内容正文:
2025~2026学年度第二学期期中考试
高二化学
注意事项
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求
1.本试卷共6页,包含选择题(第1题~第13题,共39分人非选择题(第14题~
第17题,共61分)两部分.本次考试时间为75分钟,满分100分.考试结束后,
请将答题卡交回。
2.答题前,请考生务必将自已的姓名、学校、班级、座位号、考试证号用0.5毫米的
黑色签字笔写在答题卡上相应的位置,并将条形码贴在指定区域。
3.选择题选出答業后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答業标号涂黑,在其他位置
作答一律无效。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。非选择题请用05
毫米的黑色签字笔在答题卡指定区域作答。在试卷或草稿纸上作答一律无效。
4.如有作图需要,可用2B铅笔作答,并请加黑加粗,描写清楚。
可能用到的相对原子质量:H1C12
N14016
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有,个选项最符合题意。
1.有机化合物数量繁多。下列有机物属于烃的是
A.电石气
B.氯仿
C.梯恩梯
D.蚁酸
2.下列有机物的有关说法中不正确的是
A.甲醛分子的球棍模型:C一
B.CClF2只有一种结构
C.C1H35COOH和HCOOC1sH31互为同系物
D.甘油的官能团的电子式:OH
3.实验室制取并分离得到干燥的乙酸乙酯,下列实验装置或原理能达到实验目的的是
乙醇
冰醋酸
浓硫酸
饱和
溶液
碱石灰
子浓硫酸
y
A.混合乙醇和浓硫酸
B.制取乙酸乙酯
C.分液漏斗下口分离出乙酸乙酯
D.干燥乙酸乙酯
4.下列有关物质性质与用途的对应关系正确的是
A.乙烯具有可燃性,可用作催熟剂
B.聚四氟乙烯耐酸、碱腐蚀,可用于制造酸碱通用型滴定管
C.苯酚易被氧化,可用于杀菌消毒
D.油脂在酸性条件下能够水解,可用于制肥皂
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5.下列反应中,能够在有机化合物碳链上引入羟基的是
A.醛在有催化剂并加热的条件下与氢气反应
B.卤代烃在氢氧化钠的乙醇溶液中加热反应
C.烷烃在光照条件下与氯气反应
D.酰胺和NaOH在加热的条件下反应
阅读下列资料,完成6一9题。
醇类用途广泛,可作燃料、溶剂等,还是重要的有机化工原料。工业上,甲醇、乙醇分别通过催
化反应生成CH3 COOH:CH3COOH氯化生成的CICH2COOH经过一系列反应,可以合成一种医用胶
分子C出=CCOOCH,CH:该医用胶分子能与蛋白质(端基为氯基、骏基)黏合,在常温、常压下
CN
可快速聚合固化成膜,闭合和保护伤口。CH3CH2OH和CH3 COOCH3能催化反应生成CH3COOCH2CH3。
6.下列说法正确的是
A.用乙醇萃取碘水中2
B.可用Na检验工业酒精中含有的少量水
C.甲醇可用于燃料电池
D.该医用胶分子以范德华力与蛋白质黏合
7.指定条件下,下列化学反应表示正确的是
A.甲醇的燃烧:CH3OH十O2点燃,C02十2H20
B.乙醇的催化反应:CH,CHOH+O2C→CH,CO0H+0
C.该医用胶分子的聚合反应:nCH,=COOCH,CH,催化剂,千CH.CCO0CH,CH寸
CN
CN
D.该医用胶与CH(CH)OH在催化剂条件下反应得到新型医用胶:
CH,=CCOOCH,CH+CH,(CH,OH催化剂,CH,=CCOo(CH)CH+CH,CH,OH
CN
CN
8.下列事实不能用有机物分子中基团间的相互作用解释的是
A.乙醇能发生消去反应而甲醇不能
B.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能
C.酸性:ClCH2COOH>CH:COOH
D.常温、常压下该医用胶聚合速率远大于乙烯的聚合速率
9.某医用胶降解后,可生成分子式为C4HoO的醇。下列说法不正确的是
A.考虑手性异构体,符合该分子式的醇有5种
B.用质谱仪不能确定该醇的结构式
CH3
C.
CH-CHCHOH的名称:2-丁醇
D.(CH)3COH不能发生氧化反应
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10.Y是一种药物合成的重要中间体,其部分合成路线如下,下列说法不正确的是
A.相同条件下,X在水中的溶解度比Y的小
OCOCH
OH
B.等物质的量X和Y分别与足量NaOH反应,
AICl3
COCH
消耗NaOH的物质的量相等
C.一定条件下,1molY最多能和4molH2反应
D.可用FeCl3溶液鉴别X和Y
11.维生素C(简写为V©)是重要的营养素,具有酸性。维生素C转化为有机物M的反应如下,M没
有酸性。下列说法正确的是
A.Vc分子中sp3、sp2杂化的碳原子数不相等
H-O
OH
(①
B.Vc分子中所有原子可能共平面
20
0+As205·2M+As203+2H20
12
OH
C.Vc中O一H键的极性:①>②
维生素C
D.Vc和M中官能团数目相同
12.下列实验探究方案能达到探究目的的是
选项
探究目的
探究方案
某醇是CHCH2CH2OH
取一定量醇溶液,将下端绕成螺旋状铜丝在酒精灯上灼
A
而不是CHCH(OH)CH
烧后插入其中,滴入酸性KMO4溶液,溶液紫色褪去
将乙酸和过量乙醇在浓硫酸催化作用下加热发生反应,
B
酯化反应是可逆反应
待充分反应后,冷却,稀释反应液,再加入饱和NaHCO3
溶液,有气泡产生
将CH3CH2OH与浓硫酸170℃共热,制得气体通入溴水,
C
乙醇消去产物为乙烯
溶液褪色
向试管中加入CH3CHX和0.5 mol.LNaOH溶液,振荡
D
CHCH2X中X为Br原子
后加热,静置。取少量上层溶液至预先盛有稀硝酸的试
管中,再滴加AgNO3溶液,有浅黄色沉淀生成
13.利用甲苯为原料制备苯甲酸的过程如下:
KMnO,溶液、
浓盐酸
甲苯
溴化四丁基铵,HC,0,→滤液
冷却结品粗苯甲酸操作产品
加热回流
过滤
pH<3冷水洗涤
已知:①溴化四丁基铵结构如图。
②苯甲酸微溶于冷水,溶于热水和乙醇:温度越低,苯甲酸溶解度越小。
下列说法或操作不正确的是
溴化四丁基铵
A.溴化四丁基铵能使甲苯与KMO4充分接触,加快反应速率
B.甲苯与KMnO4溶液反应结束的标志是紫色褪去
C.“过滤”采用趁热过滤
D.“操作”为重结晶
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二、非选择题:共4题,共61分。
14.(16分)完成下列各小题。
(1)碳原子数较多的高级醇水溶性较低的原因是▲。
(2)根据物质的物理和化学性质,仅用两种试剂鉴别苯、乙醇、乙酸、甲酸溶液和苯酚溶液,请
按先后顺序写出这两种试剂:▲、▲一。
(3)链状有机物X是药物合成的一种溶剂,使用现代分析仪器其测定的相关结果如下图所示:
100
100
8
80
60
40
20
C-H
C-O-C
0TTTT
30
40
50
60
74
4000300020001000
质荷比
波数/cm
题14图-1
题14图-2
①根据题14图-1、题14图-2可知,X的分子式为▲
②核磁共振氢谱显示,X有两个峰且峰面积之比为2:3,则其结构简式为▲。
(4)在催化剂表面上,一种合成碳酸二甲酯
0
0
)的反应机理如右图。
CHOH
CH:O-C-OCH;
CH3O-C-OCH3
Ce
H2O
①催化剂表面活性位点的官能团是▲。
O一CH
CH
②合成碳酸二甲酯的总反应方程式为▲。
C=0
CHOH
(5)已知:
Ce
CO
①A→B的反应类型为▲
②A的一种同分异构体中不同化学环境的氢原子个数比是2:2:1:1,写出该同分异构体的
结构简式:▲。
③A→B的反应中还生成了分子式为CH2的副产物,写出该副产物的结构简式:▲一。
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15.(15分)甲烷(CH4)合成药物乌洛托品
的流程如下:
Cb CHCICOH HCHO
NH3
CH4
iii
CH2NH2
OH
HOCH2
CH一NHI
CH,+XCH、↓
NCH NH,
HN CH.NH i N CH.N
vii
CH2OH
CH2OH
(1)反应i的条件为▲。
(2)反应ⅱ的方程式为▲。
(3)反应i中属于加成反应的有▲(填数字)。反应vi的反应类型为▲反应。
(4)X的结构简式为▲。
(5)金刚烷
与乌洛托品具有相似的结构。
①一氯金刚烷的同分异构体有▲种。
②乌洛托品易溶于水而金刚烷难溶于水,主要原因是▲。
16.(15分)G是材料化学合成领域中的重要中间体,其合成路线如下(部分反应条件已简化或略去):
OH
OH
COOCH3 LiAIH4
C.HsO
CHO CBr4
催化剂、△
A
B
OH
Br
B(OH)2
NBS
CxHsOBr
Br
D
E
(1)A分子中含氧官能团名称为羟基、▲一。A→B的反应类型为▲一。
(2)C的沸点▲(填高于或低于)对羟基苯甲醛。
(3)B、E的结构简式分别为▲、▲。
(4)A的酯类同分异构体中,能与F©C溶液发生显色反应,且苯环上有两种一硝基取代物的同
分异构体的数目有▲种。
(5)写出同时满足下列条件的D的一种芳香族同分异构体的结构简式:▲。
能发生银镜反应,且含有3种不同化学环境的氢原子。
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17.(15分)一定条件下,乙酸酐[(CHCO)2O]醇解反应[(CHCO)2O+ROH→CH3COOR+CH3COOH叫
(可参照反应模型:-至+文氵一-(-Y+X-L)能完全进行,利用此反应可定量测
定有机醇(ROH)中的羟基含量,实验过程中酯的水解可忽略。实验步骤如下:
①配制一定浓度的100mL乙酸酐-苯溶液。
②量取一定体积乙酸酐-苯溶液置于锥形瓶中,加入mg
乙酸酐苯
c molL-1
ROH样品,充分反应后,加适量水使剩余乙酸酐完全
溶液
NaOH-甲醇
标准溶液
水解。
③加指示剂并用c mol-L'NaOH-甲醇标准溶液滴定至终
点,消耗标准溶液1L(实验装置如题17图)
④在相同条件下,量取相同体积的乙酸酐-苯溶液,
题17图
▲,消耗标准溶液2mL。
(1)步骤①中用到的玻璃仪器有烧杯、量筒、玻璃棒、▲。不能用乙酸代替乙酸酐进行上述
实验的原因是▲·
(2)步骤②中乙酸酐水解反应方程式为▲。
(3)请补充完整步骤④中实验方案:▲。(必须使用的试剂:蒸馏水、指示剂、
c mol-LINaOH-甲醇标准溶液)
(4)ROH样品中羟基含量(质量分数)计算表达式为▲(用含m、c、、2的字母表示)。
若上述实验步骤操作均规范无误,实际测得的ROH样品中羟基含量偏小,可能原因是
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高二化学参考答案及评分建议
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有,个选项最符合题意。
题号
2
答案
A
C
B
B
D
题号
8
9
10
11
12
13
答案
A
D
6
C
D
B
二、非选择题:共4题,共61分。
14.
(1)碳原子数较多的高级醇由于烃基较大,羟基对分子极性的影响减弱,所以水溶性较低
(2)溴水(1分)NaHCO3溶液(1分)
(3)①C4HoO
②CH3 CH2OCH2CH3
0
(4)①羟基(1分)
②
2CHOH +CO2
催化剂,CH,0-C-OCH,+H0
(5)①加成反应(1分)》
②CH2=CHCH2C=CH
【其余每空2分,本题共16分】
15.
(1)光照
(2)CH:CI+NaOH
I△CH,OH+NaCl
(3)iv、vi取代(写“脱水”暂不扣分)
(4)HCHO
(5)①2
②乌洛托品能与水形成分子间氢键,而金刚烷不能
(3分)
【其余每空2分,本题共15分】
高二化学(答聚)第1页(共2页)
16.
(1)酯基(或酯键)还原反应
(2)低于
OH
(3)
CH2OH
Br(3分)
(4)3
CHO
CHO
Br
Br
(5)
或
Br
Br
CH
CH;
【其余每空2分,本题共15分】
17.
(1)100L容量瓶、胶头滴管乙酸与醇的酯化反应可逆
(2)(CH3CO)20+H2O-2CH3COOH
(3)只加适量蒸馏水使乙酸酐完全水解,加指示剂并用c mol-LNaOH-甲醇标准溶液滴定至终点
(4分)
(4)cY-V)x17
100%(3分)
甲醇挥发造成标准溶液浓度变大
1000m
【其余每空2分,本题共15分】
注:合理答案均参照给分!
高二化学(答案)第2页(共2页