山东菏泽市牡丹区2025-2026学年下学期高二期中考试 化学试题（B）

高二化学试题(B) 2026.04 注意事项： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间90分钟。 2.答题前，考生务必将姓名、班级等个人信息填写在答题卡指定位置。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题 卡上对应题目的答案标号涂黑：非选择题请用直径05毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的 答题区域内作答。超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 可能用到的相对原子质量：H1C12N14016F19C135.5Li7Fe56K39Ti48 一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意。 1.化学与生活密切联系，下列性质与用途的对应关系描述错误的是 A.酚醛树脂属于高分子材料，不易燃烧，用作电器开关 B.二氧化氯具有还原性，可用作甲醛清除剂 C.乙二醇能显著降低水的凝固点，用作发动机的防冻液 D.冠醚能与钾离子结合将高锰酸根带入有机层，用作有机反应的催化剂 2.下列有关化学用语的说法正确的是 CH 的系统命名：2-甲基氯苯 B.PCl分子的球棍模型： C.异戊烷的键线式： D.基态Ge原子的简化电子排布式为[Ar]3d14s24p2 CHO 3.肉桂醛 )在Li掺杂MgO催化下，逆羟醛裂解得苯甲醛。下列说法错 误的是 A.金属Lⅰ中的金属键没有方向性 B.熔点：MgO>NaF C.肉桂醛和苯甲醛互为同系物 D.苯甲醛和肉桂醛均能使溴水褪色 高二化学试题(B)第1页（共8页） 4.苯甲酸的钠盐是一种常用的食品防腐剂。苯甲酸的晶体结构模型如图所示。下列说法错误 的是 A.苯甲酸分子的层状结构之间依靠范德华力维系 B.羧基中O-H键受 的影响，容易发生断裂 C.两个苯甲酸分子通过羧基形成氢键二聚体 D.苯甲酸晶体属于混合型晶体 5.下列实验能达到相应实验目的的是 温度计 CH.CH,Br 浓溴水一 NaOH的 乙醇和 乙醇溶液 碎瓷片 浓硫酸 混合液 B的CC 溶液 B的CC 铁粉 溶液 和苯 AgNO 甲 乙 丙 A.用甲装置验证溴乙烷发生了消去反应 B.用乙装置验证乙烯性质 C.用丙装置验证苯和溴发生取代反应 D.用丁装置分离乙醇和乙酸乙酯 6.一种植物抗菌素的结构如图。下列说法正确的是 HO A.分子中的碳原子有两种杂化方式 B.1mol该物质与H2反应，最多可消耗7molH2 OH O C.与HBr反应后的产物含有手性碳原子 D.1mol该物质最多可与含3 molNaHCO3的溶液反应 7.Si与P形成的某化合物晶体的立方晶胞如图(P原子都 在晶胞内部)。下列说法正确的是 O Si A.与一个Si最近的Si原子的个数是12 OP B.该晶体属于离子晶体 C.该化合物的化学式为SP D.Si-P是极性键，该晶体易溶于水 8.物质性质与组成元素的性质有关，下列对物质性质差异解释错误的是 性质差异 主要原因 A 硬度：金刚石>金刚砂(SC) 键长：Si-C>C-C B 沸点：正丁烷>异丁烷 分子间作用力：正丁烷>异丁烷 C 熔，点：Ba>Cs 离子半径：Cs>Ba2+,离子电荷：Ba2+>C9 羟基中H原子的活泼性： 形成氢键的难易：乙醇分子极性大，更容易形 乙醇>正丙醇 成氢键 高二化学试题(B)第2页（共8页) 9.苯胺是重要的有机化工原料，其实验室制备原理及制备流程如下： NO2 NH2 Fe,CH,COOH △ 硝基苯 饱和NaCI溶液 水蒸气蒸馏 分液 →有机层 Fe、水 NaOH固体操作T →苯胺 苯胺水 乙酸 C→水层乙酷 乙醚层 操作I →乙醚 已知：苯胺微溶于水，易溶于乙醚；乙醚微溶于水。 下列说法正确的是 A.硝基苯制备苯胺的反应类型是取代反应 B.加入饱和NaCI溶液的目的是降低苯胺的溶解度 C.操作和操作Ⅱ均是蒸馏 D.蒸馏结束时，先停止通冷凝水，再熄灭酒精灯 10.科学家以N(Ac24H20与有机配体为 原料，合成了一种有抑菌活性的配合物， 其结构如图。下列说法错误的是 A.配合物中心离子的配位数是6 B.与中心离子配位的N原子均采取 sp2杂化 C.一个配合物分子中有2个配体 D.该配合物中基态原子未成对电子数 最多的是N 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求， 全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11.下列操作、现象及所得结论均正确的是 选项 操作及现象 结论 A 向可能含有少量甲苯的苯中滴加高锰酸钾溶液，紫色褪去 苯中含甲苯 将由石灰石与稀盐酸产生的气体直接通入苯酚钠溶液中， B 酸性：碳酸>苯酚 出现浑浊 Ca0与水反应，但不 向含有水的乙醇中加Ca0后过滤，可以得到无水乙醇 与乙醇反应 D 向 CH0中滴加少量澳水，澳水褪色 说明 CHO 中含有碳碳双键 高二化学试题(B)第3页（共8页） 12.以对甲基苯酚及H0CH2CH2C1为原料合成 的路线如下： 0 OH 一定条件 加热 催化剂 → C HOCH2CHCI NaOH溶液 CH3 OCH2CH2C1 A B 下列说法正确的是 A.A中最多有14个原子共平面 B.C的结构简式为 OCH2CH2OH C.C→D的反应类型为取代反应 D.A能与甲醛发生缩聚反应 I3.如图所示，ZS晶体中掺入少量CuCl后，会出现能量不同的“正电”区域、“负电”区 域，光照下发出特定波长的光。已知ZnS晶体的立方晶胞参数为apm,M的原子分数坐 标为(0,0,0)。下列说法正确的是 区域A 区域B 掺入 @Zn2+ CuCl 0S21 掺入离子位置 M去 A.区域A“”中的离子为C 331 B.区域B“”中的原子分数坐标为 444 C.ZnS晶胞中S2的配位数是4 D.Zm与S产的最短距离为 4 apm 14.有机化合物B是一种重要的有机合成中间体，其合成路线如图所示： X 光照 Y ①NaOH,水，A Z 0 C7HsO Cl2 C7H6OC12 ②Ht CzH6O2 →HCCH一C-O CHO A (CHa)2CHCOOH CH, ? 已知：通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。 下列说法正确的是 A.X是苯甲醇 B.可以用FeC溶液区分Y和Z C.1molY最多与含有2 molBr2的溴水反应 D.生成B的反应类型是取代反应 高二化学试题(B)第4页（共8页) 15.由乙酰丙酸催化合成Y-戊内酯的步骤如图。下列说法正确的是 乙酰丙酸 Y-戊内酯 A.过程①中没有能量的变化 B.反应②中异丙醇断裂O-H键 C.反应④中有极性键的断裂与生成 D.丙酮是中间产物 三、非选择题：本题共5小题，每小题12分，共60分。 16.（12分)Cu单质及其化合物应用广泛。回答下列问题： (1)Cu在元素周期表中的位置 。铜与镍的第二电离能2(Cu),2N)(填“>” 或“<”)，其原因是 (2)某镍白铜合金的立方晶胞结构如图所示（晶胞参数为cpm)。 截面1 截面2 Cu Ni ●Ni ①晶胞中Cu原子与Ni原子的半径之和为 pm。截面1和截面2含有的原子总 数分别为N和N2:N1 2(填“>”、“=”或“<”)。截面2单位面 积含有的原子为 个pm2。 ②干冰常用作制冷剂，二氧化碳晶胞的结构与镍白铜合金晶胞相似，干冰的熔点远低 于镍白铜合金，原因是 (3)用肼(N2H4)的水溶液处理核冷却系统内壁上的铁氧化物时，通常加入少量CuSO4, 反应过程中可以形成[CuN2H4)2]和[CuN2H4)4]两种配离子。已知将含有未成对电子 的物质置于外磁场中，会使磁场强度增大，称其为顺磁性物质。[CuN2H4)2]2和 [Cù个N2H4)4]这两种离子，属于顺磁性的是 (填离子符号)。 高二化学试题(B)第5页（共8页） 17.(12分)八氢香豆素VI是合成香料的原料，以C1一 C为原料制备八氢香豆素 的合成路线如图（反应条件略）。回答下列问题： CH2(CN)2 CN OH ① 正 I H2-V 8n CH COOOH H VII 定条件 定条件 已知： 1) 的系统命名为 (不考虑立体异构)，反应①的反应类型 为 2) 可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，该反应有机产物的结构简式为 (3)有机物V生成产物VI的化学方程式 (4)简述检验产物VⅥ中是否混有产物V的实验方案： 以 (5)参考上述合成路线，「 HC=C-COOH和CH3OH为有机原料，合成 COOCH3 一系列步骤 >→产物X 定条件 COOCH3 CH2OH HC=C-COOH >HC=C-COOCH? △，浓硫酸 ①“一系列步骤”涉及卤代烃的消去反应，有机产物X的结构简式为 ②最后一步反应是原子利用率100%的反应，则最后一步反应的化学方程式为 高二化学试题(B)第6页（共8页） 18.（12分)二茂铁F(CsH5)2]是经典有机过渡金属化合物，实验室合成二茂铁的实验原理： 2KOH+FeCl2+2Fe(CsHs)2+2KCI+2HO 二茂铁的结构以及实验室制备二茂铁的装置如图所 示（夹持及加热装置略）。 实验步骤如下： 步骤1：在三颈烧瓶中加入5.60gKOH和磁子，并从 仪器a中加入60mL无水乙瞇到三颈烧瓶中，充分搅 拌，同时通氮气约l0min; 二茂铁 步骤2：再从仪器a滴入6.6mL的环戊二烯（密度为0.95g/cm3)，搅拌10min; 步骤3：将5.08g无水FeC2与DMSO(作溶剂配成的25mL溶液，装入仪器a中，慢慢 滴入三颈烧瓶中，45min滴完，继续搅拌45min; 步骤4：再从仪器a加入25mL无水乙醚搅拌，将液体转移至分液漏斗，依次用18%盐酸、 蒸馏水各洗2次，分液得有机相；经无水硫酸钠干燥后，蒸馏回收乙瞇，冷却析出粗产品， 抽滤、干燥。 已知：①二茂铁，MFe(CsHs)2]=186gmol,熔点是173℃，在100℃时开始升华，不溶于 水，易溶于苯、乙醚等有机溶剂；化学性质稳定，400℃以内不分解。 ②FeC易水解、易被氧化。③乙瞇的沸点：35℃ 请回答下列问题： (1)仪器a的名称为 b中冷凝水从口进 口出（填“X”或“Y”)。 (2)仪器c的作用是 (3)在强碱性KOH作用下，环戊二烯失去质子，生成环戊二烯负离子(CH),测得其 碳碳键长均相等且小于环戊二烯中的碳碳单键键长，其原因是 (4)提纯少量二茂铁粗产品的升华装置如右图所示，此处漏斗的 棉花 作用是 (5)若最终得到纯净的二茂铁5.58g,则该实验的产率为%。 倒扣的漏斗 (6)下列操作会导致二茂铁产率偏低的是 (填标号)。 扎有小孔 A.步骤1中，通氮气时间过短 的滤纸 二茂铁粗品 B.步骤3中，FeCl2-DMSO溶液滴加完毕后，未继续搅拌 加热 C.步骤4中，未用盐酸和蒸馏水洗涤 D.步骤4中，蒸馏回收乙瞇时，温度略高于其沸点 19.(12分)2,5一羟甲基糠醛(HMF)是合成生物燃料、绿色溶剂和绿色聚合物前提的重要 平台化合物。其合成路线如下： OH HO 水解 异构化 脱水 解聚纤维素 果糖 酸 HO CrCL3、沸石 固体酸、离子液体 OHOH OH HMF 葡萄糖 回答下列问题： (1)HMF中的含氧官能团有羟基、 和 (填名称)。葡萄糖的环式结构中 有」 个手性碳原子。 高二化学试题(B)第7页（共8页) (2)ⅢF的某同分异构体的核磁共振氢谱有2组峰且峰面积比为1：1，其结构简式为。 (3)设计实验判断纤维素的水解产物中有葡萄糖，实验步骤为： (4)某锂盐配位化合物可作果糖制备HMF的固体酸催化剂，其晶胞及其在y平面的投 影如图所示。晶体中存在独立的阴阳离子，晶胞参数分别为pm,apm,cpm。 c pmi 净1 →yapm. a pm ①该化合物的化学式为 ,其阴离子的空间构型是正八面体，可表示为T证x, 中心原子T的价层电子对数为 ②该晶体的密度为dgcm，计算Na= mol1(列出计算表达式)。 20.（12分)奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如图： OH H2 C 催化AAB鸡 CHC1四氢 CH MgCl 呋喃 H HO OCH2 c0除8因 CH,OH G CHCOOH HN(CH)2,HCHO 0 CHO浓硫酸，△CH.COCHC≡CH 催化剂 CHCOCHC=CCHN(CHs)2 H K CHNOz 醇钠 奥昔布宁 △ OH 四氢呋喃 R2 i,R,COOR4+R,COOR。三R,COOR6+R,COOR 请回答： (1)A到B的反应类型为 (2)C的结构简式 ,H中最多有 个原子共直线。 (3)写出由D生成E反应的化学方程式： (4)D的芳香族同分异构体中，满足下列条件的有 种。 ①苯环上有三个取代基；②能发生银镜反应 (5)生成奥昔布宁的反应的另一种产物的结构简式是 高二化学试题(B)第8页（共8页)