北京市第十九中学2025～2026学年第二学期高二化学期中试题

20252026学年第二学期北京市第十九中学高二化学期中试题 2026-4-22 班级 姓名 学号 1卷（共42分】 可能用到的相对原子质量为H-1C-12 0-16Br-80Ag-108 1.下列化学用语表达不正确的是 A.乙烯的结构简式：CH2CH2 B.乙炔的结构式：H一C=CH C.乙酸的分子式：CH4O2 D.顺-2丁烯的球棍模型： 2. 下列有机物的系统命名不正确的是 H,C-CH CH,CH2 CH, CH-C-CH,-CH-CH, CH2-CH-CH-CH2 Br Br H H CH, A. 1,3-丁二烯 B.二溴乙烷 C.顺-2-戊烯 D.4甲基-1-戊炔 3.下列有机物化合物存在顺反异构体的是 A.CH2-CH2 B.CHCH-CH2 C.CHCH-CHCH, D CH-CH2 4.既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能使Bn的CC4溶液褪色的有机物是 A.乙烷 B.乙烯 C.苯 D.甲苯 5.下列各组混合物中，用分液漏斗不能分离的是 A.甲苯和水 B.正己烷和水 C.乙酸乙酯和水 D.乙酸和乙醇 6.下列有机化合物分子中，在核磁共振氢谱图中能显示三组信号峰的是 0 A.CHCH,CH B.CHy-C- CH,CH, C.CH,-O-CH D.CH:-C-O-CH, 7.下列物质互为同系物的是 A.C2HsOH与HOCH2CH2OH B.CHCH2CH与CH2CHCH OH与 CH2OH D.HCHO与CH CHCHO 1/9 8.有机化合物分子中的邻近基团往往存在相互影响，这种影响会使有机化合物性质产 生差异。下列事实不能说明上述观点的是 A.甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化，而甲烷不能 B.乙酸能与碳酸钠发生反应，而乙醇不能 C.与苯相比，甲苯更易与浓NO,发生取代反应 D.2-甲基-1-丙醇能发生消去反应，2,2-二甲基-1-丙醇不能发生消去反应 9.下列有机物的系统命名正确的是 A.2,3一甲基丁烷 B.3一甲基一2一乙基戊烷 C.3-甲基一1一丁烯 D.2-甲基一4一戊醇 10.CHCH(CH)CHOH是某有机化合物A的加氢还原产物，该有机化合物A可能是 A乙醇的同系物 B.丙醛的同分异构体 C.CH2=C(CH3)CHO D.CH;CH2COCH3 11.下列物质能发生消去反应且只得到一种产物的是 943 CH3 CI A.CH3Br B.CH3-CH-CH-Br C.CH3-C-CH2-Br D.CH3-C-CH, CH, CH; CH: 12.分子中有4个碳原子的饱和一元醇，氧化后能生成醛的有 A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 13.某小组同学利用右图所示装置制备乙酸乙酯。下列说法不正确的是 A.试剂a为无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸的混合物 B.沸石的作用是防止暴沸 C.可用NaOH溶液替代饱和Na2CO,溶液 试 D.右侧试管中的乙酸乙酯可用分液的方法分离出来 饱和 14.用括号中的试剂除去各组中的杂质，正确的是 NazCO3 A.溴苯中的苯（液溴） B.乙烷中的乙烯（溴水） C.乙酸中的乙醛（新制Cu(OH田h) D.乙酸乙酯中的乙酸(NaOH溶液) 15.下列说法中，不正确的是 A.核磁共振氢谱不能区分CH3CHOH和CH:OCH3 B.用溴水可以鉴别苯酚溶液、2,4己二烯和甲苯 C.室温下，在水中的溶解度：甘油>乙醇>溴乙烷 D.乙烯、乙炔、乙醇和乙醛都能使酸性KMnO4溶液褪色 16.有机化合物的结构简式如下图所示。检验A中官能团的试剂和顺序正确的是 A.先加酸性KM如O4溶液，再加银氨溶液，微热 B.先加溴水，再加酸性KMnO4溶液 CHO C先加银氨溶液，微热，再加溴水 D.先加入足量的新制Cu(OH田2悬浊液，微热，酸化后再加溴水 17.绿原酸是咖啡热水提取液的成分之一，结构简式如下，下列说法正确的是： HO COOH HO CH=CH-COO OH HO OH A.1mol绿原酸与足量NaHCO3溶液反应，生成3molC02气体 B.1mol绿原酸与足量溴水反应，最多消耗2.5 mol Br2 C.1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH D.绿原酸的水解产物均可与FCl溶液发生显色反应 18茉莉醛的结构简式如右图，下列叙述中正确的是 C-CH-CHO, A.茉莉醛与苯甲醛互为同系物 CH,(CH2),CH, B.在加热和催化剂作用下加氢，每摩尔茉莉醛最多能消 耗3molH C.一定条件下，茉莉醛能发生氧化、还原、酯化等反应 D.从理论上说，202g茉莉醛能从足量银氨溶液中还原出216g银 19.7-羟基香豆素的结构简式如图所示，下列说法不正确的是 A.分子式为CgH6O3 B.所有碳原子在同一平面上 HO C.1mol该物质与足量溴水反应，最多消耗3 mol Br2 D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOH 20.下列实验方案、现象、结论的对应关系正确的是 选项 实验方案 现象 结论 向试管中加入2mL10%CuS04溶液， 无砖红色沉淀 待测溶液中无醛 A 再加入5滴5%NaOH溶液，振荡后加 生成 基 入0.5mL某待测溶液，加热。 向某卤代烃中加入NaOH溶液并加 有淡黄色沉淀 B 热，冷却后取上层液体，滴加过量稀 该卤代烃中含有 生成 硝酸，再加入几滴AgNO,溶液 溴元素 向2.丁烯醛(CH3CH=CH-CHO) 该有机物中存在 紫色褪去 中滴加酸性KM如O:溶液 醛基 乙醇和钠缓慢 羟基氢的活泼性 D 向乙醇和水中分别加入少量Na 反应，水和钠 乙醇>水 剧烈反应 21某小组探究乙醛与银氨溶液反应产生银镜的条件，进行了如下实验。 已知：Ag(NH3)2=Ag+2NH 编号 实验 试剂a 混合液pH 现象 一浓氨水一试剂a 乙醛 NaOH 10 常温产生银镜 浓氨水 10 加热无银镜 AgNO,溶液银氨溶液混合液 热水 无 8 加热产生银镜 下列说法不正确的是： A.乙醛与银氨溶液反应时体现还原性 B.对比实验I、山说明碱性条件有利于银镜产生 C.实验Ⅱ未产生银镜的原因是CH:CHO还原性较弱 D.基于此实验推断，制备银氨溶液时，加氨水的量不是越多越好。 22.甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)是制隐形眼镜的材料，一种工业合成路线如下： r2/CC14 试剂a A CH,=CH, >CH,-CH, ① C2H602 Br Br CH CH,=CCOOCH,CH,OH c=cnc8回c0oLcn-c0一回 CH (HEMA) ③ 已知：i.R-CH=CH品R-CH,CH0 0 R C-H+H-C-CHOO>-CH=C-CHO+H0 △ H (1)①的化学方程式是 (2)生成物质A的化学方程式是 (3)②的反应类型是 (4)B的结构简式是 (5)③的化学方程式是 (6)B有多种同分异构体，其中能与NHCO,溶液反应放出气体的链状异构体有 (不考虑立体异构)： 23.有机反应一般速率较小，副反应多，产物复杂。结合学过的知识回答下列问题： (1)甲同学欲用装置I比较乙酸、苯酚、碳酸的酸性强 乙酸溶液 弱，苯酚钠溶液中发生反应的化学方程式是 饱和NaHCO,溶液的作用是 苯酚钠溶液 饱和NaHCO溶液 5/9 (2)乙同学利用装置Ⅱ制备乙烯并验证乙烯的性质。当温度迅速上升后，可观察到 试管中的溴水褪色，烧瓶中浓HS04与乙醇的混合液体变为棕黑 色。 ①装置Ⅱ生成乙烯的化学方程式是 浓HS0W 乙醇 ②丙同学认为：溴水褪色的现象不能证明装置中有乙烯生 瓷 成，原因是 片 溴水 ③乙同学又做了以下实验：向试管中加入少量乙醇，取一根铜 丝，下端绕成螺旋状，在酒精灯上灼烧后插入乙醇，反复几次，闻 到强烈的刺激性气味。 螺旋状铜丝 发生反应的方程式为 乙醇 (3)丙同学利用装置Ⅲ探究卤代烃的性质，他向圆底烧瓶中加入2.0 g NaOH和15mL 无水乙醇，搅拌。再加入5mL1-溴丁烷和几片碎瓷片，微热。 产生的气体依次通过试管A、B后，试管B溶液紫红色逐渐褪 去。 ①写出1-溴丁烷发生消去反应的化学方程式 试管A中盛放的试剂是 ②已知溴乙烷的沸点为38.4℃，1-溴丁烷的沸点为 101.6℃。有同学用溴乙烷代替1-溴丁烷进行实验，发现试管B中酸性KMnO4溶液不 褪色。试分析实验失败的可能原因 (4)丁同学装置V检验醛基，写出 -2%CuS0,潮液 乙图 步骤③中反应方程式 振荡 10%NaOH溶液 银氨溶液和乙醛反应的方程式为 6/9 24.依据下列①-⑥有机物回答问题： CH一CH一CH一CHCH, CH=CHCHO CH CH,CH, ① ② ③ CH,CH,COOCHCH;H.CCOO OH CH,-CH-COOH OH ④ ⑤ ⑥ (1)以上物质中，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应的是 不 能使酸性KM如O4溶液褪色的是 (2)1mo1物质①和氢气加成，消耗氢气的物质的量为 moL。 (3)物质②与浓硝酸和浓硫酸的混合物，在加热条件下可制备2,4,6三硝基甲苯 (TNT),写出该反应的化学方程式 (4)用系统命名法对（③命名： (5)1mol⑤与足量氢氧化钠溶液共热，反应的化学方程式为 25.乳酸正丙酯具有高沸点、低毒性和较好的水溶性，广泛应用于涂料、化妆品及生物 溶剂领域。某小组同学欲通过实验研究乳酸的结构，并制备乳酸正丙酯。 【实验1】研究乳酸的结构 i.确定分子式。利用元素分析法和质谱法测得乳酸的分子式为CH6O3。 ⅱ.确定官能团。通过红外光谱初步确定乳酸分子的官能团为-COOH和-OH,并进 行如下实验验证。 序号 待验证官能团 检测试剂 实验现象 实验结论 ① COOH 产生无色气泡 含有-C0OH ② -OH 酸性KMnO4 含有-OH 溶液 (1)实验①中，检测试剂为 (2)实验②中，观察到的现象为 ⅲ，确定结构简式。 (3)乳酸分子的核磁共振氢谱如右 图所示。结合上述信息推测乳酸的结构简 式为 【实验2】制备乳酸正丙酯 1412108T642 PPM 实验室制备乳酸正丙酯的步骤如下： i,将乳酸、正丙醇（物质的量之比为1：3）和浓硫酸投入 三口瓶中（装置如右图，加热、夹持、搅拌装置已略 ,球形冷凝管 去)，加热至102~105℃，反应6h。 ⅱ.酯化结束后，降温至60℃以下，加入与硫酸等物质的 温度计 量的纯碱。 ⅲ.常压蒸馏至110℃左右，收集到的馏分经处理后循环 使用。 ⅳ.当温度高于110℃时，停止加热，冷却，当温度降至40℃以下时，接好减压 装置，进行减压蒸馏，收集120℃左右的馏分，获得乳酸正丙酯。 资料：相关物质的沸点如下表。 物质 乳酸 正丙醇 乳酸正丙酯 沸点/℃ 227.6 97.2 168 (4)步骤i中，乳酸与正丙醇发生酯化反应的化学方程式为 (5)步骤ⅳ中，减压蒸馏的目的之一是防止温度过高乳酸分子间生成交酯（六元环 状酯)，该交酯的结构简式为 8/9 26.有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下 (部分反应略去试剂和条件)： 浓硝酸， ,(①)NaOH溶液 ⑧酸化 C9OCH,(o心-回氢化，回aoH深液.△，回浓重→回 (CHsO) ()酸化 还原 C条件x ① H2N COOH 芳香烃A (C7H) OH (某抗结肠炎药物有效成分) ② 条件Y 当z.m-au-回®.Q6r666○〉 00 (ii)H2O,H' 已知：CH,C (1,4二苯基-1,3-丁二烯) R-CMgZ醚、RMgCI (①)RCHO OH (i)H20,H R一CH一RR,R表示烃基) OH (CH3CO)20 o-2-cHs (1)抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团是 (2)②中的反应条件是 :F生成G的反应类型是 (3)①的化学方程式是 (4)E的结构简式是 (5)③的化学方程式是 (6)设计C+D和E,F两步反应的目的是 9/9