2.3+伴性遗传-课件-第2课时-2025-2026学年高一下学期必修2（2019）

第 3 节 伴性遗传 第 2 章 基因和染色体的关系 1 (一)教学目标 2.基于对伴性遗传的认识，运用演绎推理，对位于性染色体上的显性基因和隐性基因的遗传特点进行分析，对常见的由一对等位基因决定的伴性遗传病，能够根据双亲的表型对后代的患病概率作出科学的预测。 3.运用伴性遗传规律，提出相关的优生建议。 1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。 4.关注伴性遗传理论在实践中的应用。 (二)教学重点和难点 2.教学难点 1.教学重点 运用伴性遗传理论分析和解决实践中的相关问题。 伴性遗传的特点。 第 2 课时 三.伴性遗传的概念与实例 1.伴性遗传的概念 人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似， 决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于女性? 伴性遗传还有哪些特点?下面通过实例进行分析。 几种常见的伴性遗传病 三.伴性遗传的概念与实例 2.人类红绿色盲症 (1).红绿色盲基因是隐性基因。 (2).色盲基因(b)和它的等位基因(B)位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。 (B、b的遗传仍遵循基因的分离定律) 即色盲基因(b)和它的等位基因(B)位于X染色体的非同源区段（B区段） ---伴X染色体上隐性遗传 三.伴性遗传的概念与实例 2.人类红绿色盲症---伴X染色体上隐性遗传 (3).人类色盲的表型和5种基因型 ⑷.人类红绿色盲的6种婚配组合及后代性状表现 ⑸.人类红绿色盲（伴X染色体上隐性遗传）的遗传规律 ①.色盲患者中男性多于女性。 ②.色盲的传递途径(交叉遗传、隔代遗传) ： ③.女性色盲患者的儿子肯定是色盲。 因红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因，女性只有XbXb才表现为色盲，XBXb不表现色盲； 男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿，使女儿成为致病基因的携带者。 女性色盲患者的父亲肯定是色盲。 分析遗传系谱图 而男性只要X染色体上带有色盲基因b，XbY就表现为色盲。 【提醒】在有关红绿色盲遗传概率计算中，“色盲男孩”和“男孩色盲”的概率是不同的， 前者除考虑患色盲的概率外，还需考虑生男孩的概率， 后者已确定性别，实际上是求男孩中患色盲的概率。 例1：人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传。有一个色觉正常的女子与一个色觉正常的男子婚配，生了一个红绿色盲的男孩，这对夫妇生出红绿色盲男孩的概率是_____，这对夫妇再生出的男孩为红绿色盲的概率是_____。 1/4　 1/2　 例2：人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是_____，这对夫妇再生出的男孩为蓝眼红绿色盲的概率是_____。 1/8　 1/4　 3.抗维生素D佝偻病 ⑴.抗维生素D佝偻病的介绍 ①.受X染色体上的显性基因控制 ②.致病基因(D)和它的等位基因(d)位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。 ---伴X染色体上显性遗传 即致病基因(D)和它的等位基因(d)位于X染色体的非同源区段（B区段） (D、d的遗传仍遵循基因的分离定律) 3.抗维生素D佝偻病 ③.相应的基因型与表型 说明：只要有抗维生素D佝偻病基因，就表现为患病；不存在携带致病基因的情况。 病症较轻 ---伴X染色体上显性遗传 ⑴.抗维生素D佝偻病的介绍 3.抗维生素D佝偻病---伴X染色体上显性遗传 ⑵.伴X染色体上显性遗传的特点 ①.女性患者多于男性； ②.具有世代连续性； ③.男性患病，其母亲和女儿一定患病。 分析遗传系谱图 4.人类外耳道多毛症 ②.致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传。 (1).致病基因只位于Y染色体上。 (2).典型遗传系谱图 (3).分析 ①.因为致病基因只位于Y染色体上(D区段)，无显隐性之分。 ---伴Y染色体遗传病 所以患者全为男性，女性全正常。 具有世代连续现象。 1.首先判断是不是伴Y染色体遗传病 四.遗传病的遗传方式判断 所有患者均为男性，无女性患者， 则为伴Y染色体遗传病的可能性大。 (1).双亲正常，子代有患者，则为： 四.遗传病遗传方式的判断 2.其次判断显、隐性(如图) (2).双亲患病，子代有表现正常者则为： (3).亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设再推断， 如图甲所示 如图乙所示 如图丙所示 隐性遗传病(即无中生有,有为隐性)， 显性遗传病(即有中生无,有为显性) 3.最后确定是不是伴X染色体遗传病(包括隐性和显性遗传病) (1).判断隐性遗传病的类型 ①.女性患者的父亲或儿子有正常的，则： 如图甲、乙所示。 一定是常染色体隐性遗传病， 如图遗传系谱图都为隐性遗传病： 常染色体隐性的遗传病 原因是：如果已经确定是女性患者为伴X染色体隐性遗传病，则： 女性患者的父亲和儿子一定都患病。 伴X染色体隐性的遗传病 3.最后确定是不是伴X染色体遗传病(包括隐性和显性遗传病) (1).判断隐性遗传病的类型 如图遗传系谱图都为隐性遗传病： 包括伴X染色体隐性和常染色体隐性的遗传病 ②.女性患者的父亲和儿子都患病，则： 如图丙、丁所示。 可能是伴X染色体隐性遗传病， 可能是常染色体隐性遗传病， (2).判断显性遗传病的类型 ①.男性患者的母亲或女儿有正常的，则： 如图甲、乙所示 一定是常染色体显性遗传病， 如图遗传系谱图都为显性遗传病： 原因是：如果已经确定是男性患者为伴X染色体显性遗传病，则： 男性患者的母亲和女儿一定都患病。 常染色体显性的遗传病 伴X染色体显性的遗传病 (2).判断显性遗传病的类型 ②.男性患者的母亲和女儿都患病，则： 如图丙、丁所示。 可能是伴X染色体显性遗传病， 可能是常染色体显性遗传病， 如图遗传系谱图都为显性遗传病： 包括伴X染色体显性和常染色体显性的遗传病 4.遗传系谱图中遗传病遗传方式的判定口诀 ①.父子相传为伴Y染色体遗传可能性大； 4.遗传系谱图中遗传病遗传方式的判定口诀 ②.无中生有为隐性，隐性遗传看女患病者， 父子有正(一方或双方都正常)非伴性， 例1： 为常染色体上的隐性基因致病遗传。 原因是：如果已经确定是女性患者为伴X染色体隐性遗传病，则： 女性患者的父亲和儿子一定都患病。 4.遗传系谱图中遗传病遗传方式的判定口诀 例2： ②.无中生有为隐性，隐性遗传看女患病者， 父子有正(一方或双方都正常)非伴性， 为常染色体上的隐性基因致病遗传。 4.遗传系谱图中遗传病遗传方式的判定口诀 ③.有中生无为显性，显性遗传看男病患者， 母女有正(一方或双方都正常)非伴性， 例1： 为常染色体上的显性致病基因。 原因是：如果已经确定是男性患者为伴X染色体显性遗传病，则： 男性患者的母亲和女儿一定都患病。 4.遗传系谱图中遗传病遗传方式的判定口诀 ③.有中生无为显性，显性遗传看男病患者， 母女有正(一方或双方都正常)非伴性, 例2： 为常染色体上的显性致病基因。 4.遗传系谱图中遗传病遗传方式的判定口诀 例3： 母女有正(一方或双方都正常)非伴性, 为常染色体上的显性致病基因。 5.不能确定的类型 (1).若代代连续遗传，则很可能为: 若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是： (2).若男女患者各占1/2，则很可能是: 显性遗传 常染色体上的显性或隐性基因控制的遗传病。 (3).若男女患者数量相差较大，则: ②.若系谱图中女性患者明显多于男性患者，则该病: ①.若系谱图中男性患者明显多于女性患者，则该病: ③.若系谱图中，每个世代表现为男性患者的儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则: 很可能是性染色体上的基因控制的遗传病， 此时又可分为三种情况： 可能是伴X染色体隐性遗传病； 可能是伴X染色体显性遗传病； 可能是伴Y染色体遗传病(由只位于Y染色体上的基因控制的遗传病)。 2.常染色体隐性遗传病。 1.常染色体显性遗传病。 五.归纳常见的单基因遗传病 P92 ②.特点： ②.特点： 概念：受一对等位基因控制的遗传病。 ①.常见的有：多指、并指、软骨发育不全 ①.常见的有：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 b.男女发病率相同 a.代代相传， a.隔代遗传， b.男女发病率相同 4.伴X染色体隐性遗传病。 五.归纳常见的单基因遗传病 ②.特点： ①.常见的有：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良 3.伴X染色体显性遗传病。 ②.特点： ①.常见的有：抗维生素D佝偻病 b.患者:女多于男 a.代代相传 a.隔代相传，交叉遗传 b.患者:男多于女 5.伴Y染色体。 五.归纳常见的单基因遗传病 ①.常见的有：外耳道多毛症 ②.特点： 限雄遗传 【提醒】　 ①.无论是常染色体上的基因，还是性染色体上的基因，它们的遗传都遵循基因的分离规律。 ②.伴性遗传的基因型书写时，一般将所携带的基因写在相应性染色体符号的右上角。 ③.位于性染色体同源区段上的基因是成对的，其性状遗传与分离规律相同，只是与性别相关联；在书写表现型和统计后代比例时一定要将性状表现与性别联系在一起。 如：XAXA 与XaY， 如：XAXA 与 XaYa 【提醒】　 ④.调查遗传病的发病率，要到广大社会人群中调查。 ⑤.调查遗传病的遗传方式，要到患者家族中调查。 六.伴性遗传理论在实践中的应用 1.伴性遗传在生物界普遍存在。 除了前面提到的人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病及果蝇的红眼和白眼， 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物(如杨、柳)中某些性状的遗传都是伴性遗传。 ①.伴性遗传举例： 六.伴性遗传理论在实践中的应用 2.伴性遗传理论在医学和生产实践中应用广泛。 ①.根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。 例如： 抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚， 佝偻病（♂） × XdXd XD Xd Y F1： P： 配子： XDXd XdY 正常（♀） XDY 佝偻病(♀) 正常(♂) 通过对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。 六.伴性遗传理论在实践中的应用 ②.伴性遗传理论还可以指导育种工作。 红眼（♂） × XwXw XW Xw Y F1： P： 配子： XWXw XwY 白眼（♀） XWY 红眼♀ 白眼♂ 如果在其它某种生物也有这种相似的特点，就可以根据性状就来判断性别。 六.伴性遗传理论在实践中的应用 ②.伴性遗传理论还可以指导育种工作。 例如，鸡的性别决定方式与人类、果蝇的不同。 雌性个体的两条性染色体是异型的(ZW)，雄性个体的两条性染色体是同型的(ZZ)。 芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹(图2-15)， 这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。 六.伴性遗传理论在实践中的应用 ②.伴性遗传理论还可以指导育种工作。 如果用芦花雌鸡(ZBW)与非芦花雄鸡(ZbZb)交配，那么F1中， 这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。 芦花雌 × ZbZb（♂） ZB Zb W F1： P： 配子： ZBZb ZbW 非芦花雄 ZBW（♀） 芦花♂ 非芦花♀ 雄鸡都是芦花鸡(ZBZb)，雌鸡都是非芦花鸡(ZbW)。 1. 下列关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是(　　) A.父亲色盲，则女儿一定是色盲 B.母亲色盲，则儿子一定是色盲 C.祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D.外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲 典型例题 B 2. 在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自(　　) A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母 D 3.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是(　　) A.该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合体 B.该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合体 C.该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合体 D.该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合体 C 4.如图是某血友病患者家庭系谱图(受一对基因H、h控制)： (1)图中Ⅳ13的血友病基因是来自Ⅰ代中的 个体，若其他条件不变，Ⅰ1为患者时，则Ⅳ13的血友病基因来自Ⅰ代中的 。 (2)写出图中个体的基因型： Ⅱ4 ，Ⅲ9 ，Ⅳ12 。 Ⅰ2 Ⅰ2 XHXh XHXh XHY (3)Ⅲ8和Ⅲ9是 婚姻，法律现已禁止此类婚姻，他们再生一个血友病孩子的概率是 ，再生一个正常男孩的概率是 。 (4)Ⅲ8和Ⅲ9的子女，按理论推算：女孩患病率是 ，男孩患病率是 ，因为他们从共同祖先 那里继承了血友病致病基因Xh，使后代发病率增高。 近亲 1／2 1／4 1／2 1／2 Ⅰ2 5.雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种，则亲本的基因型是( ) A. aabb×AB B .AaBb×Ab C.Aabb×aB D. AABB×ab A 再 见 Lavf58.12.100 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表现型 女性患病 女性患病 女性正常 男性患病 男性正常 $