上海市七宝中学2025—2026学年高二下学期期中考试生物学试卷

七宝中学2025学年第二学期高二期中考试 生物学试卷 命题人：陈泽茹 审题人：陈欣 2026.04 考生注意： 1.本试卷共8页，考试时间60分钟，满分100分。 2.全卷包括五大题，每个大题由若干小题组成。 3.答卷前，务必在答题纸正面清楚地填写姓名、班级、学号。 4.答案必须全部做在答题纸上，用黑色水笔填写，选择题用2B铅笔填涂。 一、转基因抗旱玉米(26分) 戈壁异常球菌对伽马射线、紫外线和干旱等损伤因子表现出极强的抗性，科学家将来自 戈壁异常球菌的Cs2基因导入玉米中，以期提高玉米的抗旱能力，相关操作流程如图1。 侵染 ②技术 转基因 戈壁异常球菌 ①菌 玉米幼胚 玉米植株 ↓提取 Csp2基因 导入 构建 重组Ti质粒 筛选和检测 T基因 图1 1、戈壁异常球菌与玉米植株细胞共有的细胞结构有 (多选) A、质膜 B、染色体 C、核糖体 D、内质网 2、为了获取足量的Cs即2基因，常用 进行扩增。（单选） A、稀释涂布平板法B、扩大培养 C、PCR D、凝胶电泳 3、构建重组T质粒是培育转基因抗旱玉米的核心步骤，该过程需要使用的工具酶包括 (多选) A、解旋酶 B、限制酶 C、DNA连接酶 D、DNA聚合酶 PstI ↓启动子 无菌丝绒布 培养皿B 培养 Hind III BamHI Amp -DNA Tetr ②（转印） 终止子 接种 培养 菌液 Kpn I 培养皿A 丝绒布 揭起丝绒布 吸附菌落 培养 复制原点 培养皿C 图2 图3 注：①TDNA为可转移的DNA,导入相关菌株并侵染植物细胞后，T-DNA可被整合到该 细胞的染色体上； ②Amp表示氨苄青霉素抗性基因，Tet'表示四环素抗性基因； ③PstI、KpnI、HindⅢ、BamH I为限制酶识别位，点。 第1页，共8页 4、图2为T质粒结构示意图，为确保目的基因成功转入植物细胞并正确表达，切割该质 粒应选用的限制酶是 (单选) A、PstI、Kpn I B、PstI、HindIII C、HindⅢ、BamHI D、BamH I、KpnI 5、图1中①菌和②技术分别为 (单选) A、枯草芽孢杆菌植物组织培养 B、枯草芽孢杆菌 植物体细胞杂交 C、根瘤农杆菌 植物组织培养 D、根瘤农杆菌 植物体细胞杂交 6、将重组Ti质粒导入①菌后，需按图3所示流程筛选成功导入重组Ti质粒的①菌。图3 中①过程接种方法是 (编号选填)。除营养物质外，培养皿A、B、C中还应分别应添 加 (编号选填)，日标菌落为 (选填图3中菌落对应数字) ①平板划线法 ②稀释涂布平板法 ③琼脂 ④氨苄青霉素 ⑤四环素 ⑥氨苄青霉素抗性基因 ⑦四环素抗性基因 7、关于转基因抗旱玉米的筛选与检测环节，下列叙述正确的是 (多选) A、若能在转基因玉米细胞中检测到Cs2基因，则说明该基因工程项目获得成功 B、可对转基因玉米细胞中Csp2基因的RNA和Csp2蛋白水平进行检测 C、可对干旱条件下转基因玉米的光合速率、相对含水量等生理指标进行检测 D、可检测正常浇水和干旱条件下转基因玉米的存活率，并与野生型玉米进行对照 8、通过图1流程得到以下三种类型的转基因抗旱玉米植株（线条表示2对同源染色体，圆 点表示C即2基因在染色体的整合位点，且成功整合的Cs即2基因均能正常表达抗旱性状)。 下列说法中不正确的是 (单选) II A、若自交产生的子一代中抗旱植株比例为75%，则Cs即2基因的整合位点属于类型Ⅲ B、I和Ⅱ杂交产生的子一代中抗旱植株比例为100% C、Ⅱ和Ⅲ杂交产生的子一代中不抗旱植株比例为1/8 D、I和Ⅲ杂交产生的子一代中抗旱植株比例为100% 二、自生固氮菌(19分) 自生固氨菌是土壤中能独立固定空气中氮气的细菌，将玉米和自生固氮菌混合后种植， 可显著提高产量并降低化肥的使用量。科研人员进行了土壤中自生固氮菌的分离和固氮能力 测定的研究，部分实验流程如图4。 1mL 1mL 0.1mL ml 扩大培养 固氮能力鉴定 土壤10g 90mL无菌水 土壤悬浮液 多次纯 9mL无菌水 化培养 ① ② ③ ④ ⑤ 图4 第2页，共8页 9、固氮菌将N2转化为离子形式进而被植物吸收。植物吸收的N元素可用于合成以下物质 中的（多选） A、脂肪 B、叶绿素 C、蛋白质 D、核酸 10、图4中的步骤④选用的培养基应添加的成分包括 (多选) A、牛肉膏 B、蛋白胨 C、甘露醇(CH4O6) D、无机盐(KHPO4、MgSO4、NaCI等)E、蒸馏水 F、琼脂 G、抗生素 H、植物激素 11、若在④的各组平板上统计的菌落的数量为108、120、138个，则每克土壤样本中含有 的固氮菌约为 个。 12、在步骤3和④中，下列几种物品不需要的有。（多选） A、酒精灯B、培养皿C、显微镜D、涂布器E、接种环 将纯化的固氨菌置于完全培养液中扩大培养8小时，经离心后收集下层细胞并转移至 特定培养基中进行固氮能力的测定，筛选出固氮能力最强的菌种A。为进一步鉴定其应用潜 力，科研人员选用生长状态相近的玉米植株进行3组盆栽实验，0天后测定结果如表1。 表1 土壤有效氮 叶片氨素积 叶绿素含量 蛋白质含量 净光合速率 (mgkg) 累量(mg) (mg'g) (mg'g-) (umol-m-2.s) 对照组 85 140 1.5 90 6.08 尿素处理组 95 200 1.8 100 7.12 菌种A处理组 110 220 2.2 120 8.53 13、菌种A处理组净光合速率高于其他组，据表1和所学知识推测其原因可能是 图5为通过发酵工程培养菌种A的生产流程示意图。 改变遗传特性 菌种A 生产用菌种→扩大培养 发酵罐—→分离提纯 培养基 图5 14、图5中改变菌种A的某种遗传特性获得可稳定遗传的生产用菌种，利用的原理可能是 (多选) A、基因突变B、基因重组C、染色体结构变异D、染色体数目变异 15、发酵罐内发酵是发酵工程的中心环节。有关认识或操作正确的是（多选） A、发酵罐外壁夹层通入冷却水可帮助控制发酵温度 B、发酵罐内叶轮搅拌可促进营养物质、氮气等与菌种A充分混合 C、培养基和发酵罐都必须经过严格灭菌处理 D、发酵结束后可采用过滤、沉淀等方法将菌种A分离，干燥后制成微生物肥料 第3页，共8页 三、5-HT与抑郁症(16分) 情绪是人脑的高级功能之一，若由于压力等引发的消极情绪长期积累可能会使人患抑郁 症，检测发现患者突触间隙神经递质5-羟色胺(5HT)含量降低。5-HT主要由大脑DRN 神经元合成，作用于大脑皮层及海马区的5-HT受体(R)，使人产生愉悦感，如图6所示。 ·5-HT SERT 75-HT受体(R) DRN神经元 75-HT受体(R胞) 图6 16、据图6分析，5-T的主要功能是 (单选)》 A、提供能量 B、运输物质 C、传递信息 D、参与细胞构成 17、据图6分析，5-T发挥作用的过程需要 (编号选填) ①ATP ②载体蛋白 ③通道蛋白 ④受体 18、5-T发挥作用后可通过SERT被回收，SERT的化学本质最可能是 (单选) A、蛋白质 B、磷脂 C、胆固醇 D、多糖 DRN胞体膜上也有SERT和5HT受体(R胞)，胞体区(A区)的5-HT也可作用于 R胞，调控DRN动作电位的发放频率，如图7所示。药物F能与SERT结合起抗抑郁作用， 但使用早期效果不佳。检测正常小鼠（甲）、抑郁小鼠（乙）和脑部注射F2后的抑郁小 鼠（丙）A区胞外5-HT含量，结果如图8。 胞体区(A区) 皮层、海马区(B区)叫20 对照组NL组 动作电位· ◆5-HT R结合少 正常 15 N蛋白 动作典位 10 膜上SERI R结合多 抑郁症 总SERT 标准内参 甲 图7 图8 图9 注：图9中“标准内参”指作为参照的蛋白质，主要用于排除实验操作误差；蛋白质含量越高， 对应条带颜色越深。 19、A区胞外5-HT相对含量与DRN动作电位发放频率呈， 与释放到B区5-HT的 量呈 (单选) A、正相关正相关 B、负相关负相关 B、正相关负相关 D、负相关正相关 20、结合图7信息和图8结果分析，药物F的作用是一（多选） A、促进释放更多5-T B、抑制5-T回收 C、早期使DRN动作电位发放频率降低 D、早期使DRN动作电位发放频率升高 已知胞体内的N蛋白可与SERT结合。为进一步探究抑郁症小鼠A区5-HT增多的原 因，抑制小鼠DRN神经元N基因表达(NL组)，检测胞体相关物质含量，结果如图9。 21、图9结果说明N蛋白能 (促进/抑制)SERT转移到膜上。 第4页，共8页 22、研究人员根据实验结果，设计出阻断N蛋白与SERT结合的药物Z,弥补药物F的缺 点。请完善药物Z快速缓解抑郁的分子机制 (编号选填并排序) 药物Z阻断N 快速缓 蛋白与SERT 解抑郁 结合 症状 ①DRN动作电位发放频率提高②DRN动作电位发放频率降低 ③DRN释放到B区5-HT减少④DRN释放到B区5-IT增加 ⑤DRN胞体膜上SERT减少 ⑥DRN胞体膜上SERT增多 ⑦DRN胞体膜5-HT回收受到促进，与R结合少 ⑧DRN胞体膜5-HT释放受到抑制，与R脚结合少 四、猕猴桃的成熟(22分) 猕猴桃成熟的标志是淀粉含量下降或果实软化，其在成熟过程中出现的细胞呼吸突然增 强的现象称为呼吸跃变。为探究低温条件对不同品种猕猴桃成熟的调控，科研人员开展了相 关研究，结果如图10所示，其中20℃为对照组，其余为低温组。 70 700 a ▣0℃ 60 600 N5℃ 50 b 目10℃ 2 ⊙ 500 a ■20℃ bc 40 b 400 cd b 6 30 300 入 邑 200 10 c 100 0 0 金塘三号 红阳 翠香 金塘三号 红阳 翠香 图10 注：不同的小写字母表示存在显著差异，含有相同字母的不存在显著差异 23、为了保证该实验的准确性，需控制的无关变量有 (多选) A、猕猴桃品种 B、猕猴桃初始淀粉含量 C、 处理温度 D、处理时间 24、定量测定猕猴桃的淀粉含量，可采用的试剂和方法是 (单选) A、碘液层析法 B、碘液分光光度法 C、班氏试剂层析法 D、班氏试剂分光光度法 25、下列关于呼吸跃变描述正确的是 (多选)》 A、温度可能通过影响酶活性从而影响呼吸跃变的发生 B、猕猴桃呼吸跃变后，糖酵解产生的CO2增多 C、猕猴桃呼吸跃变时，三羧酸循环消耗的O2增多 D、用乙烯合成抑制剂处理，可能延缓猕猴桃呼吸跃变的发生 第5页，共8页 26、根据图10结果，下列描述正确的是 (多选) A、0℃处理可延缓红阳猕猴桃的成熟 B、10℃处理可促进金塘三号猕猴桃的成熟 C、5℃处理对翠香猕猴桃成熟的促进作用显著高于其他三个温度 D、20℃下金塘三号猕猴桃的成熟速度显著低于翠香猕猴桃 科研人员揭示了20℃下猕猴桃淀粉降解的部分机制，如图11所示。基因M及其等位 基因MD的表达产物均具有降解淀粉的能力；S蛋白可招募RNA聚合酶；B蛋白能结合并 降解S蛋白，温度会影响B蛋白含量。 B蛋白 可溶性糖 B蛋白 0 B蛋白 S蛋白 ①M①①M MI S蛋白 淀粉 ①①①M M2 图11 27、下列有关基因M1和基因M2的描述正确的是 (多选) A、二者位于同一条染色体上 B、二者的遗传符合自由组合定律 C、二者的表达产物降解淀粉的能力与其空间结构有关 D、二者的表达产物均具有与淀粉契合的活性中心 28、S蛋白发挥作用的场所是 (单选) A、中心体 B、细胞核 C、核糖体 D、内质网 29、据图11分析，适当低温促进猕猴桃成熟的分子机制是 (编号选填并排序) ①S蛋白减少 ②S蛋白积累 ③B蛋白含量下降 ④B蛋白含量上升 ⑤淀粉水解为可溶性糖 ⑥淀粉合成量增加 ⑦激活基因M1和基因M2表达 ⑧抑制基因M1和基因MD表达 30、成熟的猕猴桃鲜果可用于生产猕猴桃醋，基本工艺流程如下。①②③表示发酵的三个 环节，糖化是将淀粉转化为葡萄糖的过程。下列叙述正确的是 (多选) 麸曲 酵母菌 醋酸菌 接种 接种 接种 猕猴桃洁洗馬蒸煮一糖化→酒精发酵→醋酸发酵一成品 破碎 ① ② ③ A、通过蒸煮可以杀灭猕猴桃自带的绝大多数微生物 B、①过程中麸曲（含有曲霉）的主要作用是促进糖酵解 C、环节②中酵母菌繁殖速率越快，发酵产物越多 D、环节②与③的发酵过程主要区别在于是否需要通入无菌空气 第6页，共8页 五、施奈德结晶状角膜营养不良(17分) 施奈德结晶状角膜营养不良(SCCD)是一种因UBIAD1基因突变，使胆固醇、磷脂等 在眼角膜中异常积累而混浊化，逐渐视力衰退、丧失的遗传病。图12为某个SCCD患者家 族的系谱图。 I 3 5 口正常男性 ○正常女性 男性患者 ●女性患者 ☑已逝正常男性●已逝女性患者 先证者 图12 31、引起SCCD的UBIAD1基因突变类型有很多种，其中常见的突变类型是UBIAD1第102 位氨基酸的种类异常(N102S突变型).推测该基因突变是由于其编码区的碱基对发生了 (单选) A、插入 B、缺失 C、易位 D、替换 32、通过基因测序分析，图12家系在世的5例患者均为N102S突变型，其余家族成员均 未查出N102S突变。由此判断，该家系中SCCD的遗传方式是 (单选) A、常染色体显性遗传 B、伴X染色体显性遗传 C、常染色体隐性遗传 D、伴X染色体隐性遗传 33、Ⅲ-7体内一定带有致病基因的细胞有 (多选) A、精原细胞 B、初级精母细胞 C、次级精母细胞 D、眼角膜细胞 34、IV4号与表型正常的男性结婚后，为预防SCCD患儿的出生，可采取的措施包括 (多选) A、遗传咨询和产前诊断 B、对IV4号进行基因检测 C、对IV4号的配偶进行基因检测 D、对胎儿细胞进行基因检测 第7页，共8页 HMGCoA还原酶是胆固醇合成途径中的关键酶。图13展示了固醇促进HMGCoA还原 酶降解的分子机制。 HNG CoA还原酶 UBIAD1(野生型) 细胞质基质 UBIAD 从膜上释放 内质网腔 被蛋白酶体降解 +固醇 泛素链 +GGOH GGpp UBIAD1(N102S突变型) 从膜上释放 解离并转运 被蛋白酶体降解 至高尔基体 抑制 图13 35、图13显示，正常情况下，当细胞内胆固醇含量过高时，角膜细胞内质网上的UBIAD1 含量，HMGCoA还原酶含量，使得胆固醇含量 (单选) A、减少减少增加 B、减少减少减少 C、增加减少增加 D.增加增加减少 36、图13中正常途径下的胆固醇稳态调节机制称为调节。 37、根据图13分析，UBIAD1基因N102S突变导致患者的角膜细胞中，最终导致稳态 失衡，眼角膜混浊化。（编号选填并排序） ①IMGCoA还原酶去泛素化 ②内质网合成胆固醇过多，异常积累 ③UBIAD1转运至高尔基体 ④GGpp不能与UBIAD1结合 ⑤UBIAD1不能从内质网解离 ⑥GGpp与UBIAD1结合 ⑦IMGCoA还原酶不能从内质网上释放⑧UBIAD1结构发生改变 第8页，共8页