精品解析：山东省济南一中2025-2026学年高一下学期期中生物试题

2025-2026学年第二学期高一期中考试 生物试题 本试卷满分100分；考试时间90分钟 一、单项选择题（本大题共15题，每小题2分，共30分） 1. 将一批遗传因子组成为AA、Aa的玉米种子间行种植，其中纯合子与杂合子的比例为2∶1，在自然状态下，玉米自交和自由交配得到的子一代中显性性状与隐性性状的比例分别为（　　） A. 7∶1、24∶1 B. 15∶1、35∶1 C. 11∶1、35∶1 D. 11∶1、24∶1 【答案】C 【解析】 【详解】已知AA∶Aa = 2∶1，AA占2/3 ，Aa占1/3， AA自交全为AA（显性）， Aa自交，1/4AA 、2/4Aa 、 1/4aa ，隐性个体比例为1/3×1/4=1/12，因此玉米自交显性性状与隐性性状的比例=11∶1。玉米可自由交配，产生雌雄配子的比例为A占2/3+1/3​×1/2=5/6，a占1/3​×1/2=1/6，隐性个体（aa）比例为1/6×1/6=1/36，因此玉米显性性状与隐性性状的比例=35∶1，C正确，ABD错误。 2. R基因是水稻的一种“自私基因”，它编码的毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，从而改变后代分离比，使其有更多的机会遗传下去。现有基因型为Rr的水稻自交，F1中三种基因型的比例为RR：Rr：rr=3：4：1，F1随机授粉获得F2。下列说法正确的是（ ） A. F2中基因型为rr的个体所占比例为1/16 B. F1产生的雌配子的比例为R：r=3：5 C. R基因会使同株水稻2/3的不含R基因的花粉死亡 D. F2中基因型为Rr的个体所占比例大于1/2 【答案】C 【解析】 【分析】据题意：R基因编码的毒性蛋白对雌配子没有影响，基因型为Rr的水稻自交，雌配子中R：r=1：1，F1中三种基因型的比例为RR：Rr：rr=3：4：1，推知雄配子中R：r=3：1，Rr型中R基因会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，判断亲代Rr的r花粉有2/3死亡； F1中三种基因型的比例为RR：Rr：rr=3：4：1，F1自交获得F2，雌配子R=5/8，雌配子r=3/8。Rr型会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，雄配子R=5/8，雄配子r=1/8+1/3×1/2×4/8=5/24，有r=2/3×1/2×4/8=4/24死亡，因此雄配子R=3/4，雄配子r=1/4。 【详解】A、由分析可知：雌配子R=5/8，雌配子r=3/8；雄配子R=3/4，雄配子r=1/4。雌雄配子随机结合，F2中基因型为rr的个体所占比例为3/8×1/4=3/32，A错误； B、由分析可知：雌配子R=5/8，雌配子r=3/8，即R：r=5：3，B错误； C、由分析可知：亲代Rr的r花粉有2/3死亡，C正确； D、由分析可知，F1自交，雌配子R=5/8，雌配子r=3/8，雄配子R=3/4，雄配子r=1/4，F2中基因型为Rr的个体所占比例为5/8×1/4+3/4×3/8=14/32=7/16，D错误。 故选C。 3. 在完全显性的条件下，AaBbCc与AaBbcc的个体杂交（符合基因的自由组合规律），其子代表现型不同于双亲的个体占子代的（ ） A. 1/8 B. 9/16 C. 7/16 D. 5/8 【答案】C 【解析】 【详解】将三对等位基因拆分，单独计算每对基因的后代表型及比例：Aa×Aa杂交后代表型为显性A_的概率为3/4，隐性aa的概率为1/4； Bb×Bb杂交后代表型为显性B_的概率为3/4，隐性bb的概率为1/4；Cc×cc杂交后代表型为显性C_的概率为1/2，隐性cc的概率为1/2。与AaBbCc表型相同的比例=3/4(A_)×3/4(B_)×1/2(C_)=9/32；与AaBbcc表型相同的比例=3/4(A_)×3/4(B_)×1/2(cc)=9/32；因此与双亲表型相同的总比例为9/32+9/32=9/16，故不同于双亲表型的比例=1-9/16=7/16，C正确，ABD错误。 4. 家蚕的茧色由两对等位基因控制，基因A(位于M染色体)会抑制黄色素合成，基因B(位于N染色体)控制黄色素合成。前体物质(白色)在基因B控制的酶作用下转化为黄色素，使茧呈现黄色；若基因A存在，会抑制该酶的活性，茧为白色。现有基因型为AaBb的家蚕雌雄之间进行交配，下列关于子代茧色的叙述，正确的是（　　） A. 子代黄茧个体的基因型为aaBB B. 子代白茧个体中纯合子占3/13 C. 子代黄茧雌雄之间进行交配，后代全为黄茧 D. 子代中杂合黄茧个体占1/4 【答案】B 【解析】 【详解】A、基因A抑制黄色素合成，基因B控制黄色素合成，则子代黄茧基因型为aaBB、aaBb，并非仅aaBB，A错误； B、由题意得知，子代白茧基因型为A_B_、_bb，占13/16，则纯合子为AABB、AAbb、aabb，占白茧总数的3/13，B正确； C、子代黄茧基因型为1/3aaBB和2/3aaBb，雌雄交配后，后代会出现aabb（白茧），C错误； D、杂合黄茧（aaBb）占比为2/16，即占1/8，D错误。 5. 某雌雄同株植物的果实形状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，基因型为A_B_的果实为圆形，A_bb为皱形，aaB_为长形，aabb为凹形。现将皱形果实植株（♀）与长形果实植株（♂）杂交，F1全为圆形果实，F1自交得到F2，F2表型及比例为圆形：皱形:长形:凹形=7:3:1:1。下列叙述正确的是（ ） A. 基因型为aB的雄配子致死 B. 基因型为aB的雌配子致死 C. 基因型为Ab的雌配子致死 D. 基因型为AB的雄配子致死 【答案】B 【解析】 【详解】A、若基因型为aB的雄配子致死，父本aaBB只能产生aB型雄配子，无法完成受精产生F₁，与题干矛盾，A错误； B、若基因型为aB的雌配子致死，F₁AaBb产生的可育雌配子为AB、Ab、ab，可育雄配子为AB、Ab、aB、ab，组合后后代表型恰好符合圆形：皱形：长形：凹形=7：3：1：1，B正确； C、若基因型为Ab的雌配子致死，后代皱形（A_bb）的比例会大幅下降，与题干皱形占3份的特征矛盾，C错误； D、若基因型为AB的雄配子致死，后代圆形（A_B_）的比例会远低于7份，与题干矛盾，D错误。 6. 动物卵细胞的形成与精子形成过程的不同点是（ ） ①次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期染色体数目暂时加倍②一个卵原细胞最终分裂只形成一个卵细胞③一个卵原细胞形成一个初级卵母细胞④卵细胞不经过变形阶段⑤一个初级卵母细胞分裂成的两个细胞大小不等⑥卵细胞中的染色体数目是初级卵母细胞的一半 A. ②④⑤ B. ①③⑤ C. ②③⑥ D. ①④⑥ 【答案】A 【解析】 【详解】A、②一个卵原细胞最终只形成一个卵细胞（精子形成可产生4个精子），④卵细胞不经过变形（精子需变形），⑤一个初级卵母细胞分裂成的两个细胞大小不等（形成次级卵母细胞和第一极体），均属于卵细胞形成的特异性，A正确； B、①次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期染色体数目加倍（因着丝粒分裂）是减数分裂Ⅱ的共性，非卵细胞特有；③卵原细胞形成初级卵母细胞是精原/卵原细胞共有的过程；⑤正确但①③错误，B错误； C、②正确，③卵原细胞形成初级卵母细胞非差异点（精原细胞同理）；⑥卵细胞染色体数为初级卵母细胞的一半是减数分裂的普遍结果，非卵细胞特有，C错误； D、①为共性（精子形成中次级精母细胞后期同样加倍）；④正确；⑥为减数分裂共性（所有配子染色体数均为初级性母细胞的一半）；但①⑥非差异点，D错误。 故选A。 7. 现有一个基因型为AaXBXb的卵原细胞，下列有关该卵原细胞减数分裂过程及结果的分析（不考虑基因突变和互换），错误的是（ ） A. 若产生的卵细胞基因型为AaXB，则减数分裂I过程中出现异常 B. 若产生的卵细胞基因型为aXBXB，则减数分裂II中出现异常 C. 若产生的1个极体基因型为aXBXb，则卵细胞的基因型为aXBXb D. 若产生的卵细胞基因型为AXb，则3个极体的基因型为AXb、aXB、aXB 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因型为AaXBXb的卵原细胞正常情况下在减数第一次分裂后期同源染色体分离，配子中A/a、XB/Xb各含有一个，若产生的卵细胞基因型为AaXB，则减数分裂I过程中A和a所在的同源染色体未分离，A正确； B、若产生的卵细胞基因型为aXBXB，则减数分裂II中出现异常，XB所在的姐妹染色单体未发生分离，B正确； C、若产生的1个极体基因型为aXBXb，说明XB和Xb所在染色体减数第一次分裂后期未发生分离，则与之同时产生的次级卵母细胞或极体基因型是AA，若AA是次级卵母细胞，则卵细胞基因型是A，如果AA是极体，则卵细胞的基因型是aXBXb，C错误； D、在减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，若产生的卵细胞基因型为AXb，则3个极体的基因型可能为AXb、aXB、aXB，D正确。 故选C。 8. 如图1表示某一动物（2n=4）个体体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系；图2表示该动物在细胞增殖过程中细胞内染色体数目变化曲线：图3表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系：图4表示该生物体内一组细胞分裂图像。下列说法错误的是（ ） A. 该物是一个雌性动物，图4中的乙细胞、丙细胞处于减数分裂 B. 图1中I、Ⅱ对应的细胞内可能存在同源染色体 C. 图3中CD段产生的原因与图2中由①变化为②的原因相同 D. 图4中乙细胞处于图2中①表示的范围内 【答案】C 【解析】 【分析】分析图1：a是染色体、b是染色单体、c是DNA；Ⅰ中没有染色单体，染色体：DNA分子=1：1，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂末期、减数第二次分裂后期；Ⅱ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂前期、中期和减数第一次分裂过程；Ⅲ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但数目均只有Ⅱ中的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期；Ⅳ中没有染色单体，染色体数：DNA分子=1：1，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期。 分析图2：A表示减数分裂，B表示受精作用，C表示有丝分裂。 分析图3：AB段进行DNA的复制，BC段每条染色体上有2个DNA分子，CD段染色体着丝粒分开，DE段每条染色体上只有1个DNA分子。 分析图4：甲细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞不含有同源染色体，着丝粒排列赤道板上，处于减数第二次分裂中期。 【详解】A、分析图4的乙可知，细胞乙正在发生细胞质的不均等分裂，故该细胞为初级卵母细胞，该动物是一个雌性动物，但图4中的甲细胞处于有丝分裂，乙细胞、丙细胞处于减数分裂，A正确； B、分析图1：a是染色体、b是染色单体、c是DNA；Ⅰ中没有染色单体，染色体：DNA分子=1：1，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂末期、减数第二次分裂后期；Ⅱ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂前期、中期和减数第一次分裂过程，因此图1中I、Ⅱ对应的细胞内可能存在同源染色体，B正确； C、图3中CD段产生的原因是着丝粒断裂，与图2中由①变化为②原因不同，图2中由①变化为②是由同源染色体分离进入两个子细胞有关，C错误； D、图4中乙细胞处于减数第一次分裂后期，减数分裂中染色体数目减半发生在减数第一次分裂，故图4中乙细胞处于图2中①表示的范围内，D正确。 故选C。 9. 下列关于基因、遗传物质和染色体的相关叙述，正确的是（　　） A. 人体细胞内的基因都在染色体上呈线性排列 B. 同源染色体相同位置上一定是等位基因 C. 细胞核里的遗传物质是DNA，细胞质里的遗传物质是RNA D. 绝大多数生物的遗传物质是DNA，所以DNA是主要的遗传物质 【答案】D 【解析】 【详解】A、人体细胞内的基因大部分在染色体上呈线性排列，但线粒体中也存在少量基因，A错误； B、同源染色体相同位置上可能是等位基因，也可能是相同基因，B错误； C、细胞结构生物的细胞核和细胞质遗传物质均为DNA，只有部分病毒的遗传物质是RNA，C错误； D、所有细胞生物和部分DNA病毒的遗传物质都是DNA，仅少数RNA病毒的遗传物质是RNA，即绝大多数生物的遗传物质是DNA，因此DNA是主要的遗传物质，D正确。 10. 家蚕的性别决定方式为ZW型。雌雄家蚕均有体色正常和油质透明的个体，也均有结绿色茧和结白色茧的个体。家蚕体色正常与油质透明由基因T、t控制，结绿色茧与结白色茧由基因G、g控制。现有一只纯合体色正常结白色茧的家蚕甲与一只纯合体色油质透明结绿色茧的家蚕乙杂交，后代雄蚕均为体色正常结绿茧，雌蚕均为体色油质透明结绿茧。下列分析正确的是（　　） A. 控制家蚕体色的基因位于常染色体上 B. 结绿色茧基因对结白色茧基因为隐性 C. 体色正常结白茧的亲本的基因型为GGZTW D. F1中的家蚕相互交配，F2中体色正常结白茧的个体占1/8 【答案】D 【解析】 【详解】A、由题干可知：体色正常甲与体色油质透明乙杂交，后代雄蚕均为体色正常，雌蚕均为体色油质透明，在子代雌雄个体中性状不同，可判断控制家蚕体色的基因位于Z染色体上，并且体色正常为显性，A错误； B、由题干可知：纯合白色茧的家蚕甲纯合体结绿色茧的家蚕乙杂交，后代无论雌雄均结绿茧，据此可判断结绿色茧基因对结白色茧基因为显性，并且位于常染色体上，B错误； C、家蚕体色的基因位于Z染色体上，并且体色正常为显性，结绿色茧基因对结白色茧基因为显性，并且位于常染色体上，则体色正常结白茧的亲本的基因型为GGZTW，C错误； D、F1雄蚕基因型为GgZTZt，雌蚕基因型为GgZtW，两对基因独立遗传：Gg×Gg后代出现白茧（gg）的概率为1/4，ZTZt×ZtW后代出现体色正常个体（ZTZt、ZTW）的概率为1/2，因此F2中体色正常结白茧的个体占1/4×1/2=1/8，，D正确。 11. 下列有关人类对遗传物质探索过程及结论的说法，正确的是（　　） A. 肺炎双球菌的体内转化实验证明DNA是遗传物质，蛋白质等不是遗传物质 B. 艾弗里在 S型菌的DNA中加DNA酶进行实验是为了证明脱氧核苷酸不是遗传物质 C. 用 P标记的噬菌体侵染无放射性大肠杆菌，释放的子代噬菌体全部有放射性 D. 使用烟草花叶病毒不同物质感染烟草，证明了 RNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质 【答案】D 【解析】 【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A.肺炎双球菌的体内转化实验，只提出了S型菌内存在“转化因子”的推论，肺炎双球菌的体外转化实验证明DNA是遗传物质，蛋白质等不是遗传物质，A错误； B.艾弗里在S型菌的DNA中加DNA酶进行实验是为了从反面证明DNA是遗传物质，B错误； C.根据DNA半保留复制特点，用32P标记的噬菌体侵染无放射性大肠杆菌，释放的子代噬菌体只有少部分有放射性，C错误； D.使用烟草花叶病毒不同物质感染烟草，证明了RNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质，D正确。 故选D。 12. 在噬菌体侵染细菌的实验过程中，先将噬菌体在含32P的培养液培养12h，然后将其与35S标记的大肠杆菌混合保温，在大肠杆菌裂解前，搅拌离心并检测放射性，下列叙述正确的是（ ） A. 悬浮液能检测到35S的放射性，沉淀物中能检测到32P的放射性 B. 仅在悬浮液可以检测到放射性，说明噬菌体的蛋白质未进入大肠杆菌内 C. 仅在沉淀物可以检测到放射性，既有来自32P又有来自35S的放射性 D. 仅在沉淀物可以检测到放射性，无法判断噬菌体的DNA是否进入大肠杆菌 【答案】D 【解析】 【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、将噬菌体在含32P的培养液培养12h，因为没有宿主细胞，所以噬菌体无法被标记，则沉淀物中能不能检测到32P的放射性，A错误； B、先将噬菌体在含32P的培养液培养12h，然后将其与35S标记的大肠杆菌混合保温，细胞中合成蛋白质的原料会被标记，不能确定噬菌体的蛋白质是否进入大肠杆菌内，B错误； C、因为噬菌体无法被标记，在大肠杆菌裂解前，搅拌离心并检测放射性，所有子代噬菌体的蛋白质合成原料来自大肠杆菌，而大肠杆菌在沉淀物中，所以只能在沉淀物检测到35S放射性，C错误； D、根据ABC分析可知，无法判断噬菌体的DNA是否进入大肠杆菌，D正确。 故选D。 13. 下列关于双链DNA分子的结构与复制的叙述中正确的有（　　） ①如果一条链上（A+T）/（C+G）=a，则整个DNA分子中该比值为a ②DNA一条链上的碱基通过氢键进行连接 ③DNA分子中碱基数=磷酸基团数=脱氧核糖数=脱氧核苷酸数 ④DNA中G+C=46%，其中一条链中A占该单链的28%，则另一条链A占该链碱基的26% ⑤10个A-T碱基对和20个C-G对可构成的DNA分子种类为430 A. 2项 B. 3项 C. 4项 D. 5项 【答案】B 【解析】 【详解】①双链DNA中A与T互补配对、G与C互补配对，单链中(A+T)/(C+G)的比值与整个DNA分子的该比值相等，若单链比值为a，整个DNA分子比值也为a，①正确； ②DNA两条链之间的配对碱基通过氢键连接，一条链上的相邻碱基通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”结构连接，②错误； ③DNA的基本单位是脱氧核苷酸，1分子脱氧核苷酸由1分子含氮碱基、1分子磷酸、1分子脱氧核糖构成，因此DNA分子中碱基数=磷酸基团数=脱氧核糖数=脱氧核苷酸数，③正确； ④双链DNA中G+C占46%，则A+T占总碱基的54%，单链中A+T占该单链的比例也为54%。一条链A占该单链28%，则该链T占54%-28%=26%，该链T与另一条链的A互补配对，因此另一条链A占该链的26%，④正确； ⑤430是无碱基数量限制时30个碱基对可构成的DNA种类数，本题已限定有10个A-T碱基对、20个C-G碱基对，因此可构成的DNA种类远小于430，⑤错误。 综上所述①③④正确，②⑤错误。 14. 某双链DNA片段中含有600个碱基对，其中腺嘌呤有100个。将该DNA片段用15N标记后转移到含14N的培养液中培养来研究DNA的复制，下列相关叙述正确的是（　　） A. 该DNA分子片段中含有胞嘧啶200个 B. 复制4次后，含有14N的脱氧核苷酸链占5/16 C. 复制3次后，含14N的DNA占3/4 D. 第2次复制共需要消耗游离的腺嘌呤200个 【答案】D 【解析】 【详解】A、双链DNA遵循碱基互补配对原则，A=T，G=C，该DNA片段共600个碱基对即1200个碱基，A=100个则T=100个，胞嘧啶C=(1200-2×100)÷2=500个，A错误； B、DNA为半保留复制，复制4次共产生2⁴=16个DNA，总脱氧核苷酸链数为16×2=32条，只有最初的2条模板链含15N，其余30条新链均含14N，故含14N的脱氧核苷酸链占30/32=15/16，B错误； C、复制所用原料为含14N的脱氧核苷酸，半保留复制得到的所有子代DNA均至少有一条链含14N，复制3次得到的8个DNA全部含14N，占比为1，C错误； D、每个DNA分子碱基组成相同，腺嘌呤均为100个，第2次复制会增加22-21=2个DNA分子，共消耗游离的腺嘌呤为2×100=200个，D正确。 15. 若将某一经3H充分标记DNA的雄性动物细胞（染色体数为2N）置于不含3H的培养基中培养，该细胞经过两次连续分裂后形成4个大小相等的子细胞。下列有关叙述错误的是（　　） A. 若子细胞中有的DNA不含3H，则该细胞的分裂方式为有丝分裂 B. 若子细胞中染色体都含3H，则该细胞的分裂方式为减数分裂 C. 若子细胞中染色体数为2N，则其中含3H的染色体数一定为N D. 若子细胞中染色体数为N，则每个子细胞的DNA中都含有3H 【答案】C 【解析】 【分析】该动物细胞若进行有丝分裂，则第一次分裂形成的2个子细胞中每条染色体上的DNA均为3H1H的杂合链，第二次复制后，每条染色体上只有一条染色单体上含有杂合链DNA，另一条单体上不含3H；若该动物进行减数分裂，则形成的4个子细胞中每条染色体上均含有3H。 【详解】A、若为减数分裂，则4个子细胞中均含3H，若为有丝分裂，则含有3H的子细胞的数目为2-4，A正确； B、若为有丝分裂，则某些细胞中的某些染色体上不含3H，故若子细胞中染色体上都含3H，则该细胞为减数分裂，B正确； C、若子细胞中染色体数目为2N，说明该细胞为有丝分裂，则细胞中含有3H的染色体数目可能是0-2N，C错误； D、若子细胞中染色体数目为N，则说明该细胞为减数分裂，则每个子细胞的DNA中都含有3H，D正确。 故选C。 【点睛】 二、不定项选择题（本大题共5题，每小题3分，共15分。全部选对得3分，少选得1分，错选不得分） 16. 进行有性生殖的某二倍体植物的一个基因存在很多等位基因的形式，称为复等位基因现象。该植物的性别是由3个等位基因aD、a＋、ad决定的，其中aD对a＋、ad为显性，a＋对ad为显性。aD基因决定雄性，a＋基因决定雌雄同株，ad基因决定雌性。若没有基因突变发生，下列说法正确的是（ ） A. 复等位基因的遗传并不遵循基因的遗传定律 B. 自然条件下，该植物的基因型最多有5种 C. 纯合二倍体雄性植株可通过杂交的方法获得 D. 若子代中1/4是雌株，则母本一定是雌雄同株 【答案】BD 【解析】 【分析】分析题意可知：aD基因决定雄性，a+基因决定雌雄同株，ad基因决定雌性。aD对a+、ad为显性，a+对ad为显性，因此雄性基因型为aDa+、aDad，雌雄同株基因型为a+ a+、a+ad，雌性基因型为adad。 【详解】A、复等位基因的遗传遵循基因的分离定律，A错误； B、由于aD基因决定雄性，两个雄性无法杂交，故自然条件下不可能有aDaD，则该植物的基因型最多有5种，B正确； C、纯合二倍体雄性植株的基因型为aDaD，不可能通过杂交的方法获得，C错误； D、若子代中1/4是雌株（ adad )，双亲均含ad，且能提供ad的配子的概率为1/2，则母本一定是a+ad(雌雄同株），D正确。 故选BD。 17. 乙烯是植物果实成熟所需的激素，阻断乙烯的合成可使果实不能正常成熟。现有黄瓜植株的3个纯合子（甲、乙、丙），其中甲和乙表现为果实不能正常成熟（不成熟），丙表现为果实能正常成熟（成熟）。黄瓜的成熟由两对基因A/a、B/b决定，已知丙的基因型为aaBB，B基因控制合成的酶能够催化乙烯的合成，A基因抑制B基因的作用，用这3个纯合子进行杂交实验，F1自交得F2，结果如表所示。下列相关叙述不正确的是（　　） 实验 杂交组合 F1 F2表型及分离比 ① 甲×丙 不成熟 不成熟：成熟＝3∶1 ② 甲×乙 不成熟 不成熟：成熟＝13∶3 ③ 乙×丙 成熟 成熟：不成熟＝3∶1 A. 实验①中，F2中不成熟的纯合子与成熟个体所占比例相同 B. 实验②中，F1不成熟个体的基因型为AaBb C. 实验②中，F2不成熟个体中纯合子所占的比例为3/13 D. 实验③中，F2成熟个体随机授粉，产生的成熟个体中杂合子所占的比例为4/9 【答案】D 【解析】 【详解】A、甲与丙杂交的F1为不成熟，子二代不成熟：成熟=3：1，所以甲的不成熟相对于成熟为显性，乙与丙杂交的F1为成熟，子二代成熟：不成熟=3：1，所以乙的不成熟相对于成熟为隐性，由于甲的不成熟为显性，且丙为aaBB，所以甲是AABB；乙的不成熟为隐性，所以乙为aabb，实验①中，F1的基因型为AaBB，F2中不成熟纯合子（AABB）与成熟个体（aaBB）所占比例均为1/4，A正确； B、实验②中，甲是AABB，乙是aabb，F1不成熟个体的基因型为AaBb，B正确； C、实验②的F1的基因型为AaBb，F2中成熟个体的基因型为aaB_，包括aaBB和aaBb，不成熟个体占1-（1/4）×（3/4）=13/16，而不成熟个体中纯合子的基因型为AABB、AAbb、aabb，占3/16，故F2不成熟个体中纯合子所占的比例为3/13，C正确； D、实验③中，F2成熟个体的基因型为1/3aaBB和2/3aaBb，随机授粉后，子代基因型和比例为aaBB：aaBb：aabb=4：4：1，则产生的成熟个体中纯合子所占的比例为1/2，杂合子也为1/2，D错误。 18. 下图是某种生物的精子细胞，根据图中染色体类型和数目判断，以下说法错误的是（　　） A. ①、②、④可能来自于同一个初级精母细胞 B. ③和⑤可能来自于同一个次级精母细胞 C. 图中5个精子细胞至少来自2个初级精母细胞 D. 图中5个精子细胞至少来自4个次级精母细胞 【答案】AB 【解析】 【分析】减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。若发生交叉互换，则来自同一个次级精母细胞的两个精细胞的染色体组成大体相同，只有很小部分颜色有区别。所以，①②③来自同一个初级精母细胞，④⑤来自同一个初级精母细胞，其中①③来自同一个的次级精母细胞，据此答题。 【详解】A、据上分析可知，①、②、③可能来自于同一个初级精母细胞，A错误； B、④和⑤可能来自于同一个初级精母细胞，B错误； C、图中5个精子细胞中①②③来自同一个初级精母细胞，④⑤来自同一个初级精母细胞，故至少来自2个初级精母细胞，C正确； D、图中5个精子细胞中①③来自同一个次级精母细胞，与其他三个都来自不同的次级精母细胞，故至少来自4个次级精母细胞，D正确。 故选AB。 19. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如下图所示。下列有关叙述正确的是（　　） A. 若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B. 若某病是由位于同源区段Ⅱ上的隐性致病基因控制的，则该病的遗传情况与性别无关 C. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的女儿患病的概率为50% D. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定患病 【答案】AD 【解析】 【分析】分析题图：Ⅰ区段是X染色体的特有的区域，其上的单基因遗传病，为伴X染色体隐性遗传病，其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性，而伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性；Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，患病率与性别有关，但男性患病率不一定大于女性，如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性。Ⅲ区段是Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，该片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性。 【详解】A、由题图可以看出，Ⅲ片段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，则患者均为男性，A正确； B、Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区段，若某病是由位于同源区段Ⅱ上的隐性致病基因控制的，则该病的遗传情况与性别有关，如XaXa×XaYA后代男性不患病，女性患病，B错误； C、由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段，若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病，C错误； D、若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的，儿子的X染色体一定来自于母方，因此患病女性的儿子一定是患者，D正确。 故选AD。 20. 下图为某DNA分子的复制过程，有关叙述错误的是（　　） A. DNA的复制需要解旋酶、DNA聚合酶 B. 图中的DNA从多个起点同时开始复制 C. 复制时以DNA中的一条母链为模板，边解旋边复制 D. DNA复制需要的原料为4种游离的脱氧核酸 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、DNA的复制需要解旋酶和DNA聚合酶的催化，A正确； B、复制泡大小不同是复制进度不同，说明DNA从多个起点不同时开始复制，B错误； C、DNA复制是以解开的两条母链分别作为模板，C错误； D、DNA复制需要的原料为4种游离的脱氧核糖核苷酸，D错误。 三、非选择题（本大题共4小题，共55分） 21. （一）下图甲、乙是某二倍体雄性动物细胞分裂示意图，丙表示该动物细胞分裂不同时期核DNA数量变化曲线，请据图回答问题。 （1）甲乙细胞属于减数分裂的是_____，该细胞所处的时期为_____，该时期的特征是_____。甲细胞中含有_____对同源染色体。甲乙细胞的子细胞名称分别为_____。 （2）丙图中，甲细胞所处的阶段是_____（填字母），基因的分离定律和自由组合定律可发生在_____阶段（填字母），乙细胞中染色体①上B与b的分离发生在_____阶段（填字母）。 （3）在丁图画出该动物细胞正常减数分裂过程中“染色体数与核DNA数之比”变化曲线图_____。 （二）科研人员在研究果蝇（2n=8）减数分裂过程中发现，除存在常规减数分裂外，部分卵原细胞会发生不同于常规减数分裂的“逆反”减数分裂，“逆反”减数分裂在MⅠ（减数第一次分裂）过程中发生着丝粒的分裂和染色体的平均分配，而在MⅡ（减数第二次分裂）过程完成同源染色体的分离，过程如图1所示。 （4）果蝇在进行常规减数分裂时，与体细胞数目相比，染色体数减半发生的时间是_____，“逆反”减数分裂过程中染色体数减半发生的时间是_____。 （5）在观察果蝇卵巢细胞分裂过程时，发现了一染色体数目异常细胞，模式图如图2所示，属于_____（填“常规”或“逆反”）减数分裂过程染色体分离异常所致。 【答案】（1） ①. 乙 ②. 减数第一次分裂前期 ③. 同源染色体联会形成四分体，发生交叉互换 ④. 4 ⑤. 体细胞、次级精母细胞 （2） ①. bc ②. ef ③. fg （3） （4） ①. 减数分裂Ⅰ（MⅠ）末期 ②. 减数分裂Ⅱ（MⅡ）末期 （5）常规 【解析】 【小问1详解】 甲乙细胞属于减数分裂的是乙，乙细胞正在进行同源染色体联会，所处的时期为减数第一次分裂前期，该时期的特征是同源染色体联会形成四分体，发生交叉互换。甲细胞处于有丝分裂后期，此时细胞中着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，细胞中含有8条染色体，8个DNA分子，含有4对同源染色体。甲细胞的子细胞名称为体细胞，乙细胞的子细胞名称为次级精母细胞。 【小问2详解】 丙图中，甲细胞处于有丝分裂后期，所处的阶段是bc，基因的分离定律和自由组合定律处于减数第一次分裂的后期，对应于丙图中的ef段。乙细胞中染色体①上B与b基因在减数第二次分裂后期分离，图丙该动物细胞分裂时期核DNA数量变化曲线，其中d点之前表示有丝分裂过程中DNA含量变化规律，而d点之后表示减数分裂过程中DNA含量变化规律，fg段包含了减数第一次分裂末期，减数第二次分裂前期，中期和后期，因此乙细胞中染色体①上B与b的分离发生在丙图的fg。 【小问3详解】 DNA复制之前，一条染色体上含有1个核DNA分子，染色体数与核DNA数之比为1,DNA复制后，一条染色体上含有2个核DNA分子，染色体数与核 DNA数之比为1/2，着丝粒分裂后，一条染色体上含有1个核DNA分子，染色体数与核DNA数之比为1.变化曲线图如下所示： 。 【小问4详解】 在常规减数分裂中，减数第一次分裂后期同源染色体分离，导致染色体数减半，所以与体细胞数目相比，染色体数减半发生的时间是减数第一次分裂末期（MI）；“逆反”减数分裂在MI（减数第一次分裂）过程中发生着丝粒的分裂和染色体的平均分配，而在MⅡ（减数第二次分裂）过程完成同源染色体的分离，所以“逆反”减数分裂过程中染色体数减半发生的时间是减数第二次分裂末期（MII）。 【小问5详解】 果蝇体细胞有8条染色体，据图2可知，该细胞含有5条染色体，且染色体上有染色单体，不可能是“逆反”减数分裂过程染色体分离异常所致，因为“逆反”减数分裂染色体减半产生的异常子细胞中染色体无姐妹染色单体，故应为常规减数分裂过程染色体分离异常所致。 22. 已知红玉杏花朵颜色由两对基因（A、a和B、b）控制，A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅。B基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表现型的对应关系见表。 基因型 A_bb A_Bb A_BB、aa_ _ 表现型 深紫色 淡紫色 白色 （1）纯合白色植株和纯合深紫色植株作亲本杂交，子一代全部是淡紫色植株。该杂交亲本的基因型组合是_____。 （2）有人认为A、a和B、b基因是在一对同源染色体上，也有人认为A、a和B、b基因分别在两对非同源染色体上。现利用淡紫色红玉杏（AaBb）设计实验进行探究。 实验步骤：让淡紫色红玉杏（AaBb）植株自交，观察并统计红玉杏花的颜色和比例（不考虑交叉互换）。 实验预测及结论： ①若子代红玉杏花色为_____，则A、a和B、b基因分别在两对非同源染色体上。 ②若子代红玉杏花色为_____，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在同一条染色体上。 ③若子代红玉杏花色为_____，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在同一条染色体上。 （3）若A、a和B、b基因分别在两对非同源染色体上，则取（2）题中淡紫色红玉杏（AaBb）自交，F1中白色红玉杏的基因型有_____种，其中纯种个体大约占_____。 【答案】（1）AABB×AAbb或者aaBB×AAbb （2） ①. 深紫色：淡紫色：白色=3：6：7 ②. 深紫色：淡紫色：白色=1：2：1 ③. 淡紫色：白色=1：1 （3） ①. 5 ②. 3/7 【解析】 【分析】1.根据题意可知：A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅，B基因与细胞液的酸碱性有关，结合表格，深紫色为A_bb，淡紫色为A_Bb，白色为A_BB和aa--； 2.自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 依表中信息可知：纯合白色植株的基因型为AABB、aaBB和aabb，纯合深紫色植株的基因型为AAbb，二者杂交，子一代全部是淡紫色植株（A_Bb），说明亲本纯合白色植株的基因型中必然含有B基因，所以该杂交亲本的基因型组合是：AABB×AAbb或aaBB×AAbb； 【小问2详解】 ①若 A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，则这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。让淡紫色红玉杏（AaBb）植株自交，子代中A_bb∶A_Bb∶A_BB∶aaB_∶aabb＝3∶6∶3∶3∶1，表现型及其比例为深紫色∶浅紫色∶白色＝3∶6∶7； ②若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在同一条染色体上，则基因型为AaBb的淡紫色红玉杏产生的配子及其比例为Ab∶aB＝1∶1，让其自交，子代的基因型及其比例为AAbb∶AaBb∶aaBB＝1∶2∶1，表现型及其比例为深紫色∶浅紫色∶白色＝1∶2∶1； ③如果A、a和B、b基因在一对同源染色体上，当A、B在一条染色体上时，则AaBb自交，子代表现型淡紫色（AaBb）：白色（AABB+aabb）=2：2=1：1； 【小问3详解】 若A、a和B、b基因分别在两对非同源染色体上，则基因型为AaBb的淡紫色红玉杏自交，F1中白色红玉杏的基因型有5种，它们是AABB、AaBB、aaBB、aaBb、aabb，比例为1∶2∶1∶2∶1，其中纯种个体大约占3/7。 23. 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，若甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4只携带甲病的致病基因，不考虑突变和互换。 （1）甲病是位于_____染色体_____遗传病，乙病是位于_____染色体_____遗传病。Ⅳ2的致病基因最终来自_____。 （2）只考虑乙病，若Ⅳ1与一正常男性结婚，则生一个患乙病男孩的概率为_____。Ⅳ1为甲、乙两病致病基因携带者的概率是_____。 【答案】（1） ①. 常 ②. 隐性 ③. X ④. 隐性 ⑤. I1 （2） ①. 1/8 ②. 3/10 【解析】 【小问1详解】 据图分析，Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子（Ⅲ2），说明甲病是隐性遗传病，但Ⅰ1的儿子正常，说明甲病是常染色体隐性遗传病。Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病，但他们有患乙病的孩子，说明乙病是隐性遗传病，但Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。Ⅳ2患乙病，其致病基因来自Ⅲ3，Ⅲ3的致病基因来自Ⅱ2，Ⅱ2的致病基因来自I1。 【小问2详解】 Ⅲ3的基因型为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，Ⅲ4只携带甲病的致病基因，其基因型为AaXBY，若只考虑乙病，Ⅳ1的基因型为1/2XBXB和1/2XBXb，若与一正常男性XBY结婚，则生一个患乙病男孩XbY的概率为1/2×1/2×1/2=1/8。Ⅲ3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ4的基因型为AaXBY，AA=1/3×1/2+2/3×1/4=1/3，Aa=2/3×1/2+1/3×1/2=1/2，aa=1/3×1/2=1/6，可推知Ⅳ1的基因型及概率为Aa的概率为3/5，因此Ⅳ1为甲、乙两病携带者AaXBXb的概率为3/5×1/2=3/10。 24. 图是某链状DNA分子的局部结构示意图，据图回答下列问题： （1）图中④的名称为_____，⑧的名称为_____，③的中文名称为_____，该链状DNA分子有_____个游离的磷酸基团。 （2）该DNA分子的两条链按照_____平行的方式盘旋成_____结构；图中⑨的名称为_____；_____和_____交替连接排列在外侧构成_____；碱基之间遵循_____原则。 （3）若该DNA分子共有a个碱基，其中腺嘌呤有m个，则该DNA分子共进行4次复制，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为_____个。 （4）某同学在制作双链DNA结构模型的实验中，准备了6个C、10个G、6个A、8个T、脱氧核糖塑料片、磷酸塑料片等材料。该同学在搭建的过程中还需要各类连接物共_____个（连接物包括脱氧核糖和磷酸之间、碱基间的氢键、脱氧核糖和碱基之间以及脱氧核苷酸之间）。 【答案】（1） ①. 氢键 ②. 胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸 ③. 鸟嘌呤 ④. 2 （2） ①. 反向 ②. 双螺旋 ③. 一条脱氧核苷酸链的片段 ④. 磷酸 ⑤. 脱氧核糖 ⑥. 基本骨架 ⑦. 碱基互补配对 （3）15（a-2m）/2 （4）100 【解析】 【小问1详解】 图中④的名称为氢键，DNA分子由两条核苷酸链构成，图一中⑧由一分子磷酸，一分子脱氧核糖，一分子含氮碱基构成，其中T与A配对，因此⑧为胸腺嘧啶脱氧核苷酸，C与G配对，因此③为鸟嘌呤，每条核苷酸链有一个游离的磷酸基团，DNA分子有两条核苷酸链，因此有两个游离的磷酸基团。 【小问2详解】 该DNA分子的两条链按照反向平行的方式盘旋成双螺旋结构，⑨的名称为一条脱氧核苷酸链的片段，脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧，两条链上的碱基之间遵循碱基互补配对原则。 【小问3详解】 已知 DNA 分子总碱基数为 a个，腺嘌呤（A）有m个。由于 A 和 T 配对，所以胸腺嘧啶（T）的数量也为m个。因此，胞嘧啶（C）和鸟嘌呤（G）的总数为a-2m个。因为 C 和 G 配对，所以胞嘧啶（C）的数量为（a-2m）/2个。DNA 复制第n次时，产生的 DNA 分子数为 2n个。复制4次时，新增的 DNA 分子数 = 24-1=15个。每个新 DNA 分子需要 （a-2m）/2个胞嘧啶脱氧核苷酸。因此，15个新 DNA 分子共需要：15（a-2m）/2。 【小问4详解】 根据碱基互补配对，最多可形成6个A-T碱基对、6个G-C碱基对，共12对脱氧核苷酸。 分类计数连接物： ①脱氧核糖-碱基连接：每个脱氧核苷酸含1个，共24个； ②脱氧核糖-磷酸（自身脱氧核苷酸内）连接：每个脱氧核苷酸含1个，共24个； ③脱氧核苷酸之间（链上相邻）连接：每条12个脱氧核苷酸的单链有12−1=11个，两条链共22个； ④碱基对之间氢键：每个A-T对含2个氢键，每个G-C对含3个氢键，共6×2+6×3=30个，总连接数：24+24+22+30=100。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年第二学期高一期中考试 生物试题 本试卷满分100分；考试时间90分钟 一、单项选择题（本大题共15题，每小题2分，共30分） 1. 将一批遗传因子组成为AA、Aa的玉米种子间行种植，其中纯合子与杂合子的比例为2∶1，在自然状态下，玉米自交和自由交配得到的子一代中显性性状与隐性性状的比例分别为（　　） A. 7∶1、24∶1 B. 15∶1、35∶1 C. 11∶1、35∶1 D. 11∶1、24∶1 2. R基因是水稻的一种“自私基因”，它编码的毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，从而改变后代分离比，使其有更多的机会遗传下去。现有基因型为Rr的水稻自交，F1中三种基因型的比例为RR：Rr：rr=3：4：1，F1随机授粉获得F2。下列说法正确的是（ ） A. F2中基因型为rr的个体所占比例为1/16 B. F1产生的雌配子的比例为R：r=3：5 C. R基因会使同株水稻2/3的不含R基因的花粉死亡 D. F2中基因型为Rr的个体所占比例大于1/2 3. 在完全显性的条件下，AaBbCc与AaBbcc的个体杂交（符合基因的自由组合规律），其子代表现型不同于双亲的个体占子代的（ ） A. 1/8 B. 9/16 C. 7/16 D. 5/8 4. 家蚕的茧色由两对等位基因控制，基因A(位于M染色体)会抑制黄色素合成，基因B(位于N染色体)控制黄色素合成。前体物质(白色)在基因B控制的酶作用下转化为黄色素，使茧呈现黄色；若基因A存在，会抑制该酶的活性，茧为白色。现有基因型为AaBb的家蚕雌雄之间进行交配，下列关于子代茧色的叙述，正确的是（　　） A. 子代黄茧个体的基因型为aaBB B. 子代白茧个体中纯合子占3/13 C. 子代黄茧雌雄之间进行交配，后代全为黄茧 D. 子代中杂合黄茧个体占1/4 5. 某雌雄同株植物的果实形状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，基因型为A_B_的果实为圆形，A_bb为皱形，aaB_为长形，aabb为凹形。现将皱形果实植株（♀）与长形果实植株（♂）杂交，F1全为圆形果实，F1自交得到F2，F2表型及比例为圆形：皱形:长形:凹形=7:3:1:1。下列叙述正确的是（ ） A. 基因型为aB的雄配子致死 B. 基因型为aB的雌配子致死 C. 基因型为Ab的雌配子致死 D. 基因型为AB的雄配子致死 6. 动物卵细胞的形成与精子形成过程的不同点是（ ） ①次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期染色体数目暂时加倍②一个卵原细胞最终分裂只形成一个卵细胞③一个卵原细胞形成一个初级卵母细胞④卵细胞不经过变形阶段⑤一个初级卵母细胞分裂成的两个细胞大小不等⑥卵细胞中的染色体数目是初级卵母细胞的一半 A. ②④⑤ B. ①③⑤ C. ②③⑥ D. ①④⑥ 7. 现有一个基因型为AaXBXb的卵原细胞，下列有关该卵原细胞减数分裂过程及结果的分析（不考虑基因突变和互换），错误的是（ ） A. 若产生的卵细胞基因型为AaXB，则减数分裂I过程中出现异常 B. 若产生的卵细胞基因型为aXBXB，则减数分裂II中出现异常 C. 若产生的1个极体基因型为aXBXb，则卵细胞的基因型为aXBXb D. 若产生的卵细胞基因型为AXb，则3个极体的基因型为AXb、aXB、aXB 8. 如图1表示某一动物（2n=4）个体体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系；图2表示该动物在细胞增殖过程中细胞内染色体数目变化曲线：图3表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系：图4表示该生物体内一组细胞分裂图像。下列说法错误的是（ ） A. 该物是一个雌性动物，图4中的乙细胞、丙细胞处于减数分裂 B. 图1中I、Ⅱ对应的细胞内可能存在同源染色体 C. 图3中CD段产生的原因与图2中由①变化为②的原因相同 D. 图4中乙细胞处于图2中①表示的范围内 9. 下列关于基因、遗传物质和染色体的相关叙述，正确的是（　　） A. 人体细胞内的基因都在染色体上呈线性排列 B. 同源染色体相同位置上一定是等位基因 C. 细胞核里的遗传物质是DNA，细胞质里的遗传物质是RNA D. 绝大多数生物的遗传物质是DNA，所以DNA是主要的遗传物质 10. 家蚕的性别决定方式为ZW型。雌雄家蚕均有体色正常和油质透明的个体，也均有结绿色茧和结白色茧的个体。家蚕体色正常与油质透明由基因T、t控制，结绿色茧与结白色茧由基因G、g控制。现有一只纯合体色正常结白色茧的家蚕甲与一只纯合体色油质透明结绿色茧的家蚕乙杂交，后代雄蚕均为体色正常结绿茧，雌蚕均为体色油质透明结绿茧。下列分析正确的是（　　） A. 控制家蚕体色的基因位于常染色体上 B. 结绿色茧基因对结白色茧基因为隐性 C. 体色正常结白茧的亲本的基因型为GGZTW D. F1中的家蚕相互交配，F2中体色正常结白茧的个体占1/8 11. 下列有关人类对遗传物质探索过程及结论的说法，正确的是（　　） A. 肺炎双球菌的体内转化实验证明DNA是遗传物质，蛋白质等不是遗传物质 B. 艾弗里在 S型菌的DNA中加DNA酶进行实验是为了证明脱氧核苷酸不是遗传物质 C. 用 P标记的噬菌体侵染无放射性大肠杆菌，释放的子代噬菌体全部有放射性 D. 使用烟草花叶病毒不同物质感染烟草，证明了 RNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质 12. 在噬菌体侵染细菌的实验过程中，先将噬菌体在含32P的培养液培养12h，然后将其与35S标记的大肠杆菌混合保温，在大肠杆菌裂解前，搅拌离心并检测放射性，下列叙述正确的是（ ） A. 悬浮液能检测到35S的放射性，沉淀物中能检测到32P的放射性 B. 仅在悬浮液可以检测到放射性，说明噬菌体的蛋白质未进入大肠杆菌内 C. 仅在沉淀物可以检测到放射性，既有来自32P又有来自35S的放射性 D. 仅在沉淀物可以检测到放射性，无法判断噬菌体的DNA是否进入大肠杆菌 13. 下列关于双链DNA分子的结构与复制的叙述中正确的有（　　） ①如果一条链上（A+T）/（C+G）=a，则整个DNA分子中该比值为a ②DNA一条链上的碱基通过氢键进行连接 ③DNA分子中碱基数=磷酸基团数=脱氧核糖数=脱氧核苷酸数 ④DNA中G+C=46%，其中一条链中A占该单链的28%，则另一条链A占该链碱基的26% ⑤10个A-T碱基对和20个C-G对可构成的DNA分子种类为430 A. 2项 B. 3项 C. 4项 D. 5项 14. 某双链DNA片段中含有600个碱基对，其中腺嘌呤有100个。将该DNA片段用15N标记后转移到含14N的培养液中培养来研究DNA的复制，下列相关叙述正确的是（　　） A. 该DNA分子片段中含有胞嘧啶200个 B. 复制4次后，含有14N的脱氧核苷酸链占5/16 C. 复制3次后，含14N的DNA占3/4 D. 第2次复制共需要消耗游离的腺嘌呤200个 15. 若将某一经3H充分标记DNA的雄性动物细胞（染色体数为2N）置于不含3H的培养基中培养，该细胞经过两次连续分裂后形成4个大小相等的子细胞。下列有关叙述错误的是（　　） A. 若子细胞中有的DNA不含3H，则该细胞的分裂方式为有丝分裂 B. 若子细胞中染色体都含3H，则该细胞的分裂方式为减数分裂 C. 若子细胞中染色体数为2N，则其中含3H的染色体数一定为N D. 若子细胞中染色体数为N，则每个子细胞的DNA中都含有3H 二、不定项选择题（本大题共5题，每小题3分，共15分。全部选对得3分，少选得1分，错选不得分） 16. 进行有性生殖的某二倍体植物的一个基因存在很多等位基因的形式，称为复等位基因现象。该植物的性别是由3个等位基因aD、a＋、ad决定的，其中aD对a＋、ad为显性，a＋对ad为显性。aD基因决定雄性，a＋基因决定雌雄同株，ad基因决定雌性。若没有基因突变发生，下列说法正确的是（ ） A. 复等位基因的遗传并不遵循基因的遗传定律 B. 自然条件下，该植物的基因型最多有5种 C. 纯合二倍体雄性植株可通过杂交的方法获得 D. 若子代中1/4是雌株，则母本一定是雌雄同株 17. 乙烯是植物果实成熟所需的激素，阻断乙烯的合成可使果实不能正常成熟。现有黄瓜植株的3个纯合子（甲、乙、丙），其中甲和乙表现为果实不能正常成熟（不成熟），丙表现为果实能正常成熟（成熟）。黄瓜的成熟由两对基因A/a、B/b决定，已知丙的基因型为aaBB，B基因控制合成的酶能够催化乙烯的合成，A基因抑制B基因的作用，用这3个纯合子进行杂交实验，F1自交得F2，结果如表所示。下列相关叙述不正确的是（　　） 实验 杂交组合 F1 F2表型及分离比 ① 甲×丙 不成熟 不成熟：成熟＝3∶1 ② 甲×乙 不成熟 不成熟：成熟＝13∶3 ③ 乙×丙 成熟 成熟：不成熟＝3∶1 A. 实验①中，F2中不成熟的纯合子与成熟个体所占比例相同 B. 实验②中，F1不成熟个体的基因型为AaBb C. 实验②中，F2不成熟个体中纯合子所占的比例为3/13 D. 实验③中，F2成熟个体随机授粉，产生的成熟个体中杂合子所占的比例为4/9 18. 下图是某种生物的精子细胞，根据图中染色体类型和数目判断，以下说法错误的是（　　） A. ①、②、④可能来自于同一个初级精母细胞 B. ③和⑤可能来自于同一个次级精母细胞 C. 图中5个精子细胞至少来自2个初级精母细胞 D. 图中5个精子细胞至少来自4个次级精母细胞 19. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如下图所示。下列有关叙述正确的是（　　） A. 若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B. 若某病是由位于同源区段Ⅱ上的隐性致病基因控制的，则该病的遗传情况与性别无关 C. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的女儿患病的概率为50% D. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定患病 20. 下图为某DNA分子的复制过程，有关叙述错误的是（　　） A. DNA的复制需要解旋酶、DNA聚合酶 B. 图中的DNA从多个起点同时开始复制 C. 复制时以DNA中的一条母链为模板，边解旋边复制 D. DNA复制需要的原料为4种游离的脱氧核酸 三、非选择题（本大题共4小题，共55分） 21. （一）下图甲、乙是某二倍体雄性动物细胞分裂示意图，丙表示该动物细胞分裂不同时期核DNA数量变化曲线，请据图回答问题。 （1）甲乙细胞属于减数分裂的是_____，该细胞所处的时期为_____，该时期的特征是_____。甲细胞中含有_____对同源染色体。甲乙细胞的子细胞名称分别为_____。 （2）丙图中，甲细胞所处的阶段是_____（填字母），基因的分离定律和自由组合定律可发生在_____阶段（填字母），乙细胞中染色体①上B与b的分离发生在_____阶段（填字母）。 （3）在丁图画出该动物细胞正常减数分裂过程中“染色体数与核DNA数之比”变化曲线图_____。 （二）科研人员在研究果蝇（2n=8）减数分裂过程中发现，除存在常规减数分裂外，部分卵原细胞会发生不同于常规减数分裂的“逆反”减数分裂，“逆反”减数分裂在MⅠ（减数第一次分裂）过程中发生着丝粒的分裂和染色体的平均分配，而在MⅡ（减数第二次分裂）过程完成同源染色体的分离，过程如图1所示。 （4）果蝇在进行常规减数分裂时，与体细胞数目相比，染色体数减半发生的时间是_____，“逆反”减数分裂过程中染色体数减半发生的时间是_____。 （5）在观察果蝇卵巢细胞分裂过程时，发现了一染色体数目异常细胞，模式图如图2所示，属于_____（填“常规”或“逆反”）减数分裂过程染色体分离异常所致。 22. 已知红玉杏花朵颜色由两对基因（A、a和B、b）控制，A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅。B基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表现型的对应关系见表。 基因型 A_bb A_Bb A_BB、aa_ _ 表现型 深紫色 淡紫色 白色 （1）纯合白色植株和纯合深紫色植株作亲本杂交，子一代全部是淡紫色植株。该杂交亲本的基因型组合是_____。 （2）有人认为A、a和B、b基因是在一对同源染色体上，也有人认为A、a和B、b基因分别在两对非同源染色体上。现利用淡紫色红玉杏（AaBb）设计实验进行探究。 实验步骤：让淡紫色红玉杏（AaBb）植株自交，观察并统计红玉杏花的颜色和比例（不考虑交叉互换）。 实验预测及结论： ①若子代红玉杏花色为_____，则A、a和B、b基因分别在两对非同源染色体上。 ②若子代红玉杏花色为_____，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在同一条染色体上。 ③若子代红玉杏花色为_____，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在同一条染色体上。 （3）若A、a和B、b基因分别在两对非同源染色体上，则取（2）题中淡紫色红玉杏（AaBb）自交，F1中白色红玉杏的基因型有_____种，其中纯种个体大约占_____。 23. 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，若甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4只携带甲病的致病基因，不考虑突变和互换。 （1）甲病是位于_____染色体_____遗传病，乙病是位于_____染色体_____遗传病。Ⅳ2的致病基因最终来自_____。 （2）只考虑乙病，若Ⅳ1与一正常男性结婚，则生一个患乙病男孩的概率为_____。Ⅳ1为甲、乙两病致病基因携带者的概率是_____。 24. 图是某链状DNA分子的局部结构示意图，据图回答下列问题： （1）图中④的名称为_____，⑧的名称为_____，③的中文名称为_____，该链状DNA分子有_____个游离的磷酸基团。 （2）该DNA分子的两条链按照_____平行的方式盘旋成_____结构；图中⑨的名称为_____；_____和_____交替连接排列在外侧构成_____；碱基之间遵循_____原则。 （3）若该DNA分子共有a个碱基，其中腺嘌呤有m个，则该DNA分子共进行4次复制，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为_____个。 （4）某同学在制作双链DNA结构模型的实验中，准备了6个C、10个G、6个A、8个T、脱氧核糖塑料片、磷酸塑料片等材料。该同学在搭建的过程中还需要各类连接物共_____个（连接物包括脱氧核糖和磷酸之间、碱基间的氢键、脱氧核糖和碱基之间以及脱氧核苷酸之间）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $