河南洛阳市2025-2026学年第二学期期中考试 高二化学试卷

2025—2026学年第二学期期中考试 高二化学试卷参考答案 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是 符合题目要求的。 1~5ACCDB 6~10DABCA 11~15BADBD 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16.(12分) (1)(CH3)3CC(CH3)3(2分)》 2,2,3,3-四甲基丁烷(1分) (2)①CsH(1分) 3(2分)》 ECH,一CH]元 ②n —CH=CH 一定条件 (2分)》 (3)①羟基、酯基(2分) ②分子中含有多个羟基(2分) 17.(每空2分，共14分) (1)检查活塞是否漏水(2分) (2)预热C0,使W中含有的碳元素充分转化为C0,(2分) (3)①③(2分) (4)偏小(2分) (5)C4H,0(2分) (6)136gmol-'(2分) (7)○C00H+CH,0H流蔬酸 C00CH,+H,0(2分) 18.(15分) (1)恒压滴液漏斗(1分)》 (2)接通冷凝水(2) (3)○-ONa+CH,CH,Br△○OcH,CH,+NaBr(2分) (4)Na0H,aBr、《)-ONa(写出2种即可)(2分) 减少苯乙醚在水中的溶解损失(2分) (5)降低苯乙醚的沸点，提高蒸馏效率(2分) (6)溴乙烷滴加速度过快，原料未充分反应；局部溴乙烷浓度过高，发生副反应；溴乙 烷滴加速度过快，反应放热，使溴乙烷挥发（任意答出一条，合理即可）(2分)》 高二化学答案第1页（共2页）(2026.4) (7)61%或0.61(2分)》 19.(共14分) (1)入∠+B (2分) (2)Na0H的乙醇溶液，加热(1分)1,3-丁二烯(1分) (3) (2分)》 (4)氧化反应(2分)》 (5)〔·(2分) (6)13(2分) HCOOCH,- -0H(2分) 高二化学答案第2页（共2页）(2026.4)2025—2026学年第二学期期中考试 高二化学试卷 注意事项： 1答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需 改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。同答非选择题时，将答案写在答题卡上。 写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H1C12016 的灯总树· 灵 一、选择题：本题共15小题，每小题3分共45分。在每小题给出的四个选项中，只有十项是 符合题目要求的。时，形爱 愤的武H 蜘 1.丝绸之路促进了东西方经贸往来与文明交融，推动了世界文明发展。下列丝绸之路贸易 商品的主要成分不属于有机物的是 长 3 A.瓷器 B.丝绸 C.茶叶 D.香料 许￥1 2.下列化学用语或图示错误的是 ) A.羟基的电子式：0：H炎.B.乙烯中的π键示意图： 梦，陆公验茶湖)府米识源了的项饰 H CH; 小级斋 C.顺-2-丁烯的结构简式： D.二氯甲烷的分子结构模型： H.C 3.下列反应中，属于消去反应的是 A.乙烷和氯气混合，光照 背出豪0 B.乙醇与浓硫酸共热，温度保持在140℃ c诺的H0人 水热X世区甲2：A水天 C.溴乙烷与NaOH的乙醇溶液混合，加热 “…升是原“ D.苯与氢气反应，P1、N等为催化剂并加热心点式，品皮““ 高二化学 第1页（共8页）(2026.4) 4.下列分子的一氯取代产物（指有机产物）只有一种的是 A.对二甲苯 B.异丁烷 C.苯乙烯 D.2,2-二甲基丙烷 5.物质的性质决定用途。下列物质的性质与用途对应关系不成立的是 A.乙酸有弱酸性，可用于除水垢 B.苯酚易溶于乙醇，可用于制造酚醛树脂 C.乙炔燃烧火烙温度高，可用于焊接或切割金属 D.氯乙烷汽化时吸热，可用于制备运动损伤的镇痛药物 6.明代李挺的《医学人门》中记载了用发酵法从五倍子中得到没食子酸 HO (H0 C00H!)的过程。下列有关没食子酸的说法错误的是 HO A.分子式为C,H,05 B.分子中所有原子可能处于同一平面 C.能做抗氧化剂 D.1mol该物质与Na反应生成44.8LH, 0H0 7.由有机化合物CH,一C=CH2合成CH,一C一C一H的路线中，不涉及的反应类型是 A.消去反应 B.加成反应 C.取代反应 D.氧化反应 8.下列有机反应的化学方程式书写错误的是 催化剂 A.乙烯水化法制乙醇：CH2=CH2+H,0 加热，加压CH,CH,OH CH: CH,CI B.甲苯与氯气在光照条件下反应： +3C,光 3HCI C.乙醇与钠反应：2CH,CH20H+2Na→2CH,CH,0Na+H2↑ D.向苯酚钠溶液中通人C02: 0Na+C02+H,0→.K》 OH NaHCO, 高二化学第2页（共8页)（2026.4) 9.下列实验设计合理的是 A B D 饱和食盐水 灼热的铜丝 昌米，澳混合液 玻墙管 AgNO 了溶液 用乙醇萃取碘水 中的2 检验生成乙炔 使乙醇氧化为 乙醛 验证有HBr生成 10.在有机物分子中，连有4个不同的原子或原子团的碳原子叫做手性碳原子。下列有机化 合物中，含有手性碳原子，且与足量H,发生加成反应后仍含有手性碳原子的是 CH=C一CH一CH2一CH=CH, CH=C一CH一CH=CH, A. CH, CH, CH3一C=C一CH一CH=CH, CH-CH2 C. D. CH2—CH; CH,=CH一CH-CH=CH2 11.下列实验方案能达到实验目的的是 选项 实验目的 实验方案 在圆底烧瓶中加人乙醇和浓硫酸的混合溶液，并 A 检验乙烯的还原性 加人碎瓷片，迅速升温到170℃，将生成的气体通 人高锰酸钾溶液中。观察实验现象 B 提纯混有少量NaCl 向盛有粗米甲酸的烧杯中加入蒸馏水，加热溶解， 的苯甲酸 趁热过滤，将滤液静置，使其缓慢冷却结品 检验1-溴丁烷中溴 在盛有1-溴丁烷的试管中，加人足量NaOH溶液， 元素 震荡后加热、静置，分层后取上层水溶液，加人 AgNO,溶液。观察实验现象 0 除去苯中混有的苯酚 向盛有苯和苯酚混合溶液的试管中滴加溴水， 过滤 12.已知某些烯烃被高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮，例如： KMnO,/H' CH,CH-C(CH,)2 →CH,COOH+CH,C0CH,(丙酮) 某烯烃的分子式为C,H6,用酸性KMnO,溶液氧化，得到CHCH,COCH,、CH,COOH、 CH,C0COOH三者的混合物，该烯烃的结构简式是 CH,CH=CCH-CCH,CH, CH,C=CHCHCH=CHCH, A. B. CH,CH, CH,CH, CH,CH,CH-CHCH-CHCHCH, CH,C=CHCH,CH,CH=CHCH, D CH, CH, 高二化学第3页（共8页)(2026.4) 13.化合物A在一定条件下可转变为酚及少量副产物，该反应的主要途径如图所示。 立市商 , 本 下列说法错误的是 ,端 A.化合物A中含有2种官能团B.化合物A与E互为同分异构体 C.H为该反应的催化剂 D.步骤Ⅲ，有极性键的断裂和形成 国名的 14.某化妆品的主要成分Z的合成方法如图所示。 OH CH-GH C.H.O. OH 下列说法正确的是 · OH 浴者 A.X存在顺反异构体 B.Y的结构简式为 039 OH C.X,Z均可以发生加聚反应 D.该反应类型为取代反应 15.硝基苯是一种重要的化.工原料。用苯和混酸（浓硝酸与浓硫酸的混合物）制备、提纯硝 基苯的流程如图所示。 苯 冰水 NaOH溶液 蒸馏水 无水NaS0, 座酸加热湿合液操作！ 粗产品 操作2 粗产品2 作粗产品操作4和产品4垫作5硝基苯 下列说法错误的是 A.加人NaOH的目的是除去残留的酸 B.无水Na,S0,的作用是吸收残留的水分 … C.“操作1”“操作2”“操作3”均为分液 :。 D.“操作5”为蒸馏，先蒸馏出的物质为硝基米 高二化学第4页（共8页）（2026.4) 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16.（12分) 有机化合物种类繁多、数量庞大，是燃料、材料和药物等的主要来源。 回答下列问题： (1)有机物X是衡量汽油抗爆性能的基准物质，相对分子质量为114，其一氯代物只 有一种的链状烷烃的结构简式为 ,X的系统命名为。 (2)立方烷是一种人工合成的高度对称、张力极大的笼状烃类化合物，键线式如图 所示。 ①立方烷的分子式为 其二氯取代物有 种。 ②有机物Y是立方烷的同分异构体，属于芳香族化合物，在一定条件下可发生反应 生成高分子化合物，该反应的化学方程式为 (3)维生素C是重要的营养素，其分子结构如图所示。 HO OH CH2-CH CH OHOH ①维生素C的含氧官能闭名称为 ②维生素C易溶于水，可能的原因是 0 高二化学第5页（共8页）（2026.4) 17.(14分) 某烃的含氧衍生物W是一种有机化工原料，广泛应用于日化、医药等多个领域。为测 定其分子结构，进行如下实验。 I,确定实验式 取13.6gW样品和C0放入石英管中，不断通人氧气流，用电炉持续加热，将生成物 依次通过如图装置。待生成物被完全吸收后，测得装置D增重7.2g,装置E增重35.2g。 电炉 月 样品Cuo 浓硫酸 碱石灰 D E 回答下列问题： (1)装置A用来制备氧气，仪器a使用之前需要进行的操作是 (2)电炉加热C装置时，应该先加热Cu0部位，理由是 (3)装置D中试剂X可选择 (填标号)。 ①无水CaCl2 ②碱石灰 ③P205 (4)若缺少装置B,测得W中氧元素的质量分数将 (填“偏大”“偏小"或“无 影响”)。 (5)W的实验式为 Ⅱ.确定结构简式 W的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为3：2：2：1，其质谱图、核磁共振氢谱与红 外光谱如图所示。 106 100 89 50 15 136 40003000200015001000 109876543210 C-H C=0 苯环骨架c0-cCO 质荷比 c 波数/cm (6)W的摩尔质量为 (7)中醇和羧酸反应生成该物质的化学方程式为 高二化学第6页（共8页)（2026.4) 18.(15分) 米乙醚(CgH,0)不溶于水，易溶于醇和醚。实验室以苯酚、溴乙烷为原料在NaOH作 用下制备少量苯乙醚的装置如图所示（部分装置略）。 搅拌器 已知：①沸点：苯乙醚172℃，溴乙烷38.4℃，苯酚181℃ ②R-ONaR。R-0-R 实验步骤： I.向三颈烧瓶中加人3.75g(0.04mol)苯酚、2.00g(0.05mol).Na0H和2mL水， 搅拌加热，慢慢滴人4.3mL(0.06ol)溴乙烷。继续加热搅拌2小时，停止加热，冷却至 室温。 Ⅱ.把反应液转人分液漏斗，加10L水洗涤、分液，得到粗产品：用饱和食盐水洗涤 粗产品两次，加人无水氯化钙，干燥。 Ⅲ.减压蒸馏，收集馏分，得到产品3.0g。 回答下列问题： (1)仪器c的名称为 (2)实验开始前，向三颈烧瓶中加入反应物后，先 开动搅拌器，再加热。 (3)“步骤I”中，滴人溴乙烷后，发生化学反应的方程式为 (4)“步骤Ⅱ"巾，“加10mL水洗涤、分液”的目的是除去 (填化学式)，“用 饱和食盐水洗涤”的目的是 (5)“步骤Ⅲ”中，采用减压蒸馏的优点是 (6)某同学在实验中发现，溴乙烷滴加速度过快会导致产率下降，可能的原因是 (7)该实验的产率为 (保留2位有效数字)。 高二化学第7页（共8页)（2026.4) 19.(共14分) :”国小共影本·非，二 化合物H是有机合成的重要中间体，其合成路线如图所示。 114.0 C.H,Br CH2OH 0 LiAlH CxHgO3- THF Br CH2OH 口，AB调十食C遮时孙函D©适E CH,0HHC,00C不：P4 2)H202H00C 浓硫酸△H,C200C 已知： 回答下列问题： (1)由A生成B的化学方程式为 (2)由B生成C所需的试剂和反应条件为 ,C的名称为 (3)D的结构简式为 一。路：求从川 (4)由F生成G的反应类型为 (5)E分子内脱水生成环醚的结构简式为 ,4时景我时元立县了深用心 灯外州清 (6)D的同分异构体中，含“HCO。”结构，能使F®Cl,溶液显紫色的有 种（不考虑立体异构）：其中，核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积比为1：1：2：2：2的同分异构 的结构简式为 1多09 代好)这 m缩，本谷荟 0,的 高二化学，第8页（共8页）（2026.4)