内容正文:
高2026届高三春期第二次调研检测
化学试卷
(本试卷共8页,总分100分,考试时间75分钟)
注意事项:
】,答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2,回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦
干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3、考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1C-120-16F-19Si-28S-32K-39Ca-40Fe-56Zn-65
一、选择题:本题共14个小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题
目要求的。
1.化学与生活、生产、科技密切相关,下列说法错误的是
A.脑机接口材料零维石墨烯属于无机非金属材料
B.集成电路底板材料酚醛树脂属于有机高分子材料
C.低空飞行器使用的航空铝合金属于金属材料
D.古代常用帛记载文字,“帛”属于硅酸盐材料
2.羟胺被Cu0氧化的化学方程式为:4Cu0+2NH,OH=2Cu,0+N,0↑+3H,0。下列说法正确的是
A.电负性:N<H
B.第一电离能:O>N
C.基态氧原子最外层电子云轮廓图
D.H,O的VSEPR模型为:
3.下列各组离子,在指定条件下能大量共存的是
A.无色澄清透明溶液中:NO,、Na、CI、[Fe(CN)s
B.0.1moL的Na,CO,溶液中:[Al(OH,J、Na、K+、Ir
C.75%的酒精溶液中:K*、H、S0、C,O
D.水电离出c(H)=10Bmol/L的溶液:NH、Na、S0、S,0
4.下列说法错误的是
A.利用铝热反应可冶炼Fe、Cu、K等金属
B.乙烯能被酸性KMnO,溶液氧化成CO,
C.SiO2是酸性氧化物,能与氢氟酸反应
D.油脂属于酯类物质,可发生皂化反应
化学·第1页(共8页)
器
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5.已知N4为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.2.24LNH,含电子数为N
B.5.6g聚乙烯和聚丙烯的混合物中含C原子数为0.4N
C.1.0mol/LA1Cl,溶液中CI数目为3N,
D.60g二氧化硅晶体中含有Si-0键数为2N
6.利用下列装置进行实验,能达到实验目的的是
浓氨水
C02和S0,
烧杯
乙醇
浓硫酸
碎海带
NaHCO,
生石灰
溶液
KMnO
溶液
A.
实验室快速制备NH,
B.
检验乙醇脱水生成乙烯
C.
灼烧碎海带
D.除去S0,中的C02
7.X、Y、Z、W、E是原子序数依次增大的短周期主族元素。X的最外层电子数是内层电子数的一半,X与Y同
主族,Z原子的K层电子数比M层电子数少1,W与E相邻,可形成所有原子最外层均满足8电子稳定结构的
E-W-W-E化合物。下列说法错误的是
A.E-W-W-E的化学式为S,Cl2
B.简单离子半径:Y>Z
C.最高价氧化物对应水化物的酸性:E>W
D.Z的氢氧化物能与浓氨水发生反应
8.X是一种生活中常用的消毒液的主要成分,如图所示的物质转化关系中,Z是黄绿色有毒气体,H是淡黄色固
体,下列叙述正确的是
→w通电固体MOG会H
光照,Y
A.X、Y在生活中混合使用效果更好
B.固体M着火可用泡沫灭火器灭火
C.I具有漂白性
D.1molH与足量C02反应转移2mol电子
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9.由X、Y制备生物基醇酸树脂(Z的反应如图所示(-R为烃基)。下列说法正确的是
e以r
A.Y中含有1个手性碳原子
B.Z在酸性或碱性条件下均能降解
C.图示W的计量数x=2n
D.该反应的原子利用率为100%
10.化合物X可用于制作光电材料,其立方晶胞结构如图所示,晶胞边长为am,N、为阿伏加德罗常数的值。
下列说法错误的是
OK
●Ca
OF
A.X的化学式为KCaF,
B.与K+等距且紧邻的F数量为12
CK与Ca2+之间的最近距离为
-anm
D.该晶体的密度为
17×1021
a'ng.cm
11.科技工作者研发一种锌电池,工作原理如图所示。图中“双极膜”中间层中的H,O解离为H和OH,并在
电场作用下分别向两极迁移。下列说法正确的是
用电器
双极膜
锌
HO+.H+
NO
[Zn(OH),]
NH
碱性溶液
酸性溶液
A.负极的电极反应式为NO;+8e+10H=NH+3H,O
B.双极膜的H在电场作用下移向负极
C.工作一段时间后,催化电极区域溶液pH会变大
D.催化电极表面产生0.1 mol NH,理论上锌电极区域溶液质量增加26g
化学·第3页(共8页)
器
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12.下列实验操作、现象及结论均正确的是
选项
实验操作
现象
结论
A
向蛋白质溶液中加入浓Na,SO,溶液
出现浑浊
NaSO,溶液降低了蛋白
质的溶解度
将浓硫酸和灼热木炭反应产生的气体依次通过
浓硫酸和木炭反应产生
品红溶液褪色,澄清石灰
B
品红溶液、饱和NaHCO,溶液、澄清石灰水
水变浑浊
S0,和C0,气体
向AlCl,溶液中滴加Na,S溶液
产生白色沉淀
白色沉淀成分是A1,S,
D
向铜片上滴入少量稀硝酸
试管口出现红棕色气体
稀硝酸被还原为NO,
13.H,X为二元弱酸,常温下将0.1mo/L的NaOH溶液滴入20mL0.1mol/L的NaHX溶液中,溶液中HX(或X2-)
的分布系数6、加入NOH溶液的体积V与pH的关系如图所示。下列叙述错误的是
c(HX)
[尼知:6(K)x)+cX)+cH,X
A.常温下,H2X的K2=1042
81.01
V/mL
8
20
B.在a、b、c三点的溶液中,水的电离程度a<b<c
0.6
C.c点溶液中,2c(Na*)=c(Hx-)+c(x2-)+c(H,X)
0.4
10
D.b点的溶液中,cNa*)<c(HX)+2c(X2-)
4.2
14.CH4与CO,重整生成C0和H2的过程中发生的主要反应如下:
pH
反应1:C02(g)+CH,(g)、≠2H2(g)+2C0(g)△H=+247.1kJ/mol
反应2:C02(g)+H2(g)=H,0(g)+C0(g)△H=+41.2k/mol
在恒压密闭容器中通入等体积的CH,和CO,不同温度下发生反应,测得CH,和CO,的平衡转化率如图所示。
下列说法正确的是
95
CH
A.升高温度反应1正向移动,反应2逆向移动
85
B.绝热条件下缩小体积,反应1逆向移动,反应2不移动
75
C02
C.改用适当的催化剂,可以使两条曲线重合
65
55
D.由图推知体系中可能存在反应2C0(g)=C(S)+C0,(g)
45
500
600700800
温度/℃
化学·第4项(共8页)
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二、非选择题:4个题,共58分。
15.(14分)工业上以钛渣(主要成分为TiO,、F©,O,、Al,O,和SiO2)为原料制取高硬度、耐磨损材料TN并
获得绿矾(FeSO,·7H,O)的流程如图所示:
NaOH溶液水+浓硫酸适量铁粉
CL2、C
NH,
娃喜南生南rO在Too现水O离氯C两还原一
滤液1
被2一系列操作FS0,7H,0
已知:【.“碱浸”时生成难溶于水的Na,TiO,:
Ⅱ.该生产条件下,Fe2+、Fe+开始沉淀的pH分别为6.3、1.8:
Ⅲ.常温下,K[Ti0(OH)2]≈1.0×109。
(1)T在元素周期表中的位置是第四周期第
族,SiO,中Si原子的杂化轨道类型为
(2)“酸浸”时用“水+浓硫酸”代替一定浓度的硫酸,其显著优点是
;用化学方程式表示“酸浸”
前后钛元素的变化:
(3)常温下“沉钛”一段时间后溶液的pH=2,此
c(Ti02*)
c(OH)
(4)“高温还原”制备TN的步骤中,还原剂与还原产物的物质的量之比为
;确认产品TN晶体
的晶体结构所用到的仪器是
(5)煅烧FeSO,·7H,O晶体,剩余固体质量与温度变化关系如图所示,该曲线中D点所表示氧化物(Fe,O,)
为
(填化学式)。
重量(g)
83.4
67.2
A
8
23.2
D
020480507度9
化学·第5页(共8页)
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16.(14分)某实验小组制备一种离子液体催化剂{[Bmim]C,ZnCl2},并对其进行含量测定。已知制备反应
为:[Bmim]CI()+ZnCl,(s)soc→[Bmim]Cl·ZnCl,()(该反应剧烈放热).该离子液体极易吸水水解,温
度低时易凝固:ZnCl2易潮解。[Bmim]C·ZnCL,几乎不挥发,且不溶于乙醚。[Bmim]Cl易溶于乙醚。
【制备与提纯】①如图所示,在三颈烧瓶中加入干燥的[Bmim]Cl。
碱石灰
②开启磁力搅拌器,控温至80C,通过固体加料口分批加入等物质的量的无水ZCl2。
③反应完全后,趁热减压抽滤,除去极少量未反应的固体杂质。
④洗涤抽滤瓶中的滤液(离子液体层)2~3次,弃去洗涤液层。
⑤将产品转移至真空干燥箱中,在100℃下处理12小时。
(1)仪器a的名称是
,干燥管的作用是
(2)步骤②中控温至80°C的操作方法的名称是
分批加入ZnCl,,的原因是
(3)步骤③中“趁热抽滤”的目的是
(4)步骤④中洗涤的试剂可以选择
【产品纯度测定】准确称取5.0g产品,经溶解、定容至250mL,取25.00mL待测液,加入缓冲溶液调节pH≈10,
用0.1000mol/L EDTA(Na,H2Y)标准溶液滴定Zn2+,其配合反应的离子方程式为
Zm2++H2Y2-=ZnY2+2H,消耗标准溶液体积16.00mL。
(S)采用EDTA滴定法过程中,若待测液中混有微量F+,会导致滴定终点时颜色无法发生突变,这种现象称
为“指示剂封闭”。为消除干扰,可在滴定前加入
(填字母)。
A.稀硫酸
B.乙醇
C.氢氧化钠
D.氟化钠
(6)已知该离子液体理论摩尔质量为M g/mol,理论组成中n{[Bmim]C:n(ZnCl2)=1:1,该产品纯度为
%。
化学·第6页(共8页)
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17.(15分)碘的化合物、碘单质溶液等相关的反应是常见的研究课题。
(1)在容积均为2L的甲乙两个密闭容器中,分别加入1 mol NH,I,甲是恒温容器,乙是绝热容器,起始温
度均为T℃。容器中发生反应为:NH,I(s)=NH,(g)+H(g)△H>0,2H(g)=H,(g)+L,(g)
△H>0。
①达平衡后,两容器的压强P甲
P2(填“>”“<”或“=”)
②甲容器中,若达平衡时n(Hl)=amol,n(H,)=bmol,则NH,的平衡浓度为
molL。
(2)在20mLL的四氯化碳溶液中加入等体积的KI水溶液,振荡后建立如下两个平衡:I,(CCL,)户I,(aq)
K:I(aq)+I厂(aq)→5(aq)K2。在该平衡体系中,下列措施能使CCl,层的颜色变浅的是
(填
字母)
A.加入少量Na,SO,溶液B.反复振荡混合液
C.加入20mL水D.再加入少量KI(s)
温度恒定时,平衡体系中存在关系式:D(分配比)=
c(I2)
c(L)+c5)
c(L),表示L,在CCL,溶液中的
浓度,c(L)。、c5).表示水溶液中的浓度。设平衡体系中c(I)=mol/L,则D=
(用含K、
K2、x的式子表示):向平衡体系中再加入KI固体,重新达平衡后,D的值将
(填“变大”“变小”
或“不变”)。
(3)在盐酸催化下,L2与丙酮发生反应:CH,COCH,+L,HG→CH,COCH,I+I+H*,研究小组为探究
影响该反应速率的因素,保持c(CH,COCH,)、c(H)不变且相等,只改变温度和c(L2),设计六组实验,探
究溶液的吸光度与反应时间的关系,结果如图所示。
吸光度
0.36
0.32
0.28
0.24
0.20
0.16
0.12
三
0.08
五
0.04
20
110
200290
380
时间/s
实验
二
三
四
五
六
温度/℃
8
18
8
18
8
18
c(I2)/10*mol/L
8.0
8.0
5.0
5.0
3.0
3.0
结合实验数据和图信息,能得到的实验结论是
(4)在强酸性溶液中,用惰性电极电解CO2可制得乙烯,其原理如图所示:
①X为电源的
极。
X
②%电极的电极反应式为
电源
③制取28g乙烯时,a电极区域溶液质量减少
g。
乙烯
阳离子交换膜
化学·第7页(共8页)
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18.(15分)苯二氮草类药物在临床应用广泛,其中一种关键中间体G的合成路线如下(部分试剂及反应条件略)。
CH,
M
CHO
CH,NH,
NaBH,
B
H,.Pb-C
H,COOC-C=C-COOCH,
NO.
NH
因
d
CH
H.COOC
COOCH.
CH,
CH,COOH
COOCH
CH,ONa
-COOCH,
COOCH
回
回
a
(1)化合物A的化学名称为
化合物M中官能团的名称是
(2)化合物B的分子式为C.HioN,O2,其结构简式为
,B→C的反应类型为
(3)下列说法正确的是
(填字母)。
0
A.化合物C与M发生了加成反应,C断裂N-H键,M断裂的化学键为π键
B.反应D一→F中,加入CH,COOH可以消耗反应生成的碱,提高转化率
C.反应F一G为碱性条件下的扩环反应,CH,ONa作催化剂,另一个产物为CH,OH
(4)C一→D的反应还生成一种副产物E,化合物E与D互为同分异构体,且都能转化为F,E的结构简式为
(5)化合物G的同分异构体中,同时满足下列条件的结构简式为
(写出一种)。
①含有苯环,且苯环上一氯取代物只有1种:
②含有酰胺基、碳碳双键和硝基,硝基直接与苯环相连:
③除苯环外无其他环状结构:④核磁共振氢谱显示有四组峰,且峰面积比为1:1:2:3。
CH
(6)化合物A可通过电化学氧化
制得。采用Ce+/Ce3+作为氧化媒介,Ce+在电解槽中甲基磺酸介
NO
质的作用下被氧化成Ce+,Ce+再对邻硝基甲苯进行氧化。Ce+氧化邻硝基甲苯的离子反应方程式为
化学·第8页(共8页)
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