2026届高三生物一轮复习浙科版选修三概念整理

第一章 发酵工程 1. 培养基：微生物生长繁殖所需的营养基质。 2. 液体培养基：用于扩大培养，不加凝固剂。 3. 固体培养基：添加琼脂，用于分离、计数、保存菌种。 4. 合成培养基：成分明确，用于科学研究。 5. 天然培养基：成分复杂、成本低，多用于工业发酵。 6. 选择培养基：筛选特定微生物，抑制其他微生物生长。 7. 鉴别培养基：借助指示剂或显色反应，鉴别不同微生物。 8. 无菌技术：防止外来杂菌污染，保证实验无菌环境的综合技术。 9. 灭菌：杀灭环境中所有微生物，包括芽孢和孢子。 10. 消毒：杀死物体表面或内部部分微生物，不包含芽孢、孢子。 11. 无菌操作：在酒精灯火焰旁操作，避免杂菌污染。 12. 平板划线法：连续划线逐步稀释，获得单菌落，用于菌种纯化。 13. 稀释涂布平板法：梯度稀释后涂布，可分离微生物与活菌计数。 14. 显微镜计数法：利用血细胞计数板，直接显微镜计数。 15. 血细胞计数板：微生物直接计数的专用器具。 16. 菌落：单个或少数微生物增殖形成的肉眼可见细胞群。 17. 传统发酵技术：利用天然存在的微生物进行发酵生产。 18. 果酒制作：酵母菌无氧呼吸，将葡萄糖分解为酒精和二氧化碳。 19. 果醋制作：醋酸菌有氧条件下，将乙醇氧化为醋酸。 20. 泡菜制作：乳酸菌厌氧发酵，产生乳酸。 21. 发酵工程：利用微生物特定代谢功能，工业化生产目标产物。 22. 菌种选育：筛选、获得高产、稳定、易培养的优良菌种。 23. 扩大培养：小规模菌种增殖，为大规模发酵做准备。 24. 发酵过程控制：调控温度、pH、溶氧、转速等发酵条件。 25. 产物分离与提纯：发酵结束后，从发酵液中提取纯化目标产物。 26. 工业发酵罐：大型密闭反应装置，可控发酵条件，用于工业生产。 27. 菌株：遗传背景相同的微生物纯系。 28. 水解酶：催化大分子有机物水解的酶类。 29. 淀粉酶：专一催化淀粉水解的酶。 30. 梯度稀释：将菌液按比例逐级稀释，降低菌体浓度。 31. 纯菌株：由单一细胞繁殖而来的纯种微生物。 32. 碳源：为微生物提供碳元素的营养物质。 33. 氮源：为微生物提供氮元素的营养物质。 34. 生长因子：微生物生长必需、自身无法合成的微量有机物。 35. 斜面：固体培养基制作成斜面形态，常用于菌种临时保存。 36. 接种：将菌种转移到新鲜培养基上的操作。 37. 单菌落：由单个活菌增殖形成的孤立菌落。 38. 微生物培养：人工提供适宜条件，让微生物生长、增殖的过程。 第二章 细胞工程 第一节 植物细胞工程 39. 细胞工程：在细胞、细胞器水平上，改造生物遗传特性，获得产品或新个体。 40. 克隆：无性繁殖产生遗传背景完全相同的细胞、个体或基因拷贝。 41. 植物细胞的全能性：植物体每个活细胞，含有全套遗传信息，具有发育为完整植株的潜能。 42. 脱分化：已分化植物细胞，恢复分裂能力，形成未分化细胞。 43. 愈伤组织：脱分化形成的无规则、薄壁、疏松的未分化细胞团。 44. 再分化：愈伤组织重新分化，形成根、芽等器官或胚状体。 45. 器官发生途径：愈伤组织先分化出芽，再分化出根，形成完整植株。 46. 体细胞胚发生途径：愈伤组织直接形成胚状体，发育为完整植株。 47. 合子胚：受精卵发育形成的胚。 48. 体细胞胚（胚状体）：由体细胞分化形成、结构类似合子胚的胚胎结构。 49. 植物组织培养：无菌条件下，离体植物器官、组织、细胞培育成完整植株。 50. 外植体：用于组织培养的离体植物器官、组织或细胞。 51. 初代培养：外植体第一次接种培养。 52. 继代培养：将初代培养物转接至新培养基继续培养。 53. MS培养基：植物组织培养最常用的基础培养基。 54. 生长素类物质：植物激素，促进生根、调控脱分化再分化。 55. 细胞分裂素类物质：植物激素，促进生芽、促进细胞分裂。 56. 人工种子：包裹胚状体、不定芽，外加人工胚乳和人工种皮制成的种子。 57. 人工种皮：包裹在外，起保护、防污染作用。 58. 人工胚乳：提供营养、激素，满足胚状体萌发需求。 59. 脱毒苗：茎尖或芽尖分生组织培养获得，不含病毒的健康植株。 60. 植物体细胞杂交：不同物种植物原生质体融合，培育杂种植株。 61. 原生质体：去除细胞壁后的植物活细胞。 62. 原生质体融合：诱导不同原生质体融合的过程。 63. 杂种细胞：融合后再生细胞壁的杂交细胞。 64. 远缘杂交不亲和性：不同物种间无法正常有性杂交产生后代。 65. 炼苗：逐步适应外界环境，提高组培苗移栽成活率。 66. 次生代谢产物：植物细胞合成的、非生长必需的有机物。 67. 细胞悬浮培养：液体培养基中悬浮培养游离植物细胞。 68. 无土栽培：不用土壤，依靠营养液培养植物。 第二节 动物细胞工程 69. 动物细胞工程：以动物细胞、组织为操作对象的细胞工程技术。 70. 动物细胞培养：分散动物组织为单细胞，体外适宜条件培养增殖。 71. 原代培养：动物细胞初次离体培养。 72. 传代培养：原代细胞转接、稀释后继续培养。 73. 接触抑制：贴附型细胞生长的特性，正常动物细胞相互接触后，停止分裂增殖。 74. 贴附生长：多数动物细胞必须贴附在固体基质表面才能生长。 75. 细胞系：原代细胞经首次传代后形成的细胞群体。 76. 有限细胞系：分裂次数有限，最终衰老凋亡的细胞系。 77. 连续细胞系：突破分裂限制，可无限传代的细胞系。 78. 细胞株：从细胞系中筛选，具有特定性状、遗传稳定的细胞。一般具有恒定的染色体组型、病毒敏感性或抗性及其他生化特性。 79. 有限细胞株：增殖能力有限的细胞株。 80. 连续细胞株：可无限增殖、遗传改造的细胞株。 81. 细胞克隆：单个细胞独立培养，形成遗传一致的细胞群。 82. 二氧化碳培养箱：恒温、恒定CO₂浓度，维持培养液pH稳定。 83. 动物细胞核移植：将体细胞核移入去核卵母细胞，重构重组细胞。 84. 动物细胞全能性：动物体细胞核具有发育为完整个体的潜能。 85. 体细胞核移植：以高度分化体细胞作为核供体的核移植。 86. 克隆动物：体细胞核移植技术培育的无性繁殖动物个体。 87. 生殖性克隆：以培育完整克隆个体为目的的核移植。 88. 治疗性克隆：获得早期胚胎干细胞，用于组织修复、器官治疗。 89. 诱导多能干细胞（iPS细胞）：体细胞重编程，恢复多向分化潜能。 90. 动物细胞融合：两个或多个动物细胞融合为一个杂种细胞。 91. 杂交瘤细胞：B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合形成的杂种细胞。 92. 单克隆抗体：单一杂交瘤细胞克隆分泌的、特异性极强的抗体。纯度高、可大量制备，特异性强，灵敏度高。 93. HAT选择培养基：特异性筛选杂交瘤细胞的选择培养基。 94. 多克隆抗体：多种B细胞分泌的多种抗体混合物。 95. 细胞转化：正常细胞发生遗传改变，获得无限增殖能力。 96. 接触抑制消失：癌细胞丧失接触抑制，多层堆积、无限增殖。 97. 异种核移植：不同物种间的细胞核与卵母细胞重组。 第三节 胚胎工程 98. 胚胎工程：对动物配子、早期胚胎进行人工操作的生物技术。 99. 受精作用：精子和卵细胞结合，形成受精卵的过程。 100. 卵裂：受精卵早期连续有丝分裂，细胞数目增加、总体积不变。 101. 桑椹胚：16–32个全能性细胞组成的实心胚胎。 102. 囊胚：含内细胞团、滋养层、囊胚腔的早期胚胎。 103. 滋养层：囊胚外层细胞，将来发育为胎膜和胎盘。 104. 胚胎干细胞（ES细胞）：囊胚内细胞团分离，具有发育全能性。 105. 体外受精：精子、卵子在体外人工条件下完成受精。 106. 超数排卵：注射促性腺激素，促使雌性个体排出更多卵子。 107. 促性腺激素：促进性腺发育、卵泡成熟与排卵的激素。 108. 去核卵母细胞：去除细胞核，用作核移植受体的卵母细胞。 109. 胚胎移植：早期胚胎移植至同期发情代孕母体内发育。 110. 胚胎分割：机械切割胰蛋白酶分散早期胚胎，获得同卵多胎后代。 111. 同卵多仔后代：胚胎分割产生，遗传物质完全相同的后代个体。 第三章 基因工程 112. 基因工程（重组DNA技术）：按照人为设计，体外切割、拼接、重组DNA，定向改造生物性状。 113. 限制性内切核酸酶：识别特定脱氧核苷酸序列，切割DNA双链。 114. 黏性末端：限制酶错位切割，产生互补突出单链末端。 115. 平末端：限制酶平齐切割，两端平整无突出单链。 116. DNA连接酶：催化DNA片段之间磷酸二酯键形成，连接DNA片段。 117. 载体：携带目的基因进入受体细胞的运载工具。 118. 克隆载体：主要用于目的基因复制、扩增的载体。 119. 表达载体：含启动子、终止子，可使目的基因在受体细胞表达。 120. 重组DNA分子：目的基因与载体连接后形成的新DNA分子。 121. 基因组文库：某种生物全部基因组DNA片段，导入受体细胞形成的克隆集合。 122. 外显子：真核基因中，能够编码蛋白质的序列。 123. 内含子：真核基因中，不编码蛋白质、转录后被剪切的序列。 124. 农杆菌转化法：利用农杆菌Ti质粒，将目的基因导入植物细胞。 125. PCR技术：体外快速特异性扩增目的DNA片段。 126. 核酸分子杂交技术：碱基互补配对原理，检测特定DNA/RNA序列。 127. 基因诊断：利用核酸杂交、PCR，检测致病基因或病原体基因。 128. 基因治疗：导入正常功能基因，修复或补偿缺陷基因。 129. 基因工程药物：转基因微生物、动植物合成生产的药用蛋白。 130. 转基因动物模型：基因改造动物，用于疾病机理研究与药物检测。 131. DNA指纹技术：利用DNA特异性差异，用于亲子鉴定、个体鉴定。 132. 抗虫转基因作物：导入抗虫基因，抵御害虫取食。 133. 抗逆转基因作物：导入抗性基因，抗寒、抗旱、抗除草剂等。 134. 改良品质转基因作物：改良果实储存、营养、风味等性状。 135. RNA干扰技术：靶向降解特定mRNA，沉默目标基因表达。 136. 蛋白质工程：改造基因结构，定向改造或合成新型蛋白质。 137. 定点突变技术：人工改变基因特定位点碱基，改造蛋白质结构。 138. 合成生物学：人工设计、合成、组装基因/基因组，构建人工生命系统。 139. 合成细胞：完全依靠人工合成基因组控制的细胞。 140. 最小基因组：维持细胞基本生命活动所需的最少基因组合。 141. 基因芯片：固定大量核酸探针，高通量检测基因表达与基因突变。 142. 生物信息数据库：储存、比对、分析基因序列的专业数据库。 第四章 生物技术的安全与伦理 143. 转基因生物（GMO）：导入外源重组DNA的生物。 144. 转基因食品（GMF）：转基因生物直接产品或加工食品。 145. 转基因作物：整合外源基因的农作物。 146. 基因漂移：转基因通过花粉扩散，转移至野生近缘种。 147. 超级杂草：获得抗性基因，难防治、竞争力极强的杂草。 148. 超级害虫：长期抗性选择后，抗性极强的害虫类型。 149. 转基因技术安全性：包含食品安全风险与生态环境安全风险。 150. 理性看待转基因技术：客观评估利弊，依法监管、科学应用。 151. 生命伦理学：规范生命科技研究与应用的道德准则。 152. 设计试管婴儿：胚胎基因筛查筛选，定向选择胚胎性状。 153. 生物武器：利用致病微生物、毒素作为杀伤性武器。 154. 生物战剂：生物武器中致病微生物、毒素等有害制剂。 155. 《禁止生物武器公约》：国际公约，禁止研发、储存生物武器。 156. 生物武器特点：传染性强、隐蔽性高、杀伤范围广、难防控。 157. 生物武器防护：监测预警、隔离防控、疫苗储备等综合措施。 学科网（北京）股份有限公司 $