内容正文:
2025一2026学年第二学期期中考试
高二化学试卷
注意事项:
1.答卷前,考生务必将白己的姓名、考生号等填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题日的答案标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。问答非选择题时,将答案写在答题卡上。
写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12016
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是
符合题目要求的。
1.丝绸之路促进了东西方经贸往来与文明交融,推动了世界文明发展。下列丝绸之路贸易
商品的主要成分不属于有机物的是
A.瓷器
B.丝绸
C.茶叶
D.香料
6
小
2.下列化学用语或图示错误的是
A.羟基的电子式:0H
B.乙烯中的π键示意图:
H
CH,
C.顺-2-丁烯的结构简式:
C=
D.二氯甲烷的分子结构模型:
H,C
1
3.下列反应中,属于消去反应的是
A.乙烷和氯气混合,光照
远》
B.乙醇与浓硫酸共热,温度保持在140℃
刘4i1人眼
水常是,04水入8
C.溴乙烷与NaOH的乙醇溶液混合,加热
奶点“““神潜“
D.苯与氢气反应,P1、;等为催化剂并加热燕者.管式裤“
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4.下列分子的一氯取代产物(指有机产物)只有一种的是
A,对二甲苯
B.异丁烷
C.苯乙烯
D.2,2-二甲基丙烷
5.物质的性质决定用途。下列物质的性质与用途对应关系不成立的是
A乙酸有弱酸性,可用于除水垢
B.苯酚易溶于乙醇,可用于制造酚醛树脂
C:乙炔燃烧火焰温度高,可用于焊接或切割金属
D:氯乙烷汽化时吸热,可用于制备运动损伤的慎痛药物
6.明代李梃的《医学人门》中记载了用发酵法从五倍子中得到没食子酸
H011.
HO
C00H)的过程。下列有关没食子酸的说法错误的是
HO
A.分子式为C,H,0,
且.=,、
B.分子中所有原子可能处于同一平面
C.能做抗氧化剂
D.1mol该物质与Na反应生成44.8LH2
,
0H0
7.由有机化合物CH,一C一CH2,合成CH,CC一H的路线中,不涉及的反应类型是
A.消去反应
B.加成反应
C.取代反应
D.氧化反应
8.下列有机反应的化学方程式书马错误的是
11实,-1
催化剂
A.乙烯水化法制乙醇:CH2=CH2+H20
加热,加压
CH,CH,OH
下
CH1
CH
3 CI
B.甲苯与氯气在光照条件下反应:
+30,光
3HCl
13.4
C.乙醇与钠反应:2CH,CH,0H,+2Na
→2CH,CH20Na+H2,t
D.向苯酚钠溶液中通入C02:
ONa +CO2+H20OH +NaHCO3
1-11.1:11!)
9,、
it
1.
11.)
高二化学
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9.下列实验设计合理的是
A
B
C
D
包和食盐水
灼热的铜丝
户米,澳混合液
一玻琐管
铁粉
乙秘
用乙醇萃取碘水
检验生成乙炔
使乙醇氧化为
验证有HBr生成
中的12
乙醛
10.在有机物分子中,连有4个不同的原子或原子团的碳原子叫做手性碳原子。下列有机化
合物中,含有手性碳原子,且与足量H,发生加成反应后仍含有手性碳原子的是
CH=C一CH一CH2一CH=CH
CH=C一CH一CH=CH,2
B
A
CH,
CH;
CH3一C=C一CH一CH=CH,
CH-CH,
D
CH2一CH3
CH,-CH-CH-CH-CH,
11.下列实验方案能达到实验目的的是
选项
实验目的
实验方案
在圆底烧瓶中加人乙醇和浓硫酸的混合溶液,并
A
检验乙烯的还原性
加入碎瓷片,迅速升温到170℃.将生成的气体通
人高锰酸钾溶液中。观察实验现象
B
提纯混有少量NaCl
向盛有粗苯甲酸的烧杯中加人蒸馏水,加热溶解、
的苯甲酸
趁热过滤,将滤液静置,使其缓慢冷却结篇
检验1-溴丁烷中溴
在盛有1-溴丁烷的试管中.加人足量NaOH溶液,
C
震荡后加热、静置,分层后取上层水溶液,加入
元素
AgNO,溶液。观察实验现象
向盛有苯和苯酚混合溶液的试管巾滴加溴水,
D
除去苯中混有的苯酚
过滤
12.已知某些烯烃被高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮,例如:
KMnO/H*
CH,CH-C(CH3)2
CH,C00H+CH,C0CH,(丙酮)
某烯烃的分子式为C,H6,用酸性KMnO,溶液氧化,得到CH,CH,COCH,、CH,COOH、
CH,COC0OH三者的混合物,该烯烃的结构简式是
CH,CH-CCH-CCH,CH,
CH,C-CHCHCH=CHCH,
A
B
CH,CH,
CH,CH3
CH,CH,CH-CHCH=CHCHCH,
CH;C-CHCH.CH,CH-CHCH,
D.
CH,
CH
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13.化合物A在一定条件下可转变为酚及少量副产物,该反应的主要途径如图所示。
下列说法错误的是
A.化合物A中含有2种官能团
B.化合物A与E互为同分异构体
C.H为该反应的催化剂
D.步骤Ⅲ,有极性键的断裂和形成
14.某化妆品的主要成分Z的合成方法如图所示。
下列说法正确的是
OH
A.X存在顺反异构体
B.Y的结构简式为
OH
C.X、Z均可以发生加聚反应
D.该反应类型为取代反应
15.硝基苯是一种重要的化工原料。用苯和混酸(浓硝酸与浓硫酸的混合物)制备,提纯硝
基苯的流程如图所示。
苯
冰水
NaOH溶液
蒸馏水
无水NaSO:
混酸加热混合液
操作1
操作2
操作4
粗产品
粗产品
操作3租产品3
和产品网作,
硝基米
下列说法错误的是
A.加人NaOH的日的是除去残留的酸
B.无水Na,S0,的作用是吸收残留的水分
C.“操作1”“操作2”“操作3”均为分液
D.“操作5”为蒸馏,先蒸馏出的物质为硝基苯
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二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(12分)
有机化合物种类繁多、数量庞大,是燃料,材料和药物等的主要来源。
回答下列问题:
(1)有机物X是衡量汽油抗爆性能的基准物质,相对分子质量为114,其一氯代物只
有一种的链状烷烃的结构简式为
”,X的系统命名为
(2)立方烷是一种人工合成的高度对称、张力极大的笼状烃类化合物,键线式如图
所示。
总的)
①立方烷的分子式为
,其二氯取代物有
种。的
②有机物Y是立方烷的同分异构体,属于芳香族化合物,在一定条件下可发生反应
生成高分子化合物,该反应的化学方程式为
o
(3)维生素C是重要的营养素,其分子结构如图所示。“,。
春之洪时代:位之
HO.
OH
CH,-CH-CH
OH OH
①维生素C的含氧官能闭名称为
②维生素C易溶于水,可能的原因是
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17.(14分)
某烃的含氧衍生物W是一种有机化工原料,广泛应用于日化,医药等多个领域。为测
定其分子结构,进行如下实验。
【.确定实验式
取13.6gW样品和Cu0放入石英管中,不断通人氧气流,用电炉持续加热,将生成物
依次通过如图装置。待生成物被完全吸收后,测得装置D增重7.2g,装置E增重35.2g。
样品Cu)
浓硫酸
碱石灰
E
回答下列问题:
(1)装置A用来制备氧气,仪器a使用之前需要进行的操作是
(2)电炉加热C装置时,应该先加热Cu0部位,理由是
(3)装置D中试剂X可选择
(填标号)。
①无水CaCl2
②碱石灰
③P20g0y
(4)若缺少装置B,测得W中氧元素的质量分数将
(填“偏大”“偏小”或“无
影响”)
(5)W的实验式为
Ⅱ.确定结构简式
W的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为3:2:2:1,其质谱图、核磁共振氢谱与红
外光谱如图所示。
106
100
89
15
136
7
0
40003000200015001000
C-H
109876543210
苯环骨架CO-C
C-
C-=0
质荷比
波数/cm
(6)W的摩尔质量为
(7)由醇和羧酸反应生成该物质的化学方程式为
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/1)
18.(15分)
苯乙醚(C,HO)不溶于水,易溶于醇和醚。实验室以苯酚,溴乙烷为原料在NaOH作
用下制备少量苯乙醚的装置如图所示(部分装置略)。
.6.
搅拌器
日的1ò.【0
行据为
已知:①沸点:苯乙醚172℃,溴乙烷38.4℃,苯酚181℃
:f谷
②R-ONa8。R-0R
谱识猫刘,产写踪来人梦(1
实验步骤:
、:",0)我共,州)紧t1(
I.向三颈烧瓶巾加入3.75g(0.04mol)苯酚、2.00g(0.05mol)Na0H和2mL水,
搅拌加热,慢慢滴人4.3mL(0.06mol)溴乙烷。继续加热搅拌2小时,停止加热,冷却至
室温。
代2,
Ⅱ.把反应液转人分液漏斗,加10L水洗涤、分液,得到粗产品:用饱和食盐水洗涤
粗产品两次,加人无水氯化钙,干燥。
出大:第”、
Ⅲ.减压蒸馏,收集馏分,得到产品3.0g。
大.国
可答下列问题:
1:C以4说的
(1)仪器c的名称为
心月
(2)实验开始前,向三颈烧瓶中加入反应物后,先
开动搅拌器.再加热。
(3)“步骤I”中,滴人溴乙烷后,发生化学反应的方程式为
(4)“步骤Ⅱ”巾,“加10mL水洗涤、分液”的目的是除去
(填化学式),“用
饱和食盐水洗涤”的目的是
(5)“步骤Ⅲ”中,采用减乐蒸馏的优点是
(6)某同学在实验巾发现,溴乙烷滴加速度过快会导致产率下降,可能的原因是
(7)该实验的产率为
(保留2位有效数字)。
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。公产吃共,弱小共本:非,二
19.(共14分)
化合物H是有机合成的重要中间体,其合成路线如图所示。
tC),9
Br
CH2OH
LiAIH
CxHgO
THF
CH2OH
A,BCD
1)0,H00c
C2H,0HH,C,00C不t'
P/HI
2)H202
HOOC
浓硫酸△H,C,00C
,
G
H
小
已知:
回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为
(2)由B生成C所需的试剂和反应条件为
C的名称为
(3)D的结构简式为
一。卧牌片煤
代头心的(.
(4)由F生成G的反应类型为
本时公同完t学世}国
(5)E分子内脱水生成环醚的结构简式为
0
比先置m,球
(6)D的同分异构体中,含“H一C一0一"结构,能使FeCl,溶液显紫色的有
种(不考虑立体异构):其中,核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积比为1:1:2:2:2的同分异构
的结构简式为
1')
101H7
间,}面:,清八
,南,水)小
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