2.3+伴性遗传-课件-第1课时-2025-2026学年高一下学期必修2(2019)
2026-04-28
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精品
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | 高中生物学人教版必修2 遗传与进化 |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | 第3节 伴性遗传 |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 21.22 MB |
| 发布时间 | 2026-04-28 |
| 更新时间 | 2026-05-09 |
| 作者 | NC万建明 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-04-28 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/57593021.html |
| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
该高中生物学课件聚焦“伴性遗传”核心知识点,通过“红绿色盲症对话”情境激趣导入,先系统梳理生物性别决定的多种方式,再深入分析人类性染色体组成及基因位置,为理解伴性遗传特点搭建递进式学习支架。
其亮点在于以丰富实例(如蝌蚪温度决定性别、蜜蜂营养决定蜂王)构建生命观念,通过正反交实验演绎推理基因位置培养科学思维,结合红绿色盲等遗传病案例渗透优生建议强化态度责任。学生能深化知识理解,教师可借助实例提升教学效率。
内容正文:
第 3 节 伴性遗传
第 2 章 基因和染色体的关系
1
(一)教学目标
2.基于对伴性遗传的认识,运用演绎推理,对位于性染色体上的显性基因和隐性基因的遗传特点进行分析,对常见的由一对等位基因决定的伴性遗传病,能够根据双亲的表型对后代的患病概率作出科学的预测。
3.运用伴性遗传规律,提出相关的优生建议。
1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。
4.关注伴性遗传理论在实践中的应用。
(二)教学重点和难点
2.教学难点
1.教学重点
运用伴性遗传理论分析和解决实践中的相关问题。
伴性遗传的特点。
第 1 课时
激趣导学
一.生物的性别决定
1.生物的性别决定方式
⑴.环境决定型
是针对有性别之分的生物,
雌雄同体的生物无性别之分。
②.日照决定型
③.营养条件决定型
①.温度决定型
⑷.常染色体上基因决定型
⑵.年龄决定型
⑶.染色体数目决定型
⑸.性染色体上基因决定型
①.XY型性别决定方式
②.ZW型性别决定方式
③.XO型性别决定方式
④.ZO型性别决定方式
一.生物的性别决定
1.生物的性别决定方式
①.温度决定型
a.蝌蚪在20℃左右时发育成雌雄比例大约为1:1,在30℃左右时全发育成雄性
b.蜥蜴卵在26~27℃——雌性;29℃——雄性。
c.乌龟卵在20~27℃条件 孵出的个体为雄性,在30~35℃时孵出的个体为雌性
⑴.环境决定型
一.生物的性别决定
1.生物的性别决定方式
②.日照决定型
③.营养条件决定型
大麻,在短日照温室内,雌性逐渐转化为雄性。
雌蜂由受精卵发育而来,是二倍体。营养差异决定了雌蜂是发育成可育的蜂王还是不育的工蜂。
若整个幼虫期以蜂王浆为食,幼虫发育成个体大的可育蜂王。
若幼虫期仅食2~3天蜂王浆,则发育成个体小的不育工蜂。
一.生物的性别决定
黄鳝的一生有两次性成熟。
⑵ .年龄决定型
这在科学上称为"性逆转"。黄鳝的这种性逆转情况不是个体的变异,而是整个种族的发育规律,是该种鱼类的特性。
1.生物的性别决定方式
②.在它产完卵以后,黄鳝的卵巢就开始逐步变为精巢。在卵巢变为精巢的这个期间叫做雌雄兼体时期。
①.第一次性成熟是从胚胎到产卵之前,也就是说20厘米以内的黄鳝大部分都是母的。
③.随着个体的增大,黄鳝卵巢变为精巢以后,也就是第二次性成熟。第二次性成熟,性别就固定下来,就再也变不回来了。
一.生物的性别决定
如蜜蜂(体细胞染色体数目为2n=32条)
⑶ .染色体数目决定型
染色体的单双倍数决定性别。
雌蜂由受精卵发育而来,是二倍体(两个染色体组,16对,32条) 。
雄蜂由未受精的卵发育而成,为单倍体(一个染色体组,16条)。
营养差异决定了雌蜂是发育成可育的蜂王还是不育的工蜂。
1.生物的性别决定方式
若整个幼虫期以蜂王浆为食,幼虫发育成个体大的可育蜂王。
若幼虫期仅食2~3天蜂王浆,则发育成个体小的不育工蜂。
一.生物的性别决定
1.生物的性别决定方式
⑷ .常染色体上基因决定性别
某些植物既可以是雌雄同株,也可以是雌雄异株,这类植物的性别往往是靠某些基因决定的。
如葫芦科的喷瓜,决定性别的是三个复等位基因,喷瓜有雄株、雌株和两性植株。G基因决定雄株,g基因决定两性植株,g-基因决定雌株,G对g、g-是显性,g对g-是显性。
如:Gg是 ,gg-是 ,g-g-是 。
判断下面基因型个体的性别
雄株
两性植株
雌株
有无GG基因型的雄株?
一.生物的性别决定
1.生物的性别决定方式
⑸.性染色体上基因决定性别
多数生物体细胞中有一对同源染色体,形状相互间往往不同,这对染色体跟性别决定直接有关,称为性染色体;
性染色体以外的染色体统称常染色体。
一.生物的性别决定
1.生物的性别决定方式
⑸.性染色体的基因决定性别类型
①.XY型性别决定方式,
②.ZW型性别决定方式,
雄性个体:2个异型性染色体
雌性个体:2个同型性染色体
XY
XX
雄性个体:2个同型性染色体
雌性个体:2个异型性染色体
ZZ
ZW
如人、果蝇;
如鸟类、鳞翅目昆虫;
一.生物的性别决定
1.生物的性别决定方式
③.XO型性别决定方式
④.ZO型性别决定方式
雄性个体:1条X性染色体
雌性个体:2条X性染色体
(雄性蝗虫,23条染色体:22+ X)
(雌性蝗虫,24条染色体:22+ XX )
雄性个体:2条Z性染色体
雌性个体:1条Z性染色体
(产生 种精子 )
(产生 卵细胞 )
如蝗虫、蟋蟀等直翅目昆虫和蟑螂等少数动物。
如鳞翅目昆虫中的少数个体,
(产生 种精子 )
(产生 卵细胞 )
2
1
1
2
二.人类的染色体
1.人类的染色体组成
雄性个体:有2个异型性染色体
雌性个体:有2个同型性染色体
22对+XY
22对+XX
⑴.X、Y虽是一对形状、大小不同的染色体,但在减数分裂时会和其它同源染色体一样,要经历联会、分离等过程,因此,X、Y是一对同源染色体。
2.人类基因在性染色体上的位置分析
⑶.X染色体所携带的基因多,Y染色体携带的基因少。
⑵.由于X、Y染色体的大小不同(Y染色体只有X染色体大小的18.5%),其上所携带的基因也有差异。
2.人类基因在性染色体上的位置分析
⑷.X与Y染色体的同源区段与非同源区段分析。
X和Y染色体都有一部分与对方不同源,
但也有一部分是同源的;
二者关系如图所示:
2.人类基因在性染色体上的位置分析
⑷.X与Y染色体的同源区段与非同源区段分析。
①.A段与C段是X与Y染色体的同源区段;
②.B段与D段是X与Y染色体的非同源区段;
④.其中D段是Y染色体的非同源区段;
③.其中B段是X染色体的非同源区段;
⑸.X与Y染色体的同源区段与非同源区段具体分析。
①.B段是X染色体的非同源区段,Y染色体没有对应的等位基因;
b.例如:人类的红绿色盲、血友病和抗维生素 D 佝偻病。
a.表现为伴X染色体显性或隐性遗传;
⑸.X与Y染色体的同源区段与非同源区段具体分析。
①.B段是X染色体的非同源区段, Y染色体没有对应的等位基因;
c.假设某相对性状的基因A、a位于X染色体非同源的区段上(B段),
d.雌雄个体杂交,性状在雌雄个体中表现型的比例不相同,与性别有一定的关系,表现为伴性遗传现象。
雄性个体的基因型有 种
XAXA、XAXa、XaXa;
XAY、XaY。
则雌性个体的基因型有 种
3
2
②.D段是Y染色体的非同源区段; X染色体没有对应的等位基因,
b.例如:人类的外耳道多毛症。
a.表现为伴Y染色体遗传;
患者全为男性,且患者的父亲和儿子都患病,无显隐性之分。
②.D段是Y染色体的非同源区段; X染色体没有对应的等位基因,
c.假设某相对性状的基因A、a位于Y染色体非同源的区段上,
则雌性个体的基因型有 种
d.雌雄个体杂交,性状在雌雄个体中表现型的比例不相同,与性别有一定的关系,表现为伴性遗传现象。
雄性个体的基因型有 种
XX;
XYA,XY或XYa,XY。
1
2
③.A段与C段是X与Y染色体的同源区段,此段的基因是成对存在的,存在等位基因;
a.假设某相对性状的基因A、a位于X、Y染色体同源的区段上
则雌性个体的基因型有 种
b.雌雄个体杂交,性状在雌雄个体中表现型的比例不一定相同,与性别有一定的关系,表现为伴性遗传现象。
雄性个体的基因型有 种
XAXA、XAXa、XaXa;
XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。
3
4
③.A段与C段是X与Y染色体的同源区段,此段的基因是成对存在的,存在等位基因;
c.雌雄杂交,性状在雌雄个体中表现型的比例与常染色体的遗传不一定相同,
XaXa x XaYA
XaXa XaYA
例如:
(雌全为隐性)
(雄全为显性)
aa x Aa
aa Aa
雌雄个体都有显性与隐性
XAXa x XaYa
XAXa XaYa
(雌全为显性)
(雄全为隐性)
Aa x aa
aa Aa
用正反交方法
2.人类基因在性染色体上的位置分析
⑹.判断基因位于X、Y染色体的同源区段还是非同源区段上
a.未知显隐性
①. 则基因位于X染色体的非同源区段,
②.则基因位于X、Y染色体的同源区段,
正交为XAXA x XaY,后代雌雄个体表现型一致;
反交为XaXa x XAY,后代雌雄个体表现型不同,
即正交与反交结果不同
正交为XAXA x XaYa,后代雌雄个体表现型一致;
反交为XaXa x XAYA,后代雌雄个体表现型一致,
即正交与反交结果相同
用正反交方法,
用相对性状的显性纯合子个体与隐性个体杂交。
2.人类基因在性染色体上的位置分析
b.已知显隐性:
②.后代雄性个体与雌性个体都表现为显性性状。
XaXa x XAY
则基因位于X染色体的非同源区段,
则基因位于X、Y染色体的同源区段,
利用隐性雌性与显性纯合子雄性个体杂交,比较后代表现型及比例
①.后代雄性个体均表现隐性性状,雌性个体均表现显性性状。
XaXa x XAYA
⑹.判断基因位于X、Y染色体的同源区段还是非同源区段上
1.人类在正常情况下,男性的体细胞中常染色体的数目和性染色体为( )
A.22,X B.22,Y C.44,XX D.44,XY
典型例题
D
2.如图为人的性染色体简图,X和Y染色体有一部分是同源的(图中I片段),该部分基因互为等位基因:另一部分是非同源的(图中Ⅱ-1和Ⅱ-2的片段),该部分基因不互为等位基因。人类的色盲基因所处的片段是( )
A.I B.Ⅱ-1 C.Ⅱ-2 D.Ⅱ-1和Ⅱ-2
C
3.下列关于生物性别决定和伴性遗传的叙述,正确的是( )
A.位于性染色体上的基因都与性别决定有关
B.公鸡的性染色体组成为ZZ,母鸡的性染色体组成为ZW
C.位于X染色体上的基因的遗传与雄性个体无关
D.性染色体上的基因控制的遗传病都有隔代交叉遗传的特点
典型例题
B
4.下列关于伴性遗传和性染色体的叙述,正确的是( )
A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
B.性染色体上的基因只在生殖细胞中表达
C.性染色体上基因控制的性状,其遗传都与性别有关
D.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
C
再 见
$
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