湖北武汉市华中师范大学第一附属中学2025-2026学年度下学期高二年级期中检测 化学试题

2025一2026学年度下学期高二年级期中检测 化学试题 本试卷共8页，19题。全卷满分100分，考试用时75分钟。请将答案填涂在答题卡上。 命题人：高二化学组审题人：高二化学组 可能用到的相对原子质量：H1C12O16 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的。 1.下列化学用语或模型表示错误的是 A.丙炔的球棍模型： B.聚乙烯的链节：-CH2-CH2 C.1-丁醇的键线式： OHD.溴乙烷的空间填充模型： 2.下列说法错误的是 A.酸性：乙酸<甲酸<三氟乙酸 B.在水中的溶解度：正戊醇<正丙醇<乙醇 C.碳碳键键长：乙烷<乙烯<乙炔 D.沸点：对二甲苯<间二甲苯<邻二甲苯 3.设WA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.1mol羟基中含有的电子数日为10Wa B.1 mol CH4和足量Cl2反应生成CH3C1的分子数为Na C.1mol正四面体烷( )中含有σ键的数目为10Na D.标准状况下，11.2L由CHCI-CHO1和CH2C2组成的混合物含极性键的数目为2Na 4.下列不能表明有机物的基团之间存在相互影响的是 A.甲苯发生溴代反应速率比苯快 B.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯乙烯可以 C.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯和甲烷不能 D.苯在5060°C时发生硝化反应而甲苯在30C时即可 5.下列烯烃和HBr发生加成反应所得的产物不止一种的是 A.CH2-CH2 B.CH3CH-CH2 C.CH3CH-CHCH3 D.CH3CH2CH-CHCH2CH3 1 6.金银花的有效活性成分为绿原酸，具有广泛的杀菌消炎功效，结构如图所示。 HO 一OH 0 HO CH=CH -OH OH OH 下列说法错误的是 A.1个绿原酸分子中含有4个手性碳原子 B.绿原酸可发生氧化反应、加成反应和取代反应 C.绿原酸分子中的含氧官能团有：酯基、羟基、羧基 D.绿原酸分子能与异戊二烯（了）反应，且得到的含三个六元环结构的分子有1种 7.有机“纳米小人”曾风靡全球化学界，其中涉及的一个反应如图所示。下列说法正确的是 CHO n-BuLi THF 78% HO Br M A.M中至少6个原子共直线 B.N中所有原子可能共平面 C.P可与水分子形成氢键，故其水溶性较高D.该反应的原子利用率为100% 8.某有机物M经元素分析测定，M中各元素的质量分数是：碳52.2%，氢13.0%，氧34.8%。 有机物M的核磁共振氢谱如图所示。下列说法错误的是 A.M的实验式为C2H6O B.确定M的结构简式还缺少质谱仪数据 C.等质量的M和甲醇完全燃烧，M的耗氧量更高 D.分子式为CH12O且与甲醇互为同系物的结构有8种 (不考虑立体异构) 10 6 9.除去下列物质中的杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和除杂方法都正确的是 选项 物质 试剂 除杂方法 A 乙醇（水） 氧化钙 过滤 B 乙烷（乙烯） 氢气、催化剂 加热 C 溴苯（溴） NaOH溶液 分液 D 甲烷（乙炔） 酸性KMnO4溶液 洗气 2 10.下列操作或装置能达到实验目的的是 A B D 一溶剂 一沙 一硅胶 沙 玻璃棉或 脱脂棉 色谱法分离有机物 蒸馏分离苯和硝基苯 蒸干得苯甲酸晶体 萃取振荡时放气 11.下列有关实验操作、现象与解释都正确的是 选项 实验操作、现象 解释 A 实验室用强光照射甲烷与氯气的混合物 强光可加快化学反应速率 用裂化汽油萃取溴水中的溴，且将有机层从分液漏斗上 心 裂化汽油密度比水小 口倒出 将苯、液溴、铁粉混合物反应产生的气体通入到AgNO, C 苯与溴发生了取代反应 溶液，溶液中有淡黄色沉淀生成 D 重结晶法提纯粗苯甲酸过程中采用缓慢冷却结晶 减少杂质被包裹 12.如图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。下列说法正确的是 饱和食盐水 收集 电 H Cuso 酸性KMnO 溶液 溶液 A.用饱和食盐水替代水可加快反应速率 B.既可以用排水法收集乙炔，又可以用排空气法收集乙炔 C.酸性KMO4溶液褪色，说明乙炔有还原性 D.若改用溴水溶液验证乙炔的性质，则不需要用硫酸铜溶液除杂 3 13.环己酮及其衍生物可发生Robinson增环反应，反应历程如图所示： 0 +CH.CCH-CH N(C.H )CHI-NaNH2 CH2CH,CCH→ W X 已知：一R为烃基。下列说法错误的是 A.若R-C6H5,W的同分异构体不可能含萘环（〔 B.R为甲基时，W的一氯代物有5种（不考虑立体异构） C.X与Y互为同分异构体，且用红外光谱可区分X与Y H.CO CH CH .CO. D.类比上述反应， 与 CH:CCH CHN(CHs)CH3I 反应可生成 14.高分子的循环利用过程如下图所示。 (R为COOCH) 光照 加热 a 下列说法错误的是（不考虑立体异构） A.a中sp2杂化的碳原子数目为12 B.a→b的反应类型为加聚反应 C.a分子中氢元素的质量分数与b相同D.a与Br2发生加成反应最多可生成3种二溴代物 15.在四氢呋喃(THF)溶剂中，H2S与丙烯酸(CH2一CH-COOH)在离子液体催化剂ILS的催 化作用下合成HSCH2CH2COOH的反应机理如图。 催化剂ILS H2S COO HS COO HO G-CH:-SH HO cw. H 下列说法正确的是 )中N1和N2原子结合H的孤对电子所处的原子轨道相同 B.催化剂ILS所含的阴离子有对映异构体 OH C.方框内中间产物的结构简式为HoC CH,SH HOOCCHCH2SH D.若HS换为甲硫醇(CHSH)与丙烯酸发生上述反应，则最终产物的结构简式为 CH3 4 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16.（14分)苯甲酸苄酯( )是一种无色或淡黄色油状液体，具有清淡的类似杏仁 的香气。该产品广泛用作增塑剂、溶剂、止咳药剂等。一种合成苯甲酸苄酯的装置如图所示。 已知：相关数据如下表所示。 物质 相对分子质量 密度/gcm3 沸点C 溶解性 氯化苄(C 126.5 1.1 179 易溶于苯、甲苯 甲苯 92 0.867 111 苯甲酸苄酯 212 1.2 324 易溶于苯、甲苯 苯甲酸钠 微溶于甲苯，易 144 1.44 460 溶于水 实验步骤如下： I.将足量的苯甲酸钠、63.25g氯化苄、300mL甲苯加入三颈烧瓶中，在90C下反应1h。刚开始 反应体系呈白色浑浊状，随着加热搅拌的进行，反应液逐渐澄清。随着反应进行，又有白色固体析 出。 Ⅱ.反应结束后将反应液冷却至室温，抽滤，收集滤液。 III减压蒸馏后溶液呈白色乳浊态，过滤后进一步蒸馏得到84.8g苯甲酸苄酯。 回答下列问题： (1)仪器X的主要作用是 ;冷却水应该从X的 口通入（填“上”或下）： (2)步骤I中加入甲苯的作用是 (3)三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为 (4)下列仪器中，步骤IⅡ和步骤II中不需要使用的仪器有 (填名称)。 (5)步骤II中组装好蒸馏装置的仪器后，加入待蒸馏的物质和沸石， (填标号)，弃去前 馏分，收集产物。 A.通入冷却水，加热 B.加热，通入冷却水 (6)本实验中苯甲酸苄酯的产率为 5 17.(13分)废旧锰酸锂电池经放电、拆解等预处理后得到正极材料粉末，其主要成分是LiM2O4, 含少量有机物杂质，从其中回收Li、Mn元素的工艺流程如图： 炭粉 水 H,SO 一系列操作 粉末→还原焙烧 →浸取洲过滤 →MnO →酸浸→电解→MnO KMnO C02 滤液→操作1→Li,CO,晶体 回答下列问题： (1)C02的电子式为 (2)不同温度下还原焙烧所得产物的X射线衍射谱图如图1，焙烧的最佳温度为 该 温度下炭粉还原LiMn2O4的化学方程式为 -LiMn,O-MnO,-Li,CO ◆-MnO ●-Mn,03 1.6 601.4 ◆象$多-700C 照 一650C 起1.2 ”88我失为◆2 600C 赛10 格及为品 550C 0.8 处典多空生 未焙烧 0.6 020406080100 102030 4050607080 温度/℃ 2×衍射角/° 图1 图2 (3)已知碳酸锂的溶解度曲线如图2所示。为了提高L2CO3的浸取率和回收率： ①“浸取”时可采取的措施有：搅拌和 ②“过滤”后得到的MO需进行洗涤，洗涤液的处理方法是 ③“操作1”是 、洗涤、干燥。 (4)KMnO4常用作氧化剂。某烯烃的分子式为CgH16,1mol该烯烃可被酸性KMnO4溶液氧化得 CHs 到 HOOC-CH-CH,-COOH CH3-C-CH3 和CO2,则该烯烃的结构简式可能为 6 18.(14分)麦克尔反应和Heck反应是构建碳骨架的重要反应。 I.有机物C是一种重要的化工原料，可通过麦克尔反应合成[Ph一表示苯基]，反应如下。 ②CH EtONa EtOH Ph Ph Ph A B D 主产物 副产物 (1)化合物A的分子式为 0 (2)下列说法正确的有 (填标号)。 a.可用溴水检验化合物C中是否含有化合物B b.上述合成化合物C过程中存在π键与σ键的断裂与形成 c.由反应的结果可推测化合物A中②号H活性大于①号H d.化合物B与 互为同系物 (3)根据化合物B的结构特征，分析预测其化学性质，完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 OH ① 加成反应 ② 催化剂 加聚反应 II. 化合物3a是一种抗病毒药物，可通过Heck反应合成，反应如下。 CH =0→CH〈 la 3a(主产物) 4a(副产物) (4)其中2a中的羰基换成酯基，也能发生上述反应，请根据上述原理，利用苯、CH2 CHCOOH、 片段a CH3OH完成下列合成步骤制备 CH-CHCOOCH ①第一步，苯环上引入溴原子的化学反应方程式为 ②第二步，合成片段a可通过 (填反应类型)一步得到。 ③第三步，进行Heck反应，得到产品。 (5)化合物 自身进行Heck反应的主要产物的结构简式为 7 19.(14分)我国科学家首次提出了“聚集诱导发光（AIE)”概念及其分子运动受限(RIM)发光 机理。四苯乙烯是一类重要的AE分子，某四苯乙烯衍生物合成路线如下： A B KMnO(H) 1S0C12 C,Hs①1C,HNO ② C.HsNO ON ③ 无水AICL D E 1)NaNO2,H2SO4 H G Na2S,Na2SO 2)H20 C26H2IN Zn,TiCl H20 ⑦ THF NH, ⑤ OH R R Zn,TiCl R R 已知：i. R4 THF R R ii.R'OH+R"Br 碱ROR"+HBI 回答下列问题： (1)B的名称为 (2)F中的官能团名称为 (3)反应①的化学反应方程式为 (4)H的结构简式为 。 反应⑥除了生成H外，还可能生成 种四苯乙烯类产物（考 虑立体异构)。 (5)化合物X的相对分子量比E大14，同时满足下列条件的X有 种。 ①含二苯甲酮结构单元 ②硝基直接连在苯环上 OH (6)欧司哌米芬K( )是一种雌激素受体调节剂，具有三苯乙烯的结构特征。结 合以上合成路线，由、 化合物F、BCH2CH2OH和CICH2CH2COCI可制备欧司哌米芬K。结 合己知反应信息，在下列流程图中对应的括号中填上条件或所需要的试剂，虚线框中填入对应的生 成物。 欧司哌 米芬K 8 2025一2026学年度下学期高二年级期中检测 化学试题参考答案 一、选择题：本题共15小题， 每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题 目要求的。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 C C B D A B C A 11 12 13 14 15 D C B D C 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16.(14分) (1)冷凝回流 下 (2)作溶剂，溶解苯甲酸钠和氯化苄，使二者充分接触，充分反应 COONa (3 90 (4)恒压滴液漏斗 球形冷凝管 (5)A (6)80% 17.(13分) (1):0:C:0:(1分) (2)650C 4LiMn,0,+3C650℃2Li,c0,+8Mm0+c0,↑ (若第一空温度写错，第二空方程式配平正确，但温度与第一空一致，第二空也给2分) (3)①适当降低温度 ②将洗涤液并入滤液”中 ③蒸发结晶、趁热过滤 CH3 CH3 CH3 CH3 (4)HC--CH-CH,-CH-CH-CH.HC-C-CHi-CH-CH:-CH-CH, 1 18.(14分) (1)C13H16O (2)ac 十CH2-CHh (3)H2、催化剂、加热 C-O CH: Br (4)① +Br2 FeBr3 HBr ②取代反应 (5) 19. (14分) (1)对硝基甲苯（或4-硝基甲苯）(1分) (2)(酮)羰基氨基 CH3 CH; 浓硫酸 +HNO +H20 (3) NO2 (4) NH2 (5)19 (6)(3分) 1 NaNO2 (H2SO BrCH2CHOH NH,2)H20 OH 碱 OH 欧司哌 米芬K ( CICH,CH,COCI ) ( 无水AICL