内容正文:
试卷类型:A
参照秘密级管理★启用前
OHE+-O0AK
2023级高三模拟考试
化学
2026.04
02
月00:81中X
注意事项:
1.
答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应的答案标号涂黑。如
需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。
写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:C12
N14016
Na23Cl35.5K39
Cu64
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.化学与生产、生活密切相关。下列说法错误的是
A.甘油属于酯类
B.天然蛋白质完全水解的产物均为α-氨基酸
C.不锈钢属于合金
D.
电车中的锂离子电池为二次电池
2.下列说法错误的是
A.钠着火,用沙土覆盖灭火
B,实验室中乙醇和高锰酸钾可以同柜存放
C.剩余白磷须放回原试剂瓶
D.浓硝酸应用磨口玻璃塞、棕色试剂瓶保存
3.C2与H202的反应历程如下:①Ch十H2802一H++C1+H甲80180C1,
(AH
客②H8O18OC—H十C1+18O2。下列说法错误的是
水N人中
A.反应历程中存在O一0键断裂)B.H2O2为极性分子人AH文日的
C.1602与1803互为同素异形体
D.HO2与水能形成分子间氢键
4.一种含有碳碳单电子σ键(C·一C)的较稳定化合物结构如图。下列说法错误的是
A,H的电子式为[H·H
B,[CH6中只可能存在C·-H单电子o键
C.o键的键能比较:C·C<C-C
D,I3的VSEPR模型为三角双锥
5.下列实验装置能达到实验目的的是
稀硫酸
烧杯
碎海带
上水夹
A的,
Fes
H交丙
A.图甲:灼烧海带◆士音B,图乙:制备O2
C.图丙:制备银镜
D.图丁:制备HS
高三化学试题第1页(共8页)
6.M在酸性条件下转化为N过程如下:
下列说法错误的是
A.可用FeCl3溶液鉴别M和N
B.1molN最多与2 mol NaOH反应
C.M与N互为同分异构体
D.M与足量H2反应的产物中手性碳数目为8
7.X、Y、Z为短周期依次增大的元素,且最外层电子数之和为10,L是53号元素,由X、
Y、Z、L构成的化合物(YXZ6L6)结构如图。下列说法正确的是
A.电负性:Y>Z>X
B.L元素位于d区
2L
C.化合物中存在离子键和共价键
D/利
D.所有的Z一X键的极性相同
8.硫化铂晶体为层状结构,如图甲所示,其俯视图如图乙所示。下列说法正确的是
0Da0同
O Pt
甲
乙
A.该晶体为离子晶体
B.晶体中存在范德华力
C。晶体中有极性键和非极性键
D.硫化铂的化学式为PtS
9.某兴趣小组为探究FC13溶液与过量锌粉反应的还原产物,进行了如下实验:
L向pH=1的FeC13溶液中加入过量Z粉,一段时间后产生气泡,然后产生红褐色沉淀,
测pH≈4,分离出固体中未检测到Fe,向上层清液滴加K3[Fe(CN)],有蓝色沉淀。
Ⅱ重做实验L,当溶液pH≈4时,不取出固体,向固-液混合物中持续加入盐酸至pH=1,
滴加KSCN,溶液红色消失后,停止加入盐酸,pH≈4时,分离出固体中检测到Fe。
已知:Fe3+开始沉淀的pH约为1.2,完全沉淀的pH约为3。
下列有关说法错误的是
A,实验I中Zn至少发生2个反应
B.实验I所得溶液中有大量Fe2、Fe3+和Zn2
C.实验I说明Fe(O)包裹在Zn粉上,阻碍了Zn与Fe2+的反应
D,实验I、Ⅱ说明FeC溶液与过量锌粉反应不能获得大量Fe
1O.向AgC1悬浊液中滴加氨水,发生反应①Ag十NH一[Ag(NH)和②[AgNH+
NH,一[AgNH方,pM)与pNH)P(M0=-gCM]的关系如下图所示(其中M代表
Ag、CT、[AgNH或[AgNH方)。下列说法错误的是
质能利
高三化学试题第2页(共8页)
10
9
A.曲线Ⅱ代表[AgNH
(1.7.4)
B.
反应①的平衡常数K的值为10324
C.A点对应溶液中存在:
15.16)
c(CI)=2c([Ag(NH3)])+c([Ag(NH3)])
D.pNH)=3.81时,溶液中存在:
3.81
c(OH )+c(CI)=c(Ag*)+c([Ag(NH3)])+c(H)
p(NH,)
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目
要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,
有选错的得0分。
11.根据实验操作和现象,所得结论正确的是
选项
实验操作和现象
结论
A
固体NaC1与浓硫酸反应可以制得HCI气体
酸性:H2SO4>HC】
B
FeCL3和NH4F混合液中滴加KSCN,溶液不变红
稳定性:[FeFJ3->Fe(SCN)s
C
向[CuNH)]P+溶液中加入Fe片无现象
氧化性:[CuNH)4]2+>Cu2
D
向Ca(CIOh溶液中通入CO2气体,产生白色沉淀
Ka:Ka(HCO3)>Ka(HCIO)
12.二苯乙二酮在碱的作用下发生重排反应生成二苯乙醇酸机理如下,下列说法正确的是
0-0
①
②
二苯乙二酮
二苯乙醇酸
A.二苯乙二酮中所有原子可以共平面
B,二苯乙醇酸苯环上的二氯取代有10种
C.
若二苯乙二酮的苯环上有甲基,更易发生重排反应
人中为的1Hg
0
OH
D.
以0碱性重排可生成c0oH
13.从铜阳极泥(含Au、Ag、Cu、Ag2Te、Cu2Te等)中提取金、银等贵金属工艺流程如下:
HO2、
NaClO,
HSO
H,SO.
NaCl
NaOH
NaCl
Na,SO
业
NaS.O,
铜阳极泥→酸浸
→溶一→溶一→溶银
还原
Ag
滤液1
滤液2
Na[AuCl]
滤液3
己知:①“酸浸”得固体Au、AgC、TeO2:“溶银”得[Ag(SO2]P:
@AgCl(s)+Cl-(aq)[AgCl2](aq)K=2.0x105;
③当某离子的浓度低于1.0x105时,可忽略该离子的存在;AH
下列说法错误的是
高三化学试题第3页(共8页)
A.”酸浸”时,等物质的量C,和Age消耗比0,物质的量之比为3:A
B.“溶金”时,离子方程式为2A+C0,+7C+6一2[AuC+3H.0
C.“溶金”时,溶液中C浓度不能超过0.5moL
D,“还原”时,滤液3中可以循环利用的物质为NaSO,
14.一种基于X电极BOCVB时和y电极NaTu(PO,w/Na.Ti-(PO,.月的高效海水淡化电池原
理示意图如下,该装置通过充电过程实现海水淡化。已知:充电时,X极上发生的反
应为:Bi+CT+H20-3e-Bi0C1+2H。
酒动州,始需
关天上等指本音同
Na CI
Hu EX
丙
童对干限货琳的连用缩词
末硬自醒会
小0!共本,数
下列说法错误的是
的民指出对液千关形密常尘,气已单册
A.充电时,Y极连接电源负极
光源干每旅甘,
B.a为阴离子交换膜,b为阳离子交换膜
C.放电时,电极Y发生的反应为NaTi2(PO4)3+2Na+2eNa3Ti2(PO4)3
D.充电时,阳极增重51.5g,理论上可以处理175.5gNaC1
15.苯甲酸(简写为HA)在水(标记为w)和苯(标记为b)中进行萃取实验,若HA分配系数
Kd=
cHAb-3,苯层HA部分二聚:2HAHA2.25C,向/mL0.01m0LHA
c(HA)w
苯溶液中加入mL水进行萃取,用NaOH(s)或HCI(g)调节水溶液pH。常温,含A各
粒子的浓度以及HA水相萃取率acA100%随pH的变化关系如图。
0.01mol-L-1
0.010
100
0.06
①
⑤
④
80
H
.A
60
0.002
②四
0.001
20
③
0.000
0
12
3
4
5
67
8 pH
已知:
HA在苯中不电离;忽略体积变化。下列说法不正确的是
A.HA的K=104
B.HA在苯中的二聚反应2HA一A)2的平衡常数K约为27.8molL-)1
C.若加水体积为2VmL,则曲线①与④交点pH变大
D,若不考虑HA的二聚及电离,K4时,在上述萃余水层中再次加ymL苯二
次萃取,二次萃余水层中HA占比16%
高三化学试题第4页(共8页)
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)硼及其化合物在生活生产中用途广泛。回答下列问题:
种,
(1)短周期元素中未成对电子数与硼元素相同的有
与硼同周期的部分元
其中表示第三电离能的是
填标号)。
素的电离能如下图所示,
ow./
3456789原子序数
3456789原子序数
3456789原子序数
B
C
(2)BF3与NF3分子的键角比较BF
NF(填“大于”“小于”或“等于”):
下列微粒中与BF,中存在的大π键类型相同的是
(填标号)。
A.C032
B.NO2
C.C103
D.SO3
(3)硼氢化钠NBH4)与水在催化剂作用下获得H2的微观过程如图所示:
6
BH
BH
83
6
88
6
6
[B(OH)
催化剂
催化剂☐工
催化剂
催化剂
①
②
③
④
●BO0OH
.e
下列说法错误的是
(填标号)
A.①的反应为:2BH4-2e—2BH3十H2↑
B.上述含硼化合物中硼的杂化方式均为Sp杂化
C.若用D0代替HO,②的反应为BH十D2O一HD↑+HBOD
(4)NaBH4晶体主要分a-NaBH4型和NaCl型,a-NaBH4型晶胞如
图所示。a-NaBH4晶胞中●代表
(填“Na”或“BH4”);a-NaBH4
O Na'
和NaC型立方晶胞中Na*的配位数之比为,
单位体积的该晶体
水解产生H2的物质的量为
anm
mol-cm-3。
17.(12分)一种从炼锌矿渣(主要含铁酸锗(GeFe20s),铁酸镓[Gaz(Fe2O,
ZnFe2O.)}中回收镓、锗的工艺流程如下:
铁酸锌
H,SO,SO
浓盐酸
H
炼锌矿渣
酸浸还原
氯化蒸馏
水解
过滤
还原
Ge
NaOH溶液
滤液1
NH,→沉像
→碱溶一电解→Ga
滤液2
电解余液
己知:①pH<2时,Ge以Ge形式存在,pH2.5一5时,以[Ge(OH]形式存在:
②沸点:GeCl484℃,FeCl3316℃,ZnCl2732℃,GaCl201℃。
回答下列问题:
高三化学试题第5页(共8页)
(1)“酸浸还原”时,pH=1,GeFe2O5反应的化学方程式为
(2)
“氯化蒸馏”时,馏出物的温度应为
℃
(3)GaC1气态时常以二聚体形式存在,二聚体的结构为
(4)“水解”的产物为GeO2nH0,则GeCl4的水解方程式为
(5)严沉镓"时,若溶液中的c(Fe2)c(Zn2)=2.0molL-,调节pH的范围应为
己知Kp[Ga(OH)l=8.0x103、Kp[Zn(OH2.0x1017、Kn[Fe(OH214.9x10-17、lg2-0.3。
(6)以惰性材料为电极电解制备镓时,金属傢在
(填“阴”或“阳”)极生成。
(7)该流程中可以循环利用的物质有
(填化学式)。
18.
(12分)实验室制备高铜酸钠(NaCuO2),部分实验装置如图所示(夹持装置略)。
足量
贵a[Cu(OH]溶液
浓盐酸
稀H,SO
尾气
吸收
水
mg
0
羊品
水
过量NaOH
Ca(CIO为
浴
管
饱和溶液
乙
丙
已知:
①NaCIO与Na2[Cu(OH)]在强碱性条件下反应生成NaCuO2:
②NaCuO2难溶于水,高温易分解;遇酸生成O2和Cu2+。
回答下列问题:
(1)装置甲中反应的化学方程式为
装置丁中仪器A的名称为
(2)装置丙中生成NaCuO2的离子方程式为
(3)丙装置中冰水浴的主要作用:①增大C溶解度利于生成NaCIo:②
(4)测定粗产品中NaCuO2的纯度:
方法I:利用装置丁NaCuO2和HSO4反应测定产品的纯度。
①反应结束后,装置先冷却至室温,调节水准管与量气管液面相平,量气管的实验前
读数为巧mL、实验后读数为2mL,则产品中NaCuO2的质量分数
%(实验时气
体摩尔体积为Vm L'mol,用含、2、Vm、m的代数式表示)
方法Ⅱ:氧化还原滴定法测定产品的纯度。
锌
i.准确称取1.00g粗产品与足量稀硫酸反应后稀释至100mL,取25.00mL于碘量瓶中:
ⅱ,向碘量瓶中加入足量10%KI溶液充分反应,避光密封(碘易升华),调节溶液pH
3.5~4,用0.1molL-1NaS03标准液快滴慢摇滴定,临近滴定终点滴加淀粉,滴至溶液
Ge
浅蓝色褪去,消耗20.00 mLNa2S2O3标准液,加入1mL10%KSCN,溶液呈浅蓝色,慢滴
快摇滴至浅蓝色恰好消失,又消耗0.20mLNa2S2O3标准液。
已知:2Cu2++4一2Cul↓+2,2+2S202-S4062-+2;Cul沉淀表面易吸附2
被吸附的l2不易发生反应,CuSCN难吸附I2。Kn(CuSCN)=1.5×10-5,Kp(Cu0=1×10-12。
②粗产品中NaCuO2的质量分数为.
(保留一位小数)。
③粗产品中NaCuO.2的纯度测定数值偏高的是,
(填标号)。
A,方法!装置丁使用球形分液漏斗
B.方法Ⅱ中未避光密封
C.方法Ⅱ中调节溶液pH过低
D,方法Ⅱ中未加10%KSCN
高三化学试题第6页(共8页)
19.(12分)治疗阿尔茨海默病的潜在化合物的前体K的合成路线如下:
OCH
OCH,
H,CO
H.CO
NaBH.
C.H,ONa
F(CHO)
A(C.H)
KMnO.>B(CHnO)
C.HOH
浓H,SO,
OC,H
DOH
②H,OH,△
E
OCH,
OCH,
OCH,
OCH,
H.CO
CH,OH HH.CO
H.CO
CH,C(OC,H)
H,CO-
CH,NH2
加成,
①%HoH
②LiAIH,
多步反应
C.H,O
③H,O,H
H.O
H.C
C,H,ONa
R,+ROH;
R
R,O、OR
②R
+2R,OH
R
+H,0:
R
③Claisen重排:l03
10
1R
3R
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
中,
E中含氧官能团的名称为
(2)B→C的化学方程式为
(3)含碳碳三键且与NaHCO3溶液反应的D的同分异构体数目为
(4)H→I的反应类型为
(5)J→K经过三步转化,乙二醇的作用是
(6)F能与Na反应生成H2,F转化为G历程如下:
CHCOC)COHI(CHO)
F
-C2HsOH
成
Ⅲ△G
Claisen重排
化合物I(CH02)的核磁共振氢谱显示为三组峰,且峰面积比为3:2:1,则I、Ⅲ的结
构简式分别为
1000
20.(12分)C02加氢制备CH0H、CH,CH0H涉及反应如下:共本
科资非,
L.2C02(g)+6H2(g)=C2H5OH(g)+3H0(g)
△H1=-173.3kJmo
II.CO2(g)+3H2(g)-CH3OH(g)+H2O(g)
△H2=-49.9 kJmol-1
III.CO2(g)+Hz(g)-CO(g)+H2O(g)
△H3
IV.2CO(g)+4H2(g)-C2HsOH(g)+H2O(g)
△H4=-255.7 kJ-mol-1
回答下列问题:
(1)△Hh=
kJ.mol1。
(2)①已知:平衡常数与温度之间满足关系1nK=-△H+C(R、C为常数,反应I和I
RT
的K与,的关系如图1所示,则表示反应I的直线为
(填“L1,L2,L3或L4”)。
lnK或lnk
L
00
L2
进fo共co出
催化剂层
巡水分子筛
吹扫气丛
立9b出多孔载体
T
图1
图2
●②已知:1nk=E十1nA,其中k为速率常数,E为活化能,R、A为常数。反应Ⅲ
RT
的速率方程为)正=kp(CO2)×p(H),V地=kP(CO)×pH2O)。在图1中表示反应Ⅲ对应k正
的曲线为
(填“L1,L2,L3或L4”)。HM
③在pMPa、ToC下,将投料比n(CO2):nH)2:3的原料气匀速通过水分子筛多孔载
体反应器,只发生反应,达到平衡时p(HO)厂MPa。同温同压下,若通入装有
催化剂的新型膜反应器(如图2),H的平衡转化率为60%,则相同时间内a出口和b出口
中H20的质量比为(最简整数比)。
(3)某温度下,向恒容密闭容器中充入1 nol CO2和3molH2,发生上述反应1、Ⅱ、Ⅲ,
起始压强为100kPa,达到平衡时C02转化率为60%,CHjCH2OH选择性为50%,C0选择
性为25%。已知:乙醇的选择性
n(C2HsOH)
mC,H,OH+(CHOH)+nCO*100%(CH6OH、C0的选
择性同理)。该温度下,反应的平衡常数K。=
kPa2(最简整数比)。
(4)恒温恒压发生上述反应1、Ⅱ、Ⅲ,若平衡时向体系通入稀有气体,再次达到平
衡时SCO)的值将
c(C02)
(填“变大”“变小”或“不变”)。
高三化学试题第8页(共8页)