内容正文:
实验中学高二年级期中考试
化学
注意事项
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求
1.本试卷共6页。满分为100分,考试时问为75分钟。考试结束后,请将答题卡交回。
2.答题前,请您务必将自己的姓名、学校、考试号等用书写黑色字迹的0.5亮米签字笔填写在答
题卡上规定的位置。
3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。
4.作答选择题,必须用2B笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干
净后,再选涂其他答案。作答非选择题,必须用0.5亮米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定
位置作答,在其他位置作答一律无效。
5.如需作图,必须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗。
可能用到的相对原子质量:H1C12016
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.近期天然气运输安全引发全球对能源安全的担忧。天然气的主要成份是
A.甲烷
B.氢气
C.乙烯
D.乙醇
2.甲硫醇(CHSD是合成蛋氨酸的重要原料。反应CH3OH+H2SCH3SH+H2O
可用于甲硫醇的制备。下列有关说法正确的是
A.CHOH官能团的电子式为[O:H
B.CHOH分子中只含有极性共价键
C.CH3OH与CH3SH互为同系物
D.H2O的空间结构为直线形
3.有机物在生产生活中起着重要作用。下列有机物的性质与用途具有对应关系
的是
A,乙烯具有可燃性,可用作果实催熟剂
B.苯的密度比水小,可用于制备溴苯
C.乙醇具有挥发性,可用作医疗消毒剂
D,乙醛具有还原性,可用于制作银镜
4.下列有机物的分类,正确的是
A.苯、甲苯、二甲苯都属于芳香烃
B.乙烯、氯乙烯、聚乙烯都属于脂肪烃
C.
都属于烯烃
CHOH、
OH、
CH2OH都属于醇类
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5.实验室制取乙烯并验证其化学性质,下列装置或操作不正确的是
一温度计
浓酸
无水乙丽
NaOH溶液
Bn的CCl4溶液
A.制备乙烯
B.除去杂质
C.验证加成反应
D.收集乙烯
6.1,1-联环戊烯(
)是重要的有机合成中间体。下列关于1,1-联环戊
烯的说法不正确的是
A.分子式为C1H14,属于不饱和烃
B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.
与溴发生加成反应产物只有2种
D.存在的同分异构体可能是苯的同系物
7.有机物分子中原子(或原子团)之间的相互影响会导致它们化学性质的改变。
下列能说明上述观点的是
A,甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而乙烷不能
B.乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色,而乙烷不能
C.等物质的量的乙二醇和乙醇分别与足量金属钠反应,前者产生的氢气多
D.等物质的量的乙烯和乙炔分别与足量气气反应,后者消耗的氢气多
8.利用丹皮酚X)合成一种药物中间体)的流程如下:
K,CO,
OH
X
下列有关化合物X、Y的说法不正确的是
A,该反应属于取代反应
B.X分子中所有碳原子可能共平面
C.1molX与足量H2反应,最多消耗3molH2
D.可以用FeCl溶液鉴别X和Y
9.苯酚是一种重要的化工原料,下列与苯酚有关的说法正确的是
A.苯酚分子中所有原子一定处于同一平面
B.苯酚与NaOH溶液反应的离子方程式:H+OH厂→H2O
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C.向苯酚钠溶液中通入CO2的化学方程式:
》-ONa+C02+H20-
》-OH+NaHCO
D.苯酚溶液中加入浓溴水化学方程式:
oH+Bn→-oBr4+HBr
10.精细化学品Z是X与Br反应的主产物,X→Z的反应机理如下:
+HBr-
下列说法不正确的是
A.X与了互为顺反异构体
B.X能使溴的CCL4溶液褪色
C.X与HBr反应有副产物
生成
D.Z分子中含有2个手性碳原子
11.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是
选项
实验操作和现象
结论
向95%的乙醇溶液中加入足量Na,有气体生成
Na能与乙醇发生置
A
换反应
向苯和液溴的混合液中加入铁粉,将产生的气体
先通过CCL4,再通入AgNO3溶液,产生淡黄色沉
苯与溴发生了取代
B
反应
淀
向圆底烧瓶中加入2.0gNa0H、15mL无水乙醇、
1-溴丁烷发生消去
C
碎瓷片和5mL1-溴丁烷,微热,将产生的气体通
入酸性KMnO4溶液,溶液褪色
反应
将石蜡油蒸汽通过炽热的碎瓷片,所得气体通入
石蜡油的分解产物
D
溴的四氯化碳溶液,溶液褪色
是乙烯
阅读下列材料,完成12~13题。
中科院首创二氧化碳加氢制汽油(碳原子数在5~11之间的烃)技术在山东正
式投产。CO2转化过程示意图如下:
H
CO:
多功能催化剂
C02+H2
汽油
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器
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12.下列有关二氧化碳加氢制汽油的说法正确的是
A.汽油属于纯净物
B,汽油中含有C、H、O三种元素
C.该反应过程中CO2被还原
D,该反应过程总反应为化合反应
13.下列二氧化碳加氢制汽油转化过程说法不正确的是
A.步骤①既存在C=O的断裂又存在H一H的断裂
B.步骤②既存在C一H的形成又存在C一C的形成
C.有机物a是新戊烷,除a之外,有2种同分异构体
D.有机物b是苯,其二氯代物◇上和二互为同分异构体
二、非选择题:共4题,共61分。
14.(16分)利用乙苯为原料可制备苯乙烯的反应:
CoHs-CH2CH3(g)+CO2(g)1C6Hs-CH-CH2(g)+CO(g)+H2O(g),
反应可能的机理如下(x、y、z表示催化剂的活性位点)。
C.Hs-CH-CH2
CcH-CH-CH
C.H-CH-CH
C.H,-CH=CH,
-a
CO
CO,
H+
CO,
HOt0Ⅲ
H,O
Z
X
x y
催化剂
催化剂
催化剂
催化剂
(1)催化剂的z位点所带电性为△一(填写“正”或“负”)。
(2)受苯环形响,a、b处的C一H键,▲一(填写“a”或b”)处更
易断裂。
步骤I中a处的C一H键断裂后,该碳原子的杂化类型为▲一。
(3)该反应中每生成1mol苯乙烯,转移电子数目为△mol。
(④乙苯与酸性高锰酸钾反应生成芳香族化合物的结构简式:▲一。
乙苯的一种含有苯环的同分异构体有两种不同化学环境的氢原子,写出
该同分异构体的结构简式:△一。
(⑤)苯乙烯一定条件下发生加聚反应生成聚苯乙烯,写出聚苯乙烯的结构简
式:△一。
CH-CH2
以苯乙烯为原料合成制备
OHOH
需经过两步,第二步反应所需试
剂和条件:
A。
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15.(15分)Fridel--Cras反应:AH+Rx无水A1CAR+Hx(放热反应)(Ar
为苯基,为烃基,X为卤素原子)是向苯环上引入烷基方法之一。
某化学兴趣小组在实验室先利用叔丁醇(CH)COH与盐酸反应制得叔丁基
氯(CH)3CCl(沸点50.7℃),再利用Fridel-一Crafts)反应制备对叔丁基苯酚(熔
点99℃)。反应流程如下图所示:
叔丁醇
(CH)COH
分液
洗涤
叔丁基氯
有机层
反应1
粗产品
叔丁基氯
盐酸
无水AIC
白色固体
(对叔丁基
反应2
苯酚
米酚)
(I)工业上以(CH)3CH为原料氧化制备叔丁醇(CH)COH。
①(CH)3CH的系统命名为△。
②叔丁醇发生消去反应的化学方程式:
(②)有机层依次用饱和碳酸氢钠和蒸馏水洗涤分液得到叔丁基氯粗产品,通
过▲一(填操作名称)可将叔丁基氯粗产品转化为纯净的叔丁基氯。
(3)①反应2用冷水浴控制适当温度,其原因是▲。
②生成对叔丁基苯酚的结构简式:▲。
③对叔丁基苯酚可用作抗氧化剂,其原理是△
(4)设计实验检验叔丁基氯中含有氯元素的实验方案:取少量叔丁基氯样品
于试管中,△。
16.(15分)化合物G是合成药物盐酸沙格雷酯的中间体,其合成路线如下:
OH
NaBH
K:CO,△
OH
CHO
CHO
D
OH
P(OC:H:)3
化合物M
H:
NaH
OCH,
Pd/c,△
OCH.
P(OC:H.)
(1)A中的含氧官能团名称为
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(2)A-→B中加入K2CO3的目的是_△。
(3)C→D的反应类型为▲。
该过程还生成两种酸性气体HC1和▲(填无机物化学式)。
(4)E→F的转化中,加入的化合物M能发生银镜反应,M的结构简式为
▲_。
(⑤)写出同时满足下列条件的C的一种芳香族同分异构体的结构简式:
▲。
①含有两个苯环,能与Na反应产生氢气;
②核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为2:2:2:1。
(6)在合成化合物G路线中,
的作用为△。
17.(15分)化合物G是一种有机合成中间体。该化合物的合成路线如下:
OCH
CH,O Q
CH,9 o
多聚磷酸
HO OH
一定条件
CH,O八
√◇CH,C0OH
CH,O
CH O
CH O
A
0
0
CHO
CHE
CH,
碱
CH.O
CH,O
CH,
CH,
(1)B分子中碳原子的杂化轨道类型为
(2)F→G的反应需经历F→X→G的过程,F→X的反应类型为△。
(3)E的分子式是C1sH18O5,其结构简式为▲_。
(4④H0oH在铜作催化剂加热条件下与足量氧气反应的化学方程式
OH
CH;
(5)写出以
和
CH为原料制备
的合成路线流程图
(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
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