精品解析：江苏省常州高级中学2025～2026学年高一下学期期中质量检查生物学试卷

江苏省常州高级中学 2025～2026学年第二学期高一年级期中质量检查 生物学试卷 2026.04 第Ⅰ卷（选择题，共40分） 一、单项选择题：本题共14小题，每小题2分，共28分。每小题只有一个选项最符合题意。 1. 下列关于孟德尔和摩尔根的研究史的叙述错误的是（　　） A. 孟德尔设计测交实验并预测结果是对假说的演绎过程 B. 孟德尔解释豌豆杂交实验现象，提出生物的性状是由遗传因子决定的 C. 摩尔根通过杂交实验得出“控制果蝇白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因”的结论 D. 摩尔根通过杂交实验的方法证明了基因在染色体上 【答案】C 【解析】 【详解】A、假说-演绎法的演绎环节是指根据假说内容推理预测实验结果的过程，孟德尔设计测交实验并预测测交后代的性状及比例，属于对假说的演绎过程，A正确； B、孟德尔解释豌豆杂交实验的性状分离现象时，提出的假说核心内容之一就是生物的性状由遗传因子决定，B正确； CD、“控制果蝇白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因”属于摩尔根果蝇杂交实验的假说，摩尔根通过测交实验证明了该假说，进而证明基因位于染色体上，C错误，D正确。 2. 下列有关探索DNA是遗传物质实验的叙述，错误的是（　　） A. 格里菲思的实验指出了R型肺炎链球菌转化为S型是转化因子作用的结果 B. 艾弗里的实验证明了DNA是使R型肺炎链球菌产生稳定遗传变化的物质 C. 烟草花叶病毒的遗传物质经过RNA酶处理后不能使烟草患病 D. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验证明了细菌与噬菌体的遗传物质是DNA 【答案】D 【解析】 【详解】A、格里菲思通过肺炎链球菌体内转化实验，推测加热杀死的S型肺炎链球菌中存在转化因子，可将R型肺炎链球菌转化为S型，A正确； B、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，单独加入S型菌的DNA可使R型菌转化为S型，用DNA酶处理S型菌DNA后则无法发生转化，证明了DNA是使R型肺炎链球菌产生稳定遗传变化的物质，B正确； C、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，RNA酶会催化RNA水解，破坏其遗传物质，因此处理后的病毒无法使烟草患病，C正确； D、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验仅证明了噬菌体的遗传物质是DNA，并未证明细菌的遗传物质是DNA，D错误。 3. 某哺乳动物的精子中含有14条染色体，则在该动物的处于减数分裂Ⅰ前期的精母细胞中，染色体数、四分体数、染色单体数、核DNA分子数依次为（　　） A. 28、14、56、56 B. 28、7、28、56 C. 14、7、28、28 D. 14、0、28、28 【答案】A 【解析】 【详解】精子含14条染色体，可知该动物体细胞染色体数为28条。减数分裂Ⅰ前期初级精母细胞染色体数与体细胞一致为28；1对同源染色体联会形成1个四分体，28条染色体共14对同源染色体，故四分体数为14；每条染色体含2条染色单体，染色单体数为28×2=56；每条染色单体含1个核DNA分子，核DNA分子数为56，A符合题意，BCD不符合题意。 4. 利用同位素标记法研究T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，下列叙述错误的是（　　） A. T2噬菌体侵染标记的大肠杆菌，子代噬菌体的DNA均含有 B. T2噬菌体侵染标记的大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质外壳均含有 C. 标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，子代噬菌体的DNA均含有 D. 标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质外壳均不含 【答案】C 【解析】 【详解】A、T2噬菌体增殖时，合成子代DNA的脱氧核苷酸由被32P标记的大肠杆菌提供，因此子代噬菌体的DNA均含有32P，A正确； B、T2噬菌体增殖时，合成子代蛋白质外壳的氨基酸由被35S标记的大肠杆菌提供，因此子代噬菌体的蛋白质外壳均含有35S，B正确； C、DNA为半保留复制，32P标记的亲代T2噬菌体仅DNA两条链含32P，侵染未标记的大肠杆菌后，合成子代DNA的原料为无标记的脱氧核苷酸，少部分子代噬菌体的DNA含有32P，并非全部子代噬菌体DNA都含32P，C错误； D、35S标记的是亲代T2噬菌体的蛋白质外壳，侵染大肠杆菌时蛋白质外壳不进入宿主细胞，子代噬菌体蛋白质外壳均由未标记的大肠杆菌提供的氨基酸合成，因此均不含35S，D正确。 5. 下列为四种遗传病（致病基因不在X、Y染色体同源区段上）的系谱图，能够排除伴性遗传的是（　　） A. ① B. ② C. ①③ D. ②④ 【答案】A 【解析】 【详解】①双亲均正常但生育了患病女儿，根据“无中生有”为隐性，且女患者的父亲正常，可确定为常染色体隐性遗传病，一定排除伴性遗传；②母亲患病、父亲正常，子女均正常，可能为伴X染色体显性遗传或常染色体遗传；③母亲患病、儿子患病，可能为伴X染色体隐性遗传或常染色体遗传；④父亲患病、母亲正常，子女均正常，可能为伴X染色体隐性遗传或常染色体遗传，综上所述，能够排除伴性遗传的只有①，A符合题意。 6. 下图表示某动物生殖器官中，一个细胞在减数分裂过程中发生染色体异常分离的示意图。下列相关叙述错误的是（　　） A. 该细胞处于减数第一次分裂后期，为初级卵母细胞 B. 该细胞分裂形成的两个子细胞中，仅有一个细胞含同源染色体 C. 该细胞在减数分裂过程中，发生了同源染色体的交叉互换 D. 该细胞最终可产生4种基因型不同的卵细胞 【答案】D 【解析】 【详解】A、图示细胞中同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期（减数分裂Ⅰ后期），为初级卵母细胞，A正确； B、通过图示可知，该细胞分裂形成的两个子细胞中，第一极体中无同源染色体，次级卵母细胞含同源染色体，仅有一个细胞含同源染色体，B正确； C、由图可知，含有A/a的姐妹染色单体所含基因不同，是由于含有A/a的这对同源染色体发生了互换，C正确； D、该细胞最终只能产生一个卵细胞，故该细胞最终产生的卵细胞的基因型仅有一种，D错误。 7. DNA纳米技术中，可利用DNA的双螺旋结构与碱基互补配对原则，将一条长DNA单链（主链）的特定区域进行折叠，并用多条短DNA单链（辅助链）与主链互补结合，固定折叠形成预设的纳米结构（如图所示的发夹结构），下列相关说法正确的是（　　） A. 图中a为辅助链，b为主链 B. 主链中的嘌呤碱基总数是其磷酸基团总数的一半 C. 主链与辅助链的互补结合区域，碱基序列不可能完全相同 D. 主链与辅助链结合区域的结构稳定性，与该区域的氢键总数量相关 【答案】D 【解析】 【详解】A、由题干可知，长的DNA单链是主链，短的DNA单链是辅助链，图中a为长链是主链，b为短链是辅助链，A错误； B、主链是单链 DNA，单链中不存在A=T、G=C的碱基互补配对，因此嘌呤碱基总数不一定等于嘧啶碱基总数，也不可能是磷酸基团总数的一半（只有双链 DNA 中嘌呤总数 = 磷酸基团总数的一半），B错误； C、主链与辅助链互补结合的区域，碱基序列是互补的，但也存在回文序列的情况（例如主链序列为 ATCGAT，辅助链互补序列为 TAGCTA，二者可能在特定情况下形成完全相同的序列，只是方向相反），C错误； D、DNA 双链的稳定性与氢键总数直接相关：氢键数量越多，结构越稳定（G-C 碱基对含 3 个氢键，A-T 含 2 个氢键，G-C 含量越高，氢键总数越多，稳定性越强）。主链与辅助链结合区域的稳定性，也与该区域的氢键总数相关，D正确。 8. 利用荧光标记基因技术得到果蝇一个初级精母细胞中部分基因在一对同源染色体上的相对位置图（一个黑点代表一个基因），下列叙述正确的是（　　） A. 方框①内黑点代表的两个基因不可能是等位基因 B. 图中染色体可能是常染色体，也可能是性染色体 C. 方框②内黑点代表的两个基因遗传时遵循基因的自由组合定律 D. 该图是证明基因位于染色体上的直接证据 【答案】D 【解析】 【详解】A、等位基因是同源染色体相同位置控制的基因，考虑基因突变或互换，可能是等位基因，A错误； B、图中的两条染色体大小形状相同，可能是两条常染色体，但由于雄果蝇的X和Y染色体大小、形状不同，故图中染色体不可能是性染色体，B错误； C、方框②内黑点代表的两个基因位于同一条染色体上，不遵循自由组合定律，C错误； D、据图中不同荧光点的位置分布可以说明基因在染色体上呈线性排列，是证明基因位于染色体上的直接证据，D正确。 9. 蛋白质的翻译过程中，氨基酸经活化后与对应tRNA结合形成氨酰-tRNA（如图1）；氨酰-tRNA进入核糖体，与mRNA互补配对，氨基酸之间脱水缩合形成肽链（如图2），下列相关叙述错误的是（　　） A. 图1中的氨酰-tRNA分子中，既含有氢键也含有磷酸二酯键 B. 图2所示的翻译过程，需要mRNA、tRNA、rRNA三种RNA共同参与 C. 肽链延伸时，新的氨基酸会连接在肽链的羧基端 D. 图2中核糖体在mRNA上的移动方向为从右向左 【答案】D 【解析】 【详解】A、tRNA是单链RNA，折叠形成三叶草结构时，内部互补配对的碱基之间通过氢键连接，核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键连接，因此氨酰-tRNA中同时含有氢键和磷酸二酯键，A正确； B、图2为翻译过程，翻译过程中mRNA作为模板，tRNA负责转运氨基酸，rRNA是核糖体的核心组成成分，核糖体是翻译的场所，因此三种RNA都参与该过程，B正确； C、根据题干信息，待加入的新氨基酸（色氨酸）的氨基，与肽链末端天冬氨酸的羧基脱水缩合形成肽键，反应后肽链延长，新的游离羧基端变为色氨酸的羧基，说明肽链延伸时，新氨基酸加在肽链的游离羧基端，C正确； D、核糖体中，结合已合成肽链的tRNA在左侧，新进入的氨酰-tRNA在右侧，说明核糖体沿着mRNA从左向右移动，D错误。 10. 将一个不含放射性同位素标记的大肠杆菌（拟核DNA呈双链环状，共含有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶）放在含有标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中培养一段时间，检测到如图Ⅰ、Ⅱ两种类型的DNA（虚线表示含有放射性的脱氧核苷酸链）。下列有关该实验的结果预测与分析，正确的是（　　） A. DNA第二次复制产生的子代DNA有Ⅰ、Ⅱ两种类型，比例为1∶3 B. DNA复制后分配到两个子细胞时，其上的基因遵循基因分离定律 C. 复制n次形成的放射性脱氧核苷酸单链数为2n+1-2 D. 复制n次一共需要胞嘧啶的数目是（2n-1）（m-a）/2 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA复制为半保留复制，形成的子代DNA含有一条亲代链和一条新形成的子代链，所以DNA第二次复制产生的4个子代DNA分子中，有I、Ⅱ两种类型，比例为1∶1，A错误； B、大肠杆菌属于原核生物，不能进行减数分裂，细胞内的基因不遵循基因分离定律，B错误； C、复制n次可以合成DNA分子数为2n，共有2n+1条链，只有两条母链不含放射性，所以形成的放射性脱氧核苷酸单链为2n+1-2条，C正确； D、拟核DNA中共含有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶，则A=T=a，G=C=（m-2a）/2，复制n次需要胞嘧啶的数目是 (2n−1)(m/2−a) ，D错误。 11. 下图为某生物细胞内染色体和基因分布图，A和a、B和b、D和d表示染色体上的基因，下列叙述不符合的是（　　） A. A和a、B和b在减数分裂Ⅰ时自由组合 B. A和a就是孟德尔所提出的成对的遗传因子 C. 减数分裂中的交叉互换不会使A和D出现在同一条染色体上 D. A和a、D和d随同源染色体的分开而分离，发生在减数分裂Ⅰ后期 【答案】A 【解析】 【详解】A、A和a、B和b位于一对同源染色体上，不能自由组合，A符合题意； B、A和a是位于同源染色体上控制相对性状的一对等位基因，就是孟德尔所说的一对遗传因子，B不符合题意； C、A和a、D和d为等位基因，位于不同的同源染色体上，在减数第一次分裂（减数分裂Ⅰ）后期A和D非等位基因随非同源染色体自由组合，交叉互换不会使A和D出现在同一条染色体上，C不符合题意； D、A和a、D和d为等位基因，位于不同的同源染色体上，在减数第一次分裂（减数分裂Ⅰ）后期等位基因随同源染色体分开而分离，D不符合题意。 12. 从某生物组织中提取DNA进行分析，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的46%，又知DNA的一条链（H链）所含的碱基中28%是腺嘌呤。DNA分子在酶的作用下被切成D1和D2两个DNA片段（酶切位点如图所示），下列叙述正确的是（　　） A. 该DNA分子与D1段和D2段中的A+C占比不同 B. 若D1中的G/T=m，则D2中的A/C=1/m C. 与H链相对应的另一条链中腺嘌呤占DNA全部碱基数的26% D. H链中的（A+C）/（T+G）=0.25，在互补链中（A+C）/（T+G）=4 【答案】D 【解析】 【详解】A、根据DNA的碱基互补配对原则，在整个DNA分子以及任意一段DNA片段中，A=T，G=C，所以A+C的占比都等于50%，因为A+C = T+G，两者之和是全部碱基，所以各占一半，A错误； B、DNA分子在酶的作用下被切成D1和D2两个DNA片段，D1与D2是不同的DNA片段，无直接关系，故无法判断D1和D2中A/C的关系，B错误； C、鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的46%，则一条链中鸟嘌呤G与胞嘧啶C之和也占46%，又因为（H链）所含的碱基中28%是腺嘌呤，则H链中胸腺嘧啶T占1-46%-28%=26%，与H链相对应的另一条链中腺嘌呤也占26%，但占DNA全部碱基数的26%/2=13%，C错误； D、DNA分子一条链中（A+C）与（T+G）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，H链中的（A+C）/（T+G）=0.25，在互补链中（A+C)/（T+G）=4，D正确。 13. 人类抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因A控制的遗传病。某成年男性患抗维生素D佝偻病，若不考虑突变，则下列有关该男性睾丸内处于分裂时期的某细胞的叙述，错误的是（ ） A. 若细胞内的性染色体有2条，则该细胞可能不携带A基因 B. 若细胞内的性染色体有4条，则该细胞可能携带4个A基因 C. 若细胞内的常染色体有22条，则该细胞可能不携带A基因 D. 若细胞内的常染色体有44条，则该细胞可能携带2个A基因 【答案】B 【解析】 【详解】A、若细胞内性染色体有 2 条，可能是减数第二次分裂的次级精母细胞（XAXA或 YY），若为 YY 型，则不携带 A 基因，A正确； B、若细胞内性染色体有 4 条，只能是有丝分裂后期的精原细胞（XAXAYY），最多携带 2 个 A 基因，不可能携带 4 个 A 基因，B错误； C、若细胞内常染色体有 22 条，为减数分裂的精细胞（XA或 Y），若为 Y 型，则不携带 A 基因，C正确； D、若细胞内常染色体有 44 条，可能是有丝分裂前期 / 中期的精原细胞（XAY，含 2 个 A 基因）或减数第一次分裂的初级精母细胞（XAY，含 2 个 A 基因），D正确。 14. 下图为某家族甲病（相关基因为A、a）与乙病（相关基因为B、b）两种遗传病的系谱图，其中一种为红绿色盲，下列叙述错误的是（　　） A. Ⅱ6的基因型为AaXBXb B. Ⅱ8的基因型为AaXBXb的概率为1/2 C. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲 D. 若基因型同Ⅲ11和Ⅲ12一样的两个人婚配，其后代患病概率为1/3 【答案】B 【解析】 【详解】AC、Ⅱ5、Ⅱ6不患甲病，其女儿Ⅲ10患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病，结合题干信息及遗传系谱图可知乙病为红绿色盲，Ⅱ5和Ⅱ6表现正常却生出了患甲病的女儿，说明二者关于甲病的基因型均为Aa，Ⅰ1患有乙病而Ⅱ6表现正常，因此Ⅱ6关于乙病的基因型为XBXb，综合分析可知，Ⅱ5的基因型为AaXBY，Ⅱ6的基因型为AaXBXb，A、C正确； B、Ⅱ8表现正常，生了一个患乙病的女儿XbXb，说明其是乙病致病基因的携带者XBXb，且在Ⅱ7不患甲病的情况下生了一个患甲病的女儿Ⅲ13（aa），说明Ⅱ8关于甲病的基因型为Aa，即Ⅱ8基因型为AaXBXb，Ⅱ7基因型为AaXbY，Ⅱ8基因型为AaXBXb的概率为1，B错误； D、Ⅱ5的基因型为AaXBY，Ⅱ6的基因型为AaXBXb，推出Ⅲ11关于甲病的基因型为AA或Aa，且二者的比例为1：2，其不患乙病，因此其基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅱ8基因型为AaXBXb，Ⅱ7基因型为AaXbY，推出Ⅲ12关于甲病的基因型也为1/3AA、2/3Aa，由于Ⅱ8关于乙病的基因型为XBXb，Ⅱ7关于乙病的基因型为XbY，则Ⅲ12的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb ，因此，若基因型同Ⅲ11和Ⅲ12一样的两个人婚配，患甲病aa的概率是2/3×2/3×1/4＝1/9，患乙病的概率是1/4，其后代患病概率为1-(1-1/9)×(1-1/4)=1/3，D正确。 二、多项选择题：本部分共4题，每题3分，共12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 15. 基因型为AaBb的个体自交，后代表现型比例为40∶22∶22∶16。下列说法正确的有（　　） A. 两对基因可能位于一对同源染色体上，发生了交叉互换 B. 该比例可能由某个基因型个体部分死亡导致 C. 该比例不遵循基因的自由组合定律 D. 该比例可能与雌雄配子活力不同有关 【答案】AD 【解析】 【详解】A、如果两对基因连锁在一对同源染色体上，发生交叉互换后，会产生少量重组型配子，自交后代出现四种表现型，A正确； B、若两对基因独立遗传，正常自交后代应是 9:3:3:1（或其变形）。如果某类基因型（如 AaBb、Aabb 等）的个体部分死亡，会导致原本的比例变成 40:22:22:16，但不会使双隐性比例明显升高，B错误； C、该比例是 40:22:22:16，虽然偏离了标准的 9:3:3:1，但这可能是由于致死、配子活力差异等引起的，并不一定意味着不遵循自由组合定律，C错误； D、如果雌雄配子活力不同（比如某类配子受精能力有差异），也会导致自交后代表现型比例偏离9:3:3:1，出现题目中的比例，D正确。 16. 我国科学家使用AI工具预测并证实：在不改变终止密码子UGA上游7个密码子所编码氨基酸的前提下，将它们的第三位碱基统一替换为A或U，UGA的终止功能会被抑制，翻译可继续进行。下列叙述错误的有（　　） A. mRNA上3个相邻碱基可决定1个氨基酸 B. 密码子改变但编码氨基酸不变，体现了密码子的简并性 C. UGA终止功能被抑制后，核糖体可继续沿mRNA向其5'端移动 D. UGA被抑制后会转变为普通密码子，直接编码一种新的氨基酸 【答案】C 【解析】 【详解】A、密码子的定义是：mRNA 上3 个相邻的碱基决定 1 个氨基酸，也称为三联体密码，A正确； B、密码子的简并性是指一种氨基酸可对应多种密码子，因此密码子碱基改变但编码的氨基酸不变，体现了密码子的简并性，B正确； C、翻译过程中，核糖体沿mRNA的5′端向3′端移动，即便UGA的终止功能被抑制，核糖体的移动方向也不会发生改变，C错误； D、根据题干信息，UGA的终止功能被抑制后翻译可以继续进行，说明原本的终止密码子UGA此时可以编码氨基酸，转变为了普通密码子，D正确。 17. 脑源性神经营养因子（BDNF）能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育，若BDNF基因的表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。BDNF基因的表达及调控过程如图所示，下列有关叙述错误的是（　　） A. ①过程中RNA聚合酶会与启动子结合，以启动转录 B. ②过程中，核糖体沿着mRNA的3' 端向5' 端移动 C. miRNA与BDNF基因转录的mRNA的碱基序列相同 D. 过程④miRNA与mRNA结合后抑制了翻译的进行 【答案】BC 【解析】 【详解】A、①过程是转录，转录时RNA 聚合酶会与基因的启动子结合，启动转录过程，A正确； B、②过程是翻译，翻译时核糖体沿着 mRNA 的5' 端向 3' 端移动，而不是 3' 端向 5' 端，B错误； C、miRNA 是由另一个基因转录而来，它与 BDNF 基因转录的 mRNA碱基序列互补，而不是相同，C错误； D、过程④中 miRNA 与 mRNA 结合后，导致 mRNA 无法与核糖体结合，抑制了翻译的进行，D正确。 18. 科研人员研发的化合物M，可特异性结合真核生物的RNA聚合酶并使其完全失活，进而彻底阻断核基因的转录过程。现将该化合物加入体外诱导启动减数分裂的小鼠精原细胞培养液中，下列相关推测合理的有（　　） A. 细胞无法进入减数分裂I的前期 B. 细胞在减数分裂I的间期，DNA的半保留复制无法正常启动 C. 细胞内同源染色体可联会形成四分体，最终停滞于减数分裂I中期 D. 该化合物仅阻断核基因的转录过程，对细胞质中的蛋白质翻译过程不会产生显著影响 【答案】AB 【解析】 【详解】AB、减数分裂 I 前期的启动，DNA 复制的启动，均依赖间期合成的多种蛋白质，化合物 M 阻断了核基因的转录，这些关键蛋白质无法合成，细胞就无法完成间期的准备工作，DNA的半保留复制无法正常，也无法进入减数分裂 I 的前期，AB正确； C、联会、四分体的形成，以及减数分裂 I 中期的推进，都需要间期合成的多种蛋白质，转录已被化合物 M 阻断，因此联会、四分体无法形成，细胞也无法推进到减数分裂 I 中期，C错误； D、细胞质中的翻译过程，依赖酶，核基因转录被阻断后，新的 mRNA 无法产生，翻译过程会因缺少新的模板而逐渐停止，D错误。 第Ⅱ卷（非选择题，共60分） 二、非选择题：本部分包括5题，共60分。 19. 某雌雄同株的植物中，植株的有刺无刺性状和花色性状分别受两对等位基因（A/a、B/b）控制。其中，有刺（A）对无刺（a）为完全显性，红花（B）对白花（b）为完全显性。研究人员推测在育种实验中出了一种合子致死效应（特定基因型的胚胎或幼苗无法正常存活）或者配子致死效应，现利用纯合有刺红花植株与纯合无刺白花植株进行杂交实验，流程如图所示。回答下列问题： （1）若F2中有刺红花：无刺红花：有刺白花：无刺白花=6∶2∶3∶1，出现该结果的原因最可能是_____合子致死，F2共有基因型_____种。将F2中的有刺红花自交，得到无刺白花的概率为_____。 （2）若F2中有刺红花：无刺红花：有刺白花：无刺白花=5∶3∶3∶1，出现该结果的原因最可能是_____雄配子致死，F2中无刺红花的基因型有_____。将F2中有刺红花自交，得到无刺白花的概率为_____。 （3）若F2的比例为有刺红花：无刺红花：有刺白花：无刺白花=6∶3∶2∶1，且基因A、a位于2号染色体上。现欲判断控制另一对性状茎绿刺（D）和紫刺（d）基因是否位于该染色体上，选择基因型为AaDd的个体自交，若后代表型及比例为_____，则基因D、d不在2号染色体上，且基因型为AaDd的个体占比为______。若基因D、d位于2号染色体上，且D与A连锁、d与a连锁，则AaDd自交后代的表型及比例为______。 【答案】（1） ①. BB ②. 6 ③. 1/18 （2） ①. AB ②. aaBB和aaBb ③. 1/20 （3） ①. 绿刺∶紫刺∶无刺=3∶1∶2 ②. 1/3 ③. 绿刺∶无刺=2∶1 【解析】 【小问1详解】 每一对性状分析，有刺：无刺=3：1，红花：白花=2：1，正常情况下，红花：白花=3：1，因此可推出BB纯合致死。AaBb正常自交基因型有9种，去掉_ _BB的3种，剩余6种。F2中有刺红花的基因型及比例为AABb:AaBb=2:4=1:2。只有AaBb自交（有刺红花∶无刺红花∶有刺白花∶无刺白花＝6∶2∶3∶1）能产生aabb（无刺白花），概率为2​/3×1/12​=1​/18。 【小问2详解】 已知F₂性状分离比为有刺红花∶无刺红花∶有刺白花∶无刺白花=5∶3∶3∶1，正常比例应为9∶3∶3∶1，现在总数是5+3+3+1=12，少了4份，且有刺红花（A_B_）少了4份，说明AB的雄配子致死，导致AaBb自交时，雄配子只有Ab、aB、ab三种，雌配子有AB、Ab、aB、ab四种，结合后出现该比例。 F₂无刺红花的基因型是aaB_，即aaBB和aaBb。将F2中的有刺红花为AABb，AaBB和AaBb。AABb自交：后代全为A_，无法得到aa，概率为 0。 AaBB自交：后代全为B_，无法得到bb，概率为 0。 AaBb自交：父本（雄配子）中AB致死，所以AaBb作为父本时，雄配子为Ab:aB:ab=1:1:1；母本雌配子为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1。要得到aabb，需要： 母本提供ab配子（概率1/4） 父本提供ab配子（概率1/3）因此概率为1/4×1/3=1/12。结合比例：AaBb占3/5，因此总概率为：3/5×1/12=1/20。 【小问3详解】 基因D、d不在2号染色体上：两对基因独立遗传，且BB纯合致死，后代表现型及比例为：绿刺：紫刺：无刺=3：1：2。AaDd的个体占比为(2/3)×(1/2)=1/3。基因 D、d 在 2 号染色体上且无交叉互换： 若连锁为 AD/ad，自交后代基因型为 1AADD（致死）、2AaDd、1aadd，表现型及比例为绿刺：无刺 = 2:1。 20. 某雌性哺乳动物（2n=4），图1表示该动物细胞正常分裂过程中不同时期染色体、染色单体和核DNA的数量关系；图2为该动物细胞增殖过程中染色体数目变化曲线；图3为细胞分裂不同时期与每条染色体DNA含量的关系；图4为该动物的一组细胞分裂图像。请分析并回答下列问题： （1）图1中处于图3中BC段的细胞是_____。图1中a、b、c表示染色单体的是_____，表示核DNA的是_____。 （2）图2中A段代表_____分裂，C段代表_____分裂。图2中B过程中染色体数目加倍的原因是生物体内发生了_____作用。 （3）图3中CD段形成的原因是_____。 （4）图4中，可判断该动物为雌性的细胞是_____，判断依据是_____。图4中甲、乙、丙中，属于减数分裂的是_____。乙图产生的子细胞名称为_____。 （5）下图A是该个体产生的一个卵细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中可能与其来自同一个初级卵母细胞的有_____。 【答案】（1） ①. Ⅱ、Ⅲ ②. b ③. c （2） ①. 减数 ②. 有丝 ③. 受精 （3）着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 （4） ①. 乙 ②. 乙细胞为初级卵母细胞，减数第一次分裂后期细胞质不均等分裂 ③. 乙、丙 ④. 次级卵母细胞和第一极体（或次级卵母细胞、极体） （5）①③ 【解析】 【小问1详解】 图3的BC段每条染色体含2个DNA，说明细胞存在染色单体。图1中，b在I、IV时期数量为0，b是染色单体；a是染色体，c是核DNA。存在染色单体的是时期Ⅱ、Ⅲ，对应图3中的BC段。 【小问2详解】 图2中A段染色体数目最终减半，对应减数分裂；B段染色体数目减半后恢复，原因是雌雄配子结合的受精作用；C段染色体数目保持和体细胞一致，且存在后期染色体加倍，对应有丝分裂。 【小问3详解】 图3CD段每条染色体DNA含量由2变为1，原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开。 【小问4详解】 判断雌性的依据是：乙细胞为初级卵母细胞，减数第一次分裂后期细胞质不均等分裂，因此该动物为雌性。图4中属于减数分裂的是乙（同源染色体移向两极）和丙（无同源染色体）。乙（初级卵母细胞）减数第一次分裂产生的子细胞是次级卵母细胞和第一极体（或次级卵母细胞、极体）。 【小问5详解】 与该卵细胞（长白下端黑、短全白）来自同一个次级卵母细胞的极体，染色体与该卵细胞除互换位置外完全相同，对应③；第一极体获得同源长黑和短黑，长染色体有一个交换的黑下端白，因此产生的一个子细胞是长黑下端白+短全黑，对应①，因此选①③。 21. 下图表示DNA双螺旋结构模型的构建过程，某生物兴趣小组利用该模型开展相关探究活动。请据图分析回答下列问题： （1）图1展示了DNA的基本组成单位，与RNA的基本结构单元相比，它的基本单位中特有成分是_____。 （2）图2中，_____酶催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键；图3、图4中DNA分子的热稳定性越高，则其分子中_____碱基对的占比越大。 （3）图4中，DNA一条单链上相邻两个碱基之间通过_____结构连接；在减数分裂过程中，DNA复制产生的两个子代DNA分子随姐妹染色单体分离的时期为_____。若将图4中的DNA分子彻底水解，得到的最终产物是_____。 （4）研究发现，RNA病毒的碱基突变率远高于DNA病毒，请结合图5中DNA的结构特点，以及RNA的分子结构特征，分析其可能原因：_____。 （5）DNA复制时，在引物的作用下合成两条子链（滞后链和前导链），过程如图所示。前导链和滞后链的延伸方向均为_____（5-3'或3-5'）。与前导链相比，滞后链合成的特点是_____。酶甲是_____。 （6）DNA复制后会产生两个完全相同的DNA分子，其保障机制是_____。 【答案】（1）脱氧核糖、胸腺嘧啶（T） （2） ①. DNA聚合酶（或DNA连接酶） ②. G-C （3） ①. 脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖 ②. 减数分裂Ⅱ后期 ③. 脱氧、核糖、磷酸基团和A、G、C、T四种碱基 （4）DNA为图5所示的双螺旋结构，结构稳定；RNA为单链结构，分子稳定性差，因此更容易发生变异 （5） ①. 5'→3' ②. 不连续复制 ③. 解旋酶 （6）DNA的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对原则，保证了复制能准确进行 【解析】 【小问1详解】 DNA的基本单位是脱氧核苷酸，RNA的是核糖核苷酸，两者区别在于五碳糖和碱基，DNA特有成分是脱氧核糖和胸腺嘧啶（T）。 【小问2详解】 相邻脱氧核苷酸通过磷酸二酯键连接成链，该反应由DNA聚合酶催化。DNA热稳定性取决于G-C碱基对比例，由于G-C间有3个氢键，A-T只有2个，所以G-C占比越高越稳定。 【小问3详解】 分析图4可知，DNA单链中相邻碱基通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”连接。减数分裂中，姐妹染色单体分离发生在减数第二次分裂后期（着丝点分裂时），DNA彻底水解产物为磷酸、脱氧核糖和四种碱基（A、T、C、G）。 【小问4详解】 DNA为图5所示的双螺旋结构，结构稳定；RNA为单链结构，分子稳定性差，因此更容易发生变异。 【小问5详解】 DNA聚合酶只能从5'→3'方向延伸子链，故前导链和滞后链延伸方向均为5'→3'。前导链连续合成，滞后链不连续，需先合成冈崎片段再连接。分析图可知，酶甲是解旋酶。 【小问6详解】 DNA复制遵循半保留复制原则，双链解开后以每条母链作为模板按碱基互补配对合成子链，确保子代DNA与亲代一致。 22. 某丝状真菌（真核生物）的基因表达过程中，会形成特殊的R环结构（RNA-DNA杂交体+非模板DNA链），影响DNA复制与转录。下图为该真菌细胞内相关生理过程的示意图，回答下列问题： （1）图中过程①、②、③分别代表的生理过程是_____、_____、_____。 （2）该细胞内上述生理过程发生的主要场所是_____，判断理由是_____。 （3）过程①与过程②相比，特有的碱基配对方式为_____；过程③中核糖体的移动方向为_____（填“从左向右”或“从右向左”）。 （4）下图为某mRNA的部分碱基序列，大多数生物的翻译起始密码子为AUG或GUG，已知下划线“0”为某氨基酸的密码子，核糖体沿图示方向移动，则该mRNA的起始密码子对应序号为_____。 （5）为探究DNA的复制方式，科研人员以该真菌为材料开展实验：将真菌在15N培养基中培养多代，再转移到14N培养基中培养，提取DNA进行密度梯度离心。 ①若实验中出现三种不同密度的DNA条带，可证明DNA的复制方式为_____。 ②若该真菌的一个DNA片段含1200个碱基对，其中T占35%，则该真菌增殖三次，子代中含15N的DNA分子占比为_____，三次复制需要消耗_____个胞嘧啶脱氧核苷酸。 【答案】（1） ①. DNA复制 ②. 转录 ③. 翻译 （2） ①. 线粒体 ②. 真核细胞有核膜，转录和翻译不同时同地进行 （3） ①. A-T ②. 从左向右 （4）2 （5） ①. 半保留复制 ②. 25% ③. 2520 【解析】 【小问1详解】 过程①以DNA两条链为模板合成子代DNA，为DNA复制；过程②以DNA一条链为模板合成RNA，为转录；过程③是以mRNA为模板在核糖体上合成蛋白质，为翻译。 【小问2详解】 该图为转录尚未结束，翻译即开始，即表现为转录和翻译同时进行，而核基因是先转录后翻译，质基因边转录边翻译，图示转录和翻译同时进行这是细胞质基因的特征，因此图示过程发生在该真菌细胞的线粒体内，理由是真核细胞有核膜，转录和翻译不同时同地进行。 【小问3详解】 过程①是DNA复制，碱基配对为A−T、G−C；过程②是转录，碱基配对为A−U、G−C，因此过程①特有的配对方式是A−T。肽链越长，说明翻译时间越长，核糖体结合越早，图中核糖体从左到右肽链逐渐变长，因此核糖体移动方向为从左向右。 【小问4详解】 翻译方向为从左向右，密码子由3个碱基组成，已知0是谷氨酸密码子，向左每3个碱基为一个密码子反向推导，可得起始密码子（GUG）对应序号2。 【小问5详解】 ①初始DNA双链全为15N（重带，丙位置），复制1代全为15N/14N杂合DNA（中带，乙位置），复制2代出现杂合DNA和全14N的DNA（轻带，甲位置），同时出现三种条带，证明DNA复制为半保留复制。 ②该DNA含1200个碱基对，共2400个碱基，T占35%，则A=T=2400×35%=840，胞嘧啶C=（2400-840×2）÷2=360。DNA复制三次得到23=8个子代DNA，半保留复制中只有2个子代DNA含15N，因此子代中含15N的DNA分子占比为2÷8=25%；复制三次需要消耗游离胞嘧啶脱氧核苷酸数为（23-1）×360=2520。 23. 番茄是雌雄同株的植物，其绿蔓和黄蔓（由E、e控制）是一对相对性状，圆叶和裂叶（由F、f控制）是一对相对性状。现利用三种不同基因型的番茄进行两组杂交，实验结果如表所示。据表分析回答下列问题。 实验编号 亲本表型 子代表型及比例 实验一 绿蔓圆叶①×黄蔓圆叶② 绿蔓圆叶：绿蔓裂叶=3∶1 实验二 绿蔓圆叶③×黄蔓圆叶② 绿蔓圆叶：绿蔓裂叶：黄蔓圆叶：黄蔓裂叶=3∶1∶3∶1 （1）仅根据实验一的杂交结果，能判断出_____（填“0”或“1”或“2”）对相对性状的显隐性关系，隐性性状是_____。根据杂交结果可知，这两对基因的遗传遵循_____定律。 （2）绿蔓圆叶①与绿蔓圆叶③杂交，后代的表型及比值为_____，后代的绿蔓圆叶中能稳定遗传的个体占_____。 （3）若番茄的果实颜色由两对等位基因（A和a、B和b）控制，且基因的表达与性状的关系如下图所示，为探究这两对等位基因是否位于同一对同源染色体上，某学生设计了如下实验： 实验步骤：让基因型为AaBb的植株自交，观察并统计子代植株上番茄果实的颜色和比例（不考虑染色体互换）。 实验预测及结论： ①子代番茄果实的颜色及比例为_____，则A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。 ②若子代番茄果实的颜色及比例为_____，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在一条染色体上。 ③若子代番茄果实的颜色及比例为_____，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体上。 （4）若让基因型为AaBb的植株与红色果实的隐性纯合植株测交，不考虑染色体互换，若测交后代果实颜色及比例为红色：黄色=3∶1，则A、a和B、b基因_____（是/否）在一对同源染色体上。 【答案】（1） ①. 2 ②. 黄蔓和裂叶 ③. 基因的自由组合 （2） ①. 绿蔓圆叶∶绿蔓裂叶=3∶1 ②. 1/6 （3） ①. 红色：黄色=13∶3 ②. 全为红色（或红色∶黄色=4∶0） ③. 红色∶黄色=3∶1 （4）否 【解析】 【小问1详解】 实验一中，绿蔓圆叶植株和黄蔓圆叶植株杂交，后代全为绿蔓，说明绿蔓是显性性状，圆叶：裂叶=3：1，说明圆叶为显性性状，因此仅根据实验一的杂交的结果，能判断出2对相对性状的显隐性关系，隐性性状是黄蔓和裂叶。根据实验一、二的结果可知，这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。 【小问2详解】 由实验一可知，绿蔓×黄蔓→绿蔓，可知绿蔓①为EE，黄蔓②为ee，圆叶×圆叶→圆叶：裂叶=3：1，可知圆叶①为Ff，故①为EEFf，②为eeFf；由实验二可知：绿蔓×黄蔓→绿蔓：黄蔓=1：1，可知绿蔓③为Ee，圆叶×圆叶→圆叶：裂叶=3：1，又圆叶③为Ff，因此③为EeFf。绿蔓圆叶①为EEFf，绿蔓圆叶③为EeFf，二者杂交后代中，均为绿蔓，且有圆叶：裂叶=3：1，故后代表型为绿蔓圆叶：绿蔓裂叶=3：1；后代绿蔓圆叶基因型为E _F_，能稳定遗传的基因型为EEFF，后代绿蔓圆叶基因型为E_F_，能稳定遗传的基因型为EEFF，后代绿蔓圆叶中能稳定遗传的个体所占比例为EEFF/E_F_=1/8÷3/4=1/6。 【小问3详解】 据图1分析，黄色基因型为A_bb；红色基因型为A_B_、aa__。 ①若A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，则满足自由组合定律，基因型为AaBb的植株自交，子代黄色基因型为A_bb概率为3/4×1/4=3/16，红色基因型为A_B_、aa__，概率为1-3/16=13/16，红色：黄色=13：3。 ②若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在一条染色体上，基因型为AaBb的植株只能产生两种配子，AB：ab=1：1。雌雄配子随机结合后，子代基因型为AABB：AaBb：aabb=1：2：1，均为红色，即红色：黄色=4：0。 ③若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体上，基因型为AaBb的植株只能产生两种配子，Ab：aB=1：1。雌雄配子随机结合后，子代基因型为AAbb：AaBb：aaBB=1：2：1,即红色：黄色=3：1。 【小问4详解】 测交后代：红色：黄色 = 3:1。 若 A/a、B/b 独立遗传，测交后代应为：AaBb（红）、Aabb（黄）、aaBb（红）、aabb（红）→ 红：黄 = 3:1。若 A/a、B/b 连锁（同一条染色体），则： 若 AB 连锁：测交后代为 AaBb（红）、aabb（红）→ 全红。若 A、b 连锁：测交后代为 Aabb（黄）、aaBb（红）→ 红：黄 = 1:1，因此，只有当两对基因不在同一对同源染色体上（独立遗传）时，才会出现 3:1 的比例。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 江苏省常州高级中学 2025～2026学年第二学期高一年级期中质量检查 生物学试卷 2026.04 第Ⅰ卷（选择题，共40分） 一、单项选择题：本题共14小题，每小题2分，共28分。每小题只有一个选项最符合题意。 1. 下列关于孟德尔和摩尔根的研究史的叙述错误的是（　　） A. 孟德尔设计测交实验并预测结果是对假说的演绎过程 B. 孟德尔解释豌豆杂交实验现象，提出生物的性状是由遗传因子决定的 C. 摩尔根通过杂交实验得出“控制果蝇白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因”的结论 D. 摩尔根通过杂交实验的方法证明了基因在染色体上 2. 下列有关探索DNA是遗传物质实验的叙述，错误的是（　　） A. 格里菲思的实验指出了R型肺炎链球菌转化为S型是转化因子作用的结果 B. 艾弗里的实验证明了DNA是使R型肺炎链球菌产生稳定遗传变化的物质 C. 烟草花叶病毒的遗传物质经过RNA酶处理后不能使烟草患病 D. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验证明了细菌与噬菌体的遗传物质是DNA 3. 某哺乳动物的精子中含有14条染色体，则在该动物的处于减数分裂Ⅰ前期的精母细胞中，染色体数、四分体数、染色单体数、核DNA分子数依次为（　　） A. 28、14、56、56 B. 28、7、28、56 C. 14、7、28、28 D. 14、0、28、28 4. 利用同位素标记法研究T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，下列叙述错误的是（　　） A. T2噬菌体侵染标记的大肠杆菌，子代噬菌体的DNA均含有 B. T2噬菌体侵染标记的大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质外壳均含有 C. 标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，子代噬菌体的DNA均含有 D. 标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质外壳均不含 5. 下列为四种遗传病（致病基因不在X、Y染色体同源区段上）的系谱图，能够排除伴性遗传的是（　　） A. ① B. ② C. ①③ D. ②④ 6. 下图表示某动物生殖器官中，一个细胞在减数分裂过程中发生染色体异常分离的示意图。下列相关叙述错误的是（　　） A. 该细胞处于减数第一次分裂后期，为初级卵母细胞 B. 该细胞分裂形成的两个子细胞中，仅有一个细胞含同源染色体 C. 该细胞在减数分裂过程中，发生了同源染色体的交叉互换 D. 该细胞最终可产生4种基因型不同的卵细胞 7. DNA纳米技术中，可利用DNA的双螺旋结构与碱基互补配对原则，将一条长DNA单链（主链）的特定区域进行折叠，并用多条短DNA单链（辅助链）与主链互补结合，固定折叠形成预设的纳米结构（如图所示的发夹结构），下列相关说法正确的是（　　） A. 图中a为辅助链，b为主链 B. 主链中的嘌呤碱基总数是其磷酸基团总数的一半 C. 主链与辅助链的互补结合区域，碱基序列不可能完全相同 D. 主链与辅助链结合区域的结构稳定性，与该区域的氢键总数量相关 8. 利用荧光标记基因技术得到果蝇一个初级精母细胞中部分基因在一对同源染色体上的相对位置图（一个黑点代表一个基因），下列叙述正确的是（　　） A. 方框①内黑点代表的两个基因不可能是等位基因 B. 图中染色体可能是常染色体，也可能是性染色体 C. 方框②内黑点代表的两个基因遗传时遵循基因的自由组合定律 D. 该图是证明基因位于染色体上的直接证据 9. 蛋白质的翻译过程中，氨基酸经活化后与对应tRNA结合形成氨酰-tRNA（如图1）；氨酰-tRNA进入核糖体，与mRNA互补配对，氨基酸之间脱水缩合形成肽链（如图2），下列相关叙述错误的是（　　） A. 图1中的氨酰-tRNA分子中，既含有氢键也含有磷酸二酯键 B. 图2所示的翻译过程，需要mRNA、tRNA、rRNA三种RNA共同参与 C. 肽链延伸时，新的氨基酸会连接在肽链的羧基端 D. 图2中核糖体在mRNA上的移动方向为从右向左 10. 将一个不含放射性同位素标记的大肠杆菌（拟核DNA呈双链环状，共含有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶）放在含有标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中培养一段时间，检测到如图Ⅰ、Ⅱ两种类型的DNA（虚线表示含有放射性的脱氧核苷酸链）。下列有关该实验的结果预测与分析，正确的是（　　） A. DNA第二次复制产生的子代DNA有Ⅰ、Ⅱ两种类型，比例为1∶3 B. DNA复制后分配到两个子细胞时，其上的基因遵循基因分离定律 C. 复制n次形成的放射性脱氧核苷酸单链数为2n+1-2 D. 复制n次一共需要胞嘧啶的数目是（2n-1）（m-a）/2 11. 下图为某生物细胞内染色体和基因分布图，A和a、B和b、D和d表示染色体上的基因，下列叙述不符合的是（　　） A. A和a、B和b在减数分裂Ⅰ时自由组合 B. A和a就是孟德尔所提出的成对的遗传因子 C. 减数分裂中的交叉互换不会使A和D出现在同一条染色体上 D. A和a、D和d随同源染色体的分开而分离，发生在减数分裂Ⅰ后期 12. 从某生物组织中提取DNA进行分析，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的46%，又知DNA的一条链（H链）所含的碱基中28%是腺嘌呤。DNA分子在酶的作用下被切成D1和D2两个DNA片段（酶切位点如图所示），下列叙述正确的是（　　） A. 该DNA分子与D1段和D2段中的A+C占比不同 B. 若D1中的G/T=m，则D2中的A/C=1/m C. 与H链相对应的另一条链中腺嘌呤占DNA全部碱基数的26% D. H链中的（A+C）/（T+G）=0.25，在互补链中（A+C）/（T+G）=4 13. 人类抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因A控制的遗传病。某成年男性患抗维生素D佝偻病，若不考虑突变，则下列有关该男性睾丸内处于分裂时期的某细胞的叙述，错误的是（ ） A. 若细胞内的性染色体有2条，则该细胞可能不携带A基因 B. 若细胞内的性染色体有4条，则该细胞可能携带4个A基因 C. 若细胞内的常染色体有22条，则该细胞可能不携带A基因 D. 若细胞内的常染色体有44条，则该细胞可能携带2个A基因 14. 下图为某家族甲病（相关基因为A、a）与乙病（相关基因为B、b）两种遗传病的系谱图，其中一种为红绿色盲，下列叙述错误的是（　　） A. Ⅱ6的基因型为AaXBXb B. Ⅱ8的基因型为AaXBXb的概率为1/2 C. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲 D. 若基因型同Ⅲ11和Ⅲ12一样的两个人婚配，其后代患病概率为1/3 二、多项选择题：本部分共4题，每题3分，共12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 15. 基因型为AaBb的个体自交，后代表现型比例为40∶22∶22∶16。下列说法正确的有（　　） A. 两对基因可能位于一对同源染色体上，发生了交叉互换 B. 该比例可能由某个基因型个体部分死亡导致 C. 该比例不遵循基因的自由组合定律 D. 该比例可能与雌雄配子活力不同有关 16. 我国科学家使用AI工具预测并证实：在不改变终止密码子UGA上游7个密码子所编码氨基酸的前提下，将它们的第三位碱基统一替换为A或U，UGA的终止功能会被抑制，翻译可继续进行。下列叙述错误的有（　　） A. mRNA上3个相邻碱基可决定1个氨基酸 B. 密码子改变但编码氨基酸不变，体现了密码子的简并性 C. UGA终止功能被抑制后，核糖体可继续沿mRNA向其5'端移动 D. UGA被抑制后会转变为普通密码子，直接编码一种新的氨基酸 17. 脑源性神经营养因子（BDNF）能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育，若BDNF基因的表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。BDNF基因的表达及调控过程如图所示，下列有关叙述错误的是（　　） A. ①过程中RNA聚合酶会与启动子结合，以启动转录 B. ②过程中，核糖体沿着mRNA的3' 端向5' 端移动 C. miRNA与BDNF基因转录的mRNA的碱基序列相同 D. 过程④miRNA与mRNA结合后抑制了翻译的进行 18. 科研人员研发的化合物M，可特异性结合真核生物的RNA聚合酶并使其完全失活，进而彻底阻断核基因的转录过程。现将该化合物加入体外诱导启动减数分裂的小鼠精原细胞培养液中，下列相关推测合理的有（　　） A. 细胞无法进入减数分裂I的前期 B. 细胞在减数分裂I的间期，DNA的半保留复制无法正常启动 C. 细胞内同源染色体可联会形成四分体，最终停滞于减数分裂I中期 D. 该化合物仅阻断核基因的转录过程，对细胞质中的蛋白质翻译过程不会产生显著影响 第Ⅱ卷（非选择题，共60分） 二、非选择题：本部分包括5题，共60分。 19. 某雌雄同株的植物中，植株的有刺无刺性状和花色性状分别受两对等位基因（A/a、B/b）控制。其中，有刺（A）对无刺（a）为完全显性，红花（B）对白花（b）为完全显性。研究人员推测在育种实验中出了一种合子致死效应（特定基因型的胚胎或幼苗无法正常存活）或者配子致死效应，现利用纯合有刺红花植株与纯合无刺白花植株进行杂交实验，流程如图所示。回答下列问题： （1）若F2中有刺红花：无刺红花：有刺白花：无刺白花=6∶2∶3∶1，出现该结果的原因最可能是_____合子致死，F2共有基因型_____种。将F2中的有刺红花自交，得到无刺白花的概率为_____。 （2）若F2中有刺红花：无刺红花：有刺白花：无刺白花=5∶3∶3∶1，出现该结果的原因最可能是_____雄配子致死，F2中无刺红花的基因型有_____。将F2中有刺红花自交，得到无刺白花的概率为_____。 （3）若F2的比例为有刺红花：无刺红花：有刺白花：无刺白花=6∶3∶2∶1，且基因A、a位于2号染色体上。现欲判断控制另一对性状茎绿刺（D）和紫刺（d）基因是否位于该染色体上，选择基因型为AaDd的个体自交，若后代表型及比例为_____，则基因D、d不在2号染色体上，且基因型为AaDd的个体占比为______。若基因D、d位于2号染色体上，且D与A连锁、d与a连锁，则AaDd自交后代的表型及比例为______。 20. 某雌性哺乳动物（2n=4），图1表示该动物细胞正常分裂过程中不同时期染色体、染色单体和核DNA的数量关系；图2为该动物细胞增殖过程中染色体数目变化曲线；图3为细胞分裂不同时期与每条染色体DNA含量的关系；图4为该动物的一组细胞分裂图像。请分析并回答下列问题： （1）图1中处于图3中BC段的细胞是_____。图1中a、b、c表示染色单体的是_____，表示核DNA的是_____。 （2）图2中A段代表_____分裂，C段代表_____分裂。图2中B过程中染色体数目加倍的原因是生物体内发生了_____作用。 （3）图3中CD段形成的原因是_____。 （4）图4中，可判断该动物为雌性的细胞是_____，判断依据是_____。图4中甲、乙、丙中，属于减数分裂的是_____。乙图产生的子细胞名称为_____。 （5）下图A是该个体产生的一个卵细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中可能与其来自同一个初级卵母细胞的有_____。 21. 下图表示DNA双螺旋结构模型的构建过程，某生物兴趣小组利用该模型开展相关探究活动。请据图分析回答下列问题： （1）图1展示了DNA的基本组成单位，与RNA的基本结构单元相比，它的基本单位中特有成分是_____。 （2）图2中，_____酶催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键；图3、图4中DNA分子的热稳定性越高，则其分子中_____碱基对的占比越大。 （3）图4中，DNA一条单链上相邻两个碱基之间通过_____结构连接；在减数分裂过程中，DNA复制产生的两个子代DNA分子随姐妹染色单体分离的时期为_____。若将图4中的DNA分子彻底水解，得到的最终产物是_____。 （4）研究发现，RNA病毒的碱基突变率远高于DNA病毒，请结合图5中DNA的结构特点，以及RNA的分子结构特征，分析其可能原因：_____。 （5）DNA复制时，在引物的作用下合成两条子链（滞后链和前导链），过程如图所示。前导链和滞后链的延伸方向均为_____（5-3'或3-5'）。与前导链相比，滞后链合成的特点是_____。酶甲是_____。 （6）DNA复制后会产生两个完全相同的DNA分子，其保障机制是_____。 22. 某丝状真菌（真核生物）的基因表达过程中，会形成特殊的R环结构（RNA-DNA杂交体+非模板DNA链），影响DNA复制与转录。下图为该真菌细胞内相关生理过程的示意图，回答下列问题： （1）图中过程①、②、③分别代表的生理过程是_____、_____、_____。 （2）该细胞内上述生理过程发生的主要场所是_____，判断理由是_____。 （3）过程①与过程②相比，特有的碱基配对方式为_____；过程③中核糖体的移动方向为_____（填“从左向右”或“从右向左”）。 （4）下图为某mRNA的部分碱基序列，大多数生物的翻译起始密码子为AUG或GUG，已知下划线“0”为某氨基酸的密码子，核糖体沿图示方向移动，则该mRNA的起始密码子对应序号为_____。 （5）为探究DNA的复制方式，科研人员以该真菌为材料开展实验：将真菌在15N培养基中培养多代，再转移到14N培养基中培养，提取DNA进行密度梯度离心。 ①若实验中出现三种不同密度的DNA条带，可证明DNA的复制方式为_____。 ②若该真菌的一个DNA片段含1200个碱基对，其中T占35%，则该真菌增殖三次，子代中含15N的DNA分子占比为_____，三次复制需要消耗_____个胞嘧啶脱氧核苷酸。 23. 番茄是雌雄同株的植物，其绿蔓和黄蔓（由E、e控制）是一对相对性状，圆叶和裂叶（由F、f控制）是一对相对性状。现利用三种不同基因型的番茄进行两组杂交，实验结果如表所示。据表分析回答下列问题。 实验编号 亲本表型 子代表型及比例 实验一 绿蔓圆叶①×黄蔓圆叶② 绿蔓圆叶：绿蔓裂叶=3∶1 实验二 绿蔓圆叶③×黄蔓圆叶② 绿蔓圆叶：绿蔓裂叶：黄蔓圆叶：黄蔓裂叶=3∶1∶3∶1 （1）仅根据实验一的杂交结果，能判断出_____（填“0”或“1”或“2”）对相对性状的显隐性关系，隐性性状是_____。根据杂交结果可知，这两对基因的遗传遵循_____定律。 （2）绿蔓圆叶①与绿蔓圆叶③杂交，后代的表型及比值为_____，后代的绿蔓圆叶中能稳定遗传的个体占_____。 （3）若番茄的果实颜色由两对等位基因（A和a、B和b）控制，且基因的表达与性状的关系如下图所示，为探究这两对等位基因是否位于同一对同源染色体上，某学生设计了如下实验： 实验步骤：让基因型为AaBb的植株自交，观察并统计子代植株上番茄果实的颜色和比例（不考虑染色体互换）。 实验预测及结论： ①子代番茄果实的颜色及比例为_____，则A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。 ②若子代番茄果实的颜色及比例为_____，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在一条染色体上。 ③若子代番茄果实的颜色及比例为_____，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体上。 （4）若让基因型为AaBb的植株与红色果实的隐性纯合植株测交，不考虑染色体互换，若测交后代果实颜色及比例为红色：黄色=3∶1，则A、a和B、b基因_____（是/否）在一对同源染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $