学易金卷：高二化学下学期第三次月考（北京专用，人教版）

**基本信息** 该卷覆盖人教版选择性必修二全书及三册1-4章，以锂电池电解液、药物合成等真实情境为载体，通过分子结构分析、有机合成路线设计等试题，考查化学观念与科学思维，适配高二月考能力检测需求。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|14/42|VSEPR模型、酯类同分异构体、红外光谱鉴定|基础题（键角比较）与能力题（手性碳判断）结合，体现科学思维的证据推理| |非选择题|4/58|有机物系统命名、晶胞结构计算、银镜反应条件探究|综合题（化合物K合成路线）融合信息提取与模型建构，创新题（银氨溶液浊度影响）突出科学探究与实践|

2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版选择性必修第二册全书+第三册第1-4章。 5．难度系数：0.65 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Na-23 S-32 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．下列分子或离子中，VSEPR模型和空间结构一致的是 A． B． C． D． 【答案】B 【详解】A．H2O中心原子中氧原子的价层电子对数为2+=4，氧原子采取sp3杂化，H2O的VSEPR模型为四面体形，有2个孤对电子，空间结构为V形，二者不一致，A错误； B．中心原子中氮原子的价层电子对数为，氮原子采取sp3杂化，的VSEPR模型为四面体形，有0个孤对电子，空间结构为四面体形，二者一致，B正确； C．SO2分子中S原子的价层电子对数为2+=3，其VSEPR模型为平面三角形，含有1对孤电子对，则SO2的空间结构为V形，二者不一致，C错误； D．NH3中心原子N周围的价层电子对数为：=4，其VSEPR模型为四面体形，且有一对孤电子对，故其空间结构为三角锥形，二者不一致，D错误； 故选B。 2．下列有关比较不正确的是 A．键角： B．熔点：金刚石>NaBr>NaCl>冰 C．键的极性：N-H键<O-H键<F-H键 D．沸点：   【答案】B 【详解】A．H2O、NH3、CH4的VSEPR模型为四面体形，H2O有2对孤电子对，NH3有1对孤电子对，CH4没有孤电子对，由于孤电子对间排斥力>孤电子对和成对电子对间的排斥力>成对电子对间的排斥力，所以键角：，选项A正确； B．金刚石为共价晶体，熔点较高，NaBr和NaCl都是离子晶体，其中氯离子半径较小，氯化钠晶格能大，熔点高，故熔点顺序为：冰＜NaBr＜NaCl＜金刚石，选项B不正确； C．氢化物中H和X的电负性差值越大，极性越强，则共价键的极性：F-H键＞O-H键＞N-H键，选项C正确； D．对羟基苯甲醛可以形成分子间氢键，沸点较高，邻羟基苯甲醛可以形成分子内氢键，沸点较低，选项D正确； 答案选B。 3．分子式为C4H8O2且属于酯的有机化合物有(不考虑立体异物) A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 【答案】C 【详解】分子式为C4H8O2且属于酯的有机化合物有甲酸正丙酯、甲酸异丙酯，乙酸乙酯、丙酸甲酯，共4种； 故答案为C。 4．下列有关实验现象、原理、方法和结论不正确的是 A．常用红外光谱仪来鉴定元素 B．霓虹灯发光机理与氢原子光谱形成机理基本相同 C．用X-射线衍射实验来区分晶体和非晶体 D．质谱法是快速、精确测定相对分子质量的重要方法 【答案】A 【详解】A．鉴定元素，一般使用原子发射或原子吸收光谱，故A项错误； B．霓虹灯发光机理与氢原子光谱形成机理基本相同，故B项正确； C．用X-射线衍射实验来区分晶体和非晶体，晶体会有相对应的特征衍射图，故C项正确； D．质谱分析是使试样中各组分在离子源中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器。在质量分析器中，再利用电场和磁场使发生相反的速度色散，将它们分别聚焦而得到质谱图，从而确定其质量。因此是一种能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法，故D项正确； 故本题选A。 5．下列物质既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能氧化成相应的醛的是 A． B． C． D． 【答案】B 【分析】醇类发生消去反应的要求是与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有H原子，醇类发生氧化反应生成醛的要求是与羟基相连的碳上至少有2个H原子。 【详解】A． 能够发生氧化反应生成醛，但不能发生消去反应，故A不选； B．既能发生消去反应生成，又能发生氧化反应生成，故B选； C．能够发生消去反应，但不能发生氧化反应生成醛，故C不选； D．能够发生消去反应，但不能发生氧化反应生成醛，故D不选； 综上所述，答案为B。 6．下列说法不正确的是 A．植物油氢化后得到硬化油的过程属于加成反应 B．葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液可发生氧化反应 C．核苷酸间通过缩合聚合生成核酸 D．溶液和溶液使鸡蛋清溶液变浑浊的原因相同 【答案】D 【详解】A．油脂的硬化是不饱和高级脂肪酸甘油酯与氢气在一定条件下发生变成饱和高级脂肪酸甘油酯，属于加成反应，A正确； B．葡萄糖中含有醛基，属于还原糖，与新制氢氧化铜悬浊液可发生氧化反应生成砖红色沉淀，B正确； C．核酸是由许多核酸核苷酸缩合聚合而成的生物大分子，C正确； D．溶液使鸡蛋清溶液变浑浊是因为发生了盐析，物理变化，溶液使鸡蛋清溶液变浑浊是因为重金属盐使蛋白质发生了变性，化学变化，D错误； 故选D。 7．下列说法正确的是 A．中含有两种不同环境的氢原子 B．顺丁烯与反丁烯与氢气的加成产物不同 C．在铜催化下能被氧气氧化为醛 D．中的所有碳原子均处在同一直线上 【答案】D 【详解】A．由结构可知该分子结构对称，只含一种H原子，故A错误； B．顺丁烯与反丁烯与氢气加成均得到丁烷，故B错误； C．该结构中羟基所连碳上无氢原子，不能发生催化氧化，故C错误； D．碳碳三键以及与其直接相连的碳原子在同一直线上，故D正确； 故选：D。 8．下列对事实的分析正确的是 选项 事实 分析 A 键角： 电负性： B 粮食可以用于酿酒 过程中发生了淀粉水解得到葡萄糖，进而在酒化酶的作用下水解得到乙醇 C 沸点： CO为极性分子，为非极性分子 D 热稳定性： HF中存在氢键，HCl中不存在氢键 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．CH4分子中的中心原子C的价层电子对数为4，无孤电子对，NH3分子中的中心原子N的价层电子对数为4，孤电子对数为1、H2O分子中的中心原子O的价层电子对数为4，孤电子对数为2，由于孤电子对对成键电子对的斥力大于成键电子对对成键电子对的斥力，所以键角大小为，与电负性大小无关，故A错误； B．葡萄糖在酒化酶作用下分解生成乙醇，葡萄糖为单糖不能发生水解，故B错误； C．CO和N2结构相似，相对分子质量相等，但CO为极性分子，N2为非极性分子，因此CO的沸点高于N2的沸点，故C正确； D．F、Cl位于同一主族，同一主族从上到下，原子半径增大，元素非金属性减弱，对应氢化物的稳定性减弱，所以热稳定性：HF>HCl，故D错误； 故选：C。 9．布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行如图所示的成酯修饰。下列说法不正确的是    A．布洛芬和成酯修饰产物的分子中苯环上的一氯代物的种数不同 B．布洛芬和成酯修饰产物的分子中均含手性碳原子 C．布洛芬和成酯修饰产物均可发生取代反应、加成反应 D．布洛芬和成酯修饰产物的分子中碳原子均有、两种杂化方式 【答案】A 【详解】A．布洛芬和成酯修饰产物的分子中含有的苯环都是上下对称有两个不同的取代基，所以一氯代物的种数相同，A错误； B．连接四个不同原子或基团的碳原子，称为手性碳原子，布洛芬和成酯修饰产物中均含1个手性碳原子(与羧基或酯基相连碳原子)，B正确； C．布洛芬和成酯修饰产物结构中都有苯环都可发生加成反应，结构中碳原子上均连接氢原子都可发生取代反应，C正确； D．布洛芬结构中构成环和羧基的碳原子是杂化方式，其它碳原子是杂化方式，成酯修饰产物中构成环和酯基的碳原子是杂化方式，其它碳原子是杂化方式，D正确； 故选A。 10．用如图所示装置及药品进行实验，不能达到实验目的的是      A．检验乙炔具有还原性 B．检验溴乙烷水解产物中含有 C．制备并接收乙酸乙酯 D．验证“相似相溶”规律 【答案】A 【详解】A．电石反应产生乙炔含有硫化氢也能使酸性高锰酸钾褪色，A正确； B．溴乙烷水解液呈碱性，先加硝酸至溶液呈酸性，再加硝酸银溶液可检验水溶液中是否含溴离子，B错误； C．制备乙酸乙酯，因乙醇易溶于水，乙酸与碳酸钠反应，导管不能插入液面以下，以防止倒吸，C错误； D．碘单质和四氯化碳是非极性分子，水是极性分子，用此实验可以验证“相似相溶”规律，D错误； 故选A。 11．下列实验操作、现象及结论均正确的是 选项 实验操作 实验现象 实验结论 A 检验甲酸中混有乙醛，取少量试剂，加入氢，氧化钠溶液中和甲酸后，加入新制的氢氧化铜，加热 生成砖红色沉淀 说明混有乙醛 B 将溴乙烷与的水溶液混合，加热，向冷却后的溶液中滴入少量溶液 未观察到浅黄色沉淀 溴乙烷与的水溶液不反应 C 向淀粉水解液中加入碘水 溶液未变成蓝色 淀粉已完全水解 D 在烧碱溶液中滴加植物油，煮沸 油层消失 植物油与碱中和 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．甲酸中含醛基结构，也能与新制氢氧化铜反应，生成砖红色沉淀，A错误； B．检验溴乙烷中溴元素时，在加硝酸银溶液之前必须加稀硝酸中和未反应的碱，B错误； C．淀粉遇碘单质变蓝，由实验操作和现象可知，淀粉已完全水解，C正确； D．植物油含酯基，在NaOH溶液中发生水解反应，充分反应后油层消失，但不是发生中和反应，D错误； 答案选C。 12．药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得： 下列有关叙述正确的是 A．贝诺酯分子的化学式为 B．用溶液不能区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与溶液反应 D．贝诺酯与足量溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 【答案】C 【详解】A．贝诺酯分子的化学式为，故A错误； B．对乙酰氨基酚含酚-OH，遇FeCl3溶液显紫色，则可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚，故B错误； C．乙酰水杨酸含-COOH具有酸性，酚-OH显酸性，都能与Na2CO3溶液反应，故C正确； D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热发生水解，-COOC-、-NH-CO-均发生断键，最终生成水杨酸钠、对氨基酚钠和醋酸钠三种物质，故D错误； 故选C。 13．某大环分子(BU[6])的合成路线如下所示。 其中，—BU—表示 下列说法不正确的是 A．试剂b的名称是甲醛 B．试剂a的结构简式是 C．F的核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比1：1：3 D．由E合成1mol BU[6]时，共有12mol H2O生成 【答案】D 【分析】 E与试剂a发生取代反应生成F，F与试剂b发生取代反应生成BU[6]，据此回答， 【详解】A．根据分子式可知，b的名称为甲醛，A正确； B．分子式为C3H8SN2，-BU-结构中有S，根据原子守恒，S来自试剂a，则试剂a的结构简式是，B正确； C．根据结构简式可知，等效氢有三种，所以峰有三种，分别是①-NH-，②-CH3，③，C正确； D．E生成F脱去2分子水，再脱氢缩合环化生成水，1mol-BU-脱3分子水，所以合成1mol BU[6]时，共有18mol H2O生成，D错误； 故选D。 14．某实验小组利用传感器测量银氨溶液的pH和浊度，选取不同pH和浊度的银氨溶液进行银镜反应实验，观察并记录银镜效果，等级如图(一级的银镜效果最好)。下列说法不正确的是    A．银镜反应最佳实验条件为、浊度 B．银氨溶液中中的配位数为2，配位原子是 C．银氨溶液中的形成使溶液中的浓度减小，发生银镜反应时，银缓慢析出，从而形成光亮的银镜 D．加过量氨水更有利于减少浓度，从而达到更好的银镜效果 【答案】D 【详解】A．由图可知，银镜反应最佳实验条件为、浊度，此时效果最好，A正确； B．银氨溶液中中银离子提供空轨道、氨分子提供孤电子对，的配位数为2，配位原子是，B正确； C．银氨溶液中银离子和氨分子形成，使溶液中的浓度减小，发生银镜反应时，银离子转化为单质银缓慢析出，从而形成光亮的银镜，C正确； D．加过量氨水可能形成易爆的雷酸银AgONC，同时银氨溶液本身也会失去灵敏性，故氨水不可过量，D错误； 故选D。 二、非选择题：本题共4个小题，共58分。 15．（10分）依据下列①~⑧有机物回答问题。 (1)用系统命名法对①命名：_____。 (2)分子②中最多有_____个碳原子共平面。 (3)①~④中，碳原子杂化类型均为sp2杂化的是_____(填数字序号)，有顺反异构体的是_____(填数字序号)。 (4)与⑤互为同系物且碳原子数最少的有机物的结构简式为_____。 (5)⑤~⑧中互为同分异构体的是_____(填数字序号)。 (6)与⑦含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体有_____种(不考虑立体异 构)，其中含有3个甲基(―CH3)的同分异构体的结构简式为_____。 (7)1mol⑧与足量氢氧化钠溶液共热，反应的化学方程式为_____。 【答案】(1)2，3-二甲基戊烷 (2)6 (3) ③ ④ (4)CH3OH (5)⑥⑦ (6) 4 (7)+3NaOH +CH3COONa+2H2O 【详解】（1），主链由5个碳原子，从右边开始编号，因此用系统命名法对①命名：2，3−二甲基戊烷：故答案为：2，3−二甲基戊烷。 （2）根据乙烯中6个原子共平面，含有碳碳双键，左边前五个碳原子一定在同一平面，后边两个甲基中一个碳原子可能在同一平面，因此分子②中最多有6个碳原子共平面；故答案为：6。 （3）饱和碳原子是sp3杂化，双键碳原子、苯环碳原子是sp2杂化，碳碳三键是sp杂化，①碳原子为sp3杂化，②碳原子为sp2、sp3杂化，③碳原子为sp2杂化，④CH3CH=CH−C≡CH碳原子为sp、sp2、sp3杂化，因此①~④中，碳原子杂化类型均为sp2杂化的是③，碳碳双键两端的碳原子连的两个原子或原子团相同则不存在顺反异构，②③都不存在顺反异构，因此有顺反异构体的是④；故答案为：③；④。 （4）属于醇，与⑤()互为同系物且碳原子数最少的有机物是甲醇，甲醇的结构简式为CH3OH；故答案为：CH3OH。 （5）⑤~⑧中⑥⑦是分子式相同结构式不同的两种有机物，两者互为同分异构体；故答案为：⑥⑦。 （6）与⑦(CH3CH2COOCH2CH3 )含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体，说明是甲酸某酯(HCOO−C4H9)，相当于C4H10的取代，C4H10有两种结构，正丁烷和异丁烷，每种结构有2种位置的氢，因此同分异构体有4种，其中含有3个甲基(−CH3)的同分异构体的结构简式为HCOOC(CH3)3； （7）1 mol⑧()与足量氢氧化钠溶液共热，酚羟基与氢氧化钠反应，酚酯也与氢氧化钠反应，故答案为：+3NaOH+CH3COONa+2H2O。 16．（16分）化合物K有抗高血压活性，其合成路线如下。 已知： (1)A为芳香族化合物，A的名称是_______。 (2)B→D的化学方程式是_______。 (3)G的结构简式是_______。 (4)E属于酯，E的结构简式是_______。 (5)K中能与溶液反应的官能团有_______。 a.碳碳双键         b.酯基          c.酰胺基 (6)以D、F和为原料，“一锅法”合成G的转化过程如下。 ①F的结构简式为：_______。 ②M的结构简式是_______，M→N的反应类型是_______。 【答案】(1)甲苯 (2) (3) (4) (5)bc (6) 加成反应 【分析】 根据D的结构简式和B的分子式以及B到D发生硝化反应，B的结构简式为：，由A的分子式和A到B发生氧化反应可知，A的结构简式为：，由K的结构简式和G的分子式以及G到K发生取代反应可知，G的结构简式为：，由F的分子式和D、F转化为G的转化条件可知，F的结构简式为：，由E的分子式并结合题干已知信息可知，E的结构简式为：CH3COOCH2CH3，据此分析解题。 【详解】（1） 由分析可知，A为芳香族化合物，A的结构简式为，A的名称为甲苯； （2） 由分析可知，B的结构简式为，故B→D的化学方程式是； （3） 由分析可知，G的结构简式是； （4）结合所给的已知信息，E属于酯，E的结构简式是CH3COOCH2CH3； （5） K的结构为，K中的碳碳双键不能和NaOH反应，酯基和酰胺基能与NaOH溶液发生水解反应，选bc； （6） ①由分析可知，F的结构简式为；②G的结构简式为，N到G发生消去反应，故N的结构简式为，则M转化为N是氨基与酮羰基发生加成反应形成环，故M为，由F的结构简式和L到M的转化条件可知，L的结构简式为，然后D和CO(NH2)2发生加成反应生成L； 17．（16分）聚乙烯醇肉桂酸酯(A)可用于光刻工艺中做抗腐蚀涂层。如图是一种合成该有机物的路线(部分产物及反应条件已略去)。 已知： 请回答： (1)实验室制的化学方程式为___________。 (2)反应①的反应类型是___________。 (3)B的结构简式为___________。 (4)反应③的化学方程式为___________。 (5)的分子式为，符合下列条件的的同分异构体的结构简式是___________。 ①能与浓溴水反应产生白色沉淀      ②核磁共振氢谱有4种峰 (6)能发生银镜反应，化学方程式为___________。 (7)关于D的下列说法正确的是___________(填字母)。 a.分子中所有碳原子不可能处于同一平面 b.水溶液呈酸性，能与和溶液反应 c.能使酸性溶液和的溶液褪色 d.与D具有相同官能团的芳香族化合物(不包含D，且不考虑立体异构)共有3种 (8)由苯甲醛合成D的化学方程式是___________。 【答案】(1) (2)加聚反应 (3) (4)+n+nH2O (5) (6) (7)bc (8) 【分析】 结合反应①生成的高聚物可知B的结构简式为，则A生成B的反应为加成反应， 在氢氧化钠水溶液作用下发生水解反应生成C，则C为，E和氧气在催化剂作用下生成苯甲醛，则E为，苯甲醛和乙酸在催化剂、350℃作用下生成D，结合已知条件，D的结构简式为：，C和D发生反应生成A，则A的结构简式为，据此解答。 【详解】（1）实验室制取采用电石和水反应，其化学方程式为，故答案为：； （2） 反应①是由发生加聚反应生成，故答案为：加聚反应； （3）结合分析可知B的结构简式为； （4） 反应③是由和发生酯化反应生成，则其化学方程式为++n+nH2O； （5） 是，其同分异构体能与浓溴水反应产生白色沉淀，则分子中含有酚羟基，核磁共振氢谱有4种峰，则酚羟基和甲基处于对位，其结构简式为：，故答案为: ； （6） 苯甲醛发生银镜反应的化学方程式为：，故答案为：； （7） a．D的结构简式为分子中含有碳碳双键、含有羧基，含有苯环，分子中所有碳原子可能处于同一平面上，故a错误； b．分子中含有羧基，水溶液呈酸性，可以和和溶液反应，故b正确； c．分子中含有碳碳双键，能使酸性溶液和的溶液褪色，故c正确； d．与D具有相同官能团，其分子中含有碳碳双键，含有羧基，若分为两个取代基，则碳碳双键和羧基可以有邻、间、对三个位置，若分为一个取代基，则有一种结构，一共有4种同分异构体，故d错误； 故答案为：bc； （8） 结合题目当中的已知条件，D的结构简式为，则由苯甲醛合成D的化学方程式为。 18．（16分）锂电池的电解液是目前研究的热点。 (1)锂电池的电解液可采用溶有的碳酸酯类有机溶液。 ①基态的电子云轮廓图的形状为_______。 ②基态P原子的价层电子轨道表示式为_______。 (2)为提高锂电池的安全性，科研人员采用离子液体作电解液。某种离子液体的阳离子的结构简式如下，阴离子为。 ①N、F、P三种元素的电负性由大到小的顺序为_______。 ②该阳离子中，带“*”的C原子的杂化轨道类型为_______杂化。 ③根据VSEPR模型，的中心原子上的价层电子对数为_______，空间结构为正八面体形。 (3)因其良好的锂离子传输性能可作锂电池的固体电解质，其晶胞结构示意图如图所示，晶胞的边长为。 ①晶胞中的“○”代表_______(填“”或“”)。 ②距离最近的有_______个。 ③已知的摩尔质量是，阿伏伽德罗常数为。该晶体的密度为_______。 【答案】(1) 球形 (2) F>N>P sp2 6 (3) Li+ 4 【详解】（1）基态的核外电子排布式为，电子云轮廓图形状为球形； P是15号元素，最外层电子数为5，基态P原子的价层电子轨道表示式为； （2）一般来说，周期表从左到右，元素的电负性逐渐变大；周期表从上到下，元素的电负性逐渐变小，则F>N>P； 由图可知带“*”的C原子含有3个σ键，没有孤电子对，则价电子对数n=3，为sp2杂化； 的VSEPR为，则价层电子对数为6； （3）根据晶胞的示意图可知实心球的个数为，○的个数为8，○与实心圆的个数比为2：1，则当中○代表Li+； 根据晶胞图可知最近的有4个； 密度。 9 / 19 学科网（北京）股份有限公司 $ ( 11 ) 2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 ( 贴条形码区 考生禁填 ： 缺考标记 违纪标记 以上标志由监考人员用 2B 铅笔 填涂 选择题填涂样例 ： 正确填涂 错误填 涂 [×] [√] [／] 1．答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 2．选择题必须用 2B 铅笔填涂；非选择题必须用 0.5 mm 黑 色签字笔答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3．请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。 4 ．保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 注意事项 ) ( 姓 名： __________________________ 准考证号： )化学·答题卡 第Ⅰ卷（请用2B铅笔填涂） ( 一、选择题：本题共 14 个小题，每小题 3 分，共4 2 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 2. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 3. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 4. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 5. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 6. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 7. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 8. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 9. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 10. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 11 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 12. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 13. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 14. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] ) 第Ⅱ卷（请在各试题的答题区内作答） 二、非选择题：本题共4个小题，共58分。 ( 15 ． （1 0 分） （1） （ 2 ） （3） （4） （5） （6） （7） ) ( 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ ) ( 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ ) ( 16．（1 6 分） （1） （2） （3） （4） （5） （6） 17．（1 6 分） （1） （2） （ 3 ） （4） （5） （ 6 ） （ 7 ） （ 8 ） 18．（1 6 分） （1） （2） （ 3 ） ) ( 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ ) 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版选择性必修第二册全书+第三册第1-4章。 5．难度系数：0.65 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Na-23 S-32 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．下列分子或离子中，VSEPR模型和空间结构一致的是 A． B． C． D． 2．下列有关比较不正确的是 A．键角： B．熔点：金刚石>NaBr>NaCl>冰 C．键的极性：N-H键<O-H键<F-H键 D．沸点：   3．分子式为C4H8O2且属于酯的有机化合物有(不考虑立体异物) A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 4．下列有关实验现象、原理、方法和结论不正确的是 A．常用红外光谱仪来鉴定元素 B．霓虹灯发光机理与氢原子光谱形成机理基本相同 C．用X-射线衍射实验来区分晶体和非晶体 D．质谱法是快速、精确测定相对分子质量的重要方法 5．下列物质既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能氧化成相应的醛的是 A． B． C． D． 6．下列说法不正确的是 A．植物油氢化后得到硬化油的过程属于加成反应 B．葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液可发生氧化反应 C．核苷酸间通过缩合聚合生成核酸 D．溶液和溶液使鸡蛋清溶液变浑浊的原因相同 7．下列说法正确的是 A．中含有两种不同环境的氢原子 B．顺丁烯与反丁烯与氢气的加成产物不同 C．在铜催化下能被氧气氧化为醛 D．中的所有碳原子均处在同一直线上 8．下列对事实的分析正确的是 选项 事实 分析 A 键角： 电负性： B 粮食可以用于酿酒 过程中发生了淀粉水解得到葡萄糖，进而在酒化酶的作用下水解得到乙醇 C 沸点： CO为极性分子，为非极性分子 D 热稳定性： HF中存在氢键，HCl中不存在氢键 A．A B．B C．C D．D 9．布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行如图所示的成酯修饰。下列说法不正确的是    A．布洛芬和成酯修饰产物的分子中苯环上的一氯代物的种数不同 B．布洛芬和成酯修饰产物的分子中均含手性碳原子 C．布洛芬和成酯修饰产物均可发生取代反应、加成反应 D．布洛芬和成酯修饰产物的分子中碳原子均有、两种杂化方式 10．用如图所示装置及药品进行实验，不能达到实验目的的是      A．检验乙炔具有还原性 B．检验溴乙烷水解产物中含有 C．制备并接收乙酸乙酯 D．验证“相似相溶”规律 11．下列实验操作、现象及结论均正确的是 选项 实验操作 实验现象 实验结论 A 检验甲酸中混有乙醛，取少量试剂，加入氢，氧化钠溶液中和甲酸后，加入新制的氢氧化铜，加热 生成砖红色沉淀 说明混有乙醛 B 将溴乙烷与的水溶液混合，加热，向冷却后的溶液中滴入少量溶液 未观察到浅黄色沉淀 溴乙烷与的水溶液不反应 C 向淀粉水解液中加入碘水 溶液未变成蓝色 淀粉已完全水解 D 在烧碱溶液中滴加植物油，煮沸 油层消失 植物油与碱中和 A．A B．B C．C D．D 12．药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得： 下列有关叙述正确的是 A．贝诺酯分子的化学式为 B．用溶液不能区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与溶液反应 D．贝诺酯与足量溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 13．某大环分子(BU[6])的合成路线如下所示。 其中，—BU—表示 下列说法不正确的是 A．试剂b的名称是甲醛 B．试剂a的结构简式是 C．F的核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比1：1：3 D．由E合成1mol BU[6]时，共有12mol H2O生成 14．某实验小组利用传感器测量银氨溶液的pH和浊度，选取不同pH和浊度的银氨溶液进行银镜反应实验，观察并记录银镜效果，等级如图(一级的银镜效果最好)。下列说法不正确的是    A．银镜反应最佳实验条件为、浊度 B．银氨溶液中中的配位数为2，配位原子是 C．银氨溶液中的形成使溶液中的浓度减小，发生银镜反应时，银缓慢析出，从而形成光亮的银镜 D．加过量氨水更有利于减少浓度，从而达到更好的银镜效果 二、非选择题：本题共4个小题，共58分。 15．（10分）依据下列①~⑧有机物回答问题。 (1)用系统命名法对①命名：_____。 (2)分子②中最多有_____个碳原子共平面。 (3)①~④中，碳原子杂化类型均为sp2杂化的是_____(填数字序号)，有顺反异构体的是_____(填数字序号)。 (4)与⑤互为同系物且碳原子数最少的有机物的结构简式为_____。 (5)⑤~⑧中互为同分异构体的是_____(填数字序号)。 (6)与⑦含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体有_____种(不考虑立体异 构)，其中含有3个甲基(―CH3)的同分异构体的结构简式为_____。 (7)1mol⑧与足量氢氧化钠溶液共热，反应的化学方程式为_____。 16．（16分）化合物K有抗高血压活性，其合成路线如下。 已知： (1)A为芳香族化合物，A的名称是_______。 (2)B→D的化学方程式是_______。 (3)G的结构简式是_______。 (4)E属于酯，E的结构简式是_______。 (5)K中能与溶液反应的官能团有_______。 a.碳碳双键         b.酯基          c.酰胺基 (6)以D、F和为原料，“一锅法”合成G的转化过程如下。 ①F的结构简式为：_______。 ②M的结构简式是_______，M→N的反应类型是_______。 17．（16分）聚乙烯醇肉桂酸酯(A)可用于光刻工艺中做抗腐蚀涂层。如图是一种合成该有机物的路线(部分产物及反应条件已略去)。 已知： 请回答： (1)实验室制的化学方程式为___________。 (2)反应①的反应类型是___________。 (3)B的结构简式为___________。 (4)反应③的化学方程式为___________。 (5)的分子式为，符合下列条件的的同分异构体的结构简式是___________。 ①能与浓溴水反应产生白色沉淀      ②核磁共振氢谱有4种峰 (6)能发生银镜反应，化学方程式为___________。 (7)关于D的下列说法正确的是___________(填字母)。 a.分子中所有碳原子不可能处于同一平面 b.水溶液呈酸性，能与和溶液反应 c.能使酸性溶液和的溶液褪色 d.与D具有相同官能团的芳香族化合物(不包含D，且不考虑立体异构)共有3种 (8)由苯甲醛合成D的化学方程式是___________。 18．（16分）锂电池的电解液是目前研究的热点。 (1)锂电池的电解液可采用溶有的碳酸酯类有机溶液。 ①基态的电子云轮廓图的形状为_______。 ②基态P原子的价层电子轨道表示式为_______。 (2)为提高锂电池的安全性，科研人员采用离子液体作电解液。某种离子液体的阳离子的结构简式如下，阴离子为。 ①N、F、P三种元素的电负性由大到小的顺序为_______。 ②该阳离子中，带“*”的C原子的杂化轨道类型为_______杂化。 ③根据VSEPR模型，的中心原子上的价层电子对数为_______，空间结构为正八面体形。 (3)因其良好的锂离子传输性能可作锂电池的固体电解质，其晶胞结构示意图如图所示，晶胞的边长为。 ①晶胞中的“○”代表_______(填“”或“”)。 ②距离最近的有_______个。 ③已知的摩尔质量是，阿伏伽德罗常数为。该晶体的密度为_______。 9 / 19 学科网（北京）股份有限公司 $画学科网·学易金卷 www.zxxk.com 做好卷，就用学易金卷 2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 参考答案 一、 选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的。 题号 1 2 3 4 5 6 1 8 9 10 答案 E B A B 0 0 A 题号 11 12 13 14 答案 C D D 二、非选择题：本题共4个小题，共58分。 15.(10分，除标注外，每空1分)(1)2,3-二甲基戊烷 (2)6 (3) ③ ④ (4)CH3OH (5)©⑦ CH (6) 4 HCOOC-CH CH; CHCOO OH+3NaOH->Nao ONa +CHgCOONa+2H2O (2 分) 16.(16分，每空2分)(1)甲苯 CHO CHO 霍化剂 (2) +HNO,→ +H,0 No. NO (3) C,H.O NH H.C 1/2 画学科网·学易金卷 www.zxxk.com 做好卷，就用学易金卷 (4)CH;COOC,Hs (5)bc (6 99 0 0 加成反应 C,H.OCCH,CCH, C,H.O NH. H.CSO 17.(16分，每空2分)(1)CaC,+2H,0=Ca(0H2+C,H,个 (2)加聚反应 (3)CH2=CHOOCCH; OH (, OOCCH-CH- CH=CHCOOH CH,C +nH2O (5)HO CH CHO COONH (6) +2AgNH,OH△ 2Ag+H2O 3NH3 (7)bc CHO CH-CHCOOH (8) 催化剂、350℃ + CHCOOH +H20 18.(16分，每空2分)(1) 球形 3s 3p (2) F-N-P sp2 6 Nax102 4M (3) L计4 2/2………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版选择性必修第二册全书+第三册第1-4章。 5．难度系数：0.65 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Na-23 S-32 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．下列分子或离子中，VSEPR模型和空间结构一致的是 A． B． C． D． 2．下列有关比较不正确的是 A．键角： B．熔点：金刚石>NaBr>NaCl>冰 C．键的极性：N-H键<O-H键<F-H键 D．沸点：   3．分子式为C4H8O2且属于酯的有机化合物有(不考虑立体异物) A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 4．下列有关实验现象、原理、方法和结论不正确的是 A．常用红外光谱仪来鉴定元素 B．霓虹灯发光机理与氢原子光谱形成机理基本相同 C．用X-射线衍射实验来区分晶体和非晶体 D．质谱法是快速、精确测定相对分子质量的重要方法 5．下列物质既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能氧化成相应的醛的是 A． B． C． D． 6．下列说法不正确的是 A．植物油氢化后得到硬化油的过程属于加成反应 B．葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液可发生氧化反应 C．核苷酸间通过缩合聚合生成核酸 D．溶液和溶液使鸡蛋清溶液变浑浊的原因相同 7．下列说法正确的是 A．中含有两种不同环境的氢原子 B．顺丁烯与反丁烯与氢气的加成产物不同 C．在铜催化下能被氧气氧化为醛 D．中的所有碳原子均处在同一直线上 8．下列对事实的分析正确的是 选项 事实 分析 A 键角： 电负性： B 粮食可以用于酿酒 过程中发生了淀粉水解得到葡萄糖，进而在酒化酶的作用下水解得到乙醇 C 沸点： CO为极性分子，为非极性分子 D 热稳定性： HF中存在氢键，HCl中不存在氢键 A．A B．B C．C D．D 9．布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行如图所示的成酯修饰。下列说法不正确的是    A．布洛芬和成酯修饰产物的分子中苯环上的一氯代物的种数不同 B．布洛芬和成酯修饰产物的分子中均含手性碳原子 C．布洛芬和成酯修饰产物均可发生取代反应、加成反应 D．布洛芬和成酯修饰产物的分子中碳原子均有、两种杂化方式 10．用如图所示装置及药品进行实验，不能达到实验目的的是      A．检验乙炔具有还原性 B．检验溴乙烷水解产物中含有 C．制备并接收乙酸乙酯 D．验证“相似相溶”规律 11．下列实验操作、现象及结论均正确的是 选项 实验操作 实验现象 实验结论 A 检验甲酸中混有乙醛，取少量试剂，加入氢，氧化钠溶液中和甲酸后，加入新制的氢氧化铜，加热 生成砖红色沉淀 说明混有乙醛 B 将溴乙烷与的水溶液混合，加热，向冷却后的溶液中滴入少量溶液 未观察到浅黄色沉淀 溴乙烷与的水溶液不反应 C 向淀粉水解液中加入碘水 溶液未变成蓝色 淀粉已完全水解 D 在烧碱溶液中滴加植物油，煮沸 油层消失 植物油与碱中和 A．A B．B C．C D．D 12．药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得： 下列有关叙述正确的是 A．贝诺酯分子的化学式为 B．用溶液不能区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与溶液反应 D．贝诺酯与足量溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 13．某大环分子(BU[6])的合成路线如下所示。 其中，—BU—表示 下列说法不正确的是 A．试剂b的名称是甲醛 B．试剂a的结构简式是 C．F的核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比1：1：3 D．由E合成1mol BU[6]时，共有12mol H2O生成 14．某实验小组利用传感器测量银氨溶液的pH和浊度，选取不同pH和浊度的银氨溶液进行银镜反应实验，观察并记录银镜效果，等级如图(一级的银镜效果最好)。下列说法不正确的是    A．银镜反应最佳实验条件为、浊度 B．银氨溶液中中的配位数为2，配位原子是 C．银氨溶液中的形成使溶液中的浓度减小，发生银镜反应时，银缓慢析出，从而形成光亮的银镜 D．加过量氨水更有利于减少浓度，从而达到更好的银镜效果 二、非选择题：本题共4个小题，共58分。 15．（10分）依据下列①~⑧有机物回答问题。 (1)用系统命名法对①命名：_____。 (2)分子②中最多有_____个碳原子共平面。 (3)①~④中，碳原子杂化类型均为sp2杂化的是_____(填数字序号)，有顺反异构体的是_____(填数字序号)。 (4)与⑤互为同系物且碳原子数最少的有机物的结构简式为_____。 (5)⑤~⑧中互为同分异构体的是_____(填数字序号)。 (6)与⑦含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体有_____种(不考虑立体异 构)，其中含有3个甲基(―CH3)的同分异构体的结构简式为_____。 (7)1mol⑧与足量氢氧化钠溶液共热，反应的化学方程式为_____。 16．（16分）化合物K有抗高血压活性，其合成路线如下。 已知： (1)A为芳香族化合物，A的名称是_______。 (2)B→D的化学方程式是_______。 (3)G的结构简式是_______。 (4)E属于酯，E的结构简式是_______。 (5)K中能与溶液反应的官能团有_______。 a.碳碳双键         b.酯基          c.酰胺基 (6)以D、F和为原料，“一锅法”合成G的转化过程如下。 ①F的结构简式为：_______。 ②M的结构简式是_______，M→N的反应类型是_______。 17．（16分）聚乙烯醇肉桂酸酯(A)可用于光刻工艺中做抗腐蚀涂层。如图是一种合成该有机物的路线(部分产物及反应条件已略去)。 已知： 请回答： (1)实验室制的化学方程式为___________。 (2)反应①的反应类型是___________。 (3)B的结构简式为___________。 (4)反应③的化学方程式为___________。 (5)的分子式为，符合下列条件的的同分异构体的结构简式是___________。 ①能与浓溴水反应产生白色沉淀      ②核磁共振氢谱有4种峰 (6)能发生银镜反应，化学方程式为___________。 (7)关于D的下列说法正确的是___________(填字母)。 a.分子中所有碳原子不可能处于同一平面 b.水溶液呈酸性，能与和溶液反应 c.能使酸性溶液和的溶液褪色 d.与D具有相同官能团的芳香族化合物(不包含D，且不考虑立体异构)共有3种 (8)由苯甲醛合成D的化学方程式是___________。 18．（16分）锂电池的电解液是目前研究的热点。 (1)锂电池的电解液可采用溶有的碳酸酯类有机溶液。 ①基态的电子云轮廓图的形状为_______。 ②基态P原子的价层电子轨道表示式为_______。 (2)为提高锂电池的安全性，科研人员采用离子液体作电解液。某种离子液体的阳离子的结构简式如下，阴离子为。 ①N、F、P三种元素的电负性由大到小的顺序为_______。 ②该阳离子中，带“*”的C原子的杂化轨道类型为_______杂化。 ③根据VSEPR模型，的中心原子上的价层电子对数为_______，空间结构为正八面体形。 (3)因其良好的锂离子传输性能可作锂电池的固体电解质，其晶胞结构示意图如图所示，晶胞的边长为。 ①晶胞中的“○”代表_______(填“”或“”)。 ②距离最近的有_______个。 ③已知的摩尔质量是，阿伏伽德罗常数为。该晶体的密度为_______。 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第5页（共8页） 试题 第6页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 化学答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 2.选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂[×1[1【/] 第I卷（请用2B铅笔填涂） 一、 选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合 题目要求的。 1.A1[B1[CJ[D] 6.[A][B][CJ[D1 11.A1[B][C1[D] 2.[A][B][C][D] 7[A][B][CJ[D] 12[A][B][C][D] 3.[A][B][C][D] 8.[A][B][C][D] 13.A][BJ[C1[D1 4.A][B1[C1[D] 9.[A][B][C][D] 14.AJ[B1[C][D] 5.AJ[B][C1[D] 10.[A1[B][CI[D1 第Ⅱ卷（请在各试题的答题区内作答） 二、 非选择题：本题共4个小题，共58分。 15. (10分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 16.(16分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) 17.(16分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) 18.(16分) (1) (2) (3) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！