广西壮族自治区南宁市兴宁区南宁市第三中学2025～2026学年度下学期高二段考生物学试题

南宁三中20252026学年度下学期高二段考 生物学试题 2026.4 命题人：郭文娟、黄小斌、林靖、蒙春月、张宝丹 审题人：郭文娟、黄小斌、林靖、蒙春月、张宝丹 一、选择题：本大题共16小题，共40分。第1~12小题，每小题2分；第13~16小题，每小题4分。 在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1.甘蔗是重要的经济作物，经过多年栽培后会受到多种病原体的反复侵染，造成品质退化。研究人员 尝试通过植物组织培养技术获得甘蔗脱毒苗。下列叙述正确的是 A,取甘蔗茎尖消毒可增强其对病毒的抵抗力 B.培养的愈伤组织通过减数分裂增殖形成幼苗 C.提高生长素与细胞分裂素的比值有利于愈伤组织分化生芽 D,培养基中添加蔗糖能为细胞生长提供能量 2.中医常说“百病从肝治，养肝如养命”。近年米我国酒精性肝病的发病率逐年上升，危害仅次于病毒 性肝炎。研究发现，雪莲产生黄酮类化合物对急性酒精肝损伤具有较好的防治作用，利用植物细胞 培养技术生产黄酮类化合物的大致流程如下。下列叙述错误的是 雪莲茎尖 1诱导「 ① 细胞分离 单细胞或小细胞团 (外植体) 悬浮培养 国合韵餐 细胞培并物 A,从经射线处理①后可能获得雪莲培养物高产的细胞 B.雪连中提取的黄酮类化合物是雪莲生长所必需的 C.培养细胞获得黄酮类化合物时使用的是液体培养基 D.图示生产黄酮类化合物的技术的原理是细胞增殖 3.干细胞有着广泛的应用前景，下列相关叙述错误的是 A.干细胞的培养过程中需要定期更换培养液以便清除代谢物 B.由诱导多能干细胞产生的器官进行自体移植可以避免免疫排斥 C.干细胞的培养需要在含有95%空气和5%二氧化碳的培养箱中培养 D.干细胞必须从早期胚胎中分离提取且可分化成其他类型的细胞 4.科研人员在肥大细胞表面结合了识别特定肿瘤的抗体，并在其内部装载抗肿瘤药物。改造后的肥大细胞能 精准识别肿瘤细胞并有效释放药物，还能招募免疫细胞来共同对抗肿瘤细胞。下列叙述错误的是 A.特异性识别肿瘤的抗体可通过制备单克隆抗体获得 B.被招募的细胞毒性T细胞活化后可特异性识别并裂解肿瘤细胞 C.若该肿瘤细胞上的抗原发生变异，可通过更换装载药物类型恢复精准治疗 D.该方案通过抗体介导的靶向识别，可降低抗肿瘤药物对正常细胞的损伤 5.青霉素可采取液体发酵方式以背霹菌（一种需氧、多细胞丝状真菌）为生产菌株进行生产，下列叙 述不合理的是 A.从自然界中筛选或用诱变育种等途径得到的菌种进行接种 B.pH、温度、溶解氧会彩响酶活性与菌体代谢速率，需实时监控并适时调控 C.可用血细胞计数板实时监测活菌数量 D.可用大肠杆菌为指示菌监测青霉素产量 高二段考生物学试题第1页共8页 扫描全能王创建 6.传统榨菜因含盐量高和含防腐剂对人体健康有害，涪陵榨菜集团联合西南大学科研团队研制出了益 生菌榨菜。科研团队从“菌种库”中成功捕获了多种益生菌，它们不仅可靶向抑制腐败菌生长，还具 备解辣、体重管理等健康功效。该益生菌榨菜研发过程中使用了巴氏消毒杀灭部分微生物，同时利 用了益生菌协同技术—一益生菌代谢产物能抑制腐败菌的生长，使得榨菜的品质得到了显著的提升。 下列相关说法正确的是 A.筛选目标益生菌时的培养基是牛肉膏蛋白胨培养基 B.益生菌抑制榨菜中杂菌的主要方式是竞争营养物质 C.多菌株融合需要考虑益生菌的培养条件和菌株之间相互作用 D.将巴氏消毒改进为湿热灭菌可以提高益生菌榨菜的品质 7.生长圈法是基于营养缺陷型指示菌与目的菌株共生关系建立的微生物筛选技术。目前，工业上用大 肠杆菌赖氨酸缺陷型指示菌，从土壤中筛选目的菌一谷氨酸棒状杆菌高产赖氨酸菌株，通过生长 圈大小快速初筛，再结合发酵复筛确定高产生产株。如图表示上述初筛目的菌株时，某一平板上的 菌落及生长圈的形成情况。下列叙述错误的是 菌落（微生物戊） 生长圈（微生物丙） 菌落（微生物甲） 生长圈（微生物丁） 生长图（微生物乙） 菌落（微生物己） A.图中微生物乙、丙、丁都是赖氨酸缺陷型大肠杆菌 B.初筛阶段，配制的固体培养基中应不含有赖氨酸 C.图中微生物己最可能是初筛时被选中的目的菌株 D.进行发酵复筛目的菌株时，无需用到该指示菌 8.某生物小组为了探究不同实验材料和操作步骤对DNA粗提取效果的影响，设计了如下实验，结果 如下表所示(EDTA:抑制核酸酶活性)，根据表格信息，下列分析正确的是 组别 实验材料 DNA提取 破碎细胞方法 过滤后处理步骤 量（μgmL) 甲 鸡血细胞 加入蒸馏水并搅拌 加入2mo/L的NaCl溶液 使DNA溶解，过滤后用冷酒精沉淀 8.5 乙 香蕉果肉 加入NaCI和EDTA 加入2mo/L的Nacl溶液 研磨 使DNA溶解，过滤后用冷酒精沉淀 3.2 丙 鸡血细胞 加入蒸馏水并搅拌 直接用冷酒精沉淀 2.1 入 加入NaCI和 先加入蛋白酶处理 香蕉果肉 EDTA研磨 一段时间，再按乙组后续处理 4.5 A.该实验的自变量是实验材料，该实验加入的酒精体积分数为70% B.甲组和丙组对比，说明用2 nol/L NaCl溶液处理能提高DNA的提取量 C,甲组和乙组对比，说明细胞破碎方法是影响DNA提取量的最主要因素 D.乙组和丁组对比，可知加入EDTA有助于提高香蕉的DNA提取量 高二段为生物学试题第2页共8页 器 扫描全能王创建 9.嵌合体是指由两种或两种以上不同核型的细胞系组成的个体，包括同源嵌合体和异源嵌合体两类。 如图表示构建嵌合体小鼠的实验，下列叙述错误的是 貔一→ 合并 982 、过程① 植入代孕分娩「 母鼠 →邱 16细胞胚 嵌合体幼鼠 8细胞胚 胚 (皮毛属白相间) A.卵裂期的细胞数目不断增加，但胚胎总体积并不增加 B.胚胎在囊胚阶段开始分化，其中的滋养层细胞将发育成胎膜和胎盘 C.嵌合体幼鼠的一个细胞中同时有白鼠和黑鼠的基因 D.早期胚胎中可分离出胚胎干细胞，PS细胞是与之相类似的一种细胞 10.以基因工程为代表的生物技术革命给人类带来了巨大收益和无限愿景的同时，也带来了安全和伦理 问题。下列说法正确的是 A.转基因技术可用来增加啤酒酵母双乙酰的生成，缩短啤酒的发酵周期 B,将玉米α-淀粉酶基因与目的基因一起转入植物中，可促进花粉传播，防止基因污染 C.我国对转基因生物实行转基因危害标识制度，维护了消费者的知情权和选择权 D.我国坚决反对克隆人，不允许进行任何生殖性克隆人的实验 11.与哺乳动物睡眠节律调控有关的基因PER2发生突变会导致睡眠紊乱，利用PCR技术可扩增PER2 基因。下列叙述错误的是 A.为激活相应酶，PCR反应缓冲液中需加入Mg B.变性步骤的温度应超过90C,双链DNA的解聚不需要解旋酶 C.引物的作用是使DNA聚合酶从引物的5端开始连接脱氧核苷酸 D.若扩增PER2基因的过程中出现较多非目的基因片段，可能是引物过短造成 12.关于采用琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR产物的实验，下列叙述错误的是 A.在凝胶中DNA分子的迁移速度与凝胶的浓度、DNA分子的大小和构象有关 B.加样时，每吸取一种样品后都要更换移液器枪头 C.在同一电场作用下，DNA片段越长，向负极迁移速率越快 D.电泳结束后，需要用紫外灯处理才能观察到电泳条带 13.利用基因工程技术生产人血清白蛋白的两条常规途径如下图，下列叙述正确的是 目a →绵羊受体细胞一→转基因绵羊 (途径一) (从乳汁中获得人 ① ②、 血清白蛋白) 目 >植物受体细胞 (途径二) 扩增人血清 含目的基因的重组质粒 蛋白基因 A.从人的细胞内提取的RNA可直接进行PCR增 B.体外扩增目的基因时，所需的引物a、b的基本单位是核糖核苷酸 C.途径一的绵羊受体细胞是绵羊的乳腺细胞 D.途径二将目的基因导入植物受体细胞的方法可以是农杆菌转化法 高二段考生物学试题第3页共8页 扫描全能王创建 器 14.OsGLO1、EcCAT、EcGCL和TSR四个基因分别编码四种不同的酶，研究人员将这些基因分别与 叶绿体转运肽（引导合成的蛋白质进入叶绿体）基因连接，构建多基因表达载体（载体中部分序列 如图所示)，利用农杆菌转化法转化水稻，在水稻叶绿体内构建了一条新的代谢途径，提高了水稻 的产量。下列叙述错误的是 密素抗性基因→%卫cCAT引O:GLOI-→肠cccL+SR叶 卡那罨素抗性基因 T-DNA 注：鸣启动子！终止子肠叶绿体转运肽基因 A.由EcGCL和TSR基因控制合成的酶可被叶绿体转运肽引导进入叶绿体 B.OsGLO1和EcCAT基因转录的模板链可以位于DNA的同一条单链中 C.成功导入多基因表达载体的农杆菌对潮霉素和卡那霉素均有抗性 D,成功导入目的基因的愈伤组织细胞的染色体上没有卡那霉素抗性基因 15.甜蛋白是一种高甜度的特殊蛋白质，某科研人员采用农杆菌转化法将甜蛋白基因（含有1178个碱 基对)导入番茄，希望能提高番茄甜味，改善果实品质。甜蛋白基因和T质粒上限制酶切位点如 图1、2所示；提取培育出的转基因番茄细胞中的DNA,依据甜蛋白基因两端的特异性序列设计引 物，进行PC扩增，对扩增产物进行电泳，结果如图3。下列叙述错误的是 EcoR I BamH I XbaI/HindⅢ 启动子 终止子 HindⅢ 2000 BanH I 1178- 1000 Xbal BamH I Sal I EcoR I T-DNA a 500 Sal I 250 转录方向一 甜蛋白基因 卡那稀索 100 复制原点 抗性基因 1234 (bp) 图1 图2 图3 A.PC扩增甜蛋白基因时，应该根据基因两条链的3端序列设计引物 B.选择限制酶XbaI和EcoRI切割质粒和含有甜蛋白基因的DNA片段 C.可用含有卡那霉素的培养基对成功导入表达载体的农杆菌进行筛选 D.仅由图3电泳结果不能判断1、2、3、4号转基因番茄是否培育成功 16.不对称PCR是一种通过控制引物浓度比例选择性扩增单链DNA的技术，其核心原理是使用限制 性引物与非限制性引物按1：50的比例进行PCR扩增，初期生成双链DNA,当限制性引物耗尽后 转为单链扩增，该方法可用于制备探针（单链DNA)，部分过程如图所示，下列叙述错误的是 5 3 a链 限制性引物 a链 35 3'目标DNA5 53 B链 非限制性引物 5 A.两种引物之间不能有连续多个碱基互补配对 B.第一阶段的扩增以DNA的两条链作为模板 C.非限制性引物的作用是为单链扩增提供所需模板 D,制备的探针的碱基序列与目标DNA的a链相同 高二段考生物学试题第4页共8页 器 扫描全能王创建 二、非选择题：本大题共5小题，共60分。 17.（11分)为降低人类乳腺疱治疗药物的副作用，科研人员尝试在单克隆抗体技术的基础上，构建 抗体药物偶联物（ADC)，过程如图1所示。回答下列问题： 注射HER2 多种B淋巴细胞 ① ④ 还沙 接头 ADC 培养骨髓瘤细胞骨髓瘤细胞 图1 注：HER2为乳腺痳细胞表而的HER2蛋白 (1)动物细胞培养时，在培养瓶中动物细胞培养一段时间后停止增殖的可能原因是 （回答两点)。 (2)在融合前还要对实验小鼠加强免疫一次，目的是 (3)单克隆抗体是ADC中的 (填“a”或b”)部分。 (4)通过过程②得到的细胞还必须经过过程克隆化培养和抗体检测才能筛选得到符合要求的杂交瘤 细胞，抗体检测原理如图。 白色蓝色 酶促反 待测 应底物公 4 HER2样本 酶标抗体 AAA 洗脱 洗脱 W 3 固相我体 w W 女 w 图2 注：酶标抗体是将酶分子通过化学方法共价结合到抗体分子上，形成的酶一抗体复合物 ①在检测时，需将待测样本即96孔板培养槽中的 (填“细胞”或“上消液”)，加入到 含HER2蛋白的固相载体的小孔中。 ②加入酶标抗体一段时间后，需进行洗脱，即用洗涤剂将未与 结合的酶标抗体洗去。 ③抗体检测阳性的结果显示 一（填“蓝色”或“白色”），原因是 18.（12分)红酸汤是我国黔南地区的特色发酵食品，其发酵过程中乳酸菌起关键作用。研究人员从 黔南三县市红酸汤中分离出布氏乳杆菌，并对其进行研究。回答下列问题： （1)将稀释到一定浓度的酸汤样品，取0,1L涂布于MR$琼脂培养基（专门用于培养乳酸菌培养 基)，37℃培养48h,利用平板划线法纯化获得菌株，从功能上分析，所用的MRS琼脂培养基属于 培养基。若用该方法在平板上进行5次划线，则接种环需灼烧 次：在第二次 及以后划线时，总是从上一次的末端开始划线，这样做的目的是 该方法 (填“能”或“不能”)对布氏乳杆菌进行计数，其原因是 高二段考生物学试题第5页共8页 器 扫描全能王创建 (2)研究人员筛选出SD-1、DY-1、DS-1三株较好的布氏乳杆菌的菌株，探究其相关特性，部分实 验结果如图24所示，图2、图3分别为三种菌株的生长曲线和产酸曲线。 2.0 6.5 1.6 6.0 --SD-1 5.5 +DY-1 1.2 +DS-1 SD-1 ◆DY-1 50 0.8 +DS-1 4.5 0.4 4.0 0 4 812162024283236 04812162024283236 时间h 时间飞 图2 图3 注：吸光度值越大说明酋体浓度越高，菌林生长能力越强。 25 SD-1 DY-1 DS-1 20 金黄色葡萄球菌 大肠杆菌 伤寒沙门氏菌 水孤球菌 炭疽杆菌 病原茵 图4 ①据图2、图3分析，相同培养条件下，繁殖速度快、产酸能力强的菌株是 ，判断 依据是 ②研究人员还测定了三株布氏乳杆菌的发酵上清液对大肠杆菌等5种指示菌生长的抑制情况，结果 如图4所示。由图可知，三株布氏乳杆菌对5种指示菌均有抑菌效果，其中 菌对水孤 球荫和金黄色葡萄球菌的抑菌能力最好。 高二段考生物学试题第6页共8页 器 扫描全能王创建 19.(12分)异种器官移植是解决人类供体器官短缺的核心途径。我国科学家于2025年成功培育出无 特定病原体的10基因编辑猪，并利用体细胞核移植技术克隆10基因编辑猪，为异种器官移植提供 安全供体，主要技术操作流程如图所示。回答下列问题： 普通猪 ↓基因编辑 10基因编辑猪+漫 ) ①供体细胞培养 激活、培养，移植代孕母猪 ③ 重构胚 分娩 去核 普通猪 克隆猪 ② (10基因编辑猪) (1)过程②常用 方法对卵母细胞进行“去核”，“去核”实际上去除的是 (2)过程③形成的重构胚还需用物理或化学方法澈活，其目的是 。 通常将早期 胚胎培养到 阶段再移植入代孕母猪体内。 (3)重构胚成活率低是限制核移植成功的主要因紫之一、研究人员探究了不同浓度的TSA(组蛋白 去乙酰化酶抑制剂)对猪重构胚发育成囊胚的影响， 结果如下表所示： TSA浓度(nM) 0 20 40 60 囊胚的形成率(%) 13% 22.8% 35.7% 21% 由上表可知，选用浓度为M的TSA处理更有利于提高囊胚的形成率， 由此推测组蛋白乙酰 化程度的升高会 (填“促进或“抑制”)重构胚的发育。 (4)为提高基因编辑猪细胞核移植的成功率，可以用胚胎细胞核移植替代体细胞核移植，原因是 (5) 为减弱异种器官移植时猪的抗原蛋白引发的免疫排斥，从抗原决定基因的角度，提出一种解决 方法： 20.（11分)葡萄糖激酶(GK)作为葡萄痴代谢第一步反应的关键酶，主要存在于人体的映岛和肝中。 它能敏锐地感受到葡萄糖浓度的变化，及时调控相关放素的分泌，维持血糖稳态。下图是GK通过 胰腺一肝脏轴调节血糖稳态过程示意图，其中PI3K是一种激酶，GLUT是葡萄糖转运蛋白，RS 是胰岛素受体。回答下列问题： 血筋 腴岛素 IRS GLUT 肝脏 華泡 细胞膜 0 0 细胞膜 →表示促进作用 GLUT …*米示多步促进 细胞膜 ATP↑ mRNA 糖原 m 胰岛素基因 GLUT基因 (1)图中发生①过程的是胰脏中的 细胞。抽取血样可检测胰岛素是否正常分泌，这体现了激 素调节的特点： 高二段考生物学试题第7页共8页 架 扫描全能王创建 (2)据图分析，当血糖浓度升高，会促进胰岛素合成与囊泡释放，使血浆胰岛素浓度升高。胰岛素 作用于肝脏细胞后，通过P3K信号通路，一方面促进 使细胞膜上的GLUT数量增多， 另一方面促进糖原合成，共同降低血糖：结合所学知识推测：P3K主要还分布在 细胞中： 己知GK活性随葡萄糖浓度升高而显著上升，据此推测当血糖<4mmol/L时，葡萄糖激酶(GK)活 性 （填“增强”或“减弱”)。 (3)2022年10月，全球首创糖尿病新药“多格列艾汀片”上市。多格列艾汀是一种葡萄糖激酶激活 剂(GKA)，能够改善糖尿病患者受损的GK功能，在降低血糖的同时又具有低血糖发生率低的优点。 多格列艾汀片 (填“能“或“不能”)用于治疗1型糖尿病（胰岛B细胞受损引起），请说明原因 0 21.(14分)DDT是常见的水体污染物，IiA基因编码的相关酶可以降解DDT,科学家尝试将1inA 基因与绿色荧光蛋白基因(GFP)连接成融合基因，利用同一启动子同时驱动两个基因的表达，构 建智能工程菌实现对DDT的动态监测和清除。相关信息如下图所示，回答下列问题： DDT-鸿控蛋白复合物 ●0 DDT 调控5 蛋自 识别序列 接头序列 件止子TodT人Pe-Pd linA (iFP降止 5-GGTCTC N:NNNNN-3' Bsa I 3-CCAGAG N NNNNIN-5' ◎ 注：N代长任一碱基。 注：Pc为持线张达型启动子：Pd为DDI诱导型肩动子，TodT为调控白基因。 图1 图2 引物2 -3'a链（模板链) 引物4 5 5 -3'c链 linA 5′b链 GFP 3 一5'd链（棋板链) 引物1 引物3 Pd linA GFP 终止子 融合基因 图3 (1)图1的基因表达载体上未标注出的结构是 和复制原点。据图1推测，TodT和IinA转 录时的模板链 (填“相同或“不同”)，判断依据是 (2)在构建图3的融合基因时，可以用具有偏移剪切特性的限制酶BsaI进行切割，图2是BsI的识 别序列与切割位点（位于接头两侧）示意图。BsaI在切割DNA分子时，产生 (填类型)末端， BsaI一次酶切产生的两个末端 (填“相同…不相同”或“可能相同”)。 (3)科研人员欲通过PCR技术鉴定两基因是否成功融合，应选择图3中的引物组合是 进行PCR的某一步骤时，需要将温度设置为50℃左右，目的是 (4)据图1分析，GFP基因在智能工程菌动态监测DDT中的作用机制是 高二段考生物学试题第8页共8页 扫描全能王创建