吉林四平市实验中学2025-2026学年高二下学期期中考试化学试题

标签:
特供图片版答案
切换试卷
2026-04-27
| 2份
| 9页
| 360人阅读
| 9人下载

内容正文:

巴审核 高二化学试题 (试卷满分:100分,考试时间:75分钟) 科组已审核 注意事项: 出题人:葛鹏审题人:王漫红 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上,并将条形码粘贴在答题卡上的指 定位置。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改 动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号;回答非选择题时,用0.5mm的黑色字迹签字笔将 答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。 3.考试结束后,请将答题卡上交。 4.本卷主要命题范围:选择性必修2第二章、第三章;选择性必修3第一章、第二章。 可能用到的相对原子质量:H1C12N14016A127S32Cl35.5 一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符 合题目要求的。 1.化学与生产、生活、科技息息相关。下列说法正确的是 A.石墨烯(单层石墨)可用作电极材料,其中碳原子的杂化方式为sp3 B.壁虎在天花板上爬行自如是因为壁虎的脚与墙体之间能形成化学键 C卫星电推系统采用了氨化硅陶瓷材料,氮化硅属于分子晶体 D.冬天雪花的形状体现了晶体的自范性 2.下列化学用语对应正确的是 Br A.4-甲基戊烷的球棍模型: B.溴苯的结构简式 C.聚丙烯的结构简式:ECH2一CH2一CH2r D.乙醇的键线式:入√OH 3.按照有机物的分类,溴乙烷属于脂肪烃衍生物。下面各项对有机物的分类方法与此方法不相 同的是 A.[」属于环状化合物 B◇CH,CH属于芳香族化合物 C.CH,COOCH2CH属于酯 D.CH,一CH2一(CH2)2一CH2一C一OH属于链状化合物 《高二化学第1页(共6页)】 6340B 4下列属于有机物构造异构中的碳架异构的是 A.CH:CH2CH2 CH;CH:CH(CH3)2 B.CH2一CHCH2CH,和CH,CH-CHCH C.顺-1,2-二氯乙烯和反-1,2-二氯乙烯 D.CH,CHOH和CH,OCH, 5.两种化合物A和B的分子式都是C2H,Br2,结构不同,A的核磁共振氢谱图如图所示。下列 说法错误的是 A.化合物B的核磁共振氢谱图上有4组峰 B.化合物A的结构简式为BrCH2CH2Br C化合物A中只有一种化学环境的氢原子 1234567 D.化合物A和化合物B互为同分异构体 A的核磁共振氢谱 6.NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 A.1mol[Cu(NH3),]+中配位键数目为4N B.1mol乙醇中采取sp3杂化的C原子数目为2Na C.1mol晶体硅含有共价键数目为2NA D.标准状况下,2.24L乙烯中含有的π键数目为0.2NA 7.AsH,常温下为无色气体,其检验原理为2AsH3十12AgNO+3H20一As2O,↓十 12HNO3十12AgY。下列说法正确的是 A.键角:AsH3>NH B.NO5的空间结构为平面三角形 C.固态AsH3属于共价晶体 D.由于水中含有分子间氢键,所以稳定性:H2O>H2S 8.除去下列物质中所含有的少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分离方法均正确的是 选项 混合物 试剂 分离方法 A 苯(甲苯) 水 分液 B 乙烷(乙烯) 酸性KMnO,溶液 洗气 c 硝酸钾(氯化钠) 水 重结晶 0 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液 分液 9.下列关于烷烃、烯烃和炔烃的说法正确的是 A.烷烃的沸点高低仅取决于碳原子数的多少 B.一定条件下,丙烯与水反应可生成正丙醇(CH,CH2CH2OH) C.CH,CH一CHCH,分子中的四个碳原子在同一直线上 D.相同物质的量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧,耗氧量之比为1:2 t高二化学第2页(共6页)】 6340B 10.如图为几种晶胞的结构示意图,下列说法正确的是 ®包@ oNa' CI 冰晶胞 C6o晶胞 金刚石晶胞 NaCl晶胞 A.冰晶体内水分子间以共价键结合 B.C60晶体中每个C6。分子等距且最近的C6o分子有6个 C.硬度:金刚石>碳化硅 D.NaCl晶胞中,每个Na+周围最近且等距离的CI所围成的空间结构为正四面体 11.物质结构决定性质,性质决定用途。下列事实解释错误的是 选项 事实 解释 A “杯酚”可以分离C和C0 超分子具有“分子识别”的特性 6 可用CS2除去试管内残余的S S、CS2均是非极性分子,相似相溶 H原子与Cl原子不能形成HC2分子 共价键具有饱和性 D CO2为直线形分子 C02分子中C一0之间的夹角为0 12.下列关于苯的同系物的叙述正确的是 A联苯(☐-○)是苯的同系物 B.经实验测得邻二甲苯仅一种结构可证明苯结构中不存在单双键交替结构 C.甲苯可以与溴水和酸性高锰酸钾溶液反应而使它们褪色 D.甲苯分子中最多有14个原子共平面 13.下列针对有机实验的说法正确的是 选项 实验目的 实验操作、现象或结论 实验解释 验证石蜡油裂解 将石蜡油蒸汽通过炽热的碎瓷片,再 A 乙烯中含有碳碳双键可使酸性 仅产生了乙烯 将产生的气体通人酸性高锰酸钾溶 液中,溶液褪色 KMnO,溶液褪色 验证基团之间的 0 将甲苯与酸性KMnO,溶液混合振 甲基对苯环产生了影响,使酸性 相互影响 荡,水层紫红色褪去 KMnO,溶液褪色 探究光照条件下 甲烷与氯气反应 当氯气少量时,生成物中含有CHC、 因为CH4、CH3Cl、CH2Cl2、CHCl CH2Cl2、CHCl,、CCL,等 中碳氢键极性逐渐增强,所以与氯 产物的种类 气发生取代反应的能力逐渐增强 比较钠与水、钠与 向两只分别盛有水和无水乙醇的烧 乙醇两个反应速 杯中,各加人相同大小的钠,发现钠 因为钠与水反应放出热量更多,温 率的大小 与水反应更剧烈 度升高更快,所以反应更剧烈 【高二化学第3页(共6页)】 6340B 14.已知:+)△,如果要合成了 所用的原始原料可以是 ①1,3-戊二烯和2-戊炔②2,3-二甲基-1,3-丁二烯和2-戊炔③2-甲基-3-之基-1,3-丁二烯 和2-丁炔④2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔 A.③④ B①② C.①④ D.②③ 15.NiAs的晶体结构如图甲所示,沿线MN取得的截图如图乙所示,晶胞中含有两个As原子 且其中一个A$原子的原子分数坐标(以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞 中各原子的位量,称作原子的分数坐标)为(导,分,子。已知N为阿伏加德罗常数的值, 下列说法错误的是 6 pm apm a pm As 60 A.NiAs晶体的晶胞结构图为d B另一个A原子的原子分数坐标为(兮号,) C.Ni,As原子间的最短距离为√3a+ 3 -pm D.晶胞中Ni原子的配位数为6 二、非选择题:本题共4小题,共55分。 16.(14分) O ①HC-H CH2 CH; ④X CH2 COOH ⑤HC-OCH2CH,⑥CH,CH2COOH⑦CH,C=CH2( ⑧CH3C=CCH3 C2Hs 0 ⑨HO人CH,0CH,,CH,CH.CHO CH,-C-OCH,HOOCCH-CHCOOH 分析上述有机物,回答下列问题: (1)有机物②中含有官能团的名称为 (2)有机物⑦的系统命名为 (3)依据官能团分类②、⑨属于 (4)与⑤互为同分异构体的是 (填标号,下同),与①互为同系物的是 (5)有机物③苯环上的二氯代物有 种。 【高二化学第4页(共6页)】 6340B (6)异丙苯 CH(CH,)2]的同分异构体中一溴代物最少的芳香烃的名称为 (7)烯烃容易被酸性高锰酸钾溶液氧化,已知(CH,)2C一CHCH,能被酸性高锰酸钾溶液氧 0 化为CH2C一CH和CH,COOH。某烃的分子式为C:H2o,1mol该烃在催化剂的作 用下可以消耗2molH2,用酸性高锰酸钾溶液氧化,得到HOOC一CH2CH2一COOH、 O 0 CH,一C一CH2CH,和CH一C一CH的混合物,则该烃的结构简式是 17.(13分)根据以下材料回答下列问题: (1)二氯化二硫(S2C12)是广泛用于橡胶工业的硫化剂,常温下是一种橙黄色有恶臭的液体, 它的分子结构如图所示。 ①SCl2的化学键类型为(填字母),它是 (填极性”或“非极性”)分子。 a.极性键 b.非极性键 c.极性键和非极性键 ②S2Cl2中硫的化合价为 ③S2C2分子中S原子的杂化轨道类型为 (2)原子序数小于36的X、Y、Z、W、J、G六种元素,原子序数依次增大,其中X元素的原子 在所有原子中半径最小,Y元素原子核外有三种不同的能级且各个能级所填充的电子数 相同,W元素原子最外层电子数是内层电子数的3倍,J元素原子核外的3p能级有两个 电子,G元素原子核外有6个未成对电子。 ①Y2X分子中σ键与π键数目之比为 。JX的VSEPR模型为 ②ZX,在水中的溶解度较大,可能的原因有 (写出两个即可) ③G元素的一种配合物的化学式为GCl·6X2W,G+的配位数为6.0.1mol的该化合 物在水溶液中用过量硝酸银溶液处理,产生0.2ol的AgCl白色沉淀,此配合物的化 学式为 18.(14分)以电石(含少量CaS等杂质)为原料合成烃类的流程如图所示。 NO. G H 电石饱和食盐水 催化剂 催化剂 H,/Ni HCCH △ 催化剂 H/Ni E 【高二化学第5页(共6页)】 6340B 回答下列问题: (1)写出电石的电子式: ;C→D的化学方程式为 (有机物写键线式即可)。 (2)A→B的反应中使用饱和食盐水替代水的原因是 (3)G→H的反应类型为 反应;写出D的相对分子质量最小的同系物的结构简式: (4)写出有机物G与浓硫酸在70~80℃下发生反应的化学方程式: (5)已知:硝基苯既能发生取代反应,也能发生还原反应。发生取代反应时,主要生成间硝基 产物;还原反应为○一NO,e,C NH2,产物苯胺的还原性强,易被氧化。由 苯制对氨基苯甲酸的流程如下: CH CH, COOH CH;CI NO NH ①D的结构简式为 ②可否将反应I和Ⅱ的顺序颠倒,并说明理由: 19.(14分)合金中不仅含有Fe、C元素还含有铝、钴、镍、锰等金属元素,它们的单质及其化合物 均具有广泛用途。回答下列问题: (1)A1C在178℃时升华,其蒸气的相对分子质量约为267,蒸气分子的结构式为 (标明配位键)。CH2O分子的空间结构为 0 (2)化学上可用EDTA测定Fe2+和Co2+的含量。EDTA的结构简式如图所示. HOOC-CH2 CH,-COOH N-CH2-CH2-N HOOC-CH2 CH2-COOH ①EDTA中C原子的杂化轨道类型为 ②EDTA分子中存在的化学键有 (填字母)。 a.离子键 b.共价键 c.氢键 d.o键 e.π键 f配位键 (3)Fe、Cu等金属具有良好的导电性,从金属键的角度看,原因是 (4)已知某分子晶体晶胞的8个顶点和6个面的中心上各有一个分子。 ①下列物质不可形成上述晶体结构的是 (填字母)。 A.COz B.CsCl C.SiO2 ②若该分子的摩尔质量为Mg·mol,晶体的密度为pg·cm3,阿伏加德罗常数为 VA mol-1。则该晶体晶胞的边长为 cm(用含p、M、NA的代数式表示)。 【高二化学第6页(共6页)】 6340B20252026学年度高二第二学期期中考试·化学 参考答案、提示及评分细则 题号 10 11 12 13 14 15 答案 B C D B C B C D B C D C 一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。 1.【答案】D 【解析】单层石墨中碳原子的杂化方式为$p2,A错误;壁虎脚部吸附作用基于分子间作用力(范德华力),不是 化学键,B错误;氮化硅属于共价晶体,C错误。 2.【答案】B 【解析 P是2-甲基戊烷的球棍模型,A错误;聚丙烯的结构简式应为ECH2一CH元,C错 CH 误;乙醇的键线式为入 ,D错误。 OH 3.【答案】C 【解析】对于有机物分类,有两种依据:一是根据碳骨架进行分类,如A、B、D:二是根据分子中的官能团分类,如 B。题目中所给的溴乙烷属于脂肪烃衍生物,是根据碳骨架进行分类的,故C项与该分类方法不同。 4.【答案】A 【解析】CHCH2 CH2 CH3和CH3CH(CH3)2属于碳架异构,A正确;CH2一CHCH2CH3和 CH3CH一CHCH3属于官能团位置异构,B错误;顺-1,2-二氯乙烯和反-1,2-二氯乙烯属于顺反异构,C错误; CHCH2OH和CH OCH3属于官能团异构,D错误。 5.【答案】A 【解析】根据A的核磁共振氢谱图可知,在C2HBr中只有1组峰,说明A分子的结构是高度对称的,且只有 1种化学环境的氢原子,所以其结构简式为BrCH2CH2Br,B、C正确:A、B分子式相同,但属于两种不同物 质,故二者互为同分异构体,B的结构简式为CH:CHBr2,其氢原子的位置有2种,所以核磁共振氢谱图中有 2组峰,A错误,D正确 6.【答案】D 【解析】[Cu(NH)4]2+中每个NH与Cu+形成1个配位键,1mol[Cu(NH)4]+中含4mol配位键,即 4NA,A正确;乙醇分子中两个C原子均为sp3杂化,1mol乙醇中采取sp3杂化的C原子数目为2NA,B正 确;晶体硅中每个Si原子形成4个共价键,但每个键被2个原子共享,1 mol Si原子对应2mol共价键,即 2NA,C正确;每个乙烯分子中含1个π键,标准状况下,2.24L乙烯物质的量为0.1ol,含π键数目为 0.1Na,D错误。 7.【答案B 【解析】AsH和NH3中心原子价电子对数均为4,均为三角锥形结构,但由于N的电负性大于As,氨气中 成键电子对更靠近中心原子N,成键电子对之间的排斥力更大,使得氨气的键角大于AsH的键角,A错误; NO的中心N原子价电子对数为3,采用sp杂化,无孤对电子,空间结构为平面三角形,B正确;固态AsH 由分子间作用力(范德华力)结合,属于分子晶体,C错误;H2O的稳定性强于H2S是因O的电负性更大, O一H键键能更高,而分子间氢键影响的是沸点等物理性质,与稳定性无关,D错误。 8.【答案】C 【解析】苯和甲苯互溶,均不溶于水,是沸点相差较大的两种液体,应用蒸馏法分离,A错误;乙烯会与酸性 KMnO4反应生成CO2,易引入新的杂质,B错误;乙酸乙酯在NaOH溶液中会发生水解反应,D错误。 【高二化学参考答案第1页(共3页)】 6340B 9.【答案】B 【解析】烷烃的沸点高低不仅取决于碳原子数的多少,还要看支链的多少,含相同碳原子数的烷烃,其支链越 多,沸点越低,A错误;丙烯结构不对称,一定条件下,丙稀与水可以发生加成反应,可能生成正丙醇 (CHCH2CH2OH),也可能生成异丙醇[CH3CH(OH)CH3],B正确;CH3CH一CHCH中四个碳原子不在 同一直线上,C错误;1mol乙炔完全燃烧消耗2.5mol氧气,而1mol苯完全燃烧消耗7.5mol氧气,故等物 质的量的乙炔和苯分别在足量的氧气中燃烧,耗氧量之比为1:3,D错误。 10.【答案】C 【解析】冰晶体内水分子间以氢键结合,A错误;C60晶体中每个C6分子的配位数为12,即每个C0分子等距 且最近的Co分子有l2个,B错误;NaCl晶胞中,Na+位于体心和棱上,Cl位于顶角和面心,所以每个Na 周围最近且等距离的CI所围成的空间结构为正八面体,D错误。 11.【答案】D 【解析】用“杯酚”分离C6和C,属于超分子的“分子识别”特性,A正确;CS2是非极性分子,单质硫也是非 极性分子,根据相似相溶原理,CS2可溶解硫,B正确;C1的核外只有一个未成对电子,仅能形成一个单键, 因此无法形成HC12,这说明了共价键具有饱和性,C正确;CO2分子的价层电子对数是2,根据价层电子对 互斥理论,CO2分子是直线形,夹角为180°,D错误。 12.【答案】B 【解析】苯的同系物分子结构中只含有一个苯环,A错误:甲苯不能与溴水反应使其褪色,而是通过萃取, C错误;甲苯分子中最多有13个原子共平面,D错误。 13.【答案】C 【解析】石蜡油裂解还可能生成其他不饱和烃,不能说明石蜡油裂解仅产生了乙烯,A错误;由实验现象可知 苯环可使甲基活化,而不是甲基对苯环的影响,B错误;甲烷与氯气的取代反应是自由基反应,就算氯气少 量也能生成CHCl、CH2CL2、CHCl、CCl4,因为CH4、CH3CL、CH2Cl2、CHCl3中碳氢键极性逐渐增强,所以 与氯气发生取代反应的能力逐渐增强,C正确;钠与水反应比与乙醇反应剧烈,是因为水分子中氢原子比乙 醇中的羟基氢原子更活泼,D错误。 14.【答案】D 【解析】由题中信息知,炔烃断裂三键中的一个键,然后与1,3丁二烯发生1,4加成生成六元环状化合物。据此规 律,用逆推法, 按虚线处断裂可找回原料十>:门 按虚线处断裂可找回原料)+文(③): 按虚线处断裂可找回原料了+〔(②)。 15.【答案】C 【解析】根据晶胞的化学式NiAs,以及晶胞中含有两个As原子可知,As原子位于晶胞内部,则1个晶胞也 含有2个N原子,结合晶胞面对角线的截图可知,N原子位于8个顶点和竖直的4个棱心,则晶胞结构图 60° A正确:由品胞结构可知,另-个A原子的原子分数坐标为(兮,号,是),B正确: 结合晶胞的结构,直线MN之间的距离为月aPm,结合已知的As原子分数坐标(号,方,宁),可得三角形: AS pm,则Ni、As之间的最短距离为入 3 Ni a)2+(名)2pm,C错误;由晶胞结构可知,Ni原 apm 子的配位数为6,D正确。 【高二化学参考答案第2页(共3页)】 6340B 二、非选择题:本题共4小题,共55分。 16.(1)羧基、碳碳双键(2分) (2)2-甲基-1-丁烯(2分) (3)酚(1分) (4)⑥①(少选且正确得1分,有错不给分)(2分)①(1分) (5)6(2分) (6)1,3,5-三甲苯(2分) (7)CH CH2 C-CHCH2 CH2 CH-C(CHa)2(2) CH3 17.(除特殊标注外,每空2分) (1)①c(1分)极性(1分) ②+1(1分) ③sp3 (2)①5:1正四面体形 ②NH,能与水反应、NH3与水都是极性分子、NH,与水分子之间还可以形成氢键(答案合理均可) ③[Cr(H2O)5C]Cl2·H2O 18.(除特殊标注外,每空2分) (1)Ca+[:C::C:]2 +4公 (条件未写扣1分) (2)减慢反应速率(1分)(答案合理均可) CH2 (3)取代(1分) H2C-CH2 SO:H (4)+H0-s0,HA◇ +H2O(条件未写扣1分) COOH (5)① NO2 ②不可以,如果颠倒会生成间位取代物(间硝基甲苯)(答案合理均可) CI CI 19.(1) A1(2分)平面三角形(2分) CI CI (2)①sp3、sp(2分)(少写且正确得1分,有错不给分) ②bde(少写且正确得1分,有错不给分)(2分) (3)在外加电场作用下自由电子在金属内部发生定向移动(答案合理均可)(2分) (4)①BC(少写且正确得1分,有错不给分)(2分) e分 【高二化学参考答案第3页(共3页)】 6340B

资源预览图

吉林四平市实验中学2025-2026学年高二下学期期中考试化学试题
1
吉林四平市实验中学2025-2026学年高二下学期期中考试化学试题
2
吉林四平市实验中学2025-2026学年高二下学期期中考试化学试题
3
相关资源
示范课
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。