上海黄浦区向明中学2025学年第二学期期中考试 高二年级生物学等级试卷

2025誉年算二章别向明中学蜘中肯议 高二年领生物学等饭议喜 命题人：吴梦颗审题人：黄列 一、筛选高产漆喜菌(19分) 津酶是一种木质素降解降，研究人员欲从土壤中玮选进获得高产涤晦的真菌茵 林来配制微生物菌剂，用以预防荔技果实福变，延长苏技保鲜时间。师选高产漆 酶菌林过程如田1，培养基中加入的莱胺蓝可以被漆梅降解并使其褪色。 土壤移朵液 挑取单菌着 并转接 高产漆酶 培养基1 西株悬液 培养基山 菌株悬液 的菌株悬液 图1 1.（2分)产漆酶菌和细菌是不同的傲生物，下列物质或结构中是产漆酶菌特 有的是 。（单选) A.DNA B.核糖体 C.核膜 D.呼吸酶 2.(2分)图1中培养基I、Ⅱ的培养基类型是 (不定项选择) A固体培养基 B.液体培养基 C通用培养基 D.选择培养基 3.(3分)基于图过程，筛选菌株的相关测定指标包括 。（多选) A.漆酶含量 B产漆酶菌株量 C,苯胺蓝脱色圈大小D.苯胺蓝浓度 4.(3分)如图1所示，将菌悬液接种至I号培养基中培养一段时间后，从1 号培养基中取适量培养液转接于新的Ⅱ号培养基中维续培养，反复重复多次， 在多次转接过程中菌株可能发生了 。（多选) A.染色体变异 B.基因重组 C.产漆能力下降 D.产漆酶能力提升 5.（3分)将驯化后的产漆酶苗加入发酵罐进行发酵生产漆酶，其过程需要 。(多选) A.对培养基进行灭陶 B.定时收集发酵液 C.全程通入无曲空气 D.定时补充菌种和培养基 6.(2分)发酵过程中要随时取样检测培养液中微生物数，若要统计活菌数 量，最合适的方法是 （单选) A.显微计数法 B.标记重捕法C.分光光度法D稀释涂布平板法 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描Ap 为探究高产清醉菌林是否通过彩响果皮津酶活性从而延峻葛枝福变，研究小 如设计了实验方隶： 第一步：边取同一品种、长身一政的两林荔杖树： 第二步：在相同条件下种植养护，向其中一柳的根邮土壤中添加高产涤晔胸 林，另一林不处理： 第三步：在贰枝采捕后的1天后，测定各组果皮漆酶活性和果皮福变指数。 7.(4分)请指出该实验方案需要完普或修正的问题并说明原因。 二、植物细胞工程（1B分) 根肿菌是常见的油莱病原菌。研究发现有些油莱品种具有两对独立遗传的根 肿菌抗性基因（用Wa、8/b表示)。为研究抗性基因的遭传规律，以抗性植株 和易感植株作为亲本进行杂交，站果如表1所示。 袁1 表型数量（株） 子代 预期比值 易感 抗根肿苗 F1 91 2 436 31 15:1 8.(3分)据表推测，AWa、Bb这两对基因在遗传过程中 (不定项 选择) A遵循分离定律 B遵循自由组合定律 C发生基因突变 9.(2分)抗根肿菌油菜的基因型可表示为 10.(3分)根肿菌的种类繁多，为鉴定油菜品种感染的根肿菌类别，应 (编号选填并排序) ①选取单菌落接种在液体培养基上，而后感染油菜 ②从感病植物根部提取菌样制成悬液 ③稀释菌液，涂布在固体培养基中 ④对单个菌落进行鉴定 药用植物板蓝根(2=14)具有杭病毒及杭菌等作用，某课题组将“华双3 号”油莱(2=38)与杭蓝根进行体细胞融合，以期培育获得抗病茵的油莱杂交 种。该课题组获得的多个体细胞杂交种中，部分品种体细胞染色体组成以及分裂 过程中细胞两极染色体数目占比如表2所示。 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描APF 表2 后期1时细胞两极染色体数目比的占比(%) 杂交种 体细胞染色体数 26:26 28:24 23:29 27:25 其它 ASI 52 63.4 10.6 7.2 14.8 0.0 AS6 5262 32.3 9.6 8.2 11.0 38.8 AS7 52~58 40.3 9.6 7.2 12.5 30.5 11.(3分)促进板蓝根与油菜细胞融合的方法有( )(多选) A.显微注射 B.PEG促融 C灭活病毒 D电融合 12.（3分)在“杂交种”的育种过程中，铝要 (编号选填并排序) ①更换不同激素配比的培养基，诱导形成根或芽 ②利用纤堆素酶制备油菜和板蓝根的原生质体 ③诱导原生质体形成愈伤组织 ④添加促融剂促进细胞融合 13.(2分)如表所示杂交种AS1在后期I时，有10.6%的细胞两极染色体数目 比为28：24，造成这一现象的可能原因是 。（单选) A.间期I复制DNA出现差错 B.后期I部分同源染色体未分离 C.后期Ⅱ部分姐妹染色单体未分离 D.前期I姐妹染色单体没有发生互换 14.(2分)研究人员对“体细胞融合"策略进行改进，培育出了只含一条板蓝根 染色体的板蓝根油菜”，且这条染色体上携带有根肿病抗性基因。这一改进 的优势是 。(单选) A.获得了双亲的大部分性状 B.便于鉴定不同抗性基因的功能 C.获得的杂交种的表型更加多样 D.降低不同物种间基因表达的干扰程度 三、生物导弹(20分) “生物导弹”是免疫导向药物的形象称呼，由单克隆抗体与药物配合而成。 单克隆杭体能自动导向，在生物体内与特定目标细胞或组织结合，并由其携带的 药物产生治疗作用。单克隆抗体的制备过程如田3所示。 五 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描Ap 体外培养 A.⊙a 小鼠细胞B,⊙一 y单克 杂交瘤 细胞培养府/ 鹰抗体 骨髓滴细胞 细胞 图3 小风体内培养 15.(4分)A过程从小鼠的脾脏中取得的“小鼠细胞”是)，从小鼠体内提 取分离该细胞之前，应给小鼠注射的特定的物质是(2)。（单选） AT淋巴细胞 B浆细胞 C.抗原 D.抗体 16.(3分)为了得到能产生单克隆抗体的杂交瘤细胞，需要进行筛选。最终筛 选得到符合要求细胞的特点是（多选）， A能够分裂 B.能够分化 C能识别特定抗原 D.能产生特异性抗体 17.(3分)在制备单克隆抗体的过程中，应用的工程技术有 (多选) A动物细胞培养B.细胞核移植C动物细胞融合 D干细胞技术 抗体一药物偶联物(DC)通过细胞毒素与能特异性识别肿瘤抗原的单克隆 抗体结合，实现了对肿瘤细胞的选择性杀伤，DC通常由抗体、接头和药物三部 分组成，其作用机制如图4。 ADC核细胞吞草 抗体 药物 099 Q 头 药物 细胞凋亡 图4 18.(3分)关于ADC进入肿瘤细胞的过程，下列说法正确的是 (多选)。 A.需要消耗能量 B.不需要消耗能量 C.器要蛋白质辅助 D,不需要蛋白质辅助 19.(3分)细胞毒款药物引发细胞凋亡，关于此过程描述正确的是 （多选)。 A.涉及相关基因的表达 B.细胞膜破裂释放内含物 C.最终被免疫细胞清除 D.会对周围健康细胞造成不良影响 20.(4分)细胞毒赛药物对机体正常组织会有毒性，若某些正常组织存在与抗 体对应的抗原，则会造成()。若接头不稳会造成药物与抗体分高，在体 内暴露，从而造成(2)。 A.靶向毒性（特异性） B.脱靶毒性（非特异性） CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描APF 四、生产干扰赏(22分) 口服Q-干忧素在慢性乙肝、丙肝及部分肿湘的治开中有一定疗效。图为科 研人员倒奇龙合成干扰素的人参念伤妞炽细胞的流狂。其中，困5中、b、0、 d是引物、表格中为限制峰的切到位，点。 言干状潭幕因的DNA什皮 SO 0万 氨下青题素时1 抗性益因 吸剂脑 Bel I Kon I Sac I Sau3A I Kpn I 识别序 DPCR扩增 复创 原点 T1质牧 列及切 TI CATCA GCT I ACC C i AGCTC i CATO 十忧景 的位点 基因 ② 启动子 氨卡骨都承 抗性基因 导入根窄受朵人参愈伤检测、笼选能合成干扰素的 基因表达 ③衣杆曾 纪识细胞④ 人参愈伤组织细 墨翼 载体 终 图5 21.(2分)过程①所需的引物是 ，(多选) Aa B.b C.c D.d 22.(2分)在常规PCR的每一轮扩增反应中，温度随时间的变化顺序是 (单选) 温度 ◆温度 温度 温度 11间 9t间 时间 时间 23.（3分)过程②中，将干扰素基因插入Ti质粒时应该选择 限制酶进行 酶切。（多选) A.Bcl I B.Kpn I C.Sac I D.Sau3A I 24.(2分)在过程③后培养农杆菌时，加入氨苄青摇素可以筛选出 (不定项选择) A未导入任何载体的农杆菌 B.导入过表达载体的农杆菌 C导入“空载”载体的农杆菌 25.(2分)过程④中检测人参愈伤组织细胞是否合成干扰素可以用 方法。 (单选) A.同位素标记B.分光光度法 C抗原抗体杂交 D.显微观察法 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描Ap 26.（3分)该基因工程中进用人参愈伤组炽而不用人参的其他细胞，可能是因 为愈伤组织 。（多进) A.全能性高，便于植株再生 B.分裂旺盛，便于基因散合 C.结构松散，便于农杆随接触D.含抗性基因，便于多次蹄选 27.(3分)上述基因工程的理论依据是不同生物 ·（多选) A.细胞结构相同 B.DNA双螺旋结构相同 C.都遵循中心法则 D.共有一套遗传密码子 28.(3分)利用P℃R技术进行定点突变可以实现对干扰素基因进行改造，其过 程如图6所示。下列分析正确的是 （多选)。 引物a 引物c XXX XXX PCR1 引物6 引物d PCR2 产物AB 1@ 产物CD AB上链 CD下链 突变位点、 ② 突变产物AD PCR3 大量突变产物AD 图6 A.PCR1过程中的产物AB是依赖引物a和引物b扩增的结果 B.②过程需要利用引物a和引物d获得突变产物AD C.①过程器要先加热至95℃后再冷却至5568℃ D,利用定点突变技术对GP基因改造改变蛋白活性属于蛋白质工程 29.(2分)AI模型AlphaFold3可以实现对蛋白质序列、结构和功能的统-推理， 使蛋白质工程取得了极大的进展。下列叙述错误的是（单选） A.AI可通过基因序列预测蛋白质的空间结构 B,AI可基于己有的科研数据构建结构与功能相匹配的蛋白质模型 C.AI与蛋白质工程结合，可以设计自然界不存在的新蛋白质 D.A1设计的蛋白质通常在细胞外合成，不彩要对基因进行操作 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描APF 五、R1速盛子(21分) 目护盖因工红杖术能其现小片父DNA偏样，但将大片役DNA整台进基因组 仍是难思。我因料研田队开发的“R2逆"座子”工具以RNA为蝶介、实现了将 DNA大片段盖因高效精准整合到盖因姐的围定位点。田7是R2逆什座子的机剖 田。田7中的TPRT机制是拿切开的基因知DNA当“引物"，以R2RNA为模板 花R2基因元什“域”进基因姐，最林充成大片段DNA:合进基因组。 凡2基因 基因组DNA 纸胞核 TPRT机制 细胞质 HHHHHHIH TTTTTTTT R2RNAO 0↓ 链 : 7mmm R2复合体 刨 R2蛋白质 gHHH西 RM基因 图7 30.(4分)图7中过程①涉及的酶有(1)；TPRT机制中R2复合体能够 识别DNA中的特定片段并进行切割，具有与之相似功能的酶是_（2)： 过程③涉及的酶有(3)。（不定项选择） ADNA解旋酶B.DNA聚合酶 C.限制性内切核酸酶 D.逆转录酶 E.DNA连接酶 FRNA聚合酶 31.(2分)图7过程⑤形成的DNA中R2基因的a链是 （棋板链/编码链)。 32.(3分)根据已学知识，下面关于TPRT机制与PCR技术的说法错误的是 。（多选) A.TPRT机制和PCR过程中都涉及氢健的被坏和形成 B.TPRT机制中需要DNA引物，PCR过程中要RNA引物 C.TPRT机制和PCR过程中子链都是从引物的5'端开始合成 D.IPRT机制和PCR过程所用的原料依次是核糖核苷三磷酸和脱氧核苷三 磷酸 天然存在的R2逆转座子在精准识别基因组DNA上存在一些不足，科研田队 对此进行改进后，获取新的R2逆转座子工具d0加or-R2复合体，并以斑马鱼 为对象进行了实验.具体过程如图8。 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描Ap D片段1 R2徵白质 的WP妙 D片2 do0orR2复合体 (供体RNA) DAW片段I 检测炎光 题P座· DNA片2 备注：G为绿色支光蛋白，常作为检测工具 图8 33.(3分)为使图8中的R2蛋白质能精准识别基因组DNA,科研人员运用蛋 白质工程对R2蛋白质进行了改造，合理的蛋白质改造流程为： ④一+⑧。（选择正确编号并排序) ①将重组DNA导入受体细胞 ②将改变后的R2蛋白的基因与载体重组 ③对突变的R2蛋白进行结构功能分析 ④定点突变改变R2蛋白的基因序列 ⑤培养细胞后提纯突变的R2蛋白 ⑧选择合适的突变基因投入后续使用 34.(3分)在对斑马鱼胚胎细胞进行培养时，以下条件必需的是 (不定 项选择) A适宜温度和pH B.适宜的光照条件 C.一定量的混合抗生素 D.定期更换培养液 E.通入纯氧 F稳定的渗透压 35.(2分)在构建图8中的DNA片段2时，需将目的基因与GFP基因构建为融 合基因，目的基因两侧的限制酶识别位点为HapI(5'CICGG-3')和BmΠ (5'GIGATCC.3'),GFP基因两侧的限制酶识别位点为HindⅢ(5' -AIGATCT-3')和Sau3AI(5'-TLAATAC-3'),则两基因融合处的核苷 酸序列为 ·（单选) A.5'-TAATAC-3' B.5'-GGATCT-3 C.5'-GGATCC-3' D.5'-AGATCT-3' 36.(4分)结合图7和图8，简述do0or-R2复合体实现大片段目的基因写入的 机制和检测目的基因成功表达的方法。 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描APp