内容正文:
2026届全国高考金榜密押卷(一)
化
学
注意事项:
1.本卷满分100分,考试时间75分钟。答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷
和答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
提
2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸
和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。
5.可能用到的相对原子质量:H1Li7C12N14O16S32C135.5V51
如
Fe 56 Cu 64
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.我国科研团队近年来在可降解高分子材料领域取得重大突破。下列材料中属于可生物降解
合成高分子的是
A.聚乳酸
B.天然橡胶
C.纤维素
D.酒精
2.工业上常用“甲烷蒸气重整”制备合成气,主要反应为CH十H2O→CO十3H2。下列说法
错误的是
A.基态C原子的电子排布式:1s22s22p2
B.中子数为10的O原子:O
闻
C.CH4分子中C原子的杂化方式:sp
D.H2O的球棍模型:
3.设N为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.1.7gH2O2中含氧原子的数目为0.05N
B.电解精炼铜时,阳极质量减少64g,转移电子数为2NA
C.1L0.1mol·L1 NaHCO3溶液中,HCO5的数目为0.1NA
D.28g由CH,和C3H组成的混合气体中含有的氢原子数为4NA
4.M在离子凝胶中起骨架作用,其制备原理如图所示。下列有关说法错误的是
xA+yB+&C
:个日
(M
:
A.反应类型为加聚反应
B.A、B互为同分异构体
C.C存在顺反异构
D.M在碱性环境中不能稳定存在
:(一)·化学第1页(共6页)
5.解释下列实验现象的离子方程式错误的是
A.CuO加入稀硫酸中,溶液变蓝:CuO+2H+一Cu++H2O
B.向NaHCO3溶液中滴加少量稀醋酸,有无色气泡生成:HCO方十CH COOH一CO2↑+
H2O+CHCOO
C.向Fe2溶液中滴加盐酸酸化的KNO3溶液,溶液显棕黄色:3Fe++4H++NO5一3Fe3+
+NO个+2H2O
D.向AIC3溶液中加入过量氨水,生成白色沉淀:A13++3NH3·H2O一A1(OH)3Y
+3NH
6.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X的原子半径最小,Y与W同主族,基态
W原子的未成对电子数等于周期序数,且Z的原子序数是Y的两倍。下列说法正确的是
A.W的单质在常温下为气态
B.最简单氢化物的沸点:Y>W
C.Y的最高价氧化物对应水化物为弱酸
D.Z的最高价氧化物不能与任何酸反应
7.下列实验装置(夹持装置已省略)能达到实验目的的是
NH,
FeCl.
溶液
3 mol-L-
硫酸
实验
装置
浓
一热水
锌粒
2mL5%H,O,溶液
A.分离苯和苯酚的
B.干燥氨气
C.验证Fe3+对H2O2
D.测量锌与稀硫酸反
选项
混合溶液
分解的催化作用
应生成氢气的体积
8.碳化钒的立方晶胞结构如图所示,晶胞参数为apm。下列有关说法正确的是
A.C元素位于周期表的d区
B.与V等距且最近的C有8个
CV与V的最短距离为5,
2a pm
252
D.1cm晶体的平均质量为NAX(aX10o)8
9.某药物中间体D的合成路线如下。下列说法错误的是
NH
H./Ni
浓硫酸/加热
加热
加热
H
0
H
H
A
D
A.化合物A中含有2种官能团
B.化合物B的核磁共振氢谱有6组峰
C.1molC最多与4molH2发生加成反应
D.化合物D中含有2个手性碳原子
(一)·化学第2页(共6页)
10.工业上可利用丙烷脱氢制备丙烯:C3H(g)一C3H(g)十H2(g)△H>0。其他条件不
变,丙烷和丙烯的平衡体积分数与温度、压强(104Pa、105Pa)的关系如图所示(反应均在密
闭容器中进行)。下列说法正确的是
70F▣
A.l0Pa时,图中表示丙烯的曲线是m
60(500,70)"
50
B.其他条件不变,恒压通入适量N2有利于提高平衡额
0
时的n(C3H)
C.105Pa、500℃时,加入高效催化剂,可使平衡转化
0
0(500,14)。
率增大
10
D.104Pa、500℃时,平衡体系中:c(C3H8)>c(H2)
500510520530540550560570580
温度/℃
11.根据下列实验操作、现象能得到相应结论的是
选项
实验操作
现象
结论
A
向某溶液中滴加KSCN溶液,再滴加氯水
溶液先不变红,后变红
原溶液中含有Fe+
20℃时,向2mL0.1mol·L1AgNO溶液中
先生成白色沉淀,再生
溶度积常数(20℃):
B
先滴人几滴0.1mol·L1NaC1溶液,再滴入
成黄色沉淀
Kp (AgCD>Kp(AgI)
几滴0.1mol·L1Nal溶液
C
向溴水中通入SO
溴水褪色
SO2具有漂白性
0
用酒精喷灯给石蜡加热,将产生的气体通入
溶液紫红色逐渐退去
酸性KMnO,溶液中
石蜡中含有不饱和烃
12.电解法煤脱硫(FeS2)的工作原理如图所示,电极P、R
M
电源
均为惰性电极,电极R上生成无色气体。下列说法正
确的是
A.电势:M<N
煤浆、MnSO、
B.电极R反应式为2H2O一4e一4H++O2个
H,SO,的混合液
1a3
C.脱硫反应的离子方程式为FeS2+15Mn3++8HO
—Fe3++15Mn2++2SO-+16H
D.电路中每转移1.5mol电子,有10gFeS2被氧化
13.CO2与环氧丙烷通过催化剂g-CgN4-MU催化转化为碳酸丙烯酯,催化剂g-CaN,-MU
的结构如图1所示,图中虚圈内具有和石墨相似的层状结构。催化反应机理如图2所示。
NH.
g-C3N4-MU
g-C3N4-MU
g-C3N4-MU
g-CN4-MU
图1
图2
下列说法错误的是
A.图1虚圈内氮原子的杂化方式为sp
(一)·化学第3页(共6页
B.催化剂g-CN4-MU材料表面的一NH2、一NH一是催化反应过程中的活性物种
C.反应Ⅱ中形成的氢键表示式为N…H一O
D.该催化转化反应过程中的原子利用率为100%
14.常温下,向100mL0.01mol·L1CH2-CHCOOH溶液中逐滴加入0.02mol·L1QOH
溶液,所得溶液的H随QOH溶液的体积变化如图所示(溶液体积变化忽略不计)。下列
说法正确的是
A.常温下,一定浓度的CH2一CHCOOQ稀溶液的pH>7
PHA
B.常温下,0.01mol·L1的CH2一CHCOOH溶液中由水电离出
的c(H+)=10-12mol·L-1
C.X点时,溶液中:c(Q)>c(CH2一CHCOO)>c(H+)>
c(OH)
D.K点时,溶液中c(Q)+c(QOH)=2c(CH2一CHCOO)+
2551
100
V(QOH溶液)/mL
2c(CH2-CHCOOH)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)N2H4·H2O是无色透明液体,沸点为120℃,具有强还原性,能与水混溶。它在工
业中应用广泛。实验室可用NaClO氧化尿素[CO(NH2)2]制备N2H4·H2O(装置如图)。
仪器a
浓盐酸
尿素溶液
高锰酸钾
氢氧化钠溶液
甲
丙
回答下列问题:
(1)仪器a的名称为
,装置丁的作用是
(用离
子方程式表示)。
(2)装置甲中发生反应的化学方程式为
,装置丙中
NaCIO氧化尿素生成N2H4·H2O的离子方程式为
(3)为提高N2H4·H2O的产率,可在装置甲、乙之间添加一个装置,该装置的作用是
(4)若通入装置丙中的C2速率过快,会导致N2H,·H2O的产率下降,其原因可能是
(5)实验完毕后,从装置丙中获得N2H,·H2O的实验操作名称为
(6)产品中N2H4·H2O的质量分数测定。取装置丙中的溶液12.00g,调节溶液pH为6.5
左右,加水配成500mL溶液,移取25.00mL于锥形瓶中,滴加2~3滴淀粉溶液,用
0.2000mol·L-1的2溶液滴定2~3次(已知:杂质不参与反应;N2H4·H2O+2L2
N2个+4HI+H2O).
①
,说明达到滴定终点。
②测得平均消耗I2溶液的体积为20.00L,则该产品中N2H4·H2O的质量分数为
%(保留三位有效数字)。
(一)·化学第4页(共6页)
16.(14分)氢氧化锂(LiOH)是一种重要的锂化合物,广泛用于锂电池、航天二氧化碳吸收剂和
工业润滑脂等领域。由工厂废渣(主要成分有Li2CO3、Al2O3、SiO2,还含有少量FO等)制
备LOH的工艺流程如图所示。
H2SO,溶液、热空气
Ca(OH)2溶液
NaOH
工厂废渣→粉碎研磨→调浆浸出→过滤→除杂
→分离提纯→系列操作→LiOH固体
滤渣1滤渣2NaSO,·10H2O
已知生产条件下:K[Fe(OH)3]=3×10-39;K[Al(OH)3]=2×10-33。
回答下列问题:
(1)锂位于元素周期表
区,其基态原子价电子排布图为
(2)粉碎研磨的目的是
(3)“调浆浸出”时FO发生反应的化学方程式为
(4)滤渣1主要成分的用途有
(填一条),滤渣2的
b
光伏电池
主要成分有
(填化学式)。
(5)“除杂”所得的滤液中c(Fe3+):c(A13+)=
(6)电解法制备LOH的工作原理如图所示(电极均为惰性
电极)。
①离子交换膜为
(填“阴”或“阳”)离子交换膜。
②阳极电极反应式为
LiCIO,,溶液离子交换膜稀LiOH溶液
17.(14分)乙二醛是一种低级醛,其用途广泛。乙二醛的工业制法如下:
HOCH2 CH2OH(g)+O2(g)OHC-CHO(g)+2H2O(g)AH=-406 kJ.mol-1
K1。回答下列问题:
(1)已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-484k·mol-1K2。反应OHC-CHO(g)
+2H(g)=HOCH2CH2OH(g)的△H为
k·mol1,利于该反应正向进行的条
件为
(填“高温”“低温”或“任意温度”),该反应的化学平衡常数K=
(用含K1、K2的代数式表示)。
n(○2)
(2)在密闭容器中充人氧气和乙二醇,当原料气中CHOCH,CH,O-1.35时,发生反应
HOCH2 CH2 OH(g)+02(g)OHC-CHO(g)+2H2O(g)2HOCH2 CH2OH(g)+
5O2(g)一4CO2(g)+6H2O(g),体系达平衡状态时,乙二醛和副产物CO2的产率与反
应温度的关系如图所示。反应温度在450~495℃之间和超过495℃时,乙二醛产率降
低的主要原因分别是
56
·乙二醛
oCO2
19
54
礼名
52
15
13
48
430450
470490510530
温度/℃
(一)·化学第5页(共6页)
(3)温度为T℃时,在体积为2L的密闭恒容容器中充入4molO2和2mol
HOCH2CH2OH发生反应HOCH2CH2OH(g)+O2(g)一OHC-CHO(g)+
2H2O(g)及2HOCH2CH2OH(g)+5O2(g)一4CO2(g)+6H2O(g),经10min体系达
到平衡状态,HOCH2CH2OH的转化率为80%,c(H2O)=2mol·L1。
①10min内,HOCH2CH2OH(g)+O2(g)一OHC-CHO(g)+2H2O(g)的反应速率
(OHC-CHO)=
mol·Ll·min-。
②T℃时,HOCH2CH2OH(g)+O2(g)=OHC-CHO(g)+2H2O(g)的平衡常数为
(保留3位有效数字)。
18.(15分)有机化合物H是一种有机合成中间体,其合成路线之一如下。
COOH
o Opa/c
0.0
B
A
E
CH,CH:MgBr
无水乙醚H0
G
H△
H
0
OH
②CHC
CH,MgBr,无水乙醚H,O
CH
CCH2
H,△
CCH2一。
CH
CH
回答下列问题:
(1)A的分子式为
,B分子中碳原子的杂化方式有
种。
(2)B→C的反应类型为
,C→D的化学方程式为
(3)F中官能团的名称为
,G的结构简式为
(4)流程中设计C→D→E→F的目的是
(5)同时满足下列条件的A的同分异构体有
种(不包括立体异构)。
i.含有苯环结构;i.能与NaHCO3溶液反应生成CO2;i.含有3个甲基。
(6)已知
的合成路线如下。分别写出a、c对应的结构简式:
COOH
CH,CH:CH:MgBr
-a
b
H A
无水乙醚
(一)·化学第6页(共6页)2026届全国高考金榜密押卷参考答案
参考答案·化学(一)
1.A聚乳酸是以乳酸为单体经缩聚得到的合成高分子,可在自然环境中被微生物降解.A项正确:天然橡胶
是天然高分子材料,B项错误;纤维素是天然高分子材料.C项错误;酒精不是高分子化合物,D项错误。
2.D基态C原子的电子排布式:1s22s2p,A项正确;中子数为10的O原子:O,B项正确;CH,中C原子采
取sp杂化.C项正确:O原子半径大于H原子,中心原子体积较大.D项错误。
.DL.7gH0的物质的量为·7=0,05mol,则含有氧原子数为0,1N,A项错误;阳极除Cu外还
有杂质溶解,转移电子数不等于2N,B项错误;HC)5在水中既电离又水解,其数目小于0.1N,C项错误;
CH,和C,的最简式均为CH,混合气体的分子式可表示为(CH,所含氢原子数目=器×2N
4NVA,I)项正确。
4.B反应类型为加聚反应.A项正确:A、B的分子式不同.不互为同分异构体.B项错误:C存在顺反异构
C项正确:M巾的酰胺基和酯基在碱性环境巾不稳定I)项正确。
5.CC()加人稀硫酸.溶液变蓝,离子方程式为(u()2H一Cr··H().A项正确:向NaH(()溶液中滴
加少量稀醋酸,有无色气泡生成.离子方程式为H(()方+CH,C(X)H=(C()2◆+H2()+CHC(),B项正
确;I厂还原性大于Fe2+.向Fl2溶液巾滴加盐酸酸化的KN(,溶液,酸性条件下的NO方先氧化厂,6I厂+
2NO方+8H+一3L十2NO↑+4HzO,I2的水溶液会显棕黄色,当I厂几乎被氧化完全后,才可能氧化Fe-成
Fe3+(Fe+溶液也呈棕黄色),C项错误;向AIC,溶液中加人过量氨水,生成白色沉淀,离子方程式为A-+
3NH·H2O一A(OH)3↓+3NH,D项正确,
6.B由题干推得X为H,Y为N,Z为Si.W为P。W为P,单质磷在常温下为固体(白磷或红磷),A项错误;
NH分子间存在氢键,PH,只有范德华力.因此沸点:NH>PH,即Y>W,B项正确;Y为N,其最高价氧
化物对应水化物为HNO,HN),是强酸.C项错误;Z为Si,Z的最高价氧化物(SiO2)能与氢氟酸发生化学
反应,D项错误。
7.D苯和苯酚相溶,过滤不能将它们分离,另外,过滤装置中漏斗下管口尖嘴处应紧贴烧杯内壁,A项错误;
浓硫酸会与氨气反应,不能用浓硫酸干燥氨气,B项错误;实验中用热水,既有温度影响,也有氯化铁影响,存
在两个变量,C项错误;锌与稀硫酸反应生成氢气,利用图示装置可以测量产生氢气的体积,D项正确。
8.DC元素位于周期表的p区,A项错误;观察晶胞可知,在晶胞中与V等距且最近的C有6个,B项错误;V
和V的球心距离等于面对角线的一半,C项错误:品胞的质量为袋g,晶胞的体积为(a×10)”m,故
252
1cm晶体的平均质量为NAX(a10o)gD项正确。
9C化合物A中含有氨基、碳氯键,A项正确:化合物B的核磁共振氢谱有6组峰.B项正确:酰胺基不能与
氢气发生加成反应,】olC最多与3o!H:发生加成反应.C项错误:化合物D中与甲基相连的碳原子、与
右侧氯原了相连的碳原子均为手性碳原子,D项正确,
10.书正反应吸热,升高温度平衡正向移动内体积分数增大:正反应'气休系数和增大.增大非强.平衡逆向
移动,丙烯的体积分数降低,10Pa时图中表示丙烯的曲线是i,A项错误:恒压通入适量N,相当于减压,
平衡正向移动,n(CH6)增大,B项正确;催化剂只能加快反应速率,不能改变平衡转化率,C项错误;10P
时图中表示丙烯的曲线是1、表示丙烷的曲线是iV,500℃时,曲线ⅰ与iV相交,即容器中n(CH)=
n(C3H6),因为生成物中n(CaH6):n(H2)=1:1,故平衡体系中:c(CaHs)=c(H2)=c(CaH),D项错误。
11.AFe2+被氯水氧化为Fe3+后与SCN显红色,判断原溶液中存在Fe2+.A项正确;AgNO过量(Ag未完
全转化为沉淀),后续滴加的NaI会与过量的Ag直接反应(Ag十I厂一AgIY),未发生AgC→AgI的沉
淀转化反应,无法通过沉淀颜色变化比铰K(AgCI)和K(AgI)的大小,B项错误;SO2十Br十2HO一
2HBr+HSO4,S2表现还原性,C项错误;石蜡高温后裂解,生成不饱和烃,而不是石蜡中含有不饱和烃,
D项错误。
12.C电极P发生氧化反应,即电极P为阳极,则M为电源正极,电势:M>N,A项错误;R极为阴极,发生还
原反应,B项错误;根据元素守恒和电子守恒结合原理图可知,脱硫反应的离子方程式为FeS十l5Mn3十
8H20=Fe3++15Mn2++2SO+16H,C项正确;由C项可知,电路中每转移1.5mol电子.有12g
FeS被氧化,D项错误。
13.C虚圈内的氮原子的杂化方式为sp,A项正确;从催化反应机理图中可知,g-CaN,~MU中的一NH、
一NH一参与反应,是催化反应过程中的活性物种,B项正确;反应Ⅱ形成弱氢键而使环氧丙烷被活化.该氢
键由与N原子O原子形成,表示为N一HO,C项错误:该催化转化过程中无其他物质生成,原子利用率
达100%,D项正确。
化学(一)参考答案第1负(共2负)
14.D图中当pH=7时.V(QOH溶液)=51mL,n(CH2=CHCOOH)=0.001mol,n(QOH)=0.00102mol,
Q)H过量,因此恰好反应时溶液呈酸性,pH<7,A项错误;常温下,0.01mol·L1CH2=CHCOOH溶液
《由图知pH=3》中由水电离出的c(H)=c(0H)=8=10”lL,B项错误:X点时,
(CH2=CHCOOH)=0.001mol,n(Q)H)=0.0005mol,反应生成n(CH2-CHCOOQ)=0.0005mol,剩
余n(CH2一CHCOOH)=0.0005mol,由A项分析,电离常数:QOH<CH2=CHCOOH,则
CH2=CHCOOQ溶液中c(CH-CHCOO)>c(Q),CH2一CHCOOQ与CH2=CHCOOH的混合溶液
中:c(CH2=CHCOO)>c(Q),C项错误;K点时,n(CH2=CHCOOH)=0.001mol,n(QOH)=
0.002mol,由A项分析,QOH为弱碱,c(Q)+c(QOH)=2c(CH2=CHCOO)+2c(CH2=CHCOOH),D
项正确。
15.(15分)
(1)(恒压)滴液浦斗(1分):CL+2H一(1+()→I1((2分)
(2)2KM(),+16HC1(浓)==2KC1+2MnC1-51↑-8H((2分):C)+(C()(NH)2+2)H=C1
-NH,·H()十C((2分)
(3)除去(C中混有的H1气体(1分)
(4)生成的NH·HO被NaCO氧化或反应速率过快,温度升高,C与NaOH溶液反应生成CO为,使氧
化性降低,导致与CO(NH2)2不能充分反应(2分)
(5)蒸馏(1分)
(6)①当滴入最后半滴2溶液时,锥形瓶内溶液变成蓝色,且半分钟内不褪色(2分)
②16.7(2分)
16.(14分)
2s
(1)s(1分)↑K1分)
(2)加快反应速率,提高原料回收率(2分)
(3)4Fe0+6H2S0,+O2△2Fe2(S0)3十6H2O(2分)
(4)制作光导纤维(1分);CaSO,Fe(OH)3、Al(OH)3(2分)
(5)1.5×10-(2分)
(6)①阳(1分)②2H2O-4c=4H++O2↑(2分)
17.(14分)
1)782分:低温2分):祭(2分)
(2)温度升高,主反应平衡向逆反应方向移动(2分):温度高于495℃,以刷反应为主、乙醇大量转化为
(((2分)
(3)①0.04(2分)②13.3(2分)
祁分答案解析:
(3)①由已知数据计算可知1.6 mol HOCH2CH2OH完全反应生成4molH2O,则1 mo!HOCH2CH2OH
反应生成2.5olHO,由十字交叉法可知发生上述两种反应的HOCH2CH2OH物质的量之比为1:
1,即两个反应各消耗0.8 mol HOCH2 CH,OH,则生成0.8 mol OHC一CHO,v(OHC-CHO)
=0.04mol·L-J·min-1
②经计算可知,平衡时c(H(OCH2CH2OH)=0.2mol·L-1、c(O2)=0.6mol·L-1、c(OHC-CHO=
0.4mol·L-1,HOCH2CH2OH(g)+O2(g)=OHC-CHO(g)+2H2O(g)的平衡常数K=13.3。
18.(15分)
(1)CH2O2(1分);2(1分)
(2)取代反应(1分》
+HO
+H2O(2分)
OH
OH
(3)酮羰基(1分);
(2分)
(4)保护酮羰基不被还原(1分)》
(5)6(2分)
()
(6)
(2分)
(2分
化学(一)参考答案第2页(共2页)