内容正文:
答案
1.B2.D3.D4.D5.C6.A7.A8.C9.C10.C11.D12.B13.D14.D15.D
16.(1)
①.p3②.<
③.两者均为离子晶体,Ca+比K*所带电荷数多且
半径更小,故CaO内部离子键更强,熔点更高
(2)Cu(OH2+4NH3·H20=[Cu(NH3)4]2++20H+4H20或
Cu(OH)2 +4NH3=[Cu(NH3)4]2++20H-
(3)X>W>Y
(4)1
17.(1)1:2(或2:1)(2)CuCu的第二电离能失去的是3d0的电子,第一电离能失去的是
4s的电子,Zn的第二电离能失去的是4s的电子,第一电离能失去的是4s2的电子,3d0电
子处于全充满状态,其与4s电子能量差值更大(3)三角锥形sp3(4)B(5)DD中含有
一1价的O,易被还原,具有强氧化性,能将Mn2转化为MnO4
18.(1)蒸馏烧瓶仪器y
(2)①C2H40②88C4HsO2
0
CH—CH-C-CH
(3)羟基、酮羰基
OH
(4)2,4-二甲基-4-乙基庚烷9
19.(1)B(2)球形无油珠说明不溶于水的甲苯己经被完全氧化(3)除去过量的高锰酸钾,
避免在用盐酸酸化时,产生氯气2Mn04+5HC204+6H一2Mn2+10C02↑+8H20
(4)MnO2(5)苯甲酸升华而损失(6)86.0%C(7)重结晶
20.(1)
CaF,
4.5
该条件下ⅱ的影响程度大于ⅰ的影响程度
(2)H,PO,+3LiOH=Li,PO+3H2O
3)m2
n
(4)
蒸发结晶
除去Ca(OH)2杂质
(5)
4
四面体形
bde
1高二化学复习题(二)
1.科技创新是推动高质量发展的关键动力。下列说法正确的是
A.“天宫二号”空间站使用了石墨烯存储器,石墨烯与金刚石互为同分异构体
B.“中国空间站”核心舱采用了先进的氮化硅陶瓷基复合材料,氨化硅为共价晶体
C.“长征七号”使用碳纤维材料减轻火箭质量,碳纤维属于有机高分子材料
D.“北斗”导航卫星使用的太阳能电池,将化学能直接转化为电能
2.假设烷烃的通式为C,H2m+2,以下物理量随n的增加而减小的是
A.lmol烷烃中共价键的数目
B.lmol烷烃完全燃烧时的耗氧量
C.熔点、沸点和密度
D.氢元素的含量
3.下列化学用语表达正确的是
A.邻羟基苯甲醛的分子内氢键:
B.SeO,的VSEPR模型:
C.Ca02的电子式:
Lo]c[o]
D.甲醛中π键的电子云轮廓图:
4.下列现象或事实的解释错误的是
现象或事实
解释
电子跃迁到较低能级以光的形
夜晚街道上霓虹灯光彩夺目
式释放能量
CH键键长比Si-H键的键长
B
CH4的稳定性强于SiH4
短,C-H键键能更大
POC13和PC1的空间结构都是四面
POCL3和PCI中P原子轨道的
C
体形
杂化类型均为$p
NaHCO3与Na2SiO3溶液反应生成
NaHCO3与Na2SiO3的水解相
D
白色沉淀
互促进
5.设N为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.0.5mol呋喃(
)中含有的o键的数目为2.5NA
B.1 mol NaHSO,晶体中离子总数目为3NA
C.0.5 mol SF。中s的价层电子对数为3N
D.标准状况下,22.4LH,0中含有的氢键数为2NA
6.下列说法错误的是
①N,H4分子中既含极性键又含非极性键
②若R2和M+的电子层结构相同,则原子序数:R>M
③E,、CL2、Br,、I,熔点随相对分子质量增大而升高
④NCL3、PCL3、CO2、CS2分子中各原子最外层均达到8e稳定结构
⑤固体熔化成液体的过程是物理变化,所以不会破坏化学键
⑥HF分子很稳定是由于HF分子之间能形成氢键
⑦Na,O,固体中的阴离子和阳离子个数比是1:2
⑧由于非金属性CI>Br>I,所以酸性HCI>HBr>HⅢ
A.②⑤⑥⑧
B.①③④⑤C.②④⑤⑦D.③⑤⑦⑧
7.由原子序数依次增大的短周期元素X、Y、Z、W、R组成的一种离子液体,其结构如图。
Z的简单氢化物易液化,可用作制冷剂:W是本周期元素中电负性最大的元素:Z、R为同
一主族元素。下列说法错误的是
A.基态R原子的电子在原子核外的空间运动状态有15种
B.该化合物中包含了σ键、π键、配位键和离子键
C.电负性:Z>Y>X
D.该化合物的熔点较低,主要是由于它含有体积很大的阴、阳离子
高温
8.通过反应:3SiO,+6C+2N
Si,N4+6CO制备氮化硅(SiN4),Na为阿伏加德罗
常数的值,若消耗448L(标准状况)N,下列说法错误的是
A.转移电子数为12N
B.断裂i-O键的数目为12N
C.生成的氧化产物的分子数为N
D.消耗的N2中含有π键4N
9.观察下列结构示意图并结合相关信息,判断有关说法正确的是
金刚石
石墨
FeSO47H2O
MgO
●Fe
>H
A.金刚石与石墨中碳原子的杂化方式不同,金刚石中每个碳原子被6个六元环共用
B.石墨晶体中层内是共价键,层间是范德华力,所以石墨是一种过渡晶体
C.FeS047H0结构中键角1、2、3由大到小的顺序:3>1>2
D.晶体熔点:金刚石>CaO>MgO
10.下列关于超分子和配合物的叙述中,错误的是
A.利用超分子的分子识别特征,可以用“杯酚'和甲苯、氯仿等分离C60和Co
B.CO中毒的原因:因电负性C<O,故C相比O更易给出电子对与血红蛋白中F©()成
3
配位键,当CO存在时,血红蛋白优先与CO结合而丧失输氧能力
C.1mol[Zm(NH,)6]配离子中含有的o键数目为18V
D.Co+的八面体配合物CoCL,(NH,),CL,lmol与足量AgNO,溶液作用生成
2 nolAgCl沉淀,则x、y、z的值分别为1、5、2
11.已知CH,COOH+Cl,→ClCH,COOH+HCI1,ClCH,COOH的酸性比
CH,COOH强。下列有关说法正确的是
A.HCl的电子式为H[:C
B.F-F键的键能大于Cl-Cl键的键能
C.CH,COOH分子中只有σ键
D.CICH,COOH的酸性比ICH,COOH强
12.某立方晶系的硫锰矿晶胞,沿c轴将原子投影到b平面,投影图如下(设N。代表阿伏
加德罗常数的值,括号中c数据为原子在c轴方向的原子坐标)。下列说法错误的是
●⑧
Os(c-)
C
●
s(c-)
●Mn(c=O)
b●
⑧Mn(c)
A.基态Mm的价电子排布式为3d54s2
B.晶体中S的配位数是6
C.Mn位于晶胞的顶角和面心
√2
87×4
D.若晶体密度为Pg·c3,则最近的两个硫原子之间的距离为
cm
l3.Bi,(TiO4),是一种铁电材料,掺杂La可提高其光电转化性能,La取代部分Bi后的晶
胞结构示意图(氧原子未画出)如下。下列说法错误的是
B
A.La填充在Ti形成的六面体空隙中
B.该晶体的化学式为Bi,La,(TiO,)
C.该晶胞在y平面的投影为
D.若p点La平移至晶胞体心,则Ti位于晶胞顶点
14.实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。
CH,和Cl2
饱和食盐水
光照下反应一段时间后,下列装置示意图中能正确反映实验现象的是()
饱和食盐水饱和食盐水饱和食盐水饱和食盐水
A
B
15.m、n、p、q是有机合成中常用的原料,下列说法正确的是()
A.n、p、q互为同系物
B.n的同分异构体中属于羧酸的有5种(不考虑立体异构)
C.鉴别p和q可用金属钠或溴水
D.m与q互为同分异构体
16.回答下列问题:
(1)研究发现,火星岩的主要成分有
K,O、CaO、Na,O、MgO、Al,OgFe,O3FeO、SiO2和H,O。
①A1,O,溶于NaOH溶液生成NaAI(OH)],「A1(OH)a中AI的杂化类型是
②晶体熔点:K,O(填“>”或“<”)Ca0,原因是
。
(2)秦始皇帝陵博物院首次在兵马俑的彩绘中发现了古人人工合成的“中国蓝”“中国
5
紫”颜料。通过对这些颜料的研究发现,其成分主要是钡和铜的硅酸盐(BaCuSi,,O,)。用
适量酸浸取“中国蓝”可得到天蓝色溶液,再逐滴滴加氨水,先出现蓝色沉淀,过滤分离沉
淀后继续滴加氨水直至过量,沉淀溶解,溶液呈深蓝色。写出此蓝色沉淀溶解的离子方程式:
(3)X、Y、W三种物质(结构如图所示)在水中的溶解度由大到小的顺序为
(填字母)。
SH
W
(4)某含N分子结构如图所示,该分子中含有
个手性碳原子。
NH
17.含Cu、Zn、Sn及S的四元半导体化合物(简写为CZTS),是一种低价、无污染的绿色
环保型光伏材料,可应用于薄膜太阳能电池领域。回答下列问题:
(1)基态S原子的价电子中,两种自旋状态的电子数之比为
(2)Cu与Zn相比,第二电离能与第一电离能差值更大的是
原因是
(3)SnC13的几何构型为
其中心离子杂化方式为
(4)将含有未成对电子的物质置于外磁场中,会使磁场强度增大,称其为顺磁性物质,下列
物质中,属于顺磁性物质的是
(填字母)。
A.[Cu(NH3)2]CI
B.[Cu(NH3)4]SO4 C.[Zn(NH3)4]SO4
D.Na2[Zn(OH)4]
(⑤)如图是硫的四种含氧酸根的结构:
000-000
0
根据组成和结构推断,能在酸性溶液中将Mn+转化为MnO4的是
(填字母)。理
由是
6
18.I.有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦的牛奶香气,主要用
于配制奶油、乳品、酸奶和草莓型香精等,是我国批准使用的香料产品,其沸点为148℃。
某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M,然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机
物M的分子组成和结构,具体实验过程如下:
步骤一:将粗品用蒸馏法进行纯化。
(1)蒸馏装置如图1所示,仪器a的名称是
,图中虚线框内应选用图中的
(填
“仪器x”或“仪器y”)。
:温度计
接液管
仪
器
锥形瓶
仪器:
图1
步骤二:确定M的实验式和分子式。
(2)利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5%,氢的质量分数为9.1%。
①M的实验式为
②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍,则M的相对分子质量为
,分
子式为
0
步骤三:确定M的结构简式。
(3)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示,图中峰面积之比为1:3:1:3:利用
红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示。
20f
50
5
30
10
5
10
400035003000250020001800160014001200
图2
图3
M中官能团的名称为
M的结构简式为
CH2 CH CHa
CH-
CCH2CHCH
(4).
CH2—CH2CH3
的名称是
其
一氯代物有
种。
19.苯甲酸可用作食品防腐剂。实验室可通过甲苯氧化制苯甲酸,其反应原理简示如下:
>
COOK
+KMnO
+MnO2
COOK
COOH
+HCI
+KCI
相对分
名称
熔点/℃
沸点/℃
密度/(gmL)
溶解性
子质量
不溶于水,易溶
甲苯
92
-95
110.6
0.867
于乙醇
122.4(100℃左
微溶于冷水,易
苯甲酸
122
248
右开始升华)
溶于乙醇、热水
实验步骤:
(1)在装有温度计、冷凝管和搅拌器的三颈烧瓶中加入1.5mL甲苯、100mL水和4.8g(约0.03
o0高锰酸钾,慢慢开启搅拌器,并加热回流至回流液不再出现油珠。
(2)停止加热,继续搅拌,冷却片刻后,从冷凝管上口慢慢加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液,
并将反应混合物趁热过滤,用少量热水洗涤滤渣。合并滤液和洗涤液,于冰水浴中冷却,然
后用浓盐酸酸化至苯甲酸析出完全。将析出的苯甲酸过滤,用少量冷水洗涤,放在沸水浴上
干燥。称量,粗产品为1.0g。
(3)纯度测定:称取0.122g粗产品,配成乙醇溶液,于100mL容量瓶中定容。每次移取
25.00mL溶液,用0.01000molL1的KOH标准溶液滴定,三次滴定平均消耗21.50mL的
KOH标准溶液。
回答下列问题:
(1)根据上述实验药品的用量,三颈烧瓶的最适宜规格为
(填标号)
A.100 mL
B.250 mL
C.500 mL
D.1000mL
(2)在反应装置中应选用
冷凝管(填“直形”或“球形”),当回流液不再出现油珠即
可判断反应已完成,其判断理由是
(3)加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液的目的是
该步骤亦可用草酸
在酸性条件下处理,请用反应的离子方程式表达其原理
(④)“用少量热水洗涤滤渣”一步中滤渣的主要成分是
(⑤)干燥苯甲酸晶体时,若温度过高,可能出现的结果是
(6)本实验制备的苯甲酸的纯度为
;据此估算本实验中苯甲酸的产率最接近于
(填标号)。
A.70%
B.60%
C.50%
D.40%
(⑦)若要得到纯度更高的苯甲酸,可通过在水中
的方法提纯。
20.锂云母的主要成分为K(Li1sAl1s)(AlSi,Oo)(OH),F2x,实验室探索一种碱浸分解锂云
母制备LiOH的工艺流程如下:
NaOH+CaO+H,O少量CaO
H,PO,Ca(OH),溶液
锂云母
精矿颗粒高压浸出
一→净化→沉锂→沉淀转化一→滤液2→橾作☑→LOH固体
↓
滤渣1主要含
滤渣2
滤液1
滤渣3
铝硅酸盐和Y
(1)“高压浸出”中:
①“滤渣1"中卤化物Y为。(填化学式)
②一定条件下,元素浸出率与CaO用量的关系如图,为提高锂浸出率,CaO最佳用量为
g。(保留小数点后一位)
100
80z
7
60
一
硅
40Q
钾
锂
20
00123456
7
CaO/g
③精矿颗粒尺寸对锂浸出率的主要影响如下:
ⅰ.尺寸越小,颗粒总表面积越大,有利于反应液接触
ⅱ.尺寸越小,颗粒聚集趋势越大,不利于反应液渗入
一定条件下,颗粒尺寸与锂浸出率关系如图。区域I中,锂浸出率随颗粒尺寸减小而降低的
原因是」
100
区域1
8
80
60
40山
50100150200250
颗粒尺寸/μm
(2)“沉锂”生成磷酸锂的化学方程式为
(3“沉淀转化”反应2Li,P0,(S)+3Ca(OH),(aq)=6LiOH(aq)+Ca,(PO,),(s)的平衡常数
K=
。
(列出计算式)已知:25C时,Kp(亿i,Po4)=m,Kp[Ca,(Po,)2]=n。
(4)“操作Z”为加热、趁热过滤和;趁热过滤的主要目的是」
。(LiOH分解温度
约为1000℃)
(5)LiOH的晶胞结构如图所示。
○Li
129°
00
●H
263pm
晶胞结构
x轴方向投影图
①晶体中与一个0紧邻的Li有」
个。
②一个Li与所有紧邻0形成的空间结构为」
③晶体中微粒间作用力有。(填标号)
a.氢键b.离子键c.金属键d.范德华力e.极性共价键f.非极性共价键
10