精品解析：河南省许昌市名校大联考2025-2026学年高一下学期4月期中生物试题

高一生物学 考生注意： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号填写在试卷和答题卡上，并将考生号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 生物会经历出生、生长、成熟、繁殖、死亡、衰老直至最后死亡的生命历程。而细胞凋亡是细胞死亡的一种类型，下列关于人体中细胞凋亡的叙述，错误的是（　　） A. 胎儿的手在发育过程中会发生细胞凋亡 B. 小肠上皮细胞在自然更新过程中会发生细胞凋亡现象 C. 清除被病原体感染细胞的过程中存在细胞凋亡现象 D. 由基因决定的细胞死亡过程，属于细胞坏死 【答案】D 【解析】 【详解】A、胎儿手发育的过程中，手指间隙的细胞会发生细胞凋亡，A正确； B、小肠上皮细胞中衰老的细胞将会发生细胞凋亡，不断完成细胞的自然更新，B正确； C、被病原体感染的细胞属于靶细胞，机体通过细胞免疫将靶细胞裂解死亡，释放抗原，属于细胞凋亡，C正确； D、细胞凋亡是由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，细胞坏死是在种种不利因素的影响下导致的细胞非正常死亡，D错误。 2. 蛋白质和DNA是两类重要的生物大分子，下列对两者共性的概括，不正确的是（ ） A. 组成元素含有C、H、O、N B. 由相应的基本结构单位构成 C. 具有相同的空间结构 D. 体内合成时需要模板、能量和酶 【答案】C 【解析】 【分析】1、蛋白质的基本组成元素是C、H、O、N等，基本组成单位是氨基酸，氨基酸通过脱水缩合反应形成肽链，肽链盘曲折叠形成具有一定的空间结构的蛋白质，因此蛋白质是由氨基酸聚合形成的生物大分子。 2、核酸的基本组成元素是C、H、O、N、P，基本组成单位是核苷酸，核苷酸聚合形成核苷酸链，核酸是由核苷酸聚合形成的生物大分子，核酸在生物的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有重要作用。 3、蛋白质的基本组成单位氨基酸、核酸的基本组成单位核苷酸，都以碳链为骨架，因此蛋白质和核酸都是以碳链为骨架。 【详解】A、蛋白质的基本组成元素是C、H、O、N，DNA的基本组成元素是C、H、O、N、P，故两者组成元素都含有C、H、O、N，A正确； B、蛋白质的基本组成单位是氨基酸，DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，两者都由相应的基本结构单位构成，B正确； C、蛋白质具有多种多样的空间结构，DNA具有相同的空间结构，C错误； D、蛋白质和DNA在体内合成时都需要模板、能量和酶，D正确。 故选C。 3. 某种遗传病是由位于X染色体上的A基因突变为a所致。下列关于这种遗传病的叙述，正确的是（　　） A. 该病患者中女性多于男性 B. 该病是一种伴性遗传病 C. XAXa个体不是患病基因携带者 D. 女患者的儿子不一定会患病 【答案】B 【解析】 【详解】A、该病为伴X染色体隐性遗传病，男性只要X染色体携带致病基因就会发病，女性需两条X染色体均携带致病基因才会发病，因此患者中男性多于女性，A错误； B、该病的致病基因位于性染色体X上，遗传性状总是和性别相关联，属于伴性遗传病，B正确； C、XAXa个体携带隐性致病基因a，但表型正常，属于该病的致病基因携带者，C错误； D、女患者的基因型为XaXa，其儿子的基因型为XaY，必然患病，D错误。 4. 下图甲表示细胞内某种物质的合成和转运过程，图乙表示胰岛素合成和分泌过程中的细胞膜、内质网膜和高尔基体膜的面积变化。下列有关叙述错误的是（　　） A. 图甲的C物质是蛋白质，结构A是核糖体，C物质形成的方式是脱水缩合 B. 若G是合成D物质的原料，则G物质所经过的结构依次是细胞膜→内质网→高尔基体→细胞膜 C. 图乙中①②③分别表示内质网膜、高尔基体膜、细胞膜 D. 属于图甲C类物质的是呼吸酶、线粒体膜的组成蛋白和血红蛋白 【答案】B 【解析】 【详解】A、图甲中的C物质是蛋白质，结构A是核糖体，C蛋白质物质形成的方式是脱水缩合，A正确； B、若G是合成D物质的原料，则G物质为氨基酸，所经过的结构依次是细胞膜→核糖体→内质网→高尔基体→细胞膜，B错误； C、由图示可知，①在胰岛素分泌前后表现为膜面积减少，因而为内质网，②的膜面积在胰岛素分泌前后膜面积不变，因而表示的是高尔基体膜，③发生的变化是膜面积变大，因而表示细胞膜，C正确； D、图甲中的C物质没有分泌到细胞外，表示胞内蛋白，如呼吸酶、线粒体膜的组成蛋白和血红蛋白，D正确。 5. 某同学将一枚5角硬币和一枚1元硬币随机抛出，统计朝上的面及次数，模拟孟德尔遗传规律。统计结果如下表，下列有关叙述错误的是（ ） 硬币 类别 朝上的面 次数 5 角 ① 正面 51 ② 反面 49 1 元 ③ 正面 48 ④ 反面 52 A. ①②模拟了基因的分离定律 B. ①②③④可模拟基因的自由组合定律 C. ①③类别同时出现的概率是1/4 D. ①②类别同时出现的概率是1/2 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质是：‌在减数分裂过程中，位于一对同源染色体上的等位基因会随着同源染色体的分离而分开，分别进入不同的配子中，独立地随配子遗传给后代‌。 【详解】A、①②分别为正面、反面朝上，模拟了基因的分离定律，A正确； B、①和②、③和④可代表不同的等位基因，因而可模拟基因的自由组合定律，B正确； C、①和②、③和④可代表不同的等位基因，可用来模拟基因自由组合定律，其中①③可代表其中的一种配子类型，出现的概率是1/4，C正确； D、①②可以模拟一对等位基因，③④模拟另一对等位基因，①②类别不能同时出现，D错误。 故选D。 6. 下列细胞分裂示意图来自某二倍体生物（2n=4，基因型为AaBb，两对基因独立遗传），正常情况下，图示正确的是（ ） A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】AD、图中细胞含4条染色体，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，为减数分裂Ⅰ后期，但图中基因分布不合理，A、D错误； B、图中细胞处于减数分裂Ⅱ后期，细胞中无同源染色体，着丝粒分裂后姐妹染色单体分离，B正确； C、图中细胞有8条染色体，属于有丝分裂后期，拉向两极的染色体上的基因应均包含A、a、B、b基因，C错误。 故选B。 7. 线粒体肌病是一种由线粒体内的基因控制的遗传病。一个携带红绿色盲基因的女性（不患线粒体肌病）与一个色觉正常但患线粒体肌病的男性婚配，你认为这对夫妇所生子女的发病风险及防治对策中科学合理的是（　　） A. 由于线粒体肌病属细胞质遗传，所生子女都患线粒体肌病，因而他们不宜生育后代 B. 所生子女中两病兼患概率为1/4，且两病兼患者都为男性 C. 所生子女两病兼患的概率为0，儿子患病概率为1/2，因而建议他们生育女儿 D. 如果妻子已怀孕，需对胎儿进行性别检测，如果已知是男性，则不需进行基因检测 【答案】C 【解析】 【详解】A、线粒体肌病为细胞质遗传，致病基因通过卵细胞传递。母亲不患病（未携带致病基因），故子女均不患线粒体肌病，A错误； B、子女无线粒体肌病，故两病兼患概率为0，B错误； C、母亲为色盲携带者（XᴮXᵇ），父亲色觉正常（XᴮY），所生女儿均不患色盲（基因型为XᴮXᴮ或XᴮXᵇ）；儿子色盲概率为1/2（XᵇY）。因母亲无线粒体致病基因，子女均不患线粒体肌病，故两病兼患概率为0。建议生育女儿可避免色盲风险，C正确； D、该夫妇所生子女中女儿患病概率为0，儿子患病率为1/2，因而建议他们生育女儿，如果妻子已怀孕，需对胎儿进行性别检测，若为男性，则还需进行基因检测，D错误。 故选C。 8. 遗传性肾炎是一种肾脏疾病，主要由X染色体上的基因突变引起。如图是某家族的遗传系谱图。对该家系分析正确的是（　　） A. 此病为伴X隐性遗传病 B. Ⅲ7不会向后代传递该致病基因 C. Ⅱ2再生儿子必为患者 D. Ⅲ1和Ⅲ4可能携带该致病基因 【答案】B 【解析】 【详解】A、Ⅱ1正常，Ⅱ2患病，且有患病女儿Ⅲ3，且已知该病的致病基因位于X染色体上，故该病应为显性遗传病，A错误； B、该病为伴X显性遗传病，Ⅲ7正常，故Ⅲ7基因型为XaXa，不会向后代传递该致病基因，B正确； C、Ⅱ1正常，Ⅱ2患病，生有正常女儿Ⅲ1，故Ⅱ2的基因型为XAXa，再生儿子可能患病（XAY），也可能正常（XaY），C错误； D、该病为伴X显性遗传病，Ⅲ1和Ⅲ4正常，故Ⅲ1和Ⅲ4基因型为XaXa，不携带该病的致病基因，D错误。 9. 马铃薯育种中常通过改变细胞核内基因表达来提高抗寒性，下图是某抗寒突变体薯块细胞的核结构电镜照片，下列描述错误的是（　　） A. 1是转录和翻译的场所 B. 2是核与质之间物质运输的通道 C. 3是核与质的界膜 D. 4是与核糖体形成有关的场所 【答案】A 【解析】 【详解】A、1是染色质，细胞核是DNA复制和转录的主要场所，翻译的场所是核糖体，A错误； B、2是核孔，核孔是核与质之间物质运输的通道，具有选择透过性，B正确； C、3是核膜，是核与质的界膜，为细胞核提供了一个相对稳定的环境，C正确； D、4是核仁，真核细胞中核仁与核糖体的形成有关，D正确。 10. 家蚕（2N＝56）的性别决定方式为ZW型，茧形和体色分别由等位基因A、a和B、b控制，且两对基因均不在W染色体上。现有一群有斑纹雌蚕和一群无斑纹纺锤形茧雄蚕杂交，F1中雌雄数量相等，雌雄中表型及比例如下表所示。下列叙述正确的是（　　） 雌蚕 有斑纹纺锤形茧∶无斑纹纺锤形茧∶有斑纹椭圆形茧∶无斑纹椭圆形茧＝1∶4∶1∶4 雄蚕 有斑纹纺锤形茧∶无斑纹纺锤形茧∶有斑纹椭圆形茧∶无斑纹椭圆形茧＝2∶8∶1∶4 A. 茧形和体色中的显性性状分别是椭圆形茧、无斑纹 B. 由表可知，子代中茧形和体色对应的4种表型的比例为3∶12∶2∶8 C. 亲本雌蚕均为纯合子，雄蚕中纯合子占3／5 D. F1无斑纹纺锤形茧雄蚕中，BbZAZa占3／4 【答案】D 【解析】 【分析】由表可知，在雌雄个体中，有斑纹：无斑纹均为1：4，说明B/b位于常染色体上，而在雌性个体中，纺锤形：椭圆形比例不一致，说明A/a位于Z染色体上。 【详解】A、表格分析：F1中，雌蚕有斑纹：无斑纹=1：4，雄蚕有斑纹：无斑纹=1：4，无论雌雄有斑纹和无斑纹比例相同，说明B/b位于常染色体上；F1中雌蚕纺锤形茧：椭圆形茧=1：1，雄蚕纺锤形茧：椭圆形茧=2：1，在雌雄子代中比例不同，所以推测A/a位于Z染色体上。亲本雄蚕为纺锤形茧，F1中雌蚕纺锤形茧：椭圆形茧=1：1，雌蚕母本提供W，说明雄蚕产生的配子为ZA：Za=1：1，雄蚕基因型为ZAZa（纺锤形为显性）。F1中雄蚕纺锤形茧：椭圆形茧=2：1，说明亲代雌蚕关于茧形既有椭圆形茧又有纺锤形茧，且ZAW占1/3，ZaW占2/3，亲本为有斑纹雌蚕和无斑纹雄蚕，F1中，雌蚕有斑纹：无斑纹=1：4，雄蚕有斑纹：无斑纹=1：4，无论雌雄有斑纹和无斑纹比例相同，说明B/b位于常染色体上，且无斑纹为显性，A错误； B、由于F1中雌雄个体数量相同，设各位30只，则雌蚕有斑纹纺锤形茧∶无斑纹纺锤形茧∶有斑纹椭圆形茧∶无斑纹椭圆形茧=3：12：3：12，雄蚕中有斑纹纺锤形茧∶无斑纹纺锤形茧∶有斑纹椭圆形茧∶无斑纹椭圆形茧＝4∶16∶2∶8，则子代中茧形和体色对应的4种表型的比例为7：28：5：20，B错误； CD、由于子代有斑纹：无斑纹=1：4，说明无斑纹雄蚕亲本中既有BB，又有Bb。有斑纹雌蚕亲本基因型为bb，产生b的配子，子代中bb占1/5，说明无斑纹雄蚕亲本产生的b配子占1/5，那么产生的B配子占4/5，由此可以得出无斑纹雄蚕亲本中有3/5BB、2/5Bb。综合可知亲代雄蚕的基因型为3/5BBZAZa、2/5BbZAZa，由A可知亲本雌蚕基因型为1/3bbZAW，2/3bbZaW，C错误； D、由C可知，亲代雄蚕的基因型为3/5BBZAZa、2/5BbZAZa，由A可知亲本雌蚕基因型为1/3bbZAW，2/3bbZaW，F1无斑纹纺锤形茧雄蚕4/5×（1-1/2×2/3ZaZa）=8/15BbZAZ_，BbZAZa=4/5×（1-1/2×2/3ZaZa-1/2×1/3ZAZA）=6/15，所以F1无斑纹纺锤形茧雄蚕中，BbZAZa占（6/15）/（8/15）=3/4，D正确。 故选D。 11. 如图是某家族遗传系谱图，甲病相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示，其中有一种病的遗传与性别相关联。下列有关叙述错误的是（　　） A. 甲病是常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ6的基因型是AAXBY或AaXBY C. Ⅲ10是纯合子的概率是1/6 D. Ⅲ9的乙病致病基因来自Ⅰ4 【答案】B 【解析】 【详解】A、就甲病而言，Ⅰ1、Ⅰ2正常，Ⅱ5患病，可推测甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，在男女中发病率大致相等，A正确； B、就乙病而言，Ⅰ3、Ⅰ4正常，Ⅱ8患病，可推测乙病的遗传方式是隐性遗传，又“其中有一种病的遗传与性别相关联”，可推测乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，由于Ⅲ9患两种病（aaXbY），则Ⅱ6的基因型是AaXBY，Ⅱ7的基因型是AaXBXb，B错误； C、Ⅲ10是正常女性（A_XBX¯），纯合子（AAXBXB）的概率是1/3×1/2=1/6，C正确； D、由于Ⅱ6不携带乙病致病基因，则Ⅲ9的乙病致病基因来自Ⅱ7，由于Ⅰ3不携带乙病致病基因，则Ⅱ7的乙病致病基因来自Ⅰ4，D正确。 12. 遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的是（　　） A. 血友病是一种常染色体隐性遗传病 B. X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男” C. 重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治 D. 孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关 【答案】D 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，A错误； B、由于男性和女性的细胞内都有X染色体，故对于X连锁遗传病，男性、女性都有可能得病，如红绿色盲患者中既有女性又有男性，B错误； C、可以采用基因治疗重度免疫缺陷症，比如严重联合免疫缺陷病可以通过向患者的T淋巴细胞转移腺苷脱氨酶基因的方法进行治疗，C错误； D、孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关，如21-三体综合征，女性适龄生育时胎儿先天畸形率低，超龄后年龄越大，胎儿先天畸形率越大，D正确。 故选D。 13. 家蚕（2n=56）的性别决定类型为ZW型。野生型家蚕品系中出现了一些隐性突变体，这些突变体的表型、基因及基因所在染色体如表所示。不抗浓核病（D）对抗浓核病（d）为显性，幼蚕黑色（E）对巧克力色（e）为显性。下列有关分析正确的是（　　） 突变体表型 基因 基因所在染色体 第二隐性灰卵 a 12号 幼蚕巧克力色 e Z 抗浓核病 d 15号 第二多星纹 b 12号 A. 基因a与基因e、基因a与基因b的遗传均遵循自由组合定律 B. 幼蚕巧克力色的雌家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞均含有2条W染色体 C. 纯合的不抗浓核病、幼蚕黑色的雌蚕与突变体雄蚕杂交，子代性状与母本的相同 D. 纯合的不抗浓核病、幼蚕黑色的雄蚕与突变体雌蚕杂交，子代性状与父本的相同 【答案】D 【解析】 【详解】A、根据表中信息可知，基因a与基因e位于非同源染色体上， a与b基因都位于12号染色体上，位于同一对染色体上的基因不能发生自由组合，即基因a与基因e遵循自由组合定律，基因a与基因b的遗传不遵循自由组合定律，A错误； B、雌家蚕的性染色体组成为ZW型，幼蚕巧克力色的控制基因位于性染色体Z上，幼蚕巧克力色的雌家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞含有0或2条W染色体，B错误； C、纯合的不抗浓核病、幼蚕黑色的雌蚕（DDZEW）与突变体雄蚕（ddZeZe）杂交，子代为不抗浓核病、幼蚕黑色雄蚕DdZEZe，不抗浓核病、幼蚕巧克力色DdZeW，C错误； D、纯合的不抗浓核病、幼蚕黑色的雄蚕（DDZEZE）与突变体雌蚕（ddZeW）杂交，子代为抗浓核病、幼蚕黑色雄蚕DdZEZe，抗浓核病、幼蚕黑色雌蚕DdZEW，子代性状与父本相同，D正确。 故选D。 14. 下图为某种单基因遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（　　） A. 该病致病基因位于常染色体上，但不能确定其显隐性 B. 由上图可计算出该病的发病率为50% C. 若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅳ3的致病基因来自Ⅰ2 D. Ⅲ1和Ⅲ2再生育第三胎患该病的概率为1/2或1/4 【答案】A 【解析】 【详解】A、由图可知，有女性患病，可排除该病为伴Y染色体遗传病；Ⅰ1不患病而Ⅱ8患病，可排除该病为伴X染色体隐性遗传病；Ⅲ4患病而Ⅳ4不患病，可排除该病为伴X染色体显性遗传病，故该病致病基因位于常染色体上，但该家系中没有出现“无中生有”或“有中生无”，不能确定其显隐性，A正确； B、遗传病的发病率应在人群中取样调查，不能在患者家系中计算，B错误； C、若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅳ3的致病基因不一定来自Ⅰ2，其中一个来自Ⅲ5，另一个来自Ⅰ2或Ⅰ1，C错误； D、若该病为常染色体显性遗传病，Ⅲ1（aa）和Ⅲ2（Aa）再生育第三胎患病的概率为1/2；若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ1（Aa）和Ⅲ2（aa）再生育第三胎患病的概率也为1/2，D错误。 15. 人类多指(T)对正常指(t)为显性，红细胞正常(A)对镰状细胞贫血(a)为显性，且这两对等位基因符合自由组合定律，均位于常染色体上。一个家庭中，父亲多指、红细胞正常，母亲手指、红细胞均正常，他们生有一个患镰状细胞贫血但手指正常的孩子。以下分析错误的是（　　） A. 父亲的基因型是AaTt，母亲的基因型是Aatt B. 该镰状细胞贫血、手指正常孩子的基因型是aatt C. 该夫妇再生一个孩子，该孩子手指、红细胞均正常的概率是3/8 D. 该夫妇再生一个孩子，该孩子两病兼得的概率是3/8 【答案】D 【解析】 【详解】AB、根据“父亲多指，母亲手指正常，孩子手指正常”可判断父亲、母亲及孩子基因型分别是Tt、tt和tt，根据“父亲、母亲红细胞正常、孩子患镰状细胞贫血”可判断父亲、母亲及孩子基因型分别是Aa、Aa和aa，故父亲的基因型是AaTt，母亲的基因型是Aatt，该镰状细胞贫血、手指正常的孩子的基因型是aatt，AB正确； CD、该夫妇再生一个孩子，该孩子手指正常（tt）的概率是1/2，红细胞正常（A_）的概率是3/4，所以该孩子手指、红细胞均正常的概率是1/2×3/4=3/8，该夫妇再生一个孩子，该孩子两病兼得的概率是1/2（Tt）×1/4（aa）=1/8，C正确，D错误。 故选D。 16. 为了分析某13三体综合征患儿的病因，对该患儿及其父母的13号染色体上的A基因（A1~A4）进行PCR扩增，经凝胶电泳后，结果如图所示。关于该患儿致病的原因叙述错误的是（ ） A. 考虑同源染色体交叉互换，可能是精原细胞减数第一次分裂13号染色体分离异常 B. 考虑同源染色体交叉互换，可能是精原细胞减数第二次分裂13号染色体分离异常 C. 不考虑同源染色体交叉互换，可能是精原细胞减数第一次分裂13号染色体分离异常 D. 不考虑同源染色体交叉互换，可能是精原细胞减数第二次分裂13号染色体分离异常 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂过程： 1、细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制； 2、减一前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换； 3、减一中期：同源染色体着丝点（粒）对称排列在赤道板两侧； 4、减一后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极； 5、减一末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体； 6、减二前期：次级精母细胞中染色体再次聚集，再次形成纺锤体； 7、减二中期：染色体着丝点排在赤道板上； 8、减二后期：染色体着丝点（粒）分离，染色体移向两极； 9、减二末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。 【详解】据图分析，父亲的基因型是A2A3，母亲的基因型是A1A4，患儿的A2、A3基因来自父亲。如果考虑同源染色体交叉互换，则同源染色体上分布有A2、A3基因，两条姐妹染色单体上也分布有A2、A3基因。精原细胞减数第一次分裂13号染色体分离异常或减数第二次13号分离异常，A2、A3所在的染色体均可进入同一精子，不考虑同源染色体交叉互换，则A2、A3基因只分布在同源染色体上，姐妹染色单体上为相同的基因。所以可能是精原细胞减数第一次分裂13号染色体分离异常，A2、A3所在的染色体进入到同一个细胞所致，不可能是精原细胞减数第二次分裂13号染色体分离异常所致。故A、B、C正确，D错误。 故选D。 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 二十大报告提出“种业振兴行动”。 （1）油菜是重要的油料作物，筛选具有优良性状的育种材料并探究相应遗传机制，对创制高产优质新品种意义重大。我国科学家用诱变剂处理野生型油菜（绿叶），获得了新生叶黄化突变体（黄化叶）。突变体与野生型杂交，结果如图甲，其中显性性状是________________。野生型亲本与野生型F1的基因型________（填“相同”或“不同”）。 （2）作为世界上首个成功研发出和推广杂交水稻的国家，中国水稻育种研究处于国际领先地位，尤其在水稻品种培育和推广方面具有丰富经验。水稻的两对相对性状中粒多（B）对粒少（b）为显性，不抗病（D）对抗病（d）为显性。某研究小组选用了纯种粒多不抗病水稻与纯种粒少抗病水稻为亲本杂交，结果如图乙。 ①两对等位基因B、b和D、d控制两对相对性状，其遗传________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，依据是________________。 ②若从图乙F2中选出表型符合要求的个体连续自交提纯，则图乙所示育种方法是________育种。如果利用单倍体育种的方法来培育优良品种，则其与图乙所示育种方法相比，优点是________________。 ③通过图乙所示育种方法选育出的能稳定遗传、表型符合要求的优良品种的基因型是________。 【答案】（1） ①. 野生型（绿叶） ②. 不同 （2） ①. 遵循 ②. F1自交，所得F2的性状分离比符合9∶3∶3∶1 ③. 杂交 ④. 明显缩短育种年限 ⑤. BBdd 【解析】 【分析】分析图甲：野生型油菜进行自交，后代中既有野生型又有黄化叶，由此可以推测黄化叶是隐性性状，野生型是显性性状。野生型F1是杂合子，野生型亲本是显性纯合子。 分析图乙：F1自交，所得F2的性状分离比符合9∶3∶3∶1，说明F1的基因型是BbDd，基因B、b和D、d位于两对同源染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律。 【小问1详解】 野生型油菜进行自交，后代中既有野生型又有黄化叶，由此可以推测黄化叶是隐性性状，野生型是显性性状。野生型F1是杂合子，野生型亲本是显性纯合子，故野生型亲本与野生型F1的基因型不同。 【小问2详解】 ①F1自交，所得F2的性状分离比符合9∶3∶3∶1，说明F1的基因型是BbDd，基因B、b和D、d位于两对同源染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律。 ②若从图乙F2中选出表型符合要求的个体连续自交提纯，则图乙所示育种方法是杂交育种。单倍体育种也可以培育出相同的优良品种，和杂交育种相比，单倍体育种的优点是明显缩短育种年限。 ③根据题意可知，优良品种是既粒多（B_）又抗病（dd）的水稻，能稳定遗传说明该品种是纯合子（BBdd），自交不发生性状分离。 18. 栽培辣椒（2n=24）是茄科的蔬菜作物，可自花授粉也可异花授粉。已知辣椒果实着生方式的下垂和直立为1对相对性状，由2对独立遗传的等位基因G/g和H/h共同控制，且G抑制H的表达，而果实直立需H的正常表达。现有果实下垂的纯合辣椒甲和杂合辣椒乙，以及果实直立的辣椒丙，杂交结果如下表所示。 亲本组合 后代的表型及其比例 F1 F2 甲×丙 全部为果实下垂 果实下垂︰果实直立=13︰3 乙×乙 果实下垂︰果实直立=3︰1 一 回答下列问题： （1）甲的基因型是________，乙产生________种类型的雄配子。乙自交得到的植株再全部自交，得到的F2中ggHH基因型频率是________。 （2）甲×丙得到F1，写出F1与丙杂交的遗传图解________。 （3）辣椒的辣度与果实中辣椒素的含量直接相关。在茄科作物番茄、马铃薯中也存在与辣椒素合成相关基因的同源基因，这可作为辣椒、番茄、马铃薯由________进化而来的分子水平证据之一。将栽培辣椒与某高辣度的野生辣椒（2n=26）进行杂交，可形成早期胚胎，但胚胎不能正常发育，体现了物种之间存在生殖隔离的现象。为获得具有高辣度的杂交后代，可取早期胚胎材料作为________进行培养，实现胚胎的拯救，得到再生植株。 【答案】（1） ①. GGhh/hhGG ②. 2 ③. 3/8 （2） （3） ①. 共同祖先/同一祖先/同种祖先 ②. 外植体 【解析】 【小问1详解】 甲与丙（果实直立，基因型为 ggHH）杂交，F1全为果实下垂，F2中果实下垂：果实直立 = 13:3（9:3:3:1 的变式），说明 F1基因型为 GgHh，果实直立基因型为ggH_，果实下垂基因型为G_H_、G_hh、gghh，因此甲的基因型为GGhh，丙是ggHH。乙×乙杂交，F1果实下垂：果实直立=3:1，说明乙的基因型为GgHH，其产生的雄配子类型为GH、gH，共2种。乙（GgHH）自交，F1为1/4GGHH、1/2GgHH、1/4ggHH。F1再全部自交，F2中ggHH=1/2×1/4+1/4×1=3/8。 【小问2详解】 甲（GGhh），丙（ggHH），F1为GgHh，可产生配子的种类及比例为GH：Gh：gH：gh=1：1：1：1，杂交如图所示。 【小问3详解】 同源基因的存在是生物由共同祖先进化而来的分子证据。可取早期胚胎材料作为外植体进行植物组织培养，获得可育的再生植株。 19. 某种果蝇的腹部颜色有黑色、灰色和白色，由A/a、B/b两对等位基因控制，其中A/a位于常染色体上。研究人员利用若干黑色雌性果蝇与灰色雄性果蝇进行杂交实验，F1均为黑色，F1雌雄个体相互交配所得F2的表型及比例为黑色♀:黑色♂:灰色♂:白色♂=8:4:3:1。不考虑性染色体同源区段。 （1）根据实验判断，B/b基因位于_____染色体上。 （2）实验亲本的基因型为_____，F2中B基因频率是_____。若让F2中黑色个体相互交配，理论上，子代黑色个体中雄性所占比例为_____。 （3）研究人员用射线处理F1黑色雄蝇后，获得含A（a）基因的染色体片段转移到一条性染色体上的突变体。已知该染色体片段转移不影响精子的发育，但是不含A（a）基因的精细胞不能发育，而不含B（b）基因的精细胞不影响发育。现让该突变体与白色雌蝇杂交，若子代表型及比例为：_____，则突变体的染色体转移情况是：含A基因的染色体片段转移到X染色体上；若子代表型及比例为：_____，则突变体的染色体转移情况是：含a基因的染色体片段转移到Y染色体上。 （4）研究发现某突变型果蝇2号和3号染色体上分别带有隐性基因bw（褐眼）和e（黑檀体），野生型对应的基因用bw+和e+表示。甲是染色体正常的褐眼黑檀体果蝇，甲与乙进行杂交获得F1的过程如图所示。 据图分析，乙果蝇发生的变异类型是_____。在遗传时细胞中染色体片段缺失或重复的配子不能存活，图中F1雌雄果蝇相互交配，子代表型及比例为_____。 【答案】（1）X （2） ①. aaXBXB和AAXbY ②. 2/3 ③. 3/7 （3） ①. 黑色♀:白色♂＝2:1 ②. 黑色♀:灰色♂:白色♂＝1:1:1 （4） ①. 染色体结构变异##易位 ②. 野生型:褐眼黑檀体＝3:1 【解析】 【小问1详解】 由表格内容可知，F1雌雄相互交配，所得F2腹部颜色在雌雄个体中的表型及比例不同，已知A/a位于常染色体上，另一对等位基因B/b位于X染色体上。 【小问2详解】 F1雌雄相互交配所得F2的表型及比例为黑色（♂）∶黑色（♀）∶灰色（♀）∶白色（♀）=8∶4∶3∶1，符合9∶3∶3∶1的变式，F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，黑色的基因型为__XBX_、__XBY，灰色的基因型为A_XbY，白色的基因型为aaXbY，故亲本的基因型为aaXBXB、AAXbY。F2中关于B的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，B基因频率是4÷6=2/3。F2中黑色雄性个体产生配子的类型及比例为：AXB：aXB：AY：aY=1：1：1：1，黑色雌性个体产生配子的类型及比例为：AXB：aXB：AXb：aXb=3：3：1：1，因此子代黑色：白色＝28：4，其中黑色雄性占12份，因此黑色个体中的雄性所占比例为12/28，即3/7。 【小问3详解】 F1黑色雄蝇的基因型为AaXBY，获得含A（或a）基因的染色体片段转移到一条性染色体上的突变体，即A（或a）可能转移到XB或Y染色体上，假设A转移到XB染色体上，则该突变体（aXABY）与白色雌性（aaXbXb）昆虫杂交，该突变体（aXABY）产生配子的种类及比例为XAB∶aY∶aXAB∶Y（致死）=1：1：1：1，子代的基因型及比例为aXABXb∶aaXbY∶aaXABXb=1：1：1，子代表现型及比例为黑色（♂）∶白色（♀）=2∶1，符合题意，因此A转移到X染色体上；F1黑色雄虫的基因型为AaXBY，获得含A（或a）基因的染色体片段转移到一条性染色体上的突变体，即A（或a）可能转移到X或Y染色体上，假设a转移到Y染色体上，则该突变体（AXBYa）与白色雄性（aaXbXb）昆虫杂交，该突变体（AXBYa）产生配子的种类及比例为XB（致死）∶Ya∶AXB∶AYa=1：1：1，子代的基因型及比例为AaXBXb：aXbYa：AaXbYa=1：1：1，子代表型及比例为黑色♀：灰色♂：白色♂=1:1:1符合题意，因此a转移到Y染色体上。 【小问4详解】 根据题意和图示分析可知:果蝇2号染色体上有褐眼基因bw，3号染色体上有黑檀体基因e，由于分别位于两对同源染色体上因此其遗传遵循基因的自由组合定律。非同源染色体之间交叉互换属于染色体结构变异中的易位，乙果蝇发生的变异属于染色体结构变异中的易位，F1产生2种可存活的配子，且bw+e+:bwe=1:1，雌雄果蝇相互交配，子代表现型及比例为：野生型：褐眼黑檀体=3:1。 20. 党的二十大报告指出，我们要推进美丽中国建设，把保障人民健康放在优先发展的战略位置，完善人民健康促进政策。我们要关注遗传病的监测和预防，关爱遗传病患者。苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，因苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因突变所致。临床可表现为智力发育落后，皮肤、毛发色素浅淡，尿液或汗液有鼠臭味等。下图为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良（设基因为D、d）的遗传系谱图，其中II4不携带进行性肌营养不良致病基因。请回答下列问题： （1）进行性肌营养不良的致病基因位于______染色体上，是______性遗传病，II1的基因型是______；Ⅱ3和Ⅲ4基因型相同的概率为______。 （2）若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其______（填“父亲”或“母亲”）。 （3）若Ⅲ1与一正常男人（基因型为Bb）婚配，他们生出同时患两种病的孩子的概率为______。 【答案】（1） ①. X ②. 隐 ③. BbXDXd ④. 1/2 （2）母亲 （3）1/12 【解析】 【分析】题图分析，Ⅱ3和Ⅱ4均不患进行性肌营养不良病，但他们有一个患病的儿子Ⅱ5，说明该病是隐性遗传病，其中Ⅱ4不携带进行性肌营养不良致病基因，由此可判断进行性肌营养不良病为伴X隐性遗传病；Ⅱ1和Ⅱ2均不患苯丙酮尿症病，但他们有一个患病的女儿，说明苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 Ⅱ3和Ⅱ4均不患进行性肌营养不良病，却生出了患病的儿子Ⅱ5，说明该病是隐性遗传病，又知Ⅱ4不携带进行性肌营养不良致病基因，由此可判断进行性肌营养不良病为伴X隐性遗传病，Ⅱ1和Ⅱ2均不患苯丙酮尿症病，但他们有一个患病的女儿，说明苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ1的基因型是BbXDXd；Ⅱ3基因型为BbXDXd，Ⅲ4基因型为BbXDXd或BbXDXD，二者相同的概率为1/2。 【小问2详解】 Ⅱ3基因型为BbXDXd，Ⅱ4基因型为bbXDY，若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，且他为进行性肌营养不良的患者，则他的基因型XdXdY，结合双亲的基因型可知，该患病个体是由染色体异常的卵细胞XdXd和正常的含Y的精子结合形成的，则异常的卵细胞只能来自母亲。 【小问3详解】 Ⅲ1基因型为1/3BBXdXd或2/3BbXdXd，其与一正常男人基因型为BbXDY婚配，他们生出同时患两种病的孩子的概率为2/3×1/4×1/2=1/12。 21. 气孔对植物的气体交换和水分代谢至关重要，气孔运动具有复杂的调控机制。图1所示为叶片气孔保卫细胞和相邻叶肉细胞中部分的结构和物质代谢途径。①~④表示场所。请回答下列问题： （1）光照下，光驱动产生的NADPH主要出现在______（从①~④中选填）；NADPH可用于CO2固定产物的还原，其场所有_____（从①~④中选填）。液泡中与气孔开闭相关的主要成分有H2O、______（填写2种）等。 （2）研究证实气孔运动需要ATP，产生ATP的场所有______（从①~④中选填）。保卫细胞中的糖分解为PEP，PEP再转化为______进入线粒体，经过TCA循环产生的______最终通过电子传递链氧化产生ATP。 （3）蓝光可刺激气孔张开，其机理是蓝光激活质膜上的AHA，消耗ATP将H+泵出膜外，形成跨膜的_______，驱动细胞吸收K+等离子。 （4）细胞中的PEP可以在酶作用下合成四碳酸OAA，并进一步转化成Mal，使细胞内水势下降（溶质浓度提高），导致保卫细胞______，促进气孔张开。 （5）保卫细胞叶绿体中的淀粉合成和分解与气孔开闭有关，为了研究淀粉合成与细胞质中ATP的关系，对拟南芥野生型WT和NTT突变体ntt1（叶绿体失去运入ATP的能力）保卫细胞的淀粉粒进行了研究，其大小的变化如图2．下列相关叙述合理的有______。 A. 淀粉大量合成需要依赖呼吸作用提供ATP B. 光照诱导WT气孔张开与叶绿体淀粉的水解有关 C. 光照条件下突变体ntt1几乎不能进行光合作用 D. 长时间光照可使WT叶绿体积累较多的淀粉 【答案】（1） ①. ④ ②. ①④ ③. K+等无机离子、苹果酸（Mal）等有机酸 （2） ①. ①②④ ②. 丙酮酸 ③. NADH （3）氢离子电化学势能 （4）吸水膨胀（或吸水或膨胀） （5）ABD 【解析】 【分析】题图分析，图中①表示细胞质基质，②表示线粒体，③表示液泡，④为叶绿体。 【小问1详解】 光照下，光驱动产生的NADPH主要出现在④叶绿体中；NADPH可用于CO2固定产物的还原，据图可知，OAA的还原也需要NADPH的参与，NADPH用于CO2固定产物还原的场所有①④。液泡中与气孔开闭相关的主要成分有H2O、钾离子等无机盐离子和Mal等有机酸，其中钾离子和Mal影响细胞液的渗透压，进而影响保卫细胞的吸水力，影响气孔的开闭。 【小问2详解】 研究证实气孔运动需要ATP，叶绿体可通过光反应产生ATP，细胞呼吸的场所是细胞质基质和线粒体，因此产生ATP的场所有细胞质基质、线粒体，即图中的①②④。保卫细胞中的糖分解为PEP，PEP再转化为丙酮酸进入线粒体参与有氧呼吸的第二、三阶段，经过TCA循环产生的NADH最终通过电子传递链氧化产生ATP，即有氧呼吸的第三阶段。 【小问3详解】 蓝光可刺激气孔张开，其机理是蓝光激活质膜上的AHA，消耗ATP将H+泵出膜外，形成跨膜的氢离子浓度梯度，并提供电化学势能驱动细胞吸收K+等离子，进而提高细胞液浓度，促进细胞吸水，进而表现为气孔张开。 【小问4详解】 细胞中的PEP可以在酶作用下合成四碳酸OAA，并进一步转化成Mal，进入到细胞液中，使细胞内水势下降（溶质浓度提高），导致保卫细胞吸水膨胀，促进气孔张开。 【小问5详解】 A、结合图示可知，黑暗时突变体ntt1淀粉粒面积远小于WT，突变体ntt1叶绿体失去运入ATP的能力，据此推测保卫细胞淀粉大量合成需要依赖呼吸作用提供ATP ，A正确； B、保卫细胞叶绿体中的淀粉合成和分解与气孔开闭有关，结合图1可以看出，光照条件会促进保卫细胞淀粉粒的水解，光照诱导WT气孔张开与叶绿体淀粉的水解有关，B正确； C、NTT突变体ntt1叶绿体失去运入ATP的能力，光照条件下突变体ntt1保卫细胞的淀粉粒几乎无变化，不能说明该突变体不能进行光合作用，C错误； D、结合图示可以看出，较长时间光照可使WT叶绿体面积增大，因而推测，积累较多的淀粉，D正确。 故选ABD.。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物学 考生注意： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号填写在试卷和答题卡上，并将考生号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 生物会经历出生、生长、成熟、繁殖、死亡、衰老直至最后死亡的生命历程。而细胞凋亡是细胞死亡的一种类型，下列关于人体中细胞凋亡的叙述，错误的是（　　） A. 胎儿的手在发育过程中会发生细胞凋亡 B. 小肠上皮细胞在自然更新过程中会发生细胞凋亡现象 C. 清除被病原体感染细胞的过程中存在细胞凋亡现象 D. 由基因决定的细胞死亡过程，属于细胞坏死 2. 蛋白质和DNA是两类重要的生物大分子，下列对两者共性的概括，不正确的是（ ） A. 组成元素含有C、H、O、N B. 由相应的基本结构单位构成 C. 具有相同的空间结构 D. 体内合成时需要模板、能量和酶 3. 某种遗传病是由位于X染色体上的A基因突变为a所致。下列关于这种遗传病的叙述，正确的是（　　） A. 该病患者中女性多于男性 B. 该病是一种伴性遗传病 C. XAXa个体不是患病基因携带者 D. 女患者的儿子不一定会患病 4. 下图甲表示细胞内某种物质的合成和转运过程，图乙表示胰岛素合成和分泌过程中的细胞膜、内质网膜和高尔基体膜的面积变化。下列有关叙述错误的是（　　） A. 图甲的C物质是蛋白质，结构A是核糖体，C物质形成的方式是脱水缩合 B. 若G是合成D物质的原料，则G物质所经过的结构依次是细胞膜→内质网→高尔基体→细胞膜 C. 图乙中①②③分别表示内质网膜、高尔基体膜、细胞膜 D. 属于图甲C类物质的是呼吸酶、线粒体膜的组成蛋白和血红蛋白 5. 某同学将一枚5角硬币和一枚1元硬币随机抛出，统计朝上的面及次数，模拟孟德尔遗传规律。统计结果如下表，下列有关叙述错误的是（ ） 硬币 类别 朝上的面 次数 5 角 ① 正面 51 ② 反面 49 1 元 ③ 正面 48 ④ 反面 52 A. ①②模拟了基因的分离定律 B. ①②③④可模拟基因的自由组合定律 C. ①③类别同时出现的概率是1/4 D. ①②类别同时出现的概率是1/2 6. 下列细胞分裂示意图来自某二倍体生物（2n=4，基因型为AaBb，两对基因独立遗传），正常情况下，图示正确的是（ ） A. B. C. D. 7. 线粒体肌病是一种由线粒体内的基因控制的遗传病。一个携带红绿色盲基因的女性（不患线粒体肌病）与一个色觉正常但患线粒体肌病的男性婚配，你认为这对夫妇所生子女的发病风险及防治对策中科学合理的是（　　） A. 由于线粒体肌病属细胞质遗传，所生子女都患线粒体肌病，因而他们不宜生育后代 B. 所生子女中两病兼患概率为1/4，且两病兼患者都为男性 C. 所生子女两病兼患的概率为0，儿子患病概率为1/2，因而建议他们生育女儿 D. 如果妻子已怀孕，需对胎儿进行性别检测，如果已知是男性，则不需进行基因检测 8. 遗传性肾炎是一种肾脏疾病，主要由X染色体上的基因突变引起。如图是某家族的遗传系谱图。对该家系分析正确的是（　　） A. 此病为伴X隐性遗传病 B. Ⅲ7不会向后代传递该致病基因 C. Ⅱ2再生儿子必为患者 D. Ⅲ1和Ⅲ4可能携带该致病基因 9. 马铃薯育种中常通过改变细胞核内基因表达来提高抗寒性，下图是某抗寒突变体薯块细胞的核结构电镜照片，下列描述错误的是（　　） A. 1是转录和翻译的场所 B. 2是核与质之间物质运输的通道 C. 3是核与质的界膜 D. 4是与核糖体形成有关的场所 10. 家蚕（2N＝56）的性别决定方式为ZW型，茧形和体色分别由等位基因A、a和B、b控制，且两对基因均不在W染色体上。现有一群有斑纹雌蚕和一群无斑纹纺锤形茧雄蚕杂交，F1中雌雄数量相等，雌雄中表型及比例如下表所示。下列叙述正确的是（　　） 雌蚕 有斑纹纺锤形茧∶无斑纹纺锤形茧∶有斑纹椭圆形茧∶无斑纹椭圆形茧＝1∶4∶1∶4 雄蚕 有斑纹纺锤形茧∶无斑纹纺锤形茧∶有斑纹椭圆形茧∶无斑纹椭圆形茧＝2∶8∶1∶4 A. 茧形和体色中的显性性状分别是椭圆形茧、无斑纹 B. 由表可知，子代中茧形和体色对应的4种表型的比例为3∶12∶2∶8 C. 亲本雌蚕均为纯合子，雄蚕中纯合子占3／5 D. F1无斑纹纺锤形茧雄蚕中，BbZAZa占3／4 11. 如图是某家族遗传系谱图，甲病相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示，其中有一种病的遗传与性别相关联。下列有关叙述错误的是（　　） A. 甲病是常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ6的基因型是AAXBY或AaXBY C. Ⅲ10是纯合子的概率是1/6 D. Ⅲ9的乙病致病基因来自Ⅰ4 12. 遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的是（　　） A. 血友病是一种常染色体隐性遗传病 B. X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男” C. 重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治 D. 孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关 13. 家蚕（2n=56）的性别决定类型为ZW型。野生型家蚕品系中出现了一些隐性突变体，这些突变体的表型、基因及基因所在染色体如表所示。不抗浓核病（D）对抗浓核病（d）为显性，幼蚕黑色（E）对巧克力色（e）为显性。下列有关分析正确的是（　　） 突变体表型 基因 基因所在染色体 第二隐性灰卵 a 12号 幼蚕巧克力色 e Z 抗浓核病 d 15号 第二多星纹 b 12号 A. 基因a与基因e、基因a与基因b的遗传均遵循自由组合定律 B. 幼蚕巧克力色的雌家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞均含有2条W染色体 C. 纯合的不抗浓核病、幼蚕黑色的雌蚕与突变体雄蚕杂交，子代性状与母本的相同 D. 纯合的不抗浓核病、幼蚕黑色的雄蚕与突变体雌蚕杂交，子代性状与父本的相同 14. 下图为某种单基因遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（　　） A. 该病致病基因位于常染色体上，但不能确定其显隐性 B. 由上图可计算出该病的发病率为50% C. 若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅳ3的致病基因来自Ⅰ2 D. Ⅲ1和Ⅲ2再生育第三胎患该病的概率为1/2或1/4 15. 人类多指(T)对正常指(t)为显性，红细胞正常(A)对镰状细胞贫血(a)为显性，且这两对等位基因符合自由组合定律，均位于常染色体上。一个家庭中，父亲多指、红细胞正常，母亲手指、红细胞均正常，他们生有一个患镰状细胞贫血但手指正常的孩子。以下分析错误的是（　　） A. 父亲的基因型是AaTt，母亲的基因型是Aatt B. 该镰状细胞贫血、手指正常孩子的基因型是aatt C. 该夫妇再生一个孩子，该孩子手指、红细胞均正常的概率是3/8 D. 该夫妇再生一个孩子，该孩子两病兼得的概率是3/8 16. 为了分析某13三体综合征患儿的病因，对该患儿及其父母的13号染色体上的A基因（A1~A4）进行PCR扩增，经凝胶电泳后，结果如图所示。关于该患儿致病的原因叙述错误的是（ ） A. 考虑同源染色体交叉互换，可能是精原细胞减数第一次分裂13号染色体分离异常 B. 考虑同源染色体交叉互换，可能是精原细胞减数第二次分裂13号染色体分离异常 C. 不考虑同源染色体交叉互换，可能是精原细胞减数第一次分裂13号染色体分离异常 D. 不考虑同源染色体交叉互换，可能是精原细胞减数第二次分裂13号染色体分离异常 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 二十大报告提出“种业振兴行动”。 （1）油菜是重要的油料作物，筛选具有优良性状的育种材料并探究相应遗传机制，对创制高产优质新品种意义重大。我国科学家用诱变剂处理野生型油菜（绿叶），获得了新生叶黄化突变体（黄化叶）。突变体与野生型杂交，结果如图甲，其中显性性状是________________。野生型亲本与野生型F1的基因型________（填“相同”或“不同”）。 （2）作为世界上首个成功研发出和推广杂交水稻的国家，中国水稻育种研究处于国际领先地位，尤其在水稻品种培育和推广方面具有丰富经验。水稻的两对相对性状中粒多（B）对粒少（b）为显性，不抗病（D）对抗病（d）为显性。某研究小组选用了纯种粒多不抗病水稻与纯种粒少抗病水稻为亲本杂交，结果如图乙。 ①两对等位基因B、b和D、d控制两对相对性状，其遗传________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，依据是________________。 ②若从图乙F2中选出表型符合要求的个体连续自交提纯，则图乙所示育种方法是________育种。如果利用单倍体育种的方法来培育优良品种，则其与图乙所示育种方法相比，优点是________________。 ③通过图乙所示育种方法选育出的能稳定遗传、表型符合要求的优良品种的基因型是________。 18. 栽培辣椒（2n=24）是茄科的蔬菜作物，可自花授粉也可异花授粉。已知辣椒果实着生方式的下垂和直立为1对相对性状，由2对独立遗传的等位基因G/g和H/h共同控制，且G抑制H的表达，而果实直立需H的正常表达。现有果实下垂的纯合辣椒甲和杂合辣椒乙，以及果实直立的辣椒丙，杂交结果如下表所示。 亲本组合 后代的表型及其比例 F1 F2 甲×丙 全部为果实下垂 果实下垂︰果实直立=13︰3 乙×乙 果实下垂︰果实直立=3︰1 一 回答下列问题： （1）甲的基因型是________，乙产生________种类型的雄配子。乙自交得到的植株再全部自交，得到的F2中ggHH基因型频率是________。 （2）甲×丙得到F1，写出F1与丙杂交的遗传图解________。 （3）辣椒的辣度与果实中辣椒素的含量直接相关。在茄科作物番茄、马铃薯中也存在与辣椒素合成相关基因的同源基因，这可作为辣椒、番茄、马铃薯由________进化而来的分子水平证据之一。将栽培辣椒与某高辣度的野生辣椒（2n=26）进行杂交，可形成早期胚胎，但胚胎不能正常发育，体现了物种之间存在生殖隔离的现象。为获得具有高辣度的杂交后代，可取早期胚胎材料作为________进行培养，实现胚胎的拯救，得到再生植株。 19. 某种果蝇的腹部颜色有黑色、灰色和白色，由A/a、B/b两对等位基因控制，其中A/a位于常染色体上。研究人员利用若干黑色雌性果蝇与灰色雄性果蝇进行杂交实验，F1均为黑色，F1雌雄个体相互交配所得F2的表型及比例为黑色♀:黑色♂:灰色♂:白色♂=8:4:3:1。不考虑性染色体同源区段。 （1）根据实验判断，B/b基因位于_____染色体上。 （2）实验亲本的基因型为_____，F2中B基因频率是_____。若让F2中黑色个体相互交配，理论上，子代黑色个体中雄性所占比例为_____。 （3）研究人员用射线处理F1黑色雄蝇后，获得含A（a）基因的染色体片段转移到一条性染色体上的突变体。已知该染色体片段转移不影响精子的发育，但是不含A（a）基因的精细胞不能发育，而不含B（b）基因的精细胞不影响发育。现让该突变体与白色雌蝇杂交，若子代表型及比例为：_____，则突变体的染色体转移情况是：含A基因的染色体片段转移到X染色体上；若子代表型及比例为：_____，则突变体的染色体转移情况是：含a基因的染色体片段转移到Y染色体上。 （4）研究发现某突变型果蝇2号和3号染色体上分别带有隐性基因bw（褐眼）和e（黑檀体），野生型对应的基因用bw+和e+表示。甲是染色体正常的褐眼黑檀体果蝇，甲与乙进行杂交获得F1的过程如图所示。 据图分析，乙果蝇发生的变异类型是_____。在遗传时细胞中染色体片段缺失或重复的配子不能存活，图中F1雌雄果蝇相互交配，子代表型及比例为_____。 20. 党的二十大报告指出，我们要推进美丽中国建设，把保障人民健康放在优先发展的战略位置，完善人民健康促进政策。我们要关注遗传病的监测和预防，关爱遗传病患者。苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，因苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因突变所致。临床可表现为智力发育落后，皮肤、毛发色素浅淡，尿液或汗液有鼠臭味等。下图为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良（设基因为D、d）的遗传系谱图，其中II4不携带进行性肌营养不良致病基因。请回答下列问题： （1）进行性肌营养不良的致病基因位于______染色体上，是______性遗传病，II1的基因型是______；Ⅱ3和Ⅲ4基因型相同的概率为______。 （2）若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其______（填“父亲”或“母亲”）。 （3）若Ⅲ1与一正常男人（基因型为Bb）婚配，他们生出同时患两种病的孩子的概率为______。 21. 气孔对植物的气体交换和水分代谢至关重要，气孔运动具有复杂的调控机制。图1所示为叶片气孔保卫细胞和相邻叶肉细胞中部分的结构和物质代谢途径。①~④表示场所。请回答下列问题： （1）光照下，光驱动产生的NADPH主要出现在______（从①~④中选填）；NADPH可用于CO2固定产物的还原，其场所有_____（从①~④中选填）。液泡中与气孔开闭相关的主要成分有H2O、______（填写2种）等。 （2）研究证实气孔运动需要ATP，产生ATP的场所有______（从①~④中选填）。保卫细胞中的糖分解为PEP，PEP再转化为______进入线粒体，经过TCA循环产生的______最终通过电子传递链氧化产生ATP。 （3）蓝光可刺激气孔张开，其机理是蓝光激活质膜上的AHA，消耗ATP将H+泵出膜外，形成跨膜的_______，驱动细胞吸收K+等离子。 （4）细胞中的PEP可以在酶作用下合成四碳酸OAA，并进一步转化成Mal，使细胞内水势下降（溶质浓度提高），导致保卫细胞______，促进气孔张开。 （5）保卫细胞叶绿体中的淀粉合成和分解与气孔开闭有关，为了研究淀粉合成与细胞质中ATP的关系，对拟南芥野生型WT和NTT突变体ntt1（叶绿体失去运入ATP的能力）保卫细胞的淀粉粒进行了研究，其大小的变化如图2．下列相关叙述合理的有______。 A. 淀粉大量合成需要依赖呼吸作用提供ATP B. 光照诱导WT气孔张开与叶绿体淀粉的水解有关 C. 光照条件下突变体ntt1几乎不能进行光合作用 D. 长时间光照可使WT叶绿体积累较多的淀粉 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $