新高考有机化学选择题考点归纳-《中学生数理化》高考理化2026年2月刊

中学生表理化架州贸德辞气行展 新高考有机化学选择题考点归纳 ■湖南省长沙市第一中学 桂侠夏 有机化学选择题承载着有机化学基础知 3.根据键线式写有机物的分子式。 识和对分类观、微粒观、空间想象能力的考 (1)不连其他原子的点代表碳原子，线代 查，体现知识考查的完整性及有机物与生活 表共价键。 的密切联系。有机化学考点：反应类型判断、 (2)氢原子数依据缺键数来计算，缺n个 官能团性质、同系物、同分异构体、有机物结 键用n个H来补（如表2）。 构中的原子共线或共面问题、溶解性、教材实 表2 验及一些演变实验等。同学们在学习有机化 学时要注重教材知识，构建网络，善于总结， 有机物 利用高考真题探寻命题规律，以提高学习的 针对性和实效性，做到全面掌握，突出重点， 分子式 C1o Hi8 C:Hi2 C:Ha 不留死角。 4.苯中的化学键。 考点一：烃的结构和性质 (1)1mol苯分子中： 1.成键特点。 ①含碳碳双键数：0mol。 (1)成键数目：每个碳原子可以形成4个 ②含碳碳单键数：0mol。 共价键。 ③含碳氢单键数：6mol。 (2)成键方式：碳原子间可形成单键、双 (2)证明苯分子中无碳碳双键。 键、三键。 ①实验判据：溴水不褪色。 (3)成键原子：碳原子之间或碳与其他原 ②实验判据：酸性高锰酸钾溶液不褪色。 子之间。 ③结构判据：邻二取代苯无同分异构体。 (4)连接方式：链状、环状（如图1）。 -C1 又7 C1 ④价键判据：六个碳碳键的键长和键能 图1 完全相同 (5)在由n个碳原子组成的有机物中最 5.空间构型。 多可以形成n个碳碳单键。 (1)基本结构（如表3）。 (6)在烷烃CHm+2分子中，一共含有 表3 3n十1个共价键。 有机物 甲烷 乙烯 乙炔 苯 2.常见元素的成键数目（如表1）。 表1 结构图 元素 C 键数 空间构型 正四面体形 平面形 直线形 平面正六边形 碳原子杂化 sp2 sp sp2 知识篇知识结构与拓展 高中理化2026年2月 中学生数理化 碳原子的饱 碳原子的 化学键 主要反 (2)含饱和碳原子( )的有机物， 和程度下降通式 杂化方式 的类型 应类型 0鞋 氧化反应 所有原子不可能都共面。 烃《链状烷烃) sp3 (单键) 取代反应 (3)共面情况。 氧化反应 σ键、π键 加成反应 ①双键上的6个原子一定共面。 加聚反应 g键、π键 氧化反应 ②苯环上的12个原子一定共面。 CnH20-2 焰《链状单炔烃)印p (单键、三键) 加成反应 ③通过单键连接的两个平面，可能共面， 加聚反应 σ键、大π键 CnH2w-6 氧化反应 (单键、键长介 可能不共面，如 CH=CH2。 (苯的同系物)sp2,sp 取代反应 于单键和双键之 间的特殊的键) 加成反应 (4)共线情况。 ①三键上的4个原子一定共线。 例1(2025·广东卷)在法拉第发现苯 ②苯环对位上的4个原子一定共线。 200周年之际，我国科学家首次制备了以金 (5)ABC2的空间构型。 属M为中心的多烯环配合物。该配合物具 ①四面体结构（如图2）：没有同分异 有芳香性，其多烯环结构（如图4）形似梅花。 构体。 该多烯环上( 8e9 图4 A.C一H键是共价键 图2 B.有8个碳碳双键 ②正方形结构：有两种同分异构体。 C.共有16个氢原子 D.不能发生取代反应 a 解析：C和H原子间通过共用电子对形 成的是共价键，A项正确。该配合物具有芳 香性，存在的是共轭大π键，不存在碳碳双 图3 键，B项错误。根据价键理论分析，该物质有 6.同分异构体。 10个H原子，C项错误。大π键环上可以发 (1)丁烷的同分异构体：正丁烷和异 生取代反应，D项错误。 答案：A 丁烷。 (2)戊烷的同分异构体：正戊烷、异戊烷 考点二：烃的衍生物的结构和性质 1.能够发生某类反应的有机物。 和新戊烷。 (1)常见有机物中，四氯化碳不燃烧，不 (3)常见糖的同分异构体。 发生氧化反应。 ①单糖：葡萄糖和果糖，分子式都是 ①甲烷燃烧：产生淡蓝色火焰 C6H1zO。 ②乙烯燃烧：产生明亮火焰，冒黑烟。 ②二糖：麦芽糖和蔗糖，分子式都是 ③苯的燃烧：产生明亮火焰，冒浓黑烟。 C2H22O1。 ④乙醇燃烧：产生淡蓝色火焰。 ③多糖：纤维素和淀粉，分子式都是 (2)常见有机物中，乙烯一般不能发生取 (CH。O)n,但聚合度n不同，所以不是同分 代反应。 异构体。 (3)能发生加成反应的官能团：碳碳双 7.烃类的组成、结构与性质。 键、碳碳三键、苯基、醛羰基、酮羰基。 9 中学生表理化架州贸德辞气行展 ①能和氢气加成：碳碳双键、碳碳三键、 的碳原子均为sp杂化，甲基碳原子为sp杂 苯基、醛羰基、酮羰基 化，B项错误。由于酸性：羧酸>碳酸>苯酚 ②能和卤素加成：碳碳双键、碳碳三键。 >HCO:,所以K中的酚羟基不能与 (4)能发生加聚反应：碳碳双键、碳碳 NaHCO,溶液反应，K中不含能与NaHCO 三键。 溶液反应的官能团，M中羧基可与NaHCO (5)能发生酯化反应：羟基、羧基 溶液反应，C项错误。K、M中共有羟基、醚 2.能够与某物质反应的有机物或官能团。 键、羰基、羧基四种含氧官能团，D项正确。 (1)能使Br2的CCl,溶液或溴水褪色： 答案：D 碳碳双键、碳碳三键、醛基。 考点三：常见营养物质的性质及应用 (2)能使酸性KMnO,溶液褪色：碳碳双 1.能够发生水解反应的有机物。 键、羟基、碳碳三键、醛基。 (1)酯，如乙酸乙酯。 (3)能与NaHCO,或Na2CO,产生气 ①酸性水解：酯部分水解生成酸和醇。 体：羧基。 ②碱性水解：酯完全水解生成酸盐和醇。 (4)能与金属钠反应产生气体：羟基、 (2)油脂。 羧基。 ①酸性水解：部分水解成高级脂肪酸和 (5)能与NaOH溶液反应：羟基、酯基、 甘油。 肽键。 ②碱性水解：完全水解成高级脂肪酸盐 (6)能和酸反应：氨基。 和甘油。 (?)与酸碱都能反应：氨基酸、肽、蛋 (3)蛋白质：在酸、碱、酶的催化下最终水 白质。 解成氨基酸。 (8)能与浓溴水反应产生白色沉淀：酚 (4)二糖和多糖 羟基。 ①蔗糖：水解生成葡萄糖和果糖。 (9)能与氯化铁溶液发生显色反应：酚 ②淀粉、纤维素、麦芽糖：水解最终产物 羟基。 都是葡萄糖。 (10)能发生银镜反应：醛基。 2.基本营养物质的性质。 (11)能和新的氢氧化铜悬浊液反应生 并不是所有糖类都水解，单糖不能 成砖红色沉淀：醛基。 糖类 单糖、双糖不是高分子化合物 注 (12)能与碳酸钠溶液反应但是不产生气 事项 蔗糖水解生成葡萄糖和果糖 麦芽糖、淀粉、纤维素水解生成葡萄糖 体：酚羟基。 例2(2025·河北卷)丁香挥发油中含丁 天然油脂是混合物 油脂常 油脂不是高分子化合物 香色原酮(K)、香草酸（①，其结构简式如下： 基 考点 营养 物 油脂中的“三化”指的是 OH 氢化、硬化、皂化 HO COOH 氨基酸可以发生缩聚反应 H.CO CH HCO M 蛋白质、氨 氨基酸、蛋白质是两性物质 下列说法正确的是( 基酸常考点 蛋白质的盐析是可逆过程 蛋白质的变性是不可逆过程 A.K中含手性碳原子 例3(2025·湖南卷)天冬氨酸广泛应 B.M中碳原子都是sp杂化 用于医药、食品和化工等领域。天冬氨酸的 C.K、M均能与NaHCO,反应 一条合成路线如下： D.K、M共有四种含氧官能团 COOH Br2 Br. COOH NH, HN COOH 解析：K中环上碳原子均为sp杂化，饱 PBra 和碳原子均为甲基碳原子，所以不含手性碳 COOH COOH COOH 原子，A项错误。M中环上碳原子和羧基上 天冬氨酸 10 如视阳墙胸年轻骨中学生凝理化 下列说法正确的是( )。 3.缩聚反应的特点。 A.X的核磁共振氢谱有4组峰 具有双官能团（如一OH、一COOH、 B.1molY与NaOH水溶液反应，最多 单体 NH2、一X及活泼氢原子等) 可消耗2 mol NaOH 或多官能团的小分子 C.天冬氨酸是两性化合物，能与酸、碱反 生成聚合物的同时，还有小分子副产 产物 应生成盐 物（如HO、NH、HC等）生成 D.天冬氨酸通过加聚反应可合成聚天 聚合物链节的化学组成与单体的 链节 化学组成不同 冬氨酸 解析：X是对称结构，两个亚甲基等效， 产物 要在缩聚物结构简式方括号外侧写 书写 出链节余下的端基原子或原子团 两个羧基等效，核磁共振氢谱有2组峰，A项 错误。1molY含有2mol羧基、1mol碳溴 例4(2025·黑龙江、吉林、辽宁、内蒙 键，2mol羧基能消耗2 mol NaOH,1mol碳 古卷)一种强力胶的黏合原理如下所示。下 列说法正确的是( 溴键能消耗1 mol NaOH,1mo1Y最多可消 )。 COOCH COOCH; 耗3 mol NaOH,B项错误。天冬氨酸含有羧 极少量OH n H,C=C fCH2-C 基，能和碱反应生成羧酸盐，含有氨基能和酸 CN CN 反应生成盐，属于两性化合物，C项正确。天 冬氨酸含有羧基和氨基，可通过缩聚反应可 A.I只有2种官能团 合成聚天冬氨酸，D项错误。 B.Ⅱ可遇水溶解使黏合物分离 答案：C C.常温下Ⅱ为固态 题型四：高分子化合物的合成及性质 D.该反应为缩聚反应 1.高分子化合物的结构和性能。 解析：由I的结构可知，其含有碳碳双 (1)大多数结构简单，蛋白质例外。 键、酯基、氰基三种官能团，A项错误。Ⅱ为 (2)线性结构：可以带支链，也可以没有 高分子聚合物，含有酯基和氰基，氰基遇水不 支链。 会水解，需要在一定条件下才能水解，所以遇 (3)体型结构：网状结构。 水不会溶解，B项错误。Ⅱ为高分子聚合物， (4)热塑性。 相对分子质量较高，导致熔点较高，常温下为 ①性能：热软化、冷硬化，反复加热、受冷 固态，C项正确。根据I转化为Ⅱ的结构分 再造。 析，双键断开，且没有小分子生成，发生加聚 ②结构：线型结构，如聚乙烯、聚苯乙烯。 反应，D项错误。 (5)热固性。 答案：C ①性能：加热不会软化，只能被彻底裂解。 点评：高考有机化学试题注重考查对基 ②结构：体型结构，如酚醛树脂。 础知识的掌握情况，我们在备考时要注重研 2.加聚反应的特点。 究历年高考真题及各地模拟题，学握典型题 一般含有双键、三键等不饱和键 的解题方法与技巧，了解常见的命题角度和 单体 的化合物 例如：烯烃、二烯烃、炔烃等 命题形式，明确高考考什么、考到什么程度， 产物 没有刷产物产生 这样我们在备考时就能做到心中有数，有所 取舍，有所侧重；同时还要注重回归教材，以 链节 链节的化学组成跟单体的 教材为基础，积极构建知识体系，将基本营养 化学组成相同 物质、有机物结构与性质（反应类型、官能团性 相对分 聚合物的相对分子质量为单休 质、共线共面问题、同分异构体、同系物等)、教 子质量 相对分子质量的整数倍 材实验等核心考点知识逐一内化提升，从而提 高解题能力。 (责任编辑谢启刚) 11