江苏南通市如东县2025-2026学年第二学期期中考试 高二化学试题

2025~2026学年度第二学期期中考试 高二化学 注意事项 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求 1.本试卷共6页，包含选择题（第1题~第13题，共39分人非选择题（第14题~ 第17题，共61分)两部分。本次考试时间为75分钟，满分100分。考试结束后， 请将答题卡交回。 2.答题前，请考生务必将自已的姓名、学校、班级、座位号、考试证号用0.5毫米的 黑色签字笔写在答题卡上相应的位置，并将条形码贴在指定区域。 3.选择题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，在其他位置 作答一律无效。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。非选择题请用0.5 毫米的黑色签字笔在答题卡指定区域作答。在试卷或草稿纸上作答一律无效。 4. 如有作图需要，可用2B铅笔作答，并请加黑加粗，描写清楚。 可能用到的相对原子质量：H1C12N14016 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1.有机化合物数量繁多。下列有机物属于烃的是 A.电石气 B.氯仿 C.梯恩梯 D.蚁酸 2.下列有机物的有关说法中不正确的是 A.甲醛分子的球棍模型： B.CC2F2只有一种结构 C.C1H35CO0H和HCOOC1sH31互为同系物 D.甘油的官能团的电子式：·OH 3.实验室制取并分离得到千燥的乙酸乙酯，下列实验装置或原理能达到实验目的的是 7醇 冰醋酸 饱和 Na.CO3 溶液 碱石灰 子浓硫酸 C A,混合乙醇和浓硫酸 B.制取乙酸乙酯 C.分液漏斗下口分离出乙酸乙酯 D.干燥乙酸乙酯 4.下列有关物质性质与用途的对应关系正确的是 A.乙烯具有可燃性，可用作催熟剂 B,聚四氟乙烯耐酸、碱腐蚀，可用于制造酸碱通用型滴定管 C.苯酚易被氧化，可用于杀菌消毒 D.油脂在酸性条件下能够水解，可用于制肥皂 高二化学第1页（共6页) 下列反应中，能够在有机化合物碳链上引入羟基的是 A.醛在有催化剂并加热的条件下与氢气反应 B.卤代烃在氢氧化钠的乙醇溶液中加热反应 C.烷烃在光照条件下与氯气反应 D.酰胺和NaOH在加热的条件下反应 阅读下列资料，完成6~9题。 醇类用途广泛，可作燃料、溶剂等，还是重要的有机化工原料。工业上，甲醇、乙醇分别通过催 化反应生成CH3COOH:CH3COOH氯化生成的CICH2COOH经过一系列反应，可以合成一种医用胶 分子CH=CC0OCH,CH,；该医用胶分子能与蛋白质（瑞基为氮基、羧基）黏合，在常温、常压下 CN 可快速聚合固化成膜，闭合和保护伤口.CH3CH2OH和CHCOOCH3能催化反应生成CH3COOCH2CH。 6.下列说法正确的是 A.用乙醇萃取碘水中2 B.可用Na检验工业酒精中含有的少量水 C.甲醇可用于燃料电池 D.该医用胶分子以范德华力与蛋白质黏合 7.指定条件下，下列化学反应表示正确的是 A.甲醇的燃烧：CH3OH+O2点燃，C02+2H0 B.乙醇的催化反应：CHCH.OH-+O2g,CH,C0OH+H0 C.该医用胶分子的聚合反应：nCH,=CCooCH,CH,儷化剂 千CH.CCOOCH.CH} CN CN D该医用胶与CH(CH2)OH在催化剂条件下反应得到新型医用胶： CH=CCo0CH,CH,+CH,(CH-)-OH.催化剂.CH,=CC0O(CH,CH+CH,CH0H CN CN 8.下列事实不能用有机物分子中基团间的相互作用解释的是 A.乙醇能发生消去反应而甲醇不能 B.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能 C:酸性：CI1CH2COOH>CH3COOH D.常温、常压下该医用胶聚合速率远大于乙烯的聚合速率 9.某医用胶降解后，可生成分子式为C4HO的醇。下列说法不正确的是 A.考虑手性异构体，符合该分子式的醇有5种 B.用质谱仪不能确定该醇的结构式 CH; C. D.(CH)COH不能发生氧化反应 CHCH2CHOH 的名称：2丁醇 1U. Y是一种药物合成的重要中间体，其部分合成路线如下，下列说法不正确的是 A.相同条件下，X在水中的溶解度比Y的小 OCOCH; OH B.等物质的量X和Y分别与足量NaOH反应， COCH; 消耗NaOH的物质的量相等 C.一定条件下，1molY最多能和4molH2反应 D.可用FeCl3溶液鉴别X和Y 11.维生素C(简写为Vc)是重要的营养素，具有酸性。维生素C转化为有机物M的反应如下，M没 有酸性。下列说法正确的是 A.Vc分子中sp3、sp2杂化的碳原子数不相等 OH B.Vc分子中所有原子可能共平面 20O0人0+As0,→2M+A,0+2H0 OH C.Vc中O一H键的极性：①>② 维生素C D.Vc和M中官能团数目相同 12.下列实验探究方案能达到探究目的的是 选项 探究目的 探究方案 某醇是CHCH2CH2OH 取一定量醇溶液，将下端绕成螺旋状铜丝在酒精灯上灼 A 而不是CH,CH(ODCH3 烧后插入其中，滴入酸性KMnO4溶液，溶液紫色褪去 将乙酸和过量乙醇在浓硫酸催化作用下加热发生反应， B 酯化反应是可逆反应 待充分反应后，冷却，稀释反应液，再加入饱和NaHCO3 溶液，有气泡产生 将CH:CH2O与浓疏酸170℃共热，制得气体通入溴水， c 乙醇消去产物为乙烯 溶液褪色 向试管中加入CH3CHX和0.5 mol-L INaOH溶液，振荡 D CH3CH2X中X为Br原子 后加热，静置。取少量上层溶液至预先盛有稀硝酸的试 管中，再滴加AgNO,溶液，有浅黄色沉淀生成 13.利用甲苯为原料制备苯甲酸的过程如下： KMnO溶液、 溴化四丁基铵 甲苯 H,C0→滤液 浓盐酸 冷却结晶粗苯甲酸操作产品 加热回流 过滤 pH<3冷水洗涤 已知：①溴化四丁基铵结构如图。 ②苯甲酸微溶于冷水，溶于热水和乙醇；温度越低，苯甲酸溶解度越小。 下列说法或操作不正确的是 溴化四丁基铵 A.溴化四丁基铵能使甲苯与KMO4充分接触，加快反应速率 B.甲苯与KMnO,溶液反应结束的标志是紫色褪去 C.“过滤”采用趁热过滤 D.“操作”为重结晶 非选择题：共4题，共61分。 14.(16分)完成下列各小题。 (1)碳原子数较多的高级醇水溶性较低的原因是▲。 (2)根据物质的物理和化学性质，仅用两种试剂鉴别苯、乙醇、乙酸、甲酸溶液和苯酚溶液，请 按先后顺序写出这两种试剂：▲、▲。 (3)链状有机物X是药物合成的一种溶剂，使用现代分析仪器其测定的相关结果如下图所示： 100 100 80 60 20 C-H C-00 TTTT 30 405060 4000300020001000 质荷比 波数/cm 题14图-1 题14图-2 ①根据题14图-1、题14图-2可知，X的分子式为▲。 ②核磁共振氢谱显示，X有两个峰且峰面积之比为2：3，则其结构简式为▲。 (4)在催化剂表面上，一种合成碳酸二甲酯 H 0 0 0 )的反应机理如右图。 CH,OH CHO-C-OCH, CH;O-C-OCH; Ce Ce ①催化剂表面活性位点的官能团是▲。 -CH; ②合成碳酸二甲酯的总反应方程式为▲△。 CH;OH Ce (5)已知： C02 B ①A→B的反应类型为▲。 ②A的一种同分异构体中不同化学环境的氢原子个数比是2：2：1：1，写出该同分异构体的 结构简式：▲。 ③A→B的反应中还生成了分子式为C1oH2的副产物，写出该副产物的结构简式：▲ 高二化学第4页（共6页) 15.(15分)甲烷(CH4)合成药物乌洛托品 的流程如下： CH,CCHCCO HCHO NH3 CH2NH2 OH HOCH2 CH2 NH CH2 +X CH2.、 CH2 NH3 HN CH:NH Vi N CH-N N vii 一N CH2OH CH2OH (1)反应i的条件为▲。 (2)反应ⅱ的方程式为▲。 (3)反应i中属于加成反应的有▲（填数字）。反应i的反应类型为▲反应。 (4)X的结构简式为▲。 (5)金刚烷 与乌洛托品具有相似的结构。 ①一氯金刚烷的同分异构体有▲种。 ②乌洛托品易溶于水而金刚烷难溶于水，主要原因是▲。 16.(15分)G是材料化学合成领域中的重要中间体，其合成路线如下（部分反应条件已简化或略去）： OH OH COOCH3 LiAIH4 02 CHO C.HsOz CBr4 催化剂、△ 公 OH Br B(OH) CsHsOBr Br D E (1)A分子中含氧官能团名称为羟基、△一。A→B的反应类型为▲一 (2)C的沸点▲（填高于或低于）对羟基苯甲醛。 (3)B、E的结构简式分别为▲、▲· (4)A的酯类同分异构体中，能与F©C1,溶液发生显色反应，且苯环上有两种一硝基取代物的同 分异构体的数目有▲种。 (5)写出同时满足下列条件的D的一种芳香族同分异构体的结构简式：▲一。 能发生银镜反应，且含有3种不同化学环境的氢原子。 高一化学第5（ 6 而 i(15分)一定条件下，乙酸酐[(CH,CO)O]醇解反应[(CH;CO)20+ROH-→CH,C0OR+CHCOOH可 (可参照反应模型： -+花+多→一C-Y+X-L)能完全进行，利用此反应可定量测 定有机醇(ROH)中的羟基含量，实验过程中酯的水解可忽略。实验步骤如下： ①配制一定浓度的100mL乙酸酐-苯溶液。 ②量取一定体积乙酸酐-苯溶液置于锥形瓶中，加入mg ROH样品，充分反应后，加适量水使剩余乙酸酐完全 乙酸酐-苯 c mol-L-1 溶液 NaOH-甲醇 标准溶液 水解。 ③加指示剂并用c mol-L-'NaOH-甲醇标准溶液滴定至终 点，消耗标准溶液1mL(实验装置如题17图)。 ④在相同条件下，量取相同体积的乙酸酐-苯溶液， 题17图 ▲，消耗标准溶液mL。 (1)步骤①中用到的玻璃仪器有烧杯、量筒、玻璃棒、▲。不能用乙酸代替乙酸酐进行上述 实验的原因是▲。 (2)步骤②中乙酸酐水解反应方程式为▲。 (3)请补充完整步骤④中实验方案：▲一。（必须使用的试剂：蒸馏水、指示剂、 c mol-L 'NaOH-甲醇标准溶液) (4)ROH样品中羟基含量（质量分数）计算表达式为▲（用含m、c、、2的字母表示）。 若上述实验步骤操作均规范无误，实际测得的ROH样品中羟基含量偏小，.可能原因是 高二化学第6页（共6页）