河北省衡水市部分学校2025—2026学年高二年级下学期4月质量检测生物试卷

4月高二质量检测 生物参考答案 1.D【解析】制作果酒时，葡萄汁装入发酵瓶时不能装满，应保留大约13的空间，既有利于酵母菌繁殖， 又能防止发酵液溢出，A错误；醋酸菌在缺少糖源、O2充足的条件下可直接将乙醇转化为乙醛，再转变为 乙酸，B错误：泡菜制作需要利用蔬菜表面携带的乳酸菌进行发酵，故不能对蔬菜进行加热消毒处理，C 错误。 2.A【解析】将浸泡在体积分数为70%的酒精中的涂布器拿出后还需要经过灼烧灭菌及冷却后才能进行涂 布，B错误；对无菌室、超净台可采用紫外线杀菌，对实验员可用酒精擦拭双手进行消毒，C错误；使用 后的培养基丢弃前一定要进行灭菌处理，以免污染环境，D错误。 3.C【解析】外植体是离体的植物器官、组织或细胞等，培养前需要对其进行消毒处理，灭菌会使细胞失 去活性，A错误；培养瓶用专用封口膜封口的目的是防止杂菌污染，并不影响气体交换，B错误；二倍体 植株的花粉经脱分化与再分化后得到的是单倍体植株，一般高度不育，D错误。 4.D【解析】目前，动物细胞融合技术不能产生完整个体，D错误。 5.B【解析】试管婴儿的培育过程，存在精子和卵细胞结合的过程，属于有性繁殖。 6.A【解析】E.coli DNA连接酶连接具有平末端的DNA片段的效率要远远低于T4DNA连接酶，B错误； 在基因工程操作中，真正被用作载体的质粒，都是在天然质粒的基础上进行过人工改造的，C错误；作为 载体的质粒通常采用抗生素抗性基因作为筛选标记基因，D错误。 7.C【解析】改造前后胰岛素在细胞内合成过程中遗传信息的流向相同，都是DNA→RNA→蛋白质。 8.C【解析】毒品不属于生物武器。 9B【解析】采集水样的试管在使用前要灭菌，采集水样后立即密封，可以防止试管上和空气中的微生物 干扰实验结果，尽快检测可避免微生物的增殖或死亡对实验结果的影响，A正确；细菌计数板的计数室空 间小，饮用水中微生物浓度极低，直接计数误差极大，B错误；滤膜法适用于微生物含量低的水样检测， 将定量水样过滤后，微生物截留到滤膜上，再将滤膜贴在平板培养基上培养，统计菌落数即可计算原水样 的活菌数，符合饮用水检测需求，C正确；伊红一亚甲蓝固体培养基上生长的大肠杆菌菌落呈现深紫色， 并有金属光泽，饮用水中不应有大肠杆菌，D正确。 10.D【解析】动物细胞培养基除了添加葡萄糖、氨基酸等必要的营养成分外，通常需加入血清等一些天然 成分，血清中没有生长素，生长素为植物激素，A错误：PS经过定向诱导分化，用于器官移植，并没有 发育成完整个体，不能体现细胞的全能性，B错误；PS分化成的多种细胞中DNA分子均相同，RNA和 蛋白质不完全相同，C错误。 11D【解析】紫外线对人体有害，在实验操作过程中，不能打开超净工作台上的紫外灯消毒，需要在实验 操作开始前打开紫外灯进行消毒，D错误。 12.D【解析】科学家已采取多种方法防止基因污染，例如我国科学家将来自玉米的α-淀粉酶基因与目的基 因一起转入植物中，由于α-淀粉酶基因可以阻断淀粉储藏使花粉失去活性，因而可以防止转基因花粉的传 播。 高二生物第1页 13.C【解析】PCR1和PCR2需要扩增的产物不同，且引物2和引物3存在互补的碱基，PCR1和PCR2不 可以在同一体系中进行，A正确：产物甲和产物乙末端形成互补重叠链，才能后续拼接，二者末端互补重 叠链的形成依赖引物2和引物3互补，B正确；产物甲和产物乙混合、变性后，杂交延伸产生突变基因的 过程不需要引物，但突变基因的扩增需要引物1和引物4，C错误；突变后的t-PA基因与原基因只发生一 个碱基的替换，导致编码的蛋白质只有一个位点氨基酸不同，氨基酸数目不变，D正确。 14.BC【解析】发酵罐内发酵是发酵工程的中心环节，A错误；焙烤是为了加热杀死大麦种子胚，但不使 淀粉酶失活，不是利用高温进行灭菌，D错误。 15.ABC【解析】下胚轴切段需用体积分数为70%的酒精和质量分数为5%左右的次氯酸钠溶液进行消毒处 理，A错误；过程①是脱分化，一般不需要光照，脱分化产生的愈伤组织也不能进行光合作用，B错误； 由无毒下胚轴经组织培养获得的苦参幼苗只是病毒极少甚至不带病毒，不能抗病毒，C错误。 16.ACD【解析】从卵巢中获得的卵母细胞经体外培养成熟后才能与获能的精子进行受精，刚排出的精子不 具备受精的能力，A错误；对供体注射促性腺激素能促进超数排卵，促性腺激素本质是蛋白质，不可口服， C错误：可以对桑葚胚、囊胚进行胚胎分割，不能对原肠胚进行胚胎分割。 17.BCD【解析】“试管婴儿”技术只能解决部分的不孕不育问题，如生理或遗传因素导致的自然受孕困难 可以借助“试管婴儿”技术解决，但是生殖系统发育不良，无法产生正常生殖细胞导致的不孕不育问题， “试管婴儿”技术也束手无策，A错误；新生儿的细胞核遗传物质主要来自母亲、父亲，细胞质遗传物质 来自捐献者，涉及三个亲代，会面临社会伦理争议，B正确；卵母细胞去核的实质是去除细胞中的纺锤体 一染色体复合物，C正确；“第四代试管婴儿”的线粒体由捐赠者提供，可避免母亲的线粒体疾病传递给 下一代，D正确。 18.AD【解析】Cs9蛋白能从中间切割双链DNA,相当于限制酶，作用于脱氧核糖和磷酸之间的磷酸二酯 键，B错误；CRISPR-Cs9系统可以定向切割外源DNA,故该系统使大肠杆菌获得抵抗噬菌体的能力，但 不能获得抵抗溶菌酶的能力，C错误。 19.(11分，除标注外，每空1分) (1)淀粉氮源、水、无机盐、琼脂(2分，每答对2个给1分) 中性或弱碱性 (2)稀释涂布平板法9.9×107少 当两个或多个细胞连在一起时，平板上观察到的只是一个菌落 (3)检测培养基是否被污染（检测培养基灭菌是否合格） (4)碘液菌落周围产生的透明圈直径与菌落直径比值的大小（菌落周围产生的透明圈大小） 20.(12分，除标注外，每空1分) (1)纤维素酶和果胶酶 离心法、电融合法、聚乙二醇PEG)融合法、高Ca+一高pH融合法(2分，每个 1分，写出任意两个即可 (2)红色和绿色再生出新的细胞壁 (3)112脱分化、再分化不一定 生物体内基因的表达不是孤立的，它们之间是相互调控，相互影响的(2分) (4)打破生殖隔离，实现远缘杂交育种，培育植物新品种(2分) 高二生物第2页 21.(11分，除标注外，每空1分) (1)克隆化培养 抗体检测 (2)接头药物 ADC能通过实现对肿瘤细胞的选择性杀伤，不对健康细胞造成伤害(2分) (3)细胞毒性T细胞 这些免疫细胞来自自体，与人体细胞的组织相容性抗原相同 有害代谢物积累 培养液中营养物质缺乏 胰蛋白酶/胶原蛋白酶 22.(13分，除标注外，每空1分) (1)2mol/LNaCl二苯胺沸水浴蓝 (2)DNA半保留复制DNA热变性 激活DNA聚合酶 使DNA聚合酶能够从引物的3′端开始连接脱氧核苷酸 (3)2(2分) (4)凝胶的浓度DNA分子的大小和构象与它所带电荷相反 23.(12分，每空1分) (I)RNA聚合酶识别和结合位点，驱动基因转录出RNA② (2)土壤农杆菌转移至被侵染的细胞，并且整合到该细胞的染色体DNA上 (3)可防止目的基因和质粒的自身环化以及两者之间反向连接，确保目的基因与质粒正向连接 (4)5'BgllI EcoR I AGATCTATCC (⑤)四环素PCR等抗原一抗体杂交 高二生物第3页4月高二质量检测 生物 注意事项：1.考试时间为75分钟，满分100分。 2.全部答案在答题卡上完成，答在本试卷上无效。 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选 项中，只有一项是符合题目要求的。 1.传统发酵技术是人类利用微生物的智慧结晶，相关叙述正确的是 A.为了提高果酒的产出量，果汁应尽量装满发酵瓶 B.酷酸菌在缺少糖源和○2时可直接将乙醇转化为乙醛，再转变为乙酸 C.制作泡菜过程，应对洗净切好的新鲜蔬菜进行加热消毒处理 D.传统发酵存在杂菌情况不明、过程控制缺乏标准等问题 2.防止杂菌污染是获得纯净的微生物培养物的关键。下列叙述正确的是 A.有的微生物能够寄生于多种细菌体内，使细菌裂解，可实现生物消毒 B.用浸泡在体积分数为70%的酒精中的涂布器直接涂布 C.对无菌室、超净台和实验员可采用紫外线杀菌 D.使用后的培养基丢弃前一定要进行消毒处理，以免污染环境 3.下列关于植物细胞工程的操作和应用的叙述，正确的是 A.外植体是离体的植物器官、组织或细胞等，培养前需要对其进行灭菌处理 B.培养瓶封口膜可防止外界杂菌侵入并阻止瓶内外的气体交换 C.培养基中需添加一定量的蔗糖以利于调节渗透压和提供营养物质 D.二倍体植株的花粉经脱分化与再分化后得到稳定遗传的植株 4.下面对动物细胞融合技术的叙述，不合理的是 A.动物细胞融合是指将两个或多个动物细胞结合形成一个细胞的过程 B.细胞融合技术能应用于细胞遗传、细胞免疫等研究 C.杂交瘤技术是在动物细胞融合技术基础上发展起来的 D.融合的动物细胞在适宜的条件下，可产生完整个体 5.利用现代生物工程技术繁殖后代，属于有性生殖的是 A.植物组织培养 B.试管婴儿 C.动物细胞核移植 D.胚胎分割 6.下列关于基因工程操作的基本工具的叙述，正确的是 A.限制酶主要从原核生物中分离纯化而来，一般不能剪切自身的DNA B.E.coliDNA连接酶连接具有平末端的DNA片段的效率要远远高于T4DNA 连接酶 C.基因工程中用的载体大多数为天然质粒 D.作为载体的质粒通常采用抗生素合成基因作为筛选标记基因 7.天然胰岛素易形成二聚体，使得其疗效被延缓。通过蛋白质工程将胰岛素第28 位的脯氨酸替换为天冬氨酸，从而抑制了胰岛素的聚合，以下叙述错误的是 A.利用蛋白质工程对胰岛素的改造需要以基因工程为基础 B.改造胰岛素的过程实际是改造胰岛素基因的过程 C.改造前后胰岛素在细胞内合成过程中遗传信息的流向不同 D.蛋白质工程难度很大是因为对蛋白质的高级结构了解不够 高二生物第1页共6页 8.下列关于生物武器的说法，错误的是 A.生物武器具有致病能力强，攻击范围广的特点 B.彻底销毁生物武器是全世界爱好和平的人民的共同期望 C.生物武器的种类包括致病菌类、病毒类、生化毒剂类和毒品类等 D.生物武器可通过吸入、误食、接触带菌物品、被带菌昆虫叮咬等侵入人体 9.我国卫生部门规定了饮用水标准，1L自来水检出的菌落总数不可以超过100 个，不得检出总大肠菌群（包含大肠杆菌等）。下列检测方法不合理的是 A.采集水样的试管在使用前要灭菌，采集水样后立即密封并尽快检测 B.将待测水样滴加到细菌计数板上，在显微镜下计数 C.取一待测水样过滤，将滤膜贴在平板培养基上，培养后计数 D.固体培养基中添加伊红一亚甲蓝，接种合规水样后不应产生深紫色菌落 10.科学家将四种转录因子的基因：c-Myc、Oct3/4、Sox2和KIf4导入成纤维细 胞，成功培育出了诱导多能干细胞(PS),并能诱导其定向分化成多种细胞， 下列说法正确的是 A.培养PS的培养基中必须添加血清，因为它含有生长因子、生长素等多种 成分 B.PS经过定向诱导分化，用于器官移植，体现了细胞的全能性 C.PS分化成的多种细胞中核酸均相同，蛋白质不完全相同 D.还可以直接将特定蛋白导入细胞中或者用小分子化合物等来诱导形成PS 11.营养缺陷型细菌是指因丧失合成某些生活必需物质的能力，不能在基本培养基 上生长的细菌。下图为获得赖氨酸营养缺陷型大肠杆菌的过程（原位影印是指用 无菌绒布将一个平板的菌落“复制”到另外的空白平板上)。下列叙述错误的是 无菌落 紫外线 无菌绒布 原位影印 +⑦ 37℃，48h ① ② 7 A.图中紫外线处理的目的是诱导大肠杆菌产生基因突变 B.平板接种细菌后，放入恒温培养箱中倒置培养 C.③所用培养基不含赖氨酸，甲菌落为所需的赖氨酸缺陷菌株 D.实验操作过程中必须打开超净工作台上的紫外灯消毒 12.随着转基因技术的发展，基因污染相伴而生，下列有关基因污染的说法错误 的是 A.抗除草剂基因有可能通过花粉传播进入杂草，从而产生“超级杂草” B.转入抗虫基因的植物，有可能会导致昆虫群体抗性基因频率增加 C.基因污染可能对生物多样性、生态环境和人体健康造成潜在威胁 D.基因污染是基因工程的“死结”，科学家对此束手无策 13.组织纤维溶酶原激活物(t-PA)能高效降解血栓，是心梗和脑血栓的急救药。 临床使用发现tPA有诱发颅内出血的副作用，为此研究人员利用重叠延伸 PCR技术对t-PA基因进行改造，过程如图所示。下列说法错误的是 高二生物第2页共6页 拟突变位点 5 A 3 3 5 引物2上 引物4 3'5 3 3 5' A 一3 5二T3 引物1 I PCRI 引物31PCR2 产物甲 入3' 5'入 3 -5 3'入 产物乙 【混合、变性后，杂交延伸 5' ---------3 -5 突变后的基因 A.PCR1和PCR2不可以在同一体系中进行 B.该技术成功的关键是引物2和引物3互补 C.产物甲和产物乙混合、变性后，杂交延伸产生突变基因的过程需要引物1 和引物4 D.突变后的t-PA基因与原基因编码的蛋白质氨基酸数目相同 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项 中，有两个或两个以上选项符合要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1 分，有选错的得0分。 14.发酵工程是指采用工程技术手段，利用微生物为人类生产有用生物产品的一种 技术。下列相关说法正确的是 A.发酵工程的中心环节是对微生物细胞本身或其代谢物进行分离、提纯 B.谷氨酸的发酵生产在酸性条件下容易形成谷氨酰胺和N乙酰谷氨酰胺 C.在青贮饲料中添加乳酸菌，可以提高饲料的品质，使饲料保鲜，同时提高 动物免疫力 D.酿制啤酒的过程，焙烤是为了利用高温杀死大麦种子胚并进行灭菌 15.苦参碱具有调节免疫、抗癌等作用，科研人员利用苦参下胚轴进行育苗和生物 碱提取，过程如图。下列说法错误的是 工厂化细胞⑤ 培养 提取苦参碱 ↑④ 苦参无 毒下胚 ①愈伤② 愈伤组织 分割扩大 轴切段 组织 ®苦参幼苗 培养 A.下胚轴切段需用无水乙醇和次氯酸钠进行消毒处理 B.过程①需要光照，有利于离体细胞进行光合作用 C.由无毒下胚轴切段经过程①②③所得苦参幼苗具有抗病毒的特性 D.过程④不同于过程①②③，需选用液体培养基 16.体外受精技术是提高动物繁殖能力的有效措施，该技术还可以为胚胎移植提供 可用的胚胎。下列关于体外受精和胚胎移植的叙述，错误的有 A.从卵巢中获得发育成熟的卵母细胞与获能的精子进行体外受精 B.在移植前应对供体和受体进行同期发情处理，使二者处于相同的生理状态 C.给供体动物饲喂一定量的激素后可实现超数排卵，以增加胚胎的数量 D.对桑葚胚、囊胚或原肠胚进行胚胎分割移植，可以提高胚胎的利用率 高二生物第3页共6页 17.“第四代试管婴儿”技术是将妻子的卵母细胞核移植到捐赠者去核卵母细胞中获 得的重构卵母细胞，与丈夫的精子进行受精，从而获得重构胚胎也就是通常说 的“三亲胚胎”，其过程如图所示。下列有关叙述合理的是 线粒体® 去核 (体外培养成熟) 体外 捐献者卵母细胞 ● 受精 、取核 新生儿 线粒体 受精卵 妻子的卵母细胞 丈夫的精子 A.“试管婴儿”技术能解决所有的不孕不育问题 B.图中新生儿因涉及三个亲代因而面临社会伦理问题 C.卵母细胞去核的实质是去除细胞中的纺锤体一染色体复合物 D.“第四代试管婴儿”技术可避免母亲的线粒体疾病传递给下一代 18.CRISPR/Cas9基因编辑系统是常用的基因编辑技术，是科学家于1987年在大 肠杆菌中发现的，其原理是通过设计向导RNA中的识别序列，引导核酸内切 酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。下列有关叙述正确的是 A.向导RNA可以特异性识别一个特定 g链 Cas9蛋白 的DNA序列，保证了切割的精确性 一目标DNA B.Cas9蛋白相当于限制酶，能作用于m Ti正 脱氧核糖和碱基之间的化学键 IIIiTT 识别序列 C.CRISPR-Cas9基因组编辑系统使大 肠杆菌获得抵抗溶菌酶的能力 向导RNA D.CRISPR-Cas9基因编辑技术的发现， TIII正一目标DNA 为器官移植供体的来源开辟了新思路 三、非选择题：本题共5小题，共59分。 19.(11分)淀粉酶用途最广，从土壤中筛选出产生淀粉酶的高产菌株，进行了以 下实验，回答相关问题： 1mL 1mL 1mL 1mL 10g土样 0.2mL 90mL 9mL无菌水 无菌水 9mL无菌水 204个菌落← 一18个菌落 193个菌落 ←一我 ⑧一19个菌落 197个菌落←® →20个菌落 (1)在淀粉分解菌筛选过程中，将土壤样品稀释液接种至以 为唯一碳 源的固体培养基上进行培养，除碳源外，该培养基还含有 在培养细菌时，一般需要将培养基的pH调至 (2)实验中选用 (方法)接种微生物，根据结果可以估算每克 土壤中的细菌数为 个，该方法统计的结果往往比活菌的实际数目 ,原因是 (3)在接种微生物时还需设置不接种微生物的空白培养基作为对照，日的是 高二生物第4页共6页 (4)还可以在培养基中添加 (试剂)，根据 (特征)初步判断微生物分解淀粉的能力。 20.(12分)将普通小麦(6N=42)与耐盐性强的中间偃麦草(2N=14)进行体细 胞杂交获得了耐盐小麦新品种，过程如图所示。请回答下列问题： 普通小麦① 普通小麦 红色荧光标记 细胞 原生质体 杂 ② 融合的 ③ ④ 原生质体 中间偃麦草 ① 中间偃麦草 胞 杂种植株 细胞 原生质体 绿色荧光标记 (1)过程①需要利用 处理两种植物细胞，过程②常用的方法 有 (写出两个) (2)选择具有 荧光标记的原生质体继续培养，获得杂种细胞，杂 种细胞形成的标志是 (3)杂种细胞内最多含有 条染色体，经 (过程)可 培育成杂种植株，杂种植株一定耐盐吗？为什么？ (4)植物体细胞杂交技术的意义是 21.(11分)肿瘤晚期患者的治疗，主要分为单克隆抗体治疗和过继性细胞治疗两 类。回答下列问题： (1)在单克隆抗体制备过程中，初步筛选出来的杂交瘤细胞进行 和 才可以获得足够数量的能分泌所需抗体的细胞 (2)将制备出的单克隆抗体与 三部分构成ADC(抗体 一药物偶联物)，利用ADC治疗肿瘤的优势是 (3)下图表示过继性细胞治疗过程，最后得到的能够特异性地识别并处理肿瘤 细胞的淋巴细胞是指 ,这些细胞回输后能有效避免免疫排斥 的原因是 。在淋巴细胞进行单克隆培养的过程 中会出现分裂受阻，其原因主要有细胞密度过大、 还会发生接触抑制现象，可用 处理贴壁细胞 使之分散成单个细胞进行传代培养。 淋巴细胞回输《 获取肿瘤组织 选择并 扩大培养 免疫 细胞 888 特异性肿瘤 诱导培养 细胞筛选 22.(13分)蓖麻毒蛋白(Ricin)是常用于杀伤肿瘤细胞的药物之一。为了提取并 扩增编码Ricin的基因，科研人员进行了如下操作。回答下列问题： (1)从蓖麻植株的幼嫩组织提取DNA,为了检验提取物中是否含有DNA,将 提取物溶解于 溶液，用 试剂，在 条件下检 验，如果呈 色，说明提取物中含有DNA。 高二生物第5页共6页 (2)利用提取到的DNA,通过PCR技术扩增目的基因，PCR技术的原理是： 和 。PCR扩增DNA时需要添加Mg2+和引物， 作用分别是 (3)一个DNA分子经过10次循环后得到的DNA分子中，理论上只含有一个 引物的DNA有 个。 (4)PCR产物一般通过琼脂糖凝胶电泳进行鉴定，在凝胶中，DNA分子的迁 移速率与 等有关。在电场作用下，DNA 会向 的电极移动。 23.(12分)番茄不耐寒，冬季容易冻坏，难以储藏。我国科研人员从某植物中提 取了一种抗冻基因AtCOR15a,经过一系列过程获得转基因的抗冻番茄新品种， 操作流程如图。回答下列问题： 限制酶 识别序列及切割位点 BamH I EcoR I Xba I BglIⅡ 5'-A'GATCT-3' 3'-TCTAGA-5' 终止子启动子 Nde I 5'-CATATG-3' 启动子 T-DNAS 环素抗性基因 3'-GTATAC-5' 终止子 EcoR I 5'-GAATTC-3' 载体 3'-CTTAAG-5' 5'-GGATCC-3' BamH I 3'-CCTAGG-5 潮霉素抗性基因 复制原点 Xba I 5'-CTCGAG-3' 3'-GAGCTC-5' 基因AtCOR15a Nde I BamH I Xba I 转录方向→ ↓ ①链5'-ATCCTTCCGAAA AGCAGCCAGTTC-3' ②链3'-TAGGAAGGCTTT TCGTCGGTCAAG-5 (1)质粒上启动子的作用是： AtCOR15a基因转录 时的模板链是 (填“①”或“②”)链。 (2)基因工程常用来自 (生物)的T1质粒作为载体，当该生物侵 染植物后，Ti质粒上的T一DNA能够 (3)如果要将目的基因与质粒正确构建成重组质粒，一般采用双酶切法，选用 双酶切法的优势是 (4)为了将AtCOR15a基因与Ti质粒连接构建表达载体，PCR扩增At COR15a基因时需在引物的 (填“5′端”或“3'端”)添加限制酶识 别序列，结合图表，AtCOR15a基因上下游分别添加限制酶 的识别序列，并写出上游引物的碱基序列是5'一 (写出10个碱基即可)。 (5)制备培养基，并在培养基中添加 ,可以筛选出成功导入基因 AtCOR15a的番茄细胞，还可以通过 技术检验目的基因是否导入受 体细胞。另外检测基因AtCOR15a在番茄细胞中是否成功表达，在分子水平上 的检测方法是 高二生物第6页共6页