河北雄安容西容兴高级中学等校2025-2026学年高二下学期4月月考 化学试卷

高二化学 参考答案、提示及评分细则 题号 1 2 3 5 6 7 8 9 10 答案 D C A A D C B C A 题号 11 12 13 14 答案 C B D B 1.C【解析】官能团羟基直接连在苯环上，属于酚，A项错误；官能团为酮羰基，属于酮，B项错误；官能团为酯 基，属于酯，C项正确；苯甲酸中除了C、H外还有O元素，不属于烃，D项错误。 2.D【解析】该物质两个羟基连接在苯环对位，正确命名为对苯二酚（或1,4-苯二酚），“对二苯酚”不符合命名 规范，A项错误；将结构展开，主链为5个碳原子，编号使甲基位次和最小，甲基分别在2、2、4号碳原子上，正 确命名为“2,2,4-三甲基戊烷”，B项错误；该物质主链为4个碳原子，羟基连在2号碳原子上，无支链，正确命 名为“2-丁醇”，C项错误。 3.C【解析】3硝基甲苯的官能团只有硝基，甲基不属于官能团，因此仅含1种官能团，A项错误；光照条件下， 溴蒸气与邻二甲苯侧链上甲基的氢原子发生取代反应，而非苯环上的氢原子，B项错误；乙烷与C2的取代反 应中，一氯代物1种，二氯代物2种，三氯代物2种，四氯代物2种，五氯代物1种，六氯代物1种，总计9种有 机产物，C项正确；C8H16可能是单烯烃，也可能是环烷烃，环烷烃与C2H4结构不同，因此不一定互为同系 物，D项错误。 4.A【解析】乙烷不和溴水反应，而乙烯与溴水迅速加成，溴水褪色，现象明显可鉴别，反应生成液态1,2-二溴 乙烷，所以可用溴水鉴别乙烷和乙烯，也可除去乙烷中少量乙烯，A项正确；乙烷与溴蒸气在光照下发生取代 反应生成溴乙烷，乙烯与溴蒸气加成生成1,2-二溴乙烷，不仅不易鉴别，还会损失大量的乙烷，且混入大量的 溴蒸气杂质，难以分离，无法有效除杂，B项错误；若在一定条件下通人氢气，虽可将乙烯转变为乙烷，但通人 氢气的量不易控制，很难得到纯净的乙烷，也无法鉴别乙烷和乙烯，C项错误；燃烧法可通过火焰差异鉴别， 但燃烧后乙烷被破坏，无法回收，不能除杂，D项错误。 5.A【解析】由核磁共振氢谱图可知该有机物分子中有3种不同化学环境的氢原子，且存在O一H键，符合该 条件的有A、D两个选项，由质谱图可知该有机物的相对分子质量为46，则A项符合题意。 6.D【解析】乙醇与金属钠反应时，生成乙醇钠和氢气，乙醇中的O一H键断裂，即键①断裂，A项正确；乙醇 与HC1反应生成氯乙烷时，一OH被一CI取代，C一O键断裂，即键②断裂，B项正确；乙醇与氧气发生催化氧 化反应生成乙醛，乙醇中的O一H键和C一H键断裂，即键①③断裂，C项正确；乙醇与浓硫酸共热至140℃ 时，两个乙醇发生分子内脱水反应生成乙醚，一个分子上的O一H键断裂，另一分子上的C一O键断裂，即键 ①和②断裂，D项错误。 7.C【解析】该分子中含有甲基，具有类似甲烷的四面体结构，所有原子不可能在同一平面，A项错误；苯环是 平面正六边形，两个取代基处于苯环的对位位置，碳碳三键为直线结构，碳碳双键为平面结构，因此分子中所 有碳原子均可共面，B项错误：最多5个碳原子共线，如图H-C=己34 5 CHC项正确；最多6个 原子共线，如图日-6=2 5 CH,D项错误。 【高二化学参考答案第1页（共6页）】 HB-SJ 8.B【解析】根据信息，分子式为CgH8的有机化合物，其分子结构中含有乙基支链，如果只有一个乙基支链 主链有6个碳原子，支链位置只能在3位的碳上，有1种符合要求的结构；若支链为一个乙基支链和一个甲 基支链，则有2-甲基-3-乙基戊烷和3-甲基3-乙基戊烷2种；不存在两个乙基或一个乙基和两个甲基的情况， 故合计是3种；故选B项。 9.C【解析】苯酚分子中，酚羟基会对苯环邻位和对位的H原子造成影响，使其更容易被卤素取代，因此，反 应②可以使用浓溴水作反应物，并且无需催化剂即可生成三溴代物，A项不符合题意；由A分析可知，酚羟 基的存在可以使苯酚转化为三溴代物，B项不符合题意；乙醇使高锰酸钾褪色是因为羟基的还原性，丁烯使 酸性高锰酸钾褪色是因为双键的还原性，该选项无法说明基团之间的相互影响，C项符合题意；由于苯环对 羟基的影响，使得其中的H原子更容易电离生成H+,因此苯酚呈弱酸性，D项不符合题意。 10.A【解析】由于浓硫酸的密度大于乙醇，且浓硫酸稀释放出大量的热，故需将浓硫酸倒入乙醇中并用玻璃 棒搅拌以防止暴沸，B项借误；乙酸乙酯可以和氢氧化钠反应，应该将氢氧化钠换成饱和碳酸钠，C项错误； 乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液不互溶，应采用分液的方法分离，D项错误。 11.C【解析】结构中含酮羰基、羟基、羧基三种官能团，A项正确；该有机物的不饱和度为5，所以存在芳香族 的同分异构体，B项正确；该有机物中与羟基相连的2个碳为手性碳原子，如图（带号） OH OH COOH,C项错误；有机物 COOH的分子式为C1H2O,,D项正确。 H0 C- OH OH 12.B【解析】乙酸具有挥发性，挥发的乙酸也能与苯酚钠反应使其变浑浊，无法比较碳酸、苯酚的酸性强弱，A 项错误；新制Cu(OH)2悬浊液处于碱性环境，反应中乙醛的醛基被氧化，Cu(OH)2中十2价Cu被还原为 十1价的Cu2O(砖红色沉淀)，因此Cu(OH)2在该反应中作氧化剂，B项正确；铜丝灼烧生成CuO,与乙醇 反应后变红(C),说明CuO被还原为Cu,乙醇作为还原剂表现出还原性，而非氧化性，C项错误；苯与液溴 在Fe催化下生成HBr,但挥发的Br2蒸气会同时进人石蕊试液，Br2溶于水会生成HBr,也能使石蕊溶液变 红色，结论不严谨，D项错误。 13.D【解析】 的二氯代物的种类有：习 〈一C1,共22种，A项正确，CH,C1属于芳香族化合物，故含有1个苯环、2个碳和1个C1,可能 的结构有 da 共14种，B项正确；Cl两种稳定同位素：35CI和 3C1,则12C2Cl6中的6个C1可能的组合有：6个35C1,1个35C1和5个37Cl,2个5C1和4个3C1,3个35C1和 3个37Cl,4个35C1和2个37Cl,5个35Cl和1个37Cl,6个37C1,共7种，C项正确；二烯烃能发生1,2-加成和 1,4-加成，因此该有机物与氢气以1：1发生加成反应，产物可能为 ,D项错误。 OH 14.B【解析】苯环是平面结构，与苯环相连的原子均共面，故 中所有碳原子一定共平面，A项正 COOH 确；X中含有酚羟基，可以被酸性KMnO,溶液氧化，Z中含碳碳双键，可以被酸性KMnO,溶液氧化，故不 【高二化学参考答案第2页（共6页）】 HB-SJ 可用酸性KMO4溶液检验产品Z中是否含有X,B项错误；Z中含有的苯环和碳碳双键可以发生加成反 应，可以被氧气氧化，酯基可以发生水解反应或取代反应，C项正确；Y中含有1个酚酯基和1个普通酯基， 所以1 mol Y最多消耗3 mol NaOH,D项正确。 15.(14分，除标注外每空1分) (1)HC::C:H3:2 (2)用饱和食盐水代替水（或用分液漏斗控制滴液的速率） (3)确保除净硫化氢、磷化氢等杂质，避免干扰后续实验 (4)验纯火焰明亮并伴有浓烈的黑烟(2分) (5)①ECH2一CH2一CH-CH元(2分)能 ②H0-CH+H,0催化剂.CH,CHO(2分) (6)322(2分) 13m 【解析】(1)乙炔结构为H一C=C一H,单键为。键，三键中含1个σ键、2个π键，则乙炔分子中含有3个6 键、2个π键，即。键与π键数目之比为3：2。 (2)碳化钙与水反应很剧烈，可用饱和食盐水减缓反应速率，或用分液漏斗控制滴液的速率。 (3)硫化氢、磷化氢等气体杂质有还原性，会干扰乙炔的检验，故硫酸铜溶液一直保持蓝色的目的是确保除 去H2S和PH3等杂质，避免干扰后续实验。 (4)点燃气体前都需先验纯，乙炔燃烧可以看到火焰明亮并伴有浓烈的黑烟。 (5)①乙炔与乙烯1：1发生加聚反应时，两者的不饱和键会断裂，相互连接形成高分子链，反应生成物的结 构简式为ECH2一CH2一CH一CH方，该有机物中含有碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。②乙炔 与水在催化剂作用下，发生加成反应生成乙醛，反应方程式为HC-CH+H,0催化剂CH,CHO。 (6)乙炔与溴的CCl溶液发生加成反应，完全反应后，测得溴的CCl溶液增重ng,则乙炔的质量为ng,设 参加反应的CaC2为xg,列关系式： CaC2+2H2O-Ca(OH)2+HC=CH 64 26 xg n g 2m 所以有装解得x器则电石的纯度为 38 ×100%=32n×100%。 x g ng m g 13m 16.(14分，除标注外每空1分)》 (1)萃取、分液(2分，每个1分)分液漏斗 (2)C6HONa(2分) ONa OH (3) +H2O+CO2 +NaHCO3(2分) (4)CaCO3过滤 (5)NaOH、CO2(2分) (6)⑤③⑤④⑤ 【解析】含苯酚废水先进入设备I,加入苯后，苯酚更易溶于苯中，因此这里进行的是萃取，把苯酚从水中转 移到有机层中，水则被分离出去。从设备I进入设备Ⅱ的是苯酚和苯的混合物。设备Ⅱ中加人NaOH溶 ONa ONa 液，苯酚与NaOH反应生成苯酚钠( )进入水层，而苯不反应，可以回收循环使用。所以A应为 【高二化学参考答案第3页（共6页）】 HB-SJ ONa OH 设备Ⅲ中通人CO2,利用反应)十H,O十C02→ 】+NaHCO,重新生成苯酚，因此设备Ⅲ可分离出 苯酚，送往设备IV的B是NaHCO,设备V中NaHCO,溶液与Ca(OH)2(CaO与水反应而得)反应生成 NaOH、H2O和CaCO3。由于CaCO,是沉淀，NaOH留在溶液中，所以可通过过滤将它们分开。碳酸钙在 设备V中高温分解得到CaO、CO2。 (1)设备I中加人苯从废水中提取苯酚，属于萃取、分液操作。实验室中常用分液漏斗完成液-液萃取和 分液。 (2)设备Ⅱ中苯酚与NaOH发生中和反应生成苯酚钠和水，所以A是苯酚钠，化学式为C,HONa。 ONa OH (3)结合分析知，设备Ⅲ中发生的反应是： +H2O+CO +NaHCOg。 (4)设备N中Na2CO3溶液与Ca(OH)2(CaO与水反应而得)反应生成NaOH、H2O和CaCO3。其中CaCOs 为沉淀，可通过过滤分离。 (5)流程中循环使用的物质有：苯（化学式为CsH6),在设备Ⅱ中分离后返回设备I继续萃取；CO、CO2,碳 酸钙在设备V中高温分解得到CaO、CO2,CaO可返回至设备IV循环利用，CO2可返回至设备Ⅲ循环利用； NaOH可返回设备Ⅱ继续与苯酚反应。 (6)能与NaOH溶液反应的是苯酚；常温下，乙烯能与溴水发生加成反应，苯酚能与溴水发生取代反应，能 与溴水反应的是乙烯和苯酚；能与金属钠反应放出H2的是乙醇和苯酚。 17.(15分，除标注外每空2分) (1)甲苯(1分) (2)H3C NOz (3)硝基、羧基 (4)取代反应消耗另一产物HI,促进反应向右进行，提高产率 CI AICls NO2+HCI NO2 CHa (6)9 OH《 OH(每个1分) CHg CHa 【解析】A与浓硫酸混合加热发生取代反应产生E,根据E的结构简式，可知A是甲苯，结构简式是 CH3,A与浓硫酸、浓硝酸混合加热，发生甲苯的取代反应产生B,B被酸性KMO4氧化产生C, 一CH被氧化为一COOH,根据化合物C的结构，以及A是甲苯，可知B为对硝基甲苯，结构简式是 H,C一《○-NO,C与S0CL发生一COOH中一OH的取代反应产生D,E在一定条件下反应，然后酸化 产生F,F与CH3I发生取代反应生成G,G与D在A1CL3催化下发生取代反应产生H,同时生成HCI。 (1)根据上述分析可知A是甲苯，结构简式是》CH。 (2)根据上述分析可知B是对硝基甲苯，结构简式是H3C -NO2 (3)根据C结构简式，可知C物质中含有的官能团为羧基、硝基。 【高二化学参考答案第4页（共6页）】 HB-SJ (4)根据F、G结构的不同及反应条件，可知：F与CH3I发生取代反应产生G,同时反应产生HI;其中NaOH 的作用是与反应产生的HI发生中和反应，反应消耗副产物HI,促进反应向右进行，从而可以提高产率。 0 CI AICla (5)D与G在A1Cl催化下发生取代反应产生H、HCl,反应方程式为： NO2+HCl。 (6)物质G是「，在其含有酚羟基的芳香族同分异构体中，若苯环有2个取代基一OH、一CH2CH,二者 0 在苯环上有邻、间、对三种不同的位置关系，有3种不同结构；若有3个取代基，一OH、一CH3,一CH3,根据 三个取代基在苯环上位置的不同，有6种不同结构，因此其可能的结构有：3+6=9种（不包括立体异构 CH3 CH; 体)；其中，在核磁共振氢谱上有四组峰且峰面积比为1：1：2：6的结构简式为 OH或( OH。 CH, CH 18.(15分，除标注外每空2分) (1)B (2)氧化反应(1分) (3)丙酮 -OH、-CN (4H,CC-CO0H+CH,0H浓疏酸H,C-C-CO0CH,+H,0 △ CHs CH COOCH; (5)-CH2-C CH, (6)④ OH (7)HC-C一CHO CHa 【解析】(1)B中含有羟基属于醇类物质，可与水形成分子间氢键；A属于烃类物质，在水中溶解性B>A。 (2)B→C过程中羟基变为酮羰基，为氧化反应。 (3)C中含有酮羰基，名称为丙酮；D中含有的官能团为羟基和氰基。 (4)根据对比反应物和生成物可知，F中羧基转化为酯基，故推测该反应为F和CHOH发生的酯化反应。 (5)加聚反应与碳碳双键有关，碳碳双键转化为碳碳单键，双键相连的两个C原子上形成新的共价键，故产 COOCH 物为ECH2一C] CH 【高二化学参考答案第5页（共6页）】 HB-SJ (6)A与乙烯结构相似，分子组成相差1个CH2,①正确；E中含有羟基和羧基，能发生缩聚反应，②正确；甲 基丙烯酸甲酯中不含有羧基，而F中含有羧基，结合羧基的酸性，可用紫色石蕊试剂鉴别两者，③正确；甲基 丙烯酸甲酯中含有碳碳双键能与溴水发生加成反应而褪色，④错误。 OHOH (7)结合产物E可知，CH3一C一CH2中最右侧C上的羟基发生催化氧化，转化为醛基，故N为 CHa OH H3C-C-CHO。 CHs 【高二化学参考答案第6页（共6页）】 HB-SJ此 卷 只 装 订 不 密 封 姓名 准考证号 考场号 座位号 高二化学 全卷满分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1.答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上 的指定位置。 2.请按题号顺序在答题卡上各题目的答题区域内作答，写在试卷、草稿纸和答题卡上的非 答题区域均无效。 3.选择题用2B铅笔在答题卡上把所选答案的标号涂黑；非选择题用黑色签字笔在答题卡 上作答；字体工整，笔迹清楚。 4.考试结束后，请将试卷和答题卡一并上交。 可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16Ca40 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的。 1.下列有机化合物的分类正确的是 A. OH CH,CH醇 B.CH,COCH3醚 C.Q0C-H酯 D. COOH 芳香烃 2.下列有机物的命名正确的是 A.HO〈 ○》OH:对二苯酚 B.(CH3)3CCH2CH(CH3)2:2,2,3-三甲基戊烷 C. 人√：2-甲基-1-丙醇 HO CH D.CH2一C-C-CH2:2,3-二甲基-1,3-丁二烯 CH3 【高二化学第1页（共6页）】 HB-SJ 3.下列有关说法正确的是 A.3-硝基甲苯中含有2种官能团 B.光照条件下，邻二甲苯与溴蒸气的取代反应中，溴原子主要取代苯环上的氢 C.乙烷和氯气发生取代反应生成的有机产物最多有9种 D.CgH16与C2H,一定互为同系物 4.既可以用来鉴别乙烷和乙烯，又可以用来除去乙烷中混有的少量乙烯的操作方法是 A.与足量溴水反应 B.与足量溴蒸气反应 C.在一定条件下通人氢气 D.分别进行燃烧 5.某有机化合物的谱图如下，推测其结构简式为 波数/cm 300020001500 1000950850700 100 相 31 对丰度 收强 45 46 (%) 1 质荷比 化学位移Dpm 质谱图 红外吸收光谱图 核磁共振氢谱图 A.CH;CH2OH B.CH OCH C.HCOOCH; D.(CH)CHOH 6.在乙醇发生的各种反应中，断键方式错误的是 H ③ H A.与金属钠反应时，键①断裂 B.与HCI反应生成氯乙烷时，键②断裂 C.与氧气发生催化氧化时，键①③断裂 D.与浓硫酸共热至140℃时，键②和④断裂 7.下列关于CH=C -CH一CHCH,的说法正确的是 A.所有原子可能都在同一平面上 B.最多有9个碳原子在同一平面 C.只可能有5个碳原子共线 D.最多有8个原子共线 【高二化学第2页（共6页）】 HB-SJ 8.分子式为C8H8的有机化合物，其分子结构中含有乙基支链的同分异构体共有几种 A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 9.事物之间是相互影响、相互制约的。在有机化合物分子中，这种相互影响、相互制约同样存 在。例如： Fe Br+HBr OH OH Br Br ② +3Br2→ ￥+3HBr Br ③1 CH KMnO,/H+ COOH 下列性质不能说明基团之间相互影响的是 A.②用浓溴水而①用液溴；①需要催化剂而②不需要 B.②生成三溴取代产物而①只生成一溴取代产物 C.乙醇和丁烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 OH D.CHCH2OH无明显酸性，而 显弱酸性 10.实验室制备乙酸乙酯的过程中，下列实验操作正确的是 乙醇 饱和氢 氧化钠 浓硫酸 溶液 A.向反应液中加入碎瓷片B.混合乙醇、浓硫酸 C.乙酸乙酯的收集 D.乙酸乙酯的分离 11.一种植物生长调节剂的分子结构如图所示。下列说法错误的是 OH COOH H.C- OH A.该有机物中含有3种官能团 B.该有机物存在属于芳香族的同分异构体 C.该有机物分子中含有1个手性碳原子 D.该有机物的分子式为CHzO 【高二化学第3页（共6页）】 HB-SJ 12.下列实验操作、现象和所得结论均正确的是 选项 实验及现象 结论 向Naz CO3溶液中滴加乙酸溶液，将生成的气体通入苯酚钠 酸性强弱：乙酸>碳酸> A 溶液中，发现苯酚钠溶液变浑浊 苯酚 向2mL10%的NaOH溶液中滴入2%的CuSO,溶液4至6 B 滴，得到新制的Cu(OH)2悬浊液，然后加入乙醛溶液0.5 Cu(OH)2在该反应中作 氧化剂 mL,振荡后加热产生砖红色沉淀 C 光洁的铜丝灼烧变黑后，趁热伸入无水乙醇后，铜丝变红 乙醇具有氧化性 在Fe粉存在下将苯和液溴混合，将产生的气体通入石蕊试 苯与溴发生取代反应生 D 液，溶液变红 成HB 13.下列说法错误的是 A 的二氯代物有22种（不考虑立体异构） B.符合分子式CHC1的芳香族化合物有14种（不考虑立体异构） C.C1有两种稳定同位素：5C1和37C1,则2C2Cl,的相对分子质量有7种 D.有机物 入人在一定条件下与H2进行1：1加成反应，最多可得3种产物 14.某抗凝血作用的药物Z可用下列反应合成，下列说法错误的是 OH CH,OH OOCCH. 1)液体石蜡 2)碳酸钠 COOH (CH,CO),O 3)盐酸 COOCH. Z A.X分子中所有碳原子一定共平面 B.可用酸性KMnO,溶液检验产品Z中是否含有X C.Z可以发生加成、氧化、取代反应 D.1molY水解，最多消耗3 mol NaOH 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(14分)乙炔是有机合成的重要原料，某化学兴趣小组选用下列装置（夹持仪器已略去）制取 纯净乙炔并进行有关乙炔性质的探究。 处 电石硫酸铜溴的四氯 高锰酸钾 溶液化碳溶液 酸性溶液 【高二化学第4页（共6页）】 HB-SJ 回答下列问题： (1)乙炔的电子式为 ,乙炔分子中。键与π键数目之比为 (2)制乙炔时，为了控制反应速率，可采取的措施有 (3)实验过程中，b中硫酸铜溶液需一直保持蓝色的目的是 (4)点燃乙炔前应先进行 ,点燃时可观察到的现象是 0 (5)①乙炔与乙烯1：1发生加聚反应的生成物的结构简式为 ,该物质 (填 “能”或“不能”)使酸性高锰酸钾溶液褪色。 ②乙炔与水反应的化学方程式为 (6)称取mg电石进行实验，若反应完全后c中溶液增重ng,d中溶液没有褪色现象，则该 电石的纯度为 ×100%(用含m、n的代数式表示)。 16.(14分)含苯酚工业废水的处理流程图如下： 废水 苯 氢氧化钠水溶液 氧化钙 酚 设备1苯 设备Ⅱ A 设备Ⅲ B 设备IV CO 设备V 苯酚 (1)上述流程中，设备I中进行的是 (填操作名称)操作。实验室里这一步操作可以 用 (填仪器名称)进行。 (2)由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是 (填分子式)。 (3)在设备Ⅲ中发生反应的化学方程式为 (4)在设备N中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、H2O和 。通过 (填操作名称)操作，可以使产物相互分离。 (5)上述流程中，能循环使用的物质是CH。、CaO 。(填化学式) (6)以下几种物质：①苯、②甲苯、③乙烯、④乙醇、⑤苯酚，其中，能与NaOH溶液反应的是 (填序号，下同)，常温下能与浓溴水反应的是 ,能与金属钠反应放出氢 气的是 17.(15分)H是合成某药物的中间体，一种合成H的流程如图所示。 COOH CI 浓硝酸 A B KMnO/H 1浓硫酸，△ 浓硫酸，△ O 0 1)一定条件 CH3l 2)HO* NaOH SO:H HO G 【高二化学第5页（共6页）】 HB-SJ 回答下列问题： (1)A是 (填名称)。 (2)B是 (填结构简式)。 (3)C中官能团为 (填名称)。 (4)F→G的反应类型是 ,其中NaOH的作用是 (5)写出D+G→H的化学方程式： (6)在G的芳香族同分异构体中，含有酚羟基的结构有 种（不包括立体异构体），其 中，在核磁共振氢谱上有四组峰且峰面积比为1：1：2：6的结构简式为 18.(15分)有机玻璃的单体为甲基丙烯酸甲酯，以A为原料，合成甲基丙烯酸甲酯的路线如下。 OH OH H2O HCN H2O/H+ H2C-CH-CH3 HC-C-CN- 催化剂 H,CCH-CH,Cu、△ O:→H,C-CCH 催化剂 △ CH A B C D OH HCC-COOH催化剂H,C-C-CO0H X H2C=C-COOCH △ 硫酸，△ CH3 CH CH E F 甲基丙烯酸甲酯 (1)A与B在水中溶解度较大的是 (填“A”或“B”)。 (2)B→C的反应类型为 (3)C的名称是 ;D中的官能团为 (填结构简式)。 (4)写出F和X反应生成甲基丙烯酸甲酯的反应方程式： (5)甲基丙烯酸甲酯发生加聚反应可生成有机玻璃，有机玻璃的结构简式为 (6)下列与上述物质有关说法错误的是 ①物质A与乙烯互为同系物 ②E能发生缩聚反应 ③可用紫色石蕊试剂检验甲基丙烯酸甲酯中是否含有F ④甲基丙烯酸甲酯能与溴水发生氧化还原反应使其褪色 (7)以M为原料合成中间体E的合成路线如下。 OHOH OH CH3-C—CH2 催化剂N 催化剂、△ H,C-C-COOH CHa CH M E 写出N的结构简式： 【高二化学第6页（共6页）】 HB-SJ 此 卷 只 装 订 不 密 封