精品解析：山东省枣庄市2025～2026学年高一下学期期中质量检测生物试题

2025~2026学年第二学期高一年级期中质量检测考试生物试题 注意事项： 1.本试卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。满分100分，考试用时90分钟。答卷前，考生务必将自己的姓名、班级、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置上，认真核对条形码上姓名考号等信息无误后，将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.回答第I卷时，每小题选出答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂墨，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在试卷上无效。 3.回答第Ⅱ卷时，考生用0.5毫米黑色签字笔按答题要求将答案、计算步骤、过程填写在答题卡相应位置上，写在试卷上无效。 4.考试结束，将答题卡交回。 第I卷（选择题共45分） 本卷共20小题，1~15题每小题2分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。16~20题每小题3分，每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。共45分。每小题选出答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。 一、单选题 1. 下列属于相对性状的是（　　） A. 《诗经·卫风》“肤如凝脂，领如蝤蛴”中的皮肤白与脖颈细 B. 李清照描写海棠的词句“应是绿肥红瘦”中的“绿肥”与“红瘦” C. 白居易《池鹤》“低头乍恐丹砂落，晒翅常疑白雪消”中的丹顶红与羽翼白 D. 《诗经》“彼君子女，绸直如发，彼君子女，卷发如虿”中的直发和卷发 【答案】D 【解析】 【详解】A、皮肤白描述的是皮肤颜色性状，脖颈细描述的是脖颈粗细性状，二者不属于同一种性状，不符合相对性状定义，A错误； B、“绿肥”描述的是海棠叶片的长势与颜色，“红瘦”描述的是海棠花的长势与颜色，二者不属于同一种性状，不符合相对性状定义，B错误； C、丹顶红描述的是鹤头顶的羽色性状，羽翼白描述的是鹤翅膀的羽色性状，二者是不同部位的性状，不属于同一种性状，不符合相对性状定义，C错误； D、相对性状是指同种生物的同一种性状的不同表现类型，直发和卷发都是人头发曲直这同一性状的不同表现类型，满足相对性状的定义，D正确。 2. 下列有关孟德尔一对相对性状的杂交实验叙述错误的是（ ） A. 豌豆为自花传粉、闭花受粉植物，自然状态下一般为纯合子 B. 孟德尔通过豌豆的杂交和自交实验发现问题，并提出假说 C. 孟德尔提出的假说核心是“产生配子时成对的遗传因子彼此分离” D. 孟德尔进行的测交实验属于假说—演绎法的演绎推理过程 【答案】D 【解析】 【详解】A、豌豆为自花传粉、闭花受粉植物，受粉过程在开花前完成，可避免外来花粉干扰，因此自然状态下一般为纯合子，A正确； B、孟德尔通过豌豆杂交（纯种高茎×纯种矮茎得F₁）、F₁自交实验，观察到F₂出现3:1的性状分离比，在此基础上发现问题并提出假说，B正确； C、孟德尔提出的分离定律假说的核心是“生物体产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同配子中”，C正确； D、假说-演绎法中，演绎推理是指依据假说内容预测测交实验结果的环节，实际进行的测交实验属于实验验证环节，不属于演绎推理过程，D错误。 故选D。 3. 水稻的非糯性（A）对糯性（a）为显性，抗病（T）对染病（t）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上，非糯性花粉粒遇碘液变蓝色，糯性花粉粒遇碘液变棕色。现有四个个体，基因型分别为：①AATTdd；②AAttDD；③aattDD；④aattdd。下列有关叙述不正确的是（　　） A. 若通过鉴别花粉来验证基因的分离定律，可选择亲本②和③杂交 B. ②和④杂交得到F1，取其花粉在显微镜下可观察到4种类型，比例为1：1：1：1 C. 若培育糯性抗病优良品种，可选择亲本①和④杂交 D. 若通过鉴别花粉来验证基因的自由组合定律，可选择亲本①和③杂交 【答案】D 【解析】 【详解】A、亲本②（AAttDD）和③（aattDD）杂交得到的F₁基因型为AattDD，仅含A/a一对等位基因，取F₁花粉加碘液染色，可观察到蓝色（A）花粉:棕色（a）花粉=1:1，可验证基因分离定律，A正确； B、亲本②（AAttDD）和④（aattdd）杂交得到的F₁基因型为AattDd，F₁减数分裂产生4种基因型的花粉：AtD、Atd、atD、atd，经碘液染色后显微镜下可观察到蓝色长形、蓝色圆形、棕色长形、棕色圆形4种花粉类型，比例为1:1:1:1，B正确； C、糯性抗病优良品种的基因型为aaT_，选择亲本①（AATTdd，含抗病T基因）和④（aattdd，含糯性aa基因）杂交，F₁基因型为AaTtdd，F₁自交后代即可筛选出糯性抗病个体，经连续自交纯化可获得稳定遗传的优良品种，C正确； D、亲本①（AATTdd）和③（aattDD）杂交得到的F₁基因型为AaTtDd，其中T/t控制的抗病/染病性状无法在花粉阶段鉴别，仅能通过A/a、D/d两对基因的花粉表型验证自由组合，不符合通过花粉验证自由组合定律的常规实验设计要求，D错误。 4. 已知某种植物花的颜色受若干对独立遗传的等位基因（相关等位基因如果是1对，则用A和a表示；如果是2对，则用A和a、B和b表示，依次类推）的控制。现用该种植物中开红花的纯合植株甲与开黄花的纯合植株乙杂交，F1都开黄花，F1自花传粉产生F2，F2的表型及比例为黄花：红花=27：37.下列叙述错误的是（　　） A. 花的颜色至少是由3对独立遗传的等位基因控制的 B. F1进行测交，子代黄花：红花=1：7 C. F2的黄花植株中杂合子共7种基因型 D. F2的红花植株中杂合子共8种基因型 【答案】D 【解析】 【详解】A、F₂表型个体总和为64=4³，符合3对独立遗传等位基因的自交后代组合数规律，因此花的颜色至少由3对独立遗传的等位基因控制，A正确； B、F₁基因型为AaBbCc，测交（与隐性纯合子aabbcc杂交）后代中A_B_C_（黄花）的占比为1/2×1/2×1/2=1/8，故子代黄花:红花=1:7，B正确； C、F₂黄花植株基因型为A_B_C_，每对显性表型对应2种基因型，共2×2×2=8种基因型，其中仅AABBCC为纯合子，故杂合子共8-1=7种，C正确； D、3对等位基因共能形成3×3×3=27种基因型，其中黄花基因型共8种，因此红花基因型共27-8=19种；红花中的纯合子有aaBBCC、AAbbCC、AABBcc、aaBBcc、AAbbcc、aabbCC、aabbcc共7种，故红花杂合子为19-7=12种，D错误。 5. 如图表示某昆虫体内一个卵原细胞在进行减数分裂的过程中，不同时期细胞中的染色体、染色单体和核DNA分子数目，下列有关说法错误的是（　　） A. a、b、c分别表示染色体、染色单体和核DNA分子 B. 该昆虫的正常体细胞中含有4条染色体 C. Ⅳ时期的细胞只能表示卵细胞 D. 该细胞减数分裂的顺序为Ⅱ→Ⅲ→I→Ⅳ 【答案】C 【解析】 【详解】A、据题图可知， b有些时期可以为0，故b为染色单体，且存在b时，a：c=1：2，故a为染色体，b为染色单体，c为核DNA分子，A正确； B、据图可知，Ⅱ处于减数第一次分裂过程，此时还未发生染色体数目减半，染色体数目与体细胞中染色体数目相同，故该昆虫的正常体细胞中含有4条染色体，B正确； C、Ⅳ处于减数第二次分裂末期，故该时期的细胞是卵细胞或第二极体，C错误； D、I处于减数第二次分裂后期，Ⅱ处于减数第一次分裂过程，Ⅲ处于减数第二次分裂前期和中期， Ⅳ处于减数第二次分裂末期，故该细胞减数分裂的顺序为Ⅱ→Ⅲ→I→Ⅳ，D正确。 6. 一个基因型为AaXBY的精原细胞进行减数分裂，下列叙述不正确的是（　　） A. 减数分裂Ⅰ中期和减数分裂Ⅱ后期，细胞中的染色体数不相同 B. 若产生的精子为AXB：aXB：AY：aY=1：1：1：1，则可能发生了互换 C. 若产生的精子为AaXB：Y=1：1，则可能的原因是同源染色体未分离 D. 若细胞中无染色单体，基因组成为AAYY，则该细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期 【答案】A 【解析】 【详解】A、减数分裂Ⅰ中期细胞染色体数目与体细胞一致，为2n；减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，染色体数目暂时恢复为2n，两个时期细胞染色体数相同，A错误； B、无互换发生时，一个精原细胞减数分裂只能产生2种类型的精子，若出现4种比例为1:1:1:1的精子，说明减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换，B正确； C、精子中同时存在A和a等位基因，说明减数分裂Ⅰ后期含A、a的同源染色体未分离，和XB进入同一次级精母细胞，最终产生AaXB、Y两种精子，C正确； D、减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，细胞中不存在染色单体，若减数分裂Ⅰ后含A、Y的次级精母细胞进入该时期，基因组成就是AAYY，D正确。 7. 下列关于生物学科学史的描述正确的是（　　） A. 孟德尔通过归纳总结法得出基因的自由组合定律 B. 摩尔根用假说-演绎法证明了基因在染色体上 C. 赫尔希和蔡斯用同位素标记法证明了DNA是主要的遗传物质 D. 沃森和克里克通过电子显微镜观察发现了DNA的双螺旋结构 【答案】B 【解析】 【详解】A、孟德尔研究遗传定律采用的是假说-演绎法，A错误； B、摩尔根以果蝇为实验材料，通过假说-演绎法开展实验，证明了基因位于染色体上，B正确； C、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验仅证明了DNA是噬菌体的遗传物质，“DNA是主要的遗传物质”是基于绝大多数生物的遗传物质为DNA的总结性结论，该实验无法证明该结论，C错误； D、沃森和克里克参考DNA衍射图谱的相关数据，通过构建物理模型的方法提出了DNA的双螺旋结构，并非通过电子显微镜直接观察发现，D错误。 8. 下图为果蝇体细胞中的两条染色体上部分基因及位置关系。下列相关叙述不正确的是（　　） A. 摩尔根等人测出了果蝇的上述基因在染色体上的相对位置 B. 图中所示两条染色体上各个基因之间均互为非等位基因 C. 在减数分裂I的后期，上述基因可能位于细胞的同一极 D. 白眼雄蝇与野生型杂交，可验证基因位于X染色体上的假说 【答案】D 【解析】 【详解】A、摩尔根和他的学生们发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，摩尔根等人测出了果蝇的上述基因在染色体上的相对位置，A正确； B、等位基因是指位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因，图中两条染色体为非同源染色体，所以图中所示两条染色体上各个基因之间均互为非等位基因，B正确； C、在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，图中的常染色体和X染色体是非同源染色体，有可能移向细胞的同一极，所以上述基因可能位于细胞的同一极，C正确； D、摩尔根利用白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1雌雄均为红眼，F1雌雄交配，F2中红眼：白眼=3：1，且白眼性状只在雄蝇中出现，通过测交实验等验证了基因位于染色体上的假说，仅白眼雄蝇与野生型杂交，不能验证基因位于染色体上的假说，D错误。 9. 果蝇的眼色受多对基因控制。其中，基因A控制朱红色素的合成，位于X染色体上；基因B控制棕色素的合成，位于3号染色体上。当两种色素均无时，果蝇表现为白眼。野生型果蝇同时含有两种色素，表现为红眼。科研人员获得一只朱红眼雌蝇（缺乏棕色素）和一只棕眼雄蝇（缺乏朱红色素）。将二者杂交，F1表现型及比例如下：雌蝇中红眼：朱红眼：棕眼：白眼=1：1：1：1，雄蝇中红眼：朱红眼：棕眼：白眼=1：1：1：1.没有致死、不考虑突变和染色体互换，下列推断不正确的是（　　） A. 朱红眼雌蝇的基因型为bbXAXa，棕眼雄蝇的基因型为BbXaY B. F1棕眼雄蝇与亲代棕眼雄蝇基因型相同 C. F1中的朱红眼雌蝇与棕眼雄蝇杂交，后代中白眼个体占1/2 D. 若F1随机交配，则F2中红眼雌蝇所占比例为35/256 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因A（朱红色素）在X染色体上，基因B（棕色素）在3号染色体（常染色体）上，朱红眼雌蝇（缺乏棕色素），基因型为bbXAX-，棕眼雄蝇（缺乏朱红色素），基因型为B_XaY ，杂交后代出现白眼（bbXaXa或bbXaY），说明亲本朱红眼雌蝇的基因型为bbXAXa，棕眼雄蝇的基因型为BbXaY，A正确； B、亲本bbXAXa×BbXaY ，F1中棕眼雄蝇基因型为BbXaY，与亲代棕眼雄蝇基因型相同，B正确； C、F1朱红眼雌蝇基因型为bbXAXa，F1棕眼雄蝇基因型为BbXaY，后代白眼（bbXaXa或bbXaY）的概率为1/2×1/2=1/4，C错误； D、亲本bbXAXa×BbXaY ，F1雌蝇的基因型为BbXAXa、bbXAXa、BbXaXa、bbXaXa，产生的配子为1/16BXA、3/16BXa、3/16bXA、9/16bXa，F1雄蝇的基因型为BbXAY、bbXAY、BbXaY、bbXaY，产生的配子为1/16BXA、2/16BY、3/16bXA、6/16bY、1/16BXa、3/16bXa，雌雄配子随机结合，F2中红眼雌蝇的基因型为B_XAX-（BBXAXA、BBXAXa、BbXAXA、BbXAXa），所占的比例为1/16×1/16+1/16×1/16+1/16×3/16+1/16×3/16+1/16×3/16+1/16×3/16+3/16×3/16+3/16×1/16+9/16×1/16=35/256，D正确。 10. 下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（　　） A. 生物体细胞中的染色体均可分为性染色体和常染色体 B. 男性红绿色盲基因来自于他的祖母或母亲 C. XY型性别决定的生物，次级精母细胞中不一定含有Y染色体 D. 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 【答案】C 【解析】 【详解】A、没有性别分化的生物（如雌雄同体的玉米、豌豆等）细胞内不存在性染色体和常染色体的划分，A错误； B、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性的性染色体组成为XY，其中X染色体只能来自母亲，Y染色体来自父亲，因此男性的红绿色盲基因只能来自母亲，不可能来自祖母，B错误； C、XY型性别决定的生物，减数第一次分裂后期同源染色体X和Y发生分离，分别进入两个不同的次级精母细胞，因此部分次级精母细胞只含X染色体，不一定含有Y染色体，C正确； D、XY型性别决定的生物中，雄配子包括含X染色体和含Y染色体两种类型，因此含X染色体的配子可能是雌配子，也可能是雄配子，D错误。 11. 如图所示为四个遗传系谱图，则下列相关叙述正确的是（ ） A. 四个图都可能表示白化病遗传的家系 B. 肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 C. 家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 D. 家系丁中这对夫妇若再生个正常女儿的概率是1/4 【答案】B 【解析】 【分析】由图可知，甲图中致病基因为常染色体隐性遗传，乙图中致病基因为常染色体隐性遗传或伴X隐性遗传，丙图中致病基因不能确定，丁图中致病基因为常染色体显性遗传。 【详解】A、白化病是常染色体隐性遗传病，图丁的遗传方式为常染色体显性遗传病，故其不能表示白化病遗传的家系， A 错误； B、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，图甲是常染色体隐性遗传病；图乙的遗传方式为隐性遗传病，若为X染色体上的隐性遗传病，则母亲是携带者，符合题意；图丙如果表示红绿色盲病，则女性患者的儿子也是红绿色盲，与图中情况不符；图丁的遗传方式为常染色体显性遗传病， 故肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁，B 正确； C、当家系乙中致病基因位于 X 染色体上时，患病男孩的父亲正常且不携带致病基因， C 错误； D、图丁表示常染色体显性遗传病，双亲均为杂合子，再生一个正常女儿的概率是1/2×1/4=1/8， D错误。 故选B。 12. 下图为“DNA是主要的遗传物质”论证模型过程。下列有关过程叙述正确的是（　　） A. 肺炎链球菌体内转化实验证明了DNA是转化因子，蛋白质和多糖等不是转化因子 B. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验利用了“减法原理” C. 用35S标记T2噬菌体实验中，沉淀物中放射性升高与搅拌不充分无关 D. 烟草花叶病毒感染实验证明了烟草的遗传物质是RNA 【答案】B 【解析】 【详解】A、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验证明了S型细菌中存在一种转化因子，使R型细菌转化为S型细菌，但并未确定转化因子的实质，A错误； B、艾弗里通过逐渐加入不同的酶排除各种物质的作用，利用了“减法原理”，B正确； C、赫尔希和蔡斯用标记噬菌体的侵染实验中，搅拌不充分可使一部分噬菌体的蛋白质外壳仍然吸附在大肠杆菌上，导致沉淀物的放射性增强，C错误； D、烟草花叶病毒感染实验证明了烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，D错误。 13. 线粒体中的遗传物质是一种环状DNA，其结构如下图。以下叙述正确的是（　　） A. DNA分子一条链中相邻的碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连 B. 解旋酶可断开⑤，DNA聚合酶可催化⑦的形成 C. ④的全称为鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸 D. 该DNA分子中有两个游离的磷酸基团，每个磷酸基团均连接着两个脱氧核糖 【答案】A 【解析】 【详解】A、DNA分子一条链中相邻的碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连，A正确； B、⑤是氢键，解旋酶能解开双链DNA的氢键，使DNA解旋；DNA聚合酶在DNA复制时可催化磷酸二酯键⑥的形成，B错误； C、①是另一个脱氧核苷酸的磷酸基团，故④并不能构成一个脱氧核苷酸，C错误； D、该线粒体DNA是环状DNA，没有游离的磷酸基团 ，D错误。 14. 将15N标记的大肠杆菌转移到含14N的普通培养液中培养，在不同时刻收集大肠杆菌并提取拟核DNA后离心。下列相关叙述正确的是（　　） A. 该实验运用了放射性同位素标记等技术 B. 经过一次分裂形成的子细胞中DNA被15N标记的占100% C. 经过两次分裂，离心后DNA一半位于试管的中层，另一半位于底层 D. 经过三次分裂，完全解旋的脱氧核苷酸链离心分层情况能确定DNA复制方式 【答案】B 【解析】 【详解】A、15N属于稳定同位素，不具有放射性，该实验使用的是稳定同位素标记和密度梯度离心技术，未用到放射性同位素标记技术，A错误； B、DNA复制方式为半保留复制，初始被15N标记的DNA两条链均为15N，复制一次后每个子代DNA都含有一条15N母链和一条14N子链，因此所有子细胞的DNA都带有15N标记，占比100%，B正确； C、经过两次分裂得到4个DNA分子，其中2个DNA为15N/14N（位于试管中层），另外2个为两条链均含14N的DNA（位于试管上层），不存在位于底层的全15N双链DNA，C错误； D、无论DNA是半保留复制还是全保留复制，完全解旋为单链后，15N标记的单链占比均为1/8，14N单链占7/8，单链的离心分层结果无法区分复制方式，只有保持双链完整离心才可判断复制方式，D错误。 15. 下列关于DNA、遗传信息和染色体的描述，不正确的是（　　） A. DNA分子解旋后，其遗传信息不会发生改变 B. 碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性 C. 磷酸和脱氧核糖交替连接构成的DNA基本骨架能储存遗传信息 D. 染色体是DNA的主要载体，每条染色体上可含有1或2个DNA分子 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA分子解旋只是破坏了双链之间的氢键，碱基的排列顺序并未发生改变，因此其遗传信息不会发生改变，A正确； B、DNA分子的多样性由碱基排列顺序的千变万化决定，碱基排列顺序越多样，DNA分子种类越丰富，B正确； C、磷酸和脱氧核糖交替连接构成的DNA基本骨架是固定不变的，遗传信息储存在DNA内侧的碱基对排列顺序中，因此基本骨架不能储存遗传信息，C错误； D、染色体是DNA的主要载体，染色体未复制时每条染色体含1个DNA分子，染色体复制后、着丝粒分裂前每条染色体含2个DNA分子，因此每条染色体上可含有1或2个DNA分子，D正确。 二、不定项选择题 16. 下列说法正确的是（　　） A. 表型相同的生物，基因型不一定相同 B. 玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对 C. 位于性染色体的基因，在遗传中遵循孟德尔遗传规律，同时表现出伴性遗传的特点 D. 基因的分离发生在配子形成的过程中，基因的自由组合发生在合子形成的过程中 【答案】AC 【解析】 【详解】A、表型是由基因型和环境共同决定的，表型相同的生物，基因型不一定相同，A正确； B、减数分裂时，成对的同源染色体彼此分离，玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为10条，B错误； C、性染色体上的基因是真核生物细胞核基因，在减数分裂产生配子时遵循孟德尔遗传规律，同时表现出伴性遗传的特点，C正确； D、基因的分离和自由组合均发生在配子形成的过程中，D错误。 17. 某植物的花色由两对独立遗传的基因B、b和D、d控制，如图所示。研究发现，35℃以上的高温会抑制基因D的表达，导致植株不能合成相关色素，但B基因不受影响。该植物还存在某种基因型配子不育的现象。正常温度环境中纯合蓝花植株甲的花粉授予去雄后的红花植株乙，F1有紫花和蓝花两种类型；让F1中的紫花植株自交，F2花色比例为紫花：蓝花：红花：白花=7：3：1：1.下列叙述不正确的是（　　） A. 致死的配子是基因组成bD的雄配子 B. 正常温度环境中F2紫花的基因型有3种 C. 若F1植株放在正常温度环境中自交，F2的蓝花占1/4 D. F1紫花植株在35℃以上的环境中自交，F2的表型及比例为蓝花：白花=5：1 【答案】BC 【解析】 【详解】AB、纯合蓝花基因型为BBdd，与红花植株乙（bbD_）杂交，后代出现紫花和蓝花，则植株乙的基因型为bbDd，F1中的紫花植株自交，F2花色比例为紫花：蓝花：红花：白花=7∶3∶1∶1，缺少了两个紫花、两个红花个体，由亲本（纯合蓝花基因型为BBdd与红花植株乙bbDd）杂交的结果可知，Bd雄配子不致死、bD、bd雌配子不致死，则致死的配子是基因组成bD的雄配子，正常温度环境中F2紫花的基因型有BBDD、BbDD、BBDd、BbDd这四种，A正确、B错误； C、亲本杂交组合为BBdd×bbDd，则F1为BbDd：Bbdd=1：1，F1中的紫花植株自交，F2花色比例为紫花：蓝花：红花：白花=7∶3∶1∶1，Bbdd自交，后代蓝花个体比例为3/4，所以F1植株放在正常温度环境下自交，F2的蓝花占3/12×1/2+3/4×1/2=1/2，C错误； D、正常温度下F1中的紫花植株自交，F2花色比例为紫花：蓝花：红花：白花=7∶3∶1∶1，F1紫花植株放在35℃环境下自交，则紫花全部变为蓝花，红花变为白花，则F2的表型及比例为蓝花：白花=10：2=5：1，D正确。 18. 某雄性昆虫（2n=8）的基因型为BbDd，B、d基因位于同一条常染色体上。该雄性某精原细胞减数分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换，产生一个基因型为BD的精子。该精原细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 甲时期细胞中含有2对同源染色体 B. 乙时期细胞中有8个DNA分子 C. 若对该雄昆虫进行测交，子代表型比例为5：45：45：5，则未发生互换的初级精母细胞比例为80% D. 来自另一个次级精母细胞的精子基因型是bd和bD 【答案】C 【解析】 【详解】A、分析题图，该雄性昆虫2n=8，而甲时期染色体数为4，说明该细胞已完成减数第一次分裂，细胞中已无同源染色体，A错误； B、据图可知，乙时期时细胞中有8个核DNA分子，细胞质中也含有少量的DNA，因此此时期细胞中的DNA分子大于8个，B错误； C、若对该雄昆虫进行测交（与bbdd杂交），该雄昆虫产生的重组配子BD的概率为5/100=1/20，假设发生互换的细胞的概率为x，则1/4x=1/20，x=1/5，因此未发生互换的初级精母细胞比例为1-1/5=4/5=80%，C正确； D、产生该精子时，产生一个基因型为BD的精子，若是D、d基因所在的片段发生互换，则来自另一个次级精母细胞的精子的基因型是bd或bD；若是B、b基因所在的片段发生互换，则来自另一个次级精母细胞的精子的基因型是Bd或bd，D错误。 19. 夜盲症患者在夜晚或暗环境下视力很差或完全看不见东西。某先天性夜盲症患者（相关基因为A、a）家系图如下，对家庭1-6号成员相关基因电泳结果如图（基因A、a对应位置上有条带表明存在相应基因），下列对该病的分析错误的是（　　） A. 先天性夜盲症的遗传方式是常染色体隐性遗传 B. 7号个体不患病，对其相关基因进行电泳可能出现一条或两条带 C. 8号个体有可能患病 D. 在人群中调查该病的发病率，发现男女发病率基本相同 【答案】AD 【解析】 【详解】A、由图乙可知，1号个体只含有A基因，2号个体只含有a基因，4号个体不含a基因，所以先天性夜盲症的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病，A错误； B、由上可知此病为伴X染色体隐性遗传病，5号的基因型为XAXa和6号的基因型为XAY，7号个体的基因型为XAXA或XAXa，对其相关基因进行电泳可能出现一条或两条带，B正确； C、5号的基因型为XAXa，8号个体的基因型为XAY或XaY，有可能患病，C正确； D、伴X染色体隐性遗传病男患多于女患，D错误。 20. 如图为某含有5000个碱基对的DNA复制的示意图。该DNA中含有腺嘌呤1200个，复制泡是DNA正在复制的部分，复制叉是尚未解开螺旋的亲代双链DNA同新合成的两子代DNA的交界处。下列相关叙述错误的是（　　） A. 图中DNA复制叉和复制泡产生于细胞分裂的间期 B. 多个复制泡的存在说明DNA多起点同时复制，可提高复制效率 C. 该DNA分子中嘌呤之间的氢键数比嘧啶之间的氢键数少 D. 该DNA分子第3次复制时，消耗胞嘧啶的数量是15200个 【答案】BC 【解析】 【详解】A、DNA复制叉和复制泡表明DNA正在复制，DNA复制发生在细胞分裂的间期，A正确； B、多个复制泡只能说明存在多个复制起点，复制可以从多个点开始，但不一定是同时启动，“同时复制”是典型陷阱，B错误； C、嘌呤之间、嘧啶之间不存在氢键，C错误； D、该DNA有5000个碱基对，含有腺嘌呤1200个，根据碱基互补配对，G有3800个，第3次复制时，DNA分子由4个复制为8个，所以消耗鸟嘌呤的数量是4×3800=15200个，D正确。 第Ⅱ卷（非选择题共55分） 三、非选择题 21. I、图像是某个高等动物体内细胞分裂的示意图，曲线图表示该动物细胞中一条染色体上DNA的含量变化。分析回答： （1）A、B、C三图中表示细胞减数分裂的是______。图C细胞名称为______。 （2）在曲线图中，D~E段发生变化的原因是______。在A、B、C三图中，与C~D段相对应的细胞是图_______。 （3）A细胞中有______对同源染色体，______个核DNA. Ⅱ、某雄性生物体细胞内的核DNA含量为2a，如图2表示某过程的核DNA变化。据图回答： （4）图2中能表示初级精母细胞的时期是______（用字母表示）。 （5）图2中A到I过程的意义是______。 【答案】（1） ①. B、C ②. 次级精母细胞或（第一）极体 （2） ①. 着丝粒分裂成两个，姐妹染色单体分开，成为两条染色体 ②. A、B （3） ①. 2##二##两 ②. 8##八 （4）C~D （5）减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性 【解析】 【小问1详解】 A图有同源染色体，着丝粒排列在赤道板中央，是有丝分裂中期，B图同源染色体排列在赤道板两侧，是减数第一次分裂中期，C图无同源染色体，着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，故表示减数分裂的是B、C；据图无法判断该动物的性别，C细胞处于减数第二次分裂后期且细胞质均等分裂，细胞名称是次级精母细胞或（第一）极体。 【小问2详解】 右侧曲线图表示一条染色体上的DNA含量比，D~E段比值从1/2上升为1，原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，成为两条染色体，1条染色体从含2个DNA变为含1个DNA；C~D段比值为1/2，说明1条染色体上有2个DNA（细胞中存在染色单体），A、B细胞都有染色单体，C细胞着丝粒分裂后无染色单体，因此对应A、B。 【小问3详解】 A细胞共4条染色体，两两同源，共2对同源染色体；每条染色体含2个核DNA，因此总共有4×2=8个核DNA。 【小问4详解】 图2是核DNA含量变化，AB为精原细胞，BC完成DNA复制，CD为减数第一次分裂，对应初级精母细胞（核DNA含量为4a），因此初级精母细胞对应C~D段。 【小问5详解】 减数分裂使细胞中染色体数目减半，受精作用使细胞中染色体数目恢复到体细胞数目，A~I包含了减数分裂和受精作用过程，其意义是：保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。 22. 果蝇是遗传学实验中常用的实验材料。图甲表示果蝇性染色体，其中Ⅱ片段为X、Y染色体的同源部分，Ⅲ、I片段分别为X、Y染色体的非同源部分。某研究小组欲研究果蝇刚毛和截毛（设基因为A、a）的遗传方式，设计了如图乙所示的实验。回答下列问题： （1）根据杂交结果，则A、a基因可能位于______（多选题）。 A. I片段 B. Ⅱ片段 C. Ⅲ片段 D. 常染色体片段 （2）为了确定A、a基因的位置，研究小组制定了两套方案： 方案一：统计图乙所示的F2中刚毛果蝇和截毛果蝇中雌雄个体数目的比例，如果截毛性状只出现在_______果蝇中，则可判断基因位于_____片段。 方案二：设计新的杂交实验进一步证明方案一的结论 将图乙所示的F2中截毛雌果蝇与_____（填“P”“F1”或“F2”）中一只雄果蝇杂交，统计后代的性状及比例。如果后代_____，则可得出与方案一相同的结论。 【答案】（1）BD （2） ①. 雌 ②. Ⅱ ③. F1 ④. 雌性全为截毛，雄性全为刚毛 【解析】 【小问1详解】 根据杂交结果，F1雌雄均为刚毛，说明A、a基因肯定不在I片段，即Y的非同源区段，在此区段的基因控制的性状只出现在雄果蝇中，根据亲本为截毛雌性和刚毛雄性产生F1雌雄均为刚毛可知，A、a基因肯定不在III片段，即X的非同源区段，因为无论是XaXa（截毛）、XAY（刚毛）还是XAXA（截毛）、XaY（刚毛），后代都不可能全是刚毛，因此A、a基因不可能在I片段、III片段，可能位于Ⅱ片段或常染色体片段，故选BD。 【小问2详解】 方案一：根据实验结果，A、a可能在常染色体上，也可能在X、Y的同源区段，即II片段，若在常染色体上，则亲本为aa（截毛）、AA（刚毛），F1为Aa（刚毛），F2为刚毛（A_）∶截毛（aa）=3∶1，若在X、Y的同源区段，则亲本为XaXa（截毛）、XAYA（刚毛），F1为XAXa、XaYA，F2为XAXa（刚毛雌性）、XaXa（截毛雌性）、XAYA（刚毛雄性）、XaYA（刚毛雄性），因此，如果截毛性状只出现在雌果蝇中，则基因位于II片段 。方案二：将图乙所示的F2中截毛雌果蝇（aa或XaXa）与F1中的刚毛雄果蝇（Aa或XaYA）杂交；若在常染色体上，则为aa与Aa，后代刚毛与截毛比例为1∶1，若在X、Y的同源区段（II片段），则XaXa（截毛雌果蝇）与XaYA（刚毛雄果蝇）杂交，后代雌性为截毛（XaXa），雄性为刚毛（XaYA）。 23. I、已知果蝇中的红眼与白眼、灰身与黑身这两对相对性状由两对等位基因A和a、B和b控制。让灰身红眼雌果蝇与黑身白眼雄果蝇作亲本进行杂交得F1，F1雌雄果蝇均为灰身红眼，让F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2的表现型及比例如下表。图为某只果蝇的染色体和部分基因组成图，请分析回答： F2 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雌果蝇 3/4 0 1/4 0 雄果蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 Ⅱ、下图为一家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用A、a表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱。请回答下列问题。 （1）根据表格数据和图片信息的分析，红眼和白眼这对相对性状是由等位基因____控制的。 （2）F1雌果蝇的基因型为____，F2灰身红眼雌蝇中纯合子：杂合子=____，让F2中的雌雄灰身红眼果蝇相互交配得F3，F3中灰身白眼果蝇所占比例是______。 （3）由图可知，该家族神经性耳聋的遗传方式是_____。 （4）只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型不同的概率是_____。 （5）Ⅲ9和一个基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生的孩子患病的概率是_____。 【答案】（1）B和b （2） ①. AaXBXb ②. 1：5 ③. 1/9 （3）常染色体隐性遗传 （4）1/3 （5）13/48 【解析】 【小问1详解】 灰身红眼雌果蝇与黑身白眼雄果蝇作亲本进行杂交得F1，F1雌雄果蝇均为灰身红眼，可知红眼、灰身是显性性状，让F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2中雌果蝇无白眼，雄果蝇中有红眼和白眼，且比例均等，说明红眼和白眼这对相对性状X染色体上的遗传，因此红眼和白眼这对相对性状是由B、b这对等位基因控制。 【小问2详解】 结合题（1）可知，红眼对白眼为显性，相关基因位于X染色体上，灰身对黑身为显性，相关基因位于常染色体上，因此亲本雌果蝇基因型为AAXBXB，雄果蝇的基因型为aaXbY，F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，F2中灰身红眼雌蝇的基因型有2（AA、Aa）×2（XBXB、XBXb）=4种，其中纯合子占比=1/3×1/2=1/6，因此纯合子∶杂合子=1∶5，让F2中的雌雄灰身红眼果蝇相互交配得F3，已知F2中的灰身红眼雌果蝇的基因型有1/6AAXBXB、2/6AaXBXB、1/6AAXBXb、2/6AaXBXb，灰身红眼雄果蝇的基因型1/3AAXBY、2/3AaXBY，用分离定律来解决自由组合的问题，F2中AA：Aa=1:2，则A的基因频率=2/3，a的基因频率=1/3，因此随机交配后F3中，灰身的概率=1-1/9=8/9；F2中红眼雌果蝇的基因型为XBXB：XBXb=1:1，红眼雄果蝇的基因型为XBY，随机交配后F3中白眼果蝇比例=1/2×1/4=1/8，所以F3中灰身白眼果蝇所占比例=8/9×1/8=1/9。 【小问3详解】 由图可知，Ⅱ3和Ⅱ4表现正常，却生出了患神经性耳聋的男孩，因而可知该病为隐性遗传病，又知Ⅰ1患病，但Ⅱ5表现正常，因而确定该病为常染色体隐性遗传病。 【小问4详解】 Ⅱ3和Ⅱ4表现正常，却生出了患神经性耳聋的男孩，说明Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均为Aa，则Ⅲ8的基因型为AA和Aa，二者的比例为1∶2，Ⅱ6患病（aa），Ⅱ7正常，因此Ⅲ12的基因型为Aa，可见Ⅲ8和Ⅲ12基因型不同的概率是1/3。 【小问5详解】 只考虑神经性耳聋，Ⅲ9的基因型为AA和Aa，二者的比例为1∶2，Ⅲ12的基因型为Aa，分析色盲可知，Ⅲ9的基因型为XBXB或XBXb，且二者比例均等，Ⅲ12不患色盲，其相关基因型为XBY，因此，Ⅲ9和一个基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，神经性耳聋的患病概率=2/3×1/4=1/6，色盲的患病概率=1/2×1/4=1/8，则生的孩子正常的概率=（1-1/6）×（1-1/8）=35/48，患病的概率=1-35/48=13/48。 24. 自交不亲和现象（自交不能产生后代）是植物在长期进化过程中形成的，保证了遗传多样性，有利于生物的进化。二倍体紫花苜蓿存在自交不亲和现象，我国科研人员培育出了二倍体自交亲和的紫花苜蓿M，让其与自交不亲和的紫花苜蓿进行杂交，实验结果如图所示。回答下列问题： （1）由实验结果可知，紫花苜蓿的显性性状是______，判断依据是______。 （2）上述实验中，F2中未出现3：1的性状分离比，原因是自交时_______不能受精。 （3）研究发现，自交亲和的紫花苜蓿的高茎和矮茎由等位基因A、a控制，紫花和白花由等位基因B、b控制。让两纯合植株杂交，得到的实验结果如下表所示。 亲本组合 F1 F2 高茎紫花 高茎紫花 高茎白花 矮茎紫花 矮茎白花 高茎白花×矮茎紫花 98 102 61 63 20 对于F2中四种表现型的比例，研究小组经分析提出了两种假说： 假说一：F2中有些基因型的个体死亡，且致死个体的基因型为_____。 假说二：F1产生的花粉中存在某种花粉不育，且不育花粉的基因型为_____。 若假说一成立，让F2中的所有高茎紫花自交，后代中高茎紫花植株所占的比例是_____；若假说二成立，以F2中的全部高茎紫花作父本、矮茎白花作母本进行杂交，则后代表型及比例为_____。 【答案】（1） ①. 自交亲和 ②. F1中自交亲和植株的自交后代既有纯合子也有杂合子 （2）含有隐性基因的雌配子或雄配子 （3） ①. AaBB、AABb ②. AB ③. 9/16 ④. 高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=5：5：3 【解析】 【小问1详解】 据题意可知，F1自交亲和植株的自交后代既有纯合子也有杂合子，说明自交亲和植株为杂合子，是显性性状。 【小问2详解】 假定用Aa表示控制这对性状的基因，据题意可知，F1中自交亲和的植株为杂合子(Aa)，能产生含有隐性基因的配子和含有显性基因的配子，且比例为1：1，即A： a=1：1，理论上后代应该出现3：1的性状分离比，但后代都是自交亲和(AA和Aa)个体，且纯合子(AA)和杂合子（Aa）的比例是1：1，因此应该是含有隐性基因（a）的雌配子或雄配子不能完成受精造成的。 【小问3详解】 F2中高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花约等于5：3：3： 1。F1的基因型是AaBb，F1自交后代应该是1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、1AAbb、2Aabb、2aaBb、1aabb，但实际上其中9份的双显性只有5份，则致死的基因型可能是AaBB、AABb。由于只有双显性个体致死，则可能致死的花粉是AB。如果假说一成立，F2中的高茎紫花基因型及比例AABB：AaBb=1 ：4；自交后代高茎紫花AABB=1/5+4/5×1/16=5/20，AaBb=4/5×4/16=1/5，5/20+1/5=9/20，由于AaBB、AABb死亡，死亡的比例是1/4×4/5= 1/5，因此后代高茎紫花的比例是9/20÷(1-1/5）=9/16。若假说二成立，F2中的高茎紫花的基因型及比例为AABb：AaBb：AaBB=1：3：1，矮茎白花的基因型为aabb，雄配子的基因型及比例为Ab：aB：ab=5：5：3，雌配子的基因型为ab，则后代表型及比例为高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=5：5：3。 25. 下图是DNA双螺旋结构模型的建构过程图解，请据图探讨相关问题： （1）图3中的核酸片段彻底水解后，最多能得到_______种化合物。图3和图4中的氢键用于连接两条脱氧核苷酸链，如果DNA耐高温的能力越强，则_______（选填“G—C”或“A—T”）碱基对的比例越高。 （2）有些病毒的遗传物质为RNA，如艾滋病病毒，流感病毒等，它们的基因就是_____。它们比DNA病毒更容易发生变异，请结合图5和有关RNA的结构说明其原因：________。 （3）据图分析，DNA分子能够精确复制的原因是：________。 （4）若该DNA分子中，G占碱基总数的38%，其中一条链中的T占该DNA分子碱基总数的5%，那么另一条链中的T占其所在链碱基总数的比例为______。若某DNA分子共有含氮碱基1400个，其中一条单链上（A+T）：（C+G）=2：5，则该DNA分子连续复制两次共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是_______个。 （5）将某雄性哺乳动物细胞（染色体数为20条）一对同源染色体上的DNA分子均用32P标记后，置于不含32P的培养基中培养，若让该细胞完成两次连续的有丝分裂过程，则含有32P的子细胞数为______个。 【答案】（1） ①. 6##六 ②. G-C （2） ①. 具有遗传效应的RNA片段 ②. DNA的双螺旋结构比RNA单链结构更稳定 （3）DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确的进行。 （4） ①. 14% ②. 600 （5）2或3或4 【解析】 【小问1详解】 图3中的核酸片段为DNA，彻底水解后得到磷酸、脱氧核糖、4种含氮碱基，共6种化合物。因为G-C碱基对之间有3个氢键，A-T碱基对之间有2个氢键，DNA耐高温能力越强，说明氢键越多，所以G-C碱基对的比例越高。 【小问2详解】 艾滋病病毒、流感病毒的遗传物质是RNA，它们的基因就是有遗传效应的RNA片段。由于RNA一般是单链结构，DNA一般是双螺旋结构，DNA的双螺旋结构比RNA单链结构更稳定，所以RNA病毒比DNA病毒更容易发生变异。 【小问3详解】 从图中可以看出，DNA分子能够精确复制的原因是DNA分子独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，碱基互补配对原则保证了复制能够准确地进行。 【小问4详解】 已知DNA分子中G占碱基总数的38%，根据碱基互补配对原则，C也占38%，则A和T各占(1 - 38%×2)÷2=12%。 其中一条链中的T占该DNA分子碱基总数的5%，那么这条链中的T占该链碱基总数的10%，根据碱基互补配对原则，另一条链中的T占其所在链碱基总数的比例为12%×2 - 10%=14%。 某DNA分子共有含氮碱基1400个，其中一条单链上(A+T):(C+G)=2:5，则整个DNA分子中(A+T):(C+G)=2:5，A+T占碱基总数的2/（2+5）=2/7，A=T，所以T占碱基总数的1/7，数量为1400×1/7=200个。该DNA分子连续复制两次，共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是200×(22-1)=600个。 【小问5详解】 将某雄性哺乳动物细胞一对同源染色体上的DNA分子均用32P标记后，置于不含32P的培养基中培养，第一次有丝分裂产生的子细胞中每条染色体上的DNA分子一条链含32P，一条链不含32P；第二次有丝分裂时，姐妹染色单体分开，随机进入两个子细胞，所以含有32P的子细胞数为2或3或4个。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025~2026学年第二学期高一年级期中质量检测考试生物试题 注意事项： 1.本试卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。满分100分，考试用时90分钟。答卷前，考生务必将自己的姓名、班级、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置上，认真核对条形码上姓名考号等信息无误后，将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.回答第I卷时，每小题选出答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂墨，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在试卷上无效。 3.回答第Ⅱ卷时，考生用0.5毫米黑色签字笔按答题要求将答案、计算步骤、过程填写在答题卡相应位置上，写在试卷上无效。 4.考试结束，将答题卡交回。 第I卷（选择题共45分） 本卷共20小题，1~15题每小题2分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。16~20题每小题3分，每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。共45分。每小题选出答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。 一、单选题 1. 下列属于相对性状的是（　　） A. 《诗经·卫风》“肤如凝脂，领如蝤蛴”中的皮肤白与脖颈细 B. 李清照描写海棠的词句“应是绿肥红瘦”中的“绿肥”与“红瘦” C. 白居易《池鹤》“低头乍恐丹砂落，晒翅常疑白雪消”中的丹顶红与羽翼白 D. 《诗经》“彼君子女，绸直如发，彼君子女，卷发如虿”中的直发和卷发 2. 下列有关孟德尔一对相对性状的杂交实验叙述错误的是（ ） A. 豌豆为自花传粉、闭花受粉植物，自然状态下一般为纯合子 B. 孟德尔通过豌豆的杂交和自交实验发现问题，并提出假说 C. 孟德尔提出的假说核心是“产生配子时成对的遗传因子彼此分离” D. 孟德尔进行的测交实验属于假说—演绎法的演绎推理过程 3. 水稻的非糯性（A）对糯性（a）为显性，抗病（T）对染病（t）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上，非糯性花粉粒遇碘液变蓝色，糯性花粉粒遇碘液变棕色。现有四个个体，基因型分别为：①AATTdd；②AAttDD；③aattDD；④aattdd。下列有关叙述不正确的是（　　） A. 若通过鉴别花粉来验证基因的分离定律，可选择亲本②和③杂交 B. ②和④杂交得到F1，取其花粉在显微镜下可观察到4种类型，比例为1：1：1：1 C. 若培育糯性抗病优良品种，可选择亲本①和④杂交 D. 若通过鉴别花粉来验证基因的自由组合定律，可选择亲本①和③杂交 4. 已知某种植物花的颜色受若干对独立遗传的等位基因（相关等位基因如果是1对，则用A和a表示；如果是2对，则用A和a、B和b表示，依次类推）的控制。现用该种植物中开红花的纯合植株甲与开黄花的纯合植株乙杂交，F1都开黄花，F1自花传粉产生F2，F2的表型及比例为黄花：红花=27：37.下列叙述错误的是（　　） A. 花的颜色至少是由3对独立遗传的等位基因控制的 B. F1进行测交，子代黄花：红花=1：7 C. F2的黄花植株中杂合子共7种基因型 D. F2的红花植株中杂合子共8种基因型 5. 如图表示某昆虫体内一个卵原细胞在进行减数分裂的过程中，不同时期细胞中的染色体、染色单体和核DNA分子数目，下列有关说法错误的是（　　） A. a、b、c分别表示染色体、染色单体和核DNA分子 B. 该昆虫的正常体细胞中含有4条染色体 C. Ⅳ时期的细胞只能表示卵细胞 D. 该细胞减数分裂的顺序为Ⅱ→Ⅲ→I→Ⅳ 6. 一个基因型为AaXBY的精原细胞进行减数分裂，下列叙述不正确的是（　　） A. 减数分裂Ⅰ中期和减数分裂Ⅱ后期，细胞中的染色体数不相同 B. 若产生的精子为AXB：aXB：AY：aY=1：1：1：1，则可能发生了互换 C. 若产生的精子为AaXB：Y=1：1，则可能的原因是同源染色体未分离 D. 若细胞中无染色单体，基因组成为AAYY，则该细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期 7. 下列关于生物学科学史的描述正确的是（　　） A. 孟德尔通过归纳总结法得出基因的自由组合定律 B. 摩尔根用假说-演绎法证明了基因在染色体上 C. 赫尔希和蔡斯用同位素标记法证明了DNA是主要的遗传物质 D. 沃森和克里克通过电子显微镜观察发现了DNA的双螺旋结构 8. 下图为果蝇体细胞中的两条染色体上部分基因及位置关系。下列相关叙述不正确的是（　　） A. 摩尔根等人测出了果蝇的上述基因在染色体上的相对位置 B. 图中所示两条染色体上各个基因之间均互为非等位基因 C. 在减数分裂I的后期，上述基因可能位于细胞的同一极 D. 白眼雄蝇与野生型杂交，可验证基因位于X染色体上的假说 9. 果蝇的眼色受多对基因控制。其中，基因A控制朱红色素的合成，位于X染色体上；基因B控制棕色素的合成，位于3号染色体上。当两种色素均无时，果蝇表现为白眼。野生型果蝇同时含有两种色素，表现为红眼。科研人员获得一只朱红眼雌蝇（缺乏棕色素）和一只棕眼雄蝇（缺乏朱红色素）。将二者杂交，F1表现型及比例如下：雌蝇中红眼：朱红眼：棕眼：白眼=1：1：1：1，雄蝇中红眼：朱红眼：棕眼：白眼=1：1：1：1.没有致死、不考虑突变和染色体互换，下列推断不正确的是（　　） A. 朱红眼雌蝇的基因型为bbXAXa，棕眼雄蝇的基因型为BbXaY B. F1棕眼雄蝇与亲代棕眼雄蝇基因型相同 C. F1中的朱红眼雌蝇与棕眼雄蝇杂交，后代中白眼个体占1/2 D. 若F1随机交配，则F2中红眼雌蝇所占比例为35/256 10. 下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（　　） A. 生物体细胞中的染色体均可分为性染色体和常染色体 B. 男性红绿色盲基因来自于他的祖母或母亲 C. XY型性别决定的生物，次级精母细胞中不一定含有Y染色体 D. 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 11. 如图所示为四个遗传系谱图，则下列相关叙述正确的是（ ） A. 四个图都可能表示白化病遗传的家系 B. 肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 C. 家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 D. 家系丁中这对夫妇若再生个正常女儿的概率是1/4 12. 下图为“DNA是主要的遗传物质”论证模型过程。下列有关过程叙述正确的是（　　） A. 肺炎链球菌体内转化实验证明了DNA是转化因子，蛋白质和多糖等不是转化因子 B. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验利用了“减法原理” C. 用35S标记T2噬菌体实验中，沉淀物中放射性升高与搅拌不充分无关 D. 烟草花叶病毒感染实验证明了烟草的遗传物质是RNA 13. 线粒体中的遗传物质是一种环状DNA，其结构如下图。以下叙述正确的是（　　） A. DNA分子一条链中相邻的碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连 B. 解旋酶可断开⑤，DNA聚合酶可催化⑦的形成 C. ④的全称为鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸 D. 该DNA分子中有两个游离的磷酸基团，每个磷酸基团均连接着两个脱氧核糖 14. 将15N标记的大肠杆菌转移到含14N的普通培养液中培养，在不同时刻收集大肠杆菌并提取拟核DNA后离心。下列相关叙述正确的是（　　） A. 该实验运用了放射性同位素标记等技术 B. 经过一次分裂形成的子细胞中DNA被15N标记的占100% C. 经过两次分裂，离心后DNA一半位于试管的中层，另一半位于底层 D. 经过三次分裂，完全解旋的脱氧核苷酸链离心分层情况能确定DNA复制方式 15. 下列关于DNA、遗传信息和染色体的描述，不正确的是（　　） A. DNA分子解旋后，其遗传信息不会发生改变 B. 碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性 C. 磷酸和脱氧核糖交替连接构成的DNA基本骨架能储存遗传信息 D. 染色体是DNA的主要载体，每条染色体上可含有1或2个DNA分子 二、不定项选择题 16. 下列说法正确的是（　　） A. 表型相同的生物，基因型不一定相同 B. 玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对 C. 位于性染色体的基因，在遗传中遵循孟德尔遗传规律，同时表现出伴性遗传的特点 D. 基因的分离发生在配子形成的过程中，基因的自由组合发生在合子形成的过程中 17. 某植物的花色由两对独立遗传的基因B、b和D、d控制，如图所示。研究发现，35℃以上的高温会抑制基因D的表达，导致植株不能合成相关色素，但B基因不受影响。该植物还存在某种基因型配子不育的现象。正常温度环境中纯合蓝花植株甲的花粉授予去雄后的红花植株乙，F1有紫花和蓝花两种类型；让F1中的紫花植株自交，F2花色比例为紫花：蓝花：红花：白花=7：3：1：1.下列叙述不正确的是（　　） A. 致死的配子是基因组成bD的雄配子 B. 正常温度环境中F2紫花的基因型有3种 C. 若F1植株放在正常温度环境中自交，F2的蓝花占1/4 D. F1紫花植株在35℃以上的环境中自交，F2的表型及比例为蓝花：白花=5：1 18. 某雄性昆虫（2n=8）的基因型为BbDd，B、d基因位于同一条常染色体上。该雄性某精原细胞减数分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换，产生一个基因型为BD的精子。该精原细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 甲时期细胞中含有2对同源染色体 B. 乙时期细胞中有8个DNA分子 C. 若对该雄昆虫进行测交，子代表型比例为5：45：45：5，则未发生互换的初级精母细胞比例为80% D. 来自另一个次级精母细胞的精子基因型是bd和bD 19. 夜盲症患者在夜晚或暗环境下视力很差或完全看不见东西。某先天性夜盲症患者（相关基因为A、a）家系图如下，对家庭1-6号成员相关基因电泳结果如图（基因A、a对应位置上有条带表明存在相应基因），下列对该病的分析错误的是（　　） A. 先天性夜盲症的遗传方式是常染色体隐性遗传 B. 7号个体不患病，对其相关基因进行电泳可能出现一条或两条带 C. 8号个体有可能患病 D. 在人群中调查该病的发病率，发现男女发病率基本相同 20. 如图为某含有5000个碱基对的DNA复制的示意图。该DNA中含有腺嘌呤1200个，复制泡是DNA正在复制的部分，复制叉是尚未解开螺旋的亲代双链DNA同新合成的两子代DNA的交界处。下列相关叙述错误的是（　　） A. 图中DNA复制叉和复制泡产生于细胞分裂的间期 B. 多个复制泡的存在说明DNA多起点同时复制，可提高复制效率 C. 该DNA分子中嘌呤之间的氢键数比嘧啶之间的氢键数少 D. 该DNA分子第3次复制时，消耗胞嘧啶的数量是15200个 第Ⅱ卷（非选择题共55分） 三、非选择题 21. I、图像是某个高等动物体内细胞分裂的示意图，曲线图表示该动物细胞中一条染色体上DNA的含量变化。分析回答： （1）A、B、C三图中表示细胞减数分裂的是______。图C细胞名称为______。 （2）在曲线图中，D~E段发生变化的原因是______。在A、B、C三图中，与C~D段相对应的细胞是图_______。 （3）A细胞中有______对同源染色体，______个核DNA. Ⅱ、某雄性生物体细胞内的核DNA含量为2a，如图2表示某过程的核DNA变化。据图回答： （4）图2中能表示初级精母细胞的时期是______（用字母表示）。 （5）图2中A到I过程的意义是______。 22. 果蝇是遗传学实验中常用的实验材料。图甲表示果蝇性染色体，其中Ⅱ片段为X、Y染色体的同源部分，Ⅲ、I片段分别为X、Y染色体的非同源部分。某研究小组欲研究果蝇刚毛和截毛（设基因为A、a）的遗传方式，设计了如图乙所示的实验。回答下列问题： （1）根据杂交结果，则A、a基因可能位于______（多选题）。 A. I片段 B. Ⅱ片段 C. Ⅲ片段 D. 常染色体片段 （2）为了确定A、a基因的位置，研究小组制定了两套方案： 方案一：统计图乙所示的F2中刚毛果蝇和截毛果蝇中雌雄个体数目的比例，如果截毛性状只出现在_______果蝇中，则可判断基因位于_____片段。 方案二：设计新的杂交实验进一步证明方案一的结论 将图乙所示的F2中截毛雌果蝇与_____（填“P”“F1”或“F2”）中一只雄果蝇杂交，统计后代的性状及比例。如果后代_____，则可得出与方案一相同的结论。 23. I、已知果蝇中的红眼与白眼、灰身与黑身这两对相对性状由两对等位基因A和a、B和b控制。让灰身红眼雌果蝇与黑身白眼雄果蝇作亲本进行杂交得F1，F1雌雄果蝇均为灰身红眼，让F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2的表现型及比例如下表。图为某只果蝇的染色体和部分基因组成图，请分析回答： F2 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雌果蝇 3/4 0 1/4 0 雄果蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 Ⅱ、下图为一家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用A、a表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱。请回答下列问题。 （1）根据表格数据和图片信息的分析，红眼和白眼这对相对性状是由等位基因____控制的。 （2）F1雌果蝇的基因型为____，F2灰身红眼雌蝇中纯合子：杂合子=____，让F2中的雌雄灰身红眼果蝇相互交配得F3，F3中灰身白眼果蝇所占比例是______。 （3）由图可知，该家族神经性耳聋的遗传方式是_____。 （4）只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型不同的概率是_____。 （5）Ⅲ9和一个基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生的孩子患病的概率是_____。 24. 自交不亲和现象（自交不能产生后代）是植物在长期进化过程中形成的，保证了遗传多样性，有利于生物的进化。二倍体紫花苜蓿存在自交不亲和现象，我国科研人员培育出了二倍体自交亲和的紫花苜蓿M，让其与自交不亲和的紫花苜蓿进行杂交，实验结果如图所示。回答下列问题： （1）由实验结果可知，紫花苜蓿的显性性状是______，判断依据是______。 （2）上述实验中，F2中未出现3：1的性状分离比，原因是自交时_______不能受精。 （3）研究发现，自交亲和的紫花苜蓿的高茎和矮茎由等位基因A、a控制，紫花和白花由等位基因B、b控制。让两纯合植株杂交，得到的实验结果如下表所示。 亲本组合 F1 F2 高茎紫花 高茎紫花 高茎白花 矮茎紫花 矮茎白花 高茎白花×矮茎紫花 98 102 61 63 20 对于F2中四种表现型的比例，研究小组经分析提出了两种假说： 假说一：F2中有些基因型的个体死亡，且致死个体的基因型为_____。 假说二：F1产生的花粉中存在某种花粉不育，且不育花粉的基因型为_____。 若假说一成立，让F2中的所有高茎紫花自交，后代中高茎紫花植株所占的比例是_____；若假说二成立，以F2中的全部高茎紫花作父本、矮茎白花作母本进行杂交，则后代表型及比例为_____。 25. 下图是DNA双螺旋结构模型的建构过程图解，请据图探讨相关问题： （1）图3中的核酸片段彻底水解后，最多能得到_______种化合物。图3和图4中的氢键用于连接两条脱氧核苷酸链，如果DNA耐高温的能力越强，则_______（选填“G—C”或“A—T”）碱基对的比例越高。 （2）有些病毒的遗传物质为RNA，如艾滋病病毒，流感病毒等，它们的基因就是_____。它们比DNA病毒更容易发生变异，请结合图5和有关RNA的结构说明其原因：________。 （3）据图分析，DNA分子能够精确复制的原因是：________。 （4）若该DNA分子中，G占碱基总数的38%，其中一条链中的T占该DNA分子碱基总数的5%，那么另一条链中的T占其所在链碱基总数的比例为______。若某DNA分子共有含氮碱基1400个，其中一条单链上（A+T）：（C+G）=2：5，则该DNA分子连续复制两次共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是_______个。 （5）将某雄性哺乳动物细胞（染色体数为20条）一对同源染色体上的DNA分子均用32P标记后，置于不含32P的培养基中培养，若让该细胞完成两次连续的有丝分裂过程，则含有32P的子细胞数为______个。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $