北京市中关村中学2025-2026学年第二学期期中调研高二化学试题

北京市中关村中学2025一2026学年第二学期期中调研 高二化学 2026.4 本试卷共8页，100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上，在试卷上作答无 效。考试结束后，将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量：H1C12N14016 第一部分 本部分共14题，每题3分，共42分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。 1.下列有关乙醇的表述不正确的是 A.乙醇分子中官能团的电子式为OH] B.乙醇分子的空间填充模型为 C.乙醇的实验式和分子式均为C2H6O D.乙醇与二甲醚互为同分异构体 2.下列有机物的系统命名正确的是 A.2-乙基丁烷 B.3,3-二甲基丁烷 C.2,2-二甲基-3-戊炔D.2-甲基-1,3-丁二烯 3.下列物质互为同系物的是 A.C,H OHCH,CH,CH,CH,OH B.CH.CH,CICH,CICH,CI H2C—CH2 CHOH D.CH2=CHCH,CH3和 HC—CH2 4.下列化学方程式书写不正确的是 A.乙醇与氢溴酸反应：CH:CH2OH+HBrA→C3CHBr+HO B.乙醛与新制氢氧化铜反应： CH:CHO+2Cu(OH)2+NaOH-A CHaCOONa+Cu2OJ+3H2O C.苯酚与过量饱和澳水反应：《OH+B一→Br《O+B D.溴乙烷与NaOH的乙醇溶液反应：CHeCH2Br+NaOH乙醇 ,CH=CH↑+NaBr+H0 5.下列关于苯的叙述正确的是 H2/催化剂④ Br2 浓HNO3,浓H2SO4/60℃ ① ③ O2/燃烧② A.反应①为取代反应，反应的试剂是浓溴水 B.反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟 C.反应⑧为取代反应，有机产物是炸药TNT D.反应④中1mol苯最多与3molH2发生加成反应，是因为苯分子中含有三个碳碳双键 高二年级（化学学科）第1页（共8页） 6.有8种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑧溴乙烷：⑦聚丙烯；⑧环己烯。 其中既不能使酸性KMO4溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色的是 A.①②③⑤ B.①④⑥⑦ C.④⑥⑦⑧ D.②③⑤⑧ 7.下列说法正确的是 A.C《》C中含有两种不同环境的氢原子 B.顺-2丁烯与反-2-丁烯与氢气的加成产物不同 CHs C.CH一C-CH在铜催化下能被氧气氧化为醛 OH D.CH3一C=C一CH3中的所有碳原子均处在同一直线上 8.维生素C的结构简式如下图，有关它的叙述错误的是 HO一C= HO一CH—Cf-CH心=O HO A.是一个环状的酯类化合物 B.易发生氧化反应和加成反应 C.可以溶解于水 D.在碱性溶液中能稳定存在 9.某有机物的结构简式如图所示，下列说法正确的是 CH2 CHO HO CH,OH CH,COOH A.该有机物含有五种官能团 B.1mol该有机物最多可以与5molH2发生加成反应 C.Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质恰好完全反应时，消耗Na、NaOH、NaHCO, 的物质的量之比为3：2：1 D.该有机物能发生氧化反应、消去反应、取代反应 10.下列实验方案能达到实验目的的是 温度计 CHCOOH 饱和食盐水 乙醇 浓疏酸 乙酸、 乙 浓疏酸 瓷片 饱和 苯酚钠 酸性 电石 Na.CO 浴液 、碎瓷片 KMnOa 溶液 漠水 溶液 A. 比较碳酸和苯酚的 B.证明乙炔可使溴水 C. 检验乙醇与浓硫酸 酸性强弱 褪色 共热生成乙烯 D. 实验室制取乙酸乙酯 高二年级（化学学科）第2页（共8页） 11.下列构建碳骨架的反应，不属于加成反应的是 OH COOH COOH A.CH CHO+HCN 催化剂 CH,CH-CN OH OH KMnO CHCH -COOH H CH OH 12.石墨炔是一类新型碳材料。一种具有弯曲碳碳三键结构的二维多孔石墨炔合成路线如图。下列 说法不正确的是 CH3 CH2Br CH2OH 条件1 Br 条件2Br Br NaOH水溶液Br Br 反应① 反应② Br 反应③ OH Br Br OH Br 均三甲苯 反应④ CH 二维 CHO B 多孔 Br Br Br 石墨炔 反应⑥ 反应⑥ =0 链延长w Br A.均三甲苯的核磁共振氢谱有两组峰 B.反应条件1为Br2FeBr,反应条件2为Br2光照 C.方框中C原子的杂化方式变化趋势为：sp3→$p2→$p D.⑥的反应类型为加聚反应 13.对下列事实的解释不正确的是 选项 事实 解释 A 正戊烷的沸点高于新戊烷 正戊烷的分子间作用力强于新戊烷 丙烯能使B的CCL4溶液褪色而 B 甲基使丙烯中的碳碳双键变得更活泼 丙烷不能 甲苯与硝酸在约30℃反应，苯与 C 受甲基影响，苯环变得活泼 硝酸在50~60℃才反应 苯酚可以与NaOH反应，环己醇 受苯环影响，苯酚分子中的O一H比环己醇分子中 D 不能与NaOH反应 的O一H更易断 高二年级（化学学科）第3页（共8页） 14.小组对乙醛与新制Cu(OD2的反应进行实验探究。 已知： 1.乙醛在碱性条件下发生反应： CHCH0+CHCHO NaO溶液CHCH=CHCH0+0 △ CH3CH=CHCHO可与CH3CHO进一步反应生成橙红色不溶于水、易溶于乙醇的油状物质。 I.[CuC2]无色，[CCl4]2黄色。 编号 实验I 实验亚 实验Ⅲ ,2mL10% 0.4mL10%Na0H溶液 2mL10%NaOH溶液 NaOH溶液 实验 0 07 2mL2%CS04溶液 0.4mL2%CùS04溶液 厚0.5mL乙醛溶液 0.5mL乙酸溶液 厚0.5mL乙弦溶液 实验 加热后无色溶液变为 加热后蓝色浊液变为 加热后蓝色浊液变为 现象 橙红色乳浊液 棕黑色浊液 橙红色浊液 取实验Ⅲ中的橙红色浊液，进行实验V。 KMnO,溶液 紫色褪去 橙红色过滤、橙红色乙醇洗涤、砖红色盐酸、固体溶解，得到的无色 浊液 固体过滤 固体 溶液逐渐变为黄色 下列说法不正确的是 A.实验Ⅲ中橙红色浊液中可能含有CH3(CH=CH),CHO B.实验V中紫色MnO4溶液褪色能证明实验Ⅲ的产物中有Cu2O C.实验rV中发生了反应：4[CuCF+O2+8C+4H=4[CuC4]2-+2H0 D.溶液的减性强弱影响CH:CHO与新制Cu(OD2的反应 肃二年级（化学学科）第4面（共8页） 第二部分（本部分共4题，共58分） 15.(10分)水杨酸具有解热镇痛功效。一种由苯、C02、H202等原料制备水杨酸的程如下。 OH ONa QH H202 ①NaOH溶液 C0ONa稀SOa COOH 催化剂 ②C02 水杨酸 (1)苯分子中，碳原子的杂化轨道类型是 ； 苯不溶于水，主要原因是 9 (2)苯酚的沸点高于甲苯，主要原因是 (3)C02分子中o键与π键的数量之比为 (4)①S0子的空间结构是 ②HO中H-O-H键角小于SO中O-S-O键角，结合VSEPR理论解释其原因是 (5)下列说法正确的是 (填序号)。 a.H202分子中，4个原子处于一条直线 b.苯分子中的大π键比较稳定，通常不易发生烯烃所容易发生的加成反应 c.上述流程中，H2S04可以用C02替代 (6)水杨酸分子中的羟基和羧基能形成分子内氢键，在水杨酸的分子结构中标出分子内氢 键： 16.(11分)有机物A含有C、H、0三种元素，为确定其化学式，进行了装置如图所示的实验。 将A燃烧后的气体通过灼热的CuO,再用盛有NaOH固体和无水CaC2的U型管分别吸收 CO2和H20。 CuO A燃烧→=距 后的气体 B (1)C装置中盛放的试剂是 (2)将7.6gA进行实验，测得生成7.2gH20和13.2gC02,A的实验式是 (3)可通过 法（填仪器分析方法）快速、精确测定A的相对分子质量。 (4)确定A的分子结构。结果如下表： 谱图 数据分析结果 100 60 红外光谱 含有CO、C-H和O-H 20 350030002500200015001000 波敛/cmm 高二年级（化学学科）第5页（共8页） 核磁共振氢谱 峰面积比为3：2：1：1：1 420886420 结合红外光谱与核磁共振氢谱，可以确定A的结构简式是。 (5)研究A的分子结构与性质的关系。 ①根据A的分子结构推测，其可以发生的反应类型有 (填序号)。 a.加成反应b.取代反应c.消去反应 d.氧化反应 ②Y是A的同分异构体，与A具有同种官能团（多个官能团不连在同一碳原子上）。Y 的名称是 （系统命名法)。 ③以2-溴丙烷为主要原料制取A过程中，发生反应的反应类型依次是 (填序号)。 a.加成、消去、取代b.消去、加成、取代c.取代、消去、加成 0 17.(12分)以乙酸乙酯、盐酸羟胺(NH2 OHHCI)、 碳酸二甲酯(CH,0-C-0CH)为原料，可 0 合成医药化合物乙酰甲氧胺(CL,CNHOCH) (1)乙酸乙酯的一种制备流程如图所示（部分试剂及条件已略去）。 B H,0 02/Cu IAg(NH)2IOH C.H,Br C,H 定条件 C D 水浴加热 CH,COOCH,CH ①A中官能团的名称是 ②AC的反应试剂是 ③B→C的化学方程式是 ④D→E的化学方程式是 (2)合成乙酰甲氧胺反应原理如下· CH,COCH,CH,NH,OH-HCI CH,O- 催化剂CH.CNHOCH.+. ①乙酸乙酯与盐酸羟胺首先生成有机物X,分子式为C2HsNO2,其核磁共振氢谱只有3个 吸收峰，红外光谱显示其分子结构中存在羟基和酰胺键，X的结构简式是 0 ②上述合成一般采用碱性催化剂，若选用NOH,则上述反应的产物除乙酰甲氧胺外还有 、NaCl、H2O。 高二年级（化学学科）第6页（共8页） 18.（11分)有机反应一般速率较小，副反应多，产物复杂。 (1)检验反应的产物是判断有机反应类型的主要方法。下面是关于1-溴丙烷的实验及产物检验。 步骤I:向试管中加入少量1-滇丙烷，再加入1mL5%Na0H溶液，充分振荡，观察到溶液分 为两层。 步骤Ⅱ：稍微加热一段时间后，冷却，静置，待液体分层后，用滴管吸取少量上岛液体，移 入另一支盛有试剂a的试管中，然后滴加2滴2%的AgNO,溶液。 步骤Ⅲ：将下层液体取出，分离主要得到两种物质。经核磁共振氢谱验证，物质1分子中含 有四种不同化学环境的H原子，其个数比为1：2：23，物质2分子中含有三种不同化学环境的 H原子，其个数比为2：2：3。 ①步骤I中，1-澳丙烷主要存在于溶液的 层（填“上”或下”）。 ②步骤Ⅱ中，试剂a为 ,加入AgNO,溶液后观察到的现象为 ③写出步骤Ⅲ中物质2的结构简式： ④综合分析上述实验，实验中发生了取代反应，判断的理由是 (2)对硝基苯甲酸乙酯(ON-〈》- CO0CH)是一种重要的医药合成中间体。实验室利用下 图装置（加热、夹持、搅拌装置已略）进行制备，步骤如下。 水 球形 冷凝管 圆底 烧瓶 .在圆底烧瓶中加入对硝基苯甲酸、无水乙醇（过量）及浓硫酸，装上球形冷凝管，水浴加热 反应2h。 ⅱ.将圆底烧瓶中所得的液态混合物冷却，进行常压蒸馏。 ii.将蒸馏后烧瓶中的混合物倒入适量冷水中，析出沉淀，减压过滤得到滤渣。用5%的N2CO, 溶液多次洗涤滤渣至滤液呈中性，得到最终产品。 已知：部分物质的熔、沸点如下表。 物质 乙醇 对硝基荞甲酸 对硝基苯甲酸乙酯 熔点TC -114 242.8 5559 沸点fc 78.3 359.1 186.3 ①步骤1中，生成对硝基苯甲酸乙酯的反应的化学方程式是 ②为实现反应物回收，步骤ⅱ中蒸馏操作应控制的温度范围是 (填序号)。 a.59℃~78.3℃ b.78.3'℃~186：3℃ c.186.3℃~242.8℃ d.359.1℃以上 ③步骤i中，Na,CO,溶液的主要作用是 高二年级（化学学科）第7页（共8页） 19.（14分)峰胶具有抗氧化、抗菌、抗病毒、抗炎、抗肿瘤、免疫调节等多种生物活性，咖啡酸 苯乙酯(CAPE)是蜂胶中的一种主要活性成分。CAPE的一种合成路线如下： A HBr B D CB。过氧化物CHBr CHi0 HO 一定 HOOC 条件 CH。 HOOC -0 E 一定条件 F BO Q、催化剂1△ C.H:O 加成 -C01 CHO, CAPE HO OH K HBr R一CI=CH2+FIBr 已知： 过氧化物 +R一CH2一CH2一Br (1)A的名称为 一，B→D的反应类型为 (2)E的相对分子质量为58，其中氧元素的质量分数为27.6%，核磁共振氢谱中只有一组峰，B 中所含的官能团为 ，EF的化学方程式为 (3)J的结构简式为 (4)写出1molK与足量NaOH溶液的化学方程式 (5)下列有关L的说法正确的是 (填字母序号)。 a.与FeCL溶液作用显紫色 b.含有羧基和羟基 ©、存在含有酯基且属于芳香族化合物的同分异构体 d.1molL最多可以与3molH发生加成反应 (6)有研究者认为：G与L反应生成CAPB的反应历程分为三步： G+L 加成 中间产物1 消去 中间产物2 -CO2 CAPE 写出中间产物1和中间产物2的结构简式 高二年级（化学学科）第8页（共8页） 北京市中关村中学2025~2026学年第二学期期中调研 高二化学 2026.4 第一部分 本部分共14题，每题3分，共42分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。 题号 2 3 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 答案 D C B B D D D D B B 第二部分 本部分共4题，共58分。 15.(10分) (1)sp2 苯分子为非极性分子，水分子为极性分子，根据相似相溶原理，苯不溶于水 (2)苯酚分子间可形成氢键，甲苯分子间存在范德华力，氢键的强度高于范德华力，故苯酚的 沸点高于甲苯(2分) (3)1:1 (4)⊙正四面体 ®依据VSEPR理论，H20和S042的中心原子均有四个价电子对，O原子有孤电子对、 斥力大，S原子没有孤电子对，因此H一0一H键角小于O一S一0键角(2分) (5)b HO (6) (合理给分) 16.(11分) (1)无水CaC2(1分) (2)C3H302(1分) (3)质谱 (1分) (4>CH3CHOHCH2OH (5)bed ®1,3-丙二醇 b 1/2 17.（12分) (1)o碳溴键；@NaOH的水溶液； 催化剂 ③CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH; 加热、加压 水浴加热 ©CCHO+2[Ag(NH3)2JOH→CH3COONH4+2Ag+3NH+H2O。 (2)®CH3 CONHOH @CHCH2OH、Na2CO3(各1分) 18.(11分) (1)⊙下 ②稀硝酸 产生淡黄色沉淀 国 CH3CH2CH2Br ®由核磁共振氢谱可判断物质1为1-丙醇，它是取代产物(2分) NO2 NO, 浓H2SO (2)o +CH5OH +H2O (2分) COOH COOC,Hs Ob (2分) ®除去对硝基苯甲酸乙酯中的对硝基苯甲酸 19.（14分) (1)苯乙烯(1分)，取代反应（1分) 0 cH&-c+ HOOC 2一定条件 +H2O HOOC (2)(酮)羰基(1分)， (3)OHC-C00H(1分) HO NaO +3NaOH- +3H20 HO OH NaO ONa (4) OH OH (5)ac HO HO COOH COOH HO HO OH (6) 2/2