精品解析：河南省洛阳市2024-2025学年高二下学期4月期中化学试卷

洛阳市2024—2025学年第二学期期中考试 高二化学试卷 （本试卷共8页，全卷满分100分，考试时间75分钟） 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。 写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 对下列变化过程中发生反应的类型判断错误的是 A. 消去反应 B. 加成反应 C. →取代反应 D. 还原反应 2. 下列有机物名称错误的是 A. 2-戊烯 B. 乙苯 C 2，3-二甲基丁烷 D. 1，3，4-三甲苯 3. 化学与人类的生活、生产息息相关。下列关于物质用途说法错误的是 A. 福尔马林具有杀菌、防腐性能，可以用于消毒和制作生物标本 B. 甲醇有毒，误服会损伤视神经，可用于化工生产，不能做车用燃料 C. 丙酮可用作化学纤维、钢瓶储存乙炔的溶剂，还可用于生产有机玻璃 D. 苯酚广泛用于制造酚醛树脂、染料、医药、农药等 4. 下列反应中，有机物发生断裂的是 A. 苯酚与饱和溴水的反应 B. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应 C. 溴乙烷与氢氧化钠溶液的反应 D. 乙醛与氰化氢的反应 5. 有机化合物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质改变。下列叙述不能说明上述观点的是 A. 甲酸可以发生银镜反应，而乙酸不能 B. 苯酚易与溶液反应，而乙醇不能 C. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能 D. 的酸性强于 6. 下列实验中，所采取的分离方法与对应原理都正确的是 选项 目的 分离方法 原理 A 分离碘水中的碘 乙醇萃取 碘在乙醇中的溶解度较大 B 除去固体中混杂的 重结晶 在水中的溶解度很大 C 除去正丁醇中的乙醚 蒸馏 正丁醇与乙醚的沸点相差较大 D 分离乙酸乙酯和乙醇 分液 乙酸乙酯和乙醇的密度不同 A. A B. B C. C D. D 7. 下列分子的一氯取代产物（指有机产物）有两种的是 A. 乙二酸乙二醇酯 B. 2，2，3，3-四甲基丁烷 C. 邻二甲苯 D. 金刚烷（） 8. 下列实验装置（部分夹持仪器未画出）不能达到实验目的的是 A. 装置I：制备并收集乙炔 B. 装置Ⅱ：制备硝基苯 C. 装置Ⅲ：乙醇氧化为乙醛 D. 装置IV：制备乙烯 9. 同温同压下，某有机物和过量反应得到氢气，取另一份等量的有机物和足量反应得二氧化碳，若，则该有机物可能是 A. B. C. D. 10. 根据实验操作及现象，下列结论中正确是 选项 实验操作 现象 结论 A 向溴水中加入苯，振荡后静置 水层颜色变浅 溴与苯发生了加成反应 B 在大试管中加入溶液和1-氯丁烷，水浴加热后，再加入溶液 产生沉淀 1-氯丁烷中含有氯元素 C 石蜡油加强热，将产生的气体通入的溶液 溶液红棕色变无色 气体中含有不饱和烃 D 将盐酸与混合产生的气体直接通入苯酚钠溶液中 溶液变浑浊 碳酸的酸性大于苯酚 A. A B. B C. C D. D 11. 辅酶具有预防动脉硬化的功效，其结构简式如下。下列有关辅酶的说法正确的是 A. 分子式为 B. 分子中含有14个甲基 C. 分子中的四个氧原子不在同一平面 D. 可发生加成反应，不能发生取代反应 12. 实验室制备溴苯的反应装置如图所示，关于实验操作或叙述错误的是 A. 向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开K B. 实验中装置b的作用是除去溴 C. 装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢 D. 反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯 13. 长效缓释阿司匹林可由如下反应制备。 下列说法中错误的是 A. 阿司匹林可以发生水解反应 B. 长效缓释阿司匹林中含有2种含氧官能团 C. 水杨酸分子结构中所有碳原子可处于同一平面 D. 阿司匹林最多可以消耗 14. 制备苯甲酸甲酯（）的一种反应机理如图（其中-代表苯基）。 下列说法错误的是 A. 可以用苯甲醛和甲醇为原料制备苯甲酸甲酯 B. 化合物1直接催化反应的进行 C. 化合物3和4互为同分异构体 D. 反应过程涉及氧化反应 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 柠檬醛是一种具有柠檬香味的有机化合物，广泛存在于精油中，是食品工业中重要的调味品。柠檬醛的结构简式如下： （1）柠檬醛不能发生的反应类型为_________（填字母）。 a．加聚反应 b．还原反应 c．消去反应 d．酯化反应 （2）已知碳碳双键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转，因而柠檬醛有两种结构不同的分子，这两种分子互为_________。 （3）柠檬醛完全加氢后，生成物的名称是_________。 （4）若要利用以下试剂检验柠檬醛分子中含有的官能团，加入试剂的顺序为_________（填序号）。 ①溴水 ②新制的氢氧化铜 ③稀硫酸 其中，先检验的官能团为_________，实验现象是__________。 （5）有机物Q也是一种重要香料，可由柠檬醛合成，合成路线如下： 写出M→N反应的化学方程式：__________。 16. 元素分析是有机化合物的表征手段之一。回答下列问题： I．按下图实验装置（部分装置略）对有机化合物进行C、H元素分析。 （1）将装有样品的坩埚和放入石英管中，先通入而后将已称重的U型管c，d与石英管连接，检查_________。依次点燃煤气灯_________，进行实验。 （2）的作用是_________（举1例，用化学方程式表示）。 （3）c和d中的试剂分别是_________、_________（填标号）。 A．无水 B． C．碱石灰 D．亚硫酸钠 Ⅱ．燃烧某种医用胶样品，实验测得生成水、二氧化碳、氮气（已换算成标准状况）。 （4）由_________法测定出该样品的相对分子质量为153.0，其分子式为_________。 （5）波谱分析。 ①测得该医用胶样品的红外光谱图和核磁共振氢谱图如下： ②已知：分子结构中d、e代表除氢原子以外的不同原子或基团，与两个氢原子在该分子的核磁共振氢谱中会显示两组峰，其峰面积之比为。 ③样品的核磁共振氢谱图和核磁共振碳谱图提示：该有机物分子含有、等基团。 则该样品分子的结构简式为__________。 （6）结构与性能的关系。该医用胶容易由小分子变成聚合物，且能形成较强的分子间作用力，表现出强黏合性，这些性能与医用胶中含有的官能团_________（填名称）有关。该医用胶使用后易降解，是因为发生了_________反应。 17. 对氨基苯甲酸是一种用途广泛的化工产品和医药中间体。对氨基苯甲酸易溶于热水，微溶于冰水，在pH为4.7~4.9时溶解度最小。下面是它的一种实验室合成路线： 制备对氨基苯甲酸的装置如图（部分夹持、搅拌和加热装置已省略）。 实验步骤： 在100mL圆底烧瓶中加入4.0g对硝基苯甲酸、9g锡粉和20mL盐酸，小火加热反应液呈微沸状态，加热回流30min。反应液冷至室温后倒入烧杯中，在搅拌下滴加浓氨水至溶液呈碱性，抽滤，除去锡粉以及锡的氢氧化物沉淀。滤液转移到干净的烧杯中，操作I，析出晶体，过滤、洗涤、干燥得到对氨基苯甲酸晶体2.5g。 回答下列问题： （1）装置图中，仪器A的名称是_________，仪器B的主要作用是_________，仪器B的进水口是_________（填字母）。 （2）加热回流前无需加入沸石，其原因是_________。 （3）滴加浓氨水至溶液呈碱性的目的是_________。 （4）为得到尽可能多的产品，实验步骤中的操作I为_________。 （5）对氨基苯甲酸的产率是_________（保留2位有效数字）。 （6）若要得到纯度更高的对氨基苯甲酸，可通过在水中_________的方法提纯。 18. 氟他胺是一种抗肿瘤药，在实验室由芳香烃A制备氟他胺的合成路线如下所示： 已知： 回答下列问题： （1）A的结构简式为__________。 （2）反应③的化学方程式为__________。 （3）物质E所含官能团名称是_________。 （4）反应⑤的反应类型是_________，吡啶（）是一种有机碱，其在反应⑤中的作用为_________。已知有机物的碱性随N原子电子云密度的增大而增强，则的碱性_________（填“大于”或“小于”）的碱性。 （5）满足下列条件的D的同分异构体有_________种。 a．属于芳香族化合物 b．分子中含有甲基 c．与D含有相同种类的官能团 （6）氟他胺的核磁共振氢谱显示为_________组峰。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 洛阳市2024—2025学年第二学期期中考试 高二化学试卷 （本试卷共8页，全卷满分100分，考试时间75分钟） 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。 写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 对下列变化过程中发生反应的类型判断错误的是 A. 消去反应 B. 加成反应 C. →取代反应 D. 还原反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙醇在浓硫酸、加热条件下，发生消去反应生成乙烯，故该反应为消去反应，A正确； B．CH3CH=CH2与Br2发生加成反应产生CH3CHBr-CH2Br，反应类型是加成反应，B正确； C．苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生取代反应产生硝基苯和水，反应类型是取代反应，C正确； D．该反应是“加氧”的反应，属于氧化反应，D错误； 故选D。 2. 下列有机物的名称错误的是 A 2-戊烯 B. 乙苯 C. 2，3-二甲基丁烷 D. 1，3，4-三甲苯 【答案】D 【解析】 【详解】A．官能团距离端点最近的开始编号，则碳碳双键在2号位，命名为2-戊烯，A正确； B．苯环上连一个乙基，命名为乙苯，B正确； C．主链最长4个碳，母体为丁烷，2、3号位各有一个甲基，命名为2，3-二甲基丁烷，C正确； D．1，3，4-三甲苯，该命名中取代基的编号不是最小的，正确命名为：1，2，4-三甲基苯，D错误； 故选D。 3. 化学与人类的生活、生产息息相关。下列关于物质用途说法错误的是 A. 福尔马林具有杀菌、防腐性能，可以用于消毒和制作生物标本 B. 甲醇有毒，误服会损伤视神经，可用于化工生产，不能做车用燃料 C. 丙酮可用作化学纤维、钢瓶储存乙炔的溶剂，还可用于生产有机玻璃 D. 苯酚广泛用于制造酚醛树脂、染料、医药、农药等 【答案】B 【解析】 【详解】A．福尔马林（甲醛水溶液）确实具有杀菌和防腐性能，常用于医疗器械消毒和生物标本保存，A正确； B．因为甲醇可作为车用燃料的组分（如甲醇汽油M85），尽管有毒性、腐蚀性等缺点，但在特定情况下仍被使用，B错误； C．丙酮是常用有机溶剂，可用于化学纤维生产、乙炔钢瓶储存（溶解乙炔以稳定储存），以及有机玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯）的生产，C正确； D．苯酚是重要化工原料，广泛用于合成酚醛树脂、染料、医药（如阿司匹林）和农药，D正确； 故选B。 4. 下列反应中，有机物发生断裂的是 A. 苯酚与饱和溴水的反应 B. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应 C. 溴乙烷与氢氧化钠溶液的反应 D. 乙醛与氰化氢的反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯酚与饱和溴水的反应中，苯环上的C—H键断裂，被Br取代生成三溴苯酚，A正确； B．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应为加成反应，双键断裂形成C—Br键，但C—H键未断裂，B错误； C．溴乙烷与氢氧化钠溶液的反应是C—Br键断裂，羟基取代溴，C—H键未断裂，C错误； D．乙醛与氰化氢的反应中，羰基C=O键打开，HCN的H和CN分别加成到O和C上，有机物中C—H键未断裂，D错误； 故选A。 5. 有机化合物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质改变。下列叙述不能说明上述观点的是 A. 甲酸可以发生银镜反应，而乙酸不能 B. 苯酚易与溶液反应，而乙醇不能 C. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能 D. 的酸性强于 【答案】A 【解析】 【详解】A．甲酸含有醛基结构，可直接发生银镜反应，而乙酸无醛基，故差异源于结构本身，而非基团相互影响，A符合题意； B．苯酚的羟基受苯环吸电子效应影响，酸性增强，能与NaOH反应，体现基团间影响，B不符合题意； C．甲苯的甲基受苯环活化，易被氧化，而苯结构稳定，体现基团间影响，C不符合题意； D．电负性：F＞Cl，－CF3的强吸电子效应增强羧酸酸性，体现取代基对羧酸的影响，D不符合题意； 故选A。 6. 下列实验中，所采取的分离方法与对应原理都正确的是 选项 目的 分离方法 原理 A 分离碘水中的碘 乙醇萃取 碘在乙醇中的溶解度较大 B 除去固体中混杂的 重结晶 在水中的溶解度很大 C 除去正丁醇中的乙醚 蒸馏 正丁醇与乙醚的沸点相差较大 D 分离乙酸乙酯和乙醇 分液 乙酸乙酯和乙醇的密度不同 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 详解】A．乙醇与水互溶，无法分层萃取碘，分离方法错误，A错误； B．重结晶利用KNO3和NaCl溶解度随温度变化的差异，而非NaCl溶解度大，原理错误，B错误； C．正丁醇与乙醚沸点相差大，蒸馏可实现分离，方法及原理均正确，C正确； D．乙酸乙酯和乙醇互溶，无法分液，方法错误，D错误； 故选C。 7. 下列分子的一氯取代产物（指有机产物）有两种的是 A. 乙二酸乙二醇酯 B. 2，2，3，3-四甲基丁烷 C. 邻二甲苯 D. 金刚烷（） 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙二酸乙二醇酯的结构简式，两个亚甲基()上的氢等效，被取代得到一种一氯产物，A错误； B．结构为 ，分子高度对称，所有甲基(共6个甲基，18个氢)均等效，因此，仅有一种等效氢，一氯取代产物只有一种，B错误； C．结构为1，2-二甲基苯。含三类等效氢：甲基上的氢(6个等效氢)；苯环上与甲基相邻位置的氢(2个等效氢)。苯环上与甲基相对位置的氢(2个等效氢)，因此，一氯取代产物有三种，C错误； D．笼状结构，高度对称。含两类等效氢：桥头碳(叔碳)上的氢(4个等效氢)；桥亚甲基(仲碳)上的氢(12个等效氢)。因此，一氯取代产物有两种，D正确； 故选D。 8. 下列实验装置（部分夹持仪器未画出）不能达到实验目的的是 A. 装置I：制备并收集乙炔 B. 装置Ⅱ：制备硝基苯 C. 装置Ⅲ：乙醇氧化为乙醛 D. 装置IV：制备乙烯 【答案】A 【解析】 【详解】A．电石和水反应生成乙炔和氢氧化钙，氢氧化钙微溶，会堵塞仪器，该实验不能用启普发生器，A错误； B．苯和浓硝酸在浓硫酸催化作用下发生取代反应生成硝基苯和水，该实验需要用水浴和温度计控制温度在50~55℃，B正确； C．灼热的铜丝绕成螺旋状可增大接触面积，加快反应速率，上拉Cu丝红色固体变黑，下放Cu丝黑色固体变红，可以达到实验目的，C正确； D．乙醇在浓硫酸催化和加热到170℃时发生消去反应制得乙烯，需要用到温度计且温度计的水银球应在混合液体中，D正确； 答案选A。 9. 同温同压下，某有机物和过量反应得到氢气，取另一份等量的有机物和足量反应得二氧化碳，若，则该有机物可能是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【分析】有机物与足量金属Na反应，该有机物中至少含有羟基、羧基的一种，该有机物和足量反应生成二氧化碳，说明该有机物含有羧基，且关系式为：，，。 【详解】A．丙酸含有一个羧基，与钠，碳酸氢钠反应时，得到的气体体积之比为，A错误； B．根据关系式，该物质与足量钠和反应得到的气体体积之比为，B错误； C．该物质不能与反应得到二氧化碳，C错误； D．该物质与足量钠和反应得到的气体体积之比为，D正确； 故选D。 10. 根据实验操作及现象，下列结论中正确的是 选项 实验操作 现象 结论 A 向溴水中加入苯，振荡后静置 水层颜色变浅 溴与苯发生了加成反应 B 在大试管中加入溶液和1-氯丁烷，水浴加热后，再加入溶液 产生沉淀 1-氯丁烷中含有氯元素 C 石蜡油加强热，将产生的气体通入的溶液 溶液红棕色变无色 气体中含有不饱和烃 D 将盐酸与混合产生的气体直接通入苯酚钠溶液中 溶液变浑浊 碳酸的酸性大于苯酚 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯与溴水混合后发生萃取，溴更易溶于苯，属于物理变化，未发生加成反应，A错误； B．水解后未中和NaOH，直接加AgNO3会生成AgOH沉淀，无法证明Cl⁻存在，B错误； C．石蜡油分解生成不饱和烃，与Br2/CCl4发生加成反应使溶液褪色，C正确； D．气体中可能混有HCl，直接通入会干扰实验，无法证明碳酸酸性强于苯酚，D错误； 故选C。 11. 辅酶具有预防动脉硬化的功效，其结构简式如下。下列有关辅酶的说法正确的是 A. 分子式为 B. 分子中含有14个甲基 C. 分子中的四个氧原子不在同一平面 D. 可发生加成反应，不能发生取代反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．由该物质的结构简式可知，其分子式为C59H90O4，A错误； B．由该物质结构简式可知，键线式端点代表甲基，10个重复基团的最后一个连接H原子的碳是甲基，故分子中含有1+1+1+10+1=14个甲基，B正确； C．双键碳以及与其相连的四个原子共面，羰基碳采取sp2杂化，羰基碳原子和与其相连的氧原子及另外两个原子共面，因此分子中的四个氧原子在同一平面上，C错误； D．分子中有碳碳双键，能发生加成反应，分子中含有甲基，能发生取代反应，D错误； 答案选B。 12. 实验室制备溴苯的反应装置如图所示，关于实验操作或叙述错误的是 A. 向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开K B. 实验中装置b的作用是除去溴 C. 装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢 D. 反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯 【答案】D 【解析】 【分析】在溴化铁作催化剂作用下，苯和液溴反应生成无色的溴苯和溴化氢，装置b中四氯化碳的作用是吸收挥发出的苯和溴蒸汽，装置c中碳酸钠溶液呈碱性，能够吸收反应生成的溴化氢气体，倒置漏斗的作用是防止倒吸。 【详解】A．若关闭K时向烧瓶中加注液体，会使烧瓶中气体压强增大，苯和溴混合液不能顺利流下，打开K，可以平衡气压，便于苯和溴混合液流下，故A正确； B．溴在四氯化碳中的溶解度大，装置b中四氯化碳的作用是吸收挥发出的溴蒸汽，故B正确； C．装置c中碳酸钠溶液呈碱性，作用是吸收反应生成的溴化氢气体，故C正确； D．反应后得到粗溴苯，先水洗，除去FeBr3，再用稀氢氧化钠溶液洗涤，除去其中溶解的溴，振荡、静置，分层后分液，向有机层中加入适当的干燥剂，然后蒸馏分离出沸点较低的苯，可以得到溴苯，溴在常温下为液体，不能用结晶法提纯溴苯，故D错误； 故选D。 13. 长效缓释阿司匹林可由如下反应制备。 下列说法中错误的是 A. 阿司匹林可以发生水解反应 B. 长效缓释阿司匹林中含有2种含氧官能团 C. 水杨酸分子结构中所有碳原子可处于同一平面 D. 阿司匹林最多可以消耗 【答案】B 【解析】 【详解】A．阿司匹林含酯基，可以发生水解反应，A正确； B．长效缓释阿司匹林中含有酯基1种含氧官能团，B错误； C．苯环是平面结构，另一个C与苯环直接相连，所有碳原子可处于同一平面，C正确； D．阿司匹林含1个-COOH和1个酚酯基(消耗2NaOH)，阿司匹林最多可以消耗，D正确； 答案选B。 14. 制备苯甲酸甲酯（）的一种反应机理如图（其中-代表苯基）。 下列说法错误的是 A. 可以用苯甲醛和甲醇为原料制备苯甲酸甲酯 B. 化合物1直接催化反应的进行 C. 化合物3和4互为同分异构体 D. 反应过程涉及氧化反应 【答案】B 【解析】 【分析】由图可知，制备苯甲酸甲酯的反应机理：化合物1在NaH的作用下生成化合物2，化合物2与苯甲醛反应生成化合物3，化合物3 转化为化合物4，化合物4与H2O2反应生成化合物5，该过程属于氧化反应，化合物5与甲醇反应生成苯甲酸甲酯和化合物2，即化合物2为反应的催化剂，化合物3，4，5为中间产物。 【详解】A．由分析可知，苯甲醛和甲醇分子在化合物2的催化作用下，参与催化循环，最后得到的产物是苯甲酸甲酯，A正确； B．化合物1在NaH的作用下形成化合物2，化合物2再参与催化循环，所以化合物2直接催化反应进行，化合物1起间接催化作用，B错误； C．化合物3和化合物4所含原子种类和数目均相同，结构不同，所以二者互为同分异构体，C正确； D．图中化合物4在H2O2的作用下转化为化合物5，该过程属于氧化反应，D正确； 故选B。 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 柠檬醛是一种具有柠檬香味的有机化合物，广泛存在于精油中，是食品工业中重要的调味品。柠檬醛的结构简式如下： （1）柠檬醛不能发生的反应类型为_________（填字母）。 a．加聚反应 b．还原反应 c．消去反应 d．酯化反应 （2）已知碳碳双键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转，因而柠檬醛有两种结构不同的分子，这两种分子互为_________。 （3）柠檬醛完全加氢后，生成物的名称是_________。 （4）若要利用以下试剂检验柠檬醛分子中含有的官能团，加入试剂的顺序为_________（填序号）。 ①溴水 ②新制的氢氧化铜 ③稀硫酸 其中，先检验的官能团为_________，实验现象是__________。 （5）有机物Q也是一种重要的香料，可由柠檬醛合成，合成路线如下： 写出M→N反应的化学方程式：__________。 【答案】（1）cd （2）同分异构体 （3）3，7-二甲基-1-辛醇 （4） ①. ②③① ②. 醛基 ③. 有砖红色沉淀生成 （5） 【解析】 【小问1详解】 根据柠檬醛结构简式可知，该分子中含有碳碳双键可以发生加聚反应，含有醛基可以发生还原反应生成醇，不含羧基或羟基不能发生酯化反应，不含卤素原子和羟基等官能团不能发生消去反应，故选cd； 【小问2详解】 已知碳碳双键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转，因而柠檬醛有两种结构不同的分子，这两种分子分子式相同，结构不同，这两种分子互为同分异构体； 【小问3详解】 柠檬醛完全加氢后，碳碳双键、醛基均发生加成反应，生成3，7-二甲基-1-辛醇； 【小问4详解】 检验柠檬醛分子中含有的官能团，由于溴水与醛基、碳碳双键都发生反应，而新制的氢氧化铜可氧化醛基，但不能氧化碳碳双键，所以先加足量新制的氢氧化铜，检验醛基，若产生砖红色沉淀，则证明含有醛基，再加入稀硫酸调节溶液pH至酸性再加入溴水，若溴水褪色说明有碳碳双键； 【小问5详解】 与氢溴酸在催化剂条件下发生加成反应生成M，M的结构简式为：，由Q的结构简式可知，溴原子被羟基取代，则M→N反应为M的在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成，反应的化学方程式为，N中醛基被氧化羧基得到有机物Q。 16. 元素分析是有机化合物的表征手段之一。回答下列问题： I．按下图实验装置（部分装置略）对有机化合物进行C、H元素分析。 （1）将装有样品的坩埚和放入石英管中，先通入而后将已称重的U型管c，d与石英管连接，检查_________。依次点燃煤气灯_________，进行实验。 （2）的作用是_________（举1例，用化学方程式表示）。 （3）c和d中的试剂分别是_________、_________（填标号）。 A．无水 B． C．碱石灰 D．亚硫酸钠 Ⅱ．燃烧某种医用胶样品，实验测得生成水、二氧化碳、氮气（已换算成标准状况）。 （4）由_________法测定出该样品相对分子质量为153.0，其分子式为_________。 （5）波谱分析。 ①测得该医用胶样品的红外光谱图和核磁共振氢谱图如下： ②已知：分子结构中d、e代表除氢原子以外的不同原子或基团，与两个氢原子在该分子的核磁共振氢谱中会显示两组峰，其峰面积之比为。 ③样品的核磁共振氢谱图和核磁共振碳谱图提示：该有机物分子含有、等基团。 则该样品分子的结构简式为__________。 （6）结构与性能的关系。该医用胶容易由小分子变成聚合物，且能形成较强的分子间作用力，表现出强黏合性，这些性能与医用胶中含有的官能团_________（填名称）有关。该医用胶使用后易降解，是因为发生了_________反应。 【答案】（1） ①. 装置气密性 ②. b、a （2）CO+CuO Cu+CO2 （3） ①. A ②. C （4） ①. 质谱 ②. C8H11NO2 （5） （6） ①. 碳碳双键、氰基 ②. 水解 【解析】 【分析】I．石英管中产生CO2和H2O，c装置为无水CaCl2，吸收产生的水，d装置为碱石灰，用来吸收产生的CO2； Ⅱ．燃烧某种医用胶样品，实验测得生成水、二氧化碳、氮气（已换算成标准状况）。 则，，，剩余O元素，则，即分子中C、H、O、N原子个数比：，则最简式为：C8H11O2N，最简式量为153； 【小问1详解】 因有气体参加反应、有气体生成，故需检查装置气密性，为使有机物充分被氧化；应先点燃b，在点燃a，进行实验。 【小问2详解】 氧化铜保证当a处发生反应时产生的CO能被CuO反应生成CO2，即作用为保证充分氧化有机物，用方程式表示为CO+CuO Cu+CO2。 【小问3详解】 由分析c装置为无水CaCl2，吸收产生的水，d装置为碱石灰，用来吸收产生的CO2，故依次选AC； 【小问4详解】 根据质谱图，或由质谱法测定出该样品的相对分子质量为153.0，结合分析可知，其分子式为C8H11O2N。 【小问5详解】 ①根据红外光谱图：分子内有-CN，酯基； ②根据信息，除了与两个氢原子在该分子核磁共振氢谱中会显示两组峰，其峰面积之比为，分子内还有其它三种氢原子； ③样品的核磁共振氢谱图和核磁共振碳谱图提示：该有机物分子含有、(与酯羰基形成了酯)等基团。 综上，则该样品分子的结构简式为。 【小问6详解】 该医用胶容易由小分子变成聚合物，且能形成较强的分子间作用力，表现出强黏合性，这些性能与医用胶中含有的官能团碳碳双键、氰基（填名称）有关。酯基易水解，该医用胶使用后易降解，是因为发生了水解反应。 17. 对氨基苯甲酸是一种用途广泛的化工产品和医药中间体。对氨基苯甲酸易溶于热水，微溶于冰水，在pH为4.7~4.9时溶解度最小。下面是它的一种实验室合成路线： 制备对氨基苯甲酸的装置如图（部分夹持、搅拌和加热装置已省略）。 实验步骤： 在100mL圆底烧瓶中加入4.0g对硝基苯甲酸、9g锡粉和20mL盐酸，小火加热反应液呈微沸状态，加热回流30min。反应液冷至室温后倒入烧杯中，在搅拌下滴加浓氨水至溶液呈碱性，抽滤，除去锡粉以及锡的氢氧化物沉淀。滤液转移到干净的烧杯中，操作I，析出晶体，过滤、洗涤、干燥得到对氨基苯甲酸晶体2.5g。 回答下列问题： （1）装置图中，仪器A的名称是_________，仪器B的主要作用是_________，仪器B的进水口是_________（填字母）。 （2）加热回流前无需加入沸石，其原因是_________。 （3）滴加浓氨水至溶液呈碱性的目的是_________。 （4）为得到尽可能多的产品，实验步骤中的操作I为_________。 （5）对氨基苯甲酸的产率是_________（保留2位有效数字）。 （6）若要得到纯度更高的对氨基苯甲酸，可通过在水中_________的方法提纯。 【答案】（1） ①. 圆底烧瓶 ②. 冷凝回流 ③. b （2）圆底烧瓶中加入金属锡粉，可以起到沸石的作用 （3）生成锡的氢氧化物沉淀，同时有机物转化为铵盐，并利于杂质和有机物的分离 （4）在不断搅拌下缓慢滴加冰醋酸，调节溶液pH为4.7~4.9，用冰水浴充分冷却 （5）76%或0.76 （6）重结晶 【解析】 【分析】在100mL圆底烧瓶中加入4.0g对硝基苯甲酸、9g锡粉和20mL盐酸，小火加热反应液呈微沸状态，加热回流30min，此时对硝基苯甲酸()转化为。反应液冷至室温后倒入烧杯中，在搅拌下滴加浓氨水至溶液呈碱性，此时转化为，抽滤，除去锡粉以及锡的氢氧化物沉淀。滤液转移到干净的烧杯中，再滴加冰醋酸至溶液的pH为4.7~4.9，此时对氨基苯甲酸的溶解度最小，析出晶体()，过滤、洗涤、干燥得到对氨基苯甲酸晶体。 【小问1详解】 装置图中，仪器A的名称是圆底烧瓶；仪器B用于将挥发出的有机反应物冷凝回流，以提高其利用率，主要作用是：冷凝回流，仪器B的进水口是b。 【小问2详解】 反应后的混合物中，含有未反应的Sn，则加热回流前无需加入沸石，其原因是：圆底烧瓶中加入金属锡粉，可以起到沸石的作用。 【小问3详解】 锡还原后，转化为SnCl2，滴加浓氨水至溶液呈碱性，可使SnCl2转化为沉淀，同时将转化为，目的是：生成锡的氢氧化物沉淀，同时有机物转化为铵盐，并利于杂质和有机物的分离。 【小问4详解】 由分析可知，为得到尽可能多的产品，实验步骤中的操作I为：在不断搅拌下缓慢滴加冰醋酸，调节溶液pH为4.7~4.9，用冰水浴充分冷却。 【小问5详解】 n()=≈0.024mol，理论上m()=0.024mol×137g/mol≈3.28g，则对氨基苯甲酸的产率是≈76%或0.76。 【小问6详解】 对氨基苯甲酸易溶于热水，微溶于冰水，若要得到纯度更高的对氨基苯甲酸，可通过在水中重结晶的方法提纯。 【点睛】提纯固态有机物时，常利用其在不同温度下溶解度的差异，采用重结晶的方法。 18. 氟他胺是一种抗肿瘤药，在实验室由芳香烃A制备氟他胺的合成路线如下所示： 已知： 回答下列问题： （1）A的结构简式为__________。 （2）反应③的化学方程式为__________。 （3）物质E所含官能团的名称是_________。 （4）反应⑤的反应类型是_________，吡啶（）是一种有机碱，其在反应⑤中的作用为_________。已知有机物的碱性随N原子电子云密度的增大而增强，则的碱性_________（填“大于”或“小于”）的碱性。 （5）满足下列条件的D的同分异构体有_________种。 a．属于芳香族化合物 b．分子中含有甲基 c．与D含有相同种类的官能团 （6）氟他胺的核磁共振氢谱显示为_________组峰。 【答案】（1） （2） （3）碳氟键、氨基 （4） ①. 取代反应 ②. 中和反应产生的，提高反应物的转化率 ③. 小于 （5）10 （6）6 【解析】 【分析】芳香烃A与Cl2在光照条件下发生取代反应产生分子式是C7H5Cl3的B，则A分子式是C7H8，B发生取代反应产生C（），逆推可知B为，A为；对比C、D、E结构，可知C发生硝化反应生成D（），D发生还原反应产生E，E与在吡啶存在条件下发生取代反应产生F（），F与浓硝酸、浓硫酸混合加热，发生取代反应产生氟他胺（）。 【小问1详解】 根据分析，A的结构简式为； 【小问2详解】 反应③为苯环上的硝化反应，方程式为； 【小问3详解】 E为，官能团为碳氟键、氨基； 【小问4详解】 ①根据反应⑤的化学方程式++HCl，可知反应⑤的反应类型是取代反应； ②吡啶是一种有机碱，能够消耗生成HCl，使平衡正向移动，提高E的转化率； ③Cl是吸电子基团，降低了中的 N原子电子云密度，又由于有机物的碱性随N原子电子云密度的增大而增强，故的碱性小于的碱性； 【小问5详解】 D的化学式为C7H4O2NF3，其同分异构体与D含有相同官能团和数目，即含有-NO2、3个-F、-CH3，邻三氟苯二取代有3种、、。偏三氟苯-CH3、-NO2取代有6种。均三氟苯苯环上-CH3、-NO2取代有1种。所以满足条件的同分异构体有3+6+1=10，故总共有10； 【小问6详解】 氟他胺分子中有6种等效氢，故氟他胺的核磁共振氢谱有6组峰。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $