河南省方城县第一高级中学2025-2026学年高一下学期迎期中考试全真模拟生物试题（二）

方城县第一高级中学2025-2026学年高一下学期迎期中考试全真模拟生物试题（二） · 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________ （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．水稻的非糯性（W）对糯性（w）为显性，非糯性品系花粉中所含淀粉遇碘呈蓝黑色，糯性品系花粉中所含淀粉遇碘呈橙红色。将W基因用红色荧光标记，w基因用蓝色荧光标记（不考虑基因突变）。现用纯种非糯性与糯性水稻杂交得F1,F1连续自交得F2 、F3)⋯⋯下列相关叙述错误的是（    ） A．观察F1未成熟花粉时，发现2个红色荧光点和2个蓝色荧光点分别移向两极，是分离定律的直观证据 B．观察F1未成熟花粉时，发现1个红色荧光点和1个蓝色荧光点分别移向两极，说明形成该细胞时发生过染色体互换 C．选择F2所有植株的成熟花粉用碘液染色，理论上蓝黑色花粉和橙红色花粉的比例为1：1 D．观察并统计所有植株的表型，理论上非糯性水稻与糯性水稻的比例为3：1 2．下列说法错误的是（　　） A．杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫作性状分离 B．分离定律和自由组合定律在生物的遗传中具有普遍性 C．等位基因位于同源染色体上，非等位基因位于非同源染色体上 D．表型相同的生物基因型不一定相同，基因型相同的生物表型也不一定相同 3．某野生型水稻表现为高秆（由两对基因控制），研究人员研究相关基因时，发现了4个不同的纯合的隐性突变体①②③④。每个隐性突变只涉及1对基因，且这些突变都使水稻表现为矮秆。已知①和②、①和③、①和④的杂交子代分别表现为高秆、矮秆、矮秆。不考虑其他突变，据此推测②和③、③和④的杂交子代分别表现为（　　） A．高秆、矮秆 B．高秆、高秆 C．矮秆、高秆 D．矮秆、矮秆 4．豌豆的紫花和白花受等位基因F/f控制。某生物兴趣小组利用信封和卡片来模拟杂合紫花豌豆的测交实验，下列操作中错误的是（　　） A．准备2个信封，分别代表紫花豌豆（Ff）和白花豌豆（ff） B．用红色卡片和蓝色卡片分别代表两种配子“F”和“f” C．该实验所准备的卡片数量，“F”卡片是“f”卡片数量的3倍 D．将代表“F”的卡片放入一个信封，将代表“f”的卡片放入另一个信封 5．某种油菜有高茎、半矮茎和矮茎三种表型，受两对独立遗传的基因A/a、B/b控制。某实验组让纯种高茎油菜与纯种矮茎油菜杂交，F1全为高茎油菜，F1高茎油菜自交得到的F2中，高茎：半矮茎∶矮茎＝12∶3∶1。下列叙述错误的是（　　） A．半矮茎油菜和矮茎油菜自交后代中不会出现高茎油菜 B．三种表型的油菜中高茎油菜的基因型种类最多 C．亲本高茎油菜和矮茎油菜的基因型分别是AAbb、aaBB D．F2高茎油菜中纯合植株所占比例为 6．紫杉醇是一种常见的化疗药物，可通过抑制纺锤体的形成，影响染色体的正确配对或分离来阻止细胞正常分裂。用紫杉醇处理体外培养的小鼠（2n＝40）精原细胞，再使其进行细胞分裂。下列分析正确的是（　　） A．正常情况下，小鼠细胞减数分裂Ⅰ后期，移向两极的染色体形态和数目都相同 B．紫杉醇处理后，减数分裂过程中同源染色体与姐妹染色单体均不能正常分离 C．紫杉醇抑制纺锤体的形成，只影响小鼠生殖腺细胞的减数分裂不影响有丝分裂 D．紫杉醇处理后，细胞有丝分裂最终产生的子细胞中染色体数目为40条或0条 7．下列关于基因和染色体关系的叙述，不正确的是（　　） A．基因在染色体上呈线性排列 B．非等位基因一定位于非同源染色体上 C．减数分裂过程中，染色体的行为变化决定了基因的行为变化 D．每条染色体上都有若干个基因 8．一对夫妇生了一对“龙凤”双胞胎，其中男孩正常，女孩色盲。这夫妇的基因型是（　　） A．XbY   XBXB B．XBY   XBXb C．XBY   XbXb D．XbY   XBXb 9．在减数分裂前期会出现明显的染色体的交叉，会造成染色体片段的互换。此时期染色体长度进一步变短，联会复合体因发生去组装而逐渐消失，紧密配对的同源染色体相互分开，而在非姐妹染色单体之间的某些部位上，可见其相互间有接触点，称为交叉，如图为某雌性动物细胞中的互换模式图。下列叙述错误的是（　　） A．交叉的形成发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间 B．此种变异不改变染色体上的基因种类、数量和排列顺序 C．该细胞交叉后经减数分裂产生配子时可增加配子的多样性 D．交叉的形成属于可遗传变异，可为生物进化提供原材料 10．果蝇的灰身与黑身是一对相对性状，红眼与白眼为另一对相对性状。现有两只亲代果蝇杂交，子代表型及比例如下图所示。请据图分析，控制灰身与黑身的基因（A、a）位于什么染色体上、哪种性状为显性性状，控制红眼与白眼的基因（B、b）位于什么染色体上、哪种性状为显性性状（    ） A．常、灰身，X、红眼 B．X、灰身，常、白眼 C．常、黑身，X、红眼 D．X、黑身，常、红眼 11．研究人员在深海热泉口发现一种新型嗜热细菌，其细胞膜含特殊支链脂质，可在90℃以上维持膜的结构特点。下列推测合理的是（　　） A．该菌的DNA分子中G-C碱基对比例显著高于常温细菌 B．其细胞膜不含磷脂，仅由特殊支链脂质构成，避免高温溶解 C．组成特殊支链脂质的各种元素在细胞中大多以离子形式存在 D．该细菌线粒体数量多，以提高在深海环境中对氧气的利用率 12．下列关于DNA分子结构的叙述，不正确的是（　　） A．DNA分子由两条核糖核苷酸链组成 B．DNA分子中A与T配对，G与C配对 C．DNA分子中碱基对排列顺序的千变万化构成了DNA分子的多样性 D．每个DNA分子中碱基A与T的数量相等，G与C的数量相等 13．基因主要位于染色体上，下列关于基因和染色体关系的表述，错误的是（　　） A．染色体是基因的主要载体 B．非同源染色体自由组合，使所有非等位基因也自由组合 C．位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状 D．非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多 14．胰岛素合成的起始密码子AUG决定的氨基酸是甲硫氨酸，但胰岛素的第一位氨基酸却不是甲硫氨酸，这是分子加工修饰的结果。下列有关胰岛素合成的叙述正确的是（　　） A．胰岛素合成过程中作为模板的只有DNA B．胰岛素的合成过程中既有肽键的形成也有肽键的水解 C．胰岛素的氨基酸序列是由胰岛素基因的碱基序列直接决定的 D．胰岛素合成过程的催化需要有DNA聚合酶和RNA聚合酶的参与 15．幽门螺杆菌是胃溃疡的“头号元凶”。幽门螺杆菌分泌的黏附素（蛋白质）能使其紧贴于胃部上皮细胞，从而破坏胃黏膜，使人患胃炎、胃溃疡等疾病。下列叙述正确的是（　　） A．幽门螺杆菌的遗传物质是DNA，遗传信息储存在脱氧核苷酸中 B．黏附素在核糖体上合成后，经过内质网、高尔基体加工后分泌 C．幽门螺杆菌与眼虫最大的区别是无叶绿体，不能进行光合作用 D．幽门螺杆菌的 DNA 双链上不存在游离的磷酸基团 16．生物学研究常运用特定的科学方法来阐释生命现象及规律。下列科学方法与对应的应用不相符的是（    ） 选项 科学方法 应用 A 完全归纳法 细胞学说的建立 B 假说一演绎法 孟德尔两大遗传定律的发现 C 建构模型 研究种群数量的变化规律 D 预实验 探索生长素类调节剂促进插条生根的最适浓度 A．A B．B C．C D．D 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17．有性生殖通过减数分裂与受精作用两个环节，不仅保证了生殖的成功率，还在保持生物遗传的稳定性和多样性方面有相当的优越性。下图是基因型为AaBb的某动物细胞的分裂过程中模式图。请回答下列问题： (1)在光镜下观察减数分裂的固定装片时，依据细胞中染色体的______判断细胞所处分裂时期。该动物的性别是_______。将图中属于减数分裂的细胞按照分裂前后顺序进行排序：______（用序号和箭头表示） (2)能体现孟德尔遗传定律产生的细胞学基础的是图______。 (3)减数分裂过程中，因______分离使配子中染色体数目减半，受精作用使受精卵中染色体又恢复到正常数目，从而维持了生物遗传的稳定性。 (4)请从配子形成和受精作用两方面，简要说明遗传多样性的原因： ①配子方面，减数分裂时因________和________形成多样性的配子。 ②受精作用方面，受精作用时______形成多样性的受精卵。 18．豌豆子叶的颜色黄色(Y)对绿色(y)为显性，种子的圆粒(R)对皱粒(r)为显性，两对基因独立遗传。某人用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现F1出现4种类型，对性状的统计结果如图所示。请回答： (1)亲本的基因型为_________（黄色圆粒），___________（绿色圆粒）。 (2)F1中表型不同于亲本的个体其数量之比为 _______，F1中纯合子占的比例是____。 (3)若用F1中的黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，得到的F2 黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒四种表现型的比例为__________________。 19．细胞毒素类药物（如烷化剂）主要通过干扰DNA复制或细胞分裂杀伤肿瘤细胞，但这类药物也会对健康细胞造成伤害。抗体—药物偶联物（ADC）通过将药物与能特异性识别肿瘤细胞上特定物质的抗体结合，实现对肿瘤细胞的精准杀伤。ADC通常由抗体、接头（用于连接药物分子）和药物（如细胞毒素类药物）三部分组成，其作用机制如图所示。回答下列问题： (1)单独使用烷化剂时，其在杀伤肿瘤细胞时对健康细胞也会造成伤害的原因可能是_______（写1点）。 (2)人体内的_______（写2种）细胞增殖、分化后可产生能分泌抗体的细胞。抗体结合特定抗原属于体液免疫的原因是_______。 (3)分析ADC的作用机制示意图可知，ADC能对肿瘤细胞进行精准识别的原因是_______。据图分析，理论上接头和药物的结合在血浆中的稳定性______（填“高于”“低于”或“等于”）在溶酶体中的稳定性。 (4)使用ADC导致肿瘤细胞发生凋亡______（填“涉及”或“未涉及”）细胞免疫过程，理由是_______（写出1点）。 20．图1是某具有甲、乙两种单基因遗传病的家族的系谱图。甲病、乙病分别由等位基因A/a、B/b控制，两对基因独立遗传，甲病在人群中的发病率为1/3600。TaqMan荧光探针结合实时荧光定量PCR技术可检测单碱基突变，用红色和绿色荧光探针分别标记正常基因和突变基因的核酸序列，当PCR循环数增多时，相应的荧光信号逐渐积累。回答下列问题： (1)据图1可知，甲病的遗传方式为________。等位基因产生的根本原因是________。 (2)为确定乙病的遗传方式，科研人员利用实时荧光定量PCR技术对该家族中Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅲ-4、Ⅲ-5个体关于基因B/b进行了检测，检测结果为图2的a、b、c三种类型。据图分析，乙病的遗传方式为________，判断依据是________。 (3)若Ⅲ-2与一个无亲缘关系的正常男子婚配，生育患甲病孩子的概率为________。 (4)在辅助生殖时对极体进行遗传筛查，可降低后代患遗传病的概率。Ⅱ-5在生育Ⅲ-5之前高龄且患乙病，需要进行遗传筛查。人卵细胞形成过程中第一极体不再分裂，不考虑基因突变，若Ⅱ-5第一极体的染色体数目为23，则Ⅲ-5的染色体数目________（填“可能”或“不可能”）存在异常；若减数分裂正常，且第一极体X染色体上有2个基因B，则所生男孩________（填“一定”“不一定”或“一定不”）患乙病。 21．高血压是一种全球性的高发性心血管疾病，是引起中风、心肌梗死、心脏病等并发症的主要危险因素。肾素—血管紧张素—醛固酮系统（RAAS）是机体通过肾脏介导的血压调节机制，其升高血压的部分调节过程如图所示。 注：肾素由肾小球旁器合成并释放，可以催化血管紧张素原转化为血管紧张素 (1)心血管活动调节中枢位于_____。肾素不是激素，判断的理由是_____。 (2)过度活跃的RAAS系统是引起原发性高血压的主要原因，血管紧张素能刺激肾上腺_____（填“皮质”或“髓质”）分泌醛固酮增加，导致_____，引起血容量上升，进而导致血压升高。 (3)交感神经也具有升高血压的作用，研究发现酒精是通过激活交感神经系统来升高血压的。请以健康小鼠为实验材料，设计实验验证该结论，请补充完善实验思路，并写出预期结果和结论（可选择的物质或药物有：生理盐水、52%酒精、抑制交感神经的药物、激活交感神经的药物）。 ①将健康小鼠随机均分为三组，标号为甲、乙、丙； ②甲、乙、丙三组小鼠的处理如下： 甲组：先灌胃_____，再灌胃_____； 乙组：先灌胃等量的生理盐水，再灌胃_____； 丙组：先灌胃等量的生理盐水，再灌胃等量的生理盐水； ③将三组小鼠置于相同且适宜的环境中饲养，一段时间后检测三组小鼠的血压值。预期结果和结论：若_____，则假说成立。 试卷第6页，共8页 试卷第7页，共8页 学科网（北京）股份有限公司 《方城县第一高级中学2025-2026学年高一下学期迎期中考试全真模拟生物试题（二）》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D C A D C B B D B A 题号 11 12 13 14 15 16 答案 A A B B D A 1．D 【详解】A、F₁基因型为Ww，在减数第一次分裂时，同源染色体分离，W和w分别移向两极。此时每个染色体含两条姐妹染色单体，荧光标记显示每个极有2个同色荧光点（W为红色，w为蓝色），此现象直接体现等位基因分离，即分离定律，A正确； B、若观察到1个红色和1个蓝色荧光点分别移向两极，说明减数第二次分裂时姐妹染色单体分离，且其中一条因同源染色体间发生过交叉互换而携带不同等位基因（W和w），此现象需以染色体互换为前提，B正确； C、F₂植株基因型比例为WW:Ww:ww=1:2:1。WW植株花粉全为W（蓝黑色），Ww植株花粉W:w=1:1，ww植株花粉全为w（橙红色）。综合计算，蓝黑色与橙红色花粉比例为（1/4×1 + 2/4×1/2）:（2/4×1/2 + 1/4×1）=1:1，C正确； D、F₂自交得F₃：WW自交后代全为非糯性（占1/4），Ww自交后代非糯性:糯性=3:1（占2/4×3/4=3/8非糯性，2/4×1/4=1/8糯性），ww自交后代全为糯性（占1/4）。F₃中非糯性:糯性=（1/4+3/8）:（1/8+1/4）=5:3，而非3:1，D错误； 故选D。 2．C 【分析】1、等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因。 2、同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因，而不同位置上的基因为非等位基因。 3、表型由基因型决定，同时还受外界环境的影响。表型相同，基因型不一定相同，如DD和Dd的表型相同，但基因型不同；基因型相同，表型不一定相同，因为生物的性状还受外界环境的影响；在同样的环境中，基因型相同，表型一定相同；在同样的环境中，表型相同，基因型不一定相同。 【详解】A、性状分离是指杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，A正确； B、孟德尔选用豌豆进行一对相对性状和两对相对性状的杂交实验，利用假说-演绎法总结出了分离定律和自由组合定律，分离定律和自由组合定律在生物的遗传中具有普遍性，B正确； C、等位基因位于同源染色体同一位置上控制相对性状的基因，非等位基因可以是位于非同源染色体不同位置上的基因，也可以是位于同源染色体不同位置上的基因，C错误； D、表型相同的生物基因型不一定相同，如DD和Dd都可以表示高茎，而生物的表型还受到环境的影响，故基因型相同的生物表型也不一定相同，D正确。 故选C。 3．A 【详解】A、野生型高秆由两对基因控制（设为A/a和B/b），高秆为显性性状（基因型为A_B_），矮秆为隐性（基因型为aaB_、A_bb或aabb）。突变体①、②、③、④均为纯合隐性突变，每个只涉及一对基因。根据杂交结果，推断突变基因位置，进而确定②和③、③和④杂交子代的表现型。②和③杂交子代基因型为AaBb（双显性），表现高秆；③和④杂交子代基因型为aaBB（隐性纯合），表现矮秆，A正确； B、选项B为高秆、高秆，但③和④杂交子代应为矮秆，B错误； C、选项C为矮秆、高秆，但②和③杂交子代应为高秆，C错误； D、选项D为矮秆、矮秆，但②和③杂交子代应为高秆，D错误。 故选A。 4．D 【详解】A、测交需两个亲本：杂合紫花豌豆（Ff）和隐性纯合白花豌豆（ff），故准备两个信封分别代表二者，符合实验要求，A正确； B、用不同颜色卡片区分等位基因（F/f），可直观模拟基因分离定律，B正确； C、杂合子（Ff）产生的配子应为F:f=1:1，隐性亲本（ff）只产生f配子。若准备“F”卡片50张、“f ”卡片150张，即“f”卡片是“F ”卡片数量的3倍，C正确； D、每个信封代表一个亲本，杂合子信封应含F和f卡片（比例1:1），隐性亲本信封应只含f卡片，D错误。 5．C 【详解】A、半矮茎个体不含控制高茎的上位显性基因（如半矮茎为aaB_则无A基因，为A_bb则无B基因），自交后代仅为半矮茎或矮茎；矮茎基因型为aabb，自交后代全为矮茎，二者自交均不会出现高茎，A正确； B、高茎基因型共6种（以A_ _ _为例，包括AABB、AABb、AAbb、AaBB、AaBb、Aabb），半矮茎基因型共2种，矮茎基因型仅1种，高茎的基因型种类最多，B正确； C、矮茎为双隐性纯合子aabb，因此纯种矮茎亲本基因型为aabb，纯种高茎亲本与aabb杂交F₁全为AaBb，故亲本高茎基因型为AABB，AAbb和aaBB杂交的亲本中无矮茎个体，C错误； D、F2高茎共12份，其中纯合高茎有2种（如AABB、AAbb），各占1份，故高茎中纯合植株占比为2/12=1/6，D正确。 6．B 【详解】A、减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离、非同源染色体自由组合，雄性小鼠的X、Y为异型同源染色体，二者分离后移向细胞两极的染色体形态存在差异，A错误； B、减数分裂Ⅰ同源染色体分离、减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离都需要纺锤丝牵引染色体移动，紫杉醇抑制纺锤体形成，因此两个分离过程均无法正常进行，B正确； C、有丝分裂过程也需要纺锤体牵引染色体移向两极，因此紫杉醇同样会抑制有丝分裂，C错误； D、紫杉醇不影响着丝粒的分裂，有丝分裂后期着丝粒分裂后染色体数目加倍为80条，因无纺锤体牵引，染色体无法移向两极，细胞不能完成胞质分裂，最终细胞染色体数目为80条，D错误。 7．B 【详解】A、一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，A正确； B、非等位基因位于非同源染色体上或同源染色体上的不同位置，B错误； C、染色体是基因的载体，减数分裂过程中，染色体的行为变化决定了基因的行为变化，C正确； D、基因是有遗传效应的DNA片段，每条染色体上都有若干个基因，D正确。 故选B。 8．D 【分析】红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传） （1）交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）； （2）母患子必病，女患父必患； （3）色盲患者中男性多于女性。 【详解】男孩正常，基因型为XBY；女孩色盲，基因型是XbXb，男孩的X染色体来自母亲，则母亲一定含有XB，女孩的两个X染色体均为Xb，其中一个来自母亲，另一个来自父亲，则父亲的基因型为XbY，母亲的基因型为XBXb，ABC错误，D正确。 故选D。 9．B 【详解】A、交叉即交叉互换，发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，A正确； B、该变异属于交叉互换型基因重组，同源染色体的非姐妹染色单体交换含不同等位基因的片段后，发生交换的染色体上的基因种类会发生改变，例如图示中，原本携带A、B的染色单体，交换后变为携带A、b，基因种类发生改变，B错误； C、交叉互换会产生多种不同基因型的配子，增加了配子的多样性，C正确； D、交叉的形成属于基因重组，是可遗传变异，可遗传变异能够为生物进化提供原材料，D正确。 10．A 【分析】常染色上的遗传与性别无关，X染色体上的遗传与性别有关。在遗传过程中，子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式是伴性遗传。 【详解】据图可知，雌性中灰身：黑身=3:1，雄性中灰身：黑身=3:1。说明该对性状位于常染色体上，且灰身是显性。雌性中没有白眼，说明控制红眼和白眼的基因位于X染色体上，其中红眼：白眼3：1，说明红眼为显性性状，白眼是隐性状性，A正确。 故选A。 11．A 【详解】A、G-C碱基对之间有3个氢键，A-T碱基对之间有2个氢键，氢键越多，DNA热稳定性越高，嗜热细菌生活在90℃以上高温环境，其DNA 分子中G-C碱基对比例应显著高于常温细菌，以维持DNA结构稳定，A正确； B、细胞膜的基本支架是磷脂双分子层，所有细胞的细胞膜都含有磷脂，特殊支链脂质是辅助其在高温下维持膜结构特点的成分，并非替代磷脂，B错误； C、细胞中的元素主要以化合物形式存在，C错误； D、细菌属于原核生物，细胞内无线粒体，D错误。 12．A 【详解】A、DNA 分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，因此 DNA 分子由两条脱氧核苷酸链组成；而核糖核苷酸是 RNA 的组成单位，A错误； B、DNA分子遵循碱基互补配对原则，即A（腺嘌呤）与 T（胸腺嘧啶）配对，G（鸟嘌呤）与 C（胞嘧啶）配对，B正确； C、DNA具有多样性的原因是DNA分子中碱基对排列顺序的千变万化，C正确； D、由于A与T配对、G与C配对，因此在每个DNA分子中，A的数量与T的数量相等，G的数量与C的数量相等（即 “碱基互补配对导致数量守恒”），D正确。 故选A。 13．B 【详解】A、真核生物的基因主要分布在细胞核的染色体上，少数分布在线粒体、叶绿体中，因此染色体是基因的主要载体，A正确； B、非同源染色体自由组合时，仅能使非同源染色体上的非等位基因发生自由组合，同源染色体上的非等位基因无法自由组合，并非所有非等位基因都能自由组合，B错误； C、位于一对同源染色体相同位置的基因为等位基因或相同基因，等位基因控制相对性状、相同基因控制同一性状，二者均控制同一种性状，C正确； D、非同源染色体数量越多，通过自由组合形成的非等位基因组合种类也越多，D正确。 14．B 【详解】A、胰岛素的合成包括转录和翻译两个步骤，其中转录的模板是DNA的一条链，翻译的模板是mRNA，A错误； B、胰岛素的形成过程中既有肽键的形成（氨基酸脱水缩合形成肽键）也有肽键的水解（修饰过程中会发生肽键的水解），B正确； C、胰岛素的氨基酸序列是由mRNA的碱基序列直接决定的，C错误； D、DNA聚合酶促进DNA的复制过程，胰岛素合成过程中不需要该酶的参与，D错误。 故选B。 15．D 【详解】A、遗传信息是指DNA中脱氧核苷酸的排列顺序，并非储存在脱氧核苷酸单体本身，A错误； B、幽门螺杆菌为原核生物，细胞内只有核糖体一种细胞器，无内质网、高尔基体等结构，黏附素合成后无需经过内质网、高尔基体加工，B错误； C、幽门螺杆菌是原核生物，眼虫是真核生物，二者最大的区别是幽门螺杆菌没有以核膜为界限的细胞核，而非无叶绿体，C错误； D、幽门螺杆菌的DNA为环状双链结构，环状DNA两端闭合，因此双链上不存在游离的磷酸基团，D正确。 16．A 【分析】1、模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所作的一种简化的概括性的描述。包括物理模型、概念模型、数学模型等。 2、预实验是在正式实验之前，用标准物质或只用少量样品进行实验，以便摸出最佳的实验条件，为正式实验打下基础，对于实验不熟悉的情况下要进行预实验。“预实验”可以检验实验设计的科学性和可行性，减少因设计的盲目性而造成的物力和人力浪费。 【详解】A、通过观察各种动植物得出所有的动物和植物都是由细胞组成的，从而建立了细胞学说，运用的是不完全归纳法啊，A错误； B、孟德尔的分离定律和自由组合定律均使用了假说——演绎法，B正确； C、研究种群数量的变化规律常用曲线图，构建的是数学模型，C正确； D、探索生长素类调节剂促进插条生根的最适浓度实验中，需要进行预实验，以便摸出最佳的实验条件，为正式实验打下基础，D正确。 故选A。 17．(1) 形态、位置和数目 雌性 ②→③→④ (2)② (3)同源染色体 (4) 非同源染色体自由组合 非姐妹染色单体的片段互换 精子和卵细胞随机结合 【分析】受精作用是卵细胞和精子结合成受精卵的过程。受精作用使受精卵(子代的第一个细胞)又恢复到与亲代一样的染色体数目，使亲子代间的遗传组成保持相对的稳定性。同时，雌雄生殖细胞的多样性和雌雄生殖细胞结合的随机性，致使同一双亲的后代既相似又不同。这是生物在稳定中发展变化的重要原因。 【详解】（1）在光镜下观察减数分裂的固定装片时，可依据细胞中染色体形态、位置和数目判断细胞所处分裂的时期。②细胞胞质不均等分裂，为雌性动物；①为有丝分裂中期，②为减数第一次分裂后期，③为减数第二次分裂中期，④为减数第二次分裂后期，因此按照减数分裂前后顺序进行排序：②→③→④。 （2）②为减数第一次分裂后期，同源染色体分离，其上的等位基因随之分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此图②为孟德尔遗传定律产生的细胞学基础。 （3）减数分裂过程中，因同源染色体分离使配子中染色体数目减半，受精作用使受精卵中染色体又恢复到正常数目，从而维持了生物遗传的稳定性。 （4）遗传多样性的原因： ①配子方面，减数分裂时因非同源染色体自由组合和同源染色体的非姐妹染色单体的互换形成多样性的配子。 ②受精作用方面，受精作用时精卵细胞的随机结合形成多样性的受精卵，导致遗传多样性的形成。 18．(1) YyRr yyRr (2) 1∶1 1/4 (3)2∶2∶1∶1 【详解】（1）根据杂交后代的比例，圆粒∶皱粒=3∶1，亲本的杂交组合为Rr×Rr，黄色∶绿色=1∶1，亲本的杂交组合为Yy×yy，综上可以判断亲本的基因型为YyRr（黄色圆粒）和yyRr（绿色圆粒）。 （2）F1中不同于亲本的表型为黄色皱粒占比=1/2×1/4=1/8和绿色皱粒占比=1/2×1/4=1/8，所以其比例为1∶1，F1圆粒和皱粒中纯合子占1/2，黄色和绿色中纯合子占1/2，所以F1中纯合子占1/2×1/2=1/4。 （3）F1中的黄色圆粒豌豆有1/3YyRR、2/3YyRr，与绿色皱粒（yyrr）豌豆杂交，得到的F2 黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒四种表现型的比例=(1/3×1/2+2/3×1/4）：(1/3×1/2+2/3×1/4）：(2/3×1/4）：(2/3×1/4）=2：2：1：1。 19．(1)人体的某些正常细胞会进行DNA复制（或细胞分裂），烷化剂无法区分靶细胞是肿瘤细胞还是正常细胞 (2) B细胞、记忆（B） 抗体存在于体液中 (3) ADC上的抗体能特异性识别肿瘤细胞上的抗原物质，从而将ADC引导至肿瘤细胞表面并与之结合 高于 (4) 未涉及 该过程中不存在细胞毒性T细胞识别并裂解肿瘤细胞（或肿瘤细胞的凋亡是由ADC中的药物引起的而不是由细胞毒性T细胞引起的） 【分析】由题干信息分析可知，高效的细胞毒素类药物可干扰DNA复制或细胞分裂杀伤肿瘤细胞，但同时也会对正常细胞产生伤害，而将细胞毒素与抗体结合，抗体与靶细胞膜上的特异性受体结合通过胞吞的方式把细胞毒素一并带进靶细胞，引起靶细胞溶酶体膜的破裂，最后导致细胞凋亡，实现了对肿瘤细胞的选择性杀伤。 【详解】（1）烷化剂的作用靶点是DNA 复制或细胞分裂，而这两个过程并非肿瘤细胞特有。人体中部分健康细胞（如造血干细胞、消化道黏膜细胞）也会持续进行DNA 复制和细胞分裂，烷化剂无法特异性区分肿瘤细胞与这类正常增殖细胞，会无差别干扰其过程，导致健康细胞受损。 （2） B细胞在抗原刺激下，可增殖分化为浆细胞（能分泌抗体）。 记忆（B）细胞在二次免疫中，受相同抗原刺激后，可快速增殖分化为浆细胞，分泌抗体。体液免疫的关键特征是抗体发挥作用的场所为体液，抗体通过在体液中结合抗原发挥免疫效应，因此抗体结合特定抗原属于体液免疫。 （3）ADC的核心设计是抗体+药物，抗体具有特异性识别抗原的能力，能精准结合肿瘤细胞表面特有的抗原物质，相当于“导航”，将连接的药物精准引导至肿瘤细胞表面，实现靶向结合。ADC进入肿瘤细胞后，需在溶酶体中释放药物发挥作用，因此接头与药物的结合在血浆中需保持稳定，在溶酶体中需易断裂，故血浆中的稳定性高于溶酶体。 （4）依赖细胞毒性T细胞识别并裂解被病原体感染的细胞或肿瘤细胞。肿瘤细胞的凋亡是由ADC携带的细胞毒素类药物引起，过程中无细胞毒性T细胞参与，也无T细胞的活化、增殖分化等细胞免疫相关反应，因此未涉及细胞免疫。 20．(1) 常染色体隐性遗传 基因突变 (2) 伴X染色体显性遗传 Ⅱ-4和Ⅱ-5均患乙病，生出不患乙病的儿子Ⅲ-4，可判断出乙病为显性遗传病；据题图分析，父亲Ⅱ-4对应图2中的a，只含乙病的突变基因，不含正常基因，可排除常染色体显性遗传（第2点也可表述为若Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型都为Bb，即图2中的c，则检测结果不可能会出现图2中的a，即基因型为BB，可排除常染色体显性遗传） (3)1/183 (4) 可能 一定不 【分析】遗传病的监测和预防（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。 【详解】（1）图1显示，I-1和I-2均不患甲病，生出患甲病女儿Ⅱ-3，可判断出甲病为隐性遗传病，且父亲I-1为正常人，若甲病为伴X染色体隐性遗传病，则父亲I-1患甲病，与事实不符，因此甲病为常染色体隐性遗传病，基因突变的结果是产生新基因，因而基因突变是生物变异的根本来源，即等位基因产生的根本原因是基因突变。 （2）Ⅱ-4和Ⅱ-5均患乙病，生出不患乙病儿子Ⅲ-4，可判断出乙病为显性遗传病，又知Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅲ-4、Ⅲ-5的荧光强度依次对应图2的测结果为图2的a、b、c三种类型，且红色为正常基因，结合性状表现可判断Ⅱ-4只含乙病的突变基因，不含正常基因，对应的是a，其他三个依次对应的是c、b、b，因此排除常染色体显性遗传。由此可知，Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅲ-4、Ⅲ-5的基因型依次为XAY、XAXa、XaY、XaY。 （3）甲病在人群中的发病率为1/3600，即a的基因频率为1/60，A的基因频率为59/60，表型正常的男子中AA=（59/60 ×59/60）÷（1-1/3600）=59/61，Aa=1-59/61=2/61。Ⅲ-2有关甲病的基因型和概率为1/3AA、2/3Aa，和无亲缘关系的正常男子婚配，后代患甲病的概率是（2/61）×（2/3）×（1/4）=1/183。 （4）甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X显性遗传病，则Ⅱ-5的基因型可表示为AaXBXb，人类的染色体数目为2N=46，若第一极体的染色体数目为23，则次级卵母细胞的染色体数目一定是23，如果次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ出现姐妹染色单体不分离且移向细胞同一极的情况，则卵细胞染色体数目异常，Ⅲ-5染色体数目可能存在异常。若减数分裂正常，且第一极体X染色体上有2个基因B，不考虑基因突变，则次级卵母细胞中有2个基因b，卵细胞中也会携带基因b，则所生男孩一定不患病。 21．(1) 脑干 肾素可以催化血管紧张素原转化为血管紧张素，是催化剂 (2) 皮质 肾小管和集合管对Na+的重吸收增加，使得血浆渗透压升高，进而促进肾小管和集合管对水的重吸收 (3) 适量的抑制交感神经的药物 适量的52%酒精 等量的52%酒精 甲组和丙组小鼠的血压基本相同，且明显低于乙组小鼠的血压 【详解】（1）脑干有许多维持生命的必要中枢，心血管活动调节中枢位于脑干。据图可知肾素可以将血管紧张素原催化形成血管紧张素，因此肾素不是激素，属于酶，具有催化作用。 （2）醛固酮是由肾上腺皮质分泌的，使得肾小管和集合管对Na+的重吸收增加，使得血浆渗透压升高，进而促进肾小管和集合管对水的重吸收，引起血容量上升，进而导致血压升高。 （3）若要验证“酒精是通过激活交感神经系统来升高血压的”，则实验的自变量应是交感神经是否正常发挥作用，因变量是血压值的变化，实验设计应遵循对照与单一变量原则，故实验设计如下：①将健康小鼠随机分为三组，标号为甲、乙、丙； ②甲、乙、丙三组小鼠的处理如下：甲组：先灌胃适量的抑制交感神经的药物，再灌胃适量的52%酒精；乙组：先灌胃适量的生理盐水，再灌胃等量的52%酒精；丙组：先灌胃等量的生理盐水，再灌胃等量的生理盐水； ③将三组小鼠置于相同且适宜的环境中饲养，一段时间后检测三组小鼠的血压值。 预期实验结果：实验中丙组是空白对照组，甲组用药物抑制交感神经，因此灌胃52%酒精时，小鼠的血压不会升高；乙组没有用药物抑制交感神经的作用，因此当灌胃52%酒精时，小鼠的血压会升高，即甲组和丙组小鼠的血压基本相同，且明显低于乙组小鼠的血压，结合三组的实验结果，则可以验证酒精是通过激活交感神经系统来升高血压的。 答案第10页，共10页 答案第9页，共10页 学科网（北京）股份有限公司 $