江苏苏州市2025-2026学年高二下学期期中调研试卷 化学

高二期中调研试卷 化学 2026.04 注意事项： 1.本试卷分为选择题和非选择题两部分，共100分。调研时间75分钟。 2.将选择题的答案填涂在答题卡的对应位置，非选择题的答案写在答题卡的指定栏目内。 可能用到的相对原子质量：H1C12016 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1.石油化工惠及民生。下列物质中，其产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平的是 A.甲烷 B.乙烯 C.苯 D.乙醇 2.下列变化中，不属于化学变化的是 A.石油分馏 B.煤的干馏 C.重油裂化 D.石油气裂解 3.下列化学用语或图示表达正确的是 A.乙炔分子的空间填充模型： B.正丁烷分子的球棍模型： C.羟基的电子式：：δH D.硝基苯的结构简式：NO2 4.下列有关苯和乙烯的说法不正确的是 A.苯和乙烯都属于不饱和烃 B.苯中的碳碳键和乙烯中的碳碳键相同 C.苯和乙烯都容易燃烧，且燃烧都可能产生黑烟 D.苯和乙烯都能使溴水褪色，但褪色的原理不同 5.下列物质中，一氯取代物的种类最多的是 CH3 CH3 A.CH3 C-CH2CH B.CH3-C C-CH3 CH3 H3C CH3 CH; C.CH3CH2〈 D. CH CH3 高二化学 第1页共6页 器 扫描全能王创建 6.下列有机物中，既能发生消去反应，又能催化氧化生成醛的是 CH2OH CH3 A. B. CH CHCH2-CH-CH2OH CH3 C.HO- CH2CH2Br D.CH2-C-CH3 Br OH 7.ABS树脂(fCH,一CH-CH,一CH=CH-CH,一CH,一CH円n)具有耐热、耐腐蚀、 CN 强度高等特点，可用作3D打印的材料。制备ABS树脂的单体有 A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 8.除去下列物质中的杂质（括号中的为杂质），选用的试剂和除杂方法都正确的是 选项 物质 试剂 除杂方法 A 乙烯（乙烷） 酸性KMnO4溶液 洗气 B 溴苯（苯） 液溴 分液 C 苯（苯酚） 溴水 过滤 D 乙醇（乙酸) Cao 蒸馏 9.M是合成药物非奈利酮的重要中间体，其结构简式如图所示。下列说法不正确的是 A.M中含有3种官能团 COOH B.M可以发生加成反应和取代反应 C.M分子中所有原子可能共平面 OH M D.1molM最多能与2 mol NaOH反应 10.重排萜烯苷Q是一种抗结核药物研发的先导化合物，其结构简式如图所示。下列说法 正确的是 HO A.Q中碳原子的杂化方式有3种 HO OH B.Q不存在芳香族的同分异构体 C.Q难溶于水、易溶于酒精 D.不可用酸性KMnO4溶液检验Q中的碳碳双键 高二化学 第2页共6页 器 扫描全能王创建 11.化合物Z是合成非诺洛芬的中间体，其合成路线如下： HO Br K2C03、Cu X 下列说法正确的是 A,X→Y的反应中K2C03可以用KSO4代替 B.根据Y-→Z的反应，可知NaBH4具有氧化性 C.Y与足量H2的加成产物中含3个手性碳原子 D.Z分子中最多有13个碳原子共平面 CH3-C=CH2 12.由 制备 的合成路线中，不涉及的反应类型是 A.取代反应 B.加成反应 C.消去反应 D.氧化反应 13.乙烯能使溴的CC14溶液褪色，反应过程的机理如下图所示： Br Br 烯烃 Br6- 溴代烷烃 下列说法不正确的是 A.中间体中带正电的溴原子与两个碳原子之间的作用力为离子键 B.Br2与水反应生成的HBrO中Br的正电性强于Br2中的Br C.乙烯与溴水反应时，有副产物BrCH2CHOH生成 D.相同条件下，乙烯分别与溴的CCL4溶液和溴水反应，反应速率前者小于后者 高二化学 第3页共6页 器 扫描全能王创建 二、非选择题：共4题，共61分。 14.(16分)学习有机化合物化学性质的一般程序为分析结构预测反应一·实验验证一→ 归纳总结。下列以丙醛化学性质的学习为例。 (1)分析结构 丙醛的分子式为CH6O,官能团是醛基，其结构式如右图 HH O 所示。丙醛分子中含有不饱和键和极性键，其中同属这两 …+@十④H② H-C+C+C+H 类的共价键是▲（填名称）：受羰基▲（选填“吸 」⑤1③① 引”或“排斥”)电子的影响，分子中的αH活泼性增强。 HH (2)预测反应 结合丙醛的分子结构，预测丙醛反应的断键部位及相应的反应类型等，请填空。 序号断键部位 反应类型反应试剂和反应条件 反应产物 ② 还原反应 H2,催化剂、△ (填名称) ii ▲ 氧化反应 O2,催化剂、△ CH3CH2COOH iii ② ▲ HCN,催化剂 ▲一（填结构简式） iv △ 稀NaOH溶液 3-羟基-2-甲基戊醛 (3) 实验验证 实验室常用银镜反应来验证丙醛的还原性。实验操作如下： ①配制银氨溶液：向洁净的试管中加入1L▲（补充完整实验操作：实验 试剂有2%的AgNO3溶液和2%的稀氨水)，得到银氨溶液。 ②进行反应：向得到的银氨溶液中滴入1L丙醛溶液，轻轻振荡试管，使溶液混 合均匀。将试管放在▲中加热5~10分钟，试管内壁会逐渐出现一层光亮 如镜的银膜。该反应的离子方程式为▲一。 (4)归纳总结 丙醛是饱和一元醛，与乙醛互称为△，其化学性质与乙醛相似，能发生还原 反应等多种反应。写出丙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式：▲一。 15.(15分)乙酸乙酯的制备是《普通高中化学课程标准》中规定的学生必做实验之一。化 学学习小组按以下步骤进行实验： ①向试管甲中依次加入反应所需试剂，再 加入几片碎瓷片。向试管乙中加入3mL 饱和Na2CO3溶液，再滴加2滴酚酞试 乙酸、乙醇、浓硫酸 液。按右图所示连接好装置。 ②用酒精灯小火加热3~5min,待试管乙 碎瓷片 甲 含酚酞的 收集到一定量产物后停止加热，撤出试 饱和Na,CO,溶液 管并用力振荡，静置。 ③分离出乙酸乙酯，洗涤，千燥。 (1)向试管甲中加入的第一种反应所需试剂的名称是▲一。 (2)试管甲中加入的碎瓷片的作用是△。 (3)不能用饱和NaOH溶液代替试管乙中饱和Na2CO3溶液的原因是▲。 高二化学 第4页共6页 扫描全能王创建 (4)步骤②中需要用小火均匀加热，理由有△（写两点）。 (5)浓硫酸在酯化反应中的作用是▲。 (6)撤出试管乙并用力振荡，观察到的现象有▲。 (7)分离乙酸乙酯用到的主要实验仪器是▲。 (8)本次实验使用了3mL乙醇（2.3g)、2mL乙酸（2.1g)、2mL98%的浓硫酸， 实验结束后得到1.98g乙酸乙酯。该实验中乙酸乙酯的产率为▲（产率是指 某种生成物的实际产量与理论产量的比值：计算结果精确到1%)。 16.（15分)化合物F是一种抗过敏药物，其合成路线如下： Br2 500~600C3HBr 含Ru催化剂CH16O3 NaH/THF S 多步反应 催化剂 -15℃ (1)A的名称为△。 (2)C的分子式为▲。 (3)D的不饱和度2=△ (4)E一→F实现了由△（填官能团名称）到▲（填官能团名称)的转化。 (5)对于有机物B,分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 反应需要的试剂和条件 反应产物 反应类型 ① HBr(常温) (填结构简式) 加成反应 ② OH (6)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式：▲一· ①能与3倍物质的量的金属钠反应并生成氢气： ②红外光谱显示，分子中有苯环、无甲基： ③与FeCl3溶液混合后无明显现象产生； ④核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1：1：2：2（即分子中含有4种不同 环境的氢原子，且其个数比为1：1：2：2)。 OH (7)参照上述合成路线，设计了以 OH为原料制备 的合成路线流程图如下： 高二化学 第5页共6页 扫描全能王创建 OH 反应I OH反应Ⅱ NaH/THF G ①反应I的反应试剂和条件为△。 ②G的结构简式为▲。 ③反应Ⅱ的反应试剂和条件为▲。 17.（15分)香兰素是一种重要的精细化工产品，可用作香料、香精、食品及化妆品添加 剂、植物生长调节剂等，也是一种重要的医药中间体。以丁香油酚合成香兰素的合成路 线如下： CH2CH-CH2 CH=CHCH3 CH=CHCH3 KOH (CH3C0)20 K2Cr2O7 OCH3 4 △ OCH OCH OH OH OOCCH3 A B 0 CHO CHO KOH H2S04。 CgHgO3 OCH3 OCH3 O0CCH3 OK E F (1)C中含氧官能团名称为△。 (2)C→D的反应类型为▲。 (3)F的结构简式为△。 (4)B转化为C时还生成另一有机产物，其结构简式为△。 (5)设计B→C的目的是△一。 (6)A有多种同分异构体，同时满足下列条件的A的同分异构体有·▲种。 ①能发生银镜反应和水解反应： ②苯环上只有2个取代基： ③分子中只有1个甲基。 (7)参照上述合成路线，写出以HO CH3和(CH3CO)2O为原料制备 HO- COOH的合成路线流程图（无机试剂任选）。 反应物 反应物 反应物 [提示]合成路线流程图的表示方法：A 发应条件B 应条件C… 应条件H 高二化学 第6页共6页 扫描全能王创建