2.3 芳香烃 同步练习 -2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修3

高二化学阶段性作业 第二章第三节 芳香烃 一、单选题 1．下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是（ ） ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ A．③④ B．②⑤ C．①②⑤⑥ D．②③④⑤⑥ 2．对下列变化过程发生反应的类型判断不正确的是（ ） A．取代反应 B．加成反应 C．取代反应 D．加成反应 3．苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是（ ） ①苯不能使KMnO4(H+)溶液褪色 ②苯中碳碳键的键长均相等 ③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷 ④经实验测得邻二甲苯仅一种结构 ⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可发生取代反应，但不是因加成而使溴水褪色 A．②③④⑤ B．①③④⑤ C．①②④⑤ D．①②③④ 4．苯可发生如图所示反应，下列叙述错误的是（ ） A．反应①为取代反应，向反应后的液体中加入水，有机产物在上层 B．反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并伴有浓烟 C．反应③为取代反应，有机产物是一种芳香化合物 D．反应④中1 mol苯最多与3 mol H2在加热、催化剂作用下发生加成反应 5．下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是（ ） A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．甲苯燃烧产生带浓烟的火焰 C．甲苯的硝化反应生成三硝基甲苯 D．1mol甲苯与3molH2发生加成反应 6．下列烃中苯环上的一氯代物的同分异构体数目最少的是(　　) A．邻二甲苯 B．间二甲苯 C．对二甲苯 D．乙苯 7．下列关于苯和甲苯的叙述正确的是（ ） A．都能与溴水发生取代反应 B．分子中所有碳原子都在同一平面上 C．甲苯与氯气在光照条件下反应主要生成2,4,6-三氯甲苯 D．甲苯能使酸性高锰酸钾褪色，而苯不能，说明甲苯中甲基使苯环的活性增强 8．在乙苯中，加入少量酸性高锰酸钾溶液振荡后褪色，正确的解释是（ ） A．乙苯分子中碳原子数比苯分子中碳原子数多 B．苯环受乙基影响，易被氧化 C．乙基受苯环影响，易被氧化 D．由于乙基与苯环的相互影响，使乙基和苯环均易被氧化 9．下列说法中正确的是（ ） A． 、 、都是苯的同系物 B．苯和甲苯都能发生取代反应 C．的一氯取代产物有8种 D．甲苯和苯乙烯都能使溴水褪色，两者褪色原理相同 10．已知某有机物的分子式为C9H12，该有机物为苯的同系物，且苯环上只有一个取代基，下列说法正确的是（ ） A．该有机物能发生加成反应，但不能发生取代反应 B．该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 C．该有机物分子中的所有原子不可能在同一平面上 D．该有机物的一溴代物一定有5种(不考虑立体异构) 11．下列叙述中，错误的是（ ） A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60 ℃可反应生成硝基苯 B．甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，主要生成2－氯甲苯或4－氯甲苯 C．乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为（苯甲酸） D．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 12．某同学分别用下列装置a和b制备溴苯，下列说法不正确的是（ ） A． 两烧瓶中均出现红棕色气体，说明液溴沸点低 B．a装置锥形瓶中出现淡黄色沉淀，可推断烧瓶中发生取代反应 C．b装置试管中吸收，液体变橙红色 D．b装置中的倒置漏斗起防倒吸作用，漏斗内可形成白烟 13．实验室制备硝基苯的原理是在50～60 ℃下，苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生反应：+HNO3 +H2O，实验装置如图所示(夹持装置已略去)。下列说法不正确的是（ ） A．水浴加热的优点是使反应物受热均匀、容易控制温度 B．反应完全后，可用仪器a、b蒸馏得到产品 C．硝基苯有苦杏仁气味，密度比水的大 D．将浓硫酸、浓硝酸和苯混合时，应向浓硝酸中加入浓硫酸，待冷却至室温后，将所得混合物加入苯中 14．2016年诺贝尔化学奖由三位化学家共同获得，以表彰他们在研究纳米分子机器中的“马达分子”取得的成就，“马达分子”的关键组件是三蝶烯（图1）和金刚烷（图2），下列说法正确的是（ ） A．三蝶烯的分子式为C20H16 B．三蝶烯属于苯的同系物 C．金刚烷（图2）属于饱和烃 D．三蝶烯和金刚烷的一氯代物均只有二种 15．萘()属于芳香烃，在有机合成、医药等领域有重要的用途，萘在一定条件下可发生如下转化： 下列说法正确的是（ ） A． 萘的分子式为，与苯互为同系物 B．苯和萘的结构相似，苯易被酸性高锰酸钾溶液等氧化剂氧化 C．萘与互为同分异构体 D．1molN最多可消耗6molH2 16．有机物a和苯通过反应合成b的过程可表示为下图(无机小分子产物已略去)。下列说法错误的是（ ） A． 该反应是取代反应 B．R为—时，b分子中所有碳原子共面 B． R为—时，b分子中侧链上的一氯取代物可能只有1种 C． D．R为—时，1molb最多可以与4molH2加成 17．苯与液溴在一定条件下反应除生成溴苯外，同时会生成邻二溴苯、对二溴苯等副产物，最终形成的混合物中的某些物质的熔、沸点如表所示。下列说法正确的是（ ） 苯 溴苯 邻二溴苯 对二溴苯 沸点/℃ 80.5 156.2 225.0 220.1 熔点/℃ 5.5 -30.7 5.0 87.3 A．苯易与H2、Br2等发生加成反应 B．溴苯与对二溴苯互为同系物 C．邻二溴苯分子中所有原子都在同一平面内 D．用蒸馏的方法可以从该混合物中首先分离出对二溴苯 18．分子式为C9H12的芳香烃共有（不含立体异构）（ ） A．5种 B．6种 C．7种 D．8种 19．苯的同系物C8H10，在溴化铁作催化剂的条件下，与液溴反应，其中只能生成一种一溴代物的是（ ） A． B． C． D． 20．下列各组物质能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的是（ ） A．乙烯、乙炔 B．1一己烯、甲苯 C．苯、1一己炔 D．苯、正己烷 21．2019年4月，曹远镇拟建环保型再生橡胶项目，有效治理废旧橡胶黑色污染问题。已知废旧橡胶含多环芳烃苯并芘，其结构如图所示，该物质高度致癌。下列说法正确的是（    ） A．该物质的分子式为C20H18 B．该分子中所有碳原子共面 C．该物质与为苯的同系物 D．该分子能使溴的四氯化碳溶液褪色 22．关于(b)、 (d)、 (p)的下列说法不正确的是（ ） A．b、d、p均属于烃类有机物 B．b、d、p碳元素的质量分数依次增大 C．b、d、p均能使溴的CCl 4溶液褪色 D．b、d、p分子中苯环上一溴代物均有3种 23．在探索苯分子结构的过程中，人们写出了符合分子式“C6H6”的多种可能结构（如图所示），下列说法正确的是（ ） A．五种物质均能与氢气发生加成反应 B．b、c、e的一氯代物均有三种 C．五种物质中，只有a分子的所有原子处于同一平面 D．a、b、c、e能使溴的四氯化碳溶液褪色 24．烷基取代苯  可被酸性高锰酸钾溶液氧化为  (苯甲酸），但若烷基R中直接与苯环相连接的碳原子上没有C-H键，则不容易被氧化得到苯甲酸，据此判断断，分子式为C11Hl6的一烷基取代苯，可以被氧化为苯甲酸的异构体共有（ ） A．6种 B．7种 C．8种 D．9种 二、非选择题 25．实验室用下图所示装置制取少量溴苯。打开K，向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液，发现a中有微沸现象，b中的液体逐渐变为浅红色，c中有少量气泡产生。反应结束后，对a中的液体进行后续处理即可获得溴苯。 回答下列问题： (1)实验装置中，盛有苯和溴的混合液的仪器的名称为_______。 (2)a中发生反应的反应类型为_______；能说明这一结论的实验现象是_______。 (3)b中CC14的作用是_______。 (4)a中发生反应的化学方程式为_______。 (5)得到粗溴苯后，用如下操作进行精制：①水洗②蒸馏③用干燥剂干燥④用10%NaOH溶液洗涤，正确的操作顺序是_______(填字母)。 A．①②③④② B．②④②③① C．④②③①② D．①④①③② 26．已知：①RNO2RNH2； ②＋HOSO3H＋H2O； ③苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。 以下是用苯作原料制备某些化合物的转化关系图： （1）A是一种密度比水______ (填“小”或“大”)的无色液体；A转化为B的化学方程 式是______。 （2）在“”的所有反应中属于取代反应的是_________(填字母)，属于加成反应的是________(填字母)；用1H核磁共振谱可以证明化合 物D中有__________种处于不同化学环境的氢。 （3） B  中 苯 环 上 的 二 氯 代 物 有 _____种 同 分 异 构 体 ； CH3NH2的 所 有 原 子_____(填“可能”或“不可能”)在同一平面上。 27．某科学研究小组制备硝基苯的实验装置如图所示，相关数据见下表。已知该实验中存在的主要副反应是：在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。 物质 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/（） 溶解性 苯 5.5 80 0.88 微溶于水 硝基苯 5.7 210.9 1.205 难溶于水 间二硝基苯 89 301 1.57 微溶于水 浓硝酸 83 1.4 易溶于水 浓硫酸 338 1.84 易溶于水 实验步骤如下： 取浓硫酸与足量浓硝酸配制成混合酸，将混合酸小心加入中。取苯加入中。在室温下，向苯中逐滴加入混合酸，边滴加边搅拌，混合均匀加热，使其在50～60℃下发生反应，直至反应结束。将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，依次用少量水、溶液和水洗涤。在分出的产物中加入无水颗粒，静置片刻，过滤，对滤液进行蒸馏纯化，收集205～210℃的馏分，得到纯硝基苯。 回答下列问题： （1）图中装置的作用是______。 （2）制备硝基苯的化学反应方程式为___________。 （3）配制混合酸时，能否将浓硝酸加入到浓硫酸中？_____（填“能”或“不能”），说明理由：_______。 （4）为了使反应在50-60 ℃下进行，常采用的加热方法是_____。反应结束并冷却至室温后中液体为粗硝基苯，粗硝基苯呈黄色的原因是_________。 （5）在洗涤操作中，第二次水洗的目的是____。 （6）本实验所得到的硝基苯的产率是_______。 28．芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、E的转化关系如图所示： 回答下列问题： (1)A的化学名称是________；E属于________(填“饱和烃”或“不饱和烃”)。 (2)A→B的反应类型是__________，在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的副产物的结构简式为________________。 (3)A→C的化学方程式为________________________________________________。 (4)A与酸性KMnO4溶液反应可得到D，写出D的结构简式：__________________。 参考答案 1．B 【分析】同系物指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，具有如下特征：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同，分子式不同、物理性质不同，研究范围为有机物。芳香烃通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物；苯的同系物含有1个苯环，侧链为烷基，组成通式为CnH2n-6。 【详解】苯的同系物分子里含有一个苯环，苯环的侧链一定是烷烃基；芳香烃是含有苯环的烃(只含有碳和氢元素)。①②⑤⑥是芳香烃，其中①⑥是苯的同系物，②⑤不是苯的同系物，B项正确。 答案选B。 【点睛】本题以有机物的结构为载体考查芳香烃、苯的同系物，注意有机化学“五同”理解辨析与芳香烃概念、苯的同系物结构特点。 2．D 【详解】A．CH4与Cl2在光照条件下发生取代反应产生CH3Cl、HCl，反应类型是取代反应，A正确； B．CH2=CH2与Br2在光照条件下发生加成反应产生CH2Br-CH2Br，反应类型是加成反应，B正确； C．苯与Br2在Fe催化下发生取代反应产生溴苯和HBr，反应类型是取代反应，C正确； D．苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生取代反应产生硝基苯和水，反应类型是取代反应，不是加成反应，D错误； 故合理选项是D。 3．C 【详解】①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故①正确； ②苯中碳碳键完全相同，为平面正六边形分子，说明苯分子中的碳碳键完全相同，不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，键能均相等，故②正确； ③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷，发生加成反应是双键或三键具有的性质，不能证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故③错误； ④若苯的结构中存在单双键交替结构，苯的邻位二元取代物有两种，但实际上无同分异构体，所以能说明苯不是单双键交替结构，故④正确； ⑤苯在FeBr3存在下同液溴可发生取代反应，生成溴苯，苯不因化学变化而使溴水褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故⑤正确； 所以①②④⑤可以作为苯分子中不存在单、双键交替排列结构的证据，故选：C。 4．A 【详解】A．苯与液溴在FeBr3作用下发生取代反应生成溴苯和HBr，溴苯密度大于水，与水互不相溶，在水的下层，A错误； B．苯的含碳量高，能够在氧气中燃烧，被氧气氧化，燃烧时发出明亮火焰并伴有浓重的黑烟，B正确； C．反应③为取代反应，苯与浓硝酸在50～60 ℃、浓硫酸作催化剂的条件下反应生成硝基苯和水，硝基苯属于芳香族化合物，C正确； D．苯中碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的化学键，1 mol苯能够与3 mol氢气发生加成反应，D正确； 故选A。 5．C 【详解】A．甲苯属于芳香烃，苯环影响了甲基，使甲基易被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧基，导致高锰酸钾溶液褪色，故A不选； B．甲苯属于芳香烃，能够燃烧生成二氧化碳和水，属于氧化反应，不能说明侧链对苯环性质有影响，故B不选； C．甲苯属于芳香烃，甲基影响了苯环，使苯环邻对位上的氢活泼性增强，易被硝基取代，故C可选； D．甲苯属于芳香烃，含有苯环，能够与氢气发生加成反应，最多消耗3mol氢气，不能说明侧链对苯环性质有影响，故D不选； 故选C。 6．C 【详解】A、邻二甲苯的苯环上氢原子有2种，其一氯代物有2种； B、间二甲苯苯环上氢原子有3种，其一氯代物有3种； C、对二甲苯苯环上氢原子有1种，其一氯代物有1种； D、乙苯苯环上氢原子有3种，其一氯代物有3种，所以一氯代物的同分异构体数目最少的是对二甲苯； 故选C。 7．B 【详解】A．与溴水不反应，在催化条件下可与液溴发生取代反应，故A错误； B．苯是平面结构，甲苯中甲基C原子处于苯中H原子的位置，甲苯分子中7个碳原子都在同一平面，故B正确； C．甲苯与氯气在光照下反应主要发生的是侧链上的氢原子被取代，不能得到苯环上氢原子被取代的产物2,4,6-三氯甲苯，故C错误； D、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯上没有可以被氧化的氢原子；甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化，故D错误； 故选B。 8．C 【详解】A．乙苯分子中，乙基受苯环的影响，容易被氧化，乙苯能够使酸性溶液褪色，是因为乙基被氧化，与碳原子数多少无关，A错误； B．乙基受苯环的影响，容易被氧化，B错误； C．乙基受苯环的影响，容易被氧化，C正确； D．乙基受苯环的影响，容易被氧化，苯环不易被氧化，D错误； 故选C。 9．B 【详解】A. 苯的同系物是指分子内含1个苯环且与苯环相差n个CH2的有机物，则 是苯的同系物，而 和 均不是苯的同系物，A项错误； B. 苯与甲苯均可在一定条件下发生溴代反应与硝化反应，均属于取代反应，B项正确； C.  根据分子的对称性可知，分子内含4种等效H，则一氯取代产物有4种，C项错误； D. 甲苯与溴水不反应，溴易溶于甲苯，苯乙烯含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，两者褪色原理不同，D项错误； 答案选B。 【点睛】有机物的一氯代物的种类通过该有机物的等效氢思想寻找。根据结构简式判断分子内等效氢有几种，则其一氯代物就有几种。 10．C 【详解】 A．根据有机物分子式，结合其是苯的同系物，可知该有机物的结构简式为或，苯环可以和H2发生加成反应，在光照条件下可发生侧链上的取代反应，A错误； B．该有机物的苯环侧链上与苯环连接的C原子上含有H原子，因此可以被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色；该有机物可萃取溴水中的溴而使溴水褪色，B错误； C．该有机物分子中含有饱和C原子，具有甲烷的四面体结构，因此分子上所有原子不可能共面，C正确； D．有6种一溴代物;有5种一溴代物，D错误； 故合理选项是C。 11．B 【详解】A、苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60℃发生取代反应生成硝基苯和水，A正确； B、甲苯与氯气在光照下反应，甲基上的氢原子被取代而苯环上的氢原子不被取代，B错误； C、乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸，C正确； D、苯环和碳碳双键在合适的条件下均能与氢气发生加成反应，苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷，D正确； 答案选B。 12．B 【详解】A．制备溴苯的过程中有热量产生，溶液温度升高，导致沸点较低的液溴挥发，成为红棕色的溴蒸气，故A正确； B．a装置中的溴蒸气挥发进入锥形瓶被硝酸银溶液吸收，也会产生淡黄色的溴化银沉淀，故a装置锥形瓶中出现淡黄色沉淀，不能说明苯和液溴发生了取代反应，故B错误； C．b装置中挥发的Br2被CCl4吸收，成为红棕色的Br2的四氯化碳溶液，故C正确； D．HBr气体极易溶于水，用倒置的漏斗可防止倒吸，用浓氨水吸收HBr，挥发的NH3和HBr反应生成固体NH4Br，有白烟生成，故D正确； 故选B。 13．B 【详解】A．水浴加热的优点为反应物受热均匀、容易控制温度，A正确； B．反应完全后，溶液分层，应选分液漏斗分离，粗产品用蒸馏烧瓶(不用圆底烧瓶)和直形冷凝管(不用球形冷凝管)蒸馏得到硝基苯，B错误； C．硝基苯有苦杏仁气味，密度比水的大，C正确； D．混合时要使热量及时散失，防止苯挥发，由于浓硫酸的密度大于浓硝酸，为避免液体迸溅，应向浓硝酸中加入浓硫酸，待冷却后，将所得的混合物加入苯中，D正确； 故选B。 14．C 【分析】根据结构和成键特点确定分子式；根据空间结构的对称性分析同分异构体的种类。 【详解】A．由结构简式可知分子式为C20H14，故A错误； B．含有3个苯环，与苯的结构不同，不是同系物，故B错误； C．不含碳碳双键等不饱和键，故属于饱和烃，故C正确； D．三蝶烯的一氯代物有3种，金刚烷的一氯代物有4种，故D错误。 故选C。 【点睛】苯的同系物中只能含有一个苯环。 15．D 【详解】A．苯的同系物是分子中含有1个苯环，侧链为烷烃基的结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的芳香烃的互称，由结构简式可知，萘分子中含有2个苯环，与苯不可能互为同系物，故A错误； B．苯分子不是单双键交替结构，不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，故B错误； C．由结构简式可知，萘和联苯的分子式不同，不可能互为同分异构体，故C错误； D．由结构简式可知，N分子中含有的苯环、碳碳双键、羰基一定条件下均能与氢气发生加成反应，则1molN最多可消耗6mol氢气，故D正确； 故选D。 16．D 【详解】A．根据反应物与产物的结构进行分析，可知该反应是取代反应，A正确； B．R为时，b分子中共有7个碳原子，根据苯环上12个原子共面可知，b分子中所有的碳原子共面，B正确； C．丁基有4种结构，分别为①、②、③、④，当R为④所示结构时，b中侧链上的一氯取代物只有1种，C正确； D．R为时，R中可能含一个碳碳三键，此时与氢气发生加成反应时，1molb最多可以消耗5molH2，D错误； 故选D。 17．C 【详解】A．溴与苯不能发生加成反应，A项错误； B．溴苯与对二溴苯不互为同系物，B项错误； C．苯中所有原子均在同一平面内，则邻二溴苯分子中所有原子都在同一平面内，C项正确； D．根据题表中物质的沸点可知，用蒸馏的方法可以从该混合物中首先分离出苯，D项错误； 故选C。 18．D 【详解】分子式为C9H12的单环芳烃共有8种同分异构体，其中二种丙苯：正丙苯和异丙苯；三种甲乙苯：邻间对三种；三种三甲苯：邻三甲苯、偏三甲苯和均三甲苯，故答案为D。 点睛：同分异构体的书写规律：书写时，要尽量把主链写直，不要写得扭七歪八的，以免干扰自己的视觉；思维一定要有序，可按下列顺序考虑：①主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对；②按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构→碳链异构→位置异构的顺序书写，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写，(烯烃要注意“顺反异构”是否写的信息)；③若遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关系是邻或间或对，然后再对第三个取代基依次进行定位，同时要注意哪些是与前面重复的。 19．D 【详解】苯的同系物，在溴化铁作催化剂的条件下，与液溴发生苯环上的取代反应，溴原子主要取代烷基邻、对位的氢原子。其中只能生成一种一溴代物的是，而、、一溴代物种类分别有3、2、3种，D正确。 故选：D。 20．C 【详解】A. 乙烯和乙炔都含有不饱和键，都能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，不能鉴别，故A错误； B. l−己烯含有碳碳双键，可与酸性高锰酸钾反应，甲苯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，不能鉴别，故B错误； C. 苯与高锰酸钾不反应，1−己炔能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，可鉴别，故C正确； D. 苯、正己烷与酸性高锰酸钾都不反应，不能鉴别，故D错误； 本题选C。 【点睛】能用高锰酸钾酸性溶液鉴别的有机物可能含有不饱和键、苯的同系物或醛。 21．B 【详解】A. 由结构简式可以知道分子式为C20H12，故A错误； B. 该分子中苯环为平面结构，所以分子中所有碳原子都在同一平面上，所以B选项是正确的； C. 该分子中含有多个苯环结构单元，而苯的同系物中只有1个苯环，结构不相似，则不是苯的同系物，故C错误； D. 该分子中不含碳碳双键结构，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D错误。 答案选B。 22．C 【详解】A．b、d、p均是由C、H元素组成的化合物，均属于烃类有机物，故A正确； B．b、d、p分子中碳原子数相同，氢原子数越来越少，故碳元素的质量分数依次增大，故B正确； C．d、p分子中碳碳双键和碳碳三键，可以与溴单质加成，能使溴的CCl4溶液褪色，而b不能加成，不能使溴的CCl4溶液褪色，故C错误； D．b、d、p分子中苯环上均有3种氢，故一溴代物均有3种，故D正确； 故选C。 23．C 【详解】A. d对应的结构均不能氢气发生加成反应，A项错误； B. b对应的结构中的一氯取代物有3种，c，e对应的一氯取代物有2种；B项错误； C. 依据甲烷结构可知，分子内有甲基、亚甲基结构的所有原子不可能共平面，苯环所有原子共平面，因此只有a对应的结构中所有原子均可能处于同一平面，C项正确； D. b、c、e对应的结构中能使溴的四氯化碳溶液褪色，a不能使溴的四氯化碳溶液褪色，D项错误； 答案选C。 24．B 【详解】由题意可知，分子式为C11H16的一烷基取代苯为苯的同系物，该苯的同系物的各同分异构体的苯环上只有一个侧链，可以把苯环看作是C5H12的一个取代基，C5H12有的3种异构体：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH2CH3、CH3C（CH3）3，可以被氧化成为的酸一取代苯共有7种异构体．分别是、、  、  、  、、，答案选B。 25．(1)分液漏斗 (2) 取代反应 b中的液体逐渐变为浅红色，c中有少量气泡产生 (3)除去溴化氢气体中的溴蒸气 (4) (5)D 【分析】在溴化铁作催化剂的条件下，苯和液溴反应生成无色的溴苯和溴化氢。装置b中四氯化碳的作用是吸收挥发出的苯和溴蒸气，装置c中NaHCO3溶液呈碱性，能够吸收反应生成的溴化氢气体，倒置漏斗的作用是防止倒吸。 【详解】（1）实验装置中，盛有苯和溴的混合液的仪器的名称为分液漏斗； （2）a中苯和液溴在作用下发生反应，反应类型为取代反应；只要实验中有HBr生成即可证明发生的是取代反应，但是溴易挥发，会干扰HBr与的反应，因此，必须除去挥发出来的未反应的溴蒸气——利用溴易溶于四氯化碳的性质除去溴蒸气，故b中的液体逐渐变为浅红色，e中有少量气泡产生就能说明苯与液溴的反应是取代反应； （3）b中的作用是除去溴化氢气体中的溴蒸气； （4） a中苯和液溴在三溴化铁催化作用下发生取代反应，化学方程式为：； （5）得到的粗溴苯成分为溴苯、液溴、苯和溴化铁等，用如下操作进行精制：第一步，水洗除去可溶于水的杂质；第二步，用10%NaOH溶液洗涤，除去其中溶解的溴，振荡静置，分层后分液；第三步，水洗除去残留的碱及生成的钠盐；第四步，向有机层中加入合适的干燥剂干燥；第五步，蒸馏分离出沸点较低的苯，得到溴苯。故正确的操作顺序是①④①③②，选D。 26． 大 +CH3Cl+HCl ab c 3 6 不可能 【详解】 苯与浓硝酸发生硝化反应生成A,A为硝基苯,A与一氯甲烷反应生成B,B在Fe/HCl发生信息①的反应生成为 ,B中引入的甲基在硝基的间位,故B为 ,苯与溴发生取代反应生成C,C为溴苯,溴苯在浓硫酸条件下生成D,D与氢气发生加成反应生成 ,可以知道C与浓硫酸反应发生对位取代,故D为 。 (1)由分析可以知道A为硝基苯,其密度大于水；A转化为B是硝基苯与一氯甲烷反应生成 ,反应方程式为 +CH3Cl+HCl；正确答案:大； +CH3Cl+HCl。 (2)在 中,苯与溴发生取代反应生成C,C为溴苯,溴苯在浓硫酸条件下生成D,D与氢气发生加成反应生成 ,可以知道C与浓硫酸反应发生对位取代,故D为 ,所以a为取代反应,b为取代反应,c为加成反应；有机物D为 ,1H核磁共振谱有3种处于不同化学环境的氢；正确答案：ab；c；3。 (3)由以上分析可以知道B为 ,其苯环上二氯代物有：、 、 、 、、 ，所以苯环上的二氯代物有6种；CH3NH2 中甲基为四面体结构,所以所有原子不是在同一平面上；正确答案:6；不可能。 27． 冷凝回流 +HO-NO2 +H2O 不能 浓硝酸与浓硫酸混合时会放出大量的热，若将浓硝酸加入浓硫酸中，浓硝酸的密度小于浓硫酸，容易导致液体迸溅 水浴加热 粗硝基苯中溶有浓硝酸分解产生的 洗去残留的及生成的钠盐 72% 【详解】（1）由仪器结构特征可知，装置B为分液漏斗，装置C为冷凝管，苯与浓硝酸都可以挥发，装置C起冷凝回流的作用，以提高原料利用率。 （2）制备硝基苯的化学反应方程式为+HO-NO2 +H2O。 （3）配制混合酸时，不能将浓硝酸加入到浓硫酸中。因为浓硝酸密度小于浓硫酸，且浓硝酸与浓硫酸混合时会放出大量的热，若将浓硝酸加入浓硫酸中，容易导致液体迸溅。 （4）反应在50～60℃下进行，苯及浓硝酸的沸点均低于水的沸点，可以采用水浴加热，受热均匀，且便于控制温度。粗硝基苯呈黄色的原因是粗硝基苯中溶有浓硝酸分解产生的。 （5）先用水洗除去浓硫酸、浓硝酸，再用溶液除去溶解的少量的酸，最后水洗除去未反应的NaOH及生成的钠盐。 （6）苯完全反应生成硝基苯的理论产量为，故硝基苯的产率为。 28． 邻二甲苯(或1,2二甲基苯) 饱和烃 取代反应 (或 【分析】A和溴发生取代反应生成B，根据B的结构简式知，A的结构简式为，A和溴在催化剂条件下发生取代反应生成C，根据C的分子式可知C的结构简式可能为，A被酸性高锰酸钾氧化生成D为，A与氢气发生加成反应生成E为，据此解答。 【详解】（1）A为，化学名称是邻二甲苯或1，2－二甲基苯；E是，属于饱和烃； （2）A→B是邻二甲苯与溴在光照条件下发生的取代反应，在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的副产物的结构简式为； （3）A→C的化学方程式为； （4）A与酸性KMnO4溶液发生氧化反应可得到D，D的结构简式为。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $