辽宁沈阳市东北育才学校2025-2026学年下学期高二下学期第一次月考化学试卷

东北育才高中2025—2026学年度下学期 高二年级化学第一次月考试卷 答题时间：75分钟满分：100分 一、单选题（每小题只有一个正确答案，每题3分，共45分） 1.生活中处处有化学。下列说法错误的是 A.天然橡胶的主要成分是聚戊烯 B.天然气的主要成分是甲烷 C.乙烯可用作水果催熟剂 D.沥青来自于石油经减压分馏后的剩余物质 2.下列化学用语或叙述表达正确的是 A.乙醇分子的质谱图： 108642 B.用电子式表示HC1的形成过程：HC:→H[C:] C.2,6-二氯甲苯的结构简式： CH D.H与Cl成键时轨道相互靠拢： 3.二噁英是一类物质的统称，这类物质的母体是 其中苯环上的氢原子如 果被氯原子取代，所得到的物质毒性约是KCN的100倍。该母体苯环上的六氯代物（不考虑 立体异构)有 A.7种 B.10种 C.8种 D.9种 4.有机化合物A是一种重要的化工原料，在一定条件下可以发生如下反应。下列说法正确 的是 Br2/CCL A KMnO /H B CHs CHCOOH D 高分子 A.化合物A属于苯的同系物 B.化合物B最多消耗H2、NaOH的物质的量之比为3：1 C.化合物C中所有原子不可能在同一平面 D.高分子D为聚苯乙烯，能发生氧化反应和取代反应 高二年级化学科试卷第1页，共10页 5.苯在浓NO3和浓HSO,作用下，反应过程中能量变化如下图。下列说法不正确的是 过渡态1 过渡态2-1 过渡态2-2 H 中间体 H ON H 产物1HO,S0个 反应物 +H0,S0 +NO:+HO,SO O,N、 产物 M +H,SO 反应进程 A.从中间体到产物，无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ B.X为苯的加成产物，Y为苯的取代产物 C.由苯得到M时，苯中的大π键没有变化 D.对于生成Y的反应，浓HSO,作催化剂 6.利用下列装置进行实验，能达到实验目的的是 河 水 A.证明乙炔可使溴水褪色 B.制备纯净的一氯甲烷 气他和食盐水 尾气处理 KMnO. 电石 溶液 溶液(H） C.制备乙炔并检验其还原性 D.蒸馏时的接收装置 7.CH,CH=CH,和HBr在一定条件下发生加成反应主要得到2-溴丙烷，其机理如下： CH CH-CH CH.CH-CH,CH.CH-CH 快 碳正离子中间体 Br 己知：电负性H>B。下列说法正确的是 A.CH,CH=CH,分子中所有原子可能共平面 B.第二步快反应是加成反应的决速步 C.卤化氢与CH,CH=CH,反应活性：Ⅱ<HBr D.CH,CH=CH,与甲硼烷(BH)加成得到(CH,CH,CH2),B 高二年级化学科试卷第2页，共10页 8.碘苯与氨基钠制备苯胺的反应机理如下。下列说法不正确的是 NH, NH,+I NH, NH ① ② 已知：苯炔分子 中碳原子均为p2杂化，电子结构为 代表π键 A.苯炔分子中不可能有4个C原子在一条直线上 14 Br NH B 和NaNH发生取代反应，可以生成 CH C 可在步骤③中用D,(氘氨)反应得到 D.苯炔非常活泼，不能分离得到，但是如果向反应体系中加入 ,可以得到 证明苯炔中间体的存在 9.有机物R的聚合产物具有化学可循环性”以及“可修饰性”，可用于制备生物医用材料。 己知R有如下反应： [8t-cHo,→十0-cH-cH- P ® Q 下列说法错误的是 A.R生成P的反应类型是加聚反应 B.R生成Q的反应类型为缩聚反应 C.P和Q均可以通过化学反应形成网状结构D.P、R、Q均含有酯基 10.1mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到9molC02和5molH20,该烃苯环上的一氯代物 有2种。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化。 Br2的CC14溶液 B NaOH的乙醇溶液、△E r,的CC溶液C,H,Bra ① ② 内可 NaOH溶液F 醋酸、浓硫酸、△H ⑥ ⑦ 下列说法正确的是 A.A的结构简式为 ,C的结构简式为 B.反应①是加成反应，反应②是取代反应 高二年级化学科试卷第3页，共10页 Br C.D的结构简式可能是H,c-〈)一CH-cH, 能使酸性KMnO4溶液褪色 D.向⑥反应后的溶液滴加AgNO,溶液，有淡黄色沉淀生成，可以证明D为溴代烃 11.下列说法正确的是 A.顺-2-丁烯和反-2-丁烯的化学、物理性质基本相同 CH=CH一C三C一CH一CH, B.有机物 最多有9个原子在同一平面上 CH3 CH C.某烃的键线式为 该烃和Br,按物质的量之比为1：1加成时，所得产物有5 种（不考虑立体异构 OCH COOH D 的芳香同分异构体中，同时含-CH3、-0H和-C00H的共有10种 12.下列实验操作和现象，所得出的相应结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 向蛋白质溶液中加入饱和Na,SO,溶液， 蛋白质发生了变性 产生沉淀 将稀硫酸滴入淀粉溶液中，加热一段时 B 间，再加入新制的Cu(OHD2悬浊液并加 说明淀粉未水解 热，溶液中未出现砖红色沉淀 乙醇分子中氢氧键极性大，易断裂：碳 C 46g乙醇与足量Na反应生成1g1, 氢键极性小，不易断裂 向两支分别盛有苯和甲苯的试管中各加 D 入几滴酸性高锰酸钾溶液，用力振荡，后 甲基影响苯环的活性 者褪色 高二年级化学科试卷第4页，共10页 13.以下物质是合成解痉药黄酮哌酯的中间体结构。下列说法正确的是 COOH A.分子中含有5种官能团 B.一定条件下，能发生氧化、取代、加成、加聚和消去反应 C.分子中所有碳原子有可能全部共平面 D.与足量H2发生加成反应后，手性碳原子有7个 14.有机硒化合物的研究意义重大。调控有机物I与Se的用量比，可分别得到Ⅱ、Ⅲ、VPh- 代表苯基)。 P Ph Se Ph Ph Ph IV 下列说法正确的是 A.I中所有磷原子共平面 B.Ⅱ和均为极性分子 C.等量的I分别完全转化为Ⅱ和Ⅲ消耗Se的物质的量之比为2：1 D.产物V的红外光谱中存在P=Se键的吸收峰，说明产物不纯 15.Friedel-Crafts反应机理如下： 0 4CH-c 已知：酰基为吸电子基团，会降低该反应苯环的反应活性，通常不生成多元取代物：下面说 法不正确的是 A.Friedel-Crafts反应为取代反应 B. @和C1c1,的中心原子杂化方式分别是sp和sp C.与 发生上述反应的速率：氯苯<苯<甲苯 D.催化剂AlCl,还可用FeCL,或NCl,替代 高二年级化学科试卷第5页，共10页 二、解答题（四大题，共55分） 16.(14分)已知：实验室常用无水乙醇(CH,CH,OH制备乙烯，制备原理为 CH,CH,OH藤→CH,=CH,↑+H,0。 【课堂实验】甲同学根据化学课上所学的乙烯制备原理搭建实验装置（气密性已检验，部分 夹持装置略)，制备乙烯并检验乙烯性质。实验装置如图1所示： 一温度计 ,尾气处 理装置 乙醇和 浓硫酸 混合液 溴的四氯 化碳溶液 图1 (1)写出乙烯分子的电子式 0 (2)实验完毕后，清洗烧瓶时发现烧瓶内附着少量黑色颗粒状物质，有刺激性气味逸出，你 认为这种刺激性气味气体可能是一。 【实验改进】针对甲同学的实验，乙同学查阅相关资料，乙烯利CICH,CH,PO(OH),是一 种果品催熟剂，在pH>4时放出乙烯。乙同学采用乙烯利与KOH固体反应来制备乙烯，实 验装置如图2所示，根据实验现象，确定最佳反应条件。 Q 40%乙烯利 溶液 棉花团 KOH固体 图2 (3)写出乙烯利与KOH反应的化学方程式（己知：P元素转化为KPO4) (4)若换成NaOH固体，会出现盐析现象，会对反应速率和产率产生不利影响，原因是 (⑤)请写出乙同学制备乙烯相较于甲的两个优点： 【乙烯性质再探究】丙同学认为，甲同学得到的实验现象并不足以证明乙烯与溴发生加成反 应，还有可能是发生了取代反应。 (⑥为验证猜想，丙同学使用乙同学制备的乙烯，用注射器向充满乙烯的10L的密闭装置中 高二年级化学科试卷第6页，共10页 加入1mL0.2%溴的CC14溶液，充分振荡使溶液完全褪色，然后用注射器向其中加入2mL去 离子水，静置片刻，取上层水溶液于试管中，加入0.1olL1硝酸银溶液，振荡。如果观察 到 。则证明丙同学的猜想错误。 (⑦)以下实验安全注意事项图标与甲、乙、丙三个学生的实验无关的是。 A.护目镜 B.热烫 C.洗手 D.锐器 17.(14分)贝诺酯（分子式为C1,HN0,相对分子质量为313）是白色结晶性粉末，无味， 熔点175~176℃，不溶于水，在沸乙醇中易溶，在冷乙醇中微溶：临床上主要用于治疗风湿 及类风湿性关节炎、骨关节炎、神经痛等。某化学兴趣小组根据以下实验流程制备贝诺酯。 NaOH SOCL 乙酰水杨酰氯 阿司匹林 已知：吡啶( )是一种有机碱。部分实验装置（加热和夹持装置省略）如下图所示。 搅拌器 滴液 漏斗 步骤紅：制备乙酰水杨酰氯。 将9g阿司匹林(0.05mol,沸点321C)、5mL氯化亚砜(SOC12)(0.05mol,沸点78.8C)、3 滴吡啶加入干燥的三颈烧瓶中，接上仪器，控制温度70~75℃，反应回流一段时间，反应 结束后，减压蒸馏，冷却，得到乙酰水杨酰氯（沸点108℃）。 步骤Ⅱ：合成贝诺酯。 在装有搅拌器及温度计的150mL三颈烧瓶中加入50mL水和10.6g(0.07mol)对乙酰氨基酚 高二年级化学科试卷第7页，共10页 CHO NHCCH,)。在10~15C下，边搅拌边滴加NaOH溶液，完毕后，慢慢滴加步 骤I制得的乙酰水杨酰氯的溶液。滴加完毕，调pH至9~10，继续搅拌反应1.5~2h,抽滤， 水洗至中性，得粗品。 步骤I:纯化与分析。 回答下列问题： (1)仪器a的名称为 图中滴液漏斗相比于普通分液漏斗的优势是 (2)实验步骤I所用仪器均需干燥，是因为SOC1,遇水剧烈反应生成两种气体，请写出该反应 的化学方程式： (3)加入吡啶的作用除了作催化剂外还可以 (4)某同学采用薄层色谱（利用各组分在固定相和流动相之间的分配不同实现分离）跟踪反应 进程，分别在反应开始、回流60min、90min、120min和150min时，用毛细管取样、点样 薄层色谱展开后的斑点如下图所示。该实验条件下比较合适的回流时间是 (填标号)。 ● 反应开始 60 min 90 min 120min 150 min a.60min b.90min c.120min d.150min (⑤)步骤Ⅲ：得到的粗产品可以利用重结晶法进行提纯，请选择合适的操作补全实验 (填标号) → →过滤→洗涤→干燥 ā.加热水溶解→活性炭脱色→趁热过滤→水洗至中性→冷却结晶 b.加热水溶解→趁热过滤→活性炭脱色→水洗至中性→冷却结晶 ℃.加热乙醇溶解→活性炭脱色→趁热过滤→水洗至中性→冷却结晶 d.加热乙醇溶解→趁热过滤→水洗至中性→活性炭脱色→冷却结晶 该实验最终得到纯品12.52g,则贝诺酯的产率为 高二年级化学科试卷第8页，共10页 18.(13分)回答下列问题。 (1)甲烷与氯气的体积比为1：1光照下发生反应，则得到的产物为 A.CHCl、HCI B.CCl4、HCI C.CHCl、CHC2 D.CH3Cl、CH2C、CHCl3、CCl4、HCI [CHzCH-CH-CH:-CH2-CH-] (2)丁苯橡胶是合成橡胶的一种，其结构简式为 写出合成 丁苯橡胶的单体的结构简式： (3)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。 2R-C=C-H催剂R-C=C-C≡C-R+H, 该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制 备化合物E的一种合成路线： CCLCH. C=CH LAF ACHOC Cl2 1)NaNH, Glaser反应 1② 2)H,0 ④ ① 0 D E 回答下列问题： a.有一种化学式为CHo的物质，已知其可作为Glaser偶联反应的原料，则其可能的同分异 构体有 种。 b.1molE合成1,4-二苯基丁烷，理论上需要消耗molH2。 c.化合物(HC=C C=CH)也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学 方程式为 0 (4)已知烯烃能发生如下反应： 烯(C,H)容易二聚生成双环戊二烯(CH2),双环戊二烯经臭氧氧化后，在Z存在下水解， 对应产物的结构简式为 (⑤)σ键迁移重排是有机反应中一类重要反应，有机物X→Y的σ键迁移重排异构化反应： 如图所示，据此推测 0的σ键迁移重排异构化反应产物的结构简式为 高二年级化学科试卷第9页，共10页 19.（14分)化合物H是一种降脂药物中间体，其合成路线如图所示（部分反应条件已简化）。 CH COOH -CI COOH NO:KMnO.C.H.NO Fe/H* NH, NH- NaCO,/HO,△ PCls,△ A B D 0 NH-S H,O HO CHCINO S A1Cl3,△ OH E 团 已知： C c RCOOH PCl,△ 回答下列问题： (1)化合物A的化学名称为 (2)化合物C中的官能团名称为 。C和B的合成顺序不能对换，其理由是 (3)由C生成D的反应类型是 (4)H分子中手性碳的个数为 (5)化合物M是B的同系物，相对分子质量比B大14，M的同分异构体有多种，与B含有 相同官能团，且属于芳香族化合物的结构有 种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢 谱有4组峰，且峰的面积之比为2：2：2：1的同分异构体的结构简式为（写出一种即可）。 高二年级化学科试卷第10页，共10页 东北育才高中 2025—2026 学年度下学期 高二年级化学第一次月考参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A C B D C C D C B C 题号 11 12 13 14 15 答案 D C C D D 16．（14分） (1)   (2) (3)+4KOHCH2=CH2+KCl+K3PO4+3H2O (4)盐析产生的固体包裹NaOH固体表面，阻碍乙烯利溶液与NaOH固体充分接触，使反应速率减慢，且降低产率 (5)无需加热；副反应少；无有毒气体产生，环保 (6)无淡黄色沉淀产生 (7)D 17．（14分） (1)球形冷凝管 平衡压强，使液体顺利流下 (2)SOCl2+H2O=SO2+2HCl (3)中和反应生成的酸性物质（HCl、SO2），使反应向右进行，提高转化率 (4)c (5)c 80% 18．（13分） (1)D (1分) (2)CH2=CH-CH=CH2、（每个1分） (3) a. 4 b. 4 c. (4) (5) 19．（14分） (1)邻硝基甲苯(或2-硝基甲苯) (2)羧基、氨基 氨基具有较强的还原性，易被氧化，若调换，氨基会被酸性高锰酸钾溶液氧化 (3)取代反应 (4)3 (5) 17 或   学科网（北京）股份有限公司 $