内容正文:
2026年学科素养评价练习
化学(五)
本试卷共8页,20题。全卷满分100分,建议用时90分钟。
注意事项:
1.答题前,先将自己的姓名、考号等填写在答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的
指定位置。
2.选择题的作答:选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在
试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和
答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Mg24S32Cl35.5Cr52Ni59
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.古文物记载了中华文明与传承,对其保护和修复至关重要。下列说法正确的是
A.破损的青花瓷可通过AI复原技术验证修复方案
B.翡翠雕觚(酒器)表面油污可用碱煮的方法去除
C.古丝绸文物杀虫除霉可使用漂粉精
D.青铜器可在潮湿空气中长时间露置陈列
2.环境问题备受关注,下列引发环境污染的主要物质均属于极性分子的是
A.形成硫酸型酸雨的硫氧化物
B.造成温室效应的含碳化合物
C.导致光化学烟雾的汽车尾气中的氮氧化物
D.产生白色污染的聚乙烯、聚氯乙烯等塑料制品
3.下列化学用语或表述正确的是
A.MgO晶体中离子键百分数大于Al2Os
B.石墨熔点高于金刚石,二者均属于共价晶体
C.乙醇在水中溶解度大于戊醇不符合“相似相溶”规律
D.BF的球棍模型为o。o
4.关于实验室安全,下列说法正确的是
A.氧化性物质标识为口,该类试剂均可保存于同一药品柜
B.制备硝基苯时,可在通风橱中直接近距离观察现象
C.实验创伤清理干净伤口后,可用碘伏杀菌消毒
D.盐酸无毒,废弃盐酸可以直接排入下水道
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5.为达实验目的,下列所选试剂和仪器(导管和夹持装置略去)均准确完整的是
选项
实验目的
仪器
试剂
配制250mL1.00mol/L
A
胶头滴管、250mL容量瓶、玻璃棒、烧杯
浓硝酸、蒸馏水
稀硝酸
B
制取NH
锥形瓶、分液漏斗、干燥管、集气瓶
碱石灰、浓氨水
C
海水淡化制蒸馏水
圆底烧瓶、酒精灯、直形冷凝管、锥形瓶
海水
判定淀粉酸性条件水解
淀粉、碘水、稀硫酸、
0
试管、胶头滴管
程度
银氨溶液
6.化学应用体现在生活和生产的各个方面,下列用法不合理的是
A.用低碳钢制造钢轨
B.用石膏作豆浆制豆腐的聚沉剂
C.用四氟乙烯生产高分子分离膜
D.用硬化油制作肥皂
7.下列由实验现象所得结论正确的是
A.向丙醇水溶液中加入少量钠,产生无色无味气体,证明丙醇中含有羟基
B.用铂丝对某钾盐进行焰色试验,火焰呈黄色,证明钾盐中混有钠元素
C.向某氯代烃中加人NaOH溶液,振荡后无明显现象,证明其不能发生水解反应
D.向K2Cr2O,溶液中加入浓盐酸,溶液变色,证明存在Cr2O号十H2O一2CrO十2H+
8.化合物Q(如图所示)是生产一种植物生长调节剂的中间体,其中短周期主族元素W、X、Y、Z的
原子序数依次增大,基态X原子核外两种自旋方向相反的电子数之比为2:3。设NA为阿伏加
德罗常数的值。下列说法正确的是
A.第一电离能:Z<W<X<Y
B.1molQ的阴离子中,含有孤电子对的数目为9NA
C.Q的阴离子中的键角:∠WYX<∠YXY
D.单质的熔点:W<Y<X<Z
9.氯化亚铜广泛用于电镀、印染等行业。实验小组分别取0.5gCuC1加入I、Ⅱ两支试管,进行下
表中实验探究。下列说法错误的是
试管
实验操作及现象
滴加几滴蒸馏水,静置,白色固体逐渐转化为蓝色,再滴加浓氨水,蓝色固体溶解形
试管I
成深蓝色溶液
滴加稀盐酸,固体不溶解;再加入浓盐酸至固体溶解,煮沸后冷至室温,加入蒸馏水
试管Ⅱ
生成白色沉淀
A.试管I中固体颜色变化说明CuC1在潮湿空气中易被氧化
B.试管I中深蓝色溶液中含有平面四边形的配离子
C.试管Ⅱ中煮沸的目的是除去溶液中过量的HCl
D.试管Ⅱ中冷至室温后所得溶液中的配离子只有[CuCl2]
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10.向甲、乙两个体积均为5L的恒容密闭容器中分别充人1olX,发生基元反应X(g)==Y(g)
十Z(g)△H。其中甲为绝热容器,乙为恒温容器,甲中反应到P点状态时热量变化为akJ(a
>0)。两容器中气体压强随时间的变化曲线如图所示。下列说法正确的是
18
100
0
810时间/min
A.X(g)一Y(g)十Z(g)的正反应活化能大于逆反应活化能
B.两容器中反应达到平衡时,对应热量变化数值:甲>乙
C.反应的热化学方程式为X(g)一Y(g)+Z(g)△H=一ak/mol
D.0~l0min内,乙中平均反应速率v(X)=0.01mol·L1·min1
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部
选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.我国科研人员优化的电解制氢装置处于世界领先地位,其利用太阳能电池为电源,采用单膜双
催化电极的形式,大大提高了可再生能源利用和电解效率,其工作原理示意图如图所示。已
知:VRB电池工作时,光照使光敏电极产生电子和空穴(h+),电子定向移动驱动两极反应。下
列说法正确的是
催化
电极I
催化电极Ⅱ
膜b
石墨
光敏
膜a
电极
1 mol/L
V2*W3+V02+N0克
水
KOH溶液
VRB电池
制氢装置
A.膜a和膜b均可选用阴离子交换膜
B.光敏电极反应式为VO+2H+一h+一VO++H2O
C.催化电极I的电极电势高于催化电极Ⅱ的电极电势
D.光敏电极产生1molh,理论上共制得0.75mol气体
12.由硅镁合金(Mg2S)制备高纯硅的两种常见途径如图所示。下列说法正确的是
A.液氨在途径I转化中参与反应
盐酸
途径Ⅱ
B.气体X经液化后可循环利用
高纯硅
硅镁合金
C.气体Y是工业制备气体X的原料
MgC,Si讯热分解
气体Y
D.制备1 mol SiH,途径I和途径I反应均转移1mol电子
液氨、NH4CI
途径1气体X
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13.通过下列实验事实或现象能得出相应结论的是
选项
实验事实或现象
结论
向双氧水中加入FeCL溶液,产生无色无味
A
氧化性:Fe3+>H2O2
气体
常温下,将足量饱和食盐水快速加入CaC2
1
B
中,10s时收集到100mL气体
常温下,0~10s内C,H,)=224mol·L1·s
常温下,测得0.01mol·L1HzS溶液的
C
常温下,电离常数K1(H2S)约为107
pH为4.5
向某溶液中通入足量CO2,产生沉淀,再加入
D
该溶液中一定含有[AI(OH)4]
足量NaOH溶液,沉淀溶解
14.过氧化氢-异丙苯法制苯酚的主要反应过程如图所示。下列说法错误的是
花茶丫〔
M
N
A.M→N的反应类型为取代反应
B.P存在含有手性碳的芳香化合物同分异构体
C.P→Q可选用高温以加快反应速率
D.苯酚可用于制备绝缘、隔热等高分子材料
15.已知:K.(HX)>K.(HY)。常温下,向pH=3的HX溶液和HY溶液中分别加水稀释,所得
溶液pH与体积变化的关系如图所示,其中V为稀释后溶液体积,V始为起始时溶液体积,下列
说法正确的是
6
pH 5
g
始
A.线i代表HY,线1或i可代表HX
B.升高温度,a点溶液pH不变
C.水的电离程度:b<c
D.向等体积a点溶液加人NaOH固体恰好中和后,溶液中c(Na+):HX=HY
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三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)
铬单质及其化合物应用广泛。回答下列问题:
(1)在元素周期表中,Cr位于
区;通过对比原子结构,解释金属铬的硬度大于几乎
所有金属的主要原因:
(2)醋酸铬、铬钾钒均可用于纺织工业。铬钾钒可通过反应I.K2Cr2O,十H2SO,十3SO2一
K2SO4·Cr2(SO4)3十H2O制备;实际应用时存在如下转化:反应Ⅱ.[Cr(H2O)6]3+十H2O
H
0
[Cr(H2O)5(OH)]2++H3O、反应Ⅲ.2[Cr(HO)5(OH)]2+=[H2O)5CCH2O)s]4+。
矿
①反应I涉及到的含硫物种中,S原子的杂化方式有
②反应Ⅱ中断裂和形成的化学键分别为
(填“。键”“π键”或“配
位键”)。
(3)铬、镍、碳常作为不锈钢的合金元素,金属Cr、Ni和金刚石的立方晶胞结构如图所示。
金属Cr晶胞
金属Ni晶胞
金刚石晶胞
①设NA为阿伏加德罗常数的值,已知:Cr、Ni、C的原子半径分别为125pm、124pm、77pm,
则三种晶体中密度最大的为
(填“金属铬”“金属镍”或“金刚石”)。
②若将晶体构成粒子看成等大小的球形质点,忽略晶胞参数差异,则金属ⅰ和金刚石的晶胞
沿体对角线的投影图
(填“相同”或“不同”)。
17.(12分)
硫化镁可用作宽能带间隙的半导体和发光材料,通常为白色固体,易水解和被氧化,难溶于乙
醇和乙醚。某学习小组在实验室中由铵光卤石和硫化氢制备MgS并测定产率。已知:NHCl溶
于极性溶剂。回答下列问题:
(1)制备MgS,装置如图所示。
agN,CMgC26H0变色硅胶
D
饱和NaHS溶液
匪
:NaOH溶液
化学(五)第5页(共8页)
①盛放FeS的仪器名称为
;装置B中试剂X适合选择
②C处制备MgS的化学反应方程式为
;判断铵光卤石完全反应的
现象为
③装置F中汞的作用为
④实验结束后,熄灭酒精喷灯并冷至室温后,
(填操作),拆除装置。
⑤得产品需进行洗涤,适合选用的试剂为
(2)测定产率:将洗净的产品溶于盐酸后配成500mL溶液,取25.00mL所配溶液,加入铬黑
T作指示剂,用0.1000mol/L EDTA(记作Y)标准溶液滴定(Mg2++YMgY2+),达到滴定终
点时消耗标准液体积为VmL。本实验的产率为
%(用代数式表示)。
18.(12分)
铂属于贵重金属,常与其他贵重金属协同用作催化剂。从失活的含铂催化剂[含铂(P)、
钉(Ru)、铼(Re)等单质和炭黑、有机物、YAl2O3]中提取某些贵金属和有价金属的一种工艺流程
如图所示。
富氧空气
补充盐酸HCl-HCIO4溶液
HCOOH
含茶税剂图离回宴ku一®湘→图国-指清南
浸液滤液
水相1
混合液
KC-沉镶一提铝A1(OD,
KRcO4母液
已知:Pt、Ru、Re的金属性均弱于Al;常温下,Kp[Al(OH)3]≈1032,溶液中离子浓度≤
10-5mol/L时可忽略不计。
回答下列问题:
(1)“研磨”的目的为
;“焙烧”时,原料中被氧化的物质有
(2)“水浸”所得浸液中溶质的化学式为
;Re和Ru中,金属性更强的是
;由KReO4中Re的化合价推断该元素可能位于元素周期表
中第
族。
(3)结合计算说明:“酸浸”后,从所得滤液中提铝的操作为
(4)已知H2PtC1为强酸,则“酸溶”反应的离子方程式为
(5)“萃铂”的主要目的为
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19.(12分)
有机物M(t0CC:)是一种合成高分子材料中间体。一种合成M的路线如图所示(部
CH;-C-CH3
CH
OOC-C-CH
CH3
分试剂和反应条件略去,不考虑立体化学)。
CH3MgBr CHOSOC1 C.HCIMg/Z CHMgCI CO2
-OH
H+/H2O B
D H/H,O
0
C3HO
浓H2SO4/△C1sH2NO3
A
0
CH=CMgBr CsHgO
H20
LOH CSH NO
催化剂
H+/H2O F
HgSO4/H2SO2
oH/△
G
M
OH
已知:I,RX
Mg/乙酰,RMgX
H*/H,0
(X表示卤原子)。
RI RRz
O OH
R3 R
R
OH/△R
R
R
回答下列问题:
(1)A的核磁共振氢谱中只有1组吸收峰,则A中所含官能团的名称为
;B的化学
名称为
;C的结构简式为
(2)由D生成E同时生成一种碱式盐,该反应的化学方程式为
(3)由G生成H的反应可看作分两步完成,反应类型依次为加成反应
(4)Q是E的同分异构体。同时满足下列条件的Q的结构有
种,写出其中一种结
构简式:
①红外光谱显示不含一O一O一和一O一H结构
②核磁共振氢谱中有3组吸收峰
③不含环状结构
HO OH
(5)参照上述合成路线和信息,以乙醛和氯苯为原料(无机试剂任选),设计制备
长的
合成路线:
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20.(12分)
甲烷-水催化重整可以同时获得氢气和乙炔,涉及反应:
I.CHa(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2 (g)AH=+164.9 kJ/mol;
Ⅱ.2CO2(g)+5H2(g)-C2H2(g)+4H2O(g)△H2=+46.6kJ/mol。
回答下列问题:
(1)甲烷直接脱氢制乙炔Ⅲ.2CH4(g)=C2H2(g)+3H2(g)的△H=
;已知
该反应的嫡变△S=十220.2J·mol1·K1,则反应自发进行的最低温度为
K(保
留一位小数)。
(2)恒温恒压的密闭容器中按一定比例充入CH4和水蒸气,发生反应I和反应Ⅱ。下列事实
能说明体系一定达到平衡状态的是
(填选项字母)。
A.每消耗2molH2O(g)的同时,生成4molH2(g)
B.H2的物质的量分数不再改变
C.C2H2的分压不再改变
(3)向初始压强为200kPa的10L恒容密闭容器中充入1 mol CH和2molH2O(g),发生反
应I和反应Ⅱ。实验测得平衡体系中C2H2、CO2的选择性和H2产率随温度的变化关系如图所
示。已知:C,H,的选择性=转化为CH的CH的物质的量X1O0%;H,产率
参加反应的CH4物质的量
实际生成的H2的物质的量
两个反应均完全反应后所得的H,的物质的量X100%。
解100
90外-X
60
0
50
40
30
0五3车立4T方T6T7温度/℃
①曲线L1、L2、L3中,表示CO2的选择性随温度变化关系的是
②T,℃时,若反应至20min时恰好达到平衡,则0~20min内,平均反应速率o(C2H2)=
mol·L1·min1(列成分式即可,下同);CH4的平衡转化率为
③温度高于T3℃时,曲线L,所表示的物理量随温度升高而减小的原因为
④T,℃时,反应I用分压计算的平衡常数K,=
(列出计算式即可)。
⑤若达到平衡后保持其他条件不变,仅液化移出部分水蒸气,对H2平衡产率的影响是
(填“增大”“减小”或“无影响”)。
化学(五)第8页(共8页)
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化学(五)
2026年学科素养评价练习
化学(五)
9
命题要素一览表
注:
1.能力要求:
I,接受、吸收、整合化学信息的能力Ⅱ.分析和解决化学问题的能力Ⅲ.化学实验与探究能力
2.学科素养:
①宏规辨识与微观探析②变化观念与平衡思想
③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识
⑤科学态度与社会责任
分
知识点
能力要求
学科素养
预估难度
题号
题型
(主题内容)
I
Ⅲ
①
②
③
④
⑤
档次
系数
化学与STSE、文物保护与修复与科
选择题
2
易
0.95
技融合发展
2
选择题
2
化学知识在生产生活中应用
易
0.95
化学用语:球棍模型、晶体类型、成键
选择题
易
0.85
特点等
4
选择题
2
实验室事故处理与操作规范
易
0.85
基础实验:气体制备、基础有机实验
选择题
2
易
0.85
等仪器分析
6
选择题
2
物质性质与用途对应关系
易
0.80
7
选择题
2
实验现象与结论判断
中
0.70
元素推断与周期律:电离能、N分
8
选择题
/
0.70
析、物质性质等
选择题
实验探究:物质的成分操作目的、反
/
中
0.70
应条件等
化学平衡:基元反应活化能、反应速
10
选择题
0.65
率计算、平衡移动、热化学方程式等
分
电化学:电极电势比较、离子交换膜
11
选择题
4
判断、电极反应式的书写、相关计
中
0.70
算等
12
选择题
4
无机物转化、性质、组成推断等
中
0.70
实验设计与分析(表格类):氧化性比
13
选择题
中
0.65
较、K计算、速率测定、离子检验等
·1
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评价练习
化学(五)
有机物分析:分子的性质、化学反应
14
选择题
难
0.55
类型、手性碳、同分异构体等
两种弱电解质加水稀释图像:电解质
强弱对比、对水的电离程度的影响、
15
选择题
难
0.50
H的计算、特殊点离子浓度大小比
较等
物质结构与性质:元素位置、杂化轨
16
非选择题
12
0.65
道、化学键、晶胞分析与计算等
中
化学实验:考查仪器选择、装置作用、
17
非选择题
12
试剂选择、现象描述、方程式的书写、
L
中
0.65
操作方法、产率计算等
工艺流程:原料预处理、成分判断、物
18
非选择题
12
质分离提纯的方法、方程式的书写、
中
0.60
操作目的分析、循环利用等
有机化学基础:有机物的转化,命名、
19
非选择题
12
官能团、反应类型,有机方程式的书
√
√
√
√
中
0.60
写、同分异构体、合成路线设计等
化学反应原理:焓变计算、平衡状态
判断、化学平衡影响因素、图像解析、
20
非选择题
12
√
√
√
中
0.60
速率计算、转化率计算、分压平衡常
数计算等
·2
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评价练习
化学(五)
参考答案及解析
化学(五)
一、选择题
色,且能掩盖紫光,B项正确;氯代烃水解反应需要加
1.A【解析】通过AI复原技术可以验证破损青花瓷的
热,C项错误;重铬酸钾酸性条件能氧化氯离子,D项
修复方案,A项正确;翡翠主要成分为二氧化硅和硅
错误。
酸盐,能被热碱溶液腐蚀,B项错误;丝绸主要成分为
8.C【解析】由信息推知:W、X、Y、Z分别为H、B、O、
蛋白质,次氯酸钙及其水解产物有强氧化性,能使蛋
Na。第一电离能:Na<B<H<O,A项错误:阴离子
白质变性,故丝绸文物杀虫除霉不能使用漂粉精,C
中氧原子均有2对孤电子对,1molQ的阴离子中,含
项错误;青铜器在潮湿空气中容易被腐蚀生成铜锈,
有孤电子对的数目为18Na,B项错误:∠WYX中氧
D项错误。
原子为sp杂化且有孤电子对,阴离子中部分∠YXY
2.C【解析】SO2属于非极性分子,A项错误;甲烷和
中的B原子为sp杂化,杂化方式为sp的无孤电子
二氧化碳均属于非极性分子,B项错误;一氧化氮、二
对,故阴离子中的键角:∠HOB<∠OBO,C项正确;
氧化氮均属于极性分子,C项正确:聚乙烯属于非极
硼单质为共价晶体,其熔点高于钠单质,D项错误。
性分子,D项错误。
9.D【解析】滴加几滴蒸馏水,静置,白色固体逐渐转
3.A【解析】Mg的电负性小于Al,MgO品体中离子
化为蓝色,说明CuC1在潮湿空气中易水解、被氧化,
键百分数大于A12O2,A项正确:石墨属于混合晶体,
A项正确:深蓝色溶液中含有平面四边形的四氨合铜
B项错误;“相似相溶”原理也适用于分子结构的相似
配离子,B项正确;盐酸能影响[CuCl2]转化为CuCI
性,乙醇中羟基与水分子的羟基相近,而戊醇的烃基
的平衡,故煮沸使盐酸挥发,C项正确:若只有
较大,与水分子中羟基的相似度更小,故乙醇在水中
[CuC2],[CuCl2]=CuCl↓+CI中[CuCl2]-与
的溶解度大于戊醇,C项错误;BF中B的价层电子
C计量数相同,由平衡常数表达式知,加水等倍数
对数为3,孤电子对数为0,空间结构为平面三角形,D
稀释,两种离子平衡不移动,不能产生CuCl沉淀,故
项错误。
体系中应存在氯离子与亚铜离子数目比大于2的配
4.C【解析】氧化性物质是否能保存在同一药品柜中
离子,D项错误
须视性质而定,如很多无机氧化性物质(高锰酸钾等)
10D【解析】起始只加入反应物,由图知,甲中反应速
与有机氧化性物质(过氧酸)一般不能保存在同一药
率更快、平衡压强更大,该反应为放热反应,正反应
品柜中,A项错误;硝酸有腐蚀性、苯挥发并有毒,实
活化能小于逆反应活化能,A项错误;温度升高平衡
验室不能近距离观察实验现象,B项错误:碘伏是医
逆向移动,反应物转化率减小,平衡时热量变化更
用杀菌消毒剂,实验创伤清理干净伤口后,可用其杀
小,B项错误;甲为非恒温容器,气体压强之比不等
菌消毒,C项正确;盐酸腐蚀管道,造成污染等,废弃
于物质的量之比,无法计算,C项错误:l0min时乙
盐酸不可以直接排入下水道,D项错误。
中反应恰好平衡,参加反应的X为0.5mol,故0~
5.B【解析】配制250mL1.00mol/L稀硝酸的仪器
10min内,乙中平均反应速率(X)=
有胶头滴管、250mL容量瓶,玻璃棒、烧杯、量筒,A
项错误;碱石灰中生石灰与水反应并放热,氢氧化钠
5Xi0mol,L1·minl=
0.5
吸水并放热,均有利于一水合氨分解和氨气挥发,所
0.01mol·L1·min-1,D项正确。
用仪器也准确完整,B项正确;海水淡化制蒸馏水时
二、选择题
还需用陶土网、尾接管等,C项错误;淀粉水解需加
11.AD【解析】由信息可知,VRB电池的光敏电极为
热,且用银氨溶液检验葡萄糖需在碱性介质中,D项
负极,电极反应式为VO+十H2O+h+VO克十
错误。
2H+,石墨电极为正极,电极反应式为V3++e一
6.A【解析】低碳钢强度低,不能制造钢轨,钢轨用强
V+;制氢装置中催化电极I为阴极,电极反应式为
度高、韧性及加工性好的中碳钢制造,A项错误:豆浆
4HO十4e一2H个十4OH,催化电极Ⅱ为阳
为胶体,石音为电解质,能使豆浆聚沉,B项正确:四
极,电极反应式为4OH一4e—O2个十2HO。
氟乙烯加聚反应所得聚四氟乙烯可用作高分子分离
则VB电池的负极区溶液正电荷增多、正极区负电
膜,C项正确;油脂氢化得硬化油,可用于制作肥皂,D
荷增多,选用阴离子交换膜使阴离子通过膜由正极
项正确。
区向负极区迁移而达到电荷平衡,制氢装置中阴极
7.B【解析】丙醇水溶液含水,水与钠反应比丙醇更剧
区的OH通过阴离子交换膜向阳极区迁移,膜a和
烈,也生成氢气,A项错误;钠元素焰色试验火焰呈黄
膜b均可选用阴离子交换膜,A项正确;光敏电极反
1
山东专版
化学(五)
参考答案及解析
应式为VO++H2O+h一VO十2H+,B项错
K2SO,·Cr2(SO,)3十H2O中,硫酸根离子中S原子
误;催化电极I的电极电势低于催化电极Ⅱ的电极
的价层电子对数为4,杂化方式为sp;SO2中S原
电势,C项错误;光敏电极产生1molh+,相当于转
子的价层电子对数为3,杂化方式为sp。
移1mole,理论上制氢装置的阴极上生成0.5mol
②反应[Cr(H2O)B]3++H2O—
H2、阳极上生成0.25molO2,D项正确。
[Cr(HO)(OH)]++HO*发生时,
12.BC【解析】由转化关系知,途径I中生成SiH的
[Cr(HO)6]+中1个水分子的O一H。键断裂,形
反应为MgSi+4NHCI—SiH个+2MgCl2+
成HO+中的配位键。
4NH↑,液氨未参加起始反应,A项错误:NH液
(3)①由图可知,Cr单质的密度为
化为液氨后可循环利用,B项正确;氢气是工业制备
2×52g
N×(4X125x10
Ni单质的密度为
氨气的原料,C项正确;途径Ⅱ中生成SiH,的反应
-10 cm)3
为Mg:Si+4HCI一SiH个+2MgCl2,两个途径中
√3
硅元素均从一4价变为十4价,故制备1 mol SiH,
4×59g
途径I和途径Ⅱ反应均转移8mol电子,D项错误。
NAX(4X124x10-1cm)
金刚石的密度为
13.C【解析】FeCL能催化HO2分解,A项错误;非
√2
标况下,无法计算反应速率,B项错误;二元弱酸的
8×12g
则密度最大的是Ni
第一步电离常数远大于第二步电离常数,由信息,
N×(8X7×10-0cm)
K(H,S≈HS)·c(H)=2(H)104y
√3
c(HS)
c(H,S)
0.01
单质。
10-1,C项正确:[A1(OH):]和SiO
可产生相同的
②若将晶体构成粒子看成等大小的球形质点,忽略
实验现象,D项错误。
晶胞参数差异,则金属Ni和金刚石的品胞沿体对角
14.AC【解析】由转化关系知,MN的反应类型为加
线的投影图均为
成反应,A项错误;P的同分异构体中,
OH
等含有手性碳,B项正确:P中含有过氧键,高温分
17.(12分)
解,C项错误;苯酚可用于制备酚醛树脂,酚醛树脂
(1)①蒸馏烧瓶(1分)PO(1分,其他合理答案
可用于制备绝缘、隔热等高分子材料,D项正确。
也给分)
15.C【解析】由K(HX)>K.(HY)可知,HY的酸性
V
②NH,Cl·MgCl·6H,O+H,S高温MgS+3HCl
更弱,稀释时,g变化为1时,即稀释10倍,溶液
十NH十6HO(2分)变色硅胶的颜色不再改变
的pH变化均小于1,故线ⅰ不能代表HX,A项错
(2分)
误;升高温度,电离平衡正向移动,溶液中c(H)增
③平衡压强、液封(2分)
大,等体积a点溶液pH减小,B项错误:c点溶液中
④关闭分液漏斗活塞,打开K,向装置中通入足量
c(H+)小,对水电离的抑制程度小,水的电离程度
N2(1分)
大,C项正确;a点处HY溶液的物质的量浓度更大,
⑤乙醇(1分)
故消耗NaOH更多,对应中和后溶液中的c(Na)更
(2)1.3Y(2分,其他合理答案也给分)
大,D项错误。
三、非选择题
【解析】(1)①由装置图知,盛放FeS的仪器名称为
16.(12分)
蒸馏烧瓶:B中试剂X用于干燥HS,适合选择
(1)d(2分)基态Cr原子的价电子均为不成对电
PO或硅胶等。
子,能提供6个电子,所形成的金属键更强(2分,其
②C处由NHCI·MgC·6HO与HS在高温下反
他合理答案也给分)
应制备MgS,化学方程式为NHCI·MgCL,·6HO+
(2)①sp3,sp(2分)
H,S高温MgS十3HCI十NH,十6H,O;制备反应中
②。键(1分)配位键(1分)
生成水,故判断铵光卤石完全反应的现象为变色硅
(3)①金属镍(2分)
胶的颜色不再改变。
②相同(2分)
③F中汞可起到平衡压强和液封的作用。
【解析】(1)基态Cr原子的价电子排布式为3d4s,
④实验结束后,装置中残留污染性气体HS,故熄灭
在元素周期表中位于d区;基态Cr原子的价电子均
酒精喷灯并冷至室温后,关闭分液漏斗活塞,打开
为不成对电子,能提供6个电子,所形成的金属键更
K,向装置中通入足量N2,再拆除装置。
强,硬度更大。
⑤NH,CI溶于极性溶剂,故洗涤产品中混有的
(2)K2 Cr2O:+H2 SO+3S0,
NHCI,适合选用的试剂为乙醇。
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评价练习
化学(五)
(2)由反应NH,C1,MgC,·6H:O十H,S商温MgS
CHCH=C(OCH)2](1分)
+3HCI+NH+6HO可得MgS的理论产量为
(5)
256.5g/mo256.5mol:由反应原理可得关系式:
ag
CH CHO
oH/△CH,CH-CHCHO
MgCl
H /H,O
MgS~Mg+~Y,计算得MgS的实际产量为
Mg/乙醚
0.1000 mal/t.xV ml1./ml.
=2
HO OH
×10Vmol,则本实验的产率为2X10Vm0×
a
H;O
256.5mol
CH,CH-CHCH-
催化剂
(3
100%=51.3Y%。
OH
a
分,其他合理答案也给分)
18.(12分)
(1)增大接触面积,加快反应速率,使反应更充分(2
【解析】由信息推知:A为人,B为之OH,C为
分)Re、炭黑和有机物(2分)
(2)HReO,(1分)Re(1分)IB(1分)
>CI,D为>-MgCI,F为=千,CHNO为
(3)调节溶液的pH为5,过滤、洗涤、干燥(2分,其
OH
他合理答案也给分)
(4)8H++11C1+C1O+2Pt—2[PCl:]2-+
4HO(2分)
(5)富集铂,提高铂的提取率(1分)
【解析】(1)“研磨”可以增大失活的含铂催化剂与富
(1)人中所含官能团的名称为(酮)羰基:>一OH的
氧空气的接触面积,加快反应速率,使反应更充分;
化学名称为2甲基-2丙醇,C的结构简式为>C1。
对比原料组成与后续工序的体系组成知,“焙烧”时,
(2)由信息,>一MgC1与CO,在酸溶液中反应生成
原料中被氧化的物质有Re、炭黑和有机物。
OH
(2)“水浸”所得浸液中加入KCI生成KRe(O,,同时
和Mg(OH)C1,该反应的化学方程式为
另一产物可用于“酸浸”,且酸浸时补充盐酸,故所得
浸液中溶质的化学式为HReO;Re能被氧气氧化
而Ru不能,故金属性更强的是Re;由KReO,中Re
OH
-MgCl+CO,+H2 O
的化合价为十7价,第四周期元素中能显十7价的为
Mn,由此推断该元素可能位于元素周期表中
第IB族。
Mg(OH)CI。
(3)由Kp[A1(OH)3]≈1032计算,溶液中c(A13+)
0
≤10-5mol/L时,c(OH)≥10-"mol/L,溶液的pH
(3)
OH与
CHO发生羟醛缩合反应时,先
≥5,则“酸浸”后,从所得滤液中提铝的操作为调节
溶液的pH为5,过滤、洗涤、干燥。
发生加成反应,再发生消去反应。
(4)“酸溶”时,HC1HCIO溶液将Pt转化为
OH
H2PtCl,结合H2PCl为强酸推知,反应的离子方
(4)E为
,其同分异构体中不含一。一。
程式为8H++11CI+C1O+2Pt=2[PC1,]
+4HO。
和一O一H,则可能的结构特征是含有酯基或醚键、
(5)“萃铂”可以起到富集铂的作用,提高铂的提
羰基或醚键、醛基或碳碳双键、两个醚键,结合核磁
取率。
共振氢谱中有3组吸收峰推知,含醚键、羰基的无符合
19.(12分)
条件的结构;含酯基的结构有CH,COOCH(CH)2、
(1)(酮)羰基(1分)2甲基2-丙醇(1分)
(CH)2 CHCOOCH两种;含醚键、醛基的结构有
→C11分)
CHOC(CH)2CHO一种;含碳碳双键、两个醚键的
OH
结构有CHCH=C(OCH:)2一种,共4种。
(2)>-MgC1+CO,+H,0H
(5)由上述合成路线和信息,CH CHO发生羟醛缩
CI
Mg(OH)C1(2分)
合反应生成CHCH一CHCHO,
可制得
(3)消去反应(1分)
MgCI
MgCI
(4)4(2分)CH3OC(CH)2CHO[或
CH COOCH(CH)2或(CH),CHCOOCH或
CHCH=CHCHO
反应
·3·
山东专版
化学(五)
参考答案及解析
可得CHCH-CHCH
进一步与水加成得目
系,L表示CO2的选择性随温度变化关系。
②由CH2、CO2的选择性和H2产率的含义,起始
OH
充入1 mol CH,和2molH2O(g),反应I生成
标产物,则合成路线为
CO2、H2的物质的量之比为1:4,反应Ⅱ消耗CO2、
CH CHO OW/CH,CH-CHCHO
H2的物质的量之比为2:5(CO2不足),则可根据反
MgCl
H/H:O
应2CH(g)、一C2H2(g)十3H2(g)计算出H2的理
Mg/乙醚
论产量为1.5mol,T3℃时,H2产率为90%、H2的
实际物质的量为1.35mol:设参加反应的CH,为
HO OH
amol,则反应I共生成a mol CO2、4 mol H2,CO
的选择性为80%说明有0.2 a mol CO2转化为
H,O
CH CH-CHCH
催化剂
CzH2,故C2Hg为0.1amol,反应Ⅱ消耗0.5amol
H2,列式得4amol-0.5amol=1,35mol,解得a=
OH
27
20.(12分)
。故0~20min内,平均反应速率(C,H2)=
(1)+376.4kJ/mol(1分)
1709.4(2分)
(2)BC(1分)
01x器
(3)①L(1分)
mol·L-1·tmin-1=
10×20
@品2分)器1分)
27
140o00mol·L1·minl;CH:的平衡转化率
③反应Ⅱ消耗的H2量大于反应I生成的H2量(或
反应Ⅱ正向进行的程度大于反应I正向进行的程
为器。
度)(1分)
③曲线L所表示的物理量为H2产率,由图可知,
(9.15×3.65X20kPa)×(:125x3.65X200kPa)
温度高于T℃时,CO2的选择性仍在减小、C2H2的
④365
3
3.65
3
选择性在增大,故反应I仍在生成H2、反应Ⅱ消耗
(×3620kPX
×3.65X200kPa)
H2,H产率随温度升高而减小的原因为反应Ⅱ消
3.65
3
3.65
3
耗的H2量大于反应I生成的H2量(或反应Ⅱ正向
(2分,其他合理答案也给分)
进行的程度大于反应I正向进行的程度)。
⑤减小(1分)
④由图可知,T,℃时,H2产率为75%、H2的实际物
【解析】(1)应用盖斯定律推知:Ⅲ=I×2十Ⅱ,该
质的量为1.125mol;设参加反应的CH,为bmol,
反应的焓变△H=(+164.9kJ/mol)×2十
则反应I共生成bmol CO2、4 6 mol H2,CO2的选择
(十46.6k/mol)=十376.4kJ/mol;该反应的嫡变
性为30%说明有0.7 mol CO2转化为C2H2,故
△S=+220.2J·molI·K-1,由△G=△H-T△S
C2H2为0.35bmol,反应I消耗1.75 mol H2,列式得
=+376.4kJ/mol-[(+220.2J·mol1·K-l)×
4bmol-1.75bmol=1.125mol,解得b=0.5,则平衡时
103kJ·J-1]T<0反应可自发进行,可得T
容器内有0.5 mol CH、1.7molH2O、0.15molC02、
1709.4K时,反应自发进行。
1.125molH2、0.175 mol C.H,气体总物质的量为
(2)由反应I和反应Ⅱ特点知,消耗2molH2O(g)
3.65mol,压强比等于物质的量之比,则平衡压强为
的同时,生成4molH2(g),不能证明反应达到平衡,
A项错误;反应I生成CO2与H2的物质的量之比
3.65X200kPa,T,℃时,反应I用分压计算的平衡常数
3
与反应Ⅱ消耗CO2与H2的物质的量之比不相等,
K,=
故H,的物质的量分数不再改变说明达到平衡状
(0.15×3.65×200
.125
态,B项正确;只有反应Ⅱ生成乙炔,故C2H2的分
3.65
3
kPa)×(
3.65
×3.65X20kPa)
3
压不再改变说明达到平衡状态,C项正确。
(3)①反应过程中C2H与CO,的选择性之和为
×
kPa)×(21.7×3.65X200
kPa)?
3
3
100%,故曲线L1表示H2产率随温度的变化关系,
⑤达到平衡后保持其他条件不变,仅液化移出部分
T~T,过程中,H2的产率下降,则表示反应Ⅱ消耗
水蒸气,反应I平衡逆向移动,H2的物质的量减小,
的H2量大于反应I生成的H,量,则乙炔的选择性
反应Ⅱ平衡正向移动,H2的物质的量减小,故对H2
增加,则Lg表示C2H2的选择性随温度的变化关
平衡产率的影响是减小。
山东专版■■■■■■■■■■■■■■■■■■■
2026年学科素养评价练习
答题纸·化学(五)
学校
班级:
姓名:
正确填涂
准考证号
考场号:
填
■
涂范
错误填涂
座位号:
☑☒
0四0①0I0I0I0四0①m0四0I
语中
工工工中中中中中工可
■
2刀2刀2刀2刃2刃2刃2刀2刀2刀2
姓名XXX
考号XXXCXXXKXX
31 B BI BI 3 BI BI BIBI BI
[④④4四④④④④4田4四
贴条形码区
5151515515515155
■
6166161666666
7 07 77777 07 17
考场号XX
座位号XX
8I88I88I8I8I888
9I9999g9999
缺考
标记
轮装资终壁音资鞋盘喷考积圆日
选择题
■
1AIBCD
6AIB图DD
11IB图CD团
7 A BI IC]D
12A四BCD
3AIB图CMI
8 ABI CD
13AIB图CMDI
4AIB图D
9AOB图DD
14AIB图CD
5AIB图C☑DI
10IB图CMI
15IB图CUDD
非选择题
16.(12分)
(1)4分
(2)①2分
②2分
(3)①2分
②2分
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效
答题纸·化学(五)第1页(共3页)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效
17.(12分)
(1)①2分
②4分
③2分
④1分
⑤1分
(2)2分
18.(12分)
(1)4分
(2)3分
(3)2分
(4)2分
(5)1分
19.(12分)
(1)3分
(2)2分
(3)1分
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效
答题纸·化学(五)第2页(共3页)
山
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效
(4)
2分
1分
(5)3分
20.(12分)
(1)
1分
2分
(2)1分
(3)①1分
②
2分
1分
③1分
④2分
⑤1分
请勿在此区域答题
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效
专版
答题纸·化学(五)第3页(共3页)