贵州安顺市普定县一中2024-2025学年高一下学期六月月考试卷生物

2024年贵州省普定县一中高一下六月月考试卷生物 一、选择题（本题共12小题，每小题2分，共24分。每小题只有一个选项符合题目要求。） 1. 下列叙述正确的是（ ） A. 基因突变都能遗传给后代 B. 基因突变是产生新基因的途径 C. 基因重组是生物变异的根本来源 D. 四分体时期姐妹染色单体的互换导致基因重组 2. 吸烟、酗酒、熬夜、不健康饮食、吸毒等都可能使细胞癌变，存在上述不良习惯的人应高度重视，养成健康的生活方式。下列有关叙述错误的是（　　） A. 人体只有接触相关的致癌因子才能引起正常细胞癌变 B. 长期吸烟、酗酒易引起原癌基因和抑癌基因突变导致细胞癌变 C. 长期熬夜会引起机体的免疫功能下降，从而使机体患癌症的风险升高 D. 选择健康的生活方式是预防癌症的重要措施之一 3. 一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型（纯合子）变为突变型，让该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌鼠中均有野生型和突变型，由此可以推断，该雌鼠的突变为（　　） A. 显性突变 B. 隐性突变 C. X染色体上的基因突变 D. Y染色体上的基因突变 4. 细胞的癌变受多种致癌因子的作用，TGF－β1－Smads是一条抑制肿瘤的信号传递途径。研究表明，胞外蛋白TGF－β1与靶细胞膜上受体结合，激活胞内信号分子Smads，生成复合物转移到细胞核内，诱导靶基因的表达，阻止细胞异常增殖，抑制恶性肿瘤的发生。下列叙述错误的是（ ） A. 恶性肿瘤细胞膜上的糖蛋白减少，因此易分散和转移 B. 原癌基因或抑癌基因发生突变，可能引发细胞癌变 C. 从功能来看，复合物诱导的靶基因属于抑癌基因 D. 没有患癌症的人体细胞染色体上没有与癌变有关的基因 5. 联会是减数分裂过程中一种特殊的现象，两条同源染色体侧面紧密相贴并进行配对的现象。配对的同源染色体并不是简单地平行靠拢，而是在非姐妹染色单体间的某些部位因交换形成清晰可见的交叉，图为某交叉细胞中交换模式图。下列说法错误的是（ ） A. 该细胞经减数分裂可产生AB、Ab、aB、ab四种配子 B. 交叉是交换的结果，在减数分裂Ⅰ前期能观察到 C. 一般情况下，染色体越长可形成的交叉数目越多 D. 交换是基因重组的一种类型，可为进化提供原材料 6. 下列有关“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述中，正确的是（　　） A. 低温抑制染色体着丝粒分裂，使染色体不能移向细胞两极 B. 制作临时装片的步骤为解离→染色→漂洗→制片 C. 盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离 D. 若低温处理根尖时间过短，可能难以观察到染色体数目加倍的细胞 7. 下列关于遗传变异的说法，错误的是（ ） A. 染色体易位和基因突变都可导致DNA中碱基对的排列顺序发生改变 B. 三倍体无子西瓜中偶尔会出现种子，可能是三倍体产生了少数正常生殖细胞 C. 六倍体普通小麦的花粉经离体培养后即可得到三倍体小麦 D. 四分体中非姐妹染色单体片段互换会导致同源染色体上的基因重组 8. 如图表示四个不同种生物体细胞的染色体或基因组成、相关叙述错误的是（　　） A. 图甲~丁都可能是来自单倍体的细胞 B. 图甲所示基因型既可对应图丙，也可对应图乙 C. 图乙的“三体”现象可能是由亲本减数分裂异常引起的 D. 图中可称作三倍体的是甲、乙、丙 9. 儿童型脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种常染色体隐性遗传病。下列方法中，检测胎儿是否患SMA的最佳选择是（　　） A. B超检查 B. 羊水检查 C. 孕妇血细胞检查 D. 基因检测 10. 大量临床资料表明，冠心病患者可能具有家族遗传倾向。某校生物研究性学习小组为了探究临床资料的可靠性并了解该病在人群中的发病率，其科学的调查方法是（ ） A. 在人群中调查并计算该病在一个家族中的发病率 B. 在每个家族中随机抽样调查一人，研究该病的家族倾向 C. 仅在患者家族中调查并计算该病的发病率 D. 在人群中随机抽样调查并计算该病的发病率 11. 如图甲、乙表示某生物部分染色体变异的示意图，其中a和b、c和d互为同源染色体。下列叙述正确的是（　　） A. 图甲、乙发生的变异都属于染色体结构变异 B. 图甲发生的变异会发生在有丝分裂的过程中 C. 图甲、乙发生的变异都可发生在减数分裂的过程中 D. 图甲、乙发生的变异都会导致生物的性状发生改变 12. “嵌合体”现象在植物中普遍存在，例如二倍体西瓜（2N=22）幼苗经秋水仙素处理后，未能导致所有细胞染色体加倍，这样发育成的植株，组织细胞染色体数目有的是22条，有的是44条。下列叙述错误的是（ ） A. “嵌合体”现象属于染色体变异 B. “嵌合体”植株自交后代不一定可育 C. 低温处理幼苗同样可能导致“嵌合体” D. “嵌合体”植株可通过有性生殖保持性状 二、选择题（本题共4小题，每小题4分，共16分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。） 13. 下列关于可遗传变异的叙述，正确的是（　　） A. 可遗传变异是指亲代产生的遗传物质发生改变的、可以遗传给后代的变异 B. 染色体结构变异会导致DNA上碱基序列的改变 C. 同源染色体的片段交换一定引起基因重组 D. 基因突变的不定向性是指A基因可以突变成B基因或C基因 14. 下图是采用低温和秋水仙素处理，利用二倍体鱼培育多倍体鱼的过程图。以下说法正确的是（ ） A. 由图可知低温处理和秋水仙素处理都能导致染色体数目加倍 B. 育种过程中只能发生染色体变异这种可遗传的变异 C. 在“低温诱导植物染色体数目变化”实验中，低温和秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理不同 D. ①和②的染色体组数目不同 15. 人类β型地中海贫血症是一种由β-珠蛋白基因突变引起的遗传病。研究发现，当正常血红蛋白β链第六位氨基酸由谷氨酸替换成缬氨酸时，患者会出现严重症状；但当患者同时发生第73位氨基酸由天冬氨酸替换成天冬酰胺时，症状会明显减轻。下列相关叙述错误的是（ ） A. 基因突变破坏了生物与环境的和谐关系，对个体有害 B. 基因突变可发生在同一DNA分子的不同位置，具有随机性 C. 基因突变可导致蛋白质结构的改变讲而影响蛋白质的功能 D. 3型地中海贫血症患者血红蛋白3链中氨基酸数目与正常人不同 16. 某男子表型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述不正确的是（　　） A. 图甲所示的变异属于基因重组 B. 观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞 C. 如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有8种 D. 该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代 三、非选择题（本题共5小题，共60分。） 17. 人类镰刀型细胞贫血症是由基因突变（见下图）引起的疾病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰刀型细胞贫血症患者的红细胞因血红蛋白结构异常而呈镰刀状，故该病患者的红细胞运输氧气的能力降低。请回答下列问题： （1）上图所示基因突变的方式是碱基对的_________。在自然状态下，基因突变的频率_________（填“很低”或“很高”）。 （2）基因中某个碱基发生替换后，氨基酸的种类并没有改变的原因是________________。 （3）可遗传的变异除基因突变外，还有基因重组和染色体变异。基因重组是指生物体在进行________的过程中，控制________________________重新组合。 （4）人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋一，其父亲该遗传标记的基因型为＋一，母亲该遗传标记的基因型为－一。请问： 双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？_____________。21三体综合征个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在__________中。能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据。________ 18. 研究表明，肿瘤细胞要离开原位发生侵袭转移，首先就得突破细胞外基质，肿瘤细胞产生降解基质的蛋白酶是肿瘤细胞侵袭转移的基础。已知图中U-PA和t-PA是蛋白水解酶。据图回答有关问题。 （1）U-PA和t-PA可催化无活性的纤溶酶原转化为有活性的纤溶酶，纤溶酶可以直接分解细胞外基质，也可以通过________来实现。 （2）端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截，而端粒酶的主要作用是保持端粒的结构稳定和细胞的增殖活性，据此推测癌细胞中的端粒酶活性较________。癌细胞的特点之一是细胞膜上的________减少，细胞黏着性降低。 （3）由以上信息可以推测出抗肿瘤侵袭转移治疗的新思路：________________________________。（请写出两点） 19. 科学家发现多数抗旱性农作物能通过细胞代谢产生一种代谢产物，调节根部细胞液的渗透压，此代谢产物在叶肉细胞和茎部细胞中却很难找到。请回答下列问题： （1）这种代谢产物在茎部和叶肉细胞中很难找到，而在根部细胞中却能找到，究其根本原因是________________________________。 （2）现有某抗旱农作物，体细胞内有一个抗旱基因（R），其等位基因有r（旱敏基因）。研究发现R、r的部分核苷酸序列如下： 抗旱基因（R）：ATAAGCAAGACATTA 旱敏基因（r）：ATAAGCATGACATTA ①据此分析，抗旱基因突变为旱敏基因的根本原因________（选填“是”或“不是”）碱基的替换。 ②研究得知与抗旱有关的代谢产物主要是糖类，则该抗旱基因控制抗旱的方式是________________________________。 （3）请利用抗旱性少颗粒（Rrdd）和旱敏性多颗粒（rrDd）两植物品种作为实验材料。设计一个快速育种方案，以获得最多的抗旱性多颗粒杂交种子（RrDd），用文字说明育种的原理和方法步骤。 育种原理：________________________________。 方法步骤：________________________________。 20. 如图为黏多糖贮积症Ⅱ型（MPSⅡ）一患者家系系谱图，已知Ⅲ1不带有致病基因，请分析回答： （1）由系谱图分析，该病为________染色体________性遗传病。 （2）系谱图中患者的父母，再生育患病孩子的概率为________。 （3）患MPSⅡ的根本原因是IDS基因发生了突变，目前已知的突变类型有372种，说明基因突变具有________性。 （4）就本家系的实际情况来说，Ⅲ、Ⅳ中肯定为携带者的是________，可能为携带者的是________。为了避免该遗传病的发生，建议以上人群在生育前做好__________工作。 21. 决定玉米籽粒有色（C）和无色（c）、淀粉质（B）和蜡质（b）的基因位于9号染色体上，结构异常的9号染色体一端有染色体结节，另一端有来自8号染色体的片段（见图1）。科学家利用玉米染色体的特殊性进行了图2所示的研究。请回答下列问题： （1）8号染色体片段转移到9号染色体上的变异现象称为________。 （2）图2中的母本在减数分裂形成配子时，这两对基因所在的染色体________（填“能”或“不能”）发生联会。 （3）图2中的亲本杂交时，F1出现了四种表型，其中表型为无色蜡质的个体的出现，最可能是因为亲代________细胞在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了________，产生了基因型为________的重组型配子。 （4）由于异常的9号染色体上有________作为C和b的细胞学标记，所以可在显微镜下通过观察染色体来研究两对基因的重组现象。将F1表型为无色蜡质的个体的组织细胞制成临时装片观察，选取处于________的细胞，观察到的染色体，可作为基因重组的细胞学证据。 2024年贵州省普定县一中高一下六月月考试卷生物 一、选择题（本题共12小题，每小题2分，共24分。每小题只有一个选项符合题目要求。） 【1题答案】 【答案】B 【2题答案】 【答案】A 【3题答案】 【答案】A 【4题答案】 【答案】D 【5题答案】 【答案】A 【6题答案】 【答案】D 【7题答案】 【答案】C 【8题答案】 【答案】D 【9题答案】 【答案】D 【10题答案】 【答案】D 【11题答案】 【答案】C 【12题答案】 【答案】D 二、选择题（本题共4小题，每小题4分，共16分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。） 【13题答案】 【答案】AB 【14题答案】 【答案】AD 【15题答案】 【答案】AD 【16题答案】 【答案】ABC 三、非选择题（本题共5小题，共60分。） 【17题答案】 【答案】（1） ①. 替换 ②. 很低 （2）一种氨基酸对应多个密码子（或密码子具有简并性） （3） ①. 有性生殖 ②. 不同性状的基因 （4） ①. 父亲 ②. 细胞核 ③. 能。在显微镜下，可观察到21三体综合征患者的细胞中染色体数目异常，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形 【18题答案】 【答案】（1）利用纤溶酶将没有活性的金属蛋白酶原转变成有活性的金属蛋白酶 （2） ①. 高 ②. 糖蛋白 （3）通过抑制U-PA或t-PA的活性，进而抑制纤溶酶原分解为纤溶酶抑制细胞外基质的分解或抑制金属蛋白酶原的分解进而抑制金属蛋白酶的产生抑制了细胞外基质的分解或抑制端粒酶的活性抑制肿瘤增殖，进而实现肿瘤侵袭转移的抑制。 【19题答案】 【答案】（1）基因选择性表达 （2） ①. 是 ②. 基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物体的性状 （3） ①. 染色体变异和基因重组 ②. ①取两种亲本（Rrdd和rrDd）通过单倍体育种筛选出基因型为RRdd和rrDD的目标植株；让RRdd和rrDD杂交，收获的种子即为所需的抗旱性多颗粒杂交种子（RrDd）。 【20题答案】 【答案】（1） ①. X ②. 隐性 （2）1/4或25% （3）不定向性 （4） ①. Ⅲ-2，Ⅲ-3 ②. Ⅲ-5，Ⅳ-2，Ⅳ-4，Ⅳ-6 ③. 产前诊断 【21题答案】 【答案】（1）易位 （2）能 （3） ①. 初级卵母 ②. 互换 ③. bc （4） ①. 结节和片段 ②. 有片段无结节 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $