目的是提高突变频率，增加突变株的数量 紫外线 A ③ C.B的正确操作是用涂布器把菌液均匀地涂布在② B 原位影印 表面 37℃、48h D ① ② D.经C过程原位影印及培养后，可从④中挑取E进 行纯化培养 5.发酵工程在食品工业、医药工业和农牧业等许多领域得到了广泛的应用，形成了规模庞大的 发酵工业。下列叙述正确的是 A.黑曲霉可进行发酵生产谷氨酸，谷氨酸经过一系列处理能制成味精 B.通过发酵工程从微生物细胞中提取出的单细胞蛋白，可制成微生物饲料 C.菌落的形态、大小、颜色等肉眼可见的特征可作为菌种鉴定的依据 D.啤酒制作中，主发酵主要是酵母菌繁殖，后发酵侧重代谢产物的生成 6.为实现多肉植物的规模化生产，科研人员开展了如下研究，下列叙述正确的是 ①多肉组织的 ②愈伤组织的 ③芽、根的 ④将幼苗移植到消过毒的蛭石或珍珠岩 选择与处理 诱导与培养 诱导与培养 等环境中待其长壮后再栽入土 A.过程①宜选择成熟叶片，因为成熟叶片具有叶绿体可进行光合作用 B.过程②应在光照条件下培养，以利于愈伤组织的形成与生长 C.过程③应使用不同培养基，以满足不同阶段试管苗对营养的需求 D.过程④时需要在严格无菌的条件下进行，以提高幼苗的成活率 7,航天员叶光富和王亚平在天宫课堂上展示了培养的心肌细胞跳动的视频，下列叙述错误的是 A.培养心肌细胞时需要为其提供充足的营养和稳定的环境 B.培养心肌细胞时，应定期更换培养液，以便清除代谢废物 C.传代培养时，悬浮培养的心肌细胞可直接用离心法收集 D.心肌细胞在培养容器中通过有丝分裂的方式无限增殖 8.用电融合法处理去核卵母细胞和体细胞，一段时间后检测不同电场强度下重构胚的融合率、 激活率和卵裂率，结果如图所示。下列叙述正确的是 80 古士融合率(%)◆激活率(%)量卵裂率(%) 70 60 50 40 30 20 10 0 130 140 150 160 170 电场强度(Vmm) A.去核的卵母细胞需要培养到MⅡ期才能与体细胞融合 B.核移植的理论已经非常完善，该技术的成功率较高 C.与150V/mm电场强度相比，140V/mm电场强度更有利于细胞融合 D.相同电场强度对重构胚的融合率、激活率和卵裂率的影响结果相同 【高二生物第2页（共8页）】 HB 9.在精子入卵后，被激活的雌性小鼠卵子会完成减数分裂Ⅱ排出第二极体（如图所示），第二极 体仅与受精卵分裂形成的2个子细胞之一接触。在甲时期去除第二极体会导致胚胎明显缩 小，不能正常存活，这一异常可通过向细胞1中注射第二极体的细胞抽提液加以改善。在乙 时期后去除第二极体对胚胎发育无显著影响。下列说法错误的是 第二极体 受精卵 分裂 细胞1 细胞2 甲时期 乙时期 A.刚刚排出的精子需要获能后才能与成熟的卵子完成受精 B.常以观察到两个极体或者雌、雄原核作为受精的标志 C.上述实验说明，第二极体会发育为胚胎的重要组成部分 D.早期胚胎发育时细胞数目不断增多，但总体积并不增大 10.下列关于“DNA的粗提取与鉴定”实验的分析，错误的是 A.不能选择兔的成熟的红细胞作为提取细胞中DNA的材料 B.研磨液在4℃下静置，主要目的是降低DNA分子的溶解度 C.在上清液中加入预冷酒精后轻缓搅拌，可避免DNA分子的断裂 D.用二苯胺试剂对粗提取的DNA进行鉴定时需要设置对照实验 11.RDX是一种弹药使用后残留的危险污染物。研究人员将两个源于细菌的RDX降解酶基因 XplA和XpB插入柳枝稷草染色体中，如图所示，使柳枝稷草获得降解实弹射击场土壤中 RDX的能力。若要通过PCR检测所获转基因柳枝稷草中是否含有正确插入的XplA和 XB基因，应选择的引物组合是 5 -3 启动子 XB XplA 3 终止子 5 图甲XpIB、XDlA在TDNA上的分布 引物1 引物3 5' -3'a链（模板链） 5' 3′a链 XplA -5'b链 3 一5b链（模板链） 引物2 引物 图乙Xp1B、plA与引物结合位点及模板链分布情况 A.引物1+引物4 B.引物1十引物3 C.引物2+引物3 D.引物2十引物4 12.通过琼脂糖凝胶电泳技术可将不同长度的DNA片段分开，下列叙述正确的是 A.电泳时，分子质量越大的DNA片段，在凝胶中的迁移速率越大 B.电泳时，DNA分子的迁移速率与琼脂糖凝胶的浓度无关 C.电泳结束后，需要借助其他工具才能观察到DNA分子条带 D.为使DNA条带更清晰，可在电泳后将核酸染料加入样品中 13.羧酸还原酶(CAR)是尼龙合成代谢途径的关键酶，但催化效率低，我国科研团队运用AI技 术和蛋白质工程技术成功改造并提升了CAR的活性。改造过程中最先进行的步骤是 A.用AI技术设计新型CAR的结构模型 B.用基因工程技术改造CAR基因 C.依据中心法则推算新型CAR基因序列 D.利用发酵工程生产新型CAR 【高二生物第3页（共8页）】 HB 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或 两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 14.微塑料是直径小于5毫米的塑料碎片或颗粒，其来源广泛、危害深远。科研人员从长期掩埋 塑料垃圾的土壤中分离出了甲、乙两种微塑料降解菌，并利用这两种微塑料降解菌进行了相 关实验，实验记录及结果如图所示。下列叙述错误的是 1001 75 50 25 未接菌甲 乙 甲+乙 注：三个实验组的总菌量相同，混合菌组按照1：1混合；残留率=剩余量/添加量×100%。 A.可使用添加微塑料的牛肉膏蛋白胨培养基从土壤中分离出微塑料降解菌 B.该实验证明了两种微塑料降解菌有降解微塑料的功能，且对生态环境无害 C.该实验结果显示，甲、乙两种微塑料降解菌在降解微塑料方面有协同作用 D.实验结束后，采用稀释涂布平板法能最快速度统计出培养液中的微生物数量 15.普通水稻是二倍体，为快速培育抗除草剂的水稻，科研工作者采用下图所示方法进行育种。 下列说法正确的是 敏 单 植株大部 ①花药离体 倍 ②Y射线 分叶片变黄 型 培养 ④组织 植 幼 ③滁草剂 植株小部分的 培养 绿色 ⑤秋水仙素 株 苗 叶片保持绿色 幼苗 抗除草剂植株 A.经①获得的单倍体幼苗，其理论依据是细胞的全能性 B.经①得到的幼苗和经④得到的幼苗，其染色体数目相同 C.经②③获得的部分叶片保持绿色的幼苗，即为目标植株 D.经④⑤获得的植株，具有稳定遗传的抗除草剂性状 16.伤寒沙门氏菌的致病毒素是其细胞壁外的脂多糖(LPS)。在研发伤寒沙门氏菌LPS疫苗 的过程中常利用多肽模拟LPS,相似程度越高，其与LPS竞争抗体结合位点的能力越强。 研究人员利用抗LPS单克隆抗体进行检测，鉴定多肽A、B模拟LPS抗原特征的相似程度， 部分实验步骤如图1所示，实验结果如图2所示。下列叙述正确的是 ☐多肽A at 一将LPS固定于检测板上 ■多肽B 线 加入多肽和抗体混合液 b上b」 洗去混合溶液，测定检测板上 c上上山的抗体含量 62.5 500→多肽浓度/(ugmL) 图1 图2 A.b过程利用的原理是抗原和抗体的特异性结合 B.由图2可知，多肽B模拟LPS的效果较好 C.单克隆抗体的制备过程中体现了细胞膜的流动性 D.步骤c中与LPS结合的抗体会被保留，与多肽结合的抗体会被洗脱 【高二生物第4页（共8页）】 HB 17.重叠延伸PCR技术采用具有互补末端的引物使PCR产物形成重叠链，该技术在扩增较长 片段DNA、不同来源DNA片段拼接、基因的定点诱变等方面具有广泛的应用前景。如图 表示通过该技术扩增较长基因AD的过程。下列叙述错误的是 引物a 引物c XXX 00X PCR1 引物如b 引物d PCR2 产物AB ① 产物CD 51 AB上 33 CD下链 ② 产物AD A.若PCR1循环20次，共消耗引物a为22o-2个 B.该技术成功的关键是引物b和c互补 C.过程①需要加热变性，也需要冷却复性 D.过程②不需要添加引物，但需要添加RNA聚合酶 18.T蛋白和J蛋白是转录调控因子。为研究T、J蛋白对S蛋白基因表达的调控作用，研究人员 构建了图1所示四种质粒，将质粒1与其他质粒组合后，通过农杆菌转化法分别导入烟草细 胞，检测发现各组REN表达量基本不变，但荧光强度相对值如图2所示。下列叙述正确的是 质粒1启动匠 0.051荧光强度相对值 REWS蛋白基因启动主 LUC 0.04 质粒2启动厅 0.03 质粒3启动好少 T蛋白基因 0.02 质粒4启动厅>蛋白基因 0.01 注：启动子I为可持续表达启动子；■代表终止子.RENLUC分别 0+ 编码重组酯酶和荧光素酶，且酶活性不受T、S、J蛋白影响。 质粒：1+21+31+41+3+4 图1 图2 A.RNA聚合酶识别和结合启动子后，驱动DNA的双链解旋 B.图1所示四种质粒片段均需位于农杆菌的Ti质粒的T-DNA中 C.J蛋白可通过与S蛋白基因启动子结合，导致LUC基因几乎不表达 D.T蛋白可通过与S蛋白基因启动子结合，促进LUC基因的表达 三、非选择题：本题共5小题，共59分。 19.(11分)下图为果酒与果醋发酵装置示意图，回答下列问题。 充 阀门a阀门b排 气 葡萄汁 (1)酿造葡萄酒时，在榨汁前，要先对葡萄进行 (填“先去除枝梗后清洗”或“先清洗 后去除枝梗”)，该步骤可以降低被 污染的概率。 (2)用体积分数为70%的酒精溶液对上述装置进行 后，再装入葡萄汁，将发酵装置 放在18~30℃的环境中，每天拧开气阀b多次，排出发酵过程产生的大量 。装 置中的排气口应设计成弯曲形状，其目的是 【高二生物第5页（共8页）】 HB (3)10d之后完全发酵后，可利用酸性条件下的 溶液对出料口c取样的物质进行检 验。若呈 色，则说明产生了酒精。 (4)产生酒精后，在发酵液中加入醋酸菌，然后将装置放在 ℃的环境中，适时打开气 阀a向发酵液中充气，充气的原因是 20.(12分)根据《食品安全国家标准一酱油》规定：同一批次5个样品菌落总数均不得超5×10 C℉U/mL,CFU为菌落数。某小组以利用传统发酵获得的酱油为样品，使用了两个不同的接 种方法练习菌落数目统计，方法1是将菌液和培养基一起倒入平板中混合均匀，方法2为稀 释涂布平板法，部分实验流程如下图，两种方法计数结果如下表所示。回答下列问题： 琼脂培养基倒平板 1 mL 1 mL →方法1计数 培养皿 0.1mL 酱油样品 9 mL 9 mL →方法2计数 10 mL 90mL无菌水 无菌水无菌水 平板培养基 培养时间/h 244872 方法1平板上平均菌落数4792 92 方法2平板上平均菌落数160190190 (1)以大豆为原料通过传统发酵产生酱油的过程，主要利用了 (填菌种)产生 ,该种物质可以 ,然后经淋洗、调制成酱油。 (2)实验中，平板上生长的多个菌落属于 (填“一种”或“多种”)微生物，理由是 (3)图中，方法1菌落数较少的原因之一可能是 (4)根据方法2菌落数可推算样品中微生物的密度约为 个/mL;根据该检测结果得 出结论： 21.(12分)“定风草”也叫天麻，是著名的中药材。下图为从天麻块茎中提取主要药效成分天麻 苷的流程图。回答下列问题： 块茎透愈伤组织 ② 细胞悬 ④ 液体培养基中悬浮振③ 浮培养 分离 荡培养 天麻苷 与传代提取 (1)无菌技术是该工艺成功的关键之一。获取天麻的块茎后，需对其进行 处理，该 处理使用的试剂包括 (答出2点)和无菌水。 (2)经过程①诱导形成愈伤组织的过程称为 ,愈伤组织具有的结构特点是 (3)过程②可使用 酶处理愈伤组织使其分散成单个细胞，将其置于液体培养基中悬 浮振荡培养的目的是 。 (4)从天麻中提取的天麻苷不是天麻植株生长和生存所必需的，其属于 (填“初生” 或“次生”)代谢物。该工艺生产天麻苷的优势是 (答出1点)。 【高二生物第6页（共8页）】 HB 22.(12分)某流感病毒颗粒表面有一特征性的大分子结构蛋白S,蛋白S上含有多个不同的抗 原决定簇，已知每一个抗原决定簇能够刺激机体产生一种抗体。由多种抗原决定簇刺激机 体产生的抗体称为多克隆抗体。如图为制备多克隆抗体和单克隆抗体的示意图。回答下列 问题： 脾会 抗原 图骨随瘤细胞 血清一 上触合，筛选① ☒杂交瘤细胞】 筛选② 岛回回渴岛四杂交瘤细胞 女 之拿培养 Abl Ab2 Ab3 Ab4 多克隆抗体 单克隆抗体 (1)制备单克隆抗体的过程中，需要进行动物细胞培养。动物细胞培养过程中需要添加血清 等一些天然成分，目的是 ;动物细胞培养应提供的气体条件是 ,另外，还应该保证被培养的细胞处于 的环境。 (2)注射的抗原进人小鼠体内后，可从小鼠脾脏中获取能产生特异性抗体的B细胞，并用 酶进行处理分离制备成细胞悬液。B细胞与骨髓瘤细胞融合前， (填“需 要”或“不需要”)通过原代培养扩大B细胞数量。 (3)图中，多克隆抗体的产生由 (填“一种”或“多种”)B细胞参与并克隆形成：筛选 ①常使用特定的选择培养基，该培养基对未融合的细胞和 细胞的生长具有抑制 作用。筛选②需将抗体检测呈 性的杂交瘤细胞注入小鼠腹腔培养。 (4)若流感病毒部分抗原结构改变后，有可能会出现原单抗失效而多抗仍有效的情况，请分 析原因： 23.(12分)奉节脐橙果实大、汁多味甜，深受消费者喜爱，但是部分品种易感染黄单胞杆菌而患 溃疡病。某品系砂糖橘具有抗黄单胞杆菌的CsLYK6基因（简称C基因）而不会患溃疡病， 研究人员欲将C基因插入人造农杆菌质粒PCAMBIA(简称p质粒)，构建基因表达载体，选 育出转基因抗病奉节脐橙品系。绿色荧光蛋白基因只有连接在目的基因下游才能融合表达 (两基因共用一套启动子和终止子)，可利用仪器检测荧光强度。回答下列问题： Nco I Bgl ll ‘绿色荧光 启动子蛋白基因heI ---BsEⅡ 启动子。 终止子 潮霉素 T-DNA 抗性基因 p质粒 终止子 终止子 卡那霉素 启动子 抗性基因 (1)图中，已知p质粒是由a、b两条链构成的，a链是潮霉素抗性基因转录的模板链。p质粒 复制的模板链是 (填“a”“b”“a和b”“a或b”)链，卡那霉素抗性基因转录的模板 链是 (填“a”“b”“a和b”“a或b”)链；启动子的作用是 【高二生物第7页（共8页）】 HB (2)为确保目的基因插入后绿色荧光蛋白基因能正常表达。研究人员利用PCR技术扩增目 的基因(C基因)时，设计的2个引物需在 (填“3”或“5”)端分别添加 (填限制酶名称)识别序列。 (3)通过农杆菌转化法将C基因导入受体细胞时，从对抗生素抗性的角度分析，应选择 的细胞作为受体细胞。农杆菌转化奉节脐橙组织后，可用适宜浓度的 (填 “潮霉素”或“卡那霉素”)筛选出转化成功的植物细胞，也可以通过 ,筛选出 转化成功的植物细胞。 (4)若要从个体水平检测转基因奉节脐橙新品种是否培育成功，请设计实验思路。 实验思路： 预测实验结果并得出结论： 若 ,则转基因奉节脐橙新品种培育成功； 若 ,则转基因奉节脐橙新品种培育失败。 【高二生物第8页（共8页）】 HB高二生物 参考答案、提示及评分细则 题号 2 3 4 5 6 8 9 10 答案 0 B 0 C D C C B 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 答案 B c A ABD ABD ACD AD ABD 1.A【解析】醋酸菌为好氧菌，在有氧条件下可将酒精转化为乙酸，因此“无酒”是醋酸菌代谢消耗酒精的结 果，与醋酸菌的代谢活动有关，A正确；“埋锅”发酵初期容器内存在氧气，酵母菌会先进行有氧呼吸大量繁 殖，待氧气耗尽后才主要进行无氧呼吸产生酒精，并非只进行无氧呼吸，B错误；酒精是酵母菌无氧呼吸的产 物，发酵过程中底物（糖类）含量有限，且酒精浓度过高会抑制酵母菌的代谢活性，因此酒精浓度不会随酵母 菌数量增多无限升高，C错误；醋酸菌的最适生长温度为30一35℃，窑洞温度较低会抑制醋酸菌的代谢活 性，不利于乙酸发酵，D错误。 2.C【解析】在自然界中，乳酸菌分布广泛，空气、土壤、植物体表、人和动物的肠道内都分布有乳酸菌，A错 误；竹笋中含有发酵的天然菌种，故不能对采摘后的竹笋进行灭菌，否则会杀死发酵的天然菌种，B错误；盐 水浸没可以创造无氧环境，利于乳酸菌生存和繁殖，同时减少杂菌污染，C正确；乳酸逐渐积累导致发酵液 pH逐渐降低后保持稳定，D错误。 3.B【解析】由图可知，②中拔出棉塞后应握住棉塞上部，不能放在操作台上；：⑥中划线时不能将培养皿的皿 盖完全拿开，应只打开一条缝隙；⑦中划线时第5次的划线不能与第1次的划线相连，故②⑥⑦操作错误，其 余操作正确，B符合题意。 4.D【解析】野生型大肠杆菌菌株能在基本培养基上生长，氨基酸营养缺陷型突变株无法合成某种氨基酸，只 能在完全培养基上生长，因此图中①②④为完全培养基，③为基本培养基，A正确；紫外线可以提高突变的频 率，A操作的目的是提高突变菌株的浓度，B正确；B操作是将菌液滴加到培养基表面，再用涂布器将菌液均 匀地涂布在②表面，C正确；从图中可看出，D在基本培养基中无法生长，在完全培养基中可生长，说明D是 氨基酸营养缺陷型菌落，故经C过程影印及培养后，可从④培养基中挑取D菌落进行纯化培养，D错误。 5.C【解析】黑曲霉可用于生产柠檬酸，谷氨酸由谷氨酸棒状杆菌发酵获得，A错误；单细胞蛋白指微生物菌 体本身，直接作为生物饲料，B错误；菌落具有种类特异性，因此菌落特征（如大小、形状、颜色）可用于菌种鉴 定，C正确；啤酒主发酵阶段主要是酵母菌繁殖和代谢产物的生成，后发酵侧重形成澄清、成熟的啤酒，D错误。 6.C【解析】过程①应选取幼嫩叶片，A错误；愈伤组织是高度液泡化，不定形的薄壁组织团块，过程②诱导愈 伤组织期间一般不需要光照，应避光培养，B错误；过程③应配制2种培养基，其主要目的是满足不同阶段试 管苗对特定激素的需求，生长素/细胞分裂素比值高有利于根的分化、抑制芽的形成，生长素/细胞分裂素比 值低有利于芽的分化、抑制根的形成，C正确；过程④将试管苗移植到消过毒的蛭石或珍珠岩中，是为了试管 苗适应外界环境，再移栽到土壤中，目的就是让幼苗适应自然有菌环境，不需要严格无菌，D错误。 7.D【解析】动物细胞培养需要提供充足的营养，以及温度、pH、无菌无毒的稳定环境，A正确；心肌细胞代谢 会产生代谢废物，代谢废物积累会毒害细胞，因此培养时需定期更换培养液清除代谢废物，B正确；传代培养 时，贴壁生长的细胞需要先用胰蛋白酶处理脱离培养容器壁再收集，而悬浮培养的心肌细胞可直接用离心法 收集，C正确；由于代谢产物积累、营养物质有限等原因，心肌细胞在培养容器中无法通过有丝分裂不断增 殖，D错误。 8.C【解析】卵母细胞需培养到MⅡ期（减数第二次分裂中期），去核后与体细胞融合，A错误；核移植技术目 前成功率仍较低，理论和技术尚需完善，B错误；140V/mm电场强度下的融合率高于150V/mm时的融合 【高二生物参考答案第1页（共5页）】 HB 率，因此140V/m更有利于细胞融合，C正确；由图可知，相同电场强度下，融合率、激活率、卵裂率的数值 不同（如140V/mm时三者数值有差异），说明影响结果不同，D错误。 9.C【解析】刚刚排出的精子需要在雕性生殖道内或者体外获能后才能与成熟的卵子完成受精，A正确；在实 际胚胎工程操作中，常以观察到两个极体或雕、雄原核作为受精的标志，B正确；由题干信息可知，雕性小鼠 在精子入卵后，被激活的卵子会完成减数分裂Ⅱ排出第二极体，第二极体没有发育为胚胎的重要组成部分，C 错误；早期胚胎发育的卵裂期时，细胞数目不断增多，而总体积不变，每个细胞体积在减小，D正确。 10.B【解析】兔属于哺乳动物，哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核和细胞器，几乎不含DNA,无法作为提取 DNA的实验材料，A正确；研磨液在4℃下静置的主要目的是抑制DNA酶的活性，避免DNA被降解，同时 促进杂质沉淀，并非降低DNA的溶解度，B错误；加入预冷酒精后轻缓搅拌，可减少对DNA分子的机械损 伤，避免DNA分子断裂，便于收集完整的DNA丝状物，C正确；用二苯胺试剂鉴定DNA时需要设置对照 实验（如含标准DNA的对照组），排除无关变量干扰，增强实验结果的说服力，D正确。 11.B【解析】根据启动子的位置，若正确插入，模板链应为图甲中下链，则引物1应与下链的3'端结合，引物3 可以结合图甲上链的3'端，若XplA和XlB基因正确插人，则使用引物1+引物3可通过PCR扩增出 XlA和XplB基因融合片段，若XlA和XplB基因其中一个基因反接或者两个基因都反接，通过PCR均 无法扩增出XplA和XB基因融合片段，因此，使用引物1+引物3通过P℃R可检测所获转基因柳枝稷 草中是否含有正确插入的XpA和XlB基因，B符合题意。 12.C【解析】琼脂糖凝胶具有孔隙结构，DNA分子在缓冲液中带负电，在电场中向正极迁移时，分子质量越 大的DNA片段受到的凝胶阻力越大，迁移速率越小，A错误；琼脂糖凝胶浓度会决定凝胶孔径大小，浓度越 高，孔径越小，DNA分子迁移时受到的阻力越大，因此DNA的迁移速率与琼脂糖凝胶浓度有关，B错误； DNA分子本身没有可见颜色，需要用核酸染料染色，电泳结束后再置于紫外灯下才能观察到DNA条带，C 正确；核酸染料可与DNA结合后显色，电泳前将核酸染料加入凝胶溶液中，染料会随DNA迁移并结合，最 终使DNA条带更清晰，便于观察，D错误。 13.A【解析】蛋白质工程改造蛋白质的第一步是在明确预期功能（提升CAR活性）后，设计新型蛋白质的结 构模型，属于改造过程最先进行的步骤，A符合题意。 14.ABD【解析】从土壤中分离出微塑料降解菌，所用培养基应该是以微塑料为唯一碳源，A错误；该实验证 明了两种微塑料降解菌有降解微塑料的功能，但不能证明其对生态环境无害，B错误；据图可知，混合菌种 对微塑料的降解能力高于单一菌种，即甲、乙两种微塑料降解菌在降解微塑料方面有协同作用，C正确；实 验结束后，采用稀释涂布平板法并不能以最快速度统计培养液中的微生物数量，因为要等待菌落数目稳定 时才能计数，采用血细胞计数板或细菌计数板，统计结果更快，D错误。 15.ABD【解析】花粉细胞具有发育形成完整个体所需的全套遗传物质，因此经①获得的单倍体幼苗，其理论 依据是细胞的全能性，A正确；经①得到的幼苗为单倍体幼苗，经Y射线照射后，可能会发生基因突变，经过 除草剂筛选，获得了抗除草剂的幼苗，因此经④得到的幼苗，其染色体与经①得到的幼苗相同，B正确；诱变 的目标植株应为可育植株，而经②③获得的部分叶片保持绿色的幼苗为单倍体幼苗，为不育植株，C错误； 经过④形成的绿色幼苗为单倍体幼苗，经过⑤处理后可获得纯合可育的抗除草剂植株，因此经④⑤获得的 植株，具有稳定遗传的抗除草剂性状，D正确。 16.ACD【解析】b为加入多肽和抗体混合液以鉴定多肽A、B模拟LPS抗原特征的相似程度，该过程利用了 抗原和抗体的特异性结合的原理，A正确。由题干知，多肽模拟LPS抗原特征的相似程度越高，其与LPS 竞争抗体结合位点的能力越强，与多肽结合的抗体会被洗脱掉，而未被洗脱的抗体因与LPS结合而残留在 检测板上，未被洗脱的抗体越少的多肽效果越好。由图2可知，相同浓度下，多肽A处理组检测板上检出的 抗体数量远少于多肽B组，说明多肽A结合抗体更多，竞争能力更强，模拟LPS的效果更好，B错误。单克 隆抗体的制备过程中应用了动物细胞融合和动物细胞培养技术，其原理分别是细胞膜的流动性和细胞增 殖，C正确。LPS被固定在检测板上，因此与LPS结合的抗体会留在检测板上被保留；与多肽结合的抗体存 【高二生物参考答案第2页（共5页）】 HB 在于溶液中，清洗时会被洗脱除去，D正确。 17.AD【解析】PCR扩增n次后，共产生2个DNA分子，除初始模板链外，每个产物DNA都含1个引物a, 因此消耗引物a的数量为22o一1，A错误；重叠延伸PCR的核心就是引物b和引物c互补，使扩增得到的 AB、CD产物的末端形成互补重叠链，才能后续拼接，B正确；过程①需要加热使AB、CD的双链变性解开为 单链，再冷却复性让互补的AB上链和CD下链配对结合，C正确；过程①中AB上链和CD下链已经通过互 补末端结合，两条单链的3'端可互为引物，由DNA聚合酶直接延伸，不需要额外添加引物，也不需要添加 RNA聚合酶，D错误。 18.ABD【解析】RNA聚合酶识别和结合启动子后，驱动DNA的双链解旋，驱动基因的转录，A正确；农杆菌 的Ti质粒的T-DNA可将目的基因整合到受体细胞染色体DNA上，故图1所示四种质粒片段均需位于农 杆菌的Ti质粒的T-DNA中，才能在受体细胞中稳定存在并完成表达，B正确；质粒“1+2”组、“1十4”组、 “1+3+4”组结果相同，结合图注，J蛋白并不影响LUC的活性，由此说明J蛋白（转录调控因子）可能是抑 制T基因表达或促进T蛋白水解从而调控S蛋白基因启动子表达，C错误；据图2中质粒“1十2”组和质粒 “1十3”组可知，T蛋白可促进LUC基因的表达，但由图注可知，T蛋白并不影响LUC的活性，由此可知， T蛋白（转录调控因子）可通过与S蛋白基因启动子结合，促进LUC基因的表达，D正确。 19.(11分，除标注外，每空1分) (1)先清洗后去除枝梗杂菌 (2)消毒二氧化碳防止排气时空气中杂菌污染(2分) (3)重铬酸钾灰绿 (4)30~35醋酸菌是好氧菌，其将酒精转变为乙酸需要氧气(2分) 【解析】(1)酿造葡萄酒时，在葡萄榨汁前，葡萄要先进行冲洗，然后再除去枝梗，可以避免除去枝梗时引起 葡萄破损，降低被杂菌污染的机会。 (2)发酵装置要清洗干净，并用70%的酒精消毒，再装入葡萄汁，将发酵装置放在18~30℃环境中，发酵过 程中由于酵母菌无氧呼吸会产生二氧化碳，因此每天拧开气阀b多次，排出发酵过程产生的大量二氧化碳。 装置中的排气口应设计成弯曲形状是为了防止排气时空气中微生物的污染。 (3)酵母菌发酵的产物中会产生酒精，利用酸性的重铬酸钾溶液可以检测酒精的存在，酒精遇到橙色的重铬 酸钾会变为灰绿色。 (4)醋酸菌是嗜温菌，最适生长温度为30~35℃，因此要将温度控制在30~35℃。酵母菌酒精发酵不需要 氧气，醋酸菌是好氧菌，在将酒精变为醋酸时需要氧气才能进行，因此要适时向发酵装置中充气，需要打开 气阀a通入无菌空气。 20.(12分，除标注外，每空1分) (1)黑曲霉（或霉菌）蛋白酶将原料中的蛋白质水解为小分子肽和氨基酸(2分) (2)多种传统发酵过程中，酱油样品中含多种微生物，因此平板上长出的菌落是多种不同微生物的集合(2分) (3)倒平板时，培养基的温度为50℃左右，部分不耐热的微生物，因培养基温度较高而死亡(2分) (4)1.9×105(2分)该品种酱油微生物严重超标，不可食用 【解析】(1)以大豆为原料通过传统发酵产生酱油的过程：黑曲霉（或霉菌）可以产生蛋白酶，将原料中的蛋 白质水解为小分子肽和氨基酸，然后经淋洗、调制成酱油。 (2)传统发酵过程中，酱油样品中含多种微生物，因此平板上长出的菌落是多种不同微生物的集合，并非同 一种。 (3)倒平板时，培养基的温度为50℃左右，方法1是将菌液和培养基一起倒入平板中混合均匀，培养基温度 较高，部分不耐热的微生物死亡使得菌落数较少。 (4)从图中数据可推知，稀释倍数为103，根据方法2菌落数可推算样品菌落数（选择菌落数稳定时计数）为 190÷0.1×103=1.9×10个/mL。由题干中合格的酱油产品其杂菌数不应超过5×10/mL可知，该品种 【高二生物参考答案第3页（共5页）】 HB 酱油微生物严重超标，不可食用。 21.(12分，除标注外，每空1分) (1)消毒酒精、次氯酸钠（答不全得1分，错答不得分，2分） (2)脱分化不定形的薄壁组织团块（合理即可） (3)纤维素酶和果胶(2分)保证细胞培养的物质供应和气体需求(2分) (4)次生不占用耕地，几乎不受季节、天气等的限制，保护环境（答出1点，合理即可，2分） 【解析】(I)获取天麻的块茎后，需对其进行消毒处理，使用的试剂包括酒精、次氯酸钠，消毒完成需要用无 菌水冲洗，避免消毒液影响外植体的活性。 (2)经过程①诱导形成愈伤组织的过程称为脱分化，愈伤组织具有的结构特点是不定形的薄壁组织团块， 愈伤组织具有发育的全能性。 (3)过程②表示将愈伤组织分散成单个细胞，可使用纤维素酶和果胶酶处理愈伤组织，将其置于液体培养基 中悬浮振荡培养的目的是保证细胞培养的物质供应和气体需求。 (4)从天麻中提取的天麻苷不是天麻植株生长和生存所必需的，其属于次生代谢物。该工艺生产天麻苷的 优势表现在不占用耕地，几乎不受季节、天气等的限制，保护环境等。 22.(12分，除标注外，每空1分) (1)提供人类尚未研究清楚的细胞生长、增殖必需的营养物质(2分)95%空气和5%C02无菌、无毒(2 分) (2)胰蛋白酶或胶原蛋白不需要 (3)多种同种融合（或融合的具有同种核）阳 (4)同一抗原上有多个抗原决定簇，抗原结构改变的部分，对应的抗体失效，抗原结构没有改变的部分，对应 的抗体仍有效(，单克隆抗体只有一种抗体，而多克隆抗体有多种抗体)（合理即可，2分） 【解析】(1)动物细胞培养过程中需要添加血清等一些天然成分，目的是提供人类尚未研究清楚的细胞生 长、增殖必需的营养物质。动物细胞培养应提供的气体条件是95%空气和5%CO2。另外，还应该保证被 培养的细胞处于无菌、无毒的环境。 (2)用抗原注射小鼠后，小鼠免疫系统会产生特异性抗体，从脾脏中获取已免疫的B细胞，脾脏组织中的细 胞相互黏连，需用胰蛋白酶或胶原蛋白酶分解细胞间的蛋白质，使细胞分散形成细胞悬液。B细胞是已免 疫的B淋巴细胞，其与骨髓瘤细胞融合前无需原代培养扩大数量，直接融合即可满足实验需求。 (3)一种抗原决定簇只能刺激机体产生一种抗体，由多种抗原决定簇刺激机体产生的抗体称为多克隆抗体， 因此需要多种B细胞参与。第一次筛选杂交瘤细胞的选择培养基能抑制未融合的亲本细胞和同种融合细 胞的生长，仅允许异种融合的杂交瘤细胞存活。筛选②需将抗体检测呈阳性的杂交瘤细胞注射到小鼠腹腔 进行培养。 (4)同一抗原上有多个抗原决定簇，流感病毒部分抗原结构改变后，抗原结构改变的部分，对应的抗体失效， 抗原结构没有改变的部分，对应的抗体仍有效，单克隆抗体只有一种抗体，而多克隆抗体有多种抗体。 23.(12分，除标注外，每空1分)》 (l)a和b a RNA聚合酶识别并结合的位点，启动转录过程 (2)5'NcoI和BglⅡ (3)对潮霉素无抗性潮霉素检测植物细胞中是否发出绿色荧光 (4)实验思路：将等量的黄单胞杆菌分别接种于长势基本一致的转基因奉节脐橙植株和非转基因奉节脐橙 植株上，在相同且适宜的条件下培养一段时间后，检测两组奉节脐橙植株的生长情况（合理即可，2分） 预测实验结果并得出结论：转基因奉节脐橙植株正常生长，非转基因奉节脐橙植株因感染黄单胞杆菌，而不 能正常生长（合理即可）转基因奉节脐橙植株和非转基因奉节脐橙植株因感染黄单胞杆菌，均不能正常生 长（合理即可） 【高二生物参考答案第4页（共5页）】 HB 【解析】(I)p质粒是双链DNA分子，p质粒复制以a、b两条链作为模板链。卡那霉素抗性基因和潮霉素抗 性基因转录的方向相同，已知链是潮霉素抗性基因转录的模板链，则卡那霉素抗性基因转录的模板链也 是a链。启动子的作用是RNA聚合酶识别并结合的位点，启动转录过程。 (2)根据题意，目的基因需要插在启动子和绿色荧光蛋白基因之间（绿色荧光需在目的基因下游才能融合表 达)，结合质粒图谱，该插入位点的限制酶为NcoI(启动子下游)和BglⅡ（绿色荧光蛋白基因上游），因此选 择这两种酶切割质粒。目的基因所在的DNA分子上也应该含有NcoI和BglⅡ的识别位点，利用PCR技 术扩增目的基因(C基因)时，设计的2个引物应在5'端分别添加VcoI和BglⅡ识别序列。经NcoI和 BglⅡ切割后，目的基因所在DNA片段和p质粒能产生相同的黏性末端，便于形成重组DNA分子。 (3)农杆菌转化受体细胞时，只有T-DNA片段整合到植物细胞基因组，潮霉素抗性基因是对受体细胞起筛 选作用的标记基因，从对抗生素抗性的角度分析，应选择对潮霉素无抗性的植物细胞作为受体细胞。再用 适宜浓度的潮霉素筛选转化成功的植物细胞。要筛选出抗黄单胞杆菌能力强的新品种，从转化成功的植物 细胞中选择荧光强度高的细胞，荧光强度越高说明绿色荧光蛋白基因表达量越高，抗黄单胞杆菌能力越强， 然后进行植物组织培养获得需要的奉节脐橙新品种。 (4)若要从个体水平检测转基因奉节脐橙新品种是否培育成功，将等量的黄单胞杆菌分别接种于长势基本 一致的转基因奉节脐橙植株和非转基因奉节脐橙植株上，在相同且适宜的条件下培养一段时间后，检测两 组奉节脐橙植株的生长情况。若转基因奉节脐橙植株正常生长，非转基因奉节脐橙植株因感染黄单胞杆 菌，而不能正常生长，则转基因奉节脐橙新品种培育成功；若转基因奉节脐橙植株和非转基因奉节脐橙植株 因感染黄单胞杆菌，均不能正常生长，则转基因奉节脐橙新品种培育失败。 【高二生物参考答案第5页（共5页）】 HB