内容正文:
高二化学试卷
相对原子质量::1C:120:16C:35.5Ni:59La:139
一.单选题(每小题3分,共45分)
1.镁原子由基态(1s22s22p3s2)转化成激发态(1s22s22p3p2)时
A.这一过程释放能量
B发生电子跃迁,产生原子光谱
C转化后镁原子与硅原子价电子层结构相同
D.转化后的核外电子排布符合构造原理
2.下列化学用语或图示不正确的是
A.CO,的空间填充模型:
H
B.甲基的电子式:
H:C:H
3d
4s
C.基态Cu2+的价层轨道表示式:
WH个
H
HF
D.HF分子中O键的形成:
3.下列比较正确的是
A.电负性:H>C
B.热稳定性:H2S>H2O
C.离子键的百分数:Al2O3>Mg0
D.C-C键的键长:金刚石>石墨
4.已知H2O2分子的空间结构可在二面角中表示(如图所示),则有关H202结构的说法不正确的是
A.分子中含有极性键和非极性键
B.H2O2是非极性分子,难溶于水
093°521
C.0采用sp3杂化
D.H一0与0一0形成的键角小于10928
H
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5.Na是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.22.4L(标准状况)氮气中含有7Na个质子
B.1mol重水比1mol水多2Na个中子
C.12g石墨烯和12g金刚石均含有4Na个0键
D.1L1molL1NaC1溶液含有28Wa个电子
6.下列反应属于取代反应的是
A.CH2=CH2+H,O_催化剂→CH,CH,OH
B.2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑
FeBr,
.
+Br,
Br+HBr
D.乙醇使酸性高锰酸钾溶液褪色
7.氮化碳的晶体结构如图,其硬度超过金刚石晶体,成为首屈一指的超硬新材料。下列有关氮
化碳的说法不正确的是
A.氮化碳属于共价晶体
B.氮化碳中碳显4价,氮显+3价
C.氮化碳的化学式为C3N4
D.氮化碳中共价键键能大于金刚石中共价键键能
8.配合物Cu(NH)4]SO4H,O常用作杀虫剂、媒染剂等。其制备的流程图如下:
o造氢moL氨
95%乙醇
0.1 molL-
②
③
CuSO,溶液
实验现象:蓝色溶液
蓝色沉淀
深蓝色溶液
蓝色沉淀
已知:[Cu(NH)4]的空间结构为平面四边形。下列说法不正确的是
A.若[Cu(NH)4]中两个NH被两个C1取代,只有一种结构
B.过程②发生反应的化学方程式Cu(OH)2+4NH,=[Cu(NH)4](OH),
C.过程③用CH3OCH3代替95%乙醇效果会更好
D.根据上述实验现象可知,与Cu+配位能力的强弱为:HO<NH3
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9.下列说法中的不正确是
Q o
a o
oNa*●Cl
CaF,晶胞(●Ca2+oF)oo代表一个C0,分子
冰晶胞
A.在NaCI晶体中,距Na+最近的CI形成正八面体
B.在CaF2晶体中,每个晶胞平均占有4个Ca2+
C.在C02晶体中,每个C02周围等距且紧邻的C02有12个
D.冰中的每个水分子均摊4个氢键
10
是一种有机烯醚,可以用烃A通过下列路线制得:
囚BCC,CH-CHCH-NOHO-CH-CH-CHg壁童合
△
Br
Br
OH
OH
①
②
③
则下列说法正确的是
A一分子的核磁共振氢谱峰面积比为21:12
B.A分子红外光谱可以检测出碳碳三键
C.
分子中有两个手性碳原子
D.①的反应类型为加成反应
11.苯在浓HNO,和浓HSO,作用下,反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是
过渡态1
过渡态2-1
过渡态2-2
中间体
H
产物IHO,S0个
反应物
0,N
H
+HO SO
+NO+HO SO
产物Ⅱ
O,N
+H,S04
反应进程
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A.无论从产物稳定性还是反应速率的角度分析,均有利于生成产物Ⅱ
B.X为苯的加成产物,Y为苯的取代产物
C.由苯得到中间体M时,苯中的大π键没有变化
D.对于生成Y的反应,浓H,SO,作催化剂
12.离子液体在电化学研究中应用广泛,某离子液体M由W、X、Y、Z四种原子半径依次增大
的短周期元素组成,其结构如图所示。下列说法不正确的是
YW
A.物质M的晶体中含有的作用力为离子键、σ键、π键和氢键
W
BM的熔点较低的原因之一是阳离子半径较大
WY
Z
C.X和Y均能与W形成18电子分子,且前者的沸点相对较高
D若用石墨电极电解M,阳极产生黄绿色气体
W,Y.
WY-YW>
13.对下列事实的解释不正确的是
事实
解释
O3的溶解度:CC14中>水中
O3分子极性微弱,仅是水分子极性的28%
烷基越长,推电子效应越大,使羧基中的羟基极
B
pKa:丙酸>乙酸
性越小,酸性越弱
C
沸点:HF>HⅢ
H-F键键能>HI键键能
D
熔点:A1E(1040C)>A1CL3(178C)
A1F属于离子晶体,A1Cl,属于分子晶体
14.X、Y、Z三种短周期元素,原子半径的大小关系为(Y)>rX)>(Z),原子序数之和为16。X、Y、
Z三种元素的常见单质在适当条件下可发生如图所示变化,其中B和C均为10电子分子。下列
说法中正确的是
A.X、Y、Z三种元素均位于元素周期表p区
单质X
B.A易溶解于B中
C.B和C的VSEPR模型不同
D.结合质子的能力:B<C
单质Y
单质乙
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15.利用“杯酚”从C6o和C0的混合物中纯化C6o的过程如下图所示。
超分子
甲苯,过滤
①
循环使用
溶于甲苯
氯仿
②
溶于氯仿
图a
图6
下列说法正确的是
A.“杯酚”的官能团是苯环和羟基
B过程中利用了溶剂的选择性
C.“杯酚”分子内官能团之间通过共价键形成“杯底”。
D,该过程利用了超分子的自组装性质
二.填空题(共55分)
16.(14分)根据下表有机物回答:
CHOH
②
-CH;
③C2H5OH
④
-OH
H,C-CH-CH,
H,C=C-CH=CH2
CH;
⑤HCOOCH3
⑥
⑦
⑧H,C-C-CH
C2Hs
CH,
OH
(1)请根据官能团对上述物质进行分类:属于酯的有
属于醇的有
(填序号)
(2)写出物质②满足下列条件的所有同分异构体的结构简式
i.含有4种不同化学环境的H
ⅱ.含有苯环
(3)上述物质中互为同系物的是
(填序号)
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(4)物质⑦最多有
个原子共平面。
(5)取9.2g上表中一种有机化合物完全燃烧,测得只生成17.6gC02和10.8g水,
其质谱图和核磁共振氢谱如图所示。
100
31
对丰
29
45
%
27
收强度
1%
20
46
0
TTPTTTTTTTTTT
0
203040
50
质荷比
δ/ppm
质谱图
核磁共振氨谱
该有机化合物的结构简式为
17.(14分)磁性材料氮化铁镍合金应用广泛。
(1)基态N3+核外电子最高能层符号为
(2)N+可与丁二酮肟反应生成鲜红色的螯合物沉淀,在定性分析中用于鉴定N2+。
H.C
CH
CH
CH
H+2H
+Ni2+
HO
OH
丁二同肟
H.C
CH
丁二酮肟镍
①下列有关上述物质的叙述正确的是
A.第一电离能:C<O<N
B.丁二酮肟中N和C的杂化方式均为sp2
C.丁二酮肟镍的配位数和配体数相同
②相同压强下,丁二酮肟镍的沸点低于丁二酮肟,原因是
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(3)邻二氢菲(phen)与Fe+生成稳定的橙红色邻二氮菲亚铁离子[Fc(phen),],可用于Fe2
的测定。
结构简式
结构特点
邻二氮菲
分子中所有原子共平面
①邻二氮菲的一氯代物有
种。
②毗啶分子(〔)与苯的结构类似,已知分子的碱性随N原子电子云密度的增大而增强,
种物质的碱性由强到弱的顺序是
(用编号作答)。
(4)金属镍与镧(L)形成的合金是一种良好的储氢材料,其晶胞结构示意图及晶胞参数如图
1所示,晶胞俯视图如图2所示。该晶体的化学式为
晶胞俯视图2中A处投影獂子的分数坐标为G导0,争1).
则图2中C处投影原子分数坐标为
b pm
图1
●-Ni
a pm
○-La
a pm
图2
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18.(14分)钴氨配合物在电镀及环境科学研究中有着重要应用。[Co(NH,)6]C,为橙黄色晶
体。可用H2O2溶液、NH4CI、浓氨水、CoC12和催化剂活性炭为原料制备,化学方程式为:
2CoCL,+10NH,+2NH,Cl+H2O2
活性
≌2Co(NH3)6]C1,+2H20,
设计如图装置(夹持仪器及加热装置已省略)。
浓氨水
回答下列问题:
H,0,溶液
(1)基态C0原子的简化电子排布式
为
,基态Co原子核外电子的
空间运动状态有
种。
球泡
氧化钙
(2)为了减少氨气挥发和H202分解,可用
CoCL,、NH,C1
溶液以及活性炭
(加热方式)将反应温度需控制在38°左右。
B
(3)Co3+可以和NH3形成配离子的原因是
(4)为探究反应过程,小组成员提出了不同的猜想。
猜想1:Co2+先被H2O2氧化成Co3+,Co3+与浓氨水反应生成Co(OD3后与氨水形成配合物;
甲同学取少量C0(OD3固体于试管中,逐滴加入浓氨水,未见沉淀溶解,证明猜想1不成立。
猜想2:Co2+先被H202氧化成Co3+后,Co3+再与氨水形成配合物;
猜想3:Co2+先与氨水形成[CoNH3)6]2+后被H2O2氧化成[CoNH3)6]+。
教师指导:氧化剂电对的电极电势大于还原剂电对的电极电势时,反应可以自发进行。
乙同学继续验证猜想:
①按照连接装置,分别往两烧杯中加入药品,关闭K,观察到
证明猜想2
不成立。
②往左边烧杯中滴加
观察到电流表指针偏转,左侧烧杯中溶液变为橙黄色,证明
猜想3成立。左侧烧杯溶液变为橙黄色对应的电极反应式为
盐桥
惰性电极
惰性电极
CoCl2+NH.Cl-
6%双氧水
活性炭
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19.(13分)氧族元素S(硒)及其化合物有着广泛应用价值。以疏铁矿生产硫酸过程中产生的
含硒物料(主要含S、Se、Fe,O,、CuO、ZnO、SiO,等)提取硒的一种工艺流程如下:
煤油
NaClO3
稀H2SO4
Na2SO3
含硒
物料
脱硫
氧化酸浸
控电位
还原
→粗硒精制→精硒
C1O2
浸渣
滤液
稀H2S04
(1)“脱硫时,使用煤油做溶剂是因为硫是
(填极性分子或非极性分子)
(2)“精制过程中,Na2SO,先将Se浸出转化成硒代硫酸钠Na2SeSO3),Na2SeS03经富集后再与稀
H2SO4反应生成硒,同时产生一种刺激性气味的气体。(SSO3可看作是SO?中的一个O原子
被Se原子取代了)
①SeSO3的空间结构是
②Na2SeSO3富集过程中加入窝穴体(结构如图所示)形成超分子,能高效提取其中的SeSO3,
原因是
③加入稀H2$04反应的离子方程式为
(3)非铅双钙钛矿材料[NH4)2SeBr6]有望大规模应用于太阳能电池。一定压力下合成的
[NH4)2SeBr6]晶体的晶胞结构如下图,其中[SeBr6]2位于正方体的顶点和面心。
NH
①NH4中H—N一H键角
(填“>”或<)NH3中H—N一H键角。
②一定压力下形成的[NH4)2SeBr6]晶胞形状为正方体,边长为anm。
己知[NH4)2SeBr6的摩尔质量是M g'mol-i,阿伏伽德罗常数为NA,
该晶体密度为
gcm-3。(1nm=107cm)
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2025-2026学年下学期高二期中测试
高二化学参考答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
B
A
D
B
B
C
B
A
D
D
C
A
C
D
B
16. (14分,每空2分)
(1) ④⑤ ①③⑧(错选0分,漏选一个扣一分,扣完为止)
(2)、
(3) ③⑧ (4)11
(5) CH3CH2OH或C2H5OH
17.(14分,每空2分)
(1) M
(2) ① A ② 丁二酮肟镍存在分子内氢键;丁二酮肟可形成分子间氢键
(3) ① 4种 ② ③>①>②
(4) 或 (,,0), (,,1)(坐标答出一个给1分,有错不倒扣分)
18.(14分,每空2分)
(1)[Ar]3d74s2 15
(2)水浴加热
(3)Co3+有空轨道,NH3有孤电子对
(4) 电流表指针不偏转 浓氨水
[Co(NH3)6]2+ - e- = [Co(NH3)6]3+
19.(13分,未标注的每空2分)
(1)非极性分子
(2)①四面体 (答正四面体0分)
②该窝穴体的空腔直径和Na+半径大小刚好适配
③
(3)① > ② (3分)
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