福建泉州第五中学2025-2026学年下学期高三3月月考 化学试题

泉州五中3月份考试卷 一、单选题（每题6分，共60分） 1.在巴黎奥运会舞台上，科技与体育双向奔赴，释放更加迷人的魅力。下列说法不正确 的是 A.比赛场馆100%使用可再生能源供电，可减少碳排放量 B.中国队领奖服采用的环保再生纤维材料为有机高分子材料 C.乒乓球台可变灯光系统的控制芯片主要成分为$O2 D,生产橡胶弹性地板的原料天然橡胶是异戊二烯的聚合物 2.五味子丙素对急慢性肝损伤有较好的改善效果，五味子丙素的结构如图所示，下列有 关说法错误的是 A.五味子丙素能发生取代、氧化、还原、加成反应 B.分子中所有氧原子可能共面 C.1mol五味子丙素分子中含有2mol手性碳原子 D.五味子丙素的一溴代物有12种 3.下列涉及反应的离子方程式或反应式书写正确的是 A.C1O2气体除去酸性废水中的甲醛：5HCIO+4C1O2=5C02+4CI+4H+3H2O B.铅蓄电池充电时阳极的电极反应：Pb2+2H20-2e=PbO2+4H C.惰性电极电解氯化钱溶液：2C+2H,0通电c个+H,↑+20江 D.草酸标定KMnO4溶液浓度：2MnO4+5C2O42+16H=2Mn2++10C02↑个+8H2O 4.某化合物由原子序数依次增大的长周期主族元素X、Y和Z组成。X的价层电子数为 4,Y只有一个未成对电子，Z的电子占据的最高能级为全充满的4p能级。关于这三种元 素说法正确的是 A.X、Y和Z位于同一周期 B.氧化物的水化物碱性最强的是X C.单质熔点最高的是Y D.原子半径是最大的是Z 试卷第1页，共6页 5,下列实验装置或操作能达到实验目的的是 NH A1CL,溶液b C02 饱和食盐水 目冷水 A.制备NaHCO,固体 B.制备AICl3固体 浓盐酸 KSCN溶液 Zn Fe 高锰 经煮沸酸 酸钾 淀粉-KI 化的3%的 固体 溶液 NaCl溶液 C. 比较Cl2和I2的氧化性 D. 验证牺牲阳极法保护铁 6.室温下，有色金属冶炼废渣（含C、Ni、Si等的氧化物）用过量的较浓HSO,溶液酸浸 后，提取铜和镍的过程如下所示。 NaHSO,溶液NH,),C,O,溶液 浸取液→ 提铜 沉镍 →NiC,O4 Cu 已知：K(HS04)=1.2×102,K(H,S0,)=1.2×102,K2(H,S03)=6.0×108。下列说法正 确的是 A.较浓H,sO,溶液中：c(H)=2c(SO)+c(OH) B.NaHS03溶液中：2HSO,=SO}+H,SO3的平衡常数K=5.0×106 C.(NH4),C,O,溶液中：c(NH·H,O)+c(OH)=c(H,C,O,)+c(HC,O,)+c(H+) D.“提铜和“沉镍'后的两份滤液中：c提铜(Na)=c沉像(Na*) 7.一种用双极膜电渗析法卤水除硼的装置如图所示，双极膜中H2O解离的H+和OH在 电场作用下向两极迁移。除硼原理：「B(OH)4丁+H=B(OH)+H,O。下列说法错误的 试卷第2页，共6页 是 电源 NaCl NaOH 稀溶液 浓溶液 JM JM L PtOH [B(OH)] OH← 石 电 H H 极 电 Ⅲ IV 极 双极膜个X膜Y膜双极膜 NaOH溶液 卤水NaCI浓溶液NaOH溶液水（含少量NaOH A.Pt电极反应：4OH-4e=0,个+2H,0 B.外加电场可促进双极膜中水的电离 C.Ⅲ室中，X膜、Y膜分别为阳离子交换膜和阴离子交换膜 D.V室每生成1molNaOH,同时Ⅱ室最多生成1molB(OH), 8.“肼合成酶以其中的F+配合物为催化中心，可将WH,OH与H3转化为肼(H2H2), 其反应历程如下所示。 NH H.N-NH, H,O 下列说法错误的是 A.NH,OH、NH3和H,O均为极性分子 B.反应涉及N-H、N-O键断裂和NN键生成 C.催化中心的Fe2+被氧化为Fe+,后又被还原为Fe+ D.将NH,OH替换为ND,OD,反应可得ND,ND, 9.恒温恒压密闭容器中，t=0时加入A(g)，,各组分物质的量分数x随反应时间t变化的 曲线如图（反应速率=kx,k为反应速率常数）。 下列说法错误的是 A,该条件下X平鱼=kk XL平衡 kk.2 试卷第3页，共6页 加入A(g) B.Ot时间段，生成M和N的平均反应速 (g) M(g)k k 率相等 平衡 N C.若加入催化剂，k增大，k2不变，则x和 M xp平衡 x,平衡 XM平衡均变大 A D.若A(g)→M(g)和A(g)→N(g)均为放热 反应时间() 反应，升高温度则x4平衡变大 10.己知Cu2+和L3-结合形成两种配离子[CL丁和[CL,常温下，0.100nolL1的H,L和 0.002mo1·L的CuSO,混合溶液中，Ⅱ2-和L的浓度对数lgc(实线)、含铜微粒的分布系 c(Cu2) 数δ（虚线）[例如δcr cGu")+cQ)+c[CL,与溶液pH的关系如图所示： 0 a(x,-1) (11.6,-1.3) 2 1.0 IV 6.4,0.90 -4 0.8 6 0.6 096 9 -10Ⅲ .(6.4,0.09) -0.2 -12 0.0 3 6 78 9 10 1112 pH 下列说法错误的是 A.C12++L、[CL],K=1094 B.H2=H+L,K=101.6 C.图中a点对应的pH=4.2 D.当pH=64时，体系中c(皿2)>cCL,)）>c[O])>c(L) 试卷第4页，共6页 二、解答题 11.瑞普替尼K)是一种酪氨酸激酶抑制剂，其合成路线之一如下： OH C.H,OF MgCl,,TEA CH,MgBr 多聚甲醛， MoCN CHO Cs.CO3,DCM N、 THF B HC,H,O/吡喃 NH,·HC G DIPEA,n-BuOH Cs2CO:,DCM 包知：R是-HHN-R2→R-CH-N-R,+H0 (1)A的名称为 ,K中含氧官能团名称为 (2)B→D中还生成了H,O,则C的结构简式为 (3)EF的化学反应方程式为 (4)从结构的角度分析B的酸性强于A的原因 (⑤)在B的同分异构体中，符合下列条件的有 种。 ā.含苯环且存在与苯环直接相连的氟原子b.能发生银镜反应 (6)G可以由以下路线合成： HN N M N POCI; H,N G COOC,H, DMF CH,CN 己知L+M→N的反应类型为取代反应，则N的结构简式为 12.废旧三元锂离子电池处理后得到的正极活性材料（主要成分为LiNi,Co,Mn1-x,O02,还 含铝等杂质)，用来制备镍钴锰酸锂产品的主要流程示意图如下： 试卷第5页，共6页 H2SO4 H2O,NH HCO 碱液 Na2CO3溶液 正极 活性→浸取→除铝 加相应离子调整比例为 n(Co2:n(Ni2:n(Mn2)=1:1:1 共沉淀 →沉锂→Li2C03 焙烧→产品 材料 滤渣 钴锰镍氢氧化物 (I)LiNi,Co,Mm1-x-,O,中Ni、Co、Mn的化合价相同，则它们的化合价为 (2)①浸取”时，加入H,02作 (填氧化剂或“还原剂)。 ②‘浸取”时温度对镍、钴、锰浸出率的影响如图所示，控制浸取的温度不高于70℃的原 因是 100 (3)“除铝时，反应的离子方程式为 (4)室温下，Co(OH)2、Ni(OH)2、Mn(OH)2三 80 镍 种物质的Kp分别为1015.0、1015.3、1012.8。“共 一锰 沉淀”时，这三种金属离子均沉淀完全（溶液中离 40 20 40 60 80 子浓度≤10molL,可视为沉淀完全)，则pH 温度/C 应调至 以上。 (5)已知Li,CO,的溶解度随温度变化如下图所示。为提高Li,CO,的析出量和纯度，“沉锂” 的操作依次为：加Na,CO3溶液、蒸发结晶、 热水洗涤、干燥。 1.4 (6)某种镍钴锰酸锂材料(LNi,Cov:MnO2)的晶胞示意图如 1.2 下图所示。 0.8 ①组成晶体的元素基态原子中，未成对电子数最多的是 0.6 0.4 0.2 ②每个晶胞中含有Li计的个数为 020406080100120 ③与同个Li等距离最近的O的个数为 温度/℃ ●Li ○Co Ni Mn 60 试卷第6页，共6页 参考答案 1-10 CDADC BCDCC(每题6分) 11.(除标注外2分，共18分)(1) 对氟苯酚(4-氟苯酚) 醚键、酰 胺基 (2) NH, (3) OH +H,0+HC1 (3分) (4)醛基为吸电子基团，故B中-OH的极性更强，酸性更强(3分) (5)12(3分) (6)0 (3分) 12.（除标注外2分，共22分) (1)+3 (2) 还原剂 70℃时浸出率已接近100%，温度继续升高反而会增加 能耗，同时增大过氧化氢的分解率(3分) (3)A1++3HC0,=A1(OD,↓+3C0,↑(3分) (4)10.1(3分) (5)趁热过滤 (6) Mn或锰 6(3分) 试卷第7页，共1页