2.2.1烯烃的 导学案 -2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修3

2.2.1烯烃 导学案 答案解析 班级： 姓名： 二、学习任务 任务一：烯烃的组成与结构 1 .乙烯的结构回顾： 分子式 电子式 结构式 结构简式 杂化方式 共平面原子数 C2H4 H:C::C:H H H H₂C=CH₂ CH₂=CH₂ sp²杂化 6个（所有原子） 2.烯烃的结构通式与官能团 根据乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯的结构，完成下表： 单烯烃 乙烯 丙烯 1-丁烯 1-戊烯 分子式 C2H4 C3H6 C4H8 C5H10 碳原子杂化类型 sp² sp³、sp² sp³、sp² sp³、sp² 共价键类型 σ键和π键 σ键和π键 σ键和π键 σ键和π键 烯烃是含有碳碳双键的烃类化合物，属于不饱和烃，其官能团是碳碳双键，结构简式为 。 单烯烃（只含一个碳碳双键）的通式为CnH2n（n≥2）。 [思考]丙烯分子中最多有多少个原子共平面？7个 3.烯烃的系统命名 命名原则：最“长、多、近、简、小” 命名步骤： 选主链：选择含有 碳碳双键 的最 长 碳链作为主链。定编号：从距离 碳碳双键 最近的一端开始编号。写名称：取代基由简到繁，标明碳碳双键的位置和数目 练习：给下列烯烃命名 CH3—C(CH3)=CH—CH(CH3)—CH2—CH3：2,4-二甲基-2-己烯 任务二：烯烃的性质 1. 物理性质——烯烃的物理性质变化规律与烷烃相似： 状态：随碳原子数增加，由气态逐渐过渡到液态、固态，标准状况下C2~C4烯烃为气态 熔沸点：随碳原子数增加而升高，碳原子数相同时，支链越多，熔沸点越 低 密度：随碳原子数增加而增大，但都 小于 （填“大于”或“小于”）水的密度 溶解性：难溶于水，易溶于有机溶剂 2. 化学性质：由于碳碳双键中的π键易断裂，烯烃化学性质活泼，易发生氧化反应、加成反应和加聚反应。 （1）氧化反应 可燃性：烯烃完全燃烧生成CO2和H2O，燃烧时火焰明亮伴有黑烟。 燃烧通式：CnH2n + 3n/2O2→nCO2 +nH2O · 与酸性KMnO4溶液反应：能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可用于鉴别烷烃和烯烃。 氧化规律： 【思考】能否用酸性KMnO4溶液除去乙烷中的乙烯？不能用KMnO4(H＋)除去乙烷中的乙烯，会引入新的杂质CO2 （2）加成反应 【思】除去乙烷中的乙烯用溴水还是Br2的CCl4溶液？可以用溴水，不能用Br2的CCl4溶液，因为他们均溶于CCl4 二烯烃的加成：以1,3-丁二烯为例 1,2-加成：CH2=CH—CH=CH2 + Cl2→CH2ClCHClCH=CH2 1,4-加成：CH2=CH—CH=CH2 + Cl2→CH2ClCH=CHCH2Cl 【思考】CH2=CH-CH=CH2与溴1：1加成可能有几种加成方式？用键线式表示 （3） 加聚反应——写出下列物质的加聚反应方程式： 反应原理：双键中的π键打开，双键碳原子连接形成长链，其余基团作为支链。 写出下列物质的加聚反应方程式： · ①氯乙烯： 其中该反应的单体是 ，链节是 ，聚合度是 n ②丙烯： ③异丁烯： 注意：加聚产物是混合物，因为聚合度n的值不固定。 二烯烃的加聚反应：①1,3-丁二烯： ②异戊二烯： 任务三：烯烃的同分异构体 1. 构造异构——练习：写出分子式为C4H8的烯烃的所有构造异构体： CH2=CHCH2CH3（1-丁烯）CH3CH=CHCH3（2-丁烯） CH2=C(CH3)2（2-甲基-1-丙烯） 2. 顺反异构（立体异构） 形成条件： ①分子中存在碳碳双键②双键两端的每个碳原子都连接两个不同的原子或原子团 物质 顺-2-丁烯 反-2-丁烯 结构特点 相同基团在双键同 侧 相同基团在双键异侧 【对应练习】1.下列哪些物质存在顺反异构？（D ） A. CH3C(Cl)=CH2 B.CH3C(CH3)=CHCH3 C.CH3CH=CH2 D.CH3C(Cl)=CHCH3 2.写出符合分子式为C4H8的有机物可能的结构简式（考虑顺反异构）： 3. 完成下列加聚反应的化学方程式： 4.答案：D 5.答案：A 6.答案：C 第 1 课 时 课时作业 答案解析 1.【答案】C【解析】A.朱砂的主要成分为HgS, 为古代常用的一种红色颜料，A 错误； B.这里的“胆水”是指CuSO4 溶液，显酸性， B 错误； C.牡蛎壳为贝壳，贝壳主要成分为CaCO₃,CaCO₃灼烧生成CaO, “灰”的主要成分为 CaO,C 正确； D. 文中的“气”指乙烯，但将乙烯通入水中不能很快生成乙醇，该反应需要催化剂，并且需要加热， D错误。 2. 【答案】B【解析】A.烯烃能使溴的 CCl₄ 溶液褪色，是因为烯烃中的碳碳双键与溴发生了加成反应， A 错误；B. 丙烯与HCl有两种加成方式，有两种加成产物，分别为CH₃CHCICH₃,CH₂CICH₂CH₃,B 正确；C. 酸性KMnO₄ 溶液与乙烯反应生成CO₂ 气体，会引入新杂质，C 错误； D.等质量的烃 CxHy完全燃烧， 越大，耗氧量越多，故等质量的CH 与乙烯 气体 分别完全燃烧时，甲烷消耗氧气量较多， D 错误。 3. 【答案】A【解析】A. 该信息素中存在碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，A 正确； B.由结构简式知，含有酯基和碳碳双键两种官能团，B 错误； C.分子中只有碳碳双键和溴发生加成反应，1mol 该物质最多能与1mol Br₂ 发生加成反应，C 错误； D. 该分子中含有2个手性碳原子，如图所示,D 错误。 4.【答案】B【解析】A.a 的分子式为C₆H₈,b 的分子式为C₅H₈, 二者结构不相似，分子组成上不相差一个或若干个 CH₂ 原子团，不互为同系物， A 错误；B.a中含有饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面内，B 正确；C.b 可使溴水、酸性 KMnO₄ 溶液褪色，前者为加成反应，后者为氧化反应，反应类型不同，C 错误； D.b 的 一 氯代物有3种，D 错误。 5.【答案】D【解析】A.烷基可以取代、碳碳双键可以加成、可以被氧化，燃烧也是氧化反应，A 正确；B. 碳碳双键两边的碳原子采取 sp² 杂化，个数为6,饱和碳原子采取sp³ 杂化，个数为4,因此sp²与 sp³杂化的碳原子个数比为3:2, B 正确；C.该有机物的分子式为C₁₀H₁4,C正确； 6.【答案】D【解析】由题中信息可知，A 为乙烯，A 与水加成生成B, 则 B 为乙醇；B 发生催化氧化生成C, 则 C 为乙醛；C 发生催化氧化生成 D, 则 D 为乙酸。A.A→B 的反应是乙烯与水在催化剂的作用下发生了加成反应生成乙醇，A 正确；B.75% 的乙醇溶液(体积分数)具有杀菌消毒作用，可作医用消毒剂， B 正确； C.浓过氧乙酸溶液有很强的氧化性，有漂白作用，故向其中加入少许紫色石蕊试液，溶液最终为无色，C 正确；D.过氧乙酸与乳酸( )的官能团不同，后者有羧基，前者没有，故两者不是同系物， D 错误。 7.【答案】B【解析】A.HCl 中氢带正电荷、氯带负电荷，结合机理可知，乙烯与HCl 反应的中间体为氢和乙烯形成正离子：,A 正确；B. 氯水中存在HCIO, 其结构为H-O-Cl, 其中Cl 带正电荷、OH 带负电荷，结合机理可知，乙烯与 氯水反应可能会有CH₂CICH₂OH 生 成 ，B 错误； C. 由机理，第一步反应为慢反应，决定反应的速率，溴原子半径大于氯， HBr 中氢溴键键能更小，更容 易断裂，反应更快，则卤化氢与乙烯反应的活性：HBr>HCl,C 正确； D. 已知实验测得CH₂=CH₂ 、CH₃CH=CH₂ 、(CH₃)₂C=CH₂与 Br₂ 进行加成反应的活化能依次减小；则 烯烃双键碳上连接的甲基越多，与Br2 的反应越容易，D正确。 8.【答案】(1)CH₂=CH₂ CH₃CH₃ CH₃CH₂Cl CH₃CH₂OH 加成反应 取代反应 (3)C₈H₈ (5)6 【解析】I.A 为CH₂=CH₂, 乙烯与氢气发生加成反应生成B,B 为 CH₃CH₃, 乙烯与HCl发生加成反 应生成C,C 为 CH₃CH₂Cl, 乙烯与水发生加成反应生成D,D 为CH₃CH₂OH,CH₃CH₃与氯气发生取代反应生成CH₃CH₂Cl。 (1)由上述分析可知，A、B、C、D 的结构简式：A:CH₂=CH₂,B:CH₃CH₃,C:CH₃CH₂Cl,D:CH₃CH₂OH; (2）②乙烯与HCI 发生加成反应生成C,C 为 CH₃CH₂Cl,④CH₃CH₃与氯气发生取代反应生成CH₃CH₂Cl, 两步反应的化学方程式和反应类型： ,反应类型加成反应；④CH₃CH₃+Cl₂ 光照CH₃CH₂Cl+HCl, 反应类型取代反应； Ⅱ(3)有机物X 的键线式如图所示 , 则X 分子中含有8个C 原子，不饱和度为5,含H 原子个 数为8×2+2-5×2=8,所以X 的分子式为C₈H₈; (4)芳香族化合物Y 是X 的同分异构体，则分子式为C₈H8, 不饱和度为5,苯环的不饱和度为4,能使 溴水因反应而褪色，则还有1个碳碳双键，由此可得出Y 的结构简式是 第 1 页 （共 4 页） 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025级高二化学学案 主备人：李惠敏 审核人：杨琳 人文培根 科学立身 第2章 烃 第二节 烯烃 炔烃 第1课时 烯烃 导学案 班级： 姓名： 一、学习目标 1) 通过回顾和复习乙烯的结构与性质，从官能团和化学键的视角分析和认识烯烃的结构和性质。 2）了解烯烃的系统命名，并能根据系统命名法对简单的烯烃进行命名。 3）掌握烯烃的同分异构体的书写。 4) 从化学键的视角分析顺反异构产生的原因，并能识别烯烃的顺式和反式结构。 二、学习任务 任务一：烯烃的组成与结构 1 .乙烯的结构回顾： 分子式 电子式 结构式 结构简式 杂化方式 共平面原子数 乙烯分子中碳碳双键包含1个σ键和1个π键，π键不稳定，容易断裂，因此乙烯化学性质较活泼。 2.烯烃的组成与结构 根据所给的几种简单烯烃的结构简式和分子结构模型，完成下列表格，并总结烯烃的结构特点。 单烯烃 乙烯 丙烯 1-丁烯 1-戊烯 分子式 碳原子杂化类型 共价键类型 烯烃是含有 的烃类化合物，属于不饱和烃，其官能团是 ，结构简式为 。 单烯烃（只含一个碳碳双键）的通式为 （n≥2）。 【思考】丙烯分子中最多有多少个原子共平面？ 3. 烯烃的系统命名 命名原则：最“长、多、近、简、小” 命名步骤：①选主链：选择含有 的最 碳链作为主链 ②定编号：从距离 最近的一端开始编号 ③写名称：取代基由简到繁，标明碳碳双键的位置和数目 练习：给下列烯烃命名 CH3—C(CH3)=CH—CH(CH3)—CH2—CH3 该命名为 任务二：烯烃的性质 1. 物理性质 烯烃的物理性质变化规律与烷烃相似： · 状态：随碳原子数增加，由气态逐渐过渡到液态、固态，标准状况下C2~C4烯烃为气态 · 熔沸点：随碳原子数增加而升高，碳原子数相同时，支链越多，熔沸点越 · 密度：随碳原子数增加而增大，但都 （填“大于”或“小于”）水的密度 · 溶解性： 溶于水，易溶于有机溶剂 2. 化学性质 由碳碳双键中的π键易断裂，烯烃化学性质 （填“活泼/稳定”），易发生氧化反应、加成反应和加聚反应。 （1）氧化反应 · 可燃性：烯烃完全燃烧生成 和 ，燃烧时火焰明亮伴有黑烟。 燃烧通式：CnH2n + O2→ CO2 + H2O · 与酸性KMnO4溶液反应：能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可用于鉴别烷烃和烯烃。 氧化规律： 【思考】能否用酸性KMnO4溶液除去乙烷中的乙烯？ （2）加成反应 反应特点：双键中的π键断裂，两个原子或原子团分别加到双键两端的碳原子上，“只上不下”。 完成下列反应方程式： 试剂 乙烯 丙烯 溴水 HCl （主产物） （次产物） 水 （主产物） （次产物） 【思考】除去乙烷中的乙烯用溴水还是Br2的CCl4溶液？ 二烯烃的加成：以1,3-丁二烯为例 · 1,2-加成：CH2=CH—CH=CH2 + Cl2→ · 1,4-加成：CH2=CH—CH=CH2 + Cl2→ 两种加成是竞争反应，低温下以1,2-加成为主，高温下以1,4-加成为主。 【思考】CH2=CH-CH=CH2与溴1：1加成可能有几种加成方式？用键线式表示 （3）加聚反应 反应原理：双键中的π键打开，双键碳原子连接形成长链，其余基团作为支链。 写出下列物质的加聚反应方程式： ①氯乙烯： 其中该反应的单体是 ，链节是 ，聚合度是 ②丙烯： ③异丁烯： 注意：加聚产物是混合物，因为聚合度n的值不固定。 二烯烃的加聚反应：①1,3-丁二烯： ②异戊二烯： 任务三：烯烃的同分异构体 1. 构造异构 烯烃的构造异构包括： ①碳链异构：碳骨架不同②官能团位置异构：碳碳双键位置不同 练习：写出分子式为C4H8的烯烃的所有构造异构体： 2. 顺反异构（立体异构） 产生原因：碳碳双键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转，导致空间排列方式不同。 形成条件： ①分子中存在 ②双键两端的每个碳原子都连接 的原子或原子团 物质 顺-2-丁烯 反-2-丁烯 结构特点 相同基团在双键 侧 相同基团在双键 侧 熔点/℃ -138.9 -105.5 沸点/℃ 3.7 0.9 密度/(g·cm-3) 0.621 0.604 注意：顺反异构体化学性质基本相同，但物理性质有差异。 【对应练习】1.下列哪些物质存在顺反异构？（ ） A. CH3C(Cl)=CH2 B.CH3C(CH3)=CHCH3 C.CH3CH=CH2 D.CH3C(Cl)=CHCH3 2.写出符合分子式为C4H8的有机物可能的结构简式（考虑顺反异构）： 3. 完成下列加聚反应的化学方程式： ① 2-甲基-2-丁烯： ② 苯乙烯： ③ CH3CH=CHCOOH： ④ 1,3-丁二烯： 4. 柠檬烯是芳香植物和水果中的常见组分，下列有关它的说法错误的是（ ） A. 属于不饱和烃 B. 所含碳原子采取sp2 或 sp3杂化 C. 可发生聚合反应 D. 与氯气能发生1，2-加成和1，4-加成 5.桶烯结构简式如下图所示，有关说法不正确的是(　　 ) A．桶烯分子中所有的原子在同一平面上 B．桶烯在一定条件下能发生加聚反应 C．桶烯与苯乙烯(C6H5CH=CH2)互为同分异构体 D．桶烯中的一个氢原子被氯原子取代，所得产物只有两种 6.始祖鸟烯(Pterodactyladiene)形状宛如一只展翅飞翔的鸟，其键线式结构表示如下，其中R1、R2为烷烃基。则下列有关始祖鸟烯的说法中正确的是( 　 ) A．始祖鸟烯与乙烯互为同系物 B．若R1＝R2＝甲基，则其化学式为C12H16 C．若R1＝R2＝甲基，则始祖鸟烯的一氯代物有3种 D．始祖鸟烯既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能使溴水褪色，则两反应的反应类型是相同的 2.2.1烯烃 课时作业 姓名： 班级： 1. 中国传统文化博大精深，对人类文化贡献巨大。下列与化学有关的文献，理解正确的是 ( ) A.《傅鹑觚集·太子少傅箴》中记载：故近朱者赤，近墨者黑。这里的“朱 ”指的是朱砂，是古代常用的一种红色颜料，其主要成分是 Fe2O3 B.《清波杂志》卷十二：信州铅山，胆水自山下注，势若瀑布……古传一人至水滨，遗匙钥，翌日得之，已成铜矣。这里的“胆水 ”显碱性 C.《周礼》中“煤饼烧蛎房成灰 ”（蛎房即牡蛎壳） ，“灰 ”的主要成分为 CaO D.《格物粗谈·果品》中记载：红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味。文中的 “气 ”指乙烯，将“气 ”通入水中很快可生成乙醇 2.下列关于烯烃的化学性质的叙述正确的是 ( ) A.烯烃能使溴的 CCl4 溶液褪色，是因为烯烃与溴发生了取代反应 B.丙烯(CH2═CHCH3)与 HCl 在一定条件下加成可得到 2 种产物 C. 除去乙烷中含有的乙烯可以用酸性 KMnO4 溶液 D.等质量的甲烷与乙烯气体分别完全燃烧时，乙烯消耗氧气量较多 3．昆虫信息素是昆虫用来表示聚集、觅食、警戒等各种信息的化合物。一种信息素的分子结构如图所示。下列有关该信息素的叙述正确的是 ( ) A.该信息素可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.分子中含有 4 种官能团 C.1 mol 该物质最多能与 2 mol Br2发生加成反应 D.分子中含有 3 个手性碳原子 4. 已知有机物 a：有机物 b： 。下列说法正确的是 ( ) A.a 与 b 互为同系物 B.a 中所有原子不可能在同一平面内 C.b 可使溴水、酸性 KMnO4 溶液褪色，且反应类型相同 D.b 的一氯代物有 6 种（不考虑立体异构） 5.某有机物的结构简式如图所示。关于该有机物的叙述错误的是 ( ) A.可以发生取代反应、加成反应、氧化反应 B.sp2 与 sp3 杂化的碳原子个数比为 3:2 C.该有机物的分子式为 C10H14 D.该烃与 Br2按物质的量之比为 1 :1 发生加成反应时，所得有机产物有 3 种不同结构 6. 以乙烯为原料经过一系列反应可生产抗新冠病毒消毒剂过氧乙酸(具有很强的氧化性和腐蚀性)，其合成路线如图。下列说法不正确的是 ( ) A.A→B 的反应类型是加成反应 B.75%的 B 溶液(体积分数)可作医用消毒剂 C.浓过氧乙酸溶液中加入少许紫色石蕊试液，溶液最终为无色 D.过氧乙酸与乳酸（ ），组成上相差一个 CH2，故互为同系物 7.烯烃进行加成反应的一种机理如下： 此外，已知实验测得 CH2═CH2 、CH3CH═CH2 、(CH3)C═CH2与 Br2进行加成反应的活化能依次减小。下列说法错误的是 ( ) A. 乙烯与 HCl 反应的中间体为CH3 - C (+)H2 B. 乙烯与氯水反应无 CH2ClCH2OH 生成 C. 卤化氢与乙烯反应的活性：HBr＞HCl D.烯烃双键碳上连接的甲基越多，与 Br2 的反应越容易 二、非选择题 8.按要求回答下列问题 Ⅰ. 乙烯 A 主要由石油炼制而获得，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，乙烯 A 可发生如图所示的一系列化学反应，其中①②③属于同种反应类型。根据图回答下列问题： (1) 写出 A 、B、C、D 的结构简式 A ，B C ，D 。 (2)写出② 、④两步反应的化学方程式，并注明反应类型 ② ,反应类型 ④ 反应类型 Ⅱ.有机物的结构可用键线式简化表示，如 CH3CH═CHCH3 ，可表示为 ，有一种有机物 X的键线式如图所示。 (3)X 的分子式为 。 (4)芳香族化合物 Y是X的同分异构体，且能使溴水因反应而褪色。则 Y 的结构简式是 。 (5)Y 与足量的 H2 在一定条件下反应可生成环状的饱和烃 Z ，Z 的一氯代物有 种。 (6)Y 与溴水反应的化学反应方程式是 第 1 页 （共 4 页） 学科网（北京）股份有限公司 $ 2.2.1烯烃 导学案 答案解析 班级： 姓名： 二、学习任务 任务一：烯烃的组成与结构 1 .乙烯的结构回顾： 分子式 电子式 结构式 结构简式 杂化方式 共平面原子数 C2H4 H:C::C:H H H H₂C=CH₂ CH₂=CH₂ sp²杂化 6个（所有原子） 2.烯烃的结构通式与官能团 烯烃是含有碳碳双键的烃类化合物，属于不饱和烃，其官能团是碳碳双键，结构简式为 。 单烯烃（只含一个碳碳双键）的通式为CnH2n（n≥2）。 3. 常见烯烃结构对比 根据乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯的结构，完成下表： 单烯烃 乙烯 丙烯 1-丁烯 1-戊烯 分子式 C2H4 C3H6 C4H8 C5H10 碳原子杂化类型 sp² sp³、sp² sp³、sp² sp³、sp² 共价键类型 σ键和π键 σ键和π键 σ键和π键 σ键和π键 思考：丙烯分子中最多有多少个原子共平面？7个 4. 烯烃的系统命名 命名原则：最“长、多、近、简、小” 命名步骤： 选主链：选择含有 碳碳双键 的最 长 碳链作为主链。定编号：从距离 碳碳双键 最近的一端开始编号。写名称：取代基由简到繁，标明碳碳双键的位置和数目 练习：给下列烯烃命名 CH3—C(CH3)=CH—CH(CH3)—CH2—CH3：2,4-二甲基-2-己烯 任务二：烯烃的性质 1. 物理性质——烯烃的物理性质变化规律与烷烃相似： 状态：随碳原子数增加，由气态逐渐过渡到液态、固态，标准状况下C2~C4烯烃为气态 熔沸点：随碳原子数增加而升高，碳原子数相同时，支链越多，熔沸点越 低 密度：随碳原子数增加而增大，但都 小于 （填“大于”或“小于”）水的密度 溶解性：难溶于水，易溶于有机溶剂 2. 化学性质：由于碳碳双键中的π键易断裂，烯烃化学性质活泼，易发生氧化反应、加成反应和加聚反应。 （1）氧化反应 可燃性：烯烃完全燃烧生成CO2和H2O，燃烧时火焰明亮伴有黑烟。 燃烧通式：CnH2n + 3n/2O2→nCO2 +nH2O 与酸性KMnO4溶液反应：能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可用于鉴别烷烃和烯烃。 氧化规律： （2）加成反应 反应特点：双键中的π键断裂，两个原子或原子团分别加到双键两端的碳原子上，“只上不下”。 完成下列反应方程式： 二烯烃的加成：以1,3-丁二烯为例 1,2-加成：CH2=CH—CH=CH2 + Cl2→CH2ClCHClCH=CH2 1,4-加成：CH2=CH—CH=CH2 + Cl2→CH2ClCH=CHCH2Cl 【思考】CH2=CH-CH=CH2与溴1：1加成可能有几种加成方式？用键线式表示 （3）加聚反应——写出下列物质的加聚反应方程式： · 氯乙烯： · 丙烯： · 异丁烯： 二烯烃的加聚反应：1,3-丁二烯： •异戊二烯： 任务三：烯烃的同分异构体 1. 构造异构——练习：写出分子式为C4H8的烯烃的所有构造异构体： CH2=CHCH2CH3（1-丁烯）CH3CH=CHCH3（2-丁烯） CH2=C(CH3)2（2-甲基-1-丙烯） 2. 顺反异构（立体异构） 形成条件： ①分子中存在碳碳双键②双键两端的每个碳原子都连接两个不同的原子或原子团 物质 顺-2-丁烯 反-2-丁烯 结构特点 相同基团在双键同 侧 相同基团在双键异侧 【对应练习】1.下列哪些物质存在顺反异构？（D ） A. CH3C(Cl)=CH2 B.CH3C(CH3)=CHCH3 C.CH3CH=CH2 D.CH3C(Cl)=CHCH3 2.写出符合分子式为C4H8的有机物可能的结构简式（考虑顺反异构）： 3. 完成下列加聚反应的化学方程式： 4.答案：D 5.答案：A 6.答案：C 第 1 课 时 课时作业 答案解析 1.【答案】C【解析】A.朱砂的主要成分为HgS, 为古代常用的一种红色颜料，A 错误； B.这里的“胆水”是指CuSO4 溶液，显酸性， B 错误； C.牡蛎壳为贝壳，贝壳主要成分为CaCO₃,CaCO₃灼烧生成CaO, “灰”的主要成分为 CaO,C 正确； D. 文中的“气”指乙烯，但将乙烯通入水中不能很快生成乙醇，该反应需要催化剂，并且需要加热， D 2. 【答案】B【解析】A.烯烃能使溴的 CCl₄ 溶液褪色，是因为烯烃中的碳碳双键与溴发生了加成反应， A 错误；B. 丙烯与HCl有两种加成方式，有两种加成产物，分别为CH₃CHCICH₃,CH₂CICH₂CH₃,B 正确；C. 酸性KMnO₄ 溶液与乙烯反应生成CO₂ 气体，会引入新杂质，C 错误； D.等质量的烃 CxHy完全燃烧， 越大，耗氧量越多，故等质量的CH 与乙烯 气体 分别完全燃烧时，甲烷消耗氧气量较多， D 错误。 3. 【答案】A【解析】A. 该信息素中存在碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，A 正确； B.由结构简式知，含有酯基和碳碳双键两种官能团，B 错误； C.分子中只有碳碳双键和溴发生加成反应，1mol 该物质最多能与1mol Br₂ 发生加成反应，C 错误； D. 该分子中含有2个手性碳原子，如图所示,D 错误。 4.【答案】B【解析】A.a 的分子式为C₆H₈,b 的分子式为C₅H₈, 二者结构不相似，分子组成上不相差一个或若干个 CH₂ 原子团，不互为同系物， A 错误；B.a中含有饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面内，B 正确；C.b 可使溴水、酸性 KMnO₄ 溶液褪色，前者为加成反应，后者为氧化反应，反应类型不同，C 错误； D.b 的 一 氯代物有3种，D 错误。 5.【答案】D【解析】A.烷基可以取代、碳碳双键可以加成、可以被氧化，燃烧也是氧化反应，A 正确；B. 碳碳双键两边的碳原子采取 sp² 杂化，个数为6,饱和碳原子采取sp³ 杂化，个数为4,因此sp²与 sp³杂化的碳原子个数比为3:2, B 正确；C.该有机物的分子式为C₁₀H₁4,C正确； 6.【答案】D【解析】由题中信息可知，A 为乙烯，A 与水加成生成B, 则 B 为乙醇；B 发生催化氧化生成C, 则 C 为乙醛；C 发生催化氧化生成 D, 则 D 为乙酸。A.A→B 的反应是乙烯与水在催化剂的作用下发生了加成反应生成乙醇，A 正确；B.75% 的乙醇溶液(体积分数)具有杀菌消毒作用，可作医用消毒剂， B 正确； C.浓过氧乙酸溶液有很强的氧化性，有漂白作用，故向其中加入少许紫色石蕊试液，溶液最终为无色，C 正确；D.过氧乙酸与乳酸( )的官能团不同，后者有羧基，前者没有，故两者不是同系物， D 错误。 7.【答案】B【解析】A.HCl 中氢带正电荷、氯带负电荷，结合机理可知，乙烯与HCl 反应的中间体为氢和乙烯形成正离子：,A 正确；B. 氯水中存在HCIO, 其结构为H-O-Cl, 其中Cl 带正电荷、OH 带负电荷，结合机理可知，乙烯与 氯水反应可能会有CH₂CICH₂OH 生 成 ，B 错误； C. 由机理，第一步反应为慢反应，决定反应的速率，溴原子半径大于氯， HBr 中氢溴键键能更小，更容 易断裂，反应更快，则卤化氢与乙烯反应的活性：HBr>HCl,C 正确； D. 已知实验测得CH₂=CH₂ 、CH₃CH=CH₂ 、(CH₃)₂C=CH₂与 Br₂ 进行加成反应的活化能依次减小；则 烯烃双键碳上连接的甲基越多，与Br2 的反应越容易，D正确。 8.【答案】(1)CH₂=CH₂ CH₃CH₃ CH₃CH₂Cl CH₃CH₂OH 加成反应 取代反应 (3)C₈H₈ (5)6 【解析】I.A 为CH₂=CH₂, 乙烯与氢气发生加成反应生成B,B 为 CH₃CH₃, 乙烯与HCl发生加成反 应生成C,C 为 CH₃CH₂Cl, 乙烯与水发生加成反应生成D,D 为CH₃CH₂OH,CH₃CH₃与氯气发生取代反应生成CH₃CH₂Cl。 (1)由上述分析可知，A、B、C、D 的结构简式：A:CH₂=CH₂,B:CH₃CH₃,C:CH₃CH₂Cl,D:CH₃CH₂OH; (2）②乙烯与HCI 发生加成反应生成C,C 为 CH₃CH₂Cl,④CH₃CH₃与氯气发生取代反应生成CH₃CH₂Cl, 两步反应的化学方程式和反应类型： ,反应类型加成反应；④CH₃CH₃+Cl₂ 光照CH₃CH₂Cl+HCl, 反应类型取代反应； Ⅱ(3)有机物X 的键线式如图所示 , 则X 分子中含有8个C 原子，不饱和度为5,含H 原子个 数为8×2+2-5×2=8,所以X 的分子式为C₈H₈; (4)芳香族化合物Y 是X 的同分异构体，则分子式为C₈H8, 不饱和度为5,苯环的不饱和度为4,能使 溴水因反应而褪色，则还有1个碳碳双键，由此可得出Y 的结构简式是 第 1 页 （共 4 页） 学科网（北京）股份有限公司 $