内容正文:
2024级普通高中学科素养水平监测试卷
化
学
2026.4
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答
题卡上,写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:
H 1 Li 7 B 11 C 12 N14 016 Al 27 Si 28 Ti 48 Cr 52 Ag 108
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.下列化学用语表示正确的是
A.二氧化硅的空间填充模型为:
B.三氟化硼的VSEPR模型:
C.制备聚乙决:nH-C=C-H催化剂
ECH=CH3n
D.乙烯中p-pπ键的电子云形状:
2.烃的来源比较丰富。下列说法错误的是
A煤通过干馏可以获得乙烯
B.煤间接液化后,在催化剂作用下生成乙烷
C.石油在一定条件下可以通过结构调整得到苯
D.电石与水反应可制得乙炔
3.已知存在下列反应:
下列说法不正确的是
A.N存在顺反异构
B.1molM最多与2molH,发生加成反应
高二化学试题第1页(共8页)
C.P属于脂环化合物
D.M与丙炔醛(HC=CCHO)反应可生成2种同分异构体
4.第71号元素镥(Lu)的基态原子价电子排布式为445d6s2。下列说法不正确的是
A.175Lu的中子数为104
B.Lu位于第ⅢB族
C.基态Lu原子核外共有21个d电子
D.75Lu+n(中子)→76Lu米(激发态)属于化学变化
5.下列有机物的命名正确的是
A
:1,3,4-三甲苯
B.
:3甲基戊烯
C.
:2-氯-3-戊烯
D.Br
Br:1,3-二溴丙烷
CI
6.某实验小组设计粗苯甲酸(含少量NCl和泥沙)的提纯方案如下:
粗苯甲酸
加水、加热溶解
悬浊液
趁热过滤,滤液
。→过滤,洗涤
苯甲酸
下列说法正确的是
A.操作I的装置示意图
B.趁热过滤的目的是除去泥沙和NaCl
C.操作Ⅱ是蒸发结晶
D.操作Ⅲ用乙醇洗涤
7.利用下列装置进行实验,能达到实验目的的是
饱和食盐水
苯和液溴
混合液
习Fe粉
AgNO
液
电石
A.制备溴苯并验证有HBr产生
B.证明乙炔可使溴水褪色
2~3滴酸性
温度计
KMnO,溶液
2mL苯
CCL和
2mL甲苯围
CH.CL
观察溶液颜色变化
{避
C.验证甲基使苯环活化
D.实验室蒸馏分离CCl4和CH,Cl2
高二化学试题第2页(共8页)
8.下列有关含氯化合物的说法中,不正确的是
A.C1,0,分子中所有0原子所处的化学环境相同
B.CL,0的空间结构为V形
C.HCl0分子中Cl的价电子层有3个孤电子对
D.CL,0中0的杂化轨道表示式为
个个
Sp3
9.分子晶体AB2的晶胞是长方体,边长a≠b≠c(pm),如图
●
所示。下列说法不正确的是
90
●
A.晶胞中该分子有2种取向
99
B.每个A原子周围与其等距且紧邻的A原子有12个
OA
C.一个晶胞中含有8个B原子
D.1号和2号A原子间的核间距为?√+Fpm
10.下列性质或实验现象与解释不符的是
选项
性质或现象
解释
A
顺丁烯二酸的酸性强于反丁烯二酸
顺丁烯二酸能形成分子内氢键
CuSO,溶液与过量氨水反应后的深蓝
B
分子的极性:H0>CHCH,OH
色溶液中加入乙醇,析出深蓝色晶体
C
石蜡油的流动性比水的差
石蜡油的分子间作用力比水的小
D
P形成PF,而N形成NF
P的价层电子轨道更多且半径更大
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要
求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.无机化合物甲(XY,ZWX)成功制备有机物乙[WZ(XY2)2],开启了人工合成有机物的
新纪元。Y、W、X、Z为原子序数依次增大的主族元素,位于两个相邻周期,基态W、Z原
子均有2个单电子。下列说法不正确的是
A.第一电离能:X>Z>W
B.甲中存在配位键
C.甲乙互为同分异构体,且晶体类型相同
D.乙中碳原子的杂化方式为sp
OH
12.环己醇(
)制备环己烯(
存在下列反应:
OH85%HP0
主反应:
85℃
+H20
高二化学试题第3页(共8页)
OH
85%H3P04
副反应:2
+H20
134-138℃
下列说法中错误的是
A.主副反应均为取代反应
B.环己烯的核磁共振氢谱有3组峰
C.环己烯属于芳香族化合物的同分异构体有2种
D.实验测得环己烷(
)、环己烯(
)和苯(
)的标准燃烧热分别为
3916kJ·mol-1、3747kJ·mol1和3265kJ·mol1,可以证明在苯分子中不存在独立的
碳碳双键
13.多核配离子结构更复杂,表现出独特的性质,在材料科学、生物化学等领域有重要应用。
一种由金属P、邻二氨菲以及配体
所组成的多核配离子,其结构示意图如下。下
列说法正确的是
(Pt-邻二氮菲)
A.多核配离子中Pt的配位数为4
B.邻二氮菲(
幻的-氢代物有3种
C.多核配离子中Pt的化合价均为+4价
D.4个配体人的空间取向各不相同
14.轮烷(Rotaxane)是一类机械互锁分子,其链分子作轴穿过环分子的空腔,两端结合成体
积较大分子以防止轴分子的滑出。下图是一种轮烷的结构示意图。
下列说法错误的是
A.含硅基团
能提高该分子的稳定性
高二化学试题第4页(共8页)
B.大环在轴上滑动时有共价键的变化
C.轮烷属于超分子
D.大环在轴上滑动后若光电性质发生变化,可制作信息存储器件
15.不锈钢材料常用铁铬合金。已知铁为立方体心结构如图(a)。经过下列变化可制得铁
铬合金。设N,为阿伏加德罗常数的值。下列说法不正确的是
体心位置F
Fe(部分)
线
用Cr取代
(b)
A.Cr基态原子的电子排布式为[Ar]3d4s
B.图(b)晶胞的化学组成为FeCr
C.图(c)不是晶胞,其对应晶胞的化学组成为Fe,Cr2
D.若图(b)全部换成C,其晶体密度为p%·em,则C原子的半径为5×I04×10m
一X
2Np·N
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)第二周期元素的单质及化合物在材料、能源、催化方面应用广泛。
(1)下列原子电子排布图表示的状态中,能量最高的是
(填标号)。
.t四□□
Is 2s 2px 2py 2pa
Is 2s 2px 2py 2pa
口tw口口
1s 2s 2px 2py 2p:
1s 2s 2px 2py 2p:
(2)铵盐(NH),C03分解得到三种气态化合物。C0}的空间构型为
,三
种气态化合物分子的键角由小到大的顺序为
(填化学式)。
(3)由B、C、N和Ag形成的一种NTE(负热膨胀)材料的立
方晶胞结构如图。
①B的杂化类型为
②已知该晶胞密度为dg·cm3,设阿伏加德罗常数的值为N,
OB
则晶胞参数a
(写出表达式即可)pm。
Ag
③沿晶胞体对角线方向的投影图为下图中的
(填序号)。
高二化学试题第5页(共8页)
17.(12分)青蒿素(结构简式如图)是从黄花蒿中提取的一
CH
种高效抗疟疾药。东晋葛洪《肘后备急方》记述:“青蒿一握,以
水二升渍,绞取汁,尽服之。”屠呦呦等对青蒿素的提取进行了
H.C
改进,改“水渍”为“低温乙醚(沸点约35℃,有毒)提取”。
(1)青蒿素的分子式为
,含有的官能团有
CH,
(写官能团名称)。
(2)屠呦呦等对葛洪记述的青蒿素提取方式进行了改进,从
青蒿素的结构简式
分子结构和性质的角度分析,其原因是
(3)下图为提取青蒿素的一种方法。
乙醚
黄花干燥固体乙醚
提取液
操作Ⅱ
青蒿研碎粉末操作
操作Ⅲ
粗品
精品
操作I用索氏提取器提取青蒿素。索氏提取装置如图所示,加
月
索氏提取器
热时乙醚蒸气沿蒸汽导管2上升至装置A,冷凝后滴入滤纸套筒1
中,与青蒿粉末接触,进行萃取,萃取液液面达到虹吸管3顶端时,经
虹吸管3返回烧瓶,从而实现对青蒿粉末的连续萃取。
①仪器A的名称为
②操作I中萃取得到青蒿素位于
区(填“1号”
“2号”“3号”或“4号”)。
③操作Ⅱ是
(填分离提纯方法,下同)。操作Ⅲ是将
1滤纸套筒
2.蒸汽导管
青蒿素粗品溶于95%的乙醇后,控制在60℃下进行
得到
3虹吸管
精品。
(4)近年来,采用超临界C0,流体提取青蒿素受到广泛
1000
关注。当温度高于304.2K,压强大于7.38MPa时,C02形成
100
超临界
气态与液态交融在一起的流体,称为超临界流体,能够提取青
压强
流体
蒿素。
/MPa 10
C(304.2.7.38)
图中区域“Ⅲ”表示CO,处于
态。与乙醚
提取法相比,采用超临界CO,流体提取青蒿素的优点是
T(246.4.0.52)
0.1
200250300350
400
d
温度/K
18.(12分)随着光伏产业的迅猛发展,钙钛矿太阳能
CO,在不同温度、压强下的状态
电池材料的研究有了突破性进展
(1)写出基态Ti原子的价电子轨道表示式
。与T同周期的元素中,基态原子
未成对电子数为2的元素还有
种(不包括Ti)。
(2)钙钛矿太阳能电池的制备中要用到TiO,,将直径小于5nm的锐钛矿相Ti02纳米
颗粒分散在二异丙氧基双乙酰丙酮钛(TiAcAc)的乙醇溶液中,可低温制备TiO2。
高二化学试题第6页(共8页)
化合物TiAcAc中心原子的配位数为
结构图中
三个键角(∠1、∠2、∠3)由大到小的顺序为
(3)在固态钙钛矿太阳能电池中最典型的吸收层是金属有机
卤化物,其晶胞结构如图所示(M表示CH,NH、CHCH,NH或
HN=CHNH等;N表示Pb2*或Sn2+;X表示I、Br或C)。
TiAcAct的结构
该金属卤化物的化学式为
(用M、N和X表示)。该晶胞中M与X形成的
四面体空隙有
个。
(4)钙钛矿太阳能电池是户外设备,其吸
H2O
收层(CH,NH,)(PbL,)容易发生降解。其降解
机理如右图所示。
m[(CH3NH)(PbL)][(CH;NH3),(CH3NH2)(Pbl,JH;O]
在降解过程中,H,0的作用是
¥HI
为提高吸收层对环境湿度的耐受性(减少降
NH
n-1[(CH3NH3)(PbI)]
解),可选择用苯乙胺(
)的阳
CHaNH2
HO、PhL2
离子替代CH,NH。其原因是
(CH,NH)PhL)降解机理
19.(12分)环烃是有机物中重要的系列,包括环烯烃、环烷烃、芳香烃等。
(1)有机物A(入《》
)和B(
)均能与溴发生加成反应,等物质的量A
和B与足量溴发生加成反应,消耗溴的物质的量A:B=
A与等物质的量溴加
成,产物有
种(不考虑立体异构)。
(2)有机物C可发生下列反应生成D。
CH3
Br CH3
HBr
CH-CH
CH:CH-CHCHCH
D
C的一氯代物有
种。该反应可能得到副产物E,E与D互为同分异构体,
写出E的结构简式
(3)有机物F制备物质I(金刚烷)的合成路线如下图所示。
加热、加压
G
高二化学试题第7页(共8页)
①下列有关说法不正确的是
(填选项)。
A.有机物F中所有碳原子可能共平面B.有机物H与I互为同分异构体
C.有机物F中存在
D.有机物G和H可用溴的四氯化碳溶液鉴别
②有机物I的二氯代物有
种(不考虑立体异构)。
20.(12分)化学是色彩绚烂的世界。铁单质及铁离子与不同配体形成的配合物具有
特征颜色
(1)根据下列材料,回答问题。
F(H,0)。]3+呈淡紫色(稀溶液为无色),但未充分酸化的水溶液中会存在
材料1
Fe0H2+而显黄色
工业盐酸呈亮黄色,已经证明这是配合物[FCl]的颜色。该配合物只有
材料2
在高浓度C的条件下才是稳定的。
①写出生成[Fe0H]2*的离子反应
②请设计实验证明材料2中[FeCl4]稳定的条件:
③CI是配合物[FeCL]的内界,改变CI浓度影响[FeCl4]稳定性,则说明
④实验室利用萃取法分离Fe3+和Al3+的流程如下:
浓盐酸
乙醚
水
Fe,A→酸化
萃取、分液
反萃取
蒸馏
Fe
乙醚
浓盐酸可能的作用是
⑤萃取法制备高纯铁红(F,0,)需使用甲基异丁基甲酮(
,其沸点低于甲基异
丁基甲醇(
入Y)的原因是
(2)常用KSCN溶液检验Fe3+,离子反应为Fe3++2SCN—一[Fe(SCN),]+(血红色)
K,=2.0×10。若向上述平衡体系中再加人适量KC1固体,溶液的颜色
(填“有”
或“无”)明显变化。又知Fe3+4Cl一一[FeCl4]K2=1.02,请通过计算说明上述论断的
正误:
(3)y-Fe为银白色固体,其面心立方晶胞示意图(晶胞边长为apm)如下图(左图)。
则APQ截面单位面积含有的Fe原子为
个·pm2。
高二化学试题第8页(共8页)
2024级普通高中学科素养水平监测试卷
化学参考答案及评分标准
2026.4
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.C2.B3.A4.D5.D6.A7.D8.A9.B10.C
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要
求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.C12.AC13.AD14.B15.D
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(每空2分,共12分)
(1)c(2)平面正三角形
H,0<NH3<C02
(3)①sp
②
108+11+12×4+14×4
×1010③b
Nd
17.(12分)
(1)C1H20,(1分)酯基、醚键、过氧基(2分)
(2)青蒿素在水中的溶解度小,且含有过氧键不稳定,所以应用有机溶剂低温提取(2分)
(3)①球形冷凝管(1分)②4号(1分)③蒸馏(1分)
重结晶(1分)
(4)气态(1分)可以更好地实现萃取剂与溶质的分离,萃取剂更加的环保(2分)(其
他合理答案也可)
18.(12分)
3d
4s
(1)↑t
]1四(1分)3(2分)
(2)4(1分)
∠3>∠2>∠1(2分)
(3)MNX,(1分)
8(2分)
(4)催化剂(1分)
苯乙胺阳离子与CH,NH极性相似,且苯乙胺离子的体积较大,
使H,0与其相互作用的难度增大,从而一定程度上缓解其降解(2分)(其他合理答案也可)
19.(12分)
(1)3:1(2分)4(2分)(2)4(2分)BrCH,CH,CH,CH(CH),(2分)
(3)①C(2分)②6(2分)
高二化学答案第1页(共2页)
20.(12分)
(1)①Fe3#+H,0[Fe0H]2++H*(1分)
②取适量工业盐酸于试管中,滴加几滴硝酸银饱和溶液,产生白色沉淀,溶液亮黄色褪
去或者明显变浅,则证明该配合物只有在高浓度C1的条件下才是稳定的(2分)(其他合理
答案也可)
③[FeCL4]存在电离(1分)
④配位作用,生成配离子[FeCL4](1分)
⑤甲基异丁基甲醇分子中含有-0H,可以形成分子间氢键,而甲基异丁基甲酮不能形
成分子间氢键(2分)
(2)无(1分)两个方程式相减,得到[Fe(SCN)2]++4Cl=一[FeCl]+2SCN
K
K=
=5×104,由计算结果可知平衡常数很小,加入KC1固体时,对原平衡影响很小,颜色
K
无明显变化(2分)(其他合理答案也可)
85或2分
高二化学答案第2页(共2页)