2026年学科素养评价练习化学(五)-【衡水金卷·先享题·信息卷】2026年高考化学学科素养评价练习(山东专版)

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2026-04-28
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2026年学科素养评价练习 化学(五) 本试卷共8页,20题。全卷满分100分,建议用时90分钟。 注意事项: 1.答题前,先将自己的姓名、考号等填写在答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的 指定位置。 2.选择题的作答:选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在 试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3.非选择题的作答:用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和 答题卡上的非答题区域均无效。 4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。 可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Mg24S32Cl35.5Cr52Ni59 一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.古文物记载了中华文明与传承,对其保护和修复至关重要。下列说法正确的是 A.破损的青花瓷可通过AI复原技术验证修复方案 B.翡翠雕觚(酒器)表面油污可用碱煮的方法去除 C.古丝绸文物杀虫除霉可使用漂粉精 D.青铜器可在潮湿空气中长时间露置陈列 2.环境问题备受关注,下列引发环境污染的主要物质均属于极性分子的是 A.形成硫酸型酸雨的硫氧化物 B.造成温室效应的含碳化合物 C.导致光化学烟雾的汽车尾气中的氮氧化物 D.产生白色污染的聚乙烯、聚氯乙烯等塑料制品 3.下列化学用语或表述正确的是 A.MgO晶体中离子键百分数大于Al2Os B.石墨熔点高于金刚石,二者均属于共价晶体 C.乙醇在水中溶解度大于戊醇不符合“相似相溶”规律 D.BF的球棍模型为o。o 4.关于实验室安全,下列说法正确的是 A.氧化性物质标识为口,该类试剂均可保存于同一药品柜 B.制备硝基苯时,可在通风橱中直接近距离观察现象 C.实验创伤清理干净伤口后,可用碘伏杀菌消毒 D.盐酸无毒,废弃盐酸可以直接排入下水道 化学(五)第1页(共8页) 5.为达实验目的,下列所选试剂和仪器(导管和夹持装置略去)均准确完整的是 选项 实验目的 仪器 试剂 配制250mL1.00mol/L A 胶头滴管、250mL容量瓶、玻璃棒、烧杯 浓硝酸、蒸馏水 稀硝酸 B 制取NH 锥形瓶、分液漏斗、干燥管、集气瓶 碱石灰、浓氨水 C 海水淡化制蒸馏水 圆底烧瓶、酒精灯、直形冷凝管、锥形瓶 海水 判定淀粉酸性条件水解 淀粉、碘水、稀硫酸、 0 试管、胶头滴管 程度 银氨溶液 6.化学应用体现在生活和生产的各个方面,下列用法不合理的是 A.用低碳钢制造钢轨 B.用石膏作豆浆制豆腐的聚沉剂 C.用四氟乙烯生产高分子分离膜 D.用硬化油制作肥皂 7.下列由实验现象所得结论正确的是 A.向丙醇水溶液中加入少量钠,产生无色无味气体,证明丙醇中含有羟基 B.用铂丝对某钾盐进行焰色试验,火焰呈黄色,证明钾盐中混有钠元素 C.向某氯代烃中加人NaOH溶液,振荡后无明显现象,证明其不能发生水解反应 D.向K2Cr2O,溶液中加入浓盐酸,溶液变色,证明存在Cr2O号十H2O一2CrO十2H+ 8.化合物Q(如图所示)是生产一种植物生长调节剂的中间体,其中短周期主族元素W、X、Y、Z的 原子序数依次增大,基态X原子核外两种自旋方向相反的电子数之比为2:3。设NA为阿伏加 德罗常数的值。下列说法正确的是 A.第一电离能:Z<W<X<Y B.1molQ的阴离子中,含有孤电子对的数目为9NA C.Q的阴离子中的键角:∠WYX<∠YXY D.单质的熔点:W<Y<X<Z 9.氯化亚铜广泛用于电镀、印染等行业。实验小组分别取0.5gCuC1加入I、Ⅱ两支试管,进行下 表中实验探究。下列说法错误的是 试管 实验操作及现象 滴加几滴蒸馏水,静置,白色固体逐渐转化为蓝色,再滴加浓氨水,蓝色固体溶解形 试管I 成深蓝色溶液 滴加稀盐酸,固体不溶解;再加入浓盐酸至固体溶解,煮沸后冷至室温,加入蒸馏水 试管Ⅱ 生成白色沉淀 A.试管I中固体颜色变化说明CuC1在潮湿空气中易被氧化 B.试管I中深蓝色溶液中含有平面四边形的配离子 C.试管Ⅱ中煮沸的目的是除去溶液中过量的HCl D.试管Ⅱ中冷至室温后所得溶液中的配离子只有[CuCl2] 化学(五)第2页(共8页) 山东专版 10.向甲、乙两个体积均为5L的恒容密闭容器中分别充人1olX,发生基元反应X(g)==Y(g) 十Z(g)△H。其中甲为绝热容器,乙为恒温容器,甲中反应到P点状态时热量变化为akJ(a >0)。两容器中气体压强随时间的变化曲线如图所示。下列说法正确的是 18 100 0 810时间/min A.X(g)一Y(g)十Z(g)的正反应活化能大于逆反应活化能 B.两容器中反应达到平衡时,对应热量变化数值:甲>乙 C.反应的热化学方程式为X(g)一Y(g)+Z(g)△H=一ak/mol D.0~l0min内,乙中平均反应速率v(X)=0.01mol·L1·min1 二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部 选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。 11.我国科研人员优化的电解制氢装置处于世界领先地位,其利用太阳能电池为电源,采用单膜双 催化电极的形式,大大提高了可再生能源利用和电解效率,其工作原理示意图如图所示。已 知:VRB电池工作时,光照使光敏电极产生电子和空穴(h+),电子定向移动驱动两极反应。下 列说法正确的是 催化 电极I 催化电极Ⅱ 膜b 石墨 光敏 膜a 电极 1 mol/L V2*W3+V02+N0克 水 KOH溶液 VRB电池 制氢装置 A.膜a和膜b均可选用阴离子交换膜 B.光敏电极反应式为VO+2H+一h+一VO++H2O C.催化电极I的电极电势高于催化电极Ⅱ的电极电势 D.光敏电极产生1molh,理论上共制得0.75mol气体 12.由硅镁合金(Mg2S)制备高纯硅的两种常见途径如图所示。下列说法正确的是 A.液氨在途径I转化中参与反应 盐酸 途径Ⅱ B.气体X经液化后可循环利用 高纯硅 硅镁合金 C.气体Y是工业制备气体X的原料 MgC,Si讯热分解 气体Y D.制备1 mol SiH,途径I和途径I反应均转移1mol电子 液氨、NH4CI 途径1气体X 化学(五)第3页(共8页) 13.通过下列实验事实或现象能得出相应结论的是 选项 实验事实或现象 结论 向双氧水中加入FeCL溶液,产生无色无味 A 氧化性:Fe3+>H2O2 气体 常温下,将足量饱和食盐水快速加入CaC2 1 B 中,10s时收集到100mL气体 常温下,0~10s内C,H,)=224mol·L1·s 常温下,测得0.01mol·L1HzS溶液的 C 常温下,电离常数K1(H2S)约为107 pH为4.5 向某溶液中通入足量CO2,产生沉淀,再加入 D 该溶液中一定含有[AI(OH)4] 足量NaOH溶液,沉淀溶解 14.过氧化氢-异丙苯法制苯酚的主要反应过程如图所示。下列说法错误的是 花茶丫〔 M N A.M→N的反应类型为取代反应 B.P存在含有手性碳的芳香化合物同分异构体 C.P→Q可选用高温以加快反应速率 D.苯酚可用于制备绝缘、隔热等高分子材料 15.已知:K.(HX)>K.(HY)。常温下,向pH=3的HX溶液和HY溶液中分别加水稀释,所得 溶液pH与体积变化的关系如图所示,其中V为稀释后溶液体积,V始为起始时溶液体积,下列 说法正确的是 6 pH 5 g 始 A.线i代表HY,线1或i可代表HX B.升高温度,a点溶液pH不变 C.水的电离程度:b<c D.向等体积a点溶液加人NaOH固体恰好中和后,溶液中c(Na+):HX=HY 化学(五)第4页(共8页) 山东专版 三、非选择题:本题共5小题,共60分。 16.(12分) 铬单质及其化合物应用广泛。回答下列问题: (1)在元素周期表中,Cr位于 区;通过对比原子结构,解释金属铬的硬度大于几乎 所有金属的主要原因: (2)醋酸铬、铬钾钒均可用于纺织工业。铬钾钒可通过反应I.K2Cr2O,十H2SO,十3SO2一 K2SO4·Cr2(SO4)3十H2O制备;实际应用时存在如下转化:反应Ⅱ.[Cr(H2O)6]3+十H2O H 0 [Cr(H2O)5(OH)]2++H3O、反应Ⅲ.2[Cr(HO)5(OH)]2+=[H2O)5CCH2O)s]4+。 矿 ①反应I涉及到的含硫物种中,S原子的杂化方式有 ②反应Ⅱ中断裂和形成的化学键分别为 (填“。键”“π键”或“配 位键”)。 (3)铬、镍、碳常作为不锈钢的合金元素,金属Cr、Ni和金刚石的立方晶胞结构如图所示。 金属Cr晶胞 金属Ni晶胞 金刚石晶胞 ①设NA为阿伏加德罗常数的值,已知:Cr、Ni、C的原子半径分别为125pm、124pm、77pm, 则三种晶体中密度最大的为 (填“金属铬”“金属镍”或“金刚石”)。 ②若将晶体构成粒子看成等大小的球形质点,忽略晶胞参数差异,则金属ⅰ和金刚石的晶胞 沿体对角线的投影图 (填“相同”或“不同”)。 17.(12分) 硫化镁可用作宽能带间隙的半导体和发光材料,通常为白色固体,易水解和被氧化,难溶于乙 醇和乙醚。某学习小组在实验室中由铵光卤石和硫化氢制备MgS并测定产率。已知:NHCl溶 于极性溶剂。回答下列问题: (1)制备MgS,装置如图所示。 agN,CMgC26H0变色硅胶 D 饱和NaHS溶液 匪 :NaOH溶液 化学(五)第5页(共8页) ①盛放FeS的仪器名称为 ;装置B中试剂X适合选择 ②C处制备MgS的化学反应方程式为 ;判断铵光卤石完全反应的 现象为 ③装置F中汞的作用为 ④实验结束后,熄灭酒精喷灯并冷至室温后, (填操作),拆除装置。 ⑤得产品需进行洗涤,适合选用的试剂为 (2)测定产率:将洗净的产品溶于盐酸后配成500mL溶液,取25.00mL所配溶液,加入铬黑 T作指示剂,用0.1000mol/L EDTA(记作Y)标准溶液滴定(Mg2++YMgY2+),达到滴定终 点时消耗标准液体积为VmL。本实验的产率为 %(用代数式表示)。 18.(12分) 铂属于贵重金属,常与其他贵重金属协同用作催化剂。从失活的含铂催化剂[含铂(P)、 钉(Ru)、铼(Re)等单质和炭黑、有机物、YAl2O3]中提取某些贵金属和有价金属的一种工艺流程 如图所示。 富氧空气 补充盐酸HCl-HCIO4溶液 HCOOH 含茶税剂图离回宴ku一®湘→图国-指清南 浸液滤液 水相1 混合液 KC-沉镶一提铝A1(OD, KRcO4母液 已知:Pt、Ru、Re的金属性均弱于Al;常温下,Kp[Al(OH)3]≈1032,溶液中离子浓度≤ 10-5mol/L时可忽略不计。 回答下列问题: (1)“研磨”的目的为 ;“焙烧”时,原料中被氧化的物质有 (2)“水浸”所得浸液中溶质的化学式为 ;Re和Ru中,金属性更强的是 ;由KReO4中Re的化合价推断该元素可能位于元素周期表 中第 族。 (3)结合计算说明:“酸浸”后,从所得滤液中提铝的操作为 (4)已知H2PtC1为强酸,则“酸溶”反应的离子方程式为 (5)“萃铂”的主要目的为 化学(五)第6页(共8页) 山东专版 19.(12分) 有机物M(t0CC:)是一种合成高分子材料中间体。一种合成M的路线如图所示(部 CH;-C-CH3 CH OOC-C-CH CH3 分试剂和反应条件略去,不考虑立体化学)。 CH3MgBr CHOSOC1 C.HCIMg/Z CHMgCI CO2 -OH H+/H2O B D H/H,O 0 C3HO 浓H2SO4/△C1sH2NO3 A 0 CH=CMgBr CsHgO H20 LOH CSH NO 催化剂 H+/H2O F HgSO4/H2SO2 oH/△ G M OH 已知:I,RX Mg/乙酰,RMgX H*/H,0 (X表示卤原子)。 RI RRz O OH R3 R R OH/△R R R 回答下列问题: (1)A的核磁共振氢谱中只有1组吸收峰,则A中所含官能团的名称为 ;B的化学 名称为 ;C的结构简式为 (2)由D生成E同时生成一种碱式盐,该反应的化学方程式为 (3)由G生成H的反应可看作分两步完成,反应类型依次为加成反应 (4)Q是E的同分异构体。同时满足下列条件的Q的结构有 种,写出其中一种结 构简式: ①红外光谱显示不含一O一O一和一O一H结构 ②核磁共振氢谱中有3组吸收峰 ③不含环状结构 HO OH (5)参照上述合成路线和信息,以乙醛和氯苯为原料(无机试剂任选),设计制备 长的 合成路线: 化学(五)第7页(共8页) 20.(12分) 甲烷-水催化重整可以同时获得氢气和乙炔,涉及反应: I.CHa(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2 (g)AH=+164.9 kJ/mol; Ⅱ.2CO2(g)+5H2(g)-C2H2(g)+4H2O(g)△H2=+46.6kJ/mol。 回答下列问题: (1)甲烷直接脱氢制乙炔Ⅲ.2CH4(g)=C2H2(g)+3H2(g)的△H= ;已知 该反应的嫡变△S=十220.2J·mol1·K1,则反应自发进行的最低温度为 K(保 留一位小数)。 (2)恒温恒压的密闭容器中按一定比例充入CH4和水蒸气,发生反应I和反应Ⅱ。下列事实 能说明体系一定达到平衡状态的是 (填选项字母)。 A.每消耗2molH2O(g)的同时,生成4molH2(g) B.H2的物质的量分数不再改变 C.C2H2的分压不再改变 (3)向初始压强为200kPa的10L恒容密闭容器中充入1 mol CH和2molH2O(g),发生反 应I和反应Ⅱ。实验测得平衡体系中C2H2、CO2的选择性和H2产率随温度的变化关系如图所 示。已知:C,H,的选择性=转化为CH的CH的物质的量X1O0%;H,产率 参加反应的CH4物质的量 实际生成的H2的物质的量 两个反应均完全反应后所得的H,的物质的量X100%。 解100 90外-X 60 0 50 40 30 0五3车立4T方T6T7温度/℃ ①曲线L1、L2、L3中,表示CO2的选择性随温度变化关系的是 ②T,℃时,若反应至20min时恰好达到平衡,则0~20min内,平均反应速率o(C2H2)= mol·L1·min1(列成分式即可,下同);CH4的平衡转化率为 ③温度高于T3℃时,曲线L,所表示的物理量随温度升高而减小的原因为 ④T,℃时,反应I用分压计算的平衡常数K,= (列出计算式即可)。 ⑤若达到平衡后保持其他条件不变,仅液化移出部分水蒸气,对H2平衡产率的影响是 (填“增大”“减小”或“无影响”)。 化学(五)第8页(共8页) 山东专版评价练习 化学(五) 2026年学科素养评价练习 化学(五) 9 命题要素一览表 注: 1.能力要求: I,接受、吸收、整合化学信息的能力Ⅱ.分析和解决化学问题的能力Ⅲ.化学实验与探究能力 2.学科素养: ①宏规辨识与微观探析②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 分 知识点 能力要求 学科素养 预估难度 题号 题型 (主题内容) I Ⅲ ① ② ③ ④ ⑤ 档次 系数 化学与STSE、文物保护与修复与科 选择题 2 易 0.95 技融合发展 2 选择题 2 化学知识在生产生活中应用 易 0.95 化学用语:球棍模型、晶体类型、成键 选择题 易 0.85 特点等 4 选择题 2 实验室事故处理与操作规范 易 0.85 基础实验:气体制备、基础有机实验 选择题 2 易 0.85 等仪器分析 6 选择题 2 物质性质与用途对应关系 易 0.80 7 选择题 2 实验现象与结论判断 中 0.70 元素推断与周期律:电离能、N分 8 选择题 / 0.70 析、物质性质等 选择题 实验探究:物质的成分操作目的、反 / 中 0.70 应条件等 化学平衡:基元反应活化能、反应速 10 选择题 0.65 率计算、平衡移动、热化学方程式等 分 电化学:电极电势比较、离子交换膜 11 选择题 4 判断、电极反应式的书写、相关计 中 0.70 算等 12 选择题 4 无机物转化、性质、组成推断等 中 0.70 实验设计与分析(表格类):氧化性比 13 选择题 中 0.65 较、K计算、速率测定、离子检验等 ·1 山东专版 评价练习 化学(五) 有机物分析:分子的性质、化学反应 14 选择题 难 0.55 类型、手性碳、同分异构体等 两种弱电解质加水稀释图像:电解质 强弱对比、对水的电离程度的影响、 15 选择题 难 0.50 H的计算、特殊点离子浓度大小比 较等 物质结构与性质:元素位置、杂化轨 16 非选择题 12 0.65 道、化学键、晶胞分析与计算等 中 化学实验:考查仪器选择、装置作用、 17 非选择题 12 试剂选择、现象描述、方程式的书写、 L 中 0.65 操作方法、产率计算等 工艺流程:原料预处理、成分判断、物 18 非选择题 12 质分离提纯的方法、方程式的书写、 中 0.60 操作目的分析、循环利用等 有机化学基础:有机物的转化,命名、 19 非选择题 12 官能团、反应类型,有机方程式的书 √ √ √ √ 中 0.60 写、同分异构体、合成路线设计等 化学反应原理:焓变计算、平衡状态 判断、化学平衡影响因素、图像解析、 20 非选择题 12 √ √ √ 中 0.60 速率计算、转化率计算、分压平衡常 数计算等 ·2 山东专版 评价练习 化学(五) 参考答案及解析 化学(五) 一、选择题 色,且能掩盖紫光,B项正确;氯代烃水解反应需要加 1.A【解析】通过AI复原技术可以验证破损青花瓷的 热,C项错误;重铬酸钾酸性条件能氧化氯离子,D项 修复方案,A项正确;翡翠主要成分为二氧化硅和硅 错误。 酸盐,能被热碱溶液腐蚀,B项错误;丝绸主要成分为 8.C【解析】由信息推知:W、X、Y、Z分别为H、B、O、 蛋白质,次氯酸钙及其水解产物有强氧化性,能使蛋 Na。第一电离能:Na<B<H<O,A项错误:阴离子 白质变性,故丝绸文物杀虫除霉不能使用漂粉精,C 中氧原子均有2对孤电子对,1molQ的阴离子中,含 项错误;青铜器在潮湿空气中容易被腐蚀生成铜锈, 有孤电子对的数目为18Na,B项错误:∠WYX中氧 D项错误。 原子为sp杂化且有孤电子对,阴离子中部分∠YXY 2.C【解析】SO2属于非极性分子,A项错误;甲烷和 中的B原子为sp杂化,杂化方式为sp的无孤电子 二氧化碳均属于非极性分子,B项错误;一氧化氮、二 对,故阴离子中的键角:∠HOB<∠OBO,C项正确; 氧化氮均属于极性分子,C项正确:聚乙烯属于非极 硼单质为共价晶体,其熔点高于钠单质,D项错误。 性分子,D项错误。 9.D【解析】滴加几滴蒸馏水,静置,白色固体逐渐转 3.A【解析】Mg的电负性小于Al,MgO品体中离子 化为蓝色,说明CuC1在潮湿空气中易水解、被氧化, 键百分数大于A12O2,A项正确:石墨属于混合晶体, A项正确:深蓝色溶液中含有平面四边形的四氨合铜 B项错误;“相似相溶”原理也适用于分子结构的相似 配离子,B项正确;盐酸能影响[CuCl2]转化为CuCI 性,乙醇中羟基与水分子的羟基相近,而戊醇的烃基 的平衡,故煮沸使盐酸挥发,C项正确:若只有 较大,与水分子中羟基的相似度更小,故乙醇在水中 [CuC2],[CuCl2]=CuCl↓+CI中[CuCl2]-与 的溶解度大于戊醇,C项错误;BF中B的价层电子 C计量数相同,由平衡常数表达式知,加水等倍数 对数为3,孤电子对数为0,空间结构为平面三角形,D 稀释,两种离子平衡不移动,不能产生CuCl沉淀,故 项错误。 体系中应存在氯离子与亚铜离子数目比大于2的配 4.C【解析】氧化性物质是否能保存在同一药品柜中 离子,D项错误 须视性质而定,如很多无机氧化性物质(高锰酸钾等) 10D【解析】起始只加入反应物,由图知,甲中反应速 与有机氧化性物质(过氧酸)一般不能保存在同一药 率更快、平衡压强更大,该反应为放热反应,正反应 品柜中,A项错误;硝酸有腐蚀性、苯挥发并有毒,实 活化能小于逆反应活化能,A项错误;温度升高平衡 验室不能近距离观察实验现象,B项错误:碘伏是医 逆向移动,反应物转化率减小,平衡时热量变化更 用杀菌消毒剂,实验创伤清理干净伤口后,可用其杀 小,B项错误;甲为非恒温容器,气体压强之比不等 菌消毒,C项正确;盐酸腐蚀管道,造成污染等,废弃 于物质的量之比,无法计算,C项错误:l0min时乙 盐酸不可以直接排入下水道,D项错误。 中反应恰好平衡,参加反应的X为0.5mol,故0~ 5.B【解析】配制250mL1.00mol/L稀硝酸的仪器 10min内,乙中平均反应速率(X)= 有胶头滴管、250mL容量瓶,玻璃棒、烧杯、量筒,A 项错误;碱石灰中生石灰与水反应并放热,氢氧化钠 5Xi0mol,L1·minl= 0.5 吸水并放热,均有利于一水合氨分解和氨气挥发,所 0.01mol·L1·min-1,D项正确。 用仪器也准确完整,B项正确;海水淡化制蒸馏水时 二、选择题 还需用陶土网、尾接管等,C项错误;淀粉水解需加 11.AD【解析】由信息可知,VRB电池的光敏电极为 热,且用银氨溶液检验葡萄糖需在碱性介质中,D项 负极,电极反应式为VO+十H2O+h+VO克十 错误。 2H+,石墨电极为正极,电极反应式为V3++e一 6.A【解析】低碳钢强度低,不能制造钢轨,钢轨用强 V+;制氢装置中催化电极I为阴极,电极反应式为 度高、韧性及加工性好的中碳钢制造,A项错误:豆浆 4HO十4e一2H个十4OH,催化电极Ⅱ为阳 为胶体,石音为电解质,能使豆浆聚沉,B项正确:四 极,电极反应式为4OH一4e—O2个十2HO。 氟乙烯加聚反应所得聚四氟乙烯可用作高分子分离 则VB电池的负极区溶液正电荷增多、正极区负电 膜,C项正确;油脂氢化得硬化油,可用于制作肥皂,D 荷增多,选用阴离子交换膜使阴离子通过膜由正极 项正确。 区向负极区迁移而达到电荷平衡,制氢装置中阴极 7.B【解析】丙醇水溶液含水,水与钠反应比丙醇更剧 区的OH通过阴离子交换膜向阳极区迁移,膜a和 烈,也生成氢气,A项错误;钠元素焰色试验火焰呈黄 膜b均可选用阴离子交换膜,A项正确;光敏电极反 1 山东专版 化学(五) 参考答案及解析 应式为VO++H2O+h一VO十2H+,B项错 K2SO,·Cr2(SO,)3十H2O中,硫酸根离子中S原子 误;催化电极I的电极电势低于催化电极Ⅱ的电极 的价层电子对数为4,杂化方式为sp;SO2中S原 电势,C项错误;光敏电极产生1molh+,相当于转 子的价层电子对数为3,杂化方式为sp。 移1mole,理论上制氢装置的阴极上生成0.5mol ②反应[Cr(H2O)B]3++H2O— H2、阳极上生成0.25molO2,D项正确。 [Cr(HO)(OH)]++HO*发生时, 12.BC【解析】由转化关系知,途径I中生成SiH的 [Cr(HO)6]+中1个水分子的O一H。键断裂,形 反应为MgSi+4NHCI—SiH个+2MgCl2+ 成HO+中的配位键。 4NH↑,液氨未参加起始反应,A项错误:NH液 (3)①由图可知,Cr单质的密度为 化为液氨后可循环利用,B项正确;氢气是工业制备 2×52g N×(4X125x10 Ni单质的密度为 氨气的原料,C项正确;途径Ⅱ中生成SiH,的反应 -10 cm)3 为Mg:Si+4HCI一SiH个+2MgCl2,两个途径中 √3 硅元素均从一4价变为十4价,故制备1 mol SiH, 4×59g 途径I和途径Ⅱ反应均转移8mol电子,D项错误。 NAX(4X124x10-1cm) 金刚石的密度为 13.C【解析】FeCL能催化HO2分解,A项错误;非 √2 标况下,无法计算反应速率,B项错误;二元弱酸的 8×12g 则密度最大的是Ni 第一步电离常数远大于第二步电离常数,由信息, N×(8X7×10-0cm) K(H,S≈HS)·c(H)=2(H)104y √3 c(HS) c(H,S) 0.01 单质。 10-1,C项正确:[A1(OH):]和SiO 可产生相同的 ②若将晶体构成粒子看成等大小的球形质点,忽略 实验现象,D项错误。 晶胞参数差异,则金属Ni和金刚石的品胞沿体对角 14.AC【解析】由转化关系知,MN的反应类型为加 线的投影图均为 成反应,A项错误;P的同分异构体中, OH 等含有手性碳,B项正确:P中含有过氧键,高温分 17.(12分) 解,C项错误;苯酚可用于制备酚醛树脂,酚醛树脂 (1)①蒸馏烧瓶(1分)PO(1分,其他合理答案 可用于制备绝缘、隔热等高分子材料,D项正确。 也给分) 15.C【解析】由K(HX)>K.(HY)可知,HY的酸性 V ②NH,Cl·MgCl·6H,O+H,S高温MgS+3HCl 更弱,稀释时,g变化为1时,即稀释10倍,溶液 十NH十6HO(2分)变色硅胶的颜色不再改变 的pH变化均小于1,故线ⅰ不能代表HX,A项错 (2分) 误;升高温度,电离平衡正向移动,溶液中c(H)增 ③平衡压强、液封(2分) 大,等体积a点溶液pH减小,B项错误:c点溶液中 ④关闭分液漏斗活塞,打开K,向装置中通入足量 c(H+)小,对水电离的抑制程度小,水的电离程度 N2(1分) 大,C项正确;a点处HY溶液的物质的量浓度更大, ⑤乙醇(1分) 故消耗NaOH更多,对应中和后溶液中的c(Na)更 (2)1.3Y(2分,其他合理答案也给分) 大,D项错误。 三、非选择题 【解析】(1)①由装置图知,盛放FeS的仪器名称为 16.(12分) 蒸馏烧瓶:B中试剂X用于干燥HS,适合选择 (1)d(2分)基态Cr原子的价电子均为不成对电 PO或硅胶等。 子,能提供6个电子,所形成的金属键更强(2分,其 ②C处由NHCI·MgC·6HO与HS在高温下反 他合理答案也给分) 应制备MgS,化学方程式为NHCI·MgCL,·6HO+ (2)①sp3,sp(2分) H,S高温MgS十3HCI十NH,十6H,O;制备反应中 ②。键(1分)配位键(1分) 生成水,故判断铵光卤石完全反应的现象为变色硅 (3)①金属镍(2分) 胶的颜色不再改变。 ②相同(2分) ③F中汞可起到平衡压强和液封的作用。 【解析】(1)基态Cr原子的价电子排布式为3d4s, ④实验结束后,装置中残留污染性气体HS,故熄灭 在元素周期表中位于d区;基态Cr原子的价电子均 酒精喷灯并冷至室温后,关闭分液漏斗活塞,打开 为不成对电子,能提供6个电子,所形成的金属键更 K,向装置中通入足量N2,再拆除装置。 强,硬度更大。 ⑤NH,CI溶于极性溶剂,故洗涤产品中混有的 (2)K2 Cr2O:+H2 SO+3S0, NHCI,适合选用的试剂为乙醇。 山东专版 评价练习 化学(五) (2)由反应NH,C1,MgC,·6H:O十H,S商温MgS CHCH=C(OCH)2](1分) +3HCI+NH+6HO可得MgS的理论产量为 (5) 256.5g/mo256.5mol:由反应原理可得关系式: ag CH CHO oH/△CH,CH-CHCHO MgCl H /H,O MgS~Mg+~Y,计算得MgS的实际产量为 Mg/乙醚 0.1000 mal/t.xV ml1./ml. =2 HO OH ×10Vmol,则本实验的产率为2X10Vm0× a H;O 256.5mol CH,CH-CHCH- 催化剂 (3 100%=51.3Y%。 OH a 分,其他合理答案也给分) 18.(12分) (1)增大接触面积,加快反应速率,使反应更充分(2 【解析】由信息推知:A为人,B为之OH,C为 分)Re、炭黑和有机物(2分) (2)HReO,(1分)Re(1分)IB(1分) >CI,D为>-MgCI,F为=千,CHNO为 (3)调节溶液的pH为5,过滤、洗涤、干燥(2分,其 OH 他合理答案也给分) (4)8H++11C1+C1O+2Pt—2[PCl:]2-+ 4HO(2分) (5)富集铂,提高铂的提取率(1分) 【解析】(1)“研磨”可以增大失活的含铂催化剂与富 (1)人中所含官能团的名称为(酮)羰基:>一OH的 氧空气的接触面积,加快反应速率,使反应更充分; 化学名称为2甲基-2丙醇,C的结构简式为>C1。 对比原料组成与后续工序的体系组成知,“焙烧”时, (2)由信息,>一MgC1与CO,在酸溶液中反应生成 原料中被氧化的物质有Re、炭黑和有机物。 OH (2)“水浸”所得浸液中加入KCI生成KRe(O,,同时 和Mg(OH)C1,该反应的化学方程式为 另一产物可用于“酸浸”,且酸浸时补充盐酸,故所得 浸液中溶质的化学式为HReO;Re能被氧气氧化 而Ru不能,故金属性更强的是Re;由KReO,中Re OH -MgCl+CO,+H2 O 的化合价为十7价,第四周期元素中能显十7价的为 Mn,由此推断该元素可能位于元素周期表中 第IB族。 Mg(OH)CI。 (3)由Kp[A1(OH)3]≈1032计算,溶液中c(A13+) 0 ≤10-5mol/L时,c(OH)≥10-"mol/L,溶液的pH (3) OH与 CHO发生羟醛缩合反应时,先 ≥5,则“酸浸”后,从所得滤液中提铝的操作为调节 溶液的pH为5,过滤、洗涤、干燥。 发生加成反应,再发生消去反应。 (4)“酸溶”时,HC1HCIO溶液将Pt转化为 OH H2PtCl,结合H2PCl为强酸推知,反应的离子方 (4)E为 ,其同分异构体中不含一。一。 程式为8H++11CI+C1O+2Pt=2[PC1,] +4HO。 和一O一H,则可能的结构特征是含有酯基或醚键、 (5)“萃铂”可以起到富集铂的作用,提高铂的提 羰基或醚键、醛基或碳碳双键、两个醚键,结合核磁 取率。 共振氢谱中有3组吸收峰推知,含醚键、羰基的无符合 19.(12分) 条件的结构;含酯基的结构有CH,COOCH(CH)2、 (1)(酮)羰基(1分)2甲基2-丙醇(1分) (CH)2 CHCOOCH两种;含醚键、醛基的结构有 →C11分) CHOC(CH)2CHO一种;含碳碳双键、两个醚键的 OH 结构有CHCH=C(OCH:)2一种,共4种。 (2)>-MgC1+CO,+H,0H (5)由上述合成路线和信息,CH CHO发生羟醛缩 CI Mg(OH)C1(2分) 合反应生成CHCH一CHCHO, 可制得 (3)消去反应(1分) MgCI MgCI (4)4(2分)CH3OC(CH)2CHO[或 CH COOCH(CH)2或(CH),CHCOOCH或 CHCH=CHCHO 反应 ·3· 山东专版 化学(五) 参考答案及解析 可得CHCH-CHCH 进一步与水加成得目 系,L表示CO2的选择性随温度变化关系。 ②由CH2、CO2的选择性和H2产率的含义,起始 OH 充入1 mol CH,和2molH2O(g),反应I生成 标产物,则合成路线为 CO2、H2的物质的量之比为1:4,反应Ⅱ消耗CO2、 CH CHO OW/CH,CH-CHCHO H2的物质的量之比为2:5(CO2不足),则可根据反 MgCl H/H:O 应2CH(g)、一C2H2(g)十3H2(g)计算出H2的理 Mg/乙醚 论产量为1.5mol,T3℃时,H2产率为90%、H2的 实际物质的量为1.35mol:设参加反应的CH,为 HO OH amol,则反应I共生成a mol CO2、4 mol H2,CO 的选择性为80%说明有0.2 a mol CO2转化为 H,O CH CH-CHCH 催化剂 CzH2,故C2Hg为0.1amol,反应Ⅱ消耗0.5amol H2,列式得4amol-0.5amol=1,35mol,解得a= OH 27 20.(12分) 。故0~20min内,平均反应速率(C,H2)= (1)+376.4kJ/mol(1分) 1709.4(2分) (2)BC(1分) 01x器 (3)①L(1分) mol·L-1·tmin-1= 10×20 @品2分)器1分) 27 140o00mol·L1·minl;CH:的平衡转化率 ③反应Ⅱ消耗的H2量大于反应I生成的H2量(或 反应Ⅱ正向进行的程度大于反应I正向进行的程 为器。 度)(1分) ③曲线L所表示的物理量为H2产率,由图可知, (9.15×3.65X20kPa)×(:125x3.65X200kPa) 温度高于T℃时,CO2的选择性仍在减小、C2H2的 ④365 3 3.65 3 选择性在增大,故反应I仍在生成H2、反应Ⅱ消耗 (×3620kPX ×3.65X200kPa) H2,H产率随温度升高而减小的原因为反应Ⅱ消 3.65 3 3.65 3 耗的H2量大于反应I生成的H2量(或反应Ⅱ正向 (2分,其他合理答案也给分) 进行的程度大于反应I正向进行的程度)。 ⑤减小(1分) ④由图可知,T,℃时,H2产率为75%、H2的实际物 【解析】(1)应用盖斯定律推知:Ⅲ=I×2十Ⅱ,该 质的量为1.125mol;设参加反应的CH,为bmol, 反应的焓变△H=(+164.9kJ/mol)×2十 则反应I共生成bmol CO2、4 6 mol H2,CO2的选择 (十46.6k/mol)=十376.4kJ/mol;该反应的嫡变 性为30%说明有0.7 mol CO2转化为C2H2,故 △S=+220.2J·molI·K-1,由△G=△H-T△S C2H2为0.35bmol,反应I消耗1.75 mol H2,列式得 =+376.4kJ/mol-[(+220.2J·mol1·K-l)× 4bmol-1.75bmol=1.125mol,解得b=0.5,则平衡时 103kJ·J-1]T<0反应可自发进行,可得T 容器内有0.5 mol CH、1.7molH2O、0.15molC02、 1709.4K时,反应自发进行。 1.125molH2、0.175 mol C.H,气体总物质的量为 (2)由反应I和反应Ⅱ特点知,消耗2molH2O(g) 3.65mol,压强比等于物质的量之比,则平衡压强为 的同时,生成4molH2(g),不能证明反应达到平衡, A项错误;反应I生成CO2与H2的物质的量之比 3.65X200kPa,T,℃时,反应I用分压计算的平衡常数 3 与反应Ⅱ消耗CO2与H2的物质的量之比不相等, K,= 故H,的物质的量分数不再改变说明达到平衡状 (0.15×3.65×200 .125 态,B项正确;只有反应Ⅱ生成乙炔,故C2H2的分 3.65 3 kPa)×( 3.65 ×3.65X20kPa) 3 压不再改变说明达到平衡状态,C项正确。 (3)①反应过程中C2H与CO,的选择性之和为 × kPa)×(21.7×3.65X200 kPa)? 3 3 100%,故曲线L1表示H2产率随温度的变化关系, ⑤达到平衡后保持其他条件不变,仅液化移出部分 T~T,过程中,H2的产率下降,则表示反应Ⅱ消耗 水蒸气,反应I平衡逆向移动,H2的物质的量减小, 的H2量大于反应I生成的H,量,则乙炔的选择性 反应Ⅱ平衡正向移动,H2的物质的量减小,故对H2 增加,则Lg表示C2H2的选择性随温度的变化关 平衡产率的影响是减小。 山东专版■■■■■■■■■■■■■■■■■■■ 2026年学科素养评价练习 答题纸·化学(五) 学校 班级: 姓名: 正确填涂 准考证号 考场号: 填 ■ 涂范 错误填涂 座位号: ☑☒ 0四0①0I0I0I0四0①m0四0I 语中 工工工中中中中中工可 ■ 2刀2刀2刀2刃2刃2刃2刀2刀2刀2 姓名XXX 考号XXXCXXXKXX 31 B BI BI 3 BI BI BIBI BI [④④4四④④④④4田4四 贴条形码区 5151515515515155 ■ 6166161666666 7 07 77777 07 17 考场号XX 座位号XX 8I88I88I8I8I888 9I9999g9999 缺考 标记 轮装资终壁音资鞋盘喷考积圆日 选择题 ■ 1AIBCD 6AIB图DD 11IB图CD团 7 A BI IC]D 12A四BCD 3AIB图CMI 8 ABI CD 13AIB图CMDI 4AIB图D 9AOB图DD 14AIB图CD 5AIB图C☑DI 10IB图CMI 15IB图CUDD 非选择题 16.(12分) (1)4分 (2)①2分 ②2分 (3)①2分 ②2分 请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效 答题纸·化学(五)第1页(共3页) 请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效 17.(12分) (1)①2分 ②4分 ③2分 ④1分 ⑤1分 (2)2分 18.(12分) (1)4分 (2)3分 (3)2分 (4)2分 (5)1分 19.(12分) (1)3分 (2)2分 (3)1分 请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效 答题纸·化学(五)第2页(共3页) 山 请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效 (4) 2分 1分 (5)3分 20.(12分) (1) 1分 2分 (2)1分 (3)①1分 ② 2分 1分 ③1分 ④2分 ⑤1分 请勿在此区域答题 请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效 专版 答题纸·化学(五)第3页(共3页)

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2026年学科素养评价练习化学(五)-【衡水金卷·先享题·信息卷】2026年高考化学学科素养评价练习(山东专版)
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