精品解析：河北石家庄精英中学2025-2026学年第二学期第一次调研考试 高二化学试题

石家庄精英中学2025~2026学年第二学期第一次调研考试 高二化学试题 注意事项： 1.答题前，先将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.选择题的作答：选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试题卷草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3.非选择题的作答：用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 4.考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Na-23 Cl-35.5 Se-79 In-115 一、选择题：本题共20小题，每小题2分，共40分。每小题只有一项符合题目要求。 1. 下列化学用语错误的是 A. 乙醇的键线式： B. 顺-2-丁烯的结构简式： C. 异丙基结构式； D. 乙苯的分子式： 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙醇的结构简式为。在键线式中，碳碳单键用线段表示，端点和拐点代表碳原子，氢原子省略（碳原子上的氢省略，但杂原子上的氢通常保留）。图中给出的键线式是一个折线连接着一个基团，折线的一端和拐点分别代表一个甲基（）和一个亚甲基（），连接着羟基（），这正是乙醇的结构，A正确； B．2-丁烯的分子式为，结构简式为。由于碳碳双键不能自由旋转，存在顺反异构。当两个相同的基团（这里是两个甲基或两个氢原子）在双键的同一侧时，称为“顺式”；在不同侧时，称为“反式”。图中给出的结构简式显示两个甲基（和）在双键的同一侧，两个氢原子也在同一侧，这符合顺-2-丁烯的结构，B正确； C．异丙基是由丙烷（）分子中第二个碳原子（中间的碳原子）失去一个氢原子后形成的基团，其结构简式应为。而选项中给出的 是正丙基的结构简式，C错误； D．乙苯是由一个苯环和一个乙基组成的芳香烃。苯环的分子式为，去掉一个氢原子后为，乙基的分子式为（即 ）。两者结合得到乙苯，其分子式为，即，D正确； 故选C。 2. 下列各组有机物所含官能团相同的是 A. 和 B. 和 C. 和 D. 和 【答案】B 【解析】 【详解】A．​的官能团是碳碳双键，​的官能团是碳碳三键，官能团不同，A错误； B．前者是酚类，羟基直接连接在苯环上；后者是醇类，羟基连接在脂肪烃基侧链上，二者官能团均为羟基，官能团种类相同，B正确； C．乙酸乙酯的官能团是酯基，2-甲基丁酸的官能团是羧基，官能团不同，C错误； D．前者的官能团是醛基，后者环戊酮的官能团是酮羰基，官能团不同，D错误； 故答案为B。 3. 下列各组有机物同时具有乙酸和乙烯的化学性质的是 A. 和 B. 和 C. 和 D. 和 【答案】D 【解析】 【分析】有机物含碳碳双键、羧基时同时具备乙烯、乙酸的化学性质。 【详解】A．前者含羟基、醛基，后者含酯基、碳氯键，A不符合题意； B．前者碳碳双键和酮羰基，后者含碳碳双键、羟基、酮羰基，B不符合题意； C．前者含碳碳双键、羧基，后者含碳碳三键和酯基，C不符合题意； D．两种有机物都含有碳碳双键和羧基，D符合题意； 故选D。 4. 下列各组同分异构体中，属于官能团异构的是 A. 和 B. 和 C. 和 D. 和 【答案】C 【解析】 【详解】A．该组同分异构体属于碳架异构，A不符合题意； B．该组同分异构体属于位置异构，B不符合题意； C．该组同分异构体属于官能团异构，C符合题意； D．该组同分异构体属于顺反异构，D不符合题意； 故选C。 5. 下列各组有机物属于同分异构体的是 ①和 ②和 ③和 ④和 ⑤和 A. ①③⑤ B. ①②④ C. ②③⑤ D. ②③④ 【答案】C 【解析】 【详解】①二氯二溴甲烷呈四面体结构，只有1种结构，题给结构属于同一种物质，①不符合题意； ②两物质的分子式均为，其中一个含有五元环，另一个含有六元环，结构不同属于同分异构体，②符合题意； ③邻二甲苯和对二甲苯属于同分异构体③符合题意； ④两物质分子式分别为和，分子式 不同，不属于同分异构体，④不符合题意； ⑤两物质分子式均为，一个含有碳碳双键，另一个含有碳碳三键，属于同分异构体，⑤符合题意； 故②③⑤符合题意，故选C。 6. 下列实验中，所采取的分离方法与对应原理都正确的是 目的 分离方法 原理 ① 分离溶于水的碘 乙醇萃取 在乙醇中的溶解度较大 ② 分离异丙苯和苯 分液 异丙苯和苯的密度不同 ③ 除去乙醇中的二甲醚 蒸馏 乙醇和二甲醚的沸点相差较大 ④ 除去甲烷中的乙烯 洗气 乙烯与溴水反应，甲烷不反应 A. ①③ B. ①② C. ②③ D. ③④ 【答案】D 【解析】 【详解】①乙醇与水互溶，不能作为萃取碘水中的萃取剂，①错误； ②异丙苯和苯为互溶的有机物，分液仅适用于分离互不相溶的液体混合物，无法用分液分离二者，②错误； ③乙醇和二甲醚互溶且沸点相差较大，可通过蒸馏分离，③正确； ④乙烯可与溴水发生加成反应被吸收，甲烷不与溴水反应，可通过溴水洗气除去甲烷中的乙烯，④正确； 综上，正确的选项为③④； 故选D。 7. 已知苯甲酸的溶解度随着温度升高而增大。某小组从某粗苯甲酸样品(含少量氯化钠和泥沙)中提纯苯甲酸。实验步骤如下： 下列有关叙述错误的是 A. 提纯苯甲酸原理是：苯甲酸溶解度随着温度降低而减小 B. 加热目的是加快粗苯甲酸的溶解，增大苯甲酸在溶剂中的溶解度 C. 趁热过滤的目的避免杂质析出，降低产品纯度 D. 玻璃棒的作用依次是搅拌、引流、转移 【答案】C 【解析】 【分析】苯甲酸微溶于冷水，易溶于热水。粗苯甲酸中混有泥沙和氯化钠，加水、加热溶解，苯甲酸、NaCl溶解在水中，泥沙不溶，从而形成悬浊液；趁热过滤出泥沙，同时防止苯甲酸结晶析出；将滤液冷却结晶，大部分苯甲酸结晶析出，氯化钠仍留在母液中；过滤、用冷水洗涤，便可得到纯净的苯甲酸，据此分析； 【详解】A．苯甲酸溶解度随着温度降低而减小，将滤液冷却结晶，大部分苯甲酸结晶析出，氯化钠仍留在母液中，A正确； B．苯甲酸微溶于冷水，易溶于热水，加热目的是加快粗苯甲酸的溶解，增大苯甲酸在溶剂中的溶解度，B正确； C．根据分析，趁热过滤出泥沙，同时防止苯甲酸结晶析出，C错误； D．玻璃棒的作用依次是搅拌加速溶解、引流防止液体溅出、转移晶体，D正确； 故选C。 8. 有机化合物M仅由C、H、O组成。利用现代分析仪器对有机化合物M的分子结构进行测定，相关结果如下： 下列叙述错误的是 A. 根据图1，推知M的摩尔质量为 B. 根据图2中含键，推知M属醚类 C. 根据以上结果和图3，M的结构式为 D. 、与M互为同分异构体 【答案】B 【解析】 【详解】A．由图1可知，M的最大分子离子碎片(分子离子峰)相对质量为60，故推知M的摩尔质量为，A正确； B．由图2可知，M含C=O键、C-H键、C-O-C键，它不属于醚类，B错误； C．由图1可知，M的摩尔质量为，由图2可知，M含C=O键、C-H键、C-O-C键，由图3可知，M分子有2种不同化学环境的氢原子，且氢原子个数比1：3，故M的结构简式为HCOOCH3，C正确； D．M的同分异构体有CH3COOH和HOCH2CHO，D正确； 故选B。 9. 下列关于烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物的说法中，错误的是 A. 乙烷、乙烯、乙炔中碳原子的杂化类型不同且所有碳原子都能共平面 B. 等物质的量的乙烷、乙烯、乙炔完全燃烧，消耗的物质的量依次减少 C. 沸点：新戊烷(2，2-二甲基丙烷)>异戊烷>正戊烷 D. 分离溴苯(或硝基苯)和水需要铁架台、分液漏斗和烧杯且下层是溴苯(或硝基苯) 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙烷中碳原子为杂化，乙烯中碳原子为杂化，乙炔中碳原子为杂化，杂化类型不同；乙烷仅2个碳原子，一定共面，乙烯为平面结构、乙炔为直线结构，所有碳原子均共面，A正确； B．等物质的量的烃完全燃烧，越大，耗氧量越大，乙烷（）、乙烯（）、乙炔（）的分别为3.5、3、2.5，消耗的物质的量依次减少，B正确； C．烷烃同分异构体的沸点随支链增多而降低，沸点顺序为：正戊烷>异戊烷>新戊烷，C错误； D．溴苯、硝基苯均难溶于水且密度大于水，可通过分液操作分离，所需仪器为铁架台、分液漏斗、烧杯，下层为溴苯（或硝基苯），D正确； 故选C。 10. 根据下列操作及现象，得出结论正确的是 选项 操作及现象 结论 A 在溴水中通入气体X，溶液褪色且液体分层 X一定是烯烃 B 在分别装有苯、乙苯的试管中滴加酸性高锰酸钾溶液，振荡，其中一支试管中溶液褪色 褪色的是乙苯 C 在盛有X的试管中加入小块钠，产生气泡 X一定含羟基 D 在溴水中加入苯，液体分层，水层颜色变浅 溴与苯发生取代反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．能使溴水褪色且分层的气体X不一定是烯烃，炔烃等含碳碳三键的有机物也可与溴发生加成反应使溴水褪色，且生成的卤代烃不溶于水会出现分层，A错误； B．苯性质稳定，不与酸性高锰酸钾溶液反应，乙苯中与苯环直接相连的碳原子上有氢，可被酸性高锰酸钾氧化使溶液褪色，因此褪色的是乙苯，B正确； C．与钠反应产生气泡的物质不一定含羟基，含羧基的羧酸、水等物质都可与钠反应生成氢气，C错误； D．溴水中加入苯后水层颜色变浅是苯萃取了溴水中的溴，属于物理变化，苯与溴的取代反应需要液溴、溴化铁作催化剂才能发生，D错误； 故选B。 11. 下列有关化学键、官能团及反应类型的叙述均正确的是 选项 事实 化学键变化 官能团变化 反应类型 A 在光照下乙烷与氯气反应 断裂极性键和非极性键形成极性键 引入碳氯键 取代反应 B 向溴的四氯化碳中通入乙烯 断裂键和π键形成键 碳溴键变为碳碳双键 加成反应 C 在催化剂、加热条件下苯与氢气反应 断裂键和π键形成键 无官能团 加聚反应 D 在催化剂下乙炔合成聚乙炔 断裂π键形成键 碳碳三键变为碳碳单键 加成反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙烷与氯气光照下发生取代反应，断裂乙烷中C-H极性键、Cl2中非极性Cl-Cl键，形成C-Cl、H-Cl极性键，反应引入碳氯键，所有叙述均正确，A正确； B．乙烯与溴发生加成反应时，官能团从碳碳双键变为碳溴键，断裂Br-Br键和碳碳双键中π键，形成C-Br键，选项中官能团变化描述颠倒，B错误； C．苯与氢气反应生成环己烷，属于加成反应，不是加聚反应，反应类型描述错误，C错误； D．乙炔合成聚乙炔为加聚反应，且产物中含碳碳双键，官能团变化、反应类型描述均错误，D错误； 故选A。 12. 烷烃分子中可能存在以下结构单元：、、、。其中，碳原子分别被称为伯、仲、叔、季碳原子，数目分别为、、、表示。下列有关链状烷烃的叙述错误的是 A. 所有碳原子均形成4个单键，既有极性键，又有非极性键 B. 1mol该烷烃与恰好完全反应会生成 C. 烷烃分子中氢原子数或 D. 若链状烷烃的，，则 【答案】C 【解析】 【详解】A．烷烃中每个碳原子与H或C形成4个单键，包括H-C键(极性键)和C-C键(非极性键)，A正确； B．烷烃与氯气发生取代反应时断裂C-H键和Cl-Cl键，形成C-Cl键、H-Cl键，1 mol Cl2完全反应生成1 mol HCl，B正确； C．依题意，根据伯、仲、叔、季中碳氢键，烷烃中氢原子数，根据烷烃通式可知，，C错误； D．设，则由C项分析可知，D正确； 故选C。 13. 某化工原料W的结构简式如图所示。下列叙述正确的是 A. W与1，3-丁二烯互为同系物 B. W与1mol溴发生加成反应产物有两种 C. W分子与加成后的产物中含手性碳原子 D. W分子中最多有6个原子在一条直线上 【答案】C 【解析】 【详解】A．W含苯环，W与1,3-丁二烯不属于同系物，A错误； B．W为共轭二烯烃，苯环不与溴发生反应，W与溴发生加成，有 ，，，共生成3种溴代物，B错误； C．W分子与H2加成后的产物中含有2个手性碳原子，如图，C正确； D．W分子中处于苯环对位上的4个原子在一条直线上，D错误； 故选C。 14. 某烃X的结构如图所示。下列叙述错误的是 A. X分子中所有碳原子不可能共平面 B. 它属于芳香烃，不是苯的同系物 C. 它不存在顺、反异构体 D. 1molX最多能与7molHBr反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．将烃X分子分割成直线、平面，所有碳原子可能共平面，A错误； B．苯的同系物指苯环的氢原子被烷基取代的产物，该分子的侧链含有碳碳双键和碳碳三键，不是烷基，故不是苯的同系物，B正确； C．碳碳双键一端连接2个甲基，不存在顺反异构体，C正确； D．在催化剂、加热条件下，1 mol 碳碳双键能与1 mol HBr反应，1 mol 碳碳三键能与2 mol HBr反应，苯环不能与HBr反应，X分子含3个三键、1个双键，所以，1 mol X最多与HBr加成的物质的量：，D正确。 故选A。 15. 下列有机化合物的分子中，处于不同化学环境的氢原子种类数最多的是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】A．结构为对称的 2，2，3，3 - 四甲基丁烷，分子中所有甲基氢原子的化学环境完全相同，只有1种氢，A错误； B．中的炔氢：1种；-CH2-中的氢：1种；中的氢：1种；两个等价的-CH3中的氢：1种，共4种氢，B错误； C．苯环上的氢：邻、间、对位化学环境不同，共3种；-CH=CH-中的两个氢(顺反不同)：2种；-CH(COOH)-中的氢：1种；-COOH中的氢：1种；共7种氢，种类数最多，C正确； D．上的氢：1种；上的氢：1种；中的氢：1种；-CH2-中的氢：1种；-CH3上的氢：1种，共5种氢，D错误； 故选C。 16. 下列烃的二氯代物种类最多的是(不包括立体异构) A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】A．2个氯在侧链：有3种， ；2个氯在苯环：有6种， 、；1个氯在苯环、1个氯在侧链：有6种， 、，共15种，A符合题意； B．该结构高度对称；两个氯均位于位时有3种结构，两个氯均位于位时有3种结构，一个氯在位、另一个在位时共有4种结构，共有10种，B不符合题意； C．的二氯代物一共有3种，分别为一条棱的2个顶点、面对角线的2个顶点和体对角线的2个顶点，C不符合题意； D．所有氢原子均为等效氢，两个氯取代在同碳上有1种，两个氯取代在不同碳上有1种，共有2种，D不符合题意； 故选A。 17. 下列事实能说明甲苯中苯环和甲基相互影响的是 ①在催化下，甲苯与溴发生反应 ②在Pt催化剂和加热的条件下，甲苯与氢气反应生成 ③甲苯在氧气中燃烧生成二氧化碳和水 ④甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混酸反应生成TNT ⑤甲苯与酸性溶液反应生成苯甲酸() A. ①③ B. ②④ C. ②③ D. ④⑤ 【答案】D 【解析】 【详解】①甲苯和苯都能在催化下与溴发生反应得到一溴代物，无法说明苯环和甲基相互影响； ②甲苯和苯都能在催化剂和加热条件下与氢气加成，该反应仅体现苯环的不饱和性，无法说明苯环和甲基相互影响； ③甲苯和苯都可以在氧气中燃烧生成二氧化碳和水，无法说明苯环和甲基相互影响； ④苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸液反应生成硝基苯，为一硝基取代产物，而甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸液反应生成三硝基取代产物，说明甲基使苯环邻、对位氢原子活化，体现了甲基对苯环的影响； ⑤苯、甲烷均不能与酸性高锰酸钾溶液发生反应，而甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，说明苯环使甲基活化； 故④⑤事实能说明甲苯中甲基和苯环相互影响，故选D。 18. 下列说法正确的是 A. 含有碳元素的化合物一定是有机化合物 B. 烷烃分子中所有碳原子均采取杂化 C. 相对分子质量相同的有机物一定互为同分异构体 D. 含六元环的有机物一定是芳香族化合物 【答案】B 【解析】 【详解】A．含有碳元素的化合物不一定是有机化合物，如、、碳酸盐等含碳物质属于无机物，A错误； B．烷烃中所有碳原子均形成4个单键，价层电子对数为4，均采取杂化，B正确； C．相对分子质量相同的有机物分子式不一定相同，如乙醇（，相对分子质量46）和甲酸（，相对分子质量46）分子式不同，不互为同分异构体，C错误； D．含六元环的有机物不一定含苯环，如环己烷的六元环为饱和碳环，不含苯环，不属于芳香族化合物，D错误； 故选B。 19. 下列叙述正确的是 A. 的名称是1，3，4-三甲基苯 B. 光照下，与能生成 C. 主链含5个碳原子的同分异构体为5种(不包括立体结构) D. 3-乙基-3-己烯有顺、反异构体，能发生加成、氧化、取代反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．对苯的同系物命名，编号位次和应最小，正确名称：1，2，4-三甲基苯，A不符合题意； B．烷烃与氯气光照下发生取代反应是连续反应，乙烷与氯气在光照下反应生成多种氯代物，如一氯代乙烷、二氯代乙烷、三氯代乙烷、四氯代乙烷、五氯代乙烷和六氯代乙烷，故一氯代乙烷小于1 mol，B不符合题意； C．主链含5个碳原子的同分异构体有2，2‑二甲基戊烷：、2，3-二甲基戊烷：、2，4-二甲基戊烷：、3，3-二甲基戊烷：、3-乙基戊烷：，C符合题意； D．3-乙基-3-己烯的结构简式为，双键上同一个碳原子连接2个乙基，故它没有顺反异构体，D不符合题意； 故选C。 20. 茶叶富含的活性成分如下，下列说法错误的是 A. L-FGCG含三种含氧官能团 B. L-FGCG属于脂环化合物 C. L-FGCG具有还原性，向碘和淀粉的混合液中加入该物质，可观察到溶液的蓝色褪去 D. L-FGCG能溶于水的原因是L-FGCG分子中含多个羟基可与水形成氢键 【答案】B 【解析】 【详解】A．L-FGCG含醚键、羟基、酯基共三种含氧官能团，A正确； B．L-FGCG含有六元苯环，属于芳香化合物，B错误； C．L-FGCG含有的酚羟基具有还原性，碘单质具有氧化性，可与酚羟基发生氧化还原反应导致向碘和淀粉的混合液中加入该物质，可观察到溶液的蓝色褪去，C正确； D．L-FGCG能溶于水的原因是L-FGCG分子中含多个羟基可与水形成氢键，D正确； 故选B。 二、非选择题：本题共5小题，共60分。 21. 回答下列问题。 （1）用系统命名法对烷烃命名：___________，其一氯代物有___________种。 （2）4，4-二甲基-2-戊炔的结构简式为___________，在核磁共振氢谱上有___________组峰。 （3） 命名：___________。 （4）甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液共热生成TNT的化学方程式为___________。 在光照条件下，甲苯与氯气能发生类似甲烷与氯气的取代反应，其有机产物中二氯代物的结构简式为___________。 （5）碳原子数小于10的烷烃中，一氯代物不存在同分异构体的烷烃有___________种。 （6）萘()是一种重要的化工原料，可用于生产增塑剂、农药等。它的一氯一溴代物有___________种。 （7）苯的某些同系物可被酸性高锰酸钾溶液氧化，例如： 若苯的同系物侧链的烷基中，直接与苯环连接的碳原子上没有C-H键，则该物质一般不能被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸，某分子式为的单烷基取代苯，已知它可以被氧化成苯甲酸的同分异构体有7种，其中的5种是：、、、和。写出其他2种的结构简式：___________。 【答案】（1） ①. 2，4-二甲基己烷 ②. 7(或七) （2） ①. ②. 2(或二) （3）对甲基苯乙烯或4-甲基苯乙烯 （4） ①. ②. （5）4 （6）14 （7）、 【解析】 【小问1详解】 根据结构，命名为2，4-二甲基己烷；最长碳链为6个碳原子，有7种不同的氢，所以一氯代物有7种。 【小问2详解】 根据系统命名法，4，4-二甲基-2-戊炔的结构简式为，只有2种化学环境不同的氢原子。 【小问3详解】 根据结构，该分子命名为对甲基苯乙烯或4-甲基苯乙烯。 【小问4详解】 甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液共热生成2，4，6-三硝基甲苯和水，化学方程式为；甲苯中只有甲基可与氯气发生取代反应，二氯取代物为。 【小问5详解】 碳原子数小于10的烷烃中，CH4、CH3CH3、C(CH3)4(新戊烷)、2，2，3，3-四甲基丁烷(CH3)3C-C(CH3)3中只有一种氢，则一氯代物没有同分异构体的烷烃有4种。 【小问6详解】 采用分步取代，先写一氯代物，共有2种，每种一氯代物的一溴代物都有7种，符合条件的同分异构体有14种。 【小问7详解】 分子式为C11H16的单烷基取代苯的取代基为-C5H11，该取代基有8种结构，可以被氧化成苯甲酸，则与苯环相连的碳具有氢原子，符合条件的取代基结构为-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH2CH3、-CH2CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH2CH(CH3)2、-CH(CH2CH3)2、-CH(CH3)CH(CH3)2、-CH2C(CH3)3、则其他2种的结构简式为和。 22. 根据下列信息回答相关问题： Ⅰ． （1）东晋·葛洪《肘后备急方·治寒热诸疟方》记载青蒿素提取和使用：青蒿一握，以水二升渍，绞取汁，尽服之。分离提纯“青蒿素”的主要操作是___________(填字母)。 A. 加热溶解、过滤、洗涤 B. 萃取、分液、蒸馏 C. 趁热过滤、洗涤、干燥 D. 有机溶剂萃取、过滤、重结晶 （2）乙酰苯胺是一种具有解热镇痛作用的白色晶体，20℃时在乙醇中的溶解度为36.9 g，在水中的溶解度如下表： 温度/℃ 25 50 80 100 溶解度/g 0.56 0.84 3.5 5.5 (注：氯化钠可分散在乙醇中形成胶体) 某种乙酰苯胺样品中混入了少量氯化钠杂质，提纯乙酰苯胺的方法是___________。 Ⅱ．利用如图装置测定某有机物的实验式。 （3）装置的连接顺序(从左到右)是___________(填字母，装置不能重复使用)。 （4）F装置中CuO的作用是___________。 （5）实验开始先通入的目的是___________；实验结束后继续通入一段时间的目的是___________。 （6）两个电炉加热的顺序是：先加热___________(填“样品”或“CuO”)，后加热另一种物质。 （7）如果将D装置撤去，测得有机物中元素质量偏低的是___________(填“碳”“氢”或“氧”)。 （8）5.8 g该有机化合物X在足量氧气中完全燃烧，A中增重13.2 g和B中增重5.4 g，该有机物X的质谱中，分子离子峰的最大质荷比数值为58。有机物X的分子式为___________。 【答案】（1）D （2）用水溶解后重结晶 （3）E→D→F→B→A→C （4）将CO转化成CO2 （5） ①. 排尽装置内水蒸气和CO2 ②. 驱赶装置内残留的水蒸气和CO2 （6）CuO （7）氧 （8）C3H6O 【解析】 【小问1详解】 题干中引用的古籍记载“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁，尽服之”，是用溶剂浸泡、绞取汁液的过程。分离提纯“青蒿素”的方法是用有机溶剂萃取，提取后的混合物是含有青蒿素的有机溶液，需要通过过滤除去不溶性杂质，然后蒸馏回收溶剂得到粗品，最后利用青蒿素在不同温度下溶解度的差异，通过重结晶的方法提纯得到纯净的青蒿素，故选D； 【小问2详解】 根据表格数据，乙酰苯胺在水中的溶解度随温度升高而显著增大（ 时  ， 时  ），而氯化钠在水中的溶解度随温度变化不大。题目注明“氯化钠可分散在乙醇中形成胶体”，这意味着如果使用乙醇作为溶剂，氯化钠会形成胶体难以通过普通过滤除去，且乙酰苯胺在乙醇中溶解度较大（ 时  ），不利于结晶析出。因此，选择水作为溶剂进行重结晶是最佳方案。具体操作是将粗产品溶于热水中形成饱和溶液，趁热过滤除去不溶性杂质，然后冷却结晶，氯化钠留在母液中，最后过滤、洗涤、干燥得到纯净的乙酰苯胺； 【小问3详解】 该实验的原理是将有机物样品在氧气流中完全燃烧，生成的水蒸气用干燥剂（无水 ）吸收，生成的二氧化碳用碱石灰或吸收。通过称量吸收剂增加的质量来计算样品中碳、氢的质量，进而确定氧的质量。首先需要制备纯净干燥的氧气。装置 E（和）产生，但带有水蒸气，需通过装置 D（浓硫酸）干燥。干燥的进入装置 F（电炉）与样品反应。反应后的气体（和）需要先通过装置 B（）吸收水蒸气，再通过装置 A（）吸收。为了防止空气中的  和水蒸气进入吸收装置影响测定结果，最后需要连接装置 C（碱石灰）。故连接顺序为 E → D → F → B → A → C； 【小问4详解】 有机物在燃烧过程中，如果氧气不足或局部温度不够，可能会发生不完全燃烧生成一氧化碳（）。在加热条件下可以将氧化为，确保有机物中的碳元素全部转化为被后续装置吸收； 【小问5详解】 实验开始前，装置内含有空气，空气中含有CO2和H2O。如果不排出，会被吸收装置吸收，导致测定结果偏高。因此需要先通入纯净干燥的O2排尽装置内的空气；实验结束后，燃烧生成的和 会残留在导管和反应管 F 中。继续通入可以将这些气体全部赶入吸收装置 B 和 A 中，使其被完全吸收； 【小问6详解】 为了保证有机物燃烧产生的碳元素全部转化为CO2，必须确保处于红热状态。如果先加热样品，样品分解或燃烧可能产生CO，而此时未加热，无法将CO氧化，会导致碳的测定结果偏低。因此应先加热装有的电炉。 【小问7详解】 装置 D（浓硫酸）的作用是干燥氧气。如果撤去 D，从装置 E 产生的氧气中混有的水蒸气会直接进入装置 F，随后被装置 B（）吸收。这会导致测得的水的质量偏大，从而计算出的氢元素质量偏大。因为氧元素的质量是通过样品总质量减去碳、氢元素质量得到的（），当偏大时，计算出的就会偏低。 【小问8详解】 装置A吸收二氧化碳，装置B吸收水，根据C、H原子守恒知，；，则有机物中氢原子的物质的量。根据质量守恒计算是否含氧元素及氧的原子个数：，该有机物分子中C、H、O原子的个数比为。最简式为，最简式的式量为，而质谱中分子离子峰的最大质荷比数值为58，说明其相对分子质量为58，有机物X的分子式为C3H6O。 23. 某小组设计实验探究乙炔的性质，装置如图所示。 回答下列问题： （1）用饱和食盐水替代水的目的是___________；写出A装置中发生反应的化学方程式：___________。 （2）B装置中可能的现象是___________，写出离子方程式：___________。 （3）C装置中溶液褪色，为了探究褪色原因，提出两种假设： 假设1：发生加成反应，化学反应为。 假设2：发生取代反应，化学反应为___________。 设计简单实验证明上述假设：___________。 （4）乙炔可通过下列合成路线合成聚丙烯腈，聚丙烯腈可用于生产腈纶(人造羊毛)。 写出X合成聚丙烯腈的化学方程式：___________。 （5）实验室制备溴苯的装置如图。下列实验操作或叙述不正确的是___________。 A. 加入的是铁粉，但真正起催化作用的是 B. 三颈烧瓶中剧烈反应，充满红棕色气体，说明液溴沸点低 C. 锥形瓶中的长导管末端可插入蒸馏水液面以下 D. 反应后滴加NaOH溶液，三颈烧瓶中有红褐色沉淀生成 【答案】（1） ①. 降低与电石反应速率 ②. （2） ①. 产生黑色沉淀 ②. （3） ①. ②. 取溴水分装两支试管，向试管中通入乙炔，分别测定两支试管中溶液的pH，若pH明显降低，则假设2成立；若pH没有变化，则假设1成立(合理即可) （4） （5）C 【解析】 【分析】乙炔由电石（）与饱和食盐水反应制得，反应为；生成的乙炔中含杂质，用溶液除去，离子方程式为，据此分析。 【小问1详解】 用饱和食盐水替代水，可降低水的浓度，减缓反应速率，避免反应过于剧烈； A装置中电石与水反应生成乙炔和氢氧化钙，化学方程式为； 【小问2详解】 B装置中，乙炔中的杂质与溶液反应生成黑色的沉淀，现象为有黑色沉淀生成； 反应的离子方程式为； 【小问3详解】 假设2中，乙炔与溴发生取代反应，生成溴代乙炔和溴化氢，化学方程式为； 验证假设的实验方案：取溴水分装两支试管，向试管中通入乙炔，分别测定两支试管中溶液的pH，若pH明显降低，则假设2成立；若pH没有变化，则假设1成立； 【小问4详解】 乙炔与加成生成丙烯腈（），丙烯腈在催化剂作用下发生加聚反应生成聚丙烯腈，化学方程式为：； 【小问5详解】 A．铁粉与液溴反应生成，真正起催化作用的是，A正确； B．液溴易挥发，反应放热使溴挥发，三颈烧瓶中出现红棕色气体，B正确； C．锥形瓶中的长导管末端不能插入蒸馏水液面以下，否则会发生倒吸，C错误； D．反应后滴加溶液，与反应生成红褐色的沉淀，D正确； 故选C。 24. 根据下列信息推断有机物并回答相关问题： Ⅰ．芳香烃A是一种重要化工原料，在一定条件下能发生如下反应： 已知：A的质谱如图所示。 苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基。 回答下列问题： （1）下列关于有机化合物A的叙述正确的是___________(填字母)。 a．属于芳香烃 b．属于苯的同系物 c．苯环上连接烷基 d．侧链上含碳碳三键 （2）A分子中有___________个原子共直线。 （3）E中有___________种不同环境的氢。 （4）写出A→B的化学方程式：___________。 （5）D用于制造OLED、荧光检测、气体传感器、导电材料等。 写出A→D的化学方程式：___________，反应类型为___________。 Ⅱ．乙炔在一定条件下能合成多种有机物，如图所示。 回答下列问题： （6）乙炔与1 mol 反应产物的名称为___________。 （7）a分子中σ键、π键数目之比为___________。在溴的四氯化碳中通入a，充分反应，可能观察到现象是___________。 （8）e是b的同系物，e的相对分子质量比b大42。e的结构最多有___________种，其中，核磁共振氢谱有2种峰的结构简式为___________。 （9）芳香烃f是d的同分异构体，f在一定条件下能聚合成高分子材料H，写出H的结构简式：___________。 【答案】（1）ad （2）6 （3）6 （4）+2Br2 （5） ①. n ②. 加聚反应 （6）1，2-二溴乙烯 （7） ①. 7：3 ②. 溶液褪色，不分层 （8） ①. 8 ②. （9） 【解析】 【分析】A为芳香烃，则A含有苯环，由质谱可知，A相对分子质量为102，由A→C可知，A只含有1个侧链，由A→B和A→C可知，A的侧链含碳碳双键或碳碳三键，根据A的相对分子质量可知，A含有8个碳原子，则A中氢原子数为，则A的分子式为，即A为苯乙炔。 【小问1详解】 据分析，A为苯乙炔，属于芳香烃，但不是苯的同系物，含有1个侧链-C≡CH，故答案为ad。 【小问2详解】 碳碳三键为直线结构，苯环为平面结构，因此A分子中共有6个原子共直线。 【小问3详解】 苯乙炔与足量氢气加成产物为乙基环己烷，产物有6种化学环境的氢原子。 【小问4详解】 A→B为碳碳三键与2 mol Br2加成，化学方程式为+2Br2 。 【小问5详解】 A→D为碳碳三键的加聚反应，化学方程式为n  。 【小问6详解】 乙炔与1 mol Br2加成生成，名称为1，2-二溴乙烯。 【小问7详解】 a分子中的碳碳三键含1个σ键、2个π键，碳碳双键含1个σ键、1个π键，还存在1个C-C σ键和4个C-H σ键，共有7个σ键、3个π键，σ键、π键数目之比为7：3；a分子可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，溶液褪色，由于产物溶于四氯化碳，液体不分层。 【小问8详解】 b为苯，相对分子质量为78，e的相对分子质量比b大42（3个CH2），则e有9个碳原子，因此e为侧链含3个碳的苯环，e如果只有1个取代基，侧链可能为或，共有2种结构，如果有2个取代基，侧链为甲基和乙基，两个取代基可在苯环上处于邻、间、对位，共有3种结构，如果侧链有3个取代基，即有3个甲基，则有3种结构：，因此e结构共有8种结构，其中，1，3，5-三甲基苯（）有2种不同化学环境的氢原子，在核磁共振氢谱上有2组峰。 【小问9详解】 d含有8个碳原子，d为芳香烃，则含有苯环，故d为苯乙烯，苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯，即为H，则H的结构简式为  。 25. Ⅰ． （1）偶氮染料苏丹红Ⅰ只含C、H、O、N四种元素，经燃烧分析实验测得其中碳的质量分数为77.4%，氢的质量分数为4.8%，氮的质量分数为11.3%。 偶氮染料苏丹红Ⅰ的实验式为___________。 Ⅱ．取一定量烃A在氧气中完全燃烧生成、的质量比为22：9，一定条件下A的蒸气是氢气密度的42倍。已知不饱和度定义：相对链状烷烃，分子缺2个氢，不饱和度为1。 （2）A的分子式为___________。不饱和度为___________。 （3）根据下列信息推断A的结构简式： ①核磁共振氢谱只有1组峰，它的结构简式为___________，名称是___________。 ②已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮，例如： A与酸性高锰酸钾溶液反应，若只生成一种有机物，则A的结构简式可能是___________。用系统命名法命名：___________。 若生成两种羧酸，其中一种是HCOOH，另一种羧酸中含有2种不同化学环境的氢原子，则A的结构简式为___________。名称为___________。分离这两种羧酸宜采用方法是___________。 Ⅲ． （4）已知D-A反应：，则2-甲基-1，3-丁二烯与2-丁烯发生上述反应产物为___________。 【答案】（1）C16H12N2O （2） ①. C6H12 ②. 1 （3） ①. 或 ②. 环己烷或2，3-二甲基-2-丁烯 ③. 或 ④. 3-己烯或2，3-二甲基-2-丁烯 ⑤. ⑥. 3，3-二甲基-1-丁烯 ⑦. 蒸馏 （4） 【解析】 【小问1详解】 据已知，该有机化合物中氧元素的质量分数：，则该有机物分子内各元素原子的个数比，，故实验式为。 【小问2详解】 A的蒸气是氢气密度的42倍，则A的相对分子质量为2×42=84，A在氧气中完全燃烧生成、的质量比为22：9，则，设A的分子式为，，解得，故A的分子式为，不饱和度为。 【小问3详解】 ①A的分子式为、不饱和度为1，则A含1个碳碳双键或环，由于核磁共振氢谱只有1组峰，因此A为或，名称分别为环己烷或2,3-二甲基-2-丁烯； ②据已知可知，对称烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化产物只有1种，不对称烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化产物有2种，A与酸性高锰酸钾溶液反应，若只生成一种有机物，即A为对称烯烃，结构简式为或，系统命名分别为3-己烯或2，3-二甲基-2-丁烯；若生成两种羧酸，则A为不对称烯烃，且与碳碳双键两端的碳原子至少包含1个氢原子，其中一种是HCOOH，即碳碳双键在1号位、2号碳与相连，由于另一种羧酸中含有2种不同化学环境的氢原子，因此为叔丁基，则A的结构简式为，命名为3，3-二甲基-1-丁烯；两种羧酸沸点不同，可用蒸馏方法分离。 【小问4详解】 根据已知反应，2-丁烯为对称结构，则2-甲基-1，3-丁二烯与2-丁烯反应产物只有1种，为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 石家庄精英中学2025~2026学年第二学期第一次调研考试 高二化学试题 注意事项： 1.答题前，先将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.选择题的作答：选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试题卷草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3.非选择题的作答：用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 4.考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Na-23 Cl-35.5 Se-79 In-115 一、选择题：本题共20小题，每小题2分，共40分。每小题只有一项符合题目要求。 1. 下列化学用语错误的是 A. 乙醇的键线式： B. 顺-2-丁烯的结构简式： C. 异丙基结构式； D. 乙苯的分子式： 2. 下列各组有机物所含官能团相同的是 A. 和 B. 和 C. 和 D. 和 3. 下列各组有机物同时具有乙酸和乙烯的化学性质的是 A. 和 B. 和 C. 和 D. 和 4. 下列各组同分异构体中，属于官能团异构的是 A. 和 B. 和 C. 和 D. 和 5. 下列各组有机物属于同分异构体的是 ①和 ②和 ③和 ④和 ⑤和 A. ①③⑤ B. ①②④ C. ②③⑤ D. ②③④ 6. 下列实验中，所采取的分离方法与对应原理都正确的是 目的 分离方法 原理 ① 分离溶于水的碘 乙醇萃取 在乙醇中的溶解度较大 ② 分离异丙苯和苯 分液 异丙苯和苯的密度不同 ③ 除去乙醇中的二甲醚 蒸馏 乙醇和二甲醚的沸点相差较大 ④ 除去甲烷中的乙烯 洗气 乙烯与溴水反应，甲烷不反应 A. ①③ B. ①② C. ②③ D. ③④ 7. 已知苯甲酸的溶解度随着温度升高而增大。某小组从某粗苯甲酸样品(含少量氯化钠和泥沙)中提纯苯甲酸。实验步骤如下： 下列有关叙述错误的是 A. 提纯苯甲酸原理是：苯甲酸溶解度随着温度降低而减小 B. 加热目的是加快粗苯甲酸的溶解，增大苯甲酸在溶剂中的溶解度 C. 趁热过滤的目的避免杂质析出，降低产品纯度 D. 玻璃棒的作用依次是搅拌、引流、转移 8. 有机化合物M仅由C、H、O组成。利用现代分析仪器对有机化合物M的分子结构进行测定，相关结果如下： 下列叙述错误的是 A. 根据图1，推知M的摩尔质量为 B. 根据图2中含键，推知M属醚类 C. 根据以上结果和图3，M的结构式为 D. 、与M互为同分异构体 9. 下列关于烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物的说法中，错误的是 A. 乙烷、乙烯、乙炔中碳原子的杂化类型不同且所有碳原子都能共平面 B. 等物质的量的乙烷、乙烯、乙炔完全燃烧，消耗的物质的量依次减少 C. 沸点：新戊烷(2，2-二甲基丙烷)>异戊烷>正戊烷 D. 分离溴苯(或硝基苯)和水需要铁架台、分液漏斗和烧杯且下层是溴苯(或硝基苯) 10. 根据下列操作及现象，得出结论正确的是 选项 操作及现象 结论 A 在溴水中通入气体X，溶液褪色且液体分层 X一定是烯烃 B 在分别装有苯、乙苯的试管中滴加酸性高锰酸钾溶液，振荡，其中一支试管中溶液褪色 褪色的是乙苯 C 在盛有X的试管中加入小块钠，产生气泡 X一定含羟基 D 在溴水中加入苯，液体分层，水层颜色变浅 溴与苯发生取代反应 A. A B. B C. C D. D 11. 下列有关化学键、官能团及反应类型的叙述均正确的是 选项 事实 化学键变化 官能团变化 反应类型 A 在光照下乙烷与氯气反应 断裂极性键和非极性键形成极性键 引入碳氯键 取代反应 B 向溴的四氯化碳中通入乙烯 断裂键和π键形成键 碳溴键变为碳碳双键 加成反应 C 在催化剂、加热条件下苯与氢气反应 断裂键和π键形成键 无官能团 加聚反应 D 在催化剂下乙炔合成聚乙炔 断裂π键形成键 碳碳三键变为碳碳单键 加成反应 A. A B. B C. C D. D 12. 烷烃分子中可能存在以下结构单元：、、、。其中，碳原子分别被称为伯、仲、叔、季碳原子，数目分别为、、、表示。下列有关链状烷烃的叙述错误的是 A. 所有碳原子均形成4个单键，既有极性键，又有非极性键 B. 1mol该烷烃与恰好完全反应会生成 C. 烷烃分子中氢原子数或 D. 若链状烷烃的，，则 13. 某化工原料W的结构简式如图所示。下列叙述正确的是 A. W与1，3-丁二烯互为同系物 B. W与1mol溴发生加成反应产物有两种 C. W分子与加成后的产物中含手性碳原子 D. W分子中最多有6个原子在一条直线上 14. 某烃X的结构如图所示。下列叙述错误的是 A. X分子中所有碳原子不可能共平面 B. 它属于芳香烃，不是苯的同系物 C. 它不存在顺、反异构体 D. 1molX最多能与7molHBr反应 15. 下列有机化合物的分子中，处于不同化学环境的氢原子种类数最多的是 A. B. C. D. 16. 下列烃的二氯代物种类最多的是(不包括立体异构) A. B. C. D. 17. 下列事实能说明甲苯中苯环和甲基相互影响的是 ①在催化下，甲苯与溴发生反应 ②在Pt催化剂和加热的条件下，甲苯与氢气反应生成 ③甲苯在氧气中燃烧生成二氧化碳和水 ④甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混酸反应生成TNT ⑤甲苯与酸性溶液反应生成苯甲酸() A. ①③ B. ②④ C. ②③ D. ④⑤ 18. 下列说法正确的是 A. 含有碳元素的化合物一定是有机化合物 B. 烷烃分子中所有碳原子均采取杂化 C. 相对分子质量相同的有机物一定互为同分异构体 D. 含六元环的有机物一定是芳香族化合物 19. 下列叙述正确的是 A. 的名称是1，3，4-三甲基苯 B. 光照下，与能生成 C. 主链含5个碳原子的同分异构体为5种(不包括立体结构) D. 3-乙基-3-己烯有顺、反异构体，能发生加成、氧化、取代反应 20. 茶叶富含的活性成分如下，下列说法错误的是 A. L-FGCG含三种含氧官能团 B. L-FGCG属于脂环化合物 C. L-FGCG具有还原性，向碘和淀粉的混合液中加入该物质，可观察到溶液的蓝色褪去 D. L-FGCG能溶于水的原因是L-FGCG分子中含多个羟基可与水形成氢键 二、非选择题：本题共5小题，共60分。 21. 回答下列问题。 （1）用系统命名法对烷烃命名：___________，其一氯代物有___________种。 （2）4，4-二甲基-2-戊炔的结构简式为___________，在核磁共振氢谱上有___________组峰。 （3） 命名：___________。 （4）甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液共热生成TNT的化学方程式为___________。 在光照条件下，甲苯与氯气能发生类似甲烷与氯气的取代反应，其有机产物中二氯代物的结构简式为___________。 （5）碳原子数小于10的烷烃中，一氯代物不存在同分异构体的烷烃有___________种。 （6）萘()是一种重要的化工原料，可用于生产增塑剂、农药等。它的一氯一溴代物有___________种。 （7）苯的某些同系物可被酸性高锰酸钾溶液氧化，例如： 若苯的同系物侧链的烷基中，直接与苯环连接的碳原子上没有C-H键，则该物质一般不能被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸，某分子式为的单烷基取代苯，已知它可以被氧化成苯甲酸的同分异构体有7种，其中的5种是：、、、和。写出其他2种的结构简式：___________。 22. 根据下列信息回答相关问题： Ⅰ． （1）东晋·葛洪《肘后备急方·治寒热诸疟方》记载青蒿素提取和使用：青蒿一握，以水二升渍，绞取汁，尽服之。分离提纯“青蒿素”的主要操作是___________(填字母)。 A. 加热溶解、过滤、洗涤 B. 萃取、分液、蒸馏 C. 趁热过滤、洗涤、干燥 D. 有机溶剂萃取、过滤、重结晶 （2）乙酰苯胺是一种具有解热镇痛作用的白色晶体，20℃时在乙醇中的溶解度为36.9 g，在水中的溶解度如下表： 温度/℃ 25 50 80 100 溶解度/g 0.56 0.84 3.5 5.5 (注：氯化钠可分散在乙醇中形成胶体) 某种乙酰苯胺样品中混入了少量氯化钠杂质，提纯乙酰苯胺的方法是___________。 Ⅱ．利用如图装置测定某有机物的实验式。 （3）装置的连接顺序(从左到右)是___________(填字母，装置不能重复使用)。 （4）F装置中CuO的作用是___________。 （5）实验开始先通入的目的是___________；实验结束后继续通入一段时间的目的是___________。 （6）两个电炉加热的顺序是：先加热___________(填“样品”或“CuO”)，后加热另一种物质。 （7）如果将D装置撤去，测得有机物中元素质量偏低的是___________(填“碳”“氢”或“氧”)。 （8）5.8 g该有机化合物X在足量氧气中完全燃烧，A中增重13.2 g和B中增重5.4 g，该有机物X的质谱中，分子离子峰的最大质荷比数值为58。有机物X的分子式为___________。 23. 某小组设计实验探究乙炔的性质，装置如图所示。 回答下列问题： （1）用饱和食盐水替代水的目的是___________；写出A装置中发生反应的化学方程式：___________。 （2）B装置中可能的现象是___________，写出离子方程式：___________。 （3）C装置中溶液褪色，为了探究褪色原因，提出两种假设： 假设1：发生加成反应，化学反应为。 假设2：发生取代反应，化学反应为___________。 设计简单实验证明上述假设：___________。 （4）乙炔可通过下列合成路线合成聚丙烯腈，聚丙烯腈可用于生产腈纶(人造羊毛)。 写出X合成聚丙烯腈的化学方程式：___________。 （5）实验室制备溴苯的装置如图。下列实验操作或叙述不正确的是___________。 A. 加入的是铁粉，但真正起催化作用的是 B. 三颈烧瓶中剧烈反应，充满红棕色气体，说明液溴沸点低 C. 锥形瓶中的长导管末端可插入蒸馏水液面以下 D. 反应后滴加NaOH溶液，三颈烧瓶中有红褐色沉淀生成 24. 根据下列信息推断有机物并回答相关问题： Ⅰ．芳香烃A是一种重要化工原料，在一定条件下能发生如下反应： 已知：A的质谱如图所示。 苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基。 回答下列问题： （1）下列关于有机化合物A的叙述正确的是___________(填字母)。 a．属于芳香烃 b．属于苯的同系物 c．苯环上连接烷基 d．侧链上含碳碳三键 （2）A分子中有___________个原子共直线。 （3）E中有___________种不同环境的氢。 （4）写出A→B的化学方程式：___________。 （5）D用于制造OLED、荧光检测、气体传感器、导电材料等。 写出A→D的化学方程式：___________，反应类型为___________。 Ⅱ．乙炔在一定条件下能合成多种有机物，如图所示。 回答下列问题： （6）乙炔与1 mol 反应产物的名称为___________。 （7）a分子中σ键、π键数目之比为___________。在溴的四氯化碳中通入a，充分反应，可能观察到现象是___________。 （8）e是b的同系物，e的相对分子质量比b大42。e的结构最多有___________种，其中，核磁共振氢谱有2种峰的结构简式为___________。 （9）芳香烃f是d的同分异构体，f在一定条件下能聚合成高分子材料H，写出H的结构简式：___________。 25. Ⅰ． （1）偶氮染料苏丹红Ⅰ只含C、H、O、N四种元素，经燃烧分析实验测得其中碳的质量分数为77.4%，氢的质量分数为4.8%，氮的质量分数为11.3%。 偶氮染料苏丹红Ⅰ的实验式为___________。 Ⅱ．取一定量烃A在氧气中完全燃烧生成、的质量比为22：9，一定条件下A的蒸气是氢气密度的42倍。已知不饱和度定义：相对链状烷烃，分子缺2个氢，不饱和度为1。 （2）A的分子式为___________。不饱和度为___________。 （3）根据下列信息推断A的结构简式： ①核磁共振氢谱只有1组峰，它的结构简式为___________，名称是___________。 ②已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮，例如： A与酸性高锰酸钾溶液反应，若只生成一种有机物，则A的结构简式可能是___________。用系统命名法命名：___________。 若生成两种羧酸，其中一种是HCOOH，另一种羧酸中含有2种不同化学环境的氢原子，则A的结构简式为___________。名称为___________。分离这两种羧酸宜采用方法是___________。 Ⅲ． （4）已知D-A反应：，则2-甲基-1，3-丁二烯与2-丁烯发生上述反应产物为___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $