综合02 有机化学基础压轴题（期中真题汇编，天津专用）高二化学下学期

综合02 有机化学基础压轴题 1.（2025·高二下·天津市南开大学附属中学·期中）已知 ，实验室合成 ，可以选择下列哪组原料（ ） A. 1-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯 B. 1-丁烯和2-甲基-1,3-丁二烯 2.（2025·高二下·天津市第一百中学·期中）17. 工业上可由乙苯生产苯乙烯：，下列有关说法正确的是 A. 用溴水可以区分苯乙烯和乙苯 B. 乙苯和苯乙烯分子中共平面的碳原子数最多都为7 C. 1mol苯乙烯最多可与4mol氢气加成，加成产物的一氯代物共有5种 D 乙苯和苯乙烯均能发生取代反应、加聚反应和氧化反应 3.（2025·高二下·天津市第一百中学·期中）一种中药的有效成分M的结构简式如图所示。下列关于M的说法错误的是 A. 碳原子的杂化方式均为 B. 能与溶液发生显色反应 C. 分子中不含有手性碳原子 D. 最多消耗和的物质的量相等 4.（2025·高二下·天津市第九中学·期中）实验室初步分离苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷的流程如下： 已知：苯甲酸乙酯的沸点为212.6℃，“乙醚-环己烷-水共沸物”的沸点为62.1℃。下列说法错误的是 A. 操作a和操作b不同 B. 操作c为重结晶 C. 无水和饱和碳酸钠溶液的作用相同 D. 由该流程可以说明苯甲酸和苯甲酸钠在水中的溶解度差别很大 5.（2025·高二下·天津市第九中学·期中）NM—3是处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，分子结构如图。下列说法正确的是 A. 该有机物的化学式为C12H12O6 B. 该有机物含有三种官能团 C. 该物质不属于芳香化合物 D. 该有机物可属于羧酸类 6.（2025·高二下·天津市第二十中学·期中）溴苯是一种化工原料，实验室制备、分离提纯溴苯的流程如图所示。已知：溴苯与苯互溶，液溴、苯、溴苯的沸点分别为、、。下列说法正确的是 A. “反应器”中发生的反应涉及取代反应 B. “操作1”用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、分液漏斗 C. 经过“操作1”得到的固体只有反应器中剩余的Fe D. “操作2”和“操作3”都是分液 7.（2025·高二下·天津市第二十中学·期中）人工合成某信息素分子的结构简式如下图所示，它是昆虫之间传递信号的一种化学物质，能诱捕害虫等。下列有关说法正确的是 A. 含有醚键 B. 所有碳原子可能共平面 C. 碳原子属于手性碳 D. 碳原子为杂化 8.（2025·高二下·天津市滨海新区田家炳中学·期中）某有机物A的分子式为，对其结构进行光谱分析如图所示，则A的结构简式为 A. B. C. D. 9.（2025·高二下·天津市滨海新区渤海石油第一中学·期中）治疗流感的特效药——“奥司他韦”结构如图所示，下列说法不正确的是 A. 分子式为C16H26N2O4 B. 该结构中有5种官能团 C. 能发生氧化反应、加成反应、取代反应 D. 该物质最多能与发生反应 10.（2025·高二下·天津市滨海新区渤海石油第一中学·期中）柳胺酚是一种常见的利胆药，结构如图。下列说法不正确的是 A. 分子式为 B. 分子中所有原子可能共面 C. 能使酸性溶液褪色 D. 1mol柳胺酚最多能与3molNaOH反应 11.（2025·高二下·天津大学附属中学·期中）汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是 A. 汉黄芩素的分子式为C16H13O5 B. 该物质所有原子可能共平面 C. 1mol该物质与溴水反应， 最多消耗2molBr2 D. 与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种 12.（2025·高二下·天津大学附属中学·期中）环己烯是重要的化工原料。其实验室制备流程如下： 回答下列问题： （1）原料环己醇中若含苯酚杂质，检验试剂为_______，现象为_______。 （2）操作1的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。 ①烧瓶A 中进行的可逆反应化学方程式为_______，浓硫酸也可作该反应的催化剂，选择而不用浓硫酸的原因为_______(填序号)。 a．浓硫酸易使原料炭化并产生SO2 b．污染小、可循环使用，符合绿色化学理念 c．同等条件下，用比浓硫酸的平衡转化率高 ②仪器B的作用为_______。 （3）操作2用到的玻璃仪器是_______。 （4）操作3是_______。 13.（2025·高二下·天津市滨海新区汉沽一中·期中）完成下列问题。 （1）已知乙炔()苯()、乙醛()的混合气体中含氧元素的质量分数为8%，则混合气体中碳元素的质量分数为___________。 化合物D是一种医药中间体，可通过如图方法合成。 （2）A的分子式为___________，A中最多有___________个原子共平面。 （3）B分子中有___________种化学环境不同的氢原子。 （4）C中官能团的名称是___________和___________。 （5）C→D的反应中有 HCl生成，则M的结构简式为___________。 （6）E是A的一种同分异构体，E分子的核磁共振氢谱共有4个吸收峰，能发生银镜反应，能与 溶液发生显色反应。E的结构简式为___________(任写一种)。 14.（2025·高二下·天津市滨海新区渤海石油第一中学·期中）按以下步骤可从 合成(部分试剂和反应条件已略去)。 请回答下列问题： (1)F的结构简式为___________。 (2)反应①～⑦中属于消去反应的是(填代号)___________。 (3)根据反应+Br2，写出在同样条件下CH2=CHCH=CH2与等物质的量Br2发生加成反应的化学方程式：___________。 (4)写出第④步C→的化学方程式(有机物写结构简式，注明反应条件)___________。 15.（2025·高二下·天津市滨海新区田家炳中学·期中）I.用燃烧法确定有机物M的元素组成，其实验装置如图所示。 （1）若有机物M样品中只含C、H、O三种元素中的两种或三种，准确称取14.8g样品，经充分反应后，D装置质量增加10.8g，E装置质量增加26.4g，则该M的实验式为_______。 （2）该样品的质谱图、核磁共振氢谱图如图，则M的结构简式可能为_______(填字母)。 A. B. C. D. （3）仅根据质谱图和下列红外光谱图中信息_______(填“能”或“不能”)确定该有机物M的结构。 II.按要求回答下列问题： （4）某烃结构式用键线式表示， 该烃分子式为 _______，分子中有_______个手性碳原子，与 加成时(物质的量之比为1：1)，所得的产物有 _______种(不考虑立体异构)。 （5）写出下列反应方程式： ①制备2， 4， 6-三硝基甲苯_______。 ②将丙烯通入溴水中_______。 （6）2-甲基-1-丁烯的结构简式为(不考虑顺反异构)_______。 （7）丙烯在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为_______。 16.（2025·高二下·天津市滨海新区紫云中学·期中）某化学兴趣小组设计了研究溴苯制备原理并检验产物的实验，部分物质数据如下：苯密度，沸点℃：溴苯密度，沸点℃。请回答下列问题： I．粗溴苯的制备 按如图所示的装置连接好各仪器，经检查气密性良好后，加入相应试剂。 （1）写出装置乙中发生反应的化学方程式：_______。 （2）溴苯的制备需在无水条件下进行，原因是_______。 （3）装置丙中应该盛装_______(填试剂名称)。能够证明该反应为取代反应的实验现象为_______；若撤去装置丙，_______(填“能”或“不能”)证明该反应为取代反应。 Ⅱ．溴苯的精制如下图所示： （4）产品精制阶段，有机层I用溶液洗涤时，反应的离子方程式为_______。 （5）有机层Ⅲ经干燥后分离出纯净溴苯的操作为_______(填操作名称)。 （6）若实验时使用苯，最终精制得到溴苯，则溴苯的产率为_______(保留两位有效数字)。 17.（2025·高二下·天津市崇化中学·期中）某校学生用下图所示装置进行实验。以探究苯与溴发生反应的原理并分离提纯反应的产物。请回答下列问题： （1）写出装置Ⅱ中发生的主要化学反应方程式______，其中冷凝管所起的作用为导气和_____，Ⅳ中球形干燥管的作用是_____。 （2）实验开始时，关闭、开启和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反应开始。Ⅲ中小试管内苯的作用是_______。能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是_______。纯净的溴苯是无色油状的液体，这个装置制得的溴苯呈红棕色，原因是里面混有_______，将三颈烧瓶内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴①用蒸馏水洗涤，振荡，分液；②用_______洗涤，振荡，分液；③蒸馏。 （3）某有机物A含C、H、O三种元素，为了确定A的结构，进行如下实验：取3.4gA在(中充分燃烧，将燃烧的产物依次通入浓硫酸和碱石灰，分别增重1.8g和8.8g，质谱法对A进行分析，其质谱图如图，则有机物A的分子式是_______。 用红外光谱法分析，有机物A中含有苯环、羧基、甲基；用核磁共振氢谱法分析该物质，该磁共振氢谱图如下，峰面积之比为由此推断有机物A的结构简式为_______。 B与A互为同系物，且相对分子量比A大14，请写出满足下列要求的B的同分异构体的有结构简式：_______。 ①属于芳香族化合物；②与A具有相同的官能团；③分子中有4种氢原子，个数比为 18.（2025·高二下·天津市部分区·期中）对溴苯乙烯()与丙烯按物质的量反应的共聚物是一种高分子阻燃剂，具有低毒、热稳定性好等优点。 （1），核磁共振氢谱中有_______组峰。该分子中存在的官能团名称为_______。 （2）实验室由乙苯制取对溴苯乙烯的过程如下： 写出反应①和反应②所需要的试剂和条件：_______，_______。 （3）已知：溴苯在通常条件下不与氢氧化钠水溶液发生反应。现将足量氢氧化钠水溶液与共热得到A。A的结构简式为：_______。 （4）由丙烯催化二聚得到有机物B：。有机物B的系统命名：_______。C与B互为同分异构体，且所有碳原子处于同一平面。写出C的结构简式：_______。 （5）已知在过氧化物存在的条件下，烯烃与(卤化氢)或水加成时，氢原子总是加在含氢较多的不饱和碳上。如：。写出B在过氧化物存在的条件下与水发生加成反应的化学方程式：_______。 （6）写出共聚物M的一种结构简式：_______。 19.（2025·高二下·天津市第二十五中学·期中）2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体，其制备流程图如下： 已知： 回答下列问题： （1）分子中不同化学环境的氢原子共有_______种，共面原子数目最多为_______。 （2）写出①反应的化学反应方程式_______。 （3）写出②反应的化学反应方程式_______。 （4）步骤⑤反应类型为_______，F中官能团的名称为_______。 （5）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是____。 （6）写出⑥的化学反应方程式：_______。 20.（2025·高二下·天津市第二十中学·期中）某化学课外小组用如图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。 （1）写出A中反应的化学方程式：___________。 （2）观察到A中的现象是___________。 （3）实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是___________。写出有关反应的化学方程式：___________。 （4）C中盛放CCl4的作用是___________。 （5）为证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入稀硝酸酸化的AgNO3溶液，若产生浅黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入___________，现象是___________。 21.（2025·高二下·天津市第九中学·期中）某课外活动小组利用如图所示装置探究烃类物质的性质，根据题意，回答下列问题： I.烷烃可以发生取代反应。向下图的A制取氯气，并向B中通入一定量的甲烷气体，于C处用强光照射硬质玻璃管。 （1）滴加浓盐酸的玻璃仪器的名称为_______。 （2）B有三种功能：①控制气流速度；②混匀混合气体；③_______。 （3）写出装置中与反应生成氯仿的化学方程式：_______。 （4）装置的石棉浸有足量溶液，装置中盛有溶液，均用于除去尾气中的、等，其中中倒置球形干燥管的作用是：_______。 （5）有小组成员提出：中有氯化氢产生不能证明甲烷与氯气发生了取代反应，该同学意见合理的原因是：_______。 （6）实验中生成的油状液滴中的氯仿可作局部麻醉剂，常因保存不慎而被空气氧化，产生剧毒气体——光气，反应的化学方程式为。为防止事故发生，在使用前检验氯仿是否变质可选用的试剂是：_______。(合理选项可能不唯一) A.氢氧化钠溶液　　　　　B.硝酸银溶液　　　　　　　C.稀盐酸　　　　　D.水 E.湿润的蓝色石蕊试纸　　 F.湿润的无色酚酞试纸 II.丙烯是三大合成材料的基本原料之一，其用量最大的是生产聚丙烯。 （7）丙烯能够使溴的四氯化碳溶液褪色，该反应的化学方程式为：_______。 （8）聚丙烯(PP)可制成薄膜、包装材料等，丙烯在催化剂条件下合成聚丙烯的化学方程式是：_______。 （9）烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物有如下的反应关系： 试写出顺-2-丁烯与酸性高锰酸钾溶液反应后得到的产物的结构简式：_______。 22.（2025·高二下·天津市第四十七中学·期中）己二酸主要用于生产尼龙66盐、合成树脂及增塑剂等。己二酸的合成路线如下： NaOOC(CH2)4COONaHOOC(CH2)4COOH 已知：己二酸熔点153℃，沸点332.7℃，微溶于水，易溶于酒精、乙醚等有机溶剂。 制备己二酸的装置示意图如图所示(加热和夹持装置等略)。 实验步骤： Ⅰ.己二酸的制备 连装好装置后，通过瓶口b慢慢滴加1.5 g环己醇至适量KMnO4和NaOH的混合溶液中，然后塞上带有温度计的胶塞，再用沸水浴加热数分钟。 Ⅱ.分离提纯 趁热过滤，收集滤液，用少量热水洗涤滤渣2次，合并滤液和洗涤液，边搅拌边滴加浓盐酸至溶液呈强酸性，小心加热蒸发浓缩至10 mL左右，冷水浴中冷却，析出己二酸粗品。 回答下列问题： （1）写出仪器a的名称：_______。 （2）分离提纯过程中滴加的浓盐酸的作用是_______。 （3）将己二酸粗品提纯的方法是_______。 A. 过滤 B. 萃取 C. 重结晶 D. 蒸馏 （4）步骤Ⅱ中过滤时需要用到玻璃仪器有玻璃棒、_______、_______。洗涤滤渣的目的是_______。 （5）若制得纯己二酸的质量为1.5 g，则己二酸的产率为_______。 23.（2025·高二下·天津市第四十三中学·期中）Ⅰ．A、B、C、D在一定条件下的转化关系如图所示(反应条件已省略)。其中，A是一种气态烃，在标准状况下的密度是，其产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志；C的分子式为；B和C在浓硫酸和加热的条件下发生反应，生成的有机物D有特殊的香味。 试回答下列问题： （1）A的分子式为___________，丙烯酸分子结构中所含的官能团名称是___________。 （2）写出聚丙烯酸结构简式___________。 （3）写出A—B的反应方程式___________。 （4）M是丙烯的同系物，相对分子质量比丙烯大14，写出M的所有同分异构体___________。 （5）丙烯通入酸性高锰酸钾溶液，生成的有机产物的名称___________。 Ⅱ.已知：①；。②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。以下是用苯作原料制备一系列化合物的转化关系图： （6）A转化为B的化学方程式为___________。 （7）在上述反应①②③中，属于取代反应的是___________(填序号，下同)，属于加成反应的是___________。 （8）C分子苯环上的任意2个氢原子被溴原子取代后，得到的二溴代物有___________种同分异构体。 24.（2025·高二下·天津市第一百中学·期中）对溴苯乙烯(E)是一种重要的化工原料，E的实验室制取流程如下： 已知：D的分子式为，且分子中含甲基。回答下列问题： （1）B的名称为___________；E中官能团的名称为___________。 （2）催化剂a的化学式是___________；E的分子式为___________。 （3）A转化为B的化学方程式是___________。 （4）写出C→D反应的化学方程式：___________，反应类型为___________。 （5）芳香族化合物M是D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基，则M的结构有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱峰面积比为1∶1的结构简式为___________。 25.（2025·高二下·天津市河西区·期中）Ⅰ．青蒿素为无色针状晶体，熔点为156~157℃，具有高效抗疟作用，可溶于乙醇、乙醚等有机溶剂中，在水中的溶解度很小，热稳定性差。提取青蒿素有乙醚萃取法，主要工艺如下图所示： （1）乙醇沸点为78℃，推测乙醚的沸点可能_______78℃(填“>”“<”或“=”)，说明理由：_______。 （2）萃取剂选择乙醚而不用乙醇优点是_______。 （3）操作Ⅰ、Ⅱ中，不会用到的装置是_______(填选项)。 A． B． C． （4）操作Ⅱ的名称是_______。 （5）下列有关对青蒿素残渣粗品的操作Ⅲ推测正确的是_______(填选项)。 A. 加入乙醚，搅拌，静置，萃取分液 B. 加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶 C. 青蒿素热稳定性差，需避免高温 D. 加入沸水，进行洗涤、过滤、干燥 Ⅱ．有机物M具有特殊香味，其完全燃烧的产物只有和。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M，进行如下实验与分析： 【步骤一】：确定M的实验式和分子式。 （6）利用李比希法测得有机物M完全燃烧后产生和。 ①M实验式为_______。 ②已知M的密度是同温同压下密度的2倍，则M的分子式为_______。 【步骤二】：确定M结构简式。 （7）用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图1所示，图中峰面积之比为；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图2所示。 ①M的结构简式为_______。 ②写出含有羧基的所有M的同分异构体的结构简式：_______。 26.（2025·高二下·天津市南开大学附属中学·期中）工业上合成肉桂醛F(分子式为( 的路线如下： 已知：两分子羰基化合物在一定条件下可以发生反应： 羟醛缩合反应： （1）肉桂醛F的结构简式为___________， E中含氧官能团的名称为___________。 （2）写出下列转化的化学方程式： ②___________反应的类型：___________； ③___________反应的类型：___________。 （3）写出两分子D与一分子 在碱性条件下反应化学方程式___________。 （4）区分D和F所用的试剂是：___________。 1 / 29 学科网（北京）股份有限公司 $ 综合02 有机化学基础压轴题 1.（2025·高二下·天津市南开大学附属中学·期中）已知 ，实验室合成 ，可以选择下列哪组原料（ ） A. 1-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯 B. 1-丁烯和2-甲基-1,3-丁二烯 C. 2-丁烯和2-乙基-13-丁二烯 D. 乙烯和2-甲基-1,3-丁二烯 【答案】A 【解析】A. 根据已知信息可知1-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯加成可得到 ，A选； B. 根据已知信息可知1-丁烯和2-甲基-1,3-丁二烯加成可得到 ，B不选； C. 根据已知信息可知2-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯加成可得到 ，C不选； D. 根据已知信息可知乙烯和2-甲基-1,3-丁二烯加成可得到 ，D不选； 答案选A。 2.（2025·高二下·天津市第一百中学·期中）17. 工业上可由乙苯生产苯乙烯：，下列有关说法正确的是 A. 用溴水可以区分苯乙烯和乙苯 B. 乙苯和苯乙烯分子中共平面的碳原子数最多都为7 C. 1mol苯乙烯最多可与4mol氢气加成，加成产物的一氯代物共有5种 D 乙苯和苯乙烯均能发生取代反应、加聚反应和氧化反应 【答案】A 【解析】A．溴和苯乙烯发生加成反应而使溴水褪色，乙苯能萃取溴水中的溴而分层，现象不同，故可以用溴水区分二者，故A项正确； B．饱和C原子连接的四个原子构成的是四面体结构，通过该C原子最多还有2个原子在一个平面上，由于苯分子是平面分子，所以乙苯分子中的8个C原子可能在一个平面上；苯分子是平面分子，乙烯分子是平面分子，两个平面可能共平面，即8个C原子在一个平面上，所以共平面的碳原子数最多都为8，故B项错误； C．苯乙烯的苯环和碳碳双键都可以与H2发生加成反应，1mol苯乙烯最多可与4mol氢气加成，加成产物是乙基环己烷，在乙基环己烷分子中有6种不同的H原子，所以其一氯代物共有6种，故C项错误； D．乙苯能发生取代反应、加成反应和氧化反应，不能发生加聚反应；而苯乙烯由于含有碳碳双键，所以能发生加聚反应和氧化反应，也能发生苯环上的取代反应，故D项错误； 故本题选A。 3.（2025·高二下·天津市第一百中学·期中）一种中药的有效成分M的结构简式如图所示。下列关于M的说法错误的是 A. 碳原子的杂化方式均为 B. 能与溶液发生显色反应 C. 分子中不含有手性碳原子 D. 最多消耗和的物质的量相等 【答案】D 【解析】A．根据M的结构简式可知，M中碳原子的杂化方式均为，A项正确； B．该分子中含有酚羟基，能与溶液发生显色反应，B项正确； C．同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，结合题干有机物结构简式可知，分子中无手性碳原子，C项正确； D．羟基均能与Na发生反应，与NaOH反应为酚羟基，故1molM最多消耗Na和NaOH物质的量之比为，D项错误； 故选D。 4.（2025·高二下·天津市第九中学·期中）实验室初步分离苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷的流程如下： 已知：苯甲酸乙酯的沸点为212.6℃，“乙醚-环己烷-水共沸物”的沸点为62.1℃。下列说法错误的是 A. 操作a和操作b不同 B. 操作c为重结晶 C. 无水和饱和碳酸钠溶液的作用相同 D. 由该流程可以说明苯甲酸和苯甲酸钠在水中的溶解度差别很大 【答案】C 【解析】 【分析】加入饱和碳酸氢钠溶液降低酯的溶解度同时与苯甲酸反应产生可溶于水的苯甲酸钠，水层和油层分离方法分液。共沸物和苯甲酸乙酯的沸点相差大，所以液体有机物进行分离利用沸点不同蒸馏。萃取液中加入H2SO4产生苯甲酸，其在水中的溶解性较低利用过滤获得苯甲酸晶体。A．有机相和水相分层的分离方法分液，而b操作分离互溶的有机物选择蒸馏，A项正确； B．苯甲酸粗品为含杂质的固体，可选择重结晶提纯，B项正确； C．无水MgSO4为干燥有机物，而Na2CO3降低酯在水中的溶解度，C项错误； D．苯甲酸钠为在水中形成了溶液，而苯甲酸在水中析出了晶体。可见两者溶解性差异很大，D项正确； 故选C。 5.（2025·高二下·天津市第九中学·期中）NM—3是处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，分子结构如图。下列说法正确的是 A. 该有机物的化学式为C12H12O6 B. 该有机物含有三种官能团 C. 该物质不属于芳香化合物 D. 该有机物可属于羧酸类 【答案】D 【解析】 【分析】A． 根据有机物结构简式可知该有机物的化学式为C12H10O6，A错误； B． 该有机物含有4种官能团，分别是羧基、酯基、碳碳双键和酚羟基，B错误； C． 分子中含有苯环，该物质属于芳香化合物，C错误； D． 分子中含有羧基，该有机物可属于羧酸类，D正确。 答案选D。 6.（2025·高二下·天津市第二十中学·期中）溴苯是一种化工原料，实验室制备、分离提纯溴苯的流程如图所示。已知：溴苯与苯互溶，液溴、苯、溴苯的沸点分别为、、。下列说法正确的是 A. “反应器”中发生的反应涉及取代反应 B. “操作1”用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、分液漏斗 C. 经过“操作1”得到的固体只有反应器中剩余的Fe D. “操作2”和“操作3”都是分液 【答案】A 【解析】 【分析】苯与液溴在催化剂的作用下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，加入溶液除去，经操作Ⅰ过滤除去不溶物，水洗后，液体分层，易溶于水进入水层，苯、溴苯一起进入有机层，最后根据二者沸点不同，利用蒸馏实现分离，据此分析；A．苯与液溴在催化剂的作用下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，故“反应器”中发生的反应涉及取代反应，A正确； B．“操作1”为分离固体和溶液的操作，故“操作1”为过滤，用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、漏斗，B错误； C．“反应器”中生成了，则经过“操作1”得到的固体为反应器中剩余的Fe和，C错误； D．“操作2”为分离互不相溶的有机层和水层的操作，故“操作2”为分液，“操作3”为分离出沸点不同的溴苯和苯的混合物，“操作3”为蒸馏，D错误； 故选A。 7.（2025·高二下·天津市第二十中学·期中）人工合成某信息素分子的结构简式如下图所示，它是昆虫之间传递信号的一种化学物质，能诱捕害虫等。下列有关说法正确的是 A. 含有醚键 B. 所有碳原子可能共平面 C. 碳原子属于手性碳 D. 碳原子为杂化 【答案】D 【解析】A．通过结构简式可知，该有机物含有酯基和羰基两种官能团，不含醚键，故A项错误； B．通过结构简式可知，有机物中含有多个饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有原子不可能共平面，故B项错误； C．手性碳原子是指连有四个不同原子或原子团的碳原子，α碳原子上连有两个相同的甲基，故C项错误； D．β碳原子成两个单键和一个碳氧双键，为sp2杂化，故D项正确； 答案选D。 8.（2025·高二下·天津市滨海新区田家炳中学·期中）某有机物A的分子式为，对其结构进行光谱分析如图所示，则A的结构简式为 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】该有机物A的分子式为，红外光谱显示存在甲基、亚甲基和醚键；核磁共振氢谱显示该有机物有2组吸收峰，峰面积比为3：2；因此该有机物分子的结构简式为：； 故选B。 9.（2025·高二下·天津市滨海新区渤海石油第一中学·期中）治疗流感的特效药——“奥司他韦”结构如图所示，下列说法不正确的是 A. 分子式为C16H26N2O4 B. 该结构中有5种官能团 C. 能发生氧化反应、加成反应、取代反应 D. 该物质最多能与发生反应 【答案】A 【解析】A．由结构简式可知，奥司他韦的分子式为C16H28N2O4，故A错误； B．由结构简式可知，奥司他韦分子中含有的官能团为醚键、酰胺基、碳碳双键、氨基和酯基，共有5种，故B正确； C．由结构简式可知，奥司他韦分子中含有的碳碳双键能发生氧化反应和加成反应，含有的酰胺基和酯基能发生取代反应，故C正确； D．由结构简式可知，奥司他韦分子中含有的酰胺基和酯基能与氢氧化钠溶液反应，则1mol奥司他韦分子最多能与2mol氢氧化钠发生反应，故D正确； 故选A。 10.（2025·高二下·天津市滨海新区渤海石油第一中学·期中）柳胺酚是一种常见的利胆药，结构如图。下列说法不正确的是 A. 分子式为 B. 分子中所有原子可能共面 C. 能使酸性溶液褪色 D. 1mol柳胺酚最多能与3molNaOH反应 【答案】B 【解析】A．分子中C、H、N、O原子个数依次是13、11、1、3，分子式为，故A正确； B．分子中N原子采用sp3杂化，N原子及与氮原子直接连接的3个原子呈三角锥形结构，所以该分子中所有原子一定不共平面，故B错误； C．分子中酚羟基能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确； D．酚羟基、酰胺基水解生成的羧基都能和NaOH以1：1反应，该分子中含有2个酚羟基、1个酰胺基，所以1mol该物质最多能与3molNaOH反应，故D正确； 故选：B。 11.（2025·高二下·天津大学附属中学·期中）汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是 A. 汉黄芩素的分子式为C16H13O5 B. 该物质所有原子可能共平面 C. 1mol该物质与溴水反应， 最多消耗2molBr2 D. 与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种 【答案】C 【解析】A．由结构简式可知该物质分子式为：C16H12O5，故A错误； B．该物质中含有甲基，不可能所有原子共面，故B错误； C．1mol该物质中含1mol酚羟基邻位氢，含1mol碳碳双键，最多消耗2mol Br2，故C正确； D．汉黄芩素中含有的官能团有羟基、醚键、酮羰基、碳碳双键，该物质中的苯环、酮羰基、碳碳双键都能与H2发生加成反应，所得加成产物中含有的官能团为羟基、醚键，官能团的种类减少2种，故D错误； 故选：C。 12.（2025·高二下·天津大学附属中学·期中）环己烯是重要的化工原料。其实验室制备流程如下： 回答下列问题： （1）原料环己醇中若含苯酚杂质，检验试剂为_______，现象为_______。 （2）操作1的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。 ①烧瓶A 中进行的可逆反应化学方程式为_______，浓硫酸也可作该反应的催化剂，选择而不用浓硫酸的原因为_______(填序号)。 a．浓硫酸易使原料炭化并产生SO2 b．污染小、可循环使用，符合绿色化学理念 c．同等条件下，用比浓硫酸的平衡转化率高 ②仪器B的作用为_______。 （3）操作2用到的玻璃仪器是_______。 （4）操作3是_______。 【答案】（1） ①. FeCl3溶液 ②. 溶液显紫色 （2） ①. +H2O ②. ab ③. 减少环己醇蒸出或冷凝回流(环己醇)、导气 （3）分液漏斗、烧杯 （4）蒸馏 【解析】 【分析】根据流程图可知，实验室利用环己醇在FeCl3·6H2O作催化剂条件下发生消去反应生成环己烯粗产品，环己烯粗产品中加入饱和食盐水除去易溶于水的杂质，再经过分液得到有机相，有机相经过干燥、过滤、蒸馏得到纯环己烯。 【小问1详解】 检验苯酚的首选试剂是FeCl3溶液，原料环己醇中若含苯酚杂质，加入FeCl3溶液后，溶液将显示紫色； 【小问2详解】 ①从题给的制备流程可以看出，环己醇在的作用下，反应生成环己烯，对比环己醇和环己烯的结构，可知发生了消去反应，反应方程式为+H2O； 选择而不用浓硫酸的原因为 a.因浓硫酸具有强脱水性，往往能使有机物脱水至炭化，该过程中放出大量的热，又可以使生成的炭与浓硫酸发生反应，a正确； b.与浓硫酸相比，对环境相对友好，污染小，绝大部分都可以回收利用并循环使用，更符合绿色化学理念，b正确； c.催化剂不能使化学平衡发生移动，对平衡转化率没有影响，c错误； 故选ab； ②仪器B为球形冷凝管，该仪器的作用除了导气外，主要作用是冷凝回流，尽可能减少加热时反应物环己醇的蒸出，提高原料环己醇的利用率； 【小问3详解】 操作2实现了互不相溶两种液体的分离，应是分液操作，分液操作时需要用到的玻璃仪器主要有分液漏斗和烧杯； 【小问4详解】 有机相经过干燥、过滤后，含有环己烯、环己醇苯酚等有机物，分离方法是根据有机物的沸点不同进行分离，用蒸馏得到纯环己烯。 13.（2025·高二下·天津市滨海新区汉沽一中·期中）完成下列问题。 （1）已知乙炔()苯()、乙醛()的混合气体中含氧元素的质量分数为8%，则混合气体中碳元素的质量分数为___________。 化合物D是一种医药中间体，可通过如图方法合成。 （2）A的分子式为___________，A中最多有___________个原子共平面。 （3）B分子中有___________种化学环境不同的氢原子。 （4）C中官能团的名称是___________和___________。 （5）C→D的反应中有 HCl生成，则M的结构简式为___________。 （6）E是A的一种同分异构体，E分子的核磁共振氢谱共有4个吸收峰，能发生银镜反应，能与 溶液发生显色反应。E的结构简式为___________(任写一种)。 【答案】（1）84% （2） ①. C8H8O3 ②. 17 （3）4 （4） ①. 羟基 ②. 酯基 （5） （6）或 【解析】 【分析】A和SOCl2发生取代反应生成B，B和乙醇发生取代反应生成C，C→D的反应中有 HCl生成，结合C、D的结构简式可以推知M为，以此解答。 【小问1详解】 乙炔、苯的实验式都为CH，乙醛(C2H4O)可以表示为C2H2▪H2O，乙炔(C2H2)、苯(C6H6)、乙醛(C2H4O)的混合气体中O元素的质量分数为8%，故“H2O”的质量分数为 =9%，故“CH”总的质量分数1-9%=91%，“CH”中C、H质量之比为12∶1，故C元素的质量分数为91%×=84%。 【小问2详解】 由A的结构简式可知，A的分子式为C8H8O3，A中苯环和羧基中C原子为sp2杂化，是平面结构，与sp3杂化的C原子和O原子连接的原子中最多有3个原子共面，A中最多有17个原子共平面，位置为。 【小问3详解】 B是对称的结构，有4种化学环境不同的氢原子，位置为。 【小问4详解】 由C的结构简式可知，C中官能团的名称是羟基和酯基。 【小问5详解】 结合C、D的结构简式，由C→D的反应中有HCl生成，则应该是发生取代反应，M的结构简式为。 【小问6详解】 E是A的一种同分异构体，E分子的核磁共振氢谱共有4个吸收峰，则分子高度对称，能发生银镜反应则含有醛基，能与FeCl3溶液发生显色反应则含有酚羟基，故符合条件的E的结构简式为或。 14.（2025·高二下·天津市滨海新区渤海石油第一中学·期中）按以下步骤可从 合成(部分试剂和反应条件已略去)。 请回答下列问题： (1)F的结构简式为___________。 (2)反应①～⑦中属于消去反应的是(填代号)___________。 (3)根据反应+Br2，写出在同样条件下CH2=CHCH=CH2与等物质的量Br2发生加成反应的化学方程式：___________。 (4)写出第④步C→的化学方程式(有机物写结构简式，注明反应条件)___________。 【答案】 ①. ②. ②④ ③. CH2=CH-CH=CH2+Br2CH2BrCH=CHCH2Br ④. +2NaOH+2NaBr+2H2O 【解析】 【分析】 与氢气发生加成反应生成A，A为 ，A在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成B，则B为 ，B与溴发生加成反应生成C，则C为 ，C在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成D（ ），D与溴发生1，4-加成生成E，E与氢气发生加成反应生成F，F为 ，F在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成G，据此回答；(1)由上述分析可知F为 ； (2)据分析知,反应②④属于消去反应； (3)根据反应 ，可知同样条件下CH2=CH-CH=CH2与等物质的量Br2发生1,4-加成反应，则化学方程式为：CH2=CH-CH=CH2+Br2CH2BrCH=CHCH2Br； (4)第④步的反应为 在NaOH醇溶液、加热下的消去反应，生成 、NaBr和H2O，化学方程式为：+2NaOH+2NaBr+2H2O。 15.（2025·高二下·天津市滨海新区田家炳中学·期中）I.用燃烧法确定有机物M的元素组成，其实验装置如图所示。 （1）若有机物M样品中只含C、H、O三种元素中的两种或三种，准确称取14.8g样品，经充分反应后，D装置质量增加10.8g，E装置质量增加26.4g，则该M的实验式为_______。 （2）该样品的质谱图、核磁共振氢谱图如图，则M的结构简式可能为_______(填字母)。 A. B. C. D. （3）仅根据质谱图和下列红外光谱图中信息_______(填“能”或“不能”)确定该有机物M的结构。 II.按要求回答下列问题： （4）某烃结构式用键线式表示， 该烃分子式为 _______，分子中有_______个手性碳原子，与 加成时(物质的量之比为1：1)，所得的产物有 _______种(不考虑立体异构)。 （5）写出下列反应方程式： ①制备2， 4， 6-三硝基甲苯_______。 ②将丙烯通入溴水中_______。 （6）2-甲基-1-丁烯的结构简式为(不考虑顺反异构)_______。 （7）丙烯在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为_______。 【答案】（1）C3H6O2 （2）D （3）不能 （4） ①. ②. 1 ③. 5 （5） ①. +3HO-NO2+3H2O ②. （6）CH2=C(CH3)CH2CH3 （7）nCH2=CHCH3 【解析】 【分析】装置A中H2O2在MnO2催化下分解产生O2，O2经装置B中浓硫酸干燥后通入装置C中，与样品在加热条件下发生反应，装置C中CuO可以将燃烧产生的CO反应转化为CO2。产生的H2O被装置D的浓硫酸吸收，反应产生的CO2被装置E的碱石灰吸收，根据D、E增加质量确定H2O、CO2的质量，进而可确定化合物M的元素组成及各种元素的原子个数比。装置F碱石灰作用是吸收空气中的CO2、H2O，防止干扰实验。 小问1详解】 D中质量增加10.8 g，则m(H2O)=10.8 g，n(H2O)=，n(H)=1.2 mol；E装置质量增加26.4 g，m(CO2)= 26.4 g ，n(CO2)=，n(C)=0.6 mol；m(C)+m(H)=0.6 mol×12 g/mol+1.2 mol×1 g/mol=8.4 g＜14.8 g，说明该物质中含有O元素，其质量m(O)=14.8 g-8.4 g=6.4 g，n(O)=，则该有机物中n(C)：n(H)：n(O)=0.6 mol∶1.2 mol∶0.4 mol=3∶6∶2，故物质M的实验式是C3H6O2； 【小问2详解】 根据该样品的质谱图可知其相对分子质量是74，分子中含有3种H原子，三种H原子的个数比 1：2：3。物质M的实验式是C3H6O2，其式量是74，故M的实验式就是该物质的分子式。 A．物质CH3OCH3分子式是C2H6O，不符合M的分子式C3H6O2，A不符合题意； B．CH3CH2OH分子式是C2H6O，不符合M的分子式C3H6O2，B不符合题意； C．CH3CH2CHO分子式是C3H6O，不符合M的分子式C3H6O2，C不符合题意； D．CH3CH2COOH分子式是C3H6O2，符合M的分子式C3H6O2，且其分子中含有3种H原子，个数比 1∶2∶3，D符合题意； 故合理选项是D； 【小问3详解】 根据质谱图能够确定有机物的相对分子质量；根据红外光谱图中信息可确定含有的化学键种类，具有该化学键的物质可能是CH3CH2COOH、HOCH2CH2CHO、CH3CH(OH)CHO，不能确定H原子的种类，因此不能确定该有机物M的结构； 【小问4详解】 某烃结构式用键线式表示，键线式的交点，端点都是碳原子，则该烃的分子式为：；连接4个不同原子或原子团的碳原子是手性碳原子，该烃分子中含有1个手性碳原子，如图：；结构中含有3个碳碳双键，只有一个双键与加成时(物质的量之比为1∶1)，可以形成3种产物：，其含有共轭的碳碳双键，与按物质的量之比为1∶1加成时，可以发生1，4加成，有2种产物：，故一共有5种产物； 【小问5详解】 ①甲苯发生硝化反应可以生成2，4，6-三硝基甲苯，方程式为： +3HO-NO2+3H2O； ②丙烯和溴发生加成反应，方程式为：； 【小问6详解】 根据烯烃的系统命名方法可知：2-甲基-1-丁烯的结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH3； 【小问7详解】 丙烯在一定条件下发生加聚反应产生聚丙烯，其反应的化学方程式为：nCH2=CHCH3。 16.（2025·高二下·天津市滨海新区紫云中学·期中）某化学兴趣小组设计了研究溴苯制备原理并检验产物的实验，部分物质数据如下：苯密度，沸点℃：溴苯密度，沸点℃。请回答下列问题： I．粗溴苯的制备 按如图所示的装置连接好各仪器，经检查气密性良好后，加入相应试剂。 （1）写出装置乙中发生反应的化学方程式：_______。 （2）溴苯的制备需在无水条件下进行，原因是_______。 （3）装置丙中应该盛装_______(填试剂名称)。能够证明该反应为取代反应的实验现象为_______；若撤去装置丙，_______(填“能”或“不能”)证明该反应为取代反应。 Ⅱ．溴苯的精制如下图所示： （4）产品精制阶段，有机层I用溶液洗涤时，反应的离子方程式为_______。 （5）有机层Ⅲ经干燥后分离出纯净溴苯的操作为_______(填操作名称)。 （6）若实验时使用苯，最终精制得到溴苯，则溴苯的产率为_______(保留两位有效数字)。 【答案】（1）、 （2）催化剂溴化铁遇水发生水解，失去催化活性 （3） ①. 四氯化碳或苯 ②. 丁中溶液变红，戊中出现淡黄色浑浊 ③. 不能 （4）或 （5）蒸馏 （6）75% 【解析】 【分析】乙中苯和液溴反应，丙中盛放四氯化碳或苯吸收挥发出的溴蒸气，丁中紫色石蕊试液和戊中硝酸银溶液检验产生的HBr气体，己中盛放氢氧化钠溶液，除去未反应完的HBr。 【小问1详解】 装置乙中发生的化学反应方程式为：、 ； 【小问2详解】 该反应中需要溴化铁作为催化剂，而溴化铁容易水解，故：催化剂溴化铁遇水发生水解，失去催化活性； 【小问3详解】 根据上述分析，装置丙中盛放四氯化碳或苯等非极性溶剂，除去未反应的溴蒸气，避免干扰试验；氢溴酸为酸，石蕊遇酸变红，溴化氢与硝酸银溶液反应生成淡黄色的溴化银沉淀，从而证明苯与液溴发生取代反应；若除去装置丙，溴蒸气与水反应生成溴化氢，对苯与液溴反应产生的溴化氢检验产生干扰，故答案为：四氯化碳或苯；丁中溶液变红，戊中出现淡黄色浑浊；不能； 【小问4详解】 单质溴容易溶解在有机溶剂中，单质溴可以与氢氧化钠溶液反应生成溴化钠和次溴酸钠，或者生成溴化钠和溴酸钠，故离子方程式为：或； 【小问5详解】 有机层Ⅲ主要成分为苯和溴苯的混合物，两者沸点不同，分离的方法为：蒸馏； 【小问6详解】 理论上1mol苯参与反应，生成1mol溴苯，50mL苯的质量为，物质的量为：，实际上所得溴苯的质量为，物质的量为：，故溴苯的产率为：。 17.（2025·高二下·天津市崇化中学·期中）某校学生用下图所示装置进行实验。以探究苯与溴发生反应的原理并分离提纯反应的产物。请回答下列问题： （1）写出装置Ⅱ中发生的主要化学反应方程式______，其中冷凝管所起的作用为导气和_____，Ⅳ中球形干燥管的作用是_____。 （2）实验开始时，关闭、开启和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反应开始。Ⅲ中小试管内苯的作用是_______。能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是_______。纯净的溴苯是无色油状的液体，这个装置制得的溴苯呈红棕色，原因是里面混有_______，将三颈烧瓶内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴①用蒸馏水洗涤，振荡，分液；②用_______洗涤，振荡，分液；③蒸馏。 （3）某有机物A含C、H、O三种元素，为了确定A的结构，进行如下实验：取3.4gA在(中充分燃烧，将燃烧的产物依次通入浓硫酸和碱石灰，分别增重1.8g和8.8g，质谱法对A进行分析，其质谱图如图，则有机物A的分子式是_______。 用红外光谱法分析，有机物A中含有苯环、羧基、甲基；用核磁共振氢谱法分析该物质，该磁共振氢谱图如下，峰面积之比为由此推断有机物A的结构简式为_______。 B与A互为同系物，且相对分子量比A大14，请写出满足下列要求的B的同分异构体的有结构简式：_______。 ①属于芳香族化合物；②与A具有相同的官能团；③分子中有4种氢原子，个数比为 【答案】（1） ①. ②. 冷凝回流（冷凝苯和Br2蒸气） ③. 防倒吸 （2） ①. 除去溴化氢中的溴蒸气，避免干扰溴离子检验 ②. Ⅲ中硝酸银溶液内出现淡黄色沉淀 ③. 溴 ④. NaOH溶液 （3） ①. C8H8O2 ②. ③. 或 【解析】 【分析】本题主要考查溴苯的制备与分离实验。苯和液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，由于液溴易挥发，会干扰溴化氢的检验，需要利用苯除去溴。利用氢氧化钠溶液吸收尾气，由于溴化氢极易溶于水，需要有防倒吸装置，根据生成的溴苯中含有未反应的溴，选择合适的分离提纯方法，据此作答。 【小问1详解】 Ⅱ中在溴化铁作催化剂条件下，液溴和苯发生取代反应生成溴苯和HBr，反应方程式为：；由于苯和液溴易挥发，则其中冷凝管所起的作用为冷凝回流（冷凝苯和Br2蒸气）；由于溴化氢极易溶于水，则Ⅳ中球形干燥管的作用是防倒吸； 【小问2详解】 Ⅲ中小试管内苯的作用是除去溴化氢中的溴蒸气，避免干扰溴离子检验；因从冷凝管出来的气体为溴化氢，溴化氢不溶于苯，溴化氢能与硝酸银反应生成溴化银沉淀，因此能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是：Ⅲ中硝酸银溶液内出现淡黄色沉淀；制得的溴苯呈红棕色，原因是里面混有溴；因制得的溴苯中含有溴，通过用蒸馏水洗涤，振荡，分液后，有机层中含有溴单质，因溴苯不与水和NaOH溶液反应，且不溶于水，故可加入NaOH溶液将溴反应掉，再进行后续操作，从而除去溴苯中的溴，以此得到较纯净的溴苯； 【小问3详解】 某有机物A在足量O2中充分燃烧，生成的水1.8g，n(H2O)==0.1mol，生成二氧化碳气体8.8g，n(CO2)==0.2mol，由质量守恒定律，则3.4g有机物C中含有O原子物质的量为：，故有机物A中n(C)∶n(H)∶n(O)=0.2mol∶(0.1mol×2)∶0.05mol=4∶4∶1，最简式为C4H4O，从质谱图中可知A的相对分子质量为136，可以确定有机物A的分子式为C8H8O2； 有机物A的分子式为C8H8O2，有机物A中含有苯环、羧基、甲基，核磁共振氢谱显示有4个吸收峰，说明有4种氢原子，峰面积之比为1∶2∶2∶3，即4种氢原子数目之比为1∶2∶2∶3，苯环含的甲基与羧基处于对位位置，有机物A的结构简式为： ； B与A互为同系物，且相对分子量比A大14，说明B比A多1个CH2原子团，B的同分异构体属于芳香族化合物，说明含有苯环，且与B具有相同的官能团，即含有羧基，而分子中有4种氢原子，个数比为1:1:2:6，说明存在对称结构，应含有2个甲基，符合条件的同分异构体为：或 。 18.（2025·高二下·天津市部分区·期中）对溴苯乙烯()与丙烯按物质的量反应的共聚物是一种高分子阻燃剂，具有低毒、热稳定性好等优点。 （1），核磁共振氢谱中有_______组峰。该分子中存在的官能团名称为_______。 （2）实验室由乙苯制取对溴苯乙烯的过程如下： 写出反应①和反应②所需要的试剂和条件：_______，_______。 （3）已知：溴苯在通常条件下不与氢氧化钠水溶液发生反应。现将足量氢氧化钠水溶液与共热得到A。A的结构简式为：_______。 （4）由丙烯催化二聚得到有机物B：。有机物B的系统命名：_______。C与B互为同分异构体，且所有碳原子处于同一平面。写出C的结构简式：_______。 （5）已知在过氧化物存在的条件下，烯烃与(卤化氢)或水加成时，氢原子总是加在含氢较多的不饱和碳上。如：。写出B在过氧化物存在的条件下与水发生加成反应的化学方程式：_______。 （6）写出共聚物M的一种结构简式：_______。 【答案】（1） ①. 4 ②. 碳溴键、碳碳双键 （2） ①. 液溴、 ②. 溴蒸气、光照 （3） （4） ①. 2，3—二甲基—1—丁烯 ②. （5） （6）或 【解析】 【小问1详解】 由于对称苯环上的4个H原子由两种等效H原子，故核磁共振氢谱中有2+2=4组峰；该分子中存在的官能团名称为碳溴键、碳碳双键； 【小问2详解】 由图知，反应①为溴原子取代在苯环上，所需要的试剂和条件为液溴、；反应②为溴原子取代在侧链上，所需要的试剂和条件为溴蒸气、光照； 【小问3详解】 由于溴苯在通常条件下不与氢氧化钠水溶液发生反应，故将足量氢氧化钠水溶液与共热，侧链上的溴原子发生水解，溴原子被羟基取代，得到； 【小问4详解】 在中，选取含有碳碳双键的最长碳链为为主链，共4个碳原子，碳碳双键在1号碳原子上，2号和3号碳原子上分别含有甲基，故系统命名2，3—二甲基—1—丁烯；的同分异构体中，中甲基中的C取代了乙烯中H原子，与乙烯中的C原子位于同一平面； 小问5详解】 已知在过氧化物存在的条件下，烯烃与(卤化氢)或水加成时，氢原子总是加在含氢较多的不饱和碳上，在过氧化物存在的条件下与水发生加成反应的化学方程式为； 【小问6详解】 对溴苯乙烯()与丙烯按物质的量反应的共聚物M，则M的结构可能为或。 19.（2025·高二下·天津市第二十五中学·期中）2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体，其制备流程图如下： 已知： 回答下列问题： （1）分子中不同化学环境的氢原子共有_______种，共面原子数目最多为_______。 （2）写出①反应的化学反应方程式_______。 （3）写出②反应的化学反应方程式_______。 （4）步骤⑤反应类型为_______，F中官能团的名称为_______。 （5）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是____。 （6）写出⑥的化学反应方程式：_______。 【答案】（1） ①. 4 ②. 13 （2）+H2SO4(浓)+H2O （3）+HO-NO2+H2O （4） ①. 还原反应 ②. 羧基、氨基、碳氯键 （5）避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代，减少副产物 （6） 【解析】 【分析】对比A前后物质的结构简式、反应条件，可知A为，A中甲基邻位H原子被-NO2替代得到B；对比C前后物质结构，结合反应条件，反应信息，可推知C为；由结构简式可知，反应⑥是与CH3COCl反应生成与HCl，对比D、F结构，及⑨的条件，可知反应⑧为苯环的氯代反应，反应条件为：Cl2/FeCl3。 【小问1详解】 甲苯苯环上有1个甲基，苯环左右对称，则分子中不同化学环境的氢原子共有4种：，苯环共有12个原子共面，单键可以旋转，甲基上可能有1个H也在苯环平面上，故最多有13个原子共面； 【小问2详解】 A为，故反应①的化学方程式为+H2SO4（浓)+H2O； 【小问3详解】 A为，故反应②的化学方程式为+HO-NO2+H2O； 【小问4详解】 C为，步骤⑤将硝基还原为氨基，即反应类型为还原反应；由F的结构可知其含有的官能团为：羧基、氨基、碳氯键； 【小问5详解】 如采用甲苯直接硝化的方法制备B，硝基可以取代甲基邻对位，则经由①②③三步反应制取B，其目的是避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代，减少副产物； 【小问6详解】 反应⑥是与CH3COCl反应生成与HCl，反应的方程式为。 20.（2025·高二下·天津市第二十中学·期中）某化学课外小组用如图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。 （1）写出A中反应的化学方程式：___________。 （2）观察到A中的现象是___________。 （3）实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是___________。写出有关反应的化学方程式：___________。 （4）C中盛放CCl4的作用是___________。 （5）为证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入稀硝酸酸化的AgNO3溶液，若产生浅黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入___________，现象是___________。 【答案】（1）2Fe＋3Br2=2FeBr3、＋Br2＋HBr↑ （2）反应液微沸，有红棕色气体充满A容器 （3） ①. 除去溶于溴苯中的溴 ②. Br2＋2NaOH=NaBr＋NaBrO＋H2O （4）除去溴化氢气体中的溴蒸气 （5） ①. 紫色石蕊溶液 ②. 溶液变红色(其他合理答案亦可) 【解析】 【分析】由实验装置图可知，装置A中苯和液溴在铁催化作用下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，装置B中盛有的氢氧化钠溶液用于除去溶于溴苯中的溴，装置C中盛有的四氯化碳用于除去溴化氢气体中的溴和苯蒸气，装置D中盛有的水用于吸收溴化氢，由于溴化氢气体极易溶于水，液面上方产生大量白雾。 【小问1详解】 由分析可知，装置A中苯和液溴在铁催化作用下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，A中反应的化学方程式：2Fe＋3Br2=2FeBr3、＋Br2＋HBr↑； 【小问2详解】 该反应为放热反应，反应放出的热量会导致溴蒸气挥发，可观察到的现象反应液微沸，有红棕色气体充满A容器； 【小问3详解】 实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是除去溶于溴苯中的溴；由题意可知，装置B中发生的反应为溴与氢氧化钠溶液反应生成溴化钠、次溴酸钠和水，反应的化学方程式为Br2＋2NaOH=NaBr＋NaBrO＋H2O； 【小问4详解】 制取溴苯的反应为放热反应，反应放出的热量会导致溴化氢中混有易挥发的溴和苯蒸气，则装置C中盛有的四氯化碳用于除去溴化氢气体中的溴和苯蒸气； 【小问5详解】 溴化氢溶液水得到氢溴酸，氢溴酸电离出的氢离子使溶液呈酸性，向溶液中滴入紫色石蕊试液，溶液变红色说明反应生成了溴化氢，从而证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应。 21.（2025·高二下·天津市第九中学·期中）某课外活动小组利用如图所示装置探究烃类物质的性质，根据题意，回答下列问题： I.烷烃可以发生取代反应。向下图的A制取氯气，并向B中通入一定量的甲烷气体，于C处用强光照射硬质玻璃管。 （1）滴加浓盐酸的玻璃仪器的名称为_______。 （2）B有三种功能：①控制气流速度；②混匀混合气体；③_______。 （3）写出装置中与反应生成氯仿的化学方程式：_______。 （4）装置的石棉浸有足量溶液，装置中盛有溶液，均用于除去尾气中的、等，其中中倒置球形干燥管的作用是：_______。 （5）有小组成员提出：中有氯化氢产生不能证明甲烷与氯气发生了取代反应，该同学意见合理的原因是：_______。 （6）实验中生成的油状液滴中的氯仿可作局部麻醉剂，常因保存不慎而被空气氧化，产生剧毒气体——光气，反应的化学方程式为。为防止事故发生，在使用前检验氯仿是否变质可选用的试剂是：_______。(合理选项可能不唯一) A.氢氧化钠溶液　　　　　B.硝酸银溶液　　　　　　　C.稀盐酸　　　　　D.水 E.湿润的蓝色石蕊试纸　　 F.湿润的无色酚酞试纸 II.丙烯是三大合成材料的基本原料之一，其用量最大的是生产聚丙烯。 （7）丙烯能够使溴的四氯化碳溶液褪色，该反应的化学方程式为：_______。 （8）聚丙烯(PP)可制成薄膜、包装材料等，丙烯在催化剂条件下合成聚丙烯的化学方程式是：_______。 （9）烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物有如下的反应关系： 试写出顺-2-丁烯与酸性高锰酸钾溶液反应后得到的产物的结构简式：_______。 【答案】（1）分液漏斗； （2）干燥混合气体 （3） （4）防止倒吸 （5）A处有挥发进入E中 （6）BE （7） （8） （9）CH3COOH 【解析】 【分析】A中浓盐酸与二氧化锰加热条件下反应生成氯气，生成的氯气与甲烷气体一起通入浓硫酸中进行干燥，然后进入C中在强光照射下发生取代反应，D中石棉浸有足量的KI溶液，用于吸收氯气和HCl，装置E中盛有氢氧化钠溶液，用于吸收氯气、HCl等尾气，据此分析； 【小问1详解】 滴加浓盐酸的装置为分液漏斗； 【小问2详解】 B中浓硫酸有三种功能，除了控制气体流速、混匀混合气体还有干燥混合气体的作用； 【小问3详解】 C中CH2Cl2光照条件下与氯气发生取代反应生成CHCl3和HCl，化学方程式为； 【小问4详解】 Cl2和HCl都易溶于NaOH溶液，直接通入氢氧化钠溶液中可能引起倒吸，E中倒置球形干燥管的作用为防止倒吸； 【小问5详解】 看法正确，因为A中浓盐酸与二氧化锰反应时会挥发出部分HCl，这部分HCl可能随着反应进入E中； 【小问6详解】 根据反应的化学方程式可知，氯仿若变质，则会生成HCl，因此只要检验HCl是否存在即可，可检验氯离子的存在或者溶液是否呈酸性，检验氯离子可用硝酸银溶液，检验溶液是否呈酸性可用湿润的蓝色石蕊试纸，故答案选BE； 【小问7详解】 丙烯能与溴发生加成反应从而使溴的四氯化碳溶液褪色，反应的化学方程式为； 【小问8详解】 丙烯中存在碳碳双键，在催化剂条件下可发生加聚反应生成聚丙烯，化学方程式为； 【小问9详解】 根据图示可知，烯烃与酸性高锰酸钾反应，碳碳双键断裂，其中连有两个烃基的碳生成羰基，连有一个氢原子的碳生成羧基，则顺-2-丁烯与酸性高锰酸钾反应，碳碳双键断裂，因为两边的碳都直接连有氢原子，则都生成CH3COOH。 22.（2025·高二下·天津市第四十七中学·期中）己二酸主要用于生产尼龙66盐、合成树脂及增塑剂等。己二酸的合成路线如下： NaOOC(CH2)4COONaHOOC(CH2)4COOH 已知：己二酸熔点153℃，沸点332.7℃，微溶于水，易溶于酒精、乙醚等有机溶剂。 制备己二酸的装置示意图如图所示(加热和夹持装置等略)。 实验步骤： Ⅰ.己二酸的制备 连装好装置后，通过瓶口b慢慢滴加1.5 g环己醇至适量KMnO4和NaOH的混合溶液中，然后塞上带有温度计的胶塞，再用沸水浴加热数分钟。 Ⅱ.分离提纯 趁热过滤，收集滤液，用少量热水洗涤滤渣2次，合并滤液和洗涤液，边搅拌边滴加浓盐酸至溶液呈强酸性，小心加热蒸发浓缩至10 mL左右，冷水浴中冷却，析出己二酸粗品。 回答下列问题： （1）写出仪器a的名称：_______。 （2）分离提纯过程中滴加的浓盐酸的作用是_______。 （3）将己二酸粗品提纯的方法是_______。 A. 过滤 B. 萃取 C. 重结晶 D. 蒸馏 （4）步骤Ⅱ中过滤时需要用到玻璃仪器有玻璃棒、_______、_______。洗涤滤渣的目的是_______。 （5）若制得纯己二酸的质量为1.5 g，则己二酸的产率为_______。 【答案】（1）直形冷凝管(或冷凝管) （2）将己二酸钠完全转化为己二酸 （3）C （4） ①. 烧杯 ②. 漏斗 ③. 减少己二酸钠的损失，提高己二酸的产量 （5）68.5% 【解析】 【分析】（1）根据实验装置图及常见的仪器分析； （2）根据己二酸的酸性弱于盐酸分析； （3）根据己二酸常温下为固体，温度较低时会从溶液中析出分析； （4）根据过滤操作分析，滤渣中含有己二酸； （5）根据实际产量与理论产量的比值计算产率。 【小问1详解】 仪器a为直形冷凝管(或冷凝管)，其作用是冷凝回流。 【小问2详解】 浓盐酸是强酸，酸性强于己二酸，分离提纯过程中滴加的浓盐酸的作用是将己二酸钠完全转化为己二酸。 【小问3详解】 因为己二酸常温下是固体，温度较低时会从溶液中析出，所以将己二酸粗品提纯的方法为重结晶，答案选C。 【小问4详解】 步骤II中过滤时需用到玻璃仪器有烧杯、玻璃棒和漏斗；滤渣中含有己二酸钠，因此洗涤滤渣的目的是：减少己二酸钠的损失，提高己二酸的产量。 【小问5详解】 根据原子守恒可知，生成己二酸的理论质量为146g/mol=2.19g，所以己二酸的产率为=68.5%。 23.（2025·高二下·天津市第四十三中学·期中）Ⅰ．A、B、C、D在一定条件下的转化关系如图所示(反应条件已省略)。其中，A是一种气态烃，在标准状况下的密度是，其产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志；C的分子式为；B和C在浓硫酸和加热的条件下发生反应，生成的有机物D有特殊的香味。 试回答下列问题： （1）A的分子式为___________，丙烯酸分子结构中所含的官能团名称是___________。 （2）写出聚丙烯酸结构简式___________。 （3）写出A—B的反应方程式___________。 （4）M是丙烯的同系物，相对分子质量比丙烯大14，写出M的所有同分异构体___________。 （5）丙烯通入酸性高锰酸钾溶液，生成的有机产物的名称___________。 Ⅱ.已知：①；。②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。以下是用苯作原料制备一系列化合物的转化关系图： （6）A转化为B的化学方程式为___________。 （7）在上述反应①②③中，属于取代反应的是___________(填序号，下同)，属于加成反应的是___________。 （8）C分子苯环上的任意2个氢原子被溴原子取代后，得到的二溴代物有___________种同分异构体。 【答案】（1） ①. C2H4 ②. 碳碳双键、羧基 （2） （3） （4）CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2 （5）乙酸 （6） （7） ①. ①② ②. ③ （8）3 【解析】 【分析】Ⅰ．A是一种气态烃，在标准状况下的密度是，A的摩尔质量为×22.4/mol=28g/mol，其产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志，A是CH2=CH2；乙烯和水发生加成反应生成乙醇，B是乙醇；乙醇被高锰酸钾氧化为C，C的分子式为，C是乙酸；B和C在浓硫酸和加热的条件下发生反应，生成的有机物D有特殊的香味，D是乙酸乙酯； Ⅱ.苯浓硝酸、浓硫酸混合物发生硝化反应生成A，A是，与CH3Cl发生取代反应生成B，B发生还原反应生成，由逆推，可知B是；苯与液溴发生取代反应生成C，C是；与浓硫酸发生取代反应生成D，D与氢气发生加成反应生成，逆推可知D是。 【小问1详解】 A是乙烯，分子式为C2H4，丙烯酸分子结构中所含的官能团名称是碳碳双键、羧基。 【小问2详解】 丙烯酸含有碳碳双键，发生加聚反应生成聚丙烯酸，聚丙烯酸的结构简式为； 【小问3详解】 A—B是乙烯和水在催化剂作用下发生加成反应生成乙醇，反应方程式为； 【小问4详解】 M是丙烯的同系物，相对分子质量比丙烯大14，说明M的分子式为C4H8， M的同分异构体有CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2。 【小问5详解】 丙烯通入酸性高锰酸钾溶液，丙烯被氧化为CO2、CH3COOH，生成的有机产物的名称乙酸。 【小问6详解】 A转化为B是与CH3Cl发生取代反应生成，反应的化学方程式为； 【小问7详解】 在上述反应①②③中，苯与液溴发生取代反应生成；与浓硫酸发生取代反应生成，D与氢气发生加成反应生成，属于取代反应的是①②，属于加成反应的是③。 【小问8详解】 C分子苯环上的任意2个氢原子被溴原子取代后，得到的溴代物有、、，共3种同分异构体。 24.（2025·高二下·天津市第一百中学·期中）对溴苯乙烯(E)是一种重要的化工原料，E的实验室制取流程如下： 已知：D的分子式为，且分子中含甲基。回答下列问题： （1）B的名称为___________；E中官能团的名称为___________。 （2）催化剂a的化学式是___________；E的分子式为___________。 （3）A转化为B的化学方程式是___________。 （4）写出C→D反应的化学方程式：___________，反应类型为___________。 （5）芳香族化合物M是D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基，则M的结构有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱峰面积比为1∶1的结构简式为___________。 【答案】（1） ①. 乙苯 ②. 碳溴键、碳碳双键 （2） ①. FeBr3 ②. C8H7Br （3）+ CH3CH2Br+HBr （4） ①. +Br2+HBr ②. 取代反应 （5） ① 11 ②. 【解析】 【分析】由有机物的转化关系可知，氯化铝做催化剂条件下与溴乙烷共热发生取代反应生成，则A为；溴化铁做催化剂条件下与溴发生取代反应生成，则C为；光照条件下与溴发生取代反应生成D，已知D分子中含有甲基，则D为；在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成。 【小问1详解】 由结构简式可知，的名称为乙苯，的官能团为碳溴键和碳碳双键，故答案为：乙苯；碳溴键、碳碳双键； 【小问2详解】 由分析可知，催化剂a为溴化铁，的分子式为C8H7Br，故答案为：FeBr3；C8H7Br； 【小问3详解】 由分析可知，A转化为B的反应为氯化铝做催化剂条件下与溴乙烷共热发生取代反应生成和溴化氢，反应的化学方程式为+ CH3CH2Br+HBr，故答案为：+ CH3CH2Br+HBr； 【小问4详解】 由分析可知，C→D的反应为光照条件下与溴发生取代反应生成和溴化氢，反应的化学方程式为+Br2+HBr，故答案为：+Br2+HBr；取代反应； 【小问5详解】 D为，M是D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基，M的结构可以为：、、(共3种位置)、(共3种位置)、(共3种位置)，共11种，其中核磁共振氢谱峰面积比为1∶1的结构简式为；故答案为：11；。 25.（2025·高二下·天津市河西区·期中）Ⅰ．青蒿素为无色针状晶体，熔点为156~157℃，具有高效抗疟作用，可溶于乙醇、乙醚等有机溶剂中，在水中的溶解度很小，热稳定性差。提取青蒿素有乙醚萃取法，主要工艺如下图所示： （1）乙醇沸点为78℃，推测乙醚的沸点可能_______78℃(填“>”“<”或“=”)，说明理由：_______。 （2）萃取剂选择乙醚而不用乙醇优点是_______。 （3）操作Ⅰ、Ⅱ中，不会用到的装置是_______(填选项)。 A． B． C． （4）操作Ⅱ的名称是_______。 （5）下列有关对青蒿素残渣粗品的操作Ⅲ推测正确的是_______(填选项)。 A. 加入乙醚，搅拌，静置，萃取分液 B. 加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶 C. 青蒿素热稳定性差，需避免高温 D. 加入沸水，进行洗涤、过滤、干燥 Ⅱ．有机物M具有特殊香味，其完全燃烧的产物只有和。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M，进行如下实验与分析： 【步骤一】：确定M的实验式和分子式。 （6）利用李比希法测得有机物M完全燃烧后产生和。 ①M实验式为_______。 ②已知M的密度是同温同压下密度的2倍，则M的分子式为_______。 【步骤二】：确定M结构简式。 （7）用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图1所示，图中峰面积之比为；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图2所示。 ①M的结构简式为_______。 ②写出含有羧基的所有M的同分异构体的结构简式：_______。 【答案】（1） ①. < ②. 虽然乙醚的相对分子质量较乙醇的稍大，但乙醇分子间有氢键，而乙醚分子间只存在范德华力 （2）乙醚的沸点低，将萃取剂从浸出液中蒸馏分离时所需温度较低，防止青蒿素因热稳定性差而分解 （3）C （4）蒸馏 （5）C （6） ①. ②. （7） ①. ②. 、 【解析】 【分析】由题给流程可知，向干燥、破碎后的黄花蒿中加入乙醚浸取青蒿素，过滤得到浸出液和残渣，浸出液经蒸馏得到乙醚和青蒿素粗品，加入95%的乙醇溶解粗品，经浓缩、结晶、过滤得到青蒿素精品，据此作答。 【小问1详解】 虽然乙醚的相对分子质量较乙醇的稍大，但乙醇分子间有氢键，而乙醚分子间只存在范德华力，所以乙醇的沸点高于乙醚；故答案为：，乙醚的相对分子质量较乙醇的稍大，但乙醇分子间有氢键，而乙醚分子间只存在范德华力，所以乙醇的沸点高于乙醚。 【小问2详解】 萃取剂选择乙醚而不用乙醇的优点是：乙醚的沸点低，将萃取剂从浸出液中蒸馏分离时所需温度较低，防止青蒿素因热稳定性差而分解；故答案为：乙醚的沸点低，将萃取剂从浸出液中蒸馏分离时所需温度较低，防止青蒿素因热稳定性差而分解。 【小问3详解】 由分析可知，操作I为过滤、操作II为蒸馏；故答案选C。 【小问4详解】 由分析可知，操作Ⅱ的名称是蒸馏；故答案为：蒸馏。 【小问5详解】 操作Ⅲ的目的是经浓缩、结晶、过滤可以除去不溶的杂质，青蒿素可溶于乙醇，故粗品中加95%的乙醇溶解后，经浓缩、结晶、过滤可以除去不溶的杂质，得到精品，即操作Ⅲ的主要过程可能加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤，青蒿素热稳定性差，不能加热，故答案选C。 【小问6详解】 ①利用李比希法测得有机物M完全燃烧后产生和可知：4.4g有机物M中一定含有碳元素和氢元素，有，利用元素守恒，，利用元素守恒，，有机物M中还含有氧元素，氧原子质量，，所以4.4gM中含有，有机物M的实验式为：；故答案为：。 ②已知M的密度是同温同压下密度的2倍，根据同温同压下，气体密度和摩尔质量成正比，可得有机物M的相对分子质量为，根据M的实验式为，可得M的分子式为：；故答案为：。 【小问7详解】 ①有机物M的分子式为，由核磁共振氢谱图和红外光谱图可知，M中有4种环境的H原子，4种H原子数之比为1：3：1：3，并且含有、和，则结构中含两个，则M的结构简式；故答案为：。 ②含有羧基的所有M的同分异构体的结构简式为：、；故答案为：、。 26.（2025·高二下·天津市南开大学附属中学·期中）工业上合成肉桂醛F(分子式为( 的路线如下： 已知：两分子羰基化合物在一定条件下可以发生反应： 羟醛缩合反应： （1）肉桂醛F的结构简式为___________， E中含氧官能团的名称为___________。 （2）写出下列转化的化学方程式： ②___________反应的类型：___________； ③___________反应的类型：___________。 （3）写出两分子D与一分子 在碱性条件下反应化学方程式___________。 （4）区分D和F所用的试剂是：___________。 【答案】（1） ①. ②. 羟基、醛基 （2） ①. 2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O ②. 氧化反应 ③. +NaOH+NaCl ④. 取代反应(或水解反应) （3）2+ （4）溴的四氯化碳溶液 【解析】 【分析】CH2=CH2和水发生加成反应得到A，A为C2H5OH，A经催化氧化得到B，B为CH3CHO；③属于氯代烃的水解反应，则C为，C发生催化氧化反应得到D，则D为，B和D在碱性条件下反应生成E，结合已知信息中的原理知，E为，E加热后脱水得到肉桂醛F，F为。 【小问1详解】 由分析知，肉桂醛F的结构简式为；E的结构简式为，其中含氧官能团的名称为羟基、醛基。 【小问2详解】 反应②为C2H5OH的催化氧化反应，反应的方程式为2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O，反应的类型为氧化反应；反应③为氯代烃的水解反应(取代反应)，反应的方程式：+NaOH+NaCl，反应类型为取代反应(或水解反应)。 【小问3详解】 结合所给已知信息中的相关原理知，两分子与一分子 在碱性条件下可发生加成反应，化学方程式：2+。 【小问4详解】 D的结构简式：，F的结构简式：，F含碳碳双键而D不含，F能使溴的四氯化碳溶液褪色而D不能，则区别二者所用的试剂可以是溴的四氯化碳溶液。 【点睛】醛基能使溴水褪色，但不能使溴的四氯化碳褪色，因为醛基被氧化为羧基过程中，需要水的参与。 1 / 29 学科网（北京）股份有限公司 $