内容正文:
高三化学试题
(考试时间:75分钟 试卷分值:100分)
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Al-27 Fe-56
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)
1. 通信技术的发展缩短了空间距离,使人类互动更紧密。下列说法正确的是
A. 制作手机外壳的某聚碳酸酯是由其单体通过加聚反应制得的
B. 锂电池是手机常用电池,工作时将化学能转化为电能
C. 手机芯片的主要成分为二氧化硅,二氧化硅是一种共价晶体
D. 三折叠手机柔性屏使用的原材料聚酰亚胺属于纯净物
2. 下列化学用语表述正确的是
A. sp杂化轨道为
B. 的VSEPR模型为
C. 某物质的核磁共振氢谱图:
D. 的电子式:
3. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 高温下5.6 g铁粉与足量完全反应,生成的分子数为
B. 标准状况下,中含有的键数目为
C. 常温下,将2.7 g铝片投入足量的浓硫酸中,铝失去的电子数为
D. 常温下,的溶液中,由水电离出的的数目为
4. 下列有关实验装置能够正确完成对应实验的是
A.氨气的尾气吸收
B.钠的燃烧反应
C.验证苯与液溴的反应为取代反应
D.制取大颗粒明矾晶体
A. A B. B C. C D. D
5. 如图所示的转化关系中,A、C是短周期非金属元素的单质,常温下均为气体。B是短周期原子半径最大的主族元素对应的单质,H是厨房中常见调味品的主要成分,I是混合物。下列叙述错误的是
A. 在I的溶液中加入适量的醋酸可增强杀菌消毒效果
B. 电解H溶液可得到B和C
C. D和E中化学键类型不完全相同
D. 用G溶液处理过的锅炉水垢更易被除去
6. 有机物M是生产新型凝血酶抑制剂的中间体,结构如图所示。下列关于M的说法错误的是
A. M的分子式为
B. 能发生取代反应、缩聚反应和消去反应
C. 分子中含有3个手性碳原子
D. 1 mol M与NaOH溶液反应,最多可消耗4 mol NaOH
7. 某营养添加剂结构如图所示。W、X、Y、Z和M分别是原子序数依次增大的前四周期元素,X、Y、Z属于同周期,离子最外层电子数为18。下列说法正确的是
A. 电负性: B. 键角:
C. 第一电离能: D. 最高价氧化物对应水化物的酸性:
8. 乙酸晶胞是长方体,边长,如图所示。氧原子A、B的原子坐标分别为,。下列说法正确的是
A. 晶胞的密度为
B. 晶胞中乙酸分子有2个取向
C. 氧原子A与氧原子B的实际距离为
D. 每个乙酸分子周围与其等距且最近的乙酸分子有12个
9. 有化合物M()常温下为白色粉末,可用作化妆品防腐药,可由和在催化下制得.制备时,部分实验装置如图所示,已知:①;②。下列说法正确的是
A. 应先加入,再加入和
B. 冷凝回流装置选用直形冷凝管比球形冷凝管效果好
C. 应将料液转移至蒸发皿加热蒸发至水分全部蒸干得到产品
D. 生成M的反应为加成反应
10. 2025年诺贝尔化学奖被授予在“金属有机框架(MOF)”领域做出开创性贡献的三位科学家。某课题组在的水相中,以MOF-253-Fe(Ⅱ)为催化剂,实现了向的高效转化,其可能的转化机理如下图,下列说法正确的是
A. 总反应的原子利用率未达
B. 若将替换成,则最终只能在中检测到
C. 和含有的电子数相同
D. 上述反应机理中Fe元素的化合价均未改变
11. 实验小组设计实验除去粗盐溶液中的、、并进行定性检验。已知:,,。
下列说法不正确的是
A. 调节溶液的,可使滤液中
B. 加入溶液发生的反应是、
C. 加入盐酸发生的反应是、
D. 若步骤①加入溶液后进行过滤,可以避免白色沉淀M的生成
12. 已知某温度下,反应①:,同时反应②:。若将1 mol碳酸钙固体装入1 L恒容真空容器中,于该温度下充分反应,平衡后的物质的量分数为0.16。下列说法错误的是
A. 若仅改变容器体积为0.5 L,平衡后不变
B. 气体中恒定时,无法判断体系是否处于平衡状态
C. 平衡时容器中的物质的量为0.84 mol
D. 该温度下化学反应的平衡常数:
13. 利用某惰性电极电催化将5-羟甲基糠醛(HMF)转化为2,5-呋喃二甲醛(DFF),工作原理如图所示。
已知:双极膜由阴、阳离子交换膜组成,在直流电作用下,阴、阳膜复合层间的H2O解离成H+和OH-向两极迁移。
下列说法错误的是
A. 该装置工作时,电池内部靠离子的定向移动形成电流
B. 产生1mol气体X,双极膜中解离了36g H2O
C. b极的电极反应式为HMF-2e-=DFF+2H+
D. 一段时间后,阴极区pH变小,阳极区pH变大
14. 常温下,在10 mL浓度均为0.1 mol/L的FeCl2、MgCl2的混合溶液中滴加V mL同浓度的氨水,溶液中某些粒子浓度的负对数pX[pX=-lgc(X),X=Mg2+、Fe2+、]与pH的关系如图所示,已知常温下,Mg(OH)2溶解度大于Fe(OH)2。下列叙述错误的是
A. L2代表-lgc(Mg2+)与pH关系
B. Ksp[Fe(OH)2]的数量级为10-17
C. 的K<100
D. V=40时,溶液中c(OH-) >c(NH3·H2O)
二、填空题(本题包括4小题,共58分。)
15. 三元锂电池(NCM)正极材料主要成分为,还含有少量的铜等杂质。采用“还原-氨浸-分步沉淀”工艺可实现有价金属的绿色回收。
已知:
①“还原浸出”时,Ni、Co、Cu分别转化为、、。
②柠檬酸在弱碱性环境下能选择性与形成稳定的可溶性配合物。
③常温下,,,;
(1)基态Ni原子的价电子排布式_______,铜在元素周期表中_______区。
(2)“还原浸出”过程中,难溶的转化成的离子方程式为_______。
(3)氨浸后溶液pH=9,当完全沉淀时,溶液中_______mol/L。
(4)“除铜”时发生反应为:,则该反应的平衡常数_______(列出计算式)。
(5)“沉镍”中,镍形成的配合物结构如图所示,下列说法正确的是_______。
A. 沉镍过程中被还原
B. 柠檬酸的作用是防止共沉淀
C. 二丁二酮肟镍中镍的配位数为4
D. 二丁二酮肟镍中含离子键、共价键、配位键、氢键
(6)沉钴前需将溶液的pH控制在2~5的原因是_______。
(7)上述流程中可以循环利用的物质是_______。
16. 2-吡咯甲醛是一种重要的有机合成中间体,其制备原理及实验操作如下(部分装置条件已省略),请回答相关问题:
已知:①(三氯氧磷)是一种无色、发烟的液体,遇水水解生成酸。
②二氯甲烷的密度为。
③反应过程中会放热,反应温度过高,易发生副反应。
实验步骤如下:
Ⅰ.向50 mL配有搅拌器的三颈烧瓶中加入10.0 mL(过量)干燥的N,N-二甲基甲酰胺(简称DMF)。将三颈烧瓶用冰水浴冷却至,加入三氯氧磷(7.9 mmol),撤去冰水浴。
Ⅱ.室温搅拌30 min。将三颈烧瓶再次用冰水浴冷却至,缓慢加入吡咯(7.2 mmol),撤去冰水浴。
Ⅲ.室温搅拌,每隔10 min用薄层色谱分析(TLC)监测反应进程,反应结束后,将反应液倒入饱和碳酸氢钠溶液中。
Ⅳ.经二氯甲烷萃取、洗涤、干燥、蒸馏等操作得到2-吡咯甲醛(5.69 mmol)。
回答下列问题:
(1)仪器a的名称为_______;冰水浴冷却的作用可能有_______(答1点即可)。
(2)保持温度、反应时间、反应物和溶剂的量不变,实验中提高三氯氧磷与DMF转化率的操有_______;TLC监测反应进程的原理与_______(填“蒸馏”“重结晶”或“纸层析”)类似。
(3)反应结束后,将反应液倒入饱和碳酸氢钠溶液的目的是_______;用二氯甲烷萃取时,有机相处于_______(填“上层”或“下层”)。
(4)下列有关2-吡咯甲醛的合成反应说法正确的是_______(填字母)。
A.DMF能与水形成分子间氢键
B.第一步反应中作还原剂
C.中间体中含有离子键和共价键
(5)计算本实验中2-吡咯甲醛的产率为_______% (结果保留两位小数)。
17. 合成氨是人类科学技术的重大突破,我国目前氨的生产能力位居世界首位。
(1)氮气与氢气反应合成氨的能量变化如图所示,
则热化学方程式为 _______kJ/mol。
(2)关于合成氨工艺的理解,下列说法正确的是_______。
A. 合成氨温度控制在左右是为了提高平衡转化率和加快反应速率
B. 合成氨工业中,为了防止混有的杂质使催化剂“中毒”,原料气必须经过净化
C. 恒温恒容条件下,等物质的量的和投入装置内反应,当的体积分数不变时,可以判断反应达到平衡状态
D. 及时补充和,使反应物保持一定浓度,有利于合成氨的反应
(3)为了显著提高传统金属催化剂在温和条件下的合成氨性能,中科院大连化学物理研究所科研团队构筑了“过渡金属-LiH”双活性中心催化体系,其反应过程分为以下三步(*表示催化剂的活性位点),据此写出②的化学方程式。
①
②_______
③
(4)常用于烟气中的脱硝,反应如下:
反应Ⅰ.
反应Ⅱ.
①某条件下对于反应Ⅰ,,,、为速率常数。升高温度时,增大倍,增大倍,则_______(填“>”、“<”或“=”)。
②当温度为,在恒容密闭的容器中,发生上述两个反应。通入、、的物质的量比为2:2:1,初始压强为,达到平衡后测定NO的逃逸率为(NO逃逸率),。则平衡时氨气的转化率为_______(结果保留2位有效数字),反应Ⅰ的_______(写出含的计算式即可)。
(5)将一定比例的、、的混合气体匀速通入装有催化剂M的反应器中,反应相同时间,NO的去除率随反应温度的变化曲线如图所示。解释在范围内随温度升高,NO的去除率迅速上升的主要原因是_______。
18. 化合物M是一种功能高分子材料。实验室由A制备M的一种合成路线如下:
已知:①
②
回答下列问题:
(1)由C生成D的反应类型为_______;D中官能团的名称为_______。
(2)A的结构简式为_______(写一种)。
(3)Q是E的同分异构体。同时满足下列条件的Q的结构简式为_______(写2种,且此2种异构体苯环上取代基个数不同)。
ⅰ.分子中含有苯环和2个酚羟基
ⅱ.核磁共振氢谱有5组峰
(4)由G生成M的化学方程式为_______。
(5)参照上述合成路线和信息,以和甲醇为原料(其他试剂任选),分三步合成化合物。
①的化学名称为_______。
②第一步反应生成的相对分子质量较大的有机产物的结构简式为_______。
③第三步反应的化学方程式为_______。
高三化学试题
(考试时间:75分钟 试卷分值:100分)
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Al-27 Fe-56
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)
【1题答案】
【答案】B
【2题答案】
【答案】A
【3题答案】
【答案】D
【4题答案】
【答案】C
【5题答案】
【答案】B
【6题答案】
【答案】D
【7题答案】
【答案】C
【8题答案】
【答案】A
【9题答案】
【答案】D
【10题答案】
【答案】C
【11题答案】
【答案】B
【12题答案】
【答案】D
【13题答案】
【答案】D
【14题答案】
【答案】D
二、填空题(本题包括4小题,共58分。)
【15题答案】
【答案】(1) ①. ②. ds
(2)
(3)
(4) (5)BC
(6)pH过低,难以生成CoC2O4,pH过高,促进钴离子水解,生成金属氢氧化物沉淀,引入杂质
(7)NH3
【16题答案】
【答案】(1) ①. 恒压滴液漏斗 ②. 防止反应剧烈放热,升温发生副反应或减少三氯氧磷的挥发
(2) ①. 加快搅拌速率 ②. 纸层析
(3) ①. 将三氯氧磷转化为水溶性盐,与产物分离;增加水相密度(和极性),便于有机物分离,提高产率 ②. 下层
(4)AC (5)79.03
【17题答案】
【答案】(1) (2)BD
(3)
(4) ①. < ②. 65%或0.65 ③.
(5)在范围内,温度升高,反应速率加快(催化剂M活性随温度升高而增大,使NO去除反应速率迅速增大)
【18题答案】
【答案】(1) ①. 取代反应或酯化反应 ②. (酮)羰基、酯基
(2)或 (3) 。
(4) (5) ①. 2-甲基-1,5-己二烯 ②. ③.
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